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01-02Validación de Métodos Analíticos, del desarrollo a la transferencia
03
Buenas Prácticas Sanitarias y de Documentación en Farmacias
08-09
Buenas Prácticas de Fabricación de Alimentos y Suplementos Alimenticios
22-23
Desviaciones, resultados fuera de especificaciones, tendencia y sistema CAPA
23-24
Importancia de las auditorías internas y qué debemos revisar para dar cumplimiento a la NOM-059-2015
25Buenas Prácticas de Pesado
28-29Gestión de Riesgos enfocado a las BPAD
30-31
Selección, Capacitación y Calificación de mi personal
MARZO
03-04
Principales cambios en Validación conforme a NOM-059-2015
10-11
¿Cómo elaborar el Sistema de Gestión de Calidad para Dispositivos Médicos?
15-16Sistema de Gestióny Análisis de Riesgos
17-18Calificación de equipos y áreas
23-24
FEBRERO
19-20JUE-VIE
MIE-JUE
VIE-SABMIE-JUE
MIE-JUE
VIE
07Cadena Fría
MAR
SAB
25Seguridad e Higiene
SAB
MIE-JUE
14-15
Revisión Anual del Producto, metodologías y cómo llevarla a cabo de forma efectiva
MAR-MIE
JUE-VIE
MAR-MIE
JUE-VIE
30-31Manejo integral de Medicamentos ControladosJUE-VIE
VIE-SAB
08-09
¿Cómo implementar adecuadamente el Control de Cambios?MIE-JUE
VIE-SAB
VIE-SAB
22-23Control de Calidad en LaboratoriosAnalíticos
Elaboración del Manual de Calidad y Expediente Maestro del Sitio de Fabricación
MIE-JUE
21-22
Armado de Dossier para Registro Sanitario de MedicamentosMAR-MIE
JUE-VIE
24-25
Calificación y auditorías a proveedores
VIE-SABMIE-JUE
Manejo de quejas,devolucionesy sistema CAPA
25-26Coaching para el examen SICAD
27-28¿Cómo impactan los cambios de la NOM-059 a los servicios subcontratados?
ENERO
SEDE:
La PREPARACIÓN esla clave para el ÉXITO
MIE-JUE
01-02Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución de Medicamentos
DE CURSOS-TALLERES 2017CALENDARIOSolicita también
tu cotización para cursos cerrados
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03-04Buenas Prácticas de Desarrollo Farmacéutico, etapas críticas
05-06Buenas Prácticas de Fabricación ¿Cómo obtener productos seguros para el consumo?
11
Buenas Prácticas de Documentación ¿Cómo nos afecta el no tenerlas?
12-13
Perfiles Térmicos(Validación de procesos de esterilización por vapor puro en autoclave y despirogenización por calor secoen horno)
19-20¿Cómo prepararse para recibir una Auditoría en Farmacias?
23-24¿Cómo asegurar, controlar y gestionar la Calidad?
25-26
26-27
30-31Estudios de estabilidad, ¿qué y cómo generar evidencia?
Buenas Prácticas de Laboratorio, ¿Cómo asegurar la calidad e integridad de los datos obtenidos?
Cómo manejarlas desviaciones y programa CAPA
Buenas Prácticas de Aseguramiento de Calidad y Formación de Inspectores
VIE-SAB
MAR-MIE
JUE-VIE
20Seguridad e Higiene
SAB
25-26JUE-VIE
Selección, Capacitación y Calificación de mi personal
26-27VIE-SAB
MAR-MIE
VIE-SAB
17-18Análisis de Riesgos aplicado a almacenesde depósito y distribución
MIE-JUE
VIE-SAB
VIE-SAB
04-05Validación de Sistemas ComputarizadosJUE-VIE
04-05Auditorías Internas, qué debemos revisar para dar cumplimiento
JUE-VIE
JUE
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DE CURSOS-TALLERES 2017CALENDARIO
22-23Gestión y plan maestrode Riesgos
24Elaboración de controles de cambio
28Qué y cómo revisar la liberación del producto
29Buenas Prácticas Sanitarias y de Documentaciónen Farmacias
JUE-VIE
26-27Cadena FríaLUN-MAR
SAB
MIE
JUE
29-30Manejo de Quejas,devolucionesy Sistema CAPA
JUE-VIE
09-10Auditorias para almacenes, centros de distribución y transportistas
14-15
16-17Calificación y Validación de equipos y procesos
Formación de Auditores, camino a la certificación
La importancia de las Transferencias Analíticas y de Procesos
VIE-SAB
Farmacovigilancia
VIE-SAB
15-16Validación de Sistemas ComputarizadosJUE-VIE
21MIE
21MIE
MIE-JUE
01Gases medicinales
02-03
Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución, nuevos requisitos y controles
05-06Aseguramiento de Calidad en la Fabricación de Medicamentos Homeopáticos
JUE
VIE-SAB
02-03Sistemas CríticosVIE-SAB
LUN-MAR
08Tecnovigilancia
JUE
JUNIO
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07La Cadena de Frío
05-06¿Cómo recibir una auditoría regulatoria y de clientes?
Cómo ser un líder,influir, convencery dirigir a los demás
07-08Claves para un llenado aséptico exitoso
20Requisitos del medicamento en investigación
21-22Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución, nuevosrequisitos y controles
25-26Manejo y dispensación de medicamentos en farmacias
ABRIL
VIE
JUEMIE-JUE
04-05Buenas Prácticas de Fabricación, Acondicionamiento y empaque farmacéutico
MAR-MIE
06JUE
VIE-SAB
07-08Cuáles son y cómo elaborar los documentos del SGC, incluyendo acuerdos técnicos
VIE-SAB
VIE-SAB
MAR-MIE
25-26Revisión anual del Producto, metodologías y cómo llevarla acabo de forma efectiva
MAR-MIE
15-16Documentos esenciales para el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación
MAR-MIE
11-12Selección y Calificación del personalVIE-SAB
Validación de Métodos Analíticos, del desarrollo a la transferencia
Validación de procesos y cómo mantener el estado validado
26-27
28-29VIE-SAB
MIE-JUE
Buenas Prácticasde pesado
22SAB
03-04Cómo Gestionar y Analizar los Riesgos
05
Buenas Prácticas de Fabricación para Operadores
11-12Buenas Prácticasde Dispensación
¿Cómo implementar un Sistema de Calificación de Proveedores y disminuir el riesgo en la cadena de suministro?
17-18Plan Maestro de Validación
18-19Técnicas y metodologías para el análisis de causa raíz de problemas
Análisis de Riesgos aplicado a procesos
22-23¿Cómo armar el DOSSIER?
25-26
30-31
AGOSTOJUE-VIE
VIE-SAB
MAR-MIE
VIE-SAB
MIE-JUE
VIE-SAB
9-10Buenas Prácticasde Fabricación de Cosméticos
MIE-JUE
SAB
JUE-VIE
01Técnicas de inspección y manejo de tablas ANSI
04-05Buenas Prácticas Clínicas
07-08Sistema de Gestión y Análisis de Riesgos
12-13
14-15Cómo evaluar y calificar a los proveedores, de acuerdo al riesgo
Regulación Sanitaria en la fabricación de suplementos alimenticios
Cómo implementar un Sistema de Gestión de Calidad para Almacenes de Depósito y Distribución
20Impurezas y productos de degradación
21-22
JULIO
01-02Auditorias de Calidad y Sistema de control CAPA
08-09Calificación de Sistemas Críticos
13
Sistema de Gestión de Calidad para la industria Veterinaria
19-20
21-22
27-28Instalaciones y equipos(Diseño, Calificación e Inspección regulatoria)
Sistema de Control de Cambios
¿Cómo realizar adecuada-mente una Transferencia de Tecnología en Procesos y Métodos Analíticos?
29-30Elaboración de procedimientos normalizados de operación
SEPTIEMBREVIE-SAB
08NOM-059-2015
GRATUITO PARA CLIENTESVIE
07-08JUE-VIE
Auditorías internas y a proveedores
VIE-SAB
MAR-MIE
JUE-VIE
MIE-JUE
27-28Elaboración del Manual de CalidadMIE-JUE
VIE-SABMIE
19-20Aplicación de la Calidad Integral al MedicamentoMAR-MIE
SAB
JUE
19-20Buenas Prácticas de DocumentaciónMIE-JUE
MAR-MIE
VIE-SAB
VIE-SAB
VIE-SAB
MIE-JUE
13-14Desviaciones, resultados fuera de especificaciones, tendencias y CAPA
JUE-VIE
SEDE:
DE CURSOS-TALLERES 2017CALENDARIOSolicita también
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04-05Aseguramiento de Calidad en la Fabricación de Medicamentos Homeopáticos
06-07Gestión de quejas y manejo de devoluciones
11-12Formación de Auditores, cómo obtener la certificación
13-14
19
19-20Estudios de Estabilidad
Qué y cómo revisar la liberación del producto
Auditorías internas, cómo dar valor y mejorar las operaciones
25-26Buenas Prácticas de Fabricación
27-28Validación de procesos de formas sólidas, aspectos prácticos
OCTUBRE
08-09Buenas Prácticas Sanitarias y de Documentación en Farmacias
10-11Calificación del personal, cómo evaluar y detectar necesidades de capacitación
15-16Auditorías internasen Farmacias
17-18
24-25
29-30
Elaboración del Manual de Calidad y el Expediente Maestro del Sitio de Fabricación
Calificación del Sistema HVAC y Agua
Actividades subcontratadas, por criticidad
NOVIEMBREMIE-JUE
09-10Calificación de equiposy áreasJUE-VIE
09-10JUE-VIE
Resultados fuera de especificaciones y tendencias (OOS-OOT)
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MIE-JUE
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16-17
Aseguramiento de la Red Fría durante la cadenade suministroJUE-VIE
VIE-SAB
01Plan Maestro de Validación 07
Gases medicinales
08Elaboración de órdenes y procedimientos de fabricación
DICIEMBREVIE
JUE
07Buenas Prácticas de Documentación
Implementación del Sistema de Gestión de Calidad en Almacenes de Depósito y Distribución
JUE
05-06MAR-MIE
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12-13
Desarrollo, validación y transferencia de métodos Analíticos indicativosde EstabilidadJUE-VIE
MIE-JUE
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VIE-SAB
JUE-VIE
VIE-SAB
SEDE:
“La DISCIPLINA es el puente
Jim Rohnentre las METAS y los LOGROS”
DE CURSOS-TALLERES 2017CALENDARIOSolicita también
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