t-b202-okt2009ellen heeft prader-willi syndroom. de chromosoom 15q11-q13 regio en genomische...

11

Upload: others

Post on 15-Jul-2020

3 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee
Page 2: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee
Page 3: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee
Page 4: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee
Page 5: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee
Page 6: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee
Page 7: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee
Page 8: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee
Page 9: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee
Page 10: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee
Page 11: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee