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BioControl Systems, Inc. Bellevue - Seattle- USA Soluciones para Microbiología Industrial

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Page 1: Soluciones para Microbiología Industrial...(paso 1) Calentamient o del tubo (paso 2) Enfriamiento tubo de lisis Diluie Concentra Vortex por 10 minutos Usar PickPen para capturar las

BioControl Systems, Inc.

Bellevue - Seattle- USA

Soluciones para

Microbiología Industrial

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Método de PCR en

Tiempo Real validado

por SAG para

muestras oficiales de

productos cárnicos (matrices del programa de reducción de

patógenos)

Marzo 2011

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Amplificación de PCR: Una reacción = Un ciclo

Cómo funciona el PCR ?

Los primers se unen

a la secuencia

complementaria del

target cuando se

enfría

(55 C)

La Taq polimerasa

elabora nuevas

cadenas de ADN

(72 C)

Separación de las 2

cadenas cuando se

calienta (95 C)

A

AGTC

C

T

T

AG

A

AGTC

C

T

T

AG

A

AGTC

TCA

C

T

T

AG

A

TC

Todo el proceso se repite con los

cambios de temperatura

Paso 1 – Desnaturalización del ADN

Paso 2 - Primers

Paso 3 - Extensión

Paso 4 – Se repite el ciclo

Paso 5 - Detección

El producto terminado de este proceso

debe ser detectado para determinar si

el target estaba presente

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La evolución del método de PCR…Electroforesis – 1a.

Generación de PCR

Lectura multicanales

Bloque sólido Curva de fusion

( 2a. Generación)

Rotor Gene 3a.

Generación

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No son necesarias 3 salas separadas...

Las tres partes del método PCR

Preparación

de Muestra

Equipo

Preparación

de Reactivos

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Preparación de la muestra

Usar PickPen

para capturar

la bacteria Vortex

Adición del

reactivo de

Concentración

(immunobeads) y

la solución de

lavado

Enriq. de

la Muestra

Assurance

Adición de

1ml de la

muestra

10 min

Preparación de

la Muestra

Transferir immunobeads al

buffer con MgCl

Separación ImmunoMagnética

PickPen => Innovación

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¿Cómo funciona la PickPen ?

Immunobeads

con

anticuerpos

Bacteria se une

a los

anticuerpos

8 imanes protegidos

por puntas de silicón

atrapan los

immunobeads.

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Comparación de los

procedimientos

Enriq. de

muestra

Assurance GDS

2a. GeneraciónEnriq.

muestra

Adición

0.005ml

Muestra

95°C37°C

20 min 10 min 5 min

Adición de

(immunobeads)Adición 1ml

muestra

Adición

proteasaAdición

reactivo

para lisis

Calentamiento

del tubo

(paso 1) Calentamient

o del tubo

(paso 2)Enfriamiento

tubo de lisis

Diluie

Concentra

Vortex por

10 minutos

Usar PickPen para

capturar las perlas

metalicas con las

bacterias.

Transferir

para buffer

MgCl

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Sistema de Reactivos Primers específicos + Sonda DNA => PCR en Tiempo Real

Dos niveles adicionales de especificidad

Primers específicos al target

Sistema de sonda específica – MGB Eclipse Probe

Sistema de

Reactivos

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¿Cómo funciona la sonda?

hv

MGBProbe bound to target, ( fluorescence emitted )

Correlación directa entre la cantidad de fluorescencia y la cantidad del DNA target

Si la sonda está en solución, ¿qué pasa?• Su formato no es lineal• Marcador fluorescente está inhibido

F = Fluoroforo

Q= Quencher

MGB = Minor Groove

Binder

Cuando la sonda se une al target…La sonda se vuelve lineal• El marcador genera fluorescencia.

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Termociclador Centrífugo con

intercambio de aire

Formato rotativo

Multi Canal – 3 canales con

diferentes longitudes de onda

Plataforma del Instrumento

Assurance GDS Rotor-GeneTM

Instrumento

Objetivo: Tener una plataforma de Detección y

Amplificación Rápida y Fácil de usar

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PCR de 2a Generación (Curvas de Fusión)

vs PCR – Tiempo Real ( sondas)

Instrumento

PCR-TR

PCR con curvas de fusión

La fluorescencia es inmediatamente

detectada y la linea aparece en la

pantalla.La fluorescencia se acumula y después se

sube la temperatura para desnaturalizar el

DNA y la fluorecencia disminuye.

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Transferindo Inmunobeads para

bandeja con buffer MgCl.

Inmunobeads +

buffer MgCl

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Colocando TAQ – Polymerase en

los tubos GDS de amplificación

Dentro de los tupos de amplificación están: Primers + Nucleótidos + Sonda

MGB(Tiempo Real) + Controle Interno. Todo en formato de pastilla blanca liofilizada.

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Transferindo los inmunobeads para los

tubos de amplificación usando pipeta

multicanal...

Beads

con las

bacterias

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Colocando los tubos en el termociclador

(Rotor Gene)

Entrar con nombre de

muestras

Colocar tubos amplificación

en el RotorGene

Ler los resultados en 75min.

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Resultados

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E. coli 0157:H7

E. coli 0157:H7 Shiga toxins

Listeria monocytogenes

Listeria spp.

Salmonella spp.

Ent. Sakazakii

La familia de pruebas PCR

Assurance GDS®

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GraciasLuis Henrique da Costa

[email protected]