síntese e processamento de biomoléculas
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Síntese e Processamento de
Biomoléculas
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Sistema endomembranas
Albertis et al. 3ª ed.
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Retículo Endoplasmático
SÍntese, modificação e transporte de proteínas e lipídios
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Comparação entre lipídios presentes em membranas celulares de hepatócitos (%)
Lipídios Fosfolipídios Colesterol Glicolipídios Outros
MP 57 15 6 22
CG 57 9 0 34
RE 85 5 0 10
Retículo Endoplasmático
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Composição química
• 70% proteínas
• estruturais, receptores e enzimas
• Enzimas oxidativas = face
citoplasmatica
• Glicoproteínas e enzimas
modificadoras de produtos de secreção
(peptidases, hidrolases, transferases) =
face luminal;
• Citocromo P450
• hidroxilação
• Citocromo b5
• dessaturação de ácidos graxos
Retículo Endoplasmático
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Principais produtos de secreção
Tipo Celular Produto de secreção
Hepatócitos Albumina, lipoproteínas,
fibronectina, transferrina
Linfócitos Imunoglobulinas
Fibroblastos Colágeno, fibronectina e
proteoglicanos
Células β-pancreáticas Insulina
Células α-pancreáticas Glucagon
Células pancreáticas
exócrinas
Tripsina, quimiotripsina,
amilase, Dnases, Rnases
Células neurossecretoras Endorfinas, encefalinas
Célula secretora da
glândula salivar
Amilase
Célula secretora da
glândula mamária
Caseína, lactoalbumina
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Fases da síntese protéica associadas ao RE
1- Reconhecimento – ligação da PRS ao ribossomo e reconhecimento do
peptídeo sinal;
2- Direcionamento – a conformação adotada pela PRS facilita o seu
reconhecimento pelo seu receptor ancorado na superfície do RE;
3- Associação – o ribossomo se ancora ao seu receptor e o peptídeo
nascente se associa ao poro de translocação;
4- Clivagem – a peptidase do sinal cliva o peptídeo sinal da estrutura da
proteina;
5- Tranferência – o peptídeo em formação é transferido vetorialmente através
do poro para a luz do RE.
http://www.curtisbiologia.com/node/1478
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Fases da síntese protéica associadas ao RE
Alberts et al. 3aed.
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Translocação de proteínas solúveis
Sequência sinal
(aminoterminal)
Alberts et al. 3aed.
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Sintese de proteína integral (RER) unipasso
Sequência sinal
(aminoterminal) Sequência de parada de transferência
Alberts et al. 3aed.
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Sequência sinal
(não aminoterminal) Sequência de parada de transferência
Sintese de proteína integral (RER) multipasso
Alberts et al. 3aed.
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Modificação das proteínas no RER GLICOSILAÇÃO
Alberts et al. 3aed.
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Controle de qualidade das proteínas pelo RE
Proteínas incorretamente dobradas:
• direcionadas para o citosol para degradação ou re-
enoveladas corretamente
Proteínas corretamente formadas:
• direcionadas ao CGolgi
Alberts et al. 3aed.
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Controle de qualidade das proteínas pelo RE
Alberts et al. 3aed.
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Retículo Endoplasmático Liso
Síntese de Lipídeos
Alberts et al. 3aed.
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REL – Síntese de lipídeos de membrana
Alberts et al. 3aed.
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REL e a quebra de glicogênio
Alberts et al. 3aed.
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REL e a desintoxicação da célula
Alberts et al. 3aed.
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Funções do Retículo endoplasmático
• Síntese protéica
• Síntese e modificações de lipídios
• Síntese de hormônios esteróides
• Comunicação entre organelas
• Modificações de proteínas
• Destoxificação
• Armazenamento de Cálcio
• Glicogenólise
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Complexo de Golgi
Alberts et al. 3aed.
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Complexo de Golgi – Visão geral
Campbell et al. 8aed.
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Complexo de golgi Vesículas transportadoras
Alberts et al. 3aed.
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Complexo de Golgi
Céulas secretórias – Vias regulada e constitutiva
Alberts et al. 3aed.
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Complexo de Golgi
Céulas secretórias – Via regulada
Alberts et al. 3aed.
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Funções do Complexo de Golgi
• Processamento de proteínas e lipídios
– Glicosilação, sulfatação, fosforilação
• Síntese de polissacarídeos
– Componentes da membrana plasmática, da parede
celular e/ou da matriz celular
• Transporte e seleção de substâncias secretadas
da célula
• Formação do acrossomo
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Brefeldina A – bloqueia transporte anterógrado no CG
• Controle de infecções por vírus;
Brefeldin A from Penicillium brefeldianum, ≥99%
(HPLC and TLC)
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Lisossomos
Alberts et al. 3aed.
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Lisossomos Digestão intracelular
Campebell et al. 8aed.
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Endocitose mediada por receptor
Alberts et al. 3aed.
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Relações entre organelas do sistema endomembranas
Campebell et al. 8aed.
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Doenças relacionadas aos lisossomos
Substrato/processo envolvido Nome da doença
Glicosaminoglicanos Síndrome de Hurler
Esfingolipídios Gangliosidose generalizada
Doença de Tay-Sachs
Doença de Fabry
Doença de Gaucher
Doença de Niemann-Pick
Coelsterol Aterosclerose – ausência da colesteril-
esterase
Glicoproteínas (olissacarídeos) Fucosidose
Manosidose
Deficiência da B-neuramidase
Sialolipidose
Galactosidose