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MARCATORI TUMORALI

Si definiscono MARCATORI TUMORALI

tutte le sostanze evidenziabili nei liquidi

biologici e/o nei tessuti per le quali è

stabilita una correlazione con la presenza

e/o la progressione di neoplasie maligne.

Veri positivi: soggetti con tumore e biomarcatore positivo Veri negativi: soggetti sani con biomarcatore negativo Falsi negativi: soggetti con tumore e biomarcatore negativo Falsi positivi: soggetti sani con biomarcatore positivo SENSIBILITA’: esprime la capacità di un biomarcatore di riconoscere la presenza di malattia in pazienti effettivamente malati (% veri positivi/totale soggetti malati) SPECIFICITA’: esprime la capacità di un biomarcatore di riconoscere solo una data neoplasia e di restare negativo nei soggetti senza malattia (% veri negativi/totale soggetti sani)

MARCATORI TUMORALI CRITERI DI VALUTAZIONE

EFFICACIA DIAGNOSTICA: esprime in modo complessivo l’efficacia del marcatore e rappresenta la quota complessiva di risultati corretti (risposte corrette/totale soggetti indagati). VALORE PREDITTIVO: esprime l’attendibilità di un risultato che può essere positivo o negativo:

• VALORE PREDITTIVO POSITIVO: percentuale di veri positivi sul totale dei risultati positivi

• VALORE PREDITTIVO NEGATIVO: percentuale di veri negativi sul totale dei risultati negativi


Per valutare l’efficacia diagnostico di un biomarcatore e per confrontare in modo oggettivo biomarcatori diversi, viene utilizzata la curva Receiver Operating Characteristic (ROC). La curva ROC è un grafico che si ottiene ponendo per ogni valore disponibile del test, il tasso di veri positivi (sensibilità) in ordinata ed il tasso di falsi positivi (specificità) in ascissa. L’ampiezze dell’area sottesa dalla curva è proporzionale all’efficacia diagnostica del biomarcatore.


Sensibilità superiore almeno al 75% (identificazione 75 soggetti su 100)

Specificità per le singole neoplasie almeno del 95% (falsi positivi <5%)

Correlazione diretta con il tipo e la localizzazione del tumore (organospecificità)

Correlazione attendibile tra massa neoplastica e livello del marcatore in circolo

Utilità per la prognosi e la scelta terapeutica

Utilità per una precisa valutazione dell’efficacia di una terapia.

Il marker tumorale che risponda a tutti i requisiti NON ESISTE.

MARCATORI TUMORALI CARATTERISTICHE IDEALI

VALORE DI CUT-OFF (VALORE DI SOGLIA SUPERIORE): viene definito in riferimento alla distribuzione del biomarcatore in soggetti apparentemente sani (media +2 o 3 DS nella distribuzione gaussiana o 95° percentile)

Bassa specificità.

MARCATORI TUMORALI CRITERI INTERPRETATIVI

LIVELLI DI PROBABILITA’ DI MALATTIA:

LIVELLO DI PATOLOGIA: livello più elevato del valore soglia che privilegia la specificità sulla sensibilità

LIVELLO DI ALLARME: livello ancora più elevato tale da esludere i falsi positivi (massima specificità,minima sensibilità).

Criteri non assoluti, basati sull’esperienza clinico laboratoristica.

MARCATORI TUMORALI CRITERI INTERPRETATIVI

I marcatori tumorali vengono misurati con metodi immunometrici, i quali sfruttano le caratteristiche di alta affinità di un anticorpo specifico contro l’antigene cercato, garantendo una sensibilità analitica adeguata al livello di concentrazione.

PROBLEMI:

ACCURATEZZA: metodi comparativi, rispetto ad una curva di calibrazione ottenuta con un antigene standard. Standard internazionali di riferimento: CEA, AFP, hCG, Calcitonina, Tireoglobulina e PSA.

PRECISIONE: basso livello di concentrazione e caratteristiche intrinseche dei metodi immunometrici rendono la ripetibilità inferiore a quella della chimica clinica.

MARCATORI TUMORALI METODI DI MISURA

EFFETTO GANCIO:

Valori estremamente elevate della concentrazione di un analita possono dare un risultato inferiore al calibratore più elevato: i livelli dell’analita risultano pertanto significativamente più bassi rispetto all’atteso.

MARCATORI TUMORALI METODI DI MISURA

Qualora un risultato molto basso sia incongruente con la situazione clinica, è opportuno ridosare il campione dopo diluizione.

NO SCREENING!!

NO DIAGNOSI DI TUMORE PRIMITIVO!! (dd tra tumore e malattia benigna in paziente sintomatico)

Identificazione precoce di tumori maligni in gruppi ad alto rischio

Utilità prognostica (livelli pre-terapeutici/prognosi)

Stadiazione

Monitoraggio della terapia

Identificazione precoce di una recidiva

MARCATORI TUMORALI UTILIZZO CLINICO

Antigeni oncofetali e oncoplacentali (CEA, AFP, hCG)

Marcatori mucinici, riconoscibili da anticorpi monoclonali (CA19-9, CA125, CA15-3, CA72-4, MCA)

Antigeni di differenziamento e proliferazione (NSE, PSA, b2-microglobulin)

Marcatori ormonali (calcitonina)

Proteine tessuto specifiche (TG, cromogranina)

Genetici di rischio: BRCA, RET, HER-2.

MARCATORI TUMORALI CLASSIFICAZIONE

Le mucine sono caratterizzate da:

Alto peso molecolare

Elevato contenuto in carboidrati

Presenza di legami O-glicosidici

Elevata densità e viscosità

Vengono normalmente secrete dagli epiteli del tratto gastrointestinale, respiratorio, urogenitale.

Trasformazione neoplastica: sovvertimento cito-architettonico delle strutture dell’epitelio, inversione polarità funzionale, contatto tra cellule e vasi neoformati

Dosaggio in circolopresenza di tumore.

• Incremento normale produzione di mucine

• Produzione di mucine diverse

MARCATORI TUMORALI CLASSIFICAZIONE

MARCATORI TUMORALI TUMORE DEL POLMONE

CYFRA21-1

Frammento solubile della citocheratina 19. Non organo-specifico

Non influenzato da età, sesso o abitudini di vita.

Tumore polmonare non a piccole cellule (squamoso) (50%)

Carcinoma vescicale con invasione della parete muscolare (50%)

Cut-off: 8 ng/ml


NSE (ENOLASI NEURONE SPECIFICA) Enzima glicolitico prodotto da cellule nervose e

neuroendocrine (subunità g). Tumori neuroendocrini: Tumore polmonare a piccole

cellule (microcitoma) (60-80% sensibilità, 85% nella malattia diffusa)

Neuroblastoma (60% sensibilità) APUDomi (35% sensibilità) Cut-off: 25 ng/ml Malattie benigne: malattie polmonari (10%), malattie

cerebrali (meningiti, encefaliti, ischemia cerebrale, emorragia subaracnoidea, sindrome di Guillain-Barr è, schizofrenia)

malattie del tubo neurale (50%) uremia



a piccole cellule NSE

non a piccole cellule CYFRA21-1

MARCATORI TUMORALI TUMORE GASTROINTESTINALE

CEA (ANTIGENE CARCINOEMBRIONARIO) Glicoproteina di 180kD, costituita per 60% dalla

porzione glucidica. Codificata da un gene appartenente ad una famiglia di almeno 17 geni posti sul cromosoma 19, con elevata omologia strutturale.

Appartiene alla superfamiglia delle molecole di adesione coinvolte nei meccanismi di riconoscimento intercellulare: espressa in quantità elevate nel periodo embrionale e fetale (8-16 settimana) e in presenza di processi proliferativi dei tessuti endodermici.

Carcinoma del colon Carcinoma della mammella (10% non metastatico,

60% metastatico) Carcinoma midollare della tiroide Cut-off: 20 ng/ml


VALORI DEL CEA IN PRESENZA DI TUMORI MALIGNI NON GASTROINTESTINALI O CONDIZIONI NON NEOPLASTICHE

ORGANO

NON NEOPLASTICHE

Polmone (52-77%) Malattie infiammatorie acute

Pancreas (61-68%) Cirrosi

Stomaco (40-60%) Colelitiasi

Fegato (40-60%) Ittero ostruttivo

Vie biliari (80%) Brochite

Tiroide (50-70%) Ulcera gastrica, gastrite

Cervice (40-50%) Diabete

Endometrio (27%) Diverticolite

Ovaio (35%) Fumo

Mammella (30-50%) Vecchiaia


CA72-4

Glicoproteina ad elevato peso molecolare secreta da ghiandole polmonari, intestinali ed uterine.

Cancro dello stomaco (30-80%, correlato con lo stadio)

Carcinoma dell’ovaio (mucinoso) (50-80%)

Cut-off: 6 U/ml

Malattie benigne: malattie polmonari (20%)

Malattie reumatiche (20%)


CA50

Antigene di natura saccaridica, presente soltanto nel tessuto normale pancreatico dell’adulto. Fortemente correlato al CA19-9

Tumore gastrointestinale (50%) e pancreatico.

Tumori delle vie biliari.

Cut-off: 25 U/ml

Malattie benigne: ittero ostruttivo extraepatico e colangite acuta


CA 19-9 O GICA

Ganglioside, non organo-specifico.

Tumore pancreatico (80%), gastrico (60%) e epatobiliare.

Cut-off: 90 U/ml

Malattie benigne: colecistite, colelitiasi e ittero ostruttivo (20%)

epatite cronica attiva (30%)

5% della popolazione manca il gene Lewis, deputato alla sintesi di una sialiltransferasi, necessaria per l’espressione dell’epitopo antigenico completo

MARCATORI TUMORALI TUMORE DEL PANCREAS

AFP Glicoproteina di 70 kD con elevata analogia

strutturale, chimico-fisica e immunologica con l’albumina. Sintetizzata durante lo sviluppo embrionale e fetale dal sacco vitellino, dal fegato e dal tratto gastrointestinale. Decresce dopo l’8° mese di gravidanza.

Proteina di trasporto ? Carcinoma epatocellulare (70-80%) Teratomi Tumori germinali del testicolo e dell’ovaio (60%) Cut-off: 30 ng/ml Malattie benigne: cirrosi epatica (monitoraggio per la

trasformazione maligna) epatite virale

MARCATORI TUMORALI EPATOCARCINOMA


CEA

AFP CA 19-9 CA 72-4

CEA CA19-9

MARCATORI TUMORALI CARCINOMA MAMMARIO

CA15-3

Glicoproteina mucino-simile.

Carcinoma mammario, in particolare nel monitoraggio post-operatorio. Correla con la massa tumorale, la stadiazione della malattia e la localizzazione delle metastasi (elevato epatiche, inferiore polmonari ed ossee).

Carcinoma dell’ovaio (40-70%).

Cut-off 35 ng/ml

Malattie benigne: epatopatie croniche

malattie respiratorie infiammatorie

mastopatie (5-10%)


TPA (ANTIGENE POLIPEPTIDICO TISSUTALE) Proteina con analogie immunologiche con le

citocheratine dei filamenti intermedi delle cellule degli epiteli che rivestono le cavità interne degli organismi. Marcatore di proliferazione, non di estensione.

Numerose neoplasie epiteliali: in assenza di marcatori organo-specifici

in associazione a marcatori organo specifici (indicatore di proliferazione)

Cut-off: 120 U/L Malattie benigne: cirrosi, epatite colestasi infezioni vie aeree e urinarie


HER-2 appartiene alla famiglia dei proto-oncogeni del recettore del fattore di crescita dell’epidermide (EGFR) che codifica per quattro membri distinti.

Per questa famiglia di tirosinochinasi recettoriali è stato dimostrato un ruolo principale nella sopravvivenza, nella proliferazione e nella differenziazione cellulare, oltre che nella trasformazione maligna.

L’oncogene HER-2 è sovraespresso in circa il 20-30% dei carcinomi mammari ed ovarici e sembra essere correlato ad una maggiore aggressività tumorale.


MARCATORI GENETICI DI RISCHIO

Nell’ultimo decennio sono state identificate delle forme solubili per i 4 membri della famiglia, generate tramite:

- splicing alternativo dell’mRNA

- clivaggio proteolitico

Esistono diversi dosaggi immunologici per la misurazione dell’isoforma 2, nota come c-erbB2 o HER2 nel siero.

Alcuni studi mostrano che HER-2 ha una minore sensibilità rispetto all’uso combinato del Ca15-3 e CEA; vi è inoltre una correlazione tra livelli circolanti di HER-2 e la sua espressione tissutale.


Studi epidemiologici di popolazione hanno dimostrato che il 15-20% dei casi di cancro al seno familiare presenta mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2; il rimanente 80-85% dei casi di rischio familiare ha sempre base genetica ma multifattoriale, cioè sono coinvolti altri geni oltre a BRCA1/2


Il 15-20% dei casi familiari hanno mutazioni nei geni BRCA1 (17q21) e BRCA2 (13q12):

• i loro prodotti sono coinvolti in processi di DNA repair, ricombinazione, controllo del ciclo cellulare e trascrizione • sono geni oncosoppressori • hanno modalità di trasmissione autosomica- dominante, con penetranza del 70-80%

•Pazienti affette, portatori di mutazioni BRCA1/2 hanno una comparsa precoce del tumore, in genere prima dei 35 anni

• Mutazioni in BRCA1/2 sono presenti 5.9-9.4% delle donne sotto i 35 anni



CA15-3 CEA

HER-2 BRCA1/2

MARCATORI TUMORALI CARCINOMA OVARICO

CA125

Glicoproteina prodotta dalle cellule dell’epitelio celomatico.

Carcinoma dell’ovaio (90%)

Cut-off: 80 U/ml

Malattie benigne: pancreatite acuta, epatopatia cronica (30%)


Una storia familiare di cancro all’ovaio conferisce un aumentato rischio di sviluppo di tumore. Non sono stati ancora identificati geni che conferiscano da soli un’aumentata suscettibilità al cancro all’ovaio Famiglie con almeno 4 casi di cancro all’ovaio: per 2/3 mutazioni in BRCA1/2 Famiglie con 2 casi di cancro all’ovaio: per 1/5 mutazioni in BRCA1/2 Il counselling genetico è consigliato solo nei casi di importante familiarità per il cancro al seno



Ca125 HER-2

BRCA1/2

PSA (ANTIGENE PROSTATICO SPECIFICO)

Glicoproteina codificata da un gene appartenente alla famiglia delle callicreine, localizzato sul cromosoma 19. Serin-proteasi con attività proteolitica (mantiene fluido il liquido seminale), sintetizzata dall’epitelio duttale e dalle cellule acinari della prostata.

Complessato con a1-antichimotripsina e a2-macroglobulina, piccola percentuale libera.

Carcinoma della prostata

Cut-off: 12 ng/ml (totale)

Malattie benigne: iperplasia prostatica benigna (25% > 10 ng/ml)

prostatiti

MARCATORI TUMORALI CARCINOMA PROSTATICO

PSA (ANTIGENE PROSTATICO SPECIFICO) Screening cancro prostatico: Valori di riferimento per fasce di età PSA density (rapporto PSA/volume prostatico

ecografico) PSA velocity (aumento del PSA nel tempo) PSA free


PSA (ANTIGENE PROSTATICO SPECIFICO)

PSA free



PSA free: emivita < 2 ore (clearance renale) variazioni fisiologiche del 30% no ritmo circadiano sedentarietà decresce i livelli


Rapporto libero/totale: <10% neoplasie >20% benigne


PSA

MARCATORI TUMORALI TUMORE DEL TESTICOLO

HCG (GONADOTROPINA CORIONICA UMANA)

Glicoproteina composta da 2 subunità, a (comune a LH, FSH e TSH) e b (bHCG), secreta dal tessuto sinciziotrofoblastico.

Tumori delle cellule germinali: mola vescicolare e corioncarcinoma (donne)

carcinoma testicolare (uomini): seminoma (20%)

coriocarcinoma (100%)

Tumori delle cellule germinali extragonadici (epatocarcinoma, tumore del polmone)

Cut-off: 5 mUI/ml



HCG AFP

MARCATORI TUMORALI TUMORE TIROIDE

TIREOGLOBULINA (TG)

Glicoproteina tireospecifica. Riscontrabile in esigue quantità nel siero di soggetti eutiroidei. Utilizzo clinico: monitorizzazione post-chirurgica delle forme tumorali

tireotossicosi factitia

VN: < 50 ng/ml.

In terapia soppressiva post-tiroidectomia: < 2 ng/ml

Condizioni interferenti: presenza di anticorpi anti-tireogloulina.

MARCATORI TUMORALI TUMORE DELLA TIROIDE

CALCITONINA

Prodotta dalle cellule parafollicolari della tiroide. Il principale effetto biologico della CT è quello di inibire il riassorbimento osseo da parte degli osteoclasti. Tuttavia, il preciso ruolo della CT nella specie umana è incerto; infatti l’assenza di CT (tiroidectomia) o l’eccesso non hanno effetti evidenti sulla calcemia o sull’osso


CALCITONINA

Carcinoma midollare. 5-10% di tutti i tumori tiroidei

Sporadico (75-80%) o familiare (10-25%).

Cut-off = uomini <40 pg/Ml

donne <20 pg/ml

Dosaggio = metodo radioimmunometrico (IRMA)

Test di stimolo: pentagastrina: 0.5 mg/kg pc in 5-10 sec. Dosaggio dopo 2 e 5 min.

VN dopo stimolo: < 80 pg/ml


MEN2A: carcinoma midollare della tiroide feocromocitoma iperplasia delle paratiroidi

MEN2B: carcinoma midollare della tiroide feocromocitoma

Ganglioneuromatosi intestinale

Carcinoma midollare familiare (FMTC)



Il prooncogene RET codifica per un recettore tirosinchinasico che trasduce segnali per la crescita e il differenziamento cellulare.

La presenza di mutazioni puntiformi della sua sequenza determina la comparsa di sindromi endocrine multiple ereditarie, trasmesse con meccanismo autosomico dominante

MARCATORI TUMORALI TUMORE TIROIDE

TG CALCITONINA RET

MARCATORI TUMORALI MELANOMA

S100

Proteina legante il calcio.

Melanoma

Cause non oncologiche di incremento: danni del sistema nervoso centrale



S100

MARCATORI TUMORALI TUMORE NEUROENDOCRINI

CROMOGRANINA A

E’ una glicoproteina di recente introduzione nella pratica clinica.

Tumori neuroendocrini

Cause non oncologiche di incremento:

Ipertensione essenziale

Insufficienza renale cronica

Gravidanza

Malattie infiammatorie intestinali

Terapia con inibitori della pompa protonica

si definiscono marcatori tumorali tutte le sostanze ... - presentazioni... · il marker tumorale...

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