sistema linfatico - histologia
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Histología Dr. Gómez Díaz Carlos
Segundo A1
CÁPITULO 12 «SISTEMA LINFÁTICO»
Azucena Cruz Balbuena
Sistema linfático Capítulo 12 Histología
Ross, Pawlina
Generalidades del sistema linfático
El sistema linfático consiste en grupos de
células, tejidos y órganos que vigilan las
superficies corporales y los compartimientos
líquidos internos y reaccionan ante la
presencia de sustancias nocivas.
El sistema linfático comprende
• Tejido linfático difuso • Nódulos linfáticos • Ganglios linfáticos • El bazo • La medula ósea • El timo
Cuando se agrupan los órganos linfáticos:
• Los órganos linfáticos se agrupan colectivamente, lo que ese conoce como sistema linfático.
Tejidos linfáticos • Son los sitios donde los linfocitos
proliferan, se diferencian y maduran: 1. El timo 2. La medula ósea 3. Y el tejido asociado con el intestino
¿Qué son los antígenos?
• Cualquier sustancia que puede inducir una reacción inmunitaria especifica.
¿CÓMO SE GENERA UNA RESPUESTA INMUNITARIA? Esta se genera contra un antígeno especifico, que puede ser una sustancia soluble o un microorganismo infeccioso.
Antígeno
Defensas inespecíficas
(innatas)
Defensas inespecíficas preexistentes
Defensas Especificas
(adaptativas)
Memoria inmunológica
Genera una respuesta inmunitaria
• Es la primera línea contra la agresión microbiana.
1. Barreras especificas (piel, mucosas) 2. Defensas químicas (pH) 3. Sustancias de secreción (saliva, lisozimas) 4. Células fagocíticas (macrófagos)
Inmunidad especifica (innata)
• MEMORIA INMUNOLOGICA:
El contacto inicial con un agente extraño específico inicia una cadena de reacciones en las que participan células del sistema inmunitario y conducen a un estado de memoria.
Inmunidad especifica (adaptativa)
Tipos de defensas especificas
Respuesta humoral
Producen antígenos que marcan a los invasores para que otras células del sistema
inmune los destruyan.
Respuesta celular
Las células citotóxicas especificas destruyen células
infectadas por virus.
Se activan linfocitos B y T específicos
para destruir a los invasores
Células del sistema linfático
Linfocitos Otras células de sostén
Tipos de linfocitos • Linfocitos B • Linfocitos T • Linfocitos NK
Células de sostén • Interaccionan con los linfocitos. • FUNCIONES: presentan los antígenos a
los linfocitos. Regulan respuesta inmunitarias.
1. Macrófagos 2. Neutrófilos 3. Eosinófilos 4. Basófilos 5. Células reticulares 6. Células dendríticas 7. Células de Langerhans 8. Células epiteliorreticulares
Organización y función de las células de sostén
En los órganos linfáticos, las células de sostén se organizan en mallas laxas.
Función: vigilancia y defensa.
IDENTIFICACIÓN DE LOS TIPOS DE CÉLULAS DEL TEJIDO LINFÁTICO
Existen marcadores de cúmulo de diferenciación (DC) específicos en la superficie
de los distintos tipos de células del tejido linfático.
CD8, Expresa los linfocitos T citotoxicas. Interacciona con
moléculas de MHC I
GLOSARIO
MHC complejo principal de
histocompatibilidad, es una familia de genes ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 cuyos productos
están implicados en la presentación de antígenos a los linfocitos T y en la diferenciación de lo propio y lo ajeno
en el sistema inmunitario.
Moléculas de cúmulo de diferenciación (CD)
Se designan con números de acuerdo con un sistema internacional que los relaciona con antígenos expresados en diferentes etapas de su diferenciación.
CD4. expresa linfocitos cooperadores, monocitos,
macrófagos. Interacciona con moléculas MHC II
Son las células principales del tejido linfático Alrededor del 70% en la sangre o linfa Mientras están en el tejido linfático se encargan de la vigilancia inmunológica de los tejidos vecinos.
LINFOCITOS
Linfocitos T • Se diferencian en el timo • Vida larga • Intervienen en la inmunidad
mediada por células • 60-80% de linfocitos
circulantes • Expresan marcadores:
CD2,CD3,CD5,CD7 y factor de necrosis tumoral alfa.
LOS LINFOCITOS SE SUBCLASIFICAN SEGÚN
TENGAN O NO OTROS DOS MARCADORES
SUPERFICIALES IMPORTANTES:
Marcador CD4 Marcador CD8
• Primera línea de defensa contra los microorganismos invasores.
• Suprimen una reacción inmunitaria frente a antígenos extraños o propios.
• Suprimen la diferenciación de linfocitos B
• Suprimen la regulación de la maduración celular del eritrocito.
• Se subdividen en 2 grupos por su capacidad de secretar citocinas.
• Destruyen células diana infectadas por virus, como las células transformadas por cáncer.
Linfocitos T CD8
citotóxicos
Linfocitos T CD4
cooperadores
Linfocitos T gamma/delta
Linfocitos T reguladores
Linfocitos T CD4
cooperadores
Linfocitos TH1
Interleucina 2
Interferón
Factor de necrosis
tumoral α
Linfocitos TH2 Interleucina 4, 5, 10 y 13
Interaccionan con los linfocitos T, los NK y los macrófagos en respuestas
inmunitarias mediadas por células.
Interaccionan con linfocitos B. indispensables en el inicio de las respuestas inmunitarias de los
anticuerpos que controlan agentes patógenos extracelulares.
Linfocitos B • Síntesis y secreción de
anticuerpos circulantes • Secretan inmunoglobulinas
asociadas a la inmunidad humoral • 20-30% de los linfocitos
circulantes • Expresan en su superficie
receptores de células B (BCR), que fijan antígenos específicos.
Linfocitos NK • 5-10% de los linfocitos circulantes • No maduran en el timo, si no en la
medula ósea. • Después de reconocer una célula
transformada, liberan perforinas y granzinas.
• Las perforinas y granzinas inducen a la apoptosis de la célula.
• Marcadores específicos: CD16a, CD56 y CD94
Desarrollo y diferenciación de los linfocitos
Linfocitos
Diferenciación
Órganos linfáticos primarios
Medula ósea Timo
Activación
Órganos linfáticos secundarios
Nódulos linfáticos Ganglios linfáticos
Amígdalas Bazo
Proliferación y diferenciación antígeno-independiente
• Es un proceso en el que los linfocitos se programan genéticamente para reconocer un solo antígeno ante muchos.
• Se da en los órganos linfáticos primarios: Medula ósea, Timo.
• Se da en los órganos linfáticos secundarios: bazo, nódulos linfáticos, ganglios linfáticos, amígdalas.
• Los linfocitos T y B se convierten en linfocitos efectores y linfocitos con memoria.
Activación antígeno-dependiente de los linfocitos
RESPUESTA INFLAMATORIA Es la primera respuesta frente a un antígeno. 1. Secuestra al antígeno, lo
digiere con enzimas secretadas por neutrófilos.
2. Fagocita y degrada el antígeno en el citoplasma de los macrófagos.
Respuestas inmunitarias frente a antígenos
Respuesta inmunitaria especifica
Primarias
Ocurre en el primer encuentro del organismo
con un antígeno.
Es iniciada por un solo linfocito B o pocos.
Secundarias
Mas rápida y mas intensa porque ya hay
linfocitos T con memoria para responder al
antígeno especifico.
RESPUESTA INMUNITARIA ESPECIFICA PRIMARIA
Reconocimiento de un antígeno
Respuesta inmunitaria especifica secundaria.
Tipos de respuestas inmunitarias especificas
Humoral
-Mediada por anticuerpos producidos por los linfocitos B y plasmocitos -Actúan en forma directa sobre el invasor.
Celular
• Mediada por células. • Defensa contra las infecciones por virus, hongos y microbacterias.
ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T Y B
• Linfocitos T cooperadores y citotóxicos necesitan dos señales coestimuladoras para activarse, diferenciarse y proliferar.
Primera señal
• Interacción del TCR y las moléculas de CD4 o CD8 con el complejo antígeno-MHC
Segunda señal
• Señal coestimuladora
• Se logra por la interacción de moléculas de la membrana de los linfocitos T con moléculas superficiales de las APC.
La unión del TCR al complejo antígeno se adhiere al complejo II en presencia de una
señal coestimuladora.
• Se activa el linfocito T • Se liberan citocinas.
Citosinas especificas secretadas por los linfocitos T CD4 cooperadoras son las INTERLEUCINAS ► estimulan otros linfocitos T, B y NK para que se diferencien y proliferen.
Activación y diferenciación de los linfocitos B
Para que los linfocitos B se diferencien en plasmocitos necesita interactuar con los linfocitos T cooperadores.
La activación de los linfocitos B NECESITA 2 SEÑALES:
1. Deriva de la interacción entre los BCR y el antígeno
2. Los linfocitos t cooperadores con TCR complementarios se unen al linfocito b
Linfocitos B activados
Plasmocitos
Sintetizan y secretan un anticuerpo especifico
Linfocitos B con memoria
Responden con mayor rapidez ante
el próximo encuentro con el antígeno.
Se diferencian en
CITOTOXICIDAD MEDIADA POR LAS CÉLULAS DEPENDIENTES
DE ANTICUERPOS
(ADCC)
Reconocimiento y destrucción de las células
diana cubiertas de anticuerpos por los
linfocitos NK
Moléculas de IgG dirigen a los linfocitos NK hacia sus células diana
Destrucción de células infectadas por los linfocitos T CD8 citotóxicos
• Proceso de activación: se desencadena cuando el TCR de un linfocito T citotóxico reconoce y se une a un complejo antígeno MHCI en la superficie de una célula infectada.
Durante el proceso de activación:
Se forman vesículas de
secreción que contienen proteínas
específicas:
Perforinas
Granzinas
Perforinas: causan un aumento en la permeabilidad de la
membrana que contribuye a la muerte celular.
Granzinas: dentro de las células activan caspasas que inducen
la apoptosis celular.
Respuesta inmunitaria mediada por células
Se originan en el timo Constituyen el 5% de la población total de linfocitos T Secretan citocinas y factor de crecimiento
transformador. Disminuyen o suprimen la formación de anticuerpos
por los linfocitos B
LAS CITOCINAS
• Mensajeros químicos entre las células del sistema inmune.
• Actúan localmente sobre la célula que los secreto o células vecinas.
DIFERENCIA ENTRE CITOSINAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO
• Actúan sobre las mismas células que las secreto. Sobre los linfocitos.
• Actúan sobre otras células
somáticas. • Son agentes quimiotácticos,
mitóticos, interleucinas e interferones.
CITOSINAS
FACTORES DE CRECIMIENTO
Sintetizadas por los linfocitos T CD4
cooperadores, monocitos, macrófagos y cel
endoteliales.
Son mas de 29 interleunas.
Promueven la proliferación y
diferenciación de los linfocitos T, B y cel hematopoyéticas.
INTERLEUCINAS
CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS
Macrófagos Macrófagos perisinusoidales del hígado
Células de Langerhans Células dendríticas del bazo
Ganglios linfáticos
Linfocitos B Células epiteliorreticulares tipos II y III del Timo
• El antígeno tiene que ser fragmentado en péptidos pequeños y presentado a los linfocitos T CD4
MAGRÓFAGOS
TEJIDOS Y ÓRGANOS LINFÁTICOS
Vasos linfáticos Tejido linfático difuso y nódulos linfáticos
Ganglios linfáticos Timo Bazo
VASOS LINFÁTICOS • Comienzan como redes de capilares
ciegos en el tejido conjuntivo laxo.
Abundantes bajo la epidermis y epitelio
superficial de membranas mucosas.
• Extraer sustancias y liquido de los espacios extracelulares del tejido conjuntivo para la formación de linfa.
• Ayuda a los linfocitos a desplazarse de una parte del sis.linfático a otro durante su desarrollo y así lleguen a donde se necesitan.
Función de los vasos
linfáticos
CIRCULACIÓN DE LOS LINFOCITOS
Los linfocitos circulan tanto en los vasos linfáticos como los vasos sanguíneos.
Esta circulación permite que los linfocitos se desplacen a diversas
partes del tejido linfático en distintas etapas de su
desarrollo y lleguen a donde se necesitan.
Linfocitos transportados
por la linfa
Entran en los ganglios linfáticos
Circulan en la sangre
Luego se introducen en el parénquima ganglionar
A través de las paredes de las vénulas poscapilares
Linfocitos B y T se van hacia regiones diferentes
del ganglio linfático.
Otros linfocitos atraviesan el parénquima y lo abandonan por los vasos linfáticos eferentes.
TEJIDO LINFÁTICO DIFUSO Y NÓDULOS LINFATICOS
FUNCIÓN: 1. Proteger al organismo contra los
agentes patógenos. 2. Son el sitio de respuesta inmunitaria
inicial.
El tejido linfático difuso y los
nódulos linfáticos reciben su nombre
según la región o el órgano donde
aparecen
1) Tejido linfático asociado con el intestino (GALT) 2) Tejido linfático asociado con los bronquios (BALT) 3) Tejido linfático asociado con las mucosas (MALT) 4) Tejido linfático asociado con la piel (SALT)
IMPORTANCIA DEL TEJIDO DIFUSO
PROTECCIÓN CONTRA LOS ANTIGENOS, QUE DEPENDE DE:
Presencia habitual de plasmocitos (señal de secreción local de anticuerpos)
Presencia de gran cantidad de Eosinófilos (indicación de inflamación crónica)
NÓDULOS LINFATICOS
Nódulos linfáticos en el tuvo digestivo
Amígdalas
Placas de Peyer
Apéndice vermiforme
Forman un anillo de tejido linfático en la entrada de la orofaringe.
Contiene nódulos en abundancia, lo que indica que en las primeras etapas de vida estuvo asociada a los órganos bursaequivalentes.
• Situadas en el íleon • Contiene linfocitos B y T • A lo largo de los intestinos
hay nódulos solitarios (individuales)
Nódulo linfático
Primario
Nódulo linfático que consiste en linfocitos
pequeños
Secundario
Centro germinativo
Se desarrolla cuando un linfocito que ha reconocido
un antígeno regresa al nódulo primario y prolifera.
Zona de manto (corona)
Anillo externo de linfocitos pequeños que rodea el centro
germinativo.
Zona del manto
GANGLIOS LINFÁTICOS
CARACTERÍSTICAS:
1. Son pequeños ► 1 mm-2 cm de diámetro 2. Están encapsulados 3. Se encuentran en el trayecto de los vasos
linfáticos
FUNCIÓN: Son filtros por los cuales se filtra la linfa en su camino hacia el sistema vascular sanguíneo.
¿Dónde se concentran los
ganglios linfáticos?
1. AXILA 2. REGIÓN INGUINAL
3. MESENTERIOS
PD: su distribución es generalizada.
Tipos de vasos linfáticos
Aferentes
Transportan la linfa al ganglio.
Eferentes
Extraen la linfa del ganglio.
TCDenso. Se extiende desde la capsula hacia el
interior del ganglio.
Tejido conjuntivo denso que rodea el
ganglio.
Tejido reticular
Compuesto por cel y fibras reticulares que forman una malla de
sostén en todo el resto del órgano.
ELEMENTOS DE SOSTÉN DEL
GANGLIO LINFÁTICO
CÉLULAS DE LA MALLA
RETICULAR
Reticulares
Dendríticas
Macrófagos
Dendríticas foliculares
Estrelladas Alargadas
Núcleo eucromático ovalado
• Sintetizan y secretan colágeno tipo III Células reticulares
• Derivadas de la medula ósea • Buscan sustancias extrañas, las procesan y las presentan
a los linfocitos T Células dendríticas
• Abundantes prolongaciones citoplasmáticas finas y ramificadas que se interdigitan entre linfocitos B en los cestos germinativos.
• Célula retiene el antígeno sobre su superficie durante semanas, meses o años.
Células dendríticas foliculares
• Son fagocíticos • También presentan antígenos Macrófagos
ESTRUCTURA DEL GANGLIO LINFÁTICO
FILTRACIÓN DE LA LINFA
Seno subcapsular (marginal, cortical)
Aquí desagotan su linfa los vasos
linfáticos aferentes.
Trabeculares
Surgen del seno subcapilar
Senos medulares
Aquí desembocan los senos
trabeculares
Ocurre dentro de senos linfáticos
TIMO
ANATOMÍA DEL TIMO POSEE UNA CÁPSULA DE TEJIDO CONJUNTIVO
La capsula divide al tejido conjuntivo en trabéculas ► contiene: 1. vasos sanguíneos 2. vasos linfáticos 3. Nervios 4. Fibras de colágeno 5. Fibroblastos 6. Plasmocitos 7. Granulocitos 8. Linfocitos 9. Mastocitos 10. Adipocitos 11. Macrófagos
PARÉNQUIMA DEL TIMO Contiene linfocitos T en desarrollo → timocitos
Ocupan los espacios en una malla extensa de células
epiteliorreticulares
CÉLULAS EPITELIORRETICULARES
Proveen un armazón (estroma) para los linfocitos T en desarrollo.
TIPOS DE CÉLULAS EPITELIORRETICULARES
Corteza
CE tipo 1
CE tipo 2
CE tipo 3
Macrófagos: fagocitosis de los
linfocitos T que no son funcionales.
Médula
CE tipo 4
CE tipo 5
CE tipo 6
CE TIPO 1 • Separan el
parénquima tímico del tejido conjuntivo
• Ubicadas en el limite entre la corteza y la capsula de tejido conjuntivo.
CE TIPO 2 • Expresan moléculas
MHC I y MHCII, que participan en la educación de los timocitos.
CE TIPO 3 • En el limite entre la
corteza y la medula. • Crean una barrera
CE TIPO 4 • Cooperan con las
células de tipo 3 para crear la barrera
CE TIPO 5 • Proveen un armazón
celular para la célula. • Compartimentalizan
grupos de linfocitos.
CE TIPO 6 • Forman los
corpúsculos de Hassall (tímicos)
• Producen interleucinas que actúan en la diferenciación y la educación de los linfocitos T en el timo.
Producen interleucinas que actúan en la diferenciación y la educación
de los linfocitos T en el timo.
BARRERA HEMATOTÍMICA Protege la los linfocitos del timo en desarrollo de la exposición de
antígenos
Endotelio
Permeable a las macromoléculas.
Componente estructural de la barrera de la
barrera en el parénquima cortical.
Macrófagos
En el tejido conjuntivo perivascular.
CE tipo 1
Dan protección adicional a los linfocitos T en
desarrollo.
Componentes
CARACTERÍSTICAS • Es el órgano linfático mas grande • Situado en el cuadrante superior izquierdo de
la cavidad abdominal. • Longitud de 12 cm, una anchura de 8 cm y un grosor de 4 cm. • Peso de 200 gr
BAZO
FUNCIONES DEL BAZO EN EL SISTEMA INMUNITARIO: 1. Presentador de antígenos 2. Iniciación de la respuesta
inmunitaria 3. Activación y proliferación de
linfocitos T y B 4. Producción de anticuerpos 5. Eliminación de antígenos
macromolecuares de la sangre.
FUNCIONES HEMATOPOYÉTICAS 1. Captación y destrucción de eritrocitos y
trombocitos viejos, dañados y anormales. 2. Recuperación del hierro de la hemoglobina 3. Formación de eritrocitos. 4. Almacenamiento de sangre.
PULPA ESPLÉNICA La sustancia del
bazo se llama «pulpa esplénica»
Pulpa blanca
Acumulación de linfocitos
alrededor de una arteria
Pulpa roja
Acumulación de eritrocitos
Se divide en 2 regiones
Pulpa blanca del bazo
• Tejido linfático ► linfocitos • Arteria central ► rama de la arteria esplénica. • Vaina linfática periarterial► formada por los linfocitos que se
aglomeran alrededor de la arteria central.
NÓDULOS • Linfocitos B • Linfocitos T • Tienen centros germinativos ► se
desarrollan a medida que los linfocitos B proliferan (24 hr) formando FOLICULOS ESPLÉNICOS (CORPUSCULOS DE MALPIGHI)
Pulpa roja del bazo • Contiene gran cantidad de eritrocitos • Consiste en sinusoides esplénicos separados
por cordones esplénicos (cordones de Billroth)
DEGRADACIÓN DE LA HEMOGLOBINA Y RECICLAJE DEL HIERRO
COMIENZA DENTRO DE LOS MACRÓFAGOS ESPLÉNICOS
Fagocitan y degradan los eritrocitos dañados.
EL HIERRO de la hemoglobina que contenían se utiliza en la
formación de nuevos eritrocitos.
ABREVIACIONES • CD → Marcadores de cumulo de diferenciación • MHC → complejo mayor de histocompatibilidad • CE → células epiteliorreticulares • TCR → receptor de linfocitos T • CTL→ Linfocitos T citotóxicos • TH → helper T cells • Ig → inmunoglobulina • FOXP3 → forkhead box P3 • BCR → receptor de las células B