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1 Tema 11: La mutación

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1 Tema 11: La mutación

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Deberán quedar bien claros los siguientes puntos

• Mutación en el DNA Espontánea vs inducida Somática vs germinal Aleatoria vs dirigida: test de fluctuación Tasas y frecuencias de mutación Base molecular de la mutación espontánea

• Mutación y cáncer

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Espontánea vs inducida Somática vs germinal

Mutación en el DNA

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Aleatoria vs dirigida: test de fluctuación (Luria &

Delbrück)

Mutación en el DNA

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Aleatoria vs dirigida: test de fluctuación

Mutación en el DNA

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Tasas y frecuencias de mutación espontáneas

Frecuencia por gen (gameto o replicación) (10-4-10-8)

Por nucleótido (10-8 - 10-9) Estimas recientes en humanos muestran que hay nuevas 75 mutaciones por genoma haploide y generación, que equivale a una tasa de mutación de 2.3 × 10-8 por bp.

Frec. Mutación: 2/8 Tasa mutación: 1/7

(número de divisiones celulares = número células finales - 1)

Mutación en el DNA

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Cambios en el nivel de un nucleótido (puntuales) del DNA:

Inserción: + A-T TGGTCGTAT TGGTCAGTAT ACCAGCATA ACCAGTCATA

Deleción: - G-C TGGTCGTAT TGGTCATAT ACCAGCATA ACCAGTATA

Transición: A-T -> G-C; G-C-> A-T; C-G -> T-A; T-A -> C-G

Transversión: AT->CG, … (8 posibilidades)

Mutación en el DNA

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Consecuencias de la mutación puntual en la región codificadora

Sin sentido

Cambio de sentido

Desplazamiento de marco

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Base molecular de la mutación espontánea

Errores espontáneos durante la replicación

• Las formas tautomérica (producen transiciones) • Alineamiento incorrecto

Lesiones espontáneas del DNA

•Despurinación (pérdida enlace glucosídico azúcar)

•Desaminación (pérdida grupo amino)

•Daño por oxidación: radicales hidroxilos, superóxido, peróxido de hidrógeno

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Emparejamiento entre las bases normales “ceto”

La tautomería

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Bases apareadas de manera incorrecta

La tautomería

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Bases apareadas de manera incorrecta

La tautomería

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Los desplazamientos tautoméricos causan mutaciones

La tautomería

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C C C

ATCCC CCCCCCCTAC TAGGG GGGGGGGATG ATCCCCCCCCCCCCCTAC

Errores espontáneos durante la replicación

• Alineamiento incorrecto

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Análogos de bases

5-bromouracilo -> análogo a la timina -> aparea con Guanina además de Adenina 2-aminopurina -> análogo adenina -> aparea Timina o Citosina

Mutaciones inducidas por agentes químicos

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Agentes químicos Modificación de bases inducidas químicamente (genera emparejamientos incorrectos)

Óxido nitroso (desamina), metilmetano sulfonato (agente alquilante),…

Mutaciones inducidas por agentes químicos

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Agentes físicos

No ionizante -> UV -> Dímeros de timina

Mutaciones inducidas por agentes físicos

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Agentes físicos

Radiaciones ionizantes

Roturas cromosómicas - roturas de doble cadena (efectos letales)

Apareamiento incorrecto – roturas del enlace n-glucosídico

Mutaciones inducidas por agentes físicos

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Reparación directa:

• DNA fotoliasa revierte dimerización • Transferasas

Reparación por escisión

•Por escisión de bases modificadas

•Por escisión de nucleótidos (distorsiones doble cadena como los aductos de dímeros timina, errores de más de una base)

•Emparejamientos incorrectos durante la replicación

Reparación postreplicativa Reparación propensa a error (SOS en bacterias) Reparación de roturas de doble cadena

Mecanismos de reparación del DNA

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Reparación directa

DNA fotoliasa: revierte los dimeros de timina – fotorreactivación Transferasas de grupos alquilo: eliminan los grupos alquilo generados por mutágenos (metanosulfonato de etilo, nitrosoguanidina)

Mecanismos de reparación del DNA

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Genética del cáncer:

El cáncer es una consecuencia fenotípica de la mutación

Crecimiento incontrolado clon celular -> Metástasis. Selección natural entre células somáticas de un organismo que escapan al control del organismos

Tipos: •Leucemia (glóbulos blancos) •Linfoma (linfocitos) •Sarcoma (mesodermo: huesos, músculos) •Carcinoma (epitelio: piel, glándulas, mama) 85% cánceres

Teoría mutacional y teoría vírica -> Fusión: Mutaciones somáticas

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Genética del cáncer

Metástasis

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Genética del cáncer

Causas genéticas Tres tipos de genes:

•Oncogenes: promueven proliferación celular (protooncogén). Muy conservados evolutivamente. Patrón autosómico dominante

•Genes supresores de tumores (TS): Inhiben la proliferación celular. Patrón autosómico recesivo. (P53, el guardían del genoma –se expresa ante la falta de oxígeno, toxicidad ambiental, daños DNA)

•Genes mutadores: genes que aumentan la tasa de mutación del conjunto del genoma

Metáfora del autobús •Acelerador = protooncogén •Freno = TS genes •Saboteador = genes mutadores

•Causas ambientales