syafira - css stt.pptx
TRANSCRIPT
CLINICAL SCIENCE SESSION
SOFT TISSUEDISUSUN OLEH:
SYAFIRA NURUL HAQUE
PRESEPTOR :DR. YUSUF HERIYADI, SP.B (ONK)
SMF BEDAH RS AL-IHSAN2015
Anatomi Jaringan Lunak
1. Lemak adalah molekul yang terdiri atas unsur-unsur karbon, hidrogen, dan oksigen meliputi asam lemak, sterol ,vitamin-vitamin yang larut di dalam lemak (contohnya A, D, E, dan K), monogliserida, digliserida, fosfolipid, glikolipid.
2. Jaringan ikat Fibrosa Tersusun dari matriks yang mengandung serabut fleksibel berupa kolagen dan bersifat tidak elastis. Fibrosa ditemukan pada tendon otot, ligamen, dan simfisis pubis. Fungsinya antara lain sebagai penyokong dan pelindung, penghubung antara otot dan tulang serta penghubung antara tulang dan tulang.
Otot Lurik 3. Otot • adalah sebuah jaringan
dalam tubuh dengan kontraksi sebagai tugas utama.
• Otot diklasifikasikan menjadi tiga jenis yaitu otot lurik, otot polos dan otot jantung.
• Otot menyebabkan pergerakan suatu organisme maupun pergerakan dari organ dalam organisme tersebut
Otot Polos
4. Pembuluh Darah
5. Limfe
Klasifikasi Tumor
Klasifikasi Patologik(Berdasarkan asal jaringan)
Tumor Jinak• Lipoma • Fibroma• Leiomioma• Rhabdomyoma• Neurofibroma
Tumor Ganas• Fibrosarkoma• Rabdomiosarkoma• Leiomiosarkoma• Liposarkoma• Sinoviosarkoma• Neurofibrosarkoma• Angiosarkoma
Tumor jaringan lunak atau Soft Tissue Tumor (STT)
Tumor jaringan lunak atau Soft Tissue Tumor (STT) adalah suatu benjolan atau pembengkakan abnormal yang disebabkan pertumbuhan sel baru.
Jaringan lunak adalah bagian dari tubuh yang terletak antara kulit dan tulang serta organ tubuh bagian dalam.
Yang tergolong jaringan lunak adalah yang berasal dari jaringan embrional mesoderm yaitu jaringan ikat, otot, pembuluh darah dan limfe, jaringan lemak, dan selaput saraf.
ETIOLOGI
Kondisi genetik RadiasiLingkungan karsinogenInfeksiTrauma
EPIDEMIOLOGI
Tumor mesenkimal jinak 100 kali lebih banyak dibandingkan sarcoma.
Tumor mesenkimal ganas insidensinya kurang dari 1% dari keseluruhan tumor ganas di tubuh.
1. Tumor Jinak Jaringan Lemak
LipomaLipoma merupakan tumor jaringan lunak terbanyak, tumbuh lambat dan relative jarang menimbulkan keluhan. Sebagian besar lipoma tidak memerlukan terapi.
Ciri khas :• Tumbuh lambat• Relatif jarang menimbulkan keluhan• Sebagian besar tidak memerlukan terapi,
kecuali :a. Kosmetikab. Untuk evaluasi jaringanc. Disertai gejalad. Saat tumbuh besar >5cm
2. Tumor Jinak Jaringan Ikat Fibroma ialah tumor jinak yang
berasal dari jaringan ikat. Fibroma berasal dari proliferasi fibroblast bersama dengan matriksanya.
Konsistensi : tergantung banyaknya jaringan ikat dalam tumor. Makin banyak jaringan ikat, makin keras konsistensinya. Fibroma durum konsistensinya keras dan fibroma mobile lunak.
Terapi: eksisi sederhana
3. Tumor Jinak Otot Polos
Leiomyoma adalah neoplasma jinak jaringan lunak yang timbul dari otot polosKlasifikasi: - Piloleiomyomas (otot pili arrector unit
pilosebaceous)- Angioleiomyomas (otot polos (yaitu, media tunika)
dalam dinding-dinding arteri dan vena)- Leiomioma genitalia (otot dartos skrotum dan
labia majora
Piloleiomyomas
Histopatologi : Inti otot karakteristik halus yang memanjang dengan ujung tumpul, dan mereka sering digambarkan berbentuk cerutu atau belut
Terapi : biopi eksisi
Rhabdomyoma Merupakan tumor yang terletak pada otot lurik. Ada 2 jenis: rhabdomyoma neoplastik dan
hamartoma. Hamartoma dibagi menjadi rhabdomyoma
jantung dan mesenchymal rhabdomyomatous kulit
Letak tersering : kepala dan leher
Histopatologi : sel-sel besar yang menyerupai otot lurik, sel-sel ini sangat eosinofilik poligonaldengan inti di perifer
Terapi :- sesak : oksigen- sulit menelan : cairan
infus- pembedahan
4. Tumor Jinak Jaringan Vaskular
Tumor ini merupakan tumor jaringan lunak kedua terbanyak
Terdiri dari berbagai tipe, yaitu : hemangioma, hemangioma kavernosa, hemangioma arteriovenosa, hemangioma epiteloid (penyakit Kimura), granuloma piogenik, limfangioma dan tumor glomus.
Angioma• Tumor jinak dari pembuluh darah yang
biasanya ditemukan didalam dan dibawah kulit dan menyebabkan warna merah atau ungu dikulit.
• 1/3 dari bayi yang baru lahir memiliki angioma, yang variannya bervariasi dan biasanya hanya menyebabkan masalah kosmetik.
Terapi: Eksisi Ekspektasi : untuk hemangioma yang sukar eksisinya,
dengan harapan hemangioma ini mengalami regresi spontan Medikamen : kortikosteroid Prednison 20-30 mg sehari
untuk 2-3 minggu, lalu dosisnya diturunkan untuk 3-4 bulan. Radioterapi Cryosurgery Hemangioma itu dibekukan dengan es
karbondioksida Abrasi : Terapi abrasi ini untuk hemangioma jenis nevus
flameus, dengan : Menggosok hemangioma itu dengan kertas rempelas & Dermobrasi.
Tatouage : Dengan memberi warna hemangioma itu sehingga warnanya mirip dengan kulit normal. (Ini untuk nevus flameus)
5. Tumor Saraf Perifer Berasal dari selubung saraf tepi Kelompok tumor : neurolemoma, neurofibroma
soliter, dan neurofibromatosis. Penatalaksanaan : eksisi marginal luas dan bila
perlu ditambah kemoterapi atau penyinaran adjuvant dan diakhiri dengan rekonstruksi defek atau fungsi dengan graft, flap atau transfer tendon. Salah satu efek yang tidak diinginkan dari terapi adjuvant radioterapi adalah timbulnya sarcoma terinduksi-radiasi.
5. Tumor Saraf Jinak
Neurofibroma • Suatu tumor jinak serabut saraf, biasanya
merupakan tumor intraspinal dengan pertumbuhan lambat dan dapat disembuhkan dengan sempurna melalui terapi pembedahan tanpa adanya komplikasi
• Insidensi biasanya pada usia pertengahan• laki – laki = perempuan
Terbanyak pada regio thoraks (56%) dan sisanya pada daerah cervical dan lumbosacral
Gejala klinis hanya karena penekanan tumor pada struktur sekitarnya atau hilangnya fungsi saraf yang menjadi neoplasma
Neurofibroma
DIAGNOSIS
ANAMNESA
Jinak :– tumbuh lambat– tidak cepat membesar– biladiraba terasa lunak – bila tumor digerakan relatif
masih mudah digerakan dari jaringan di sekitarnya
– tidak pernah menyebar ke tempat jauh.
Ganas :– pertumbuhan kanker jaringan
lunak relatif cepat membesar– berkembang menjadi benjolan
yang keras– sukar digerakan – Dapat menyebar ke tempat jauh
ke paru-paru, liver maupun tulang.
– borok dan perdarahan pada kulit diatasnya.
PEMERIKSAAN FISIK– Umum– Tumor primer :
Lokasi tumor Ukuran tumor Batas tumor, tegas atau tidak Konsistensi dan mobilitas Tanda-tanda infiltrasi, sehingga perlu diperiksa fungsi
motorik / sensorik dantanda-tanda bendungan pembuluh darah, obstruksi usus, dan lain-lain sesuaidengan lokasi lesi.
Metastasis regional perlu diperiksa ada atau tidaknya pembesaran kgb regional.
PENUNJANG– Foto polos untuk menilai ada tidaknya infiltrasi pada
tulang.– MRI / CT-scan untuk menilai infiltrasi pada jaringan
sekitarnya,– Angiografi atas indikasi,– Foto thoraks untuk menilai metastasis paru– USG hepar / sidik tulang atas indikasi untuk menilai
metastasis– Untuk SJL retroperitoneal perlu diperiksa fungsi ginjal.
BIOPSI
PENATALAKSANAAN
Pada dasarnya prinsip penatalaksanaan untuk tumor jinak jaringan lunak adalah eksisi yaitu pengangkatan seluruh jaringan tumor.
Tapi penatalaksanaan berbeda pada sarcoma jaringan lunak karena dibedakan atas lokasinya, antara lain: ekstremitas,visceral, bagian tubuh lain, dan metastasis jauh
PROGNOSIS
Prognosis dari tumor jaringan lunak bergantung pada :– Staging dari penyakit– Lokasi serta besar dari tumor.– Ada atau tidaknya metastase– Respon tumor terhadap terapi.– Umur serta kondisi kesehatan dari penderita.– Toleransi penderita terhadap pengobatan,
prosedur terapi.
TUMOR GANAS JARINGAN LUNAK
Tumor ganas jaringan lunak sangat jarang ditemukan yaitu 1% dari seluruh keganasan pada orang dewasa dan 7-15% keganasan pada anak
Dapat ditemukan pada semua kelompok usia (45-50thn)
Dapat ditemukan pada seluruh bagian tubuha. 40% pada tungkai (paha)b. 15% pada ekstremitas atas, tubuh, kepala dan
leher
CIRI KHAS
Benjolan tanpa nyeri atau tanda radang Pertumbuhan tumor relatif cepat Benjolan keras Relatif berbatas tegas Imobile Bermetastasis Adanya ulkus dan perdarahan pada kulit
ETIOLOGI DAN FAKTOR RISIKO
Genetik RadiasiFaktor lingkungan Infeksi : Kaposi’s sarcoma (KS) in
patients with HIV
DIAGNOSIS
Keluhan : Benjolan tanpa nyeri (ganas=jinak)
Palpasi : memperkirakan ukuran dan perlekatan dengan struktur sekitar
Penunjang : radiografi/usg/CT scan/ MRI (selective)
Tumor ganas metastasis ke paru dan tulang: rontgen
Biopsi
MANAGEMENT
Berdasarkan AJCCStage 1 : pembedahan Stage 2 : terapi radiasi adjuvantStage 3 : kemoterapiStage 4 : kemoterapi
DIAGNOSIS BANDING
Tumor jinak jaringan lunakKelainan fibrosa proliferatifLipoma infiltratif
KOMPLIKASI
Penyebaran atau metastasis paling sering ke :Paru – paru LiverTulang
PROGNOSIS
Tergantung stagingAdanya kemungkinan kekambuhan (metastasis) > kontrol
1. Tumor Ganas Jaringan Lemak
LiposarcomaTumor ganas dalam sel sel lemak termasuk dalam jaringan lunak , seperti bahwa di dalam paha atau diretroperitoneum. Tumor besar yang cenderung memiliki satelit yang kecil meluas hingga melampaui batas dari tumornya sendiri. Gejala : tidak mengeluhkan adanya benjolan di tubuhnya. Hanya ketika tumor sangat besar dengan gejala nyeri atau gangguan fungsional terjadiDiagnosis : ditegakkan dengan histologist pemeriksaan jaringan, yaitu biopsy ataubiopsy eksisi. Lipoblast sering terlihat, ini adalah sel-sel dengan jelas berlimpah multivacuolated sitoplasma dan inti muram pewarnaan eksentrik yang menjorok oleh vakuola.
2. Tumor Ganas Fibrosa
Tumor ganas yang berasal dari jaringan ikat fibrosa dan ditandai adanya perkembangan fibroblast yang belum matang. Tumor ganas ini berasal dari fibrosa tulang yg menyerang tulang fenur, tibia dan mandibula. Prevelensi Pada orang dewasa, paling sering pada usia 30-55 thn Etiologi Mutasi genetik : translokasi kromosom Manfes Pada daerah tumor terdapat perengan kulit sehingga kulit terlihat mengkilat dan berwarna keunguan, dan terjadi perubahan warna kulit dosekitar tumor.
Gambaran Histopatologi: Adanya giant sel, bentuk sel yang
storiform atau pleomorfik. Bentuk lain : angiomatoid, myxoid dan
tipe inflamatori. Pada perwarnaan perak ditemukan serat
retikulin yang terbungkus oleh fibroblast
3. Tumor Ganas Jaringan Otot
Rabdomyosarcoma Merupakan suatu tumor ganas yang aslinya berasal dari jaringan
lunak ( soft tissue ) tubuh, termasuk disini adalah jaringan otot, tendon dan connective tissue
Manifestasi Klinis :• Massa dapat dilihat dan dirasakan, nyeri maupun tidak.• Perdarahan pada hidung, vagina, rectum, atau mulut dapat
terjadi jika tumor terletak pada area ini.• Rasa geli, nyeri serta pergerakan dapat terjadi jika tumor
menekan saraf pada area yang terkena.• Penonjolan serta kelopak mata yang layu, dapat mengindikasikan
suatu tumor dibelakang area ini
4. Tumor Ganas Vaskular
Angisarkoma neoplasma ganas dari endotel vaskular yg agresif dan cendrung berulang secara lokal dan dapat meyebar luas dan memiliki tingkat metastasis yg tinggi.Prevelensi Lebih sering pada pria:wanita = 2:1Biasanya terjadi pada dekade ke 4Etiologi• Radioterapi• Lingkungan karsinogen• Dapat meninkat pada pasien HIV
5. Tumor Ganas Sinovial
Synovial sarcoma adalah salah satu tumor jaringan lunak yang paling umum terjadi pada remaja dan pasien muda, dengan sekitar 1 dari 3 kasus yang terjadi dalam 2 dekade pertama kehidupan. Rata-rata pasien yang didiagnosa adalah sekitar 30 tahun.
Analisis yang dilakukan lokasi tumor dapat terjadi di 3 daerah yaitu - Lokasi trunkal melibatkan kepala, leher, dada, perut, dan panggul
- Ekstremitas distal melibatkan tangan, kaki, dan pergelangan kaki - Ekstremitas proksimal melibatkan lengan, lengan, paha, dan kaki
Synovial sarcoma
Foto Polos : Gambaran badai salju dalam matriks
TERIMAKASIH