sepsis neonatal - guía clínica

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Nicaragua Pediátrica 2a. Época; Vol. 3; No. 2. Mayo-Agosto ©2015 Página32 SEPSIS NEONATAL Capítulo 6. GUÍA CLÍNICA PARA LA ATENCIÓN AL NEONATO ©MINSA, Abril 2015. DEFINICIÓN. La Sepsis Neonatal es una infección bacteriana con in- vasión inicial al torrente sanguíneo del recién nacido, con respuesta inflamatoria inespecífica y manifestacio- nes clínicas atípicas, adquirida de la madre en forma ascendente o transplacentaria, y debido a factores de riesgo maternos. La nomenclatura para su codificación según CIE–10 es- tá comprendida en lo concerniente a las infecciones es- pecíficas del período perinatal (infecciones adquiridas en útero o durante el nacimiento). P36. Sepsis bacteriana del recién nacido (septicemia congénita). EPIDEMIOLOGÍA. La incidencia de infección neonatal bacteriana se ha reportado entre 1–5/1,000 nacidos vivos, pero en los recién nacidos prematuros y de muy bajo peso es tal vez tan alto como 1/230 nacidos vivos. La tasa de mortalidad en nuestro país es de 1,27 a 2,0 x 1000 nv (MINSA 2012–2013). El pronóstico y el resultado de sepsis neonatal depen- derán antibiótico precoz del diagnóstico y el tiempo y eficiente tratamiento. FACTORES DE RIESGO. Los recién nacidos pretérmino (<30 semanas de ges- tación) y bajo peso al nacer (<1,000 g) tienen mayor riesgo de desarrollar una infección, pero no son por sí mismos la fuente de la infección. La importancia epidemiológica del estreptococo beta hemolítico del grupo B, hace necesaria considerar los factores de riesgo maternos para prevenir la infección por este microorganismo: Rotura de membranas ≥18 horas Corioamnionitis con o sin RPM. Fiebre intraparto de origen indeterminado (≥38 ºC) sin evidencia de corioamnionitis. Infección activa de vías urinarias. Colonización recto vaginal por Streptococcus aga- lactie en embarazo actual. CLASIFICACIÓN DE LA SEPSIS NEONATAL Según el momento de aparición de síntomas se clasifi- ca la sepsis neonatal en: Sepsis temprana (transmisión vertical). Se presenta en las primeras 72 horas de vida. La infección general- mente ocurre "in utero", el neonato nace enfermo y la evolución suele ser fatal. Predomina el compromiso pulmonar. Los neonatos de bajo peso suelen tener res- puesta inflamatoria deficiente, por lo que la positivi- dad de las pruebas de respuesta inflamatoria puede ser más lenta, lo cual se puede detectar con una según- da prueba. Sepsis tardía. Se presenta después de las 72 horas hasta los 28 días de vida. Refleja transmisión horizon- tal de la comunidad o intrahospitalaria (en el ambiente pos natal), la evolución es más lenta. Predomina el compromiso del sistema nervioso central. Sepsis nosocomial (Infección Asociada a la Atención de la Salud – IAAS). Se presenta después de 72 horas del nacimiento y se deben a patógenos no transmitidos por la madre, adquirida después de la hospitalización del RN, sin existir infección previa o en período de in- cubación. Clasificación de la Sepsis Neonatal según evolución. GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA BASADA EN EVIDENCIAS ©Sociedad Nicaragüense de Pediatría

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Guía de Práctica Clínica Basada en Evidencias - MINSA ©2015

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Nicaragua Peditrica 2a. poca; Vol. 3; No. 2. Mayo-Agosto 2015 Pgina32 SEPSIS NEONATAL Captulo 6. GUA CLNICA PARA LA ATENCIN AL NEONATO MINSA, Abril 2015. DEFINICIN.La Sepsis Neonatal es unainfeccin bacteriana con in-vasininicialaltorrentesanguneodelrecinnacido, con respuesta inflamatoria inespecfica y manifestacio-nesclnicasatpicas,adquiridadelamadreenforma ascendenteotransplacentaria,ydebidoafactoresde riesgo maternos. La nomenclatura para su codificacin segn CIE10 es-t comprendida en lo concerniente a las infecciones es-pecficas del perodo perinatal (infecciones adquiridas en tero o durante el nacimiento). P36.Sepsisbacterianadelrecinnacido(septicemia congnita). EPIDEMIOLOGA.Laincidenciadeinfeccinneonatalbacterianaseha reportadoentre15/1,000nacidosvivos,peroenlos recinnacidosprematurosydemuybajopesoestal vez tan alto como 1/230 nacidos vivos.La tasa de mortalidad en nuestro pas es de 1,27 a 2,0 x 1000 nv (MINSA 20122013).El pronstico y el resultado de sepsis neonatal depen-dernantibiticoprecozdeldiagnsticoyeltiempoy eficiente tratamiento. FACTORES DE RIESGO.Losrecinnacidospretrmino(2ng/mL(dondeestdisponi-ble). Interleuquina IL-8 >70 pg/mL (donde est disponi-ble). Combinacin de test: Realizar una sola prueba que refleje la respuesta infla-matorianoessuficienteparacomprobarlapresencia de sepsis neonatal. Ninguna de las pruebas que a conti-nuacin se describen tiene una sensibilidad del 100%, lacombinacindeunapruebacrucialrespaldadapor otra menos sensible, ha probado ser la mejor combina-Sociedad Nicaragense de Pediatra Nicaragua Peditrica 2a. poca; Vol. 3; No. 2. Mayo-Agosto 2015 Pgina34 cinparadetectartempranamentelasepsisneonatal: Laprimeradestas,elhemocultivo,serecomienda2 muestrasdentrodelasprimeras24horaslasquese tomaran a las 4 horas, el segundo a las 12 horas de vi-da,se requiere 1 mL de sangre para un frasco que con-tenga 5 mL de medio de cultivo. Las pruebas que marcan alguna respuesta inflamatoria (ndicedebandas/neutrfilos,totaldeleucocitosy PCR)setomarnensangrevenosa,alas6-12horasy 24-36horasdespusdelnacimientoyelrecuentode plaquetas se debe incluir en la solicitud. Rayos X trax dado que las manifestaciones respirato-rias son las ms frecuentes en sepsis. La interpretacin se realiza de la siguiente manera: ndicebandas/neutrfilos>0.2MSpositividadauno de los siguientes: Leucocitosis>20,000mmoneutropenia6 mg/dL o 10 mg/L. Lasvacuolasdelosneutrfilosy/olasgranulacio-nes txicas. Elrecuentodeplaquetasnoesmuysensibleniespe-cficoparaeldiagnsticodesepsisneonatalynoes muytilenelseguimientodelarespuestaaltrata-miento. Se debe repetir el mismo paquete de pruebas a las 24-36horasdelnacimiento.Losresultadossedebenin-terpretarsegncuadro.Sihayevidenciasdepositivi-dadenlarelacinbanda/neutrfilosmslapositivi-dad de una de las otras dos pruebas marcadoras de re-accin inflamatoria, queda confirmado el diagnstico y se contina el tratamiento. TRATAMIENTO Preventivo: Intervencionesdisponiblesparaprevenirlasepsis temprana y su mortalidad asociada. Cuidado Antenatal: Almenos4controlesprenatalesrealizadosporun profesional de salud capacitado Vacunacin con toxoide tetnico Deteccin y tratamiento de las infecciones de trans-misin sexual (ITS) y de otras infecciones junto con eltratamientodelabacteriuriaasintomticaein-feccin urinaria Educar a las madres acerca de la importancia de las prcticas de atencin del parto limpio y seguro Una mejor nutricin Cuidado Intraparto: Atencin del parto por personal capacitado Prcticas de atencin del parto limpio y seguro Manejo adecuado y referir las complicaciones Corte del cordn con instrumentos estriles Administracin de antibiticos durante el parto ba-sado en el riesgo Cuidado Posnatal: Promocin de la lactancia materna temprana exclu-siva y temprana Higiene y cuidado del cordn umbilical y la piel Usodeclorhexidinaparadisminuirlacolonizacin de la piel Mtodo madrecanguro, especialmenteparalosbe-bs con peso bajo al nacer Entrenaralostrabajadoresdesaludcomunitarios para la vigilancia del cuidado de la salud en el hogar Manejo preventivo segn Normativas MINSA: Normativa-011Normasyprotocolosparalaatencin prenatal, parto, recin nacido/a y puerperio de bajo ries-go (Agosto 2008). IntervencionesBasadasenEvidenciaparaDisminuir Mortalidad Neonatal. MINSA Feb 2011. Normativa-77ProtocoloparaelAbordajedelasPato-logasmsFrecuentesdelAltoRiesgoObsttrico(Sep-tiembre 2011). Normativa-109ProtocolosparalaAtencindelas Complicaciones Obsttricas (Abril 2013). Normativa - 113 Gua para la atencin de las infecciones detransmisinsexualManejoSindrmico. (Junio 2013). (Ver algoritmo de riesgo de sepsis) Tratamiento: Criterios para decidir manejo: El diagnstico y trata-mientolobasaremosenlaconfirmacindeFRmater-nos para sepsis neonatal y la utilizacin de un paquete de pruebas sensibles de laboratorio. Manejo Inicial: Resucitacinestndarinicialdebeseriniciado tan pronto como se reconoce que el beb tiene sep-sis severa o shock sptico inminente que a menudo es difcil de reconocer temprano. Esquema antibitico emprico inicial: Ampicilina (oPenicilinaCristalina)+Gentamicinaeseficaz contratodaslascepasdeGBSylamayoradelas cepas de E. coli. Antibiticos empricos en Sepsis Neonatal Sociedad Nicaragense de Pediatra Nicaragua Peditrica 2a. poca; Vol. 3; No. 2. Mayo-Agosto 2015 Pgina35 SisesospechaSepsisIntrahospitalaria(Infeccinde TorrenteSanguneoasociadoacattervenoso),cono-cida tambin como infeccin asociada a la atencin en salud(IAAS).EnNicaragua,lasbacteriasaisladasoca-sionalmentehanestadorelacionadasconinfecciones deltorrentesanguneoasociadasacattervenoso, cuya caracterstica es presentar multirresistencia a los betalactmicosconexcepcindecarbapenemesy algnbetalactmicoconinhibidordebetalactamasas (piperacilina/tazobactam). Duracindelaantibioticoterapia:Nospodemos auxiliar con el reporte de laboratorio: debe reportar elprimerresultadodelhemocultivo alas24horas,indicandosihay crecimientobacterianoyelresul-tadodelGram:crecimientode grampositivos o gramnegativos. Unresultadodehemocultivo positivoyreaccininflamatoria negativadebesugerircontami-nacin a la hora de la toma de la muestra. Sinohaycrecimientobacteria-noenelsegundoreporteyel segundopaquetede4pruebas delaboratorioindicaqueno hayrespuestainflamatoriaque sugierasepsis,seledebesus-penderlosantimicrobianosy autorizaelegreso(sinantimi-crobianos)alas48horasdesu ingreso;asmismo,citarloalas 48horasparaconstatarque todomarchabien,SALVOen aquelloscasosenlosqueexista otracausaporlacualelrecin nacidodebapermaneceringre-sado en la sala. Ensospechanoconfirmadaen RNasintomtico:3dasde tratamiento antibitico. Enprobablesepsis:7a10das de antibitico. En sepsis con Meningitis de 14 a 21 das. Medidasgeneralesdesoporte: Ambientetrmicoadecuado,te-rapiahidroelectrolticanecesaria, oxigenoterapia,correccinde equilibriocido-base,inotrpicos de ser necesarios. Terapia coadyuvante: Lactancia materna, estimulacin temprana. Nutricin:La alimentacin enteral es preferible, ya que reduce la translocacinbacterianadesdeelintestinoenla circulacinsistmica.Silaalimentacinenterales fuentedeenerganoesposibleadicionarnutricin parenteral (TPN). Manejo ventilatorio:Insuficienciarespiratoriaenlasepsisseveraoshock spticoesfrecuentedebidoapulmonaragudadao causado por la infiltracin de activado neutrfilos, y el Sociedad Nicaragense de Pediatra Nicaragua Peditrica 2a. poca; Vol. 3; No. 2. Mayo-Agosto 2015 Pgina36 consumo de agente tensioactivo dando lugar a una r-pidacadaenfuncionalresidualcapacidadquepuede requerirventilacintempranoapoyoylaterapiacon tensioactivo. Se debe cuidar para evitar la hiperoxia. Complicaciones: Lascomplicacionesdelasepsisneonatalsonlafalla multiorgnica y el shock sptico. En ambos se presenta disfuncin cardiovascular (definida como la necesidad de administrar fluidos al mnimo 40 mL/kg en una ho-ra) e hipotensin que requiere agentes vasoactivos pa-ra mantener normal la presin sangunea. Criterios de egreso y control: Evolucinclnicafavorable,buenatoleranciaoral, cumplimientodeltratamiento,gananciaadecuadade peso, hemograma y PCR normales. Control: RNT control a las 48 horas en consulta exter-na, RNPR: segn manejo de prematuridad. REFERENCIAS 1.GanatraHA,StollBJ,ZaidiAKM.Internationalpers-pectiveonearly-onsetneonatalsepsis.ClinPerinatol 2010;37:501-523. 2.Clasificacin Estadstica Internacional de Enfermeda-desyProblemasRelacionadosconlaSaludDcima Edicin, CIE 10 Vol. 2, Manual de Instrucciones.Pu-blicacin cientfica No. 554. OMS OPS 1995. Tercera reimpresin 1997. 3.KuhnaP,DheuaDC,BolendercCh,ChognotdD,Ke-llere L, Demilf H, Donatoa L, Langerb B, Messera J, As-trucaD.Incidenceanddistributionofpathogensin early-onset neonatal sepsis in the era of antenatal an-tibiotics.PaediatricandPerinatalEpidemiolgy2010; 24:479-487. 4.Wynn JL, Wong HR, Shanley TP, Wheeler DS. The host responsetosepsisanddevelopmentalimpact.Pedia-trics 2010; 125:1031-1041. 5.Wynn JL, Levy O. Role of innate host defenses in sus-ceptibilitytoearly-onsetneonatalsepsis.ClinPeri-natol 2010; 37:307-337. 6.Richard A. Polin and the COMMITTEE ON FETUS AND NEWBORN. Management of Neonates with Suspected orProvenEarly-OnsetBacterialSepsis.Pediatrics 2012;129;1006;originallypublishedonlineApril30, 2012. 7.Aziz N, Cheng YW, Caughey AB. Neonatal outcomes in the setting of preterm premature rupture of membra-nescomplicatedbychorioamnionitis.JMaternFetal Neonatal Med. 2009 Jun 24:1-5. 8.GanatraHA, StollBJ,Zaidi AK.Internationalperspec-tiveonearly-onsetneonatalsepsis.ClinPerinatol. 2010 Jun;37(2):501-23. Review. 9.Newman TB, Puopolo KM, Wi S, Draper D, Escobar GJ. Interpreting Complete Blood Counts Soon After Birth inNewbornsatRiskforSepsis.Pediatrics2010;126; 903-909. 10. Al-ZwainiEJ.C-reactiveprotein:ausefulmarkerfor guidingdurationofantibiotictherapyinsuspected neonatalsepticaemia?EastMediterrHealthJ.2009 Mar-Apr; 15(2):269-75. 11. NICEClinicalguideline149.Antibioticsforthepre-ventionandtreatmentofearly-onsetneonatalinfec-tion Issued: August 2012. 12. ZaidiAKM,etal.SimplifiedAntibioticRegimensfor the Management of Clinically Diagnosed Severe Infec-tionsinNewbornsandYoungInfantsinFirst-level FacilitiesinKarachi,Pakistan.PediatrInfectDisJ 2013;32:S19S25. 13. PolinRA,WatterbergK,BenitzWandEichenwaldE. TheConundrumofEarly-OnsetSepsis.Pediatrics 2014;133;1122. 14. SimonsenKA,Anderson-BerryAL,DelairSFand DaviesHD.Early-OnsetNeonatalSepsis.Clin.Micro-biol. Rev. 2014, 27(1):21. Sociedad Nicaragense de Pediatra