Neyzi Silva Araújo

Maxwell Almeida Rodrigues de Castro

Vitória Lucena Martins Terra

Síndrome de Marfan

A síndrome de Marfan é uma doença de caráter hereditário. A doença afeta o tecido conjutivo, principalmente os sistemas esquelético, cardiovascular e ocular.Não há predileção por sexo ou raça. A frequência estimada é por volta de 1 em cada 10.000 pessoas nascem com a mutação, sendo a maioria dos casos familiais. Pessoas com síndrome de Marfan geralmente são altas e magras,com braços,pernas e dedos desproporcionalmente longos.As alterações craniofaciais podem causar deficiência transversal da maxila, palato alto e profundo,má oclusão,prognatismo mandibular e excesso vertical facial. Embora a doença não tenha cura, podem ter uma vida geralmente normal.

O gene responsável pela síndrome de Marfan é chamada de FBN1. O gene se encontra no cromossomo 15. O gene contém 65 exons.