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síndrome de dubin-johnson

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Angélica Navarro Rodríguez Dayrin Vanessa Tarazona Medicina UIS 2011

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Page 1: Síndrome de Dubin-Johnson

Angélica Navarro RodríguezDayrin Vanessa Tarazona

Medicina UIS 2011

Page 2: Síndrome de Dubin-Johnson

mutación del gen ABCC2del cromosoma 10q24

transportador canalicular multiespecífico de aniones orgánicos 1

Page 3: Síndrome de Dubin-Johnson

Defecto en la excreción hepatocelular de glucurónidos de bilirrubina través de la membrana canalicular.

Hiperbilirrubinemia predominantementeconjugada

Ausencia de una proteína Canalicular (MRP2)

Ictericia (por retención de bilirrubina pigmentada)

Page 4: Síndrome de Dubin-Johnson

Morfología

Page 5: Síndrome de Dubin-Johnson
Page 6: Síndrome de Dubin-Johnson

Micro

Page 7: Síndrome de Dubin-Johnson
Page 8: Síndrome de Dubin-Johnson
Page 9: Síndrome de Dubin-Johnson

Diagnóstico

Page 10: Síndrome de Dubin-Johnson

Pronóstico

Ictericia leve de por vida, la cual puede empeorar por:

La expectativa de vida es similar a un individuo sin el trastorno


Síndrome de Stevens-Johnson

Dubin Referencias

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