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Simpósio de Enfermagem
Experiência do Mundo Real
Enf Ana Claudia Acerbi Vrabic2010
E MAIL: [email protected]: 11 55396829
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Coagulopatias Hereditárias no Brasil*
• 32 Hemocentros
• Estrutura básica: Hemoterapia + Hematologia Alguns incluem Centros de Tratamento de Hemofilia• 62 CTH no Brasil
5 Regiões
27 Estados
7352511
812
5382
1582
*MS 2007
Hem A Hem B DVW Outros Não Identificados
Total
6.885 1.283 2.315 332 207 11.022
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Centros de Tratamento Níveis variáveis de atuação:
• Em um extremo:
Equipe multidisciplinar completaDiagnóstico adequadoTreinamento para DDEducação continuada de pacientes e profissionais da saúde.
• Em outro extremo: Ausência ou precária condição de tratamento
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Centros de Tratamento Níveis variáveis de dificuldades
População numerosa; maior complexidade; atendimento a pacientes de outras localidades
Localidades “afastadas”: deficiência de profissionais da saúde, precariedade no diagnóstico; uso inadequado dos recursos terapêuticos, maior morbi mortalidade.
Serviços sem disponibilidade de tratamento integral: equipe multidisplinar e atendimento diuturno
Insuficiente capacitação de profissionais para o atendimento a hemofilia nos serviços emergenciais.
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MS/CPNSH
CTH
FBH
Elos para o sucesso
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Associações de Hemofílicos: Representação de pacientes
Federação Brasileira de Hemofilia (FBH)
Federação Mundial de Hemofilia (WFH)
• Heterogeneicidade na organização das Associações Estaduais
• Dificuldades em reunir os líderes para atuar em equipe e capacitá-los para o planejamento nacional.
• Formação de comitês técnicos das especialidades que auxiliam a FBH na área técnica.
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Visão: “.....uma quantidade suficiente de Concentrados de Fatores deveria estar disponível para todas as pessoas com hemofilia, a fim de permitir uma qualidade de vida ideal, assim desenvolvendo o seu potencial em relação a educação, emprego e família, desempenhando um papel ativo na sociedade.”
Tratamento de Reposição de Fatores segundo a WFH
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Programa Nacional de Hemofilia
• 1984 – Crioprecipitado PFC Exceções – SP e RJ• 1989 - Secretaria da Saúde de São Paulo• 1993 – Hemominas e outros serviços• 1994 – Ministério da Saúde – CFVIII e IX
20.000 UI/pac./ano
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Programa Nacional de Hemofilia
• 1998 – Ministério da Saúde
CFVIII
CFIX
CCP
CPPA
CFVIII/FVW
DDAVP (4µg/ml)
30.000 UI/pac./ano
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Programa Nacional de Hemofilia
• Aquisições mais recentes de:
– Selante de fibrina
– Concentrado Fator VII ativado recombinante
– Concentrado Fator XIII
– Antifibrinolítico• Ácido tranexânico
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Ministério da Saúde: Aquisição de produtos para tratamento da
hemofilia
• Definição de produtos a serem adquiridos– Especificações e quantidades
• Processo que envolve cerca de 18 etapas burocráticas.
• Não há possibilidade de atuação direta nos processos legais , administrativos ou burocráticos de aquisição.
• Desabastecimento frequente.
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Programa de Coagulopatias Hereditárias do
Ministério da Saúde
• Distribuição de concentrados de fator
• Cadastro pacientes com coagulopatias congênitas
• Controle da atenção aos pacientes
• Recomendações técnicas para a assistência aos pacientes.
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MS/ SAS/ DAE
Hemocentros Regionais
Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo - SES/SP
Centros Tratadores
Hemorrede
Almoxarifado/ GuarulhosFURP
Coordenação da Política Nacional de Sangue e Hemoderivados - CPNSH
Departamento de Assistência farmacêutica - DAF
Hemocentros Coordenadores
Hospital BrigadeiroServiço de Hemofilia da UNIFESP/Hospital São PauloCentro de Hemofilia do Hospital das Clínicas da FMUSPHemocentro da UnicampCentro Infantil Boldrini/ CampinasHemocentro de Ribeirão PretoHemonúcleo da Santa Casa de SPConjunto Hospitalar de SorocabaHemocentro de MaríliaHemocentro de São José do Rio PretoHemocentro da BotucatuHemonúcleo de SantosCentro de Hematologia de SPHemonúcleo do Vale do Ribeira
Distribuição dos produtos
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Programa de Coagulopatias Hereditárias
• 100% dos pacientes cadastrados têm acesso a tratamento pelo SUS.
• Fator VIII e IX: 30.000 UI/pt/ano • Modalidade de tratamento amparada pelo MS: em
demanda.• Dose Domiciliar “DD” – 3 doses de 30-40%• Profilaxia secundária de curta duração pode ser
usada em pacientes selecionados, quando há fator disponível.
• Protocolo de Profilaxia Primária em andamento nos estados.
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Hemovida Web - Coagulopatias
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Programa Nacional de Hemofilia
http://coagulopatiasweb.datasus.gov.br
• Cadastro• Diagnóstico da coagulopatia• Controles clínicos e laboratoriais anuais• Inclusão do consumo
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Regulamentação
• DDU (2000)15/03/2000 – ofício circular 042/00 MS
Programa Nacional de Hemofilia
DDU DD08/05/07
ofício circular 15/2007 MS
Autoriza a liberação de 3 doses de concentrado de fator a partir de 07/2007
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• http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/07_0312_M.pdf
2007 - Manual de Dose Domiciliar
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Imagem caminho estamos caminhando mas ainda há Muito trabalho para chegarmos a situação ideal
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OBRIGADA