styrene - ucy.ac.cykoutenti/teaching/lectures/images oc ii/aro/aro016-041.… · use strong base...
TRANSCRIPT
ARO016ArylalkanesΑρυλαλκάνια
NomenclatureΟνοµατολογία
CH3CH3 CH3
XylenesΞυλένιο
TolueneΤολουόλιο
Mesitylene Μεσιτυλένιο Durene Ντουρένιο
H+
CH3
Friedel Crafts, followed by reduction, cf. Clemmensen or Wolf KishnerFriedel Crafts, ακολουθεί αναγωγή, cf. Clemmensen ή Wolf Kishner
Synthesis Σύνθεση
CH3
CH3
H3C
H3C
CH3H3C
1,3,5-Trimethylbenzene1,3,5-Τριµεθυλοβενζόλιο
1,2,4,5-Tetramethylbenzene1,2,4,5-Τετραµεθυλοβενζόλιο
OHR
R
R
OHH+
KOH/EtOH
BrR R
Br
KOH/EtOH
Alkenylalkanes via Dehydration, or dehydrohalogenationΑλκενυλαλκάνια µέσω Αφυδάτωση ή Αφυδραλογόνωση
StyreneΣτυρένιο
CH2=CH2
EthenylbenzeneΑιθενυλοβενζόλιο
Styrene Στυρένιο
H3PO4
CrO3/Al2O3
600 C
dehydrogenationαφυδάτωση
R.
PhCH=CH2 R
Ph.
PolystyreneΠολυστυρένιο
Self polymerisation of styreneΑυτοπολυµερισµός του Στυρενίου
R. radical initiator attacks β carbon to give stable benzylic radical
R. εκκινητής ριζών, προσβάλλει το β άνθρακα δίνοντας σταθερή βενζυλική ρίζα
ARO017Arylalkanes Αρυλαλκάνια
.R R.
Electrophilic addition also β gives benzylic cationsΗλεκτροφιλική προσθήκη επίσης β δίνει βενζυλικά κατιόνταMarkownikoff Addition: Most stable carbocationΠροσθήκη κατά Markownikoff: Πιο σταθερό καρβοκατιόν
R+ R+
R
.R
.
R R
+ +
Resonance stabilisation of benzylic radicals and cationsΣταθεροποίηση βενζυλικής ρίζας και κατιόντος µε δοµές συντονισµού
R+ R+
Nu RNu
_
Nucleophiles add αΤα πυρηνόφιλα προστίθονται στον α
major contributionκύρια συνεισφορά
HBr H+
Br
Br_
1-Bromoethylbenzene1-Βρωµοαιθυλοβενζόλιο
Example Παράδειγµα
Kharasch peroxide effect, reverses normal ionic regioselectivityΕπίδραση υπεροξειδίου Kharasch, αναιρείται η ιονική τοποεκλεκτικότητα
In, HBr Br.
Br_
2-Bromoethylbenzene2-Βρωµοαιθυλοβενζόλιο
Br
In. + HBr InH + Br
Br
Br
O OHH2/Pt
20 C / 2 atm
Br2
H2O2
Styrene oxideΟξείδιο Στυρενίου
PhLi
H2SO4
trans-Stilbenetrans-Στιλβένιο
ARO018Aromatic halidesΑρωµατικά αλογονίδια
X
X
X
Nomenclature Ονοµατολογία
halobenzeneαλογονοβενζόλιο
cf chlorobenzene, bromobenzene, iodobenzeneβλ. χλωροβενζόλιο, βρωµοβενζόλιο, ιωδοβενζόλιο
1- or α-halomethylbenzene1- ή α-αλογονοµεθυλοβενζόλιοbenzyl halideβενζυλαλογονίδιο
X
benzal halideβενζαλαλογονίδια
X 2- or β-haloethylbenzene2- ή β-αλογονοαιθυλοβενζόλιο
CX3trihalomethylbenzeneτριαλογονοµεθυλοβενζόλιο
benzotrihalideβενζοτριαλογονίδιο
Synthesis - ΣύνθεσηAryl halidesΑρυλαλογονίδια
aryl halides αρυλαλογονίδια
ClCl2
LA
N2+X-Cl_
Arylalkyl halidesΑρυλαλκυλαλογονίδια
(X = Cl or Br)R
OHR
X
XY = POCl3, PBr3, HBr, etc
Benzyl chloridesΒενζυλοχλωρίδιο
chloromethylation, CH2O & HClΧλωροµεθυλίωση
or chlorination of tolueneή χλωρίωση τολουολίου
Cl2hν
2Cl.
CH3
Cl_ HCl
CH2.
.Cl2
_ HCl
CH2Cl
Cl_ HCl
CHCl.
. Cl2_ HCl
CHCl2
Cl_ HCl
CCl2.
. Cl2_ HCl
CCl3
sunlight or radical initiatorακτινοβολία ή εκκινητής ριζών
benzyl chlorideβενζυλοχλωρίδιο
benzal chlorideβενζαλοχλωρίδιο
benzotrichlorideβενζοτριχλωρίδιο
Et
Cl2
hν
Br2
hν
Br Cl
+
Cl
56% 44%onlyµόνο
Cl. more reactive than Br
. so less regioselective
Cl. πιο δραστικό από το πιο Br. τοποεκλεκτικό
XYn n
n = 0,1,2.......
ARO019Aromatic halidesΑρωµατικά αλογονίδια
Li X MgX
Reactions - Αντιδράσεις
Mg
MgBr
Li
X = Br or I
CO2H
CH(OEt)2CH(OH)R
i) CO2
ii) H+
i) RCHO
ii) H+
RHN RO
H+
H2O
HO
H+
H2O
i) RCN
ii) H+
Attention!!! Grignards strong bases Προσοχή!!! Τα αντιδραστήρια Grignards είναι ισχυρές βάσεις
HR
HO
MgAr Br
_ ArH
HR
OMgBrR1CH2CHO
H+
OHR
H
R1
O
Metallation via SET mechanism Μετάλλωση µέσω SET µηχανισµό
R-X + Mg R-X.-
Mg.+ R
. + Mg
.+X- RMgX
Covalent bond!Οµοιοπολικός ∆εσµός!
Aggregates.... Solvant importantΑιωρήµατα....Σηµαντική διαλυτότητα
2 ArMgX Ar2Mg + MgX2 Ar2MgMgX2
Et2O THF
Can effect chemistry Μπορούν να επιρεάσουν τη χηµεία
Wurtz-Fittig reactionΑντίδραση Wurtz-Fittig
Ar-X + R-XNa or K Ar-R Poor yields!
Χαµηλές αποδόσεις!_ NaX
Schlenk EquilibriumΙσορροποία Schlenk
Ullman ReactionΑντίδραση Ullman
Ar-I + Cu [Ar-Cu] Ar-Ar
Lithium Copper ReagentsΑντιδραστήρια Λιθίου Χαλκού
Ar-I + R2CuLi Ar-R
ArMgBr + R-BrCu+
Et2OAr-R
Et2OTHF
CH(OEt)3
ARO020Aromatic halidesΑρωµατικά Αλογονίδια
Reactions - Αντιδράσεις
NuSN2
_ NuX
Neighbouring Group Participation NGP !!! Anchimeric assistanceΣυµµετοχή Γειτονικής Οµάδας !!!
+
Nu_X
__
Phenonium IonΙόν Φαινονίου
Triphenylmethyl Cations / radicalsΤριφαινυλοµεθυλικά Κατιόντα / ρίζες
(Ph)3CClSO2 +
+
Cl_
etc
β-Arylethyl halides β-Αρυλαιθυλαλογονίδια
Ag
. O2
(Ph)3C.
H C(Ph)3
Too Bulky to dimerise at methylΠολύ ογκόδες για να διµεριστεί στο µεθύλιο
(Ph)3COOC(Ph)3
ARO021Aromatic alcohols (arylalkanols NOT phenols)Αρωµατικές αλκοόλες (αρυλαλκανόλες ΟΧΙ φαινόλες)
NomenclatureΟνοµατολογία phenylmethanol
φαινυλοµεθανόλη
benzyl alcoholΒενζυλική αλκοόλη
2- or β-hydroxyethylbenzene2- ή β-υδροξυαιθυλοβενζόλιο
SynthesisΣύνθεση
H2O / OH
Phenol Chemistry different∆ιαφορετική η χηµεία της Φαινόλης
Hydrolysis of Benzyl ChlorideΥδρόλυση του βενζυλικού χλωριδίου
OHOH
OHCl_ NaBH4 O
HReduction of benzaldehydeΑναγωγή της βενζαλδεύδης
Or via Grignard ReagentsΉ µέσω αντιδραστηρίων Grignard
O
R
R'M O
R R'_
M+ H2O OH
R R'
R O
R' ArM
Ar O
R R'
_M+
H2O
Ar OH
R R'
R = H, alkyl, or aryl; M = Mg.Br or Li
ReactionsΑντιδράσεις
V. similar to alkanols, alkyl ethers, alkyl estersΠολύ παρόµοιες µε αυτές των αλκανολών, αλκυλοαιθέρων, αλκυλοεστέρων
OxidationsΟξειδώσεις OX
Ar OAr OH Ar O
OHOX
1o
2oOX
Ar OAr OH
R R
Benzylic Carbocation (resonance stabilized)Βενζυλικό Καρβοκατιόν (σταθεροποίηση µε δοµές συντονισµού)
H+
Ar OH2+Ar OH Ar
CH2+H2O1o, 2o, 3o
_ NucAr Nuc
_
If no Nuc then Polymerisation occursΑν δεν υπάρχουν Nuc συµβαίνει πολυµερισµός
Benzyl ethers Protecting Groups Cleaved by: Acid, Hydrogenation over Pd catΒνζυλικοί αιθέρες Προστατευτικές οµάδες ∆ιάσπαση µε: Οξύ, Υδρογόνωση µε κατ.Pd
HXAr OAr O Ar
CH2+ROH_
Ar XR R
X_
H4-MeOC6H4CH2OR V. easy to cleave Πολύ εύκολο να διασπαστεί
ARO022Aromatic Carbonyl CompoundsΑρωµατικές Καρβονυλικές Ενώσεις
AraldehydesArαλδεύδες
Synthesis Σύνθεση
ReactionsΑντιδράσεις
V. similar to alkanols, alkyl ethers, alkyl estersΠολύ παρόµοιες µε αυτές των αλειφατικών αλκοολών, αλκυλοαιθέρων, αλκυλεστέρων,
REDOXΟξειδοαναγωγή
REDAr OAr OH Ar O
OHOX
H O H O_
+ H O_
+
H O_
+
H O_
+
Benzaldehyde Resonance forms∆οµές Συντονισµού Βενζαλδεύδης
Deactivated Ring toward E+ & Deactivates C=O towards NucΜη δραστικός δακτύλιος µε E+ & Απενεργοποιεί το C=O σε Nuc
Gatterman-Koch Rxn
Hydrlysis of benzal chloride with alkaliΥδρόλυση του βενζυλικού χλωριδίου µε αλκάλια
CHCl2
HO / H2O_
Cl OH
_ HCl
H O
Vilsmeier Formylation only for electron rich araldehydes, benzene unreactiveΦορµόλυση Vilsmeier µόνο για αλδεύδες πλούσιες σε ηλεκτρόνια, το βενζόλιο είναι αδρανέςPartial reduction of acid chlorides, nitriles and estersΜερική αναγωγή των χλωριδίων οξέων, νιτριλίων και εστέρων
Schiff Base formationΣχηµατισµός βάσης Schiff
less reactive to Nuc than aliphatic aldehydesΛιγότερο δραστικές σε Nuc απ’ ότι οι αλειφατικές αλδεύδες
O
Ar H
RNH2 O
Ar HNH2R+
_OH
Ar HNHR
Ar NR
HH+
_ H2O
OK for 1o amines, hydrazines (RNHNH2), semicarbazide (NH2NHCONH2), hydroxylamine (NH2OH)
ΟΚ για 1o αµίνες, υδραζίνες (RNHNH2), ηµικαρβαζίνες (NH2NHCONH2), υδροξυλαµίνες (NH2OH)
Gives imines hydrazones semicarbazones oximes∆ίνει ιµίνες υδραζόνες ηµικαρβαζόνες οξίµες
ARO023Aromatic Carbonyl Compounds
Araldehydes - Aραλδεύδες
Reactions - Αντιδράσεις
Bisulfite addition - cyanohydrin formationΠροσθήκη NaHSO3 - σχηµατισµός κυανυδρίνης
O
Ar H
NaHSO3 OH
Ar HSO3Na
OH
Ar HCN
Direct formation complicated due to benzoin formationΑπευθείας σχηµατισµός περιπλέκεται από το σχηµατισµό βενζοϊνης
Benzoin FormationΣχηµατισµός Βενζοϊνης
O
Ar H
CN_ O
Ar HCN
_OH
ArCN
_
H2O
ArCHO O
NC
O
HArAr
_H
_ CN_
O
Ar
OH
HArBenzoin
βενζοϊνη
N
NOH
CN
O
H
Me
Me
O
O
__
Deactivated to Nuc additionΑδρανές σε προσθήκη Nuc
Deactivated to E+ attackΑδρανές σε E+ προσβολή
R X
OH
R X
O
O
H
B_
B
_ BH+
_
+
R X
O_
OO
R X
_
OOH
RX
H2O
H
_ H2O
O
XR
X = alkyl (NaOH/EtOH) Claisen-Schmidt
X = O-alkyl (NaOEt) Claisen
X = OCOR (NaOAc / 180 oC) Perkin
X = OEt; R = CO2Et (piperidine / 100 oC) Knoevenagel
Other typical RxnsΆλλες τυπικές Rxns
π-conjugationπ-συζυγίαthermodynamic stabilityθερµοδυναµική σταθερότητα
NaCN
H2O
ARO024Aromatic Carbonyl CompoundsAraldehydesReactionsΑντιδράσεις
Perkin Rxn
R
O O
OR
_
O
ArCH O O
Ar
R
O
RCH2O
_O O
Ar
R
O
OCH2R
_
OO
O
R
Ar
CH2RO
_
(RCH2CO)2O OO
O
R
Ar
CH2RO
O
CH2RH
O O
OR
Ar
R
cyclic intermediate assists dehydration stepκυκλικό ενδιάµεσο βοηθά το στάδιο αφυδάτωσης
Typical conditions NaOAc / 180 oC reflect weak basicity of the acetate anionΤυπικές συνθήκες NaOAc / 180 oC απεικονίζουν ασθενή βασικότητα του οξικού ανιόντος
Use strong base NaH = rxn OK at -5 oCΧρήση ισχυρής βάσης
Cannizzaro Rxn Mutual Oxidation - Reduction Ταυτόχρονη Οξείδωση - Αναγωγή
H
O
Ar
NaOH
HAr
HO O_
H
O
ArAr OH
O
+HAr
H O_
Ar O
O
+HAr
H OH_
Chelation Control assists interm,olecular Hydride transferΈλεγχος ∆ακτυλίωσης βοηθά την ενδοµοριακή µετατόπιση Υδριδίου
Na+
Use of more electrophilic formaldehyde leads to exclusive benzyl alcohol formationΧρήση πιο ηλεκτονιόφιλης φορµαλδεύδης οδηγεί στον αποκλειστικό σχηµατισµό βενζυλικής αλκοόλης
HCHO + ArCHOi) NaOH
ii) H+HCO2H + ArCH2OH
Araldehyde less E+ due to π-conjugation with benzene ringAr αλδεύδη λιγότερο E+ της π-συζυγίας µε το δακτύλιο του βενζολίου
ARO025Aromatic Carbonyl CompoundsAromatic Ketones - Αρωµατικές Κετόνες
SynthesisΣύνθεση
Normally prepared by Friedel-Crafts Acylation RxnsΣυνήθως παρασκευάζεται από ακυλίωση Friedel-CraftsOr if Electron rich then by Hoesch RxnΉ αν είναι πλούσια σε ηλεκτρόνια από Hoesch Rxn
ReactionsΑντιδράσεις
V. Similar to Araldehydes, but increased steric and electronic deactivationΠολύ παρόµοια µε Αλδεύδες, αλλά αυξηµένη στερική και ηλεκτρονική απενεργοποίηση
cf IR (C=O)
Ph
O
Acetophenone Ακετοφαινόνην(C=O) 1690 cm-1
O
Acetone Ακετόνην(C=O) 1720 cm-1
Ph
O
Ph
Benzophenone Βενζοφαινόνην(C=O) 1640 cm-1
Benzoin-benzil-benzilic acid rearrangementΑναδιάταξη Βενζοϊνης-βενζίλης-βενζιλικού οξέως
PhPh
O
HO H
HNO3
PhPh
O
O
BenzoinΒενζοϊνη
BenzilΒενζίλη
NaOH
H+
PhPh
O
HO O_
OPh
O
OHPh
_
OHPh
O
OHPh
Benzilic AcidΒενζιλικό Οξύ
Aromatic Acids, Esters & AmidesΑρωµατικά Οξέα, Εστέρες & Αµίδια
Hydrolysis of benzotrichloride Υδρόλυση βενζοτριχλωριδίου
PhCCl3 PhCO2H PhCN
Oxidation of Toluene Οξείδωση Τολουολίου
PhCH3 PhCO2H Commercial source Βιοµηχανική παρασκευήOxidation of benzyl alcohol, or benzaldehydeΟξείδωση βενζυλικής αλκοόλης ή βενζαλδεύδης
PhCH2OH PhCHO PhCO2HReaction of Grignard with CO2Αντίδραση Grignard µε CO2
Synthesis of Benzoic acidΣύνθεση Βενζοϊκού Οξέος
NaOH / H2O NaOH
O2 / Co(OAc)2
KMnO4 [O]
CO2 H+
PhMgBr PhCO2MgBr PhCO2H
ARO026Aromatic Acids,Esters, & Amides
Acidity - Οξύτητα
Rxns of AcidsRxns µε οξέα
RO
O HR
O
O_
RO
O
_ Stability of Carboxylate anion depends on inductive and resonance effectsΗ σταθερότητα των Καρβοξυλικών ανιόντων εξαρτάται από φαινόµενα επαγωγικά και συντονισµού
Electronegativity of C atoms sp > sp2 > sp3
Ηλεκτροαρνητικότητα του C Explains why pKa benzoic acid (4.2) more acidic than acetic acid (4.8)Εξηγεί γιατί το pKa του βενζοϊκου οξέος (4.2) είναι πιο όξινο από του οξικού οξέος (4.8)Acidities not allways predictable
Η οξύτητα δεν είναι πάντα προβλεπτή
SubstituentΥποκαταστάτες
FClBrHO
MeONO2
pKa
o-3.32.92.93.04.12.2
m-3.93.83.84.14.13.5
p-4.14.04.04.64.53.4 XY XY
O OO O
+
_ __
XY = OH, OR, NR2
etc κλπ
A A
O OO O
+
_ __
AB = NO2, SO3H, CHO etc
etc
B B_
Inductive effect greatest at o-, least at p-Μέγιστο επαγωγικό φαινόµενο στην ο-, ελάχιστο στην p-
resonance destabilisation of anionΑποσταθεροποίηση του ανιόντος µε συντονισµό
But o- has steric effect, prevents planarityΑλλά ο- έχει στερικό εµπόδιο, παρεµποδίζει την επι-πεδότητα
Inductive & resonance stabilisation (o-p only)Σταθεροποίηση επαγωγική & µε συντονισµό (µόνο στα ο-p)
ArCO2H + ROHHX
ArCO2R + H2O Esters Εστέρες
ArCO2HPCl3 or SOCl2
Acid Chlorides Χλωρίδια οξέωνArCOCl
ArCOCl + Ar'OHNaOH
ArCO2Ar' + HCl Aryl benzoates Αρυλικοί βενζοεστέρες
ArCOCl + Ar'NH2NaOH
ArCONHAr' + HCl Anilides Ανιλίδες
Schotten-Baumann procedure µέθοδοςBase: NaOH, NaOAc, Py etc etc
Βάση
PhCOCl + NH3 BenzamideΒενζαµίδιο
O NH2 O NH2+_
Benzoyl chlorideΒενζυλικό χλωρίδιο
ARO027Aromatic Carbonyl CompoundsΑρωµατικές Καρβονυλικές Ενώσεις
Directed ortho Lithiation of BenzamidesΚατεύθυνση ortho Λιθίωση Βενζαµιδίων
NR2
O (R'Li)
NR2
O (R'Li)
NR2
O
Li
_ R'H
NR2
O
Y
Y+
Alkyl lithiums aggregate in organic solvents, THF + TMEDA normal solvent systemsΑιώρηµα Αλκυλολιθίου σε οργανικούς διαλύτες, THF + TMEDA συνήθη συστήµατα διαλυτών
TMEDA = tetramethylethylenediamine breaks aggregates down to monomers - dimers basicity τετραµεθυλαιθυλενοδιαµίνη σπάξει τα αιωρήµατα σε µονοµερή - διµερή βασικότητα
regioselectiveτοποεκλεκτική
Y+ = CO2, R'COR, RHal, S8, R2S2, O2 /
H+, ArSO2N3
NR2
O tBuLi / THFTMEDA / -78 oC
NR2
O
NR2
O
D
OMe MeO
Li
D2O
OMeMeO inductively increases acidity of 2-HMeO αυξάνει επαγωγικά την οξύτητα των 2-H Double ortho coordination ∆ιπλή ortho ένταξη2o Amides
2o Αµίδια
CONHRR'Li
N R
O_
1) R'Li
2) Y+CONHR
Y
Oxazole alternativeΟξαζόλες εναλλακτικά CO2H
YH2O
N
O 1) R'Li
2) Y+N
O
Y
H2O
4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-phenylisoxazoles 4,5-διυδρο-4,4-διµεθυλ-2-φαινυλισοξαζόλες
Also Schiff's bases (arylimines) Επίσης βάσεις Schiff's (αρυλαµίνες)
N R 1) R'Li
2) Y+
2-Aryl-1,3-dioxolanes2-Άρυλ-1,3-διοξολάνες
O
O 1) R'Li
2) Y+
N RY
O
O
YCHO
YH2O
H2O
ARO028Aromatic Carbonyl Compounds
Dicarboxylic acids∆ικαρβοξυλικά οξέα
CH3 O2 / Co3+ CO2H
CH3HOAc
CO2H
O2 / V2O5
350-450 oC
o-Xyleneο-Ξυλένιο
Phthalic acidΦθαλικό οξύ
NaphthaleneΝαφθαλένιο
∆
O
O
OPhthalic anhydrideΦθαλικός Ανυδρίτης
plasticizers, glyptal resins, and condensation polymers cf teryleneπλαστικοποιητές, ρητίνες γλυπτάλης και συµπήκνωση πολυµαρών βλ. τερυλένιο
Commercial synthesisΒιοµηχανική Παρασκευή
dehydration αφυδάτωσηCH3
CH3
CO2H
CO2H
Terephthalic AcidΤερεφθαλικό Οξύ
p-Xylenep-Ξυλένιο
O
O
O
NH3 / ∆NH
O
OPhthalimideΦθαλαµίδιο
i) NaOH / H2OCO2H
ii) H+CONH2
Phthalamic acidΦθαλαµικό οξύ
O
O
O
o-Benzoylbenzoic acidο-βενζοϋλβενζοϊκό οξύ
AlCl3+
CO2H
O
AlCl3
O
O
AnthraquinoneΑνθρακινόνη
ARO029Aromatic Sulphonic AcidsΑρωµατικά Σουλφονικά Οξέα
SO3
H2SO4 / 40 C
SO3H SO3
H2SO4 / 90 C
SO3H
SO3HSulphonyl ChloridesΣουλφονυλικά Χλωρίδια
ArSO3RPCl5
(R=H or Na)
ArSO2ClHSO3Cl
ArHor POCl3
ArSO2ORROH
ArSO2ClRNHR'
ArSO2NRR'pyridineπυριδίνη
pyridineπυριδίνη
SulphonatesΣουλφονικοί εστέρες
SulphonamidesΣουλφοναµίδια
(R= aryl or alkyl)
Schotten-Baumann Type Reactions Αντιδράσεις Τύπου Schotten-Baumann
Nitro Compounds and reduction productsΝιτροενώσεις και προϊόντα αναγωγής
ON+
O_ O
N+O
__
+
ON+
O__
+
ON+
O__
+
NO2
CH3NaOEt
NO2
CH2
_
N
CH2
_
O
O+
_
NO2
CH2CH(OH)R H2O
NO2
_CHRRCHO
ARO030Nitro Compounds: ReductionΝιτροενώσεις: Αναγωγή
NO2 [H] NH2
Electrochemical ReductionΗλεκτροχηµική Αναγωγή
Ph
ON+
O_
Pt, PdZn, Sn, Fe + H+
e
Ph
ON
O_..
.e
Ph
ON
O_..
_
Ph
ON
HO_..
Ph
ON..HO
__ e
Ph
ON..
.e
Ph
OHN
H .._
2H+
NitrozobenzeneΝιτοβενζόλιο
PhenylhydroylamineΦαινυλυδροϋλαµίνη
Me
M+._ e_M = Fe or Zn
Azo Compounds-Αζοενώσεις
PhNO2
Zn
NaOHPhN=NPh
AzobenzeneΑζοβενζόλιο
As2O3
NaOHN N
O
Ph Ph
_
+
AzoxybenzeneΑζοξυβενζόλιο NH2NH2/Ru/C
KOH/alcohol
PhNHNHPh HydrazobenzeneΥδραζοβενζόλιο
H+
M2+
PhNHOHHO
_PhNHO
_ PhNOH_
PhN=O + PhNOH_
N NPh
OHO
Ph
_HO
_PhN=N(O)Ph
NitrosobenzeneΝιτροσοβενζόλιο
_
AzoxybenzeneΑζοξυβενζόλιο
YELLOWΚΙΤΡΙΝΟ
Other Azoxybenzene SynthesisΣύνθεση άλλων Αζοξυβενζολίων
ARO031AzoCompoundsAζοενώσεις
PhN=N(O)Ph
AzoxybenzeneΑζοβενζόλιο
Azobenzene synthesisΣύνθεση Αζοβενζολίου
PhNO + PhNH2 PhN=NPhH+
_ H2O
YELLOWΚΙΤΡΙΝΟ
ORANGE REDΠΟΡΤΟΚΑΛΟΚΟΚΚΙΝΟ
AZO DYESΑΖΟ ΒΑΦΕΣ
H2O2
Colour due to increased conjugation, Lower HOMO-LUMO gapΧρωµατιστές λόγο της αυξηµένης συζυγίας, Μικρότερο χάσµα HOMO-LUMO
NN
E-isomerE-ισοµερές
hv
NN
HH
Z-isomerZ-ισοµερές
poor π-overlap, less colourφτωχή π-αλληλεπικάλυψη, λιγότερο χρώµα
less stable in solutionλιγότερο σταθερό σε διαλύµµατα
Acid Catalysed RearrangementsΑναδιάταξη όξινης κατάλυσης
NHOH
H+
NHOH2+
_ H2O
NH NH+
+
H2O
NH2
OH
Bamberger RearrangementΑναδιάταξη Bamberger
Benzidine RearrangementΑναδιάταξη Benzidine
HN NH
HCl / EtOH
20 C
NH2NH
HH+
π-complexπ-σύµπλοκο
NH2
H2N Benzidine 75 %Βενζιδίνη
5,5-sigmatropic rearrangement5,5-σιγµατροπική αναδιάταξη
H2N
H2N H2N
NH2 HN
NH2
p-Semidine 25 %p-Σεµιδίνη
o-Semidine traceo-Σεµιδίνη ίχνη
o- & p- N-(Aminophenyl)anilineso- & p- N-(Αµινοφαινυλ)ανιλίνες
ARO032AnilinesΑνιλίνες
NomenclatureΟνοµατολογία
NH2 NH2 NH2 NH2
ToluidinesΤολουϊδίνες
XylidinesΞυλιδίνες
PhenylenediaminesΦαινυλενοδιαµίνες
AnisidinesΑνισιδίνες
NO2Sn/HCl
In, NH4+Cl_
NH2
CH3 CH3
H3C
NH2 OMe
Reduction of Nitro CompoundsΑναγωγή νιτροενώσεων
SynthesisΣύνθεση
Pd/C, H2
Pt, H2
Br Br
NO2 NH2
Br
Hofmann DegredationΥποβάθµιση Hofmann
NH2O
KOHNHO_
Br2
NHBrOKOH
NBrO_
Br
CN H2O HN NH2__
O
OH
O
CO2_
Selective ReductionΕκλεκτική αναγωγή
NH2 Na2S2NO2 SnCl2/HCl NO2
MeNO2
MeNO2
MeNH2
ARO033AnilinesΑνιλίνες
BasicityΒασικότητα
NH2 NH2 NH2 NH2 NH2+ + +
_
_
_
pKb 9.4
NH2
NO2
pKa 7.2
NH2 NH3+
CH3
NH2
pKb 3.4
H2SO4
HSO4_
190 C_ H2O
NH2
SO3H
Sulphanilic acidΣουλφανιλικό οξύ
NHR NH2R+
HClCl
_
200-300 C_ HCl
NH2
R o- & p-Alkylanilineso- & p-Αλκυλανιλίνες
NH3+
SO3_
NH2 NH3+
H+
SlowΑργά
NH2
RR+
NH2
RFastΓρήγορα
mainly m- & pκύρια
mainly o- & pκύρια
X2/H2O
NH2
X
X
X
X=Cl or Br
Na2Cr2O7/H2SO4
O
O
viaµέσω
NHX
1,4-benzoquinone1,4-βενζοκινόνη
R+
ARO034Anilines - Ανιλίνες
Anilides - Ανιλίδες
_
90 % HNO3 / H2O_
NHCOCH3
20 CNO2
o- 22 %p- 77 %
NH2
HCOH
NHMe
CH3N
OH CH3N
OH +
N-Acetylaniline Ν-Ακετυλανιλίνη(Acetanilide) (Ακετανιλίνη)
CH3N
OH CH3N
OCl
N-Chloroacetanilide Ν-Χλωροακετανιλίνη
NaOCl HClCH3N
OH
+ Cl2
CH3N
OH
Clp-Chloroacetanilidep-Χλωροακετανιλίνη
sodium hypochlorite υποχλωρικό νάτριοOrton Reaction/Αντίδραση
hv or Radical also works
∆ουλεύουν επίσης hv ή ΡίζεςN-Alkylanilines Ν-Αλκυλανιλίνες
NMe2
pKb = 9.9
N-MethylanilineΝ-Μεθυλανιλίνη
pKb = 9.4
N,N-DimethylanilineΝ,Ν-∆ιµεθυλανιλίνη
NH2
+ MeI or Me2SO4
N CH2
H2/Pt
HNCH3
ClR
ONaOH
RN
OH
LiAlH4RN
HRCOCl/NaOH RN
O
RLiAlH4
RNR
or Na (AcO)3BH3
Reductive AlkylationΑναγωγική Αλκυλίωση
ARO035Anilines Diazonium - ∆ιανονικά Άλατα
NH2
NMe2
NaNO2
HCl
NMe2
H NO
+
_ H+
NMe2
NO
Fischer-Hepp RearrangementΑναδιάταξη Fischer-Hepp
NHMe
NaNO2
HCl
+ NONH
R
base
NMe2
NO
∆
NON
R
[NO+]
+ NON
H
H+N OH
NHN
N
_H+
OH
NNOH2+
_H+
N+
N
N+
N
N+
N_
+
N+
N_
+
ArSH ArSCO2EtH+/H2O
ArN2+X_
ArOH
ArCl
ArI
H2O
Cl_
KIH2O
HCl
Βάση
KSCO2Et
ARO036Anilines Diazonium - ∆ιαζονιακά άλατα
NH2+N N
NHHN
N
_H+
ArN2+X_ + CuX Ar
.+ N2 + CuX2
Ar.
+ CuX2 ArX + CuX
ArN2+BF4
_ ∆ArF + BF3 + N2
NaNO2/Cu+
ArNO2
ArN2+Cl_ + NaOH Ar-N=NOH + NaCl
Ar.
+ PhH Ar-Ph
Gomberg-Backmann Reaction cf. Ullmann ReactionΑντίδραση Gomberg-Backmann cf. Ullmann Αντίδραση
+ N N Ar+ fast
ArH N
Ar
Diazoaminobenzenes
NH2
N N Ar+
+slow
+NH2
H N NAr
NH2
_H+
p-Aminobenzenes
NNAr
γρήγορη
αργή
ARO037PhenolsΦαινόλες
Nomenclature Ονοµατολογία
OH OMe OH OHMe OH
OH OH
OHPhenolΦαινόλη
AnisoleΑνισόλη
o-Cresolο-Κρεσόλη
CatecholΚατεχόλη
ResorcinolΡεσορκινόλη
HydroquinoneΥδροκινόνηOH
OH
OHOH
OH
OH
HOPyrogallolΠυρογαλλόλη
PhlorogucinolΦλορογκουκινόλη
Synthesis: Industrial Βιοµηχανική Σύνθεση
HIn.
O2 / H+
OOH OOH2+
H2O_ O O+
H2O O
+
OH
CumeneΚουµένιο
OH
+O
H+
Cl OH SO3H
p-Cresolp-Κρεσόλη
i) NaOH, H2O
250 C, 1 x 107 Paii) H+
i) NaOH or KOH
230-330 C
ii) H+
Me Me Me
N2X OH
ο-Bromophenolο-Βρωµοφαινόλη
∆
BrBr
via Diazonium saltsµέσω ∆ιαζονικών Αλάτων
Old routesΠαλιές µεθόδοι
H2O
ARO038PhenolsΦαινόλες
Acidity - Οξύτητα
OH OH OH OH OH OH+ + +
_
_
_
pKa 10 pKa 18
OH
NO2
pKa 7.2
NO2
NO2
O2N
Picric AcidΠικρικό οξύ
OH
pKa 0.8 FeCl3aq NaOH
Litmus
O O O O O_
_
_
_ _
N+O
HO
O_
OH
O
R
Chemical ReactionsΧηµικές Αντιδράσεις
OH OHBr2
CCl4Br
82 %
Br2
H2O
OBrBr
Br Br
NaHSO3
OHBrBr
Br
OH OH20 % aq. HNO3
< 30 C
NO +
OH
NO
HNO3
_ HNO2
OHNO2 +
OH
NO2
via HNO2 "NO+"OH
NOO
NOH
ARO039PhenolsΦαινόλες
OH OH
HCHONaOH
OHLederer-Manasse ReactionΑντίδραση Lederer-Manasse
CH2OH
o- & p-isomers ισοµερή
H+ OH
OH
OH
BakeliteΒακελίτης
OH OH
CO2
NaOHCO2Na
o- & p-isomers ισοµερή
H+
∆
OH
CO2H
Na = o-
K = p-
CHCl3NaOH
Kolbe processΜέθοδος Kolbe
Reimer-Tiemann Rxn
CCl3_ _ Cl
_:CCl2
OH O
:CCl2NaOH
H2OOH
H
CCl2_ CHCl2 H2O
OHCHO
o- & p-isomers ισοµερή
ONa+
O
H
_
Chelation Control o- > p-Έλεγχος ∆ακτυλίωσης
ONa+
O
H
_ Na+
O
H
_O Cl
Cl
Kolbe Reimer-TiemannLederer-Manasse
Na+ better than K+ Na+ καλύτερο από το K+
ARO040PhenolsΦαινόλες
OR OR
Gatterman Reaction
CH
o- & p-isomers
OR
CHO
Hoesch (Houben-Hoesch) Reaction
H2O
R1O
_
NH2+
X_
Zn(CN)2
HCl
OR OR
C
o- & p-isomers
OR
H2ONH2+
Cl_
HCl/ZnCl2
R= H, alkyl
R= alkyl
R1CN
R1
O
R1
NH2+
Cl
OH OCOPh
NaOH
Me2SO4
NaOH
OMe
O-Alkylation, Acylation, Sulphonylation
PhSO2Cl, py
OSO2Ph
PhCOCl
OH OCOMe
H2SO4
(AcO)2OCO2H CO2H Aspirin
ARO041Phenols
OHO
R1
O OAlCl2OCOR
Claisen RearrangementΑναδιάταξη Claisen
OAl
O_
R
Cl Cl
+HCl
_AlCl3
OH
O
R
R
OAlCl2+
+ RCO+
o- & p-isomers ισοµερή
Fries Rearrangement/Αναδιάταξη
Thermodynamic vrs kinetic controlΘερµοδυναµικός vrs κινητικός έλεγχοςStabilisation through chelation favours ortho at high temperaturesΣταθεροποίηση µέσω δακτυλίωση ευνοεί ortho σε ψηλές θερµοκρασίες
O
[3,3]-sigmatropic rearangement σιγµατροπική αναδιάταξη
O
H
H+
H+OH
OxidationΟξείδωση
OHOH
OH
OH
Ag2O
Et2O/Na2SO4
OO Na2Cr2O7
30 C/H2SO4
O
O
O_
_ eO.
OH
OH
O
O
[O]
ParaquinoneΠαρακινόνη
p-couplingp-σύζευξηOMe
OMe
FeCl3
CHCl3
OMe
OMe
+
+
.
.Cl
CH3Cl
O
O
_
_ 92%
AlCl3