skripsi - eprints.umm.ac.ideprints.umm.ac.id/49746/1/pendahuluan.pdf · daun rhoeo discolor dengan...
TRANSCRIPT
SKRIPSI
HANY UMMU IZZATI
AKTIVITAS ANTIBAKTERI KOMBINASI
EKSTRAK DAUN Chromolaena odorata DAN
DAUN Rhoeo discolor DENGAN METODE
DIFUSI CAKRAM
(Studi pada Bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli)
PROGRAM STUDI FARMASI
FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG
2019
ii
iii
iv
KATA PENGANTAR
Bismillahirrahmanirrahim.
Assalamu’alaikum warohmatullahi wabarokaatuh
Alhamdullillah, puji syukur kehadirat Allah SWT atas segala limpahan
rahmat, taufik, serta hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan karya
tulis yang berbentuk skripsi ini sesuai dengan waktu yang telah direncanakan.
Shalawat serta salam semoga senantiasa tercurahkan kepada baginda Nabi
Muhammad SAW beserta seluruh keluarga dan sahabatnya yang selalu istiqamah
membantu perjuangan beliau dalam mensyiarkan ajaran Islam dimuka bumi ini.
Sehingga tugas akhir yang berjudul “AKTIVITAS ANTIBAKTERI
KOMBINASI EKSTRAK DAUN Chromolaena odorata DAN DAUN Rhoeo
discolor DENGAN METODE DIFUSI CAKRAM(Studi pada Bakteri
Staphylococcus aureus dan Escherichia coli)” dapat diselesaikan. Tugas akhir
ini merupakan syarat terakhir yang harus ditempuh untuk menyelesaikan
pendidikan pada jenjang Strata Satu (S1), pada Jurusan Farmasi, Fakultas Ilmu
Kesehatan, Universitas Muhammadiyah Malang.
Dalam penulisan skripsi ini tentunya banyak pihak yang telah memberikan
bantuan kepada penulis, baik berupa moril maupun materil. Oleh karena itu
penulis ingin menyampaikan ucapan terimakasih yang tiada hingganya kepada :
1. Dekan Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang, Faqih
Ruhyanudin, M. Kep., Sp. Kep.MB atas kesempatan yang diberikan untuk
mengikuti program sarjana.
2. Dian Ermawati, S.Farm., M.Farm., Apt selaku Ketua Program Studi Farmasi
dan Uswatun Chasanah dosen wali saya yang senantiasa dengan sabar
memberikan bimbingan dan nasehat kepada saya untuk lebih baik lagi dalam
menimba ilmu.
3. dr. Anung Putri Illahika selaku kepala laboratorium Biomedik PPD UMM
yang telah memberikan izin untuk menggunakan laboratorium selama
penelitian.
4. Siti Rofida, S.Si., M. Farm., Apt. sebagai Pembimbing I dan Ahmad Shobrun
Jamil, S.Si., M.P. sebagai Pembimbing II yang dengan tulus ikhlas dan penuh
v
kesabaran, membimbing dan member dorongan moral maupun materi kepada
saya sehingga skripsi ini dapat diselesaikan.
5. Dian Ermawati, S.Farm., M.Farm., Apt. dan Amaliyah Dina Anggra,
M.Farm., Apt. dan sebagai Tim Penguji yang memberikan saran dan kritik
yang membangun terhadap skripsi yang telah penulis kerjakan.
6. Untuk semua Dosen Farmasi Universitas Muhammadiyah Malang yang sudah
memberikan waktu untuk mengajarkan ilmu-ilmu yang sangat bermanfaat.
7. Laboran Laboratorium program studi farmasi dan Laboratorium Biomedik,
Pak Joko atas segala bentuk bantuan dan kerja samanya selama penelitian.
8. Untuk kedua orang tua tercinta Ayah Lukman Hakim dan Ibu Sri Wahyuni,
atas doa yang selalu dipanjatkan untuk kesuksesan anaknya, atas curahan
kasih sayang yang tiada hentinya selama menempuh pendidikan sampai di
tingkat perguruan tinggi. Dan kakak-kakak tersayang yang selalu memberikan
semangat.
9. Untuk Serviana Ayuningtyas W. terimakasih atas kebersamaannya,
kekompakannya dalam mengerjakan penelitian skripsi. Selain itu, Terima
kasih juga untuk Prisca Octavia, Tira Julia, Venna Elsa, Arvia Suprafesti,
Serviana, Nikita, Nicky Pratiwi, Alvinda, Norfadilla, Laksmitha Dewi, Iman
laila, Rahmah Arga atas semangat dan dukungan nya.
10. Semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu, yang telah
memberikan bantuannya, baik moril maupun material. .
Tentunya sebagai manusia tidak pernah luput dari kesalahan, penulis
menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari kesempurnaan, Akhirnya hanya
kepada Allah SWT kita kembalikan semua urusan dan semoga skripsi ini dapat
bermanfaat bagi semua pihak, khususnya bagi penulis dan para pembaca pada
umumnya. Amiin Ya Rabbal ‘Alamiin.
Wassalamu’alaikum, warohmatullahi wabarokaatuh
Malang, 07 Mei 2019
Penulis
Hany Ummu Izzati
x
DAFTAR ISI
Lembar Pengesahan ............................................................................................................ ii
Lembar Pengujian .............................................................................................................. iii
KATA PENGANTAR ....................................................................................................... iv
RINGKASAN .................................................................................................................... vi
ABSTRAK ......................................................................................................................... ix
DAFTAR TABEL ............................................................................................................ xiv
BAB I PENDAHULUAN ................................................................................................... 1
1.1 Latar Belakang .......................................................................................................... 1
1.2 Rumusan Masalah? ................................................................................................... 4
1.3 Tujuan Penelitian ...................................................................................................... 4
1.4 Manfaat Penelitian .................................................................................................... 4
BAB II TINJAUAN PUSTAKA ........................................................................................ 5
2.1 Tinjauan Chromolaena odorata ................................................................................ 5
2.1.1 Taksonomi Chromolaena odorata ..................................................................... 5
2.1.2 Etiologi dan Penyebaran Chromolaena odorata ................................................ 5
2.1.3 Morfologi Chromolaena odorata ....................................................................... 6
2.1.4 Kandungan Kimia Chromolaena odorata .......................................................... 6
2.1.5 Aktivitas Antibakteri Chromolaena odorata ..................................................... 6
2.2 Tinjauan Rhoeo discolor ........................................................................................... 7
2.2 1 Taksonomi Rhoeo discolor ................................................................................ 7
2.2.2 Etiologi dan penyebaran Rhoeo discolor ........................................................... 8
2.2.3 Morfologi Rhoeo discolor .................................................................................. 8
2.2.4 Kandungan kimia Rhoeo discolor ...................................................................... 8
2.2.5 Aktivitas antibakteri Rhoeo discolor .................................................................. 9
2.3 Tinjauan Bakteri Escherichia coli ............................................................................. 9
2.3.1 Klasifikasi Bakteri Escherichia coli .................................................................. 9
2.3.2 Tinjauan Singkat Bakteri Escherichia coli ...................................................... 10
2.3.3 Morfologi Bakteri Escherichia coli ................................................................. 10
2.3.4 Patogenesis Bakteri Escherichia coli ............................................................... 10
2.4 Tinjauan Bakteri Staphylococcus aureus ............................................................ 11
2.4.1 Klasifikasi Bakteri Staphylococcus aureus ...................................................... 11
xi
2.4.2 Tinjauan Singkat Bakteri Staphylococcus aures .............................................. 12
2.4.3 Morfologi Bakteri Staphylococcus aureus ....................................................... 12
2.4.4 Patogenesis Bakteri Staphycoccus aureus ....................................................... 12
2.5 Tinjauan Kloramfenikol .......................................................................................... 13
2.6 Aktivitas Antibakteri dari Metabolit Sekunder ....................................................... 14
2.6.1 Alkaloid ............................................................................................................ 14
2.6.2 Flavonoid ......................................................................................................... 14
2.6.3 Polifenol ........................................................................................................... 15
2.7 Metode Pengujian Antibakteri ................................................................................ 15
2.7.1 Metode Difusi .................................................................................................. 15
2.7.2 Metode Dilusi ................................................................................................... 18
2.7.3 Metode Bioautografi ........................................................................................ 19
2.8 Standar Mc. Farland ................................................................................................ 20
2.9 Kombinasi Ekstrak Tanaman .................................................................................. 21
BAB III ............................................................................................................................. 24
KERANGKA KONSEPTUAL ......................................................................................... 24
3.1 Bagan Kerangka Konseptual ................................................................................... 24
3.2 Penjelasan Kerangka Konseptual ............................................................................ 25
BAB IV ............................................................................................................................. 29
METODE PENELITIAN .................................................................................................. 29
4.1 Desain Penelitian .................................................................................................... 29
4.2 Lokasi Penelitian ..................................................................................................... 29
4.3 Alat Penelitian ......................................................................................................... 29
4.3.1 Pengujian Difusi cakram .................................................................................. 29
4.4 Bahan Penelitian ..................................................................................................... 29
4.4.1 Bahan Uji ......................................................................................................... 29
4.4.2 Sampel Bakteri ................................................................................................. 29
4.4.3 Pengujian Difusi cakram .................................................................................. 29
4.5 Sterilisasi Bahan dan Alat ....................................................................................... 29
4.5.1 Sterilisasi Kering .............................................................................................. 30
4.5.2 Sterilisasi Basah ............................................................................................... 30
4.6 Metode Penelitian ................................................................................................... 30
4.6.1 Rancangan Penelitian ....................................................................................... 30
4.6.2 Kerangka Operasional ...................................................................................... 31
xii
4.7 Variabel Penelitian .................................................................................................. 31
4.7.1 Variabel Terikat ............................................................................................... 31
4.7.2 Variabel Bebas ................................................................................................. 31
4.8 Prosedur Kerja ........................................................................................................ 32
4.8.1 Tahap Persiapan ............................................................................................... 32
4.8.2 Tahap Pengujian ............................................................................................... 35
4.9 Analisis Data ........................................................................................................... 37
BAB V .............................................................................................................................. 45
HASIL PENELITIAN ...................................................................................................... 45
5.1 Hasil Uji Aktivitas Antibakteri Kombinasi Ekstrak................................................ 45
5.1.1Hasil Pengecekan Pewarnaan Bakteri Uji ......................................................... 45
5.1.2 Hasil Rata-Rata Diameter Zona Hambat Uji Aktivitas Antibakteri
Kombinasi Ekstrak .................................................................................................... 39
BAB VI ............................................................................................................................. 43
PEMBAHASAN ............................................................................................................... 43
BAB VII ............................................................................................................................ 59
KESIMPULAN DAN SARAN ......................................................................................... 59
7.1 Kesimpulan ............................................................................................................. 59
7.2 Saran ....................................................................................................................... 59
DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................................... 53
LAMPIRAN ...................................................................................................................... 59
Rincian Anggaran Kegiatan .......................................................................................... 61
Jadwal Pelaksanaan Penelitian ...................................................................................... 62
Pengumpulan Data Esktraksi ........................................................................................ 63
xiii
DAFTAR GAMBAR
Gambar 2. 1 Tanaman Kirinyuh (Chromolaena odorata) ..................................... 5
Gambar 2. 2 Tanaman Nanas Kerang (Rhoeo discolor) ........................................ 7
Gambar 2. 3 Escherichia coli ................................................................................ 9
Gambar 2. 4 Staphyllococcus aureus .................................................................. 11
Gambar 2. 5 Rumus bangun Kloramfenikol ........................................................ 13
Gambar 3. 1 Bagan Kerangka Konseptual...........................................................24
Gambar 4. 1 Skema Kerangka Operasional.........................................................31
Gambar 5. 1 Pewarnaan Bakteri Peremajaan Staphylococcus aureus..................45
Gambar 5. 2 Pewarnaan Bakteri Peremajaan Escherichia coli............................45
Gambar 5. 4 Pewarnaan Bakteri Escherichia coli................................................39
Gambar 5. 3 Pewarnaan Bakteri Staphylococcus aureus.....................................39
Gambar 5. 5 Hasil Uji Aktivitas Kombinasi EDRD dan EDCO dengan Metode
Difusi Cakram terhadap Bakteri Staphylococcus aureus.......................................40
Gambar 5. 6 Hasil Uji Aktivitas Antibakteri Kombinasi EDRD dan EDCO
dengan Metode Difusi Cakram terhadap Bakteri Eschericia coli..........................40
Gambar 5. 7 Diagram Diameter Zona Hambat kombinasi EDCO dan EDRD
terhadap Bakteri Staphylococcus aureus dan Bakteri Eschericia coli...................42
xiv
DAFTAR TABEL
Tabel II. 1 Klasifikasi Bakteri .............................................................................. 16
Tabel II. 2 Standar Mc Farland ............................................................................ 20
Tabel V. 1 Hasil Rata-Rata Diameter Zona Hambat Uji Aktivitas Antibakteri
Kombinasi dengan Metode Difusi Cakram terhadap Staphylococcus aureus ...... 41
Tabel V. 2 Hasil Rata-Rata Diameter Zona Hambat Uji Aktivitas Antibakteri
Kombinasi dengan Metode Difusi Cakram terhadap Eschericia coli ................... 41
xv
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1 Daftar Riwayat Hidup ..................................................................... 59
Lampiran 2 Surat Pernyataan ............................................................................. 60
Lampiran 3 Rincian Anggaran Kegiatan ............................................................ 61
Lampiran 4 Jadwal Pelaksanaan Penelitian........................................................ 62
Lampiran 5 Pengumpulan data Ekstraksi ........................................................... 63
Lampiran 6 Bagan Alir ....................................................................................... 65
Lampiran 7 Alat dan Bahan ............................................................................... 68
Lampiran 8 Surat Keterangan ............................................................................ 73
xvi
DAFTAR SINGKATAN
µl = Mikroliter
µg = Mikrogram
ATP = Adenosina Trifosfat
BaCl2 = Barium Klorida
BHI = Brain Heart Infussion
CFU = Coloni Forming Unit
DMSO = Dimethyl Sulfoxide
EDRD = Ekstrak Etanol Daun Rhoeo discolor
EDCO = Ekstrak Etanol Daun Chromolaena odorata
FICI = Fractional Inhibitory Concentration Index
g = Gram
H2SO4 = Asam sulfat
KBM = Kadar Bunuh Minimal
KHM = Kadar Hambat Minimal
KLT = Kromatografi Lapis Tipis
l = Liter
LAF = Laminar Air Flow
mg = Miligram
ml = Mililiter
mm = Milimeter
MHA = Mueller Hinton Agar
MRSA = Methicillin Resistant Staphylococcus aureus
NaCl = Natrium Klorida
UV = Ultra Violet
WHO = World Health Organization
53
DAFTAR PUSTAKA
Alberto M. R., Canavosio M. A. R., Nadra M. C. M. 2006. Antimikrobial Effect
of Polifenol from Apple Skins on Human Bacterial Pathogen. Electronic
journal of Biotechnology. Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso-
Chile.
Bamba, D., Bessiere, J. M., Marion, C., Pelissier, Y., & Fouraste, I. 1993.
Essential Oil of Chromolaena odorata. Journal of Applied
Pharmaceutical Science
Benjamin, V.T, et.al. 1987. Phytochemical and Antibacterial Studies on The
Essential Oil of Chromolaena odorata. Available online at
http://www.Pharmaceutical Biology.htm/, diakses : 24 Februari 2010.
Binggeli, P. 1997. An Overview of Invasive Woody Plantts in The Tropic.
http:/www.agric.wa.gov.au/progsery/plants/weeds. Diakses 08 April 2015
Pukul 21.13 WIB.
Blesson, J., Sajin, C.V., Nivya, R.M., Kumar, R. 2015. Synergistic antibacterial
activity of natural plant extracts and antibiotics againts Methicillin
Resistant Staphylococcus aureus (MRSA). WJPPS. 4(3): 741-763.
Bonang G. 1992. Mikrobiologi Untuk Profesi Kesehatan Edisi 16. Jakarta :
Buku Kedokteran EGC.
Brooks GF, Butel SJ, Morse AS. 2001. Medical microbiology. International
Edition. 22nd ed. New York: McGraw-Hill Co.
Brooks, G.F., Carrollm K.C., Butel, J.S., Murse, S.A., Mietzner, T.A. 2013.
Jawetz, Melnick & Adelberg’s: Medical Microbiology. 26th ed. Mc-Graw
Hill, New York. 382, 384-399.
Budiarti, Y. 2009. Pengaruh Pembelajaran Berbasis Masalah (Problem Based
Learning) Terhadap Keterampilan Proses Sains Ipa Biologi Siswa (Skripsi). Bandar Lampung: Universitas Lampung.
Chatib W, Usman. 2010. Mikrobiologi Kedokteran. Tangerang: Binarupa
Aksara, 125-198.
Choma, I. M., & Grzelak, E. M. 2010. Bioautographic detection in thin-layer
chromatography. Journal Of Chromatography A, Poland. 1218, 2684-
2691.
Ciesla WP, Guerrant RL. Infectious Diarrhea. In: Wilson WR, Drew WL, Henry
NK, et al editors. 2003. Current Diagnosis and Treatment in Infectious
Disease. New York: Lange Medical Books. 225 - 68.
54
Cushnie, T.P. Tim and Andrew J. Lamb. 2005. Antimicrobial Activity Of
Flavonoids. International Journal of Antimicrobial Agents.
Deby, A., Fatimawali., Weny I. 2009. Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol
Daun Mayana (Coleus atropurpureus) Terhadap Staphylococcus Aureus,
Escherichia coli dan Pseudomonas aeruginosa Secara In-Vitro. Jurnal
program Studi Farmasi FMIPA UNSRAT Manado.
Dewanjee, Saikat.,Gangopadhyay, Moumita., Bhattacharya, Niloy., Khanra,
Ritu.,Dua, T.K. 2014. Bioautography and its scope in the field of natural
product chemistry. Journal of Pharmacheutical Analysis.
Dewi, F. K. 2010. Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Buah Mengkudu
(Morinda citrifolia, Linnaeus) terhadap Bakteri Pembusuk Daging
Segar. Skripsi. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,
Universitas Sebelas Maret, Surakarta.
Dipiro, J.T., Talbert, R.L., Yee, G.C., Matzke, G.R., Wells, B.G., Posey, L.M.
2008. Pharmacotheraphy: A Pathophysiologic Approach. 7th ed. Mc-
Graw Hill, New York. 1720-1721, 1725.
Ditjen POM Depkes RI. 1979. Farmakope Indonesia. Edisi III. Jakarta, 9.
Dwidjoseputro. 1998. Dasar-Dasar Mikrobiologi. Jakarta: Penerbit Djambatan
Entjang, I. 2003. Mikrobiologi dan Parasitologi untuk akademi keperawatan.
PT Citra Aditya Bhakti. Bandung.
Gaman, P.M. 1992. Ilmu Pangan. Edisi Kedua. Yogyakarta : Gajah Mada
University Press.
Gillespie S, Bamford K. 2008. At a glance mikrobiologi medis dan infeksi. Alih
bahasa: Tinia S. Ed.3. Jakarta: Erlangga.
Gonzalez-Avila, M., M. Arriaga-Alba, M. de la Garza, M. del Carmen Hernandez
Pretelin, M. A. Dominguez-Ortiz, S. Fattel-Fazenda, and S. Villa-Trevino.
2002. Antigenotoxic, Antimutagenic and ROS Scavenging Activities of A
Rhoeo discolor Ethanolic Crude Extract. J. Tox in Vitro .(17). Pp. 77-83.
Hastuti Sri dkk. 2016. Pengaruh Penambahan Daun Kirinyh (Euphatorium
odoratum) pada Media Pemeliharaan Terhadap Kelulushidupan dan
Pertumbuhan Ikan Nila (Oreochromis niloticus) yang diinfeksi Bakteri
Staphylococcus sp.. Prosiding Seminar Nasional Tahunan Ke-V Hasil-
Hasil Penelitian Perikanan dan Kelautan. Fakultas Perikanan dan Ilmu
Kelautan,Universitas Diponegoro.
Harris LG, Foster SJ, Richards RG. 2002. An introduction to Staphylococcus
aureus, and techniques for identifying and quantifying Staphylococcus
aureus adhesins in relation to adhesion to biomaterials: review. European Cells and Materials.
55
Hermawan, A., Hana, W., Wiwiek, T. 2007. Pengaruh Ekstrak Daun Sirih (Piper
betle L.) Terhadap Pertumbuhan Staphylococcus aureus dan Escherichia
coli dengan Metode Disfusi Disk. Surabaya: Skripsi Program Sarjana
Universitas Airlangga.
Holt GJ, Krieg RN, Sneath HAP, Staley HAP, Williams TS. 1994.
Enterobacteriaceae. In: Bergey’s manual of determinative bacteriology.
International Journal Edition. 9th ed. Maryland: Williams & Wilkins.
Irobi, O. N. 1997. Antibiotic Properties of Ethanol Extract of Chromolaena
odorata (Asteraceae). 35(2); 111-115. International Journal of
Pharmacognosy.
Iskandar Y, Rusmiati D, Rusma RD. 2010. Uji efektivitas antibakteri ekstrak
etanol rumput laut terhadap bakteri Escherichia coli dan Bacillus
cereus (skripsi). Bandung: Fakultas MIPA Universitas Padjajaran.
Jawetz M; Adelberg. 2007. Mikrobiologi kedokteran. Ed. 23. Alih bahasa:
Huriwati Hartanto dkk. Jakarta: EGC.
Jawetz, Melnick and Adelberg. 2013.. Medical microbiology. 26th ed. New
York: Mc Graw Hill education.
Kunaepah, U. 2008. Pengaruh Lama Fermentasi dan Konsentrasi Glukosa
terhadap Aktivitas Antibakteri, Polifenol Total dan Mutu Kimia Kefir
Susu Kacang Merah. Tesis. Semarang. Universitas Diponegoro.
Lingga, L. E. dan Rustama, M.M. 2005. Uji Aktivitas Antibakteri dari Ekstrak
Air dan etanol Bawang Putih (Allium sativum L.) Terhadap Bakteri
Gram Negatif dan gram Positif yang diisolasi dari Udang Dogol
(Metapenaeus monoceros), Udang Lobster (Panulirus sp), dan Udang
Rebon (mysis dan Acetes). Skripsi. Jurusan Biologi FMIPS, Universitas
Padjdjaran, Jatinangor.
Lu’lu’ A’lana, Rafika Sari, Pratiwi Apridamayanti. 2017. Skrining Fitokima
dan Uji Efek Antiinflamasi Ekstrak Etanol Daun Tempuyung
(Sonchus arvensis L.) terhadap Radang pada Tikus. Skripsi, Fakultas
Farmasi, Universitas Sumatera Utara, Medan.
Lung E, Acute Diarrheal Disease. In: Friedman SL, McQuaid KR, Grendell JH.
2003. Current Diagnosis and Treatment in Gastroenterology. 2nd
edition. New York: Lange Medical Books.
Musadad,Anwar dan A. Lubis. 1992. Kejadian infeksi nosokomial saluran
pencernaan di rumah sakit di DKI Jakarta. Bul. Penelitian Kesehatan.
Mustari, Muhammad. 2011. Pengantar Metode Penelitian. Yogyakarta:
Laksbang Pressindo.
Nasution M. 2013. Pengantar biologi. Medan: USU Press.
56
Ngajow M, Abidjulu J, Vanda SK. 2013. Pengaruh Antibakteri Ekstrak Kulit
Batang Matoa (Pometia pinnata) terhadap Bakteri Staphylococcus aureus
secara In Vitro. Jurnal MIPA UNSRAT online.
Naelaz, Z. W. K. 2014. Aktivitas antibakteri kombinasi minyak atsiri kemangi
(Ocimum basilicum) dengan kloramfenikol atau gentasimin terhadap
Salmonella typhi. Surakarta: Skripsi Fakultas Farmasi Universitas
Muhammadiyah Surakarta.
Olajuyigbe, O.O., and Ofalayan, A.J. 2013. Evaluation of combination effects of
ethanolic extract of Zizipus mucronata Willd. Subsp. Mucronata Willd.
and antibiotics againts clinically important bacteria. Sci World J. 1-9.
Pelczar, Michael J. 1986. (Dasar – Dasar Mikrobiologi. Penentuan Nilai FICI
Kombinasi Ekstrak Etanol Kulit Daun Lidah Buaya (Aloe vera (L)
Burm.f) dan Gentamisin Sulfat Terhadap Bakteri Escherichia coli.
Penerjemah: Ratna Sari, dkk, Edisi I. Jakarta: UI Press. Hal 86.
Phan, T.T., M.A. Hughes, G.W. Cherry, T.T. Le and H.M. Pham. 2001. An
Aqueous extract of the Leaves Chromolaena odoratum (formerly
Eupatorium odoratum) Eupolin Inhibits Hydrated Collagen Lattice
Contraction by Normal Human Dermal Fibroblasts. J. Altern
Complement Med., 335 – 343.
Prawiradiputra, B.R. 2007. Kirinyuh (Chromolaena odorata (L.) R.M kig dan
H.Robinson): Gulma Padang Rumput yang Merugikan. Wartazoa 17:
46-52.
Prayoga E. 2013. Perbandingan Efek Ekstrak Daun Sirih Hijau ( Piper betle
L.) dengan Metode Difusi Disk dan Sumuran terhadap Pertumbuhan
Bakteri Staphylococcus aureus. Universitas Islam Negeri Syarif
Hidayatullah. Skripsi. Jakarta.
Purwati, E. 2003. Senyawa Bioaktif Tanaman Kirinyuh (Chromolaena
odorata) Ekstrak Kloroform dan Etanol serta Pengaruhnya terhadap
Mikroorganisme Penyebab Diare. Skripsi. Jurusan Pendidikan Biologi,
Fakultas Pendidikan Biologi dan Ilmu Pendidikan. Universitas
Muhammadiyah Malang.
Rani HAA. 2002. Masalah Dalam Penatalaksanaan Diare Akut pada Orang
Dewasa. Dalam: Setiati S, Alwi I, Kasjmir YI, dkk, Editor. Current
Diagnosis and Treatment in Internal Medicine.
Rao, S. 2006. Gram’s Staining,
http://www.microrao.com/micronotes/pg/Gram%20stain.pdf, Diakses pada
tanggal 21 Mei 2017.
57
Rifani Amalia, Rafika Sari, Robiyanto. 2017. Penentuan Nilai FICI Kombinasi
Ekstrak Kulit Daun Lidah Buaya (Aloe vera (L.) Burm.f.) dan
Gentamisin Sulfat terhadap Bakteri Staphylococcus aureus.
Pharmaceutical Scienses and Research (PSR).
Rosales-Reyes, T.; de la Garza, M.; Arias-Castro, C.; Rodriguez-Mendiola, M.;
Fattel-Fazenda, S.; Arce-Popoca, E.; Hernandez-Garcia, S.; Villa-Trevino.
2008. S. Aqueous crude extract of Rhoeo discolor, amexican medicinal
plant, decreases the formation of liver preneoplastic foci in rats. J.
Ethnopharmacol. Journal of Ethnopharmacology. Hal 115, 381–386.
Rosato, A., Piarulli, M., Corbo, F., Muraglia, M., Carone, A., Vitali, M. E., &
Vitali, C. 2010. In vitro synergistic antibacterial action of certain
combinations of gentamicin and essential oils. Current Medicinal
Chemistry. Journal of Current Medicinal Chemistry
Rosenthal dkk. 2011. International Nasokomial Infection Control Consortium
(INICC) Report Data Summary of 36 Countries for 2004-2009. American
Journal of Infection Control. Vol 36 : 627-37
Saiful. 2005. Isolasi dan Identifikasi Senyawa Antimikroba dari Daun
Galinggang (Cassia alata Linn). Tesis, Universitas Gadjah Mada,
Yogyakarta.
Siswandono dan Soekardjo, B. 1995. Kimia Medisinal. 28-29, 157. Airlangga
University Press. Surabaya.
Situmeang, M. S., Suryani Hutomo., Yanti Ivana Suryanto. 2016. Uji
Potensi Antibakteri Kombinasi Ekstrak Air Allium Cepa L dan
Andrographis paniculata Ness terhadap Pseudomonas aeruginosa.
Fakultas Kedokteran: Universitas Kristen Duta Wacana.
Supardi, I dan Sukamto. 1999. Mikrobiologi dalam Pengolahan dan Keamanan
Pangan. Bandung: Penerbit Alumni Yayasan Adikarya. Hal 175-185.
Terry, P., G. Adjers, I. Akobundu, A. Anoka, M. Drilling, S. Tjitrosemito, and M.
Utomo. 1997. Herbicides and mechanical control of Imperata cylindrica as
a first step in grassland rehabilitation. Agroforestry Systems 36:151- 179.
Thomas, D.B. 1989. A textbook of industrial microbiology. Second edition.
Sinauer associates. Sunderland. Usa.
Tim Mikrobiologi FK UB. 2003. Bakteriologi Medik. Malang: Bayumedia
Publishing, hal 131-198.
58
Wajdi, S. A. 2016. Uji Aktivitas Antibakteri Campuran Ekstrak Biji Kelor
(Moringa oleifera) dan Daun Kersen (Muntinia calabura) terhadap
Pseudomonas aeruginosa dan Bacillus subtilis. Salatiga: Skripsi
Fakultas Biologi Universitas Kristen Satya Wacana.
Zein, U., Khalid Huda Sagala., Josia Ginting. 2004. Diare Akut Disebabkan
Bakteri. Fakultas Kedokteran Divisi Penyakit Tropik dan Infeksi Bagian
Ilmu Penyakit Dalam Universitas Sumatera Utara.