silabi penghantaran obat

Deskripsi MKPenemuan struktur senyawa kimia yang mempunyai efek farmakologis merupakan salah satu langkah awal pada pengembangan obat (drug development). Tahap lain yang tidak kalah pentingnya dalam bidang pengembangan obat adalah perancangan sistem penghantaran senyawa aktif farmakologis tersebut ke tempat aksinya sedemikian rupa sehingga didapatkan efek pada dan selama waktu (onset dan durasi) tertentu. Dengan kata lain, untuk mendapatkan hasil terapetik yang optimal maka diperlukan sistem penghantaran obat yang mampu memberikan konsentrasi obat yang optimal dengan kecepatan dan pada target yang ditentukan dan dirancang sebelumnya dengan cermat (aspek temporal dan spasial). Banyak sistem penghantaran obat yang telah ditemukan yang mampu memberikan pengendalian penghantaran obat secara spasial maupun temporal. Mata kuliah ini memaparkan berbagai sistem penghantaran obat meliputi: modified release (sistem matriks, membran dan pulsatil), microencapsulasi, gastro retentive (floating, mucoadhesive, dll), liposome, cyclodextrin, tertarget (targeted drug delivery system), prodrug, transdermal, dan SPO ke otak. Materi-materi tersebut menekankan pada: latar belakang (rationale) dari tiap sistem penghantaran obat, mekanisme dan/atau kinetika pengendalian, parameter-parameter yang bisa digunakan untuk memodulasi laju penghantaran obat dan penargetan spasial, status perkembangan paling mutakhir dari sistem penghantaran tersebut dan kemungkinan pengembangan lebih lanjut di masa depan.

Kompetensi

Mahasiswa mengetahui, memahami, menguasai dan mampu mengimplementasikan teori, konsep dan prinsip berbagai sistem penghantaran obat untuk mendapatkan efek terapetik yang optimal dan efek samping yang minimal.

SILABUS MATA KULIAH

Program Studi : FARMASIKode Mata Kuliah : 7043221Nama Mata Kuliah : Sistem Penghantaran ObatJumlah SKS : Satu (1)Semester : VII (Tujuh)Mata Kuliah Pra Syarat : 3093020

Deskripsi Mata Kuliah :Penemuan struktur senyawa kimia yang mempunyai efek farmakologis merupakan salah satu langkah awal pada pengembangan obat

(drug development). Tahap lain yang tidak kalah pentingnya dalam bidang pengembangan obat adalah perancangan sistem penghantaran

senyawa aktif farmakologis tersebut ke tempat aksinya sedemikian rupa sehingga didapatkan efek pada dan selama waktu (onset dan durasi) tertentu. Dengan kata lain, untuk mendapatkan hasil terapetik yang optimal maka diperlukan sistem penghantaran obat yang mampu memberikan konsentrasi obat yang optimal dengan kecepatan dan pada target yang ditentukan dan dirancang sebelumnya dengan cermat (aspek temporal dan spasial). Banyak sistem penghantaran obat yang telah ditemukan yang mampu memberikan pengendalian penghantaran obat secara spasial maupun temporal. Mata kuliah ini memaparkan berbagai sistem penghantaran obat meliputi: modified release (sistem matriks, membran dan pulsatil), microencapsulasi, gastro retentive (floating, mucoadhesive, dll), liposome, cyclodextrin, tertarget (targeted drug delivery system), prodrug, transdermal, dan SPO ke otak. Materi-materi tersebut menekankan pada: latar belakang (rationale) dari tiap sistem penghantaran obat, mekanisme dan/atau kinetika pengendalian, parameter-parameter yang bisa digunakan untuk memodulasi laju penghantaran obat dan penargetan spasial, status perkembangan paling mutakhir dari sistem penghantaran tersebut dan kemungkinan pengembangan lebih lanjut di masa depan.

Standar KompetensiMahasiswa mengetahui, memahami, menguasai dan mampu mengimplementasikan teori, konsep dan prinsip berbagai sistem penghantaran obat untuk mendapatkan efek terapetik yang optimal dan efek samping yang minimal.

Kompetensi Dasar Indikator Pengalaman Pembelajaran

Materi Ajar Waktu

Alat/Bahan/Sumber Belajar

Penilaian

1. Mahasiswa dapat menjelaskan konsep dasar sistem penghantaran obat (SPO)

2. Mahasiswa dapat

Setelah mengikuti kuliah mahasiswa diharapkan dapat:a. Menjelaskan

konsep dasar sistem penghantaran obat

b. Menjelaskan

Mengkaji, dan mendiskusikan:

a. Konsep dasar sistem penghantaran obat.

b. Prinsip dasar modified release orde nol: sistem matriks, membran.

a. Course of line SPO (deskripsi mata kuliah, concept map, time line, dll.)

b. Pengantar SPO (konsep dasar

200’ A. Alat/Media: Spidol, LCD, Komputer, dll.

B. Sumber belajar:

1.Hadgraft, J., and Roberts, M.S., 2003, Modified-

Kuis,Tes essay

menjelaskan latar belakang (rationale), mekanisme dan parameter-parameter yang mempengaruhi SPO modified release (matriks, membran dan pulsatil) dan status mutakhir serta kemungkinan pengembangannya.

prinsip dasar modified release orde nol: sistem matriks, dan membran.

c. Menjelaskan prinsip dasar modified release non orde nol: pulsatile

c. Prinsip dasar modified release non orde nol: pulsatile

SPO).c. Prins

ip dasar modified release matriks dan membran: latar belakang, kelebihan dan kelemahan, mekanisme dan parameter-parameter yang mempengaruhi, formulasi dan contoh formula.

d. Prinsip dasar modified release pulsatile: latar belakang, kelebihan dan kelemahan, mekanisme dan parameter-parameter yang mempengaruhi, formulasi dan contoh formula.

Release Drug Delivery Technology, Marcell Dekker, Inc. NY

2.Handbook of Pharmaceutical Controlled Release Technology, Marcel Dekker, Inc. NY

3. Mahasiswa dapat menjelaskan

Setelah mengikuti kuliah mahasiswa diharapkan dapat:

Mengkaji, dan mendiskusikan: a. Pengertian dan

a. Pengertian SPO microencapsulas


Kuis,Tes essay

pengertian, jenis-jenis, aplikasi, preparasi dan formula serta model SPO menggunakan microencapsulasi dan status mutakhir serta kemungkinan pengembangannya.

a. Menjelaskan pengertian, dan jenis-jenis SPO microencapsulasi

b. Menjelaskan aplikasi system microencapsulasi

c. Menjelaskan preparasi microencapsulasi

d. Menjelaskan contoh model dan formula microencapsulasi

jenis-jenis SPO microencapsulasi

b. Aplikasi system microencapsulasi

c. Preparasi sediaan microencapsulasi

d. Contoh model dan formula microencapsulasi

e. Pengembangan microencapsulasi ke masa depan

ib. Jenis-jenis

SPO microencapsulasi (biodegradable microsphere, nanoparticles, liposome, microemulsions, dll)

c. Aplikasi system microencapsulasi

d. Preparasi sediaan microencapsulasi

e. Contoh model dan formula microencapsulasi

f. Pengembangan sediaan microencapsulasi ke masa depan

B. Sumber belajar:

1.Microencapsulation, Methods and Industrial Applications, Volume 73, Marcel Inc. Dekker, NY

2.Hadgraft, J., and Roberts, M.S., 2003, Modified-Release Drug Delivery Technology, Marcell Dekker, Inc. NY

4. Mahasiswa dapat menjelaskan latar belakang


Mengkaji dan mendiskusikan: a. Penger

tian dan macam-

a. Pengertian dan macam-macam SPO gastro


B. Sumber

Kuis,Tes essay

(rationale), mekanisme dan parameter-parameter yang mempengaruhi SPO gastro retentive dan status mutakhir serta kemungkinan pengembangannya.

pengertian dan macam-macam SPO gastro retentive: floating dan mucoadhesive

b. Menjelaskan mekanisme SPO gastro retentive: floating dan mucoadhesive

c. Menjelaskan parameter-parameter yang mempengaruhi SPO gastro retentive: floating dan mucoadhesive

d. Menjelaskan formulasi sediaan floating dan mucoadhesive serta kemungkinan pengembangannya

macam SPO gastro retentive: floating dan mucoadhesive

b. Mekanisme SPO floating dan mucoadhesive

c. Parameter-parameter yang mempengaruhi SPO gastro retentive: floating dan mucoadhesive

d. Formulasi sediaan floating dan mucoadhesive dan penggunaannya

retentive: floating dan mucoadhesive

b. Mekanisme SPO floating dan mucoadhesive

c. Parameter-parameter yang mempengaruhi SPO gastro retentive: floating dan mucoadhesive

d. Formulasi sediaan floating dan mucoadhesive dan penggunaannya

belajar:1.

Hadgraft, J., and Roberts, M.S., 2003, Modified-Release Drug Delivery Technology, Marcell Dekker, Inc. NY

2.Ahuja, A., Khar, R.K., and Baboota, S., 2005, Floating Drug Delivery Systems: A Review, AAPS PharmSciTech 2005; 6 (3) Article 47, India

5. Mahasiswa dapat menjelaskan latar belakang


Mengkaji dan mendiskusikan:a. Pengertian,

keuntungan dan

a. Pengertian, keuntungan dan jenis-jenis liposom (SUV,


B. Sumber

Kuis,Tes essay

(rationale), konsep formulasi, aplikasi dan mekanisme kerja SPO menggunakan liposom dan status mutakhir serta kemungkinan pengembangannya.

pengertian, keuntungan, dan jenis-jenis liposom

b. Menjelaskan konsep formulasi dan preparasi sediaan liposome

c. Menjelaskan aplikasi dan mekanisme kerja SPO liposom

d. Menjelaskan prospek pengembangan sediaan liposome

jenis-jenis liposomb. Konsep

formulasi dan preparasi sediaan liposome

c. Aplikasi dan mekanisme kerja SPO liposom

d. Prospek pengembangan sediaan liposome ke masa depan

LUV dan MLV)b. Sifat dasar

liposomec. Konsep

formulasi dan preparasi sediaan liposome

d. Muatan Liposom

e. Aplikasi dan mekanisme kerja SPO liposom

f. Contoh sediaan liposome di pasaran

g. Prospek pengembangan sediaan liposome ke masa depan

belajar:1.

Microencapsulation, Methods and Industrial Applications, Volume 73, Marcel Inc. Dekker, NY

2.Arah Dan Perkembangan Liposome Drugs Delivery Systems, Majalah Ilmu Kefarmasian, Vol. I, No.2, Agustus 2004, 59 – 68, Departemen Farmasi, FMIPA Universitas Indonesia, Depok.

6. Mahasiswa dapat menjelaskan latar belakang (rationale), mekanisme

Setelah mengikuti perkuliahan mahasiswa diharapkan dapat:a. Menj

elaskan

Mengkaji dan mendiskusikan:a. Penger

tian, penggunaan cyclodextrin dalam SPO

a. Pengertian dan penggunaan cyclodextrin dalam SPO

b. Mek


B. Sumber belajar:

1. Thors

Kuis Tes essay

dan parameter-parameter yang mempengaruhi SPO menggunakan cyclodextrin dan status mutakhir serta kemungkinan pengembangannya.

pengertian, penggunaan cyclodextrin dalam SPO

b. Menjelaskan struktur dan sifat-sifat cyclodextrin

c. Menjelaskan terjadinya reaksi kompleksasi oleh cyclodextrin

d. Menyebutkan kegunaan cyclodextrin dalam formulasi obat

e. Menjelaskan perbaikan proses tranport obat dengan cyclodextrin

b. Struktur dan sifat-sifat cyclodextrin

c. Reaksi kompleksasi oleh cyclodextrin

d. Kegunaan cyclodextrin dalam formulasi obat

e. Proses tranport obat dengan cyclodextrin.

anisme transport/penetrasi membran oleh obat yang dikompleks dengan cyclodextrin

c. Tinjauan tentang sifat membran biologis

d. Sifat lipofil-hidrofil senyawa obat dalam hubungannya dengan transport obat tersebut menembus membran biologis

e. Struktur kimia dan konformasi molekul cyclodextrin dan derivat-derivatnya

f. Reaksi kompleks

teinn Loftsson et al., 2005, Cyclodextrin in drug delivery, Expert Opin. Drug Deliv. (2005) 2(2), 335-351 (2005

2. Thorsteinn Loftsson and Dominique Duchˆene, Historical Perspectives Cyclodextrins and their pharmaceutical applications, International Journal of Pharmaceutics (2007) 329: 1–11

3. Thorsteinn Loftsson and Einar Stefa´nsson, 2002, Cyclodextrins in eye drop formulations: enhanced topical delivery of

inklusi dan noninklusi obat dengan cyclodextrin

g. Mekanisme transport obat menembus membran biologis yang dibantu oleh cyclodextrin

h. Penggunaan lain cyclodextrin dalam formulasi farmasi

i. Memahami formulasi sistem penghantaran obat menggunakan cyclodextrin untuk rute-rute peroral, sublingual, nasal, pulmonal, ophthalmic, dan dermal.

corticosteroids to the eye, Acta Ophthalmol. Scand. (2002) 80: 144–150

4. Magnúsdóttir, A., Másson, M., and Loftsson, T., 2002, Cyclodextrins, J. Incl. Phenom. Macroc. Chem. (2002) 44: 213-218, 2002

7. Memaham Setelah mengikuti a. Mengk a. Pengertian 100’ A. Alat/Media: Tes esai

i latar belakang, permasalahan dan cara pengembangan SPO produk bioteknologi

8. Memahami latar belakang (rationale), teori dan prinsip-prinsip SPO tertarget (targeted drug delivery system).

kuliah ini mahasiswa diharapkan dapat:a. Menj

elaskan pengertian SPO tertarget

b. Menjelaskan kategori SPO tertarget

c. Menjelaskan pertimbangan umum dalam pengembangan SPO tertarget

d. Menjelaskan permasalahan yang ada pada sistem penghantaran obat-obat protein

e. Menjelaskan syarat penghantaran obat protein yang efektif

f. Menjelaskan kendala yang ada dalam

aji latar belakang, permasalahan dan cara pengembangan sistem penghantaran obat produk bioteknologi

b. Mendiskusikan latar belakang (rationale), teori dan prinsip-prinsip sistempenghantaran obat tertarget (targeted drug delivery system).

SPO tertargetb. Kategori SPO

tertargetc. Pertimbanga

n umum dalam pengembangan SPO tertarget

d. Permasalahan yang ada pada sistem penghantaran obat-obat protein

e. Syarat penghantaran obat protein yang efektif

f. Kendala yang ada dalam memformulasi SPO protein

g. Cara memperbaiki karakter in vivo obat protein, meliputi konjugasi dengan:- site-specific

agent- pembawa

Spidol, LCD, Komputer, dll.

B. Sumber belajar:

Shargel et al., 2005, Applied Biopharmaceutics and Pharmacokinetics

memformulasi spo protein

g. Menjelaskan cara memperbaiki karakter in vivo obat protein, meliputi konjugasi dengan:- Site-specific

agent- Pembawa

(carrier)- Pegilasi

(carrier)- PEGilasi

9. Mahasiswa dapat menjelaskan latar belakang (rationale), mekanisme pengendalian, parameter-parameter yang mempengaruhi SPO menggunakan prodrug dan status mutakhir serta

Setelah mengikuti perkuliahan mahasiswa diharapkan dapat:a. Menjelaskan

latar belakang penggunaan prodrug dalam SPO

b. Menjelaskan pengertian prodrug

c. Menyebutkan dan menjelaskan prinsip desain

a. Mengkaji konsep prodrug dalam sistem penghantaran obat.

b. Mendiskusikan konsep prodrug yang dikaji dan membuat materi presentasi tentang hasil kajian tersebut

c. Mempresentasikan hasil kajian tentang prodrug

a. Pengertian prodrug

b. Rationale penggunaan prodrug dalam SPO

c. Prinsip-prinsip desain prodrug

d. Prodrug untuk SPO lepas lambat

e. Desain prodrug untuk berbagai rute pemberian


B. Sumber belajar:

Design Of Controlled Release Drug Delivery System halaman 75 – 105

Tes essayMakalah presentasi

kemungkinan pengembangan sistem prodrug sebagai sistem penghantaran obat.

berbagai tipe prodrug

d. Menjelaskan penggunaan prodrug untuk SPO lepas lambat

e. Menjelaskan penggunaan prodrug untuk SPO melalui rute: nasal, okular, parenteral, oral, bukal, dan transdermal

f. Menjelaskan penggunaan prodrug dalam sistem ADEPT, GDEPT, VDEPT, MDEPT, LEAPT dan Dendrimer

f. Perkembangan mutakhir penggunaan prodrug untuk SPO (ADEPT, GDEPT, VDEPT, MDEPT, LEAPT dan dendrimer)

10. Mahasiswa dapat menjelaskan latar belakang (rationale), mekanisme pegendalian, parameter-parameter yang

Setelah mengikuti perkuliahan mahasiswa diharapkan dapat:a. Menjelaskan

latar belakang penggunaan rute transdermal untuk penghantaran

Mengkaji dan mendiskusikan latar belakang, mekanisme pengendalian, parameter-parameter yang mempengaruhi sistem penghantaran obat transdermal dan status mutakhir sistem penghantaran obat

a. Latar belakang penggunaan rute transdermal untuk penghantaran obat

b. Keuntungan dan kerugian sistem


B. Sumber belajar:

1.(2005), Transdermal drug delivery: penetration

Tes esai

mempengaruhi SPO transdermal dan status mutakhir sistem pengahantaran obat transdermal

obatb. Menjelaskan

keuntungan dan kerugian sistem penghantaran obat transdermal

c. Menjelaskan sifat obat yang tidak cocok dihantarkan melalui rute transdermal

d. Menyebutkan fungsi, struktur, komposisi dan barrier properties dari kulit

e. Menyebutkan dan menjelaskan rute penetrasi transdermal

f. Menyebutkan dan menjelaskan berbagai macam bahan penetration enhancer untuk

transdermal. penghantaran transdermal

c. Sifat-sifat obat yang tidak cocok dihantarkan melalui rute transdermal

d. Fungsi, struktur, komposisi dan barrier properties dari kulit

e. Rute rute penetrasi transdermal

f. Penetration enhancer transdermal

g. Berbagai tipe sistem penghantaran transdermal: tipe struktural, elektrikal, velocity, lain-lain

enhancement techniques, Current Drug Delivery, vol. 2: 23 – 33

2.MJ, Martin GP, and Akomeah FK (2008), Transdermal drug delivery system: skin perturbation devices, in Jain KK, Drug Delivery Systems, Humana Press, halaman 119 – 139

transport transdermal

g. Menyebutkan dan menjelaskan berbagai tipe penghantaran obat transdermal

11. Mahasiswa dapat menjelaskan latar belakang (rationale), mekanisme pegendalian, parameter-parameter yang mempengaruhi SPO ke otak.

Setelah mengikuti kuliah ini mahasiswa diharapkan dapat:a. Menjelaskan

komponen-komponen yang membangun sawar otak (blood-brain barrier/bbb)

b. Menjelaskan biologi transport melewati sawar otak (bbb)

c. Menjelaskan karakteristik infusi obat intraventrikular

d. Menjelaskan karakteristik implan intracerebral

e. Menjelaskan

Mengkaji dan mendiskuksikan latar belakang (rationale), mekanisme pegendalian, parameter-parameter yang mempengaruhi sistem penghantaran obat ke otak.

a. Komponen-komponen yang membangun sawar otak (blood-brain barrier/bbb)

b. Biologi transport melewati sawar otak (bbb)

c. Karakteristik infusi obat intraventrikular

d. Karakteristik implan intracerebral

e. Prinsip penyibakan sawar otak (bbb disruption)

f. Batasan berat molekul untuk transport


B. Sumber belajar:

1. William M Pardridge, 1997, Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism (1997), 17, 713 – 731.

Tes esai

prinsip penyibakan sawar otak (bbb disruption)

f. Menjelaskan batasan berat molekul untuk transport melewati sawar otak

g. Menjelaskan peran glikoprotein-p pada transport obat melewati sawar otak

h. Menjelaskan prinsip carrier-mediated transport

i. Menjelaskan prinsip receptor mediated transport

melewati sawar otak

g. Peran glikoprotein-P pada transport obat melewati sawar otak

h. Prinsip carrier-mediated transport

i. Prinsip receptor mediated transport

silabi penghantaran obat

Documents