tema 1tema 1 -
TRANSCRIPT
![Page 1: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/1.jpg)
TEMA 1TEMA 1
Enlace y Estructura de las Moléculas Orgánicas
![Page 2: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/2.jpg)
![Page 3: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/3.jpg)
![Page 4: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/4.jpg)
![Page 5: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/5.jpg)
![Page 6: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/6.jpg)
![Page 7: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/7.jpg)
![Page 8: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/8.jpg)
![Page 9: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/9.jpg)
![Page 10: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/10.jpg)
![Page 11: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/11.jpg)
![Page 12: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/12.jpg)
TEMA 2TEMA 2
Alcanos y Cicloalcanos. Nomenclatura de los Compuestos Orgánicos
![Page 13: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/13.jpg)
![Page 14: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/14.jpg)
![Page 15: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/15.jpg)
![Page 16: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/16.jpg)
![Page 17: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/17.jpg)
![Page 18: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/18.jpg)
![Page 19: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/19.jpg)
![Page 20: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/20.jpg)
NORMAS I.U.P.A.C. en ALCANOS NORMAS I.U.P.A.C. en ALCANOS
Elección de la CADENA PRINCIPAL La cedena principal será la que tenga mayor número de C. Si hay más de una cadena con el máximo nº de C, se elige como
cadena principal la que tenga mayor nº de sustituyentes R.
Numeración de la CADENA PRINCIPAL La cadena principal se numera comenzando por el extremo más
cercano a un sustituyente R, al que se le asigna el localizador 1. Si ambos extremos equidistan del sustituyente más próximo, se elige el
más cercano al siguiente sustituyente (y así sucesivamente).
Construcción del NOMBRE del compuestoSe escriben los sustituyentes R ordenados alfabeticamente y a continuación el nombre de la cadena principal. Se intercalan los localizadores (tantos como sustituyentes). Los localizadores se separan entre sí por COMAS y de los nombres en letra por GUIONES.
![Page 21: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/21.jpg)
NORMAS I.U.P.A.C. en CICLOALCANOS NORMAS I.U.P.A.C. en CICLOALCANOS
Elección de la CADENA PRINCIPAL Se utiliza el nombre del cicloalcano como cadena principal.
Numeración del CICLOALCANO Se ordenan alfabeticamente los sustituyentes y se numeran con los
localizadores más bajos posible.
Construcción del NOMBRE del compuestoSe escriben los sustituyentes R ordenados alfabeticamente y a continuación el nombre del cicloalcano. Se intercalan los localizadores (tantos como sustituyentes). Los localizadores se separan entre sí por COMAS y de los nombres en letra por GUIONES.
![Page 22: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/22.jpg)
![Page 23: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/23.jpg)
![Page 24: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/24.jpg)
![Page 25: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/25.jpg)
![Page 26: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/26.jpg)
![Page 27: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/27.jpg)
![Page 28: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/28.jpg)
![Page 29: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/29.jpg)
TEMA 3TEMA 3
Descripción General de las Reacciones Orgánicas
![Page 30: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/30.jpg)
![Page 31: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/31.jpg)
![Page 32: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/32.jpg)
![Page 33: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/33.jpg)
![Page 34: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/34.jpg)
![Page 35: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/35.jpg)
![Page 36: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/36.jpg)
![Page 37: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/37.jpg)
![Page 38: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/38.jpg)
![Page 39: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/39.jpg)
![Page 40: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/40.jpg)
TEMA 4TEMA 4
Alquenos y Alquinos. Reacciones de Adición Electrofílica
![Page 41: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/41.jpg)
![Page 42: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/42.jpg)
![Page 43: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/43.jpg)
NORMAS I.U.P.A.C. en ALQUENOS y ALQUINOS NORMAS I.U.P.A.C. en ALQUENOS y ALQUINOS
Elección de la CADENA PRINCIPAL La cedena principal será la que tenga mayor número de insaturaciones
(dobles o triples enlaces). Si hay más de una cadena con el máximo nº de insaturaciones, se elige entre
ellas la de mayor nº de C. Si hay más de una cadena que cumpla los requisitos anteriores, se elige entre
ellas la de mayor nº de sustituyentes R.
Numeración de la CADENA PRINCIPAL La cadena principal se numera comenzando por el extremo más cercano a
una insaturación. Si ambos extremos equidistan de la insaturación más próxima, se elige el más
cercano a la siguiente insaturación (y así sucesivamente). Si ambos extremos equidistan de todas las insaturaciones, se elige el más
cercano a los sustituyentes existentes.
Construcción del NOMBRE del compuestoSe escriben los sustituyentes R ordenados alfabeticamente y a continuación el nombre de la cadena principal con las insaturaciones. Se intercalan los localizadores (tantos como sustituyentes e insaturaciones). Los localizadores se separan entre sí por COMAS y de los nombres en letra por GUIONES.
![Page 44: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/44.jpg)
![Page 45: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/45.jpg)
![Page 46: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/46.jpg)
SÍNTESIS de ALQUENOS( Reacciones de ELIMINACIÓN )
SÍNTESIS de ALQUENOS( Reacciones de ELIMINACIÓN )
DESHIDROHALOGENACIÓN De HALOALCANOS
DESHIDRATACIÓN De ALCOHOLES
![Page 47: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/47.jpg)
![Page 48: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/48.jpg)
![Page 49: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/49.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICAS de los ALQUENOSPROPIEDADES QUÍMICAS de los ALQUENOS
Reacciones de ADICIÓN ELECTROFÍLICA
HIDROGENACIÓN
OXIDACIÓN
![Page 50: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/50.jpg)
![Page 51: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/51.jpg)
![Page 52: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/52.jpg)
![Page 53: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/53.jpg)
![Page 54: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/54.jpg)
![Page 55: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/55.jpg)
![Page 56: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/56.jpg)
![Page 57: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/57.jpg)
![Page 58: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/58.jpg)
![Page 59: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/59.jpg)
![Page 60: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/60.jpg)
![Page 61: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/61.jpg)
![Page 62: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/62.jpg)
![Page 63: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/63.jpg)
TEMA 5TEMA 5
Estereoisomería y Quiralidad
![Page 64: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/64.jpg)
CARBONOS y MOLÉCULAS QUIRALES CARBONOS y MOLÉCULAS QUIRALES
CARBONO QUIRAL (o CENTRO QUIRAL): Es un Csp3 que está unido a cuatro átomos o grupos de
átomos distintos.
MOLÉCULA QUIRAL: Es una molécula que contiene al menos un CARBONO
QUIRAL
![Page 65: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/65.jpg)
![Page 66: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/66.jpg)
![Page 67: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/67.jpg)
TEMA 6TEMA 6
Haloalcanos. Reacciones de Sustitución
Nucleofílica y Eliminación
![Page 68: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/68.jpg)
![Page 69: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/69.jpg)
SÍNTESIS de HALOALCANOSSÍNTESIS de HALOALCANOS
HIDROHALOGENACIÓN De ALQUENOS
HALOGENACIÓN De ALCANOS
![Page 70: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/70.jpg)
![Page 71: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/71.jpg)
![Page 72: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/72.jpg)
![Page 73: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/73.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICAS de los HALOALCANOSPROPIEDADES QUÍMICAS de los HALOALCANOS
Reacciones de METALACIÓN
Reacciones de SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA
Reacciones de ELIMINACIÓN
![Page 74: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/74.jpg)
![Page 75: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/75.jpg)
![Page 76: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/76.jpg)
![Page 77: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/77.jpg)
![Page 78: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/78.jpg)
TEMA 7TEMA 7
Resonancia, Sistemas Conjugados y Sistemas Aromáticos. El Benceno
![Page 79: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/79.jpg)
![Page 80: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/80.jpg)
![Page 81: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/81.jpg)
![Page 82: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/82.jpg)
![Page 83: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/83.jpg)
![Page 84: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/84.jpg)
![Page 85: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/85.jpg)
![Page 86: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/86.jpg)
![Page 87: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/87.jpg)
![Page 88: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/88.jpg)
![Page 89: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/89.jpg)
![Page 90: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/90.jpg)
![Page 91: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/91.jpg)
![Page 92: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/92.jpg)
![Page 93: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/93.jpg)
![Page 94: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/94.jpg)
![Page 95: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/95.jpg)
REACTIVIDAD de los SUSTITUYENTES( Reacciones de OXIDACIÓN/REDUCCIÓN )
REACTIVIDAD de los SUSTITUYENTES( Reacciones de OXIDACIÓN/REDUCCIÓN )
RUPTURA OXIDATIVA en el C BENCÍLICO
INTERCONVERSIÓN entre los grupos NO2 y NH2
![Page 96: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/96.jpg)
![Page 97: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/97.jpg)
TEMA 8TEMA 8
Identificación Espectroscópica de los Compuestos Orgánicos
![Page 98: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/98.jpg)
![Page 99: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/99.jpg)
![Page 100: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/100.jpg)
TEMA 9TEMA 9
Alcoholes y Éteres
![Page 101: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/101.jpg)
![Page 102: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/102.jpg)
NORMAS I.U.P.A.C. en ALCOHOLES NORMAS I.U.P.A.C. en ALCOHOLES
Elección de la CADENA PRINCIPAL
La cedena principal será la más larga que contenga el grupo funcional. Si hay más de una cadena que cumpla dicho requisito, se continuará aplicando
por orden las normas vistas en alcanos, alquenos o alquinos según la estructura de la cadena.
Numeración de la CADENA PRINCIPAL
La cadena principal se numera comenzando por el extremo más cercano al grupo funcional.
Si ambos extremos equidistan del grupo funcional, se continuará aplicando por orden las normas vistas en alcanos, alquenos o alquinos según la estructura de la cadena.
![Page 103: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/103.jpg)
SÍNTESIS de ALCOHOLESSÍNTESIS de ALCOHOLES
A partir de ALQUENOS Por HIDRATACIÓN
A partir de HALOALCANOS Por SN
A partir de COMPUESTOS CARBONÍLICOSPor REDUCCIÓNPor reacción con ORGANOMETÁLICOS
![Page 104: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/104.jpg)
![Page 105: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/105.jpg)
![Page 106: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/106.jpg)
![Page 107: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/107.jpg)
![Page 108: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/108.jpg)
![Page 109: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/109.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICAS de los ALCOHOLESPROPIEDADES QUÍMICAS de los ALCOHOLES
Reacciones por RUPTURA del O-HDEPROTONACIÓNReacción con DERIVADOS de ÁCIDO
Reacciones por RUPTURA del C-ODESHIDRATACIÓNHALOGENACIÓN
OXIDACIÓN
![Page 110: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/110.jpg)
![Page 111: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/111.jpg)
![Page 112: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/112.jpg)
![Page 113: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/113.jpg)
![Page 114: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/114.jpg)
![Page 115: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/115.jpg)
![Page 116: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/116.jpg)
![Page 117: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/117.jpg)
![Page 118: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/118.jpg)
TEMA 10TEMA 10
Aldehídos y Cetonas. Reacciones de Adición Nucleofílica
![Page 119: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/119.jpg)
![Page 120: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/120.jpg)
![Page 121: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/121.jpg)
SÍNTESIS de COMPUESTOS CARBONÍLICOSSÍNTESIS de COMPUESTOS CARBONÍLICOS
SÍNTESIS de ALDEHÍDOS Por OXIDACIÓN De ALCOHOLES PRIMARIOS Por REDUCCIÓN De DERIVADOS de ÁCIDO
SÍNTESIS de CETONAS Por OXIDACIÓN De ALCOHOLES SECUNDARIOS Por HIDRATACIÓN De ALQUINOS Por ACILACIÓN Del BENCENO
![Page 122: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/122.jpg)
![Page 123: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/123.jpg)
![Page 124: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/124.jpg)
![Page 125: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/125.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICAS de COMPUESTOS CARBONÍLICOSPROPIEDADES QUÍMICAS de COMPUESTOS CARBONÍLICOS
Reacciones de ADICIÓN NUCLEOFÍLICA
OXIDACIÓN
REDUCCIÓN
![Page 126: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/126.jpg)
![Page 127: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/127.jpg)
![Page 128: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/128.jpg)
![Page 129: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/129.jpg)
![Page 130: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/130.jpg)
![Page 131: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/131.jpg)
![Page 132: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/132.jpg)
![Page 133: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/133.jpg)
![Page 134: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/134.jpg)
![Page 135: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/135.jpg)
![Page 136: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/136.jpg)
TEMA 11TEMA 11
Ácidos Carboxílicos y sus Derivados
![Page 137: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/137.jpg)
![Page 138: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/138.jpg)
![Page 139: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/139.jpg)
![Page 140: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/140.jpg)
![Page 141: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/141.jpg)
![Page 142: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/142.jpg)
![Page 143: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/143.jpg)
![Page 144: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/144.jpg)
SÍNTESIS de ÁCIDOS CARBOXÍLICOSSÍNTESIS de ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Por OXIDACIÓN De ALCOHOLES PRIMARIOS y ALDEHÍDOS
Por RUPTURAS OXIDATIVAS De HIDROCARBUROS INSATURADOS
Por CARBOXILACIÓN De ORGANOMAGNESIANOS
Por HIDRÓLISIS De DERIVADOS de ÁCIDO
![Page 145: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/145.jpg)
![Page 146: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/146.jpg)
![Page 147: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/147.jpg)
![Page 148: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/148.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICAS de los ÁCIDOS CARBOXÍLICOS( Conversión en DERIVADOS de ÁCIDO )
PROPIEDADES QUÍMICAS de los ÁCIDOS CARBOXÍLICOS( Conversión en DERIVADOS de ÁCIDO )
Conversión en HALOGENUROS de ÁCIDO
Conversión en ANHÍDRIDOS
Conversión en ÉSTERES
Conversión en AMIDAS
![Page 149: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/149.jpg)
![Page 150: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/150.jpg)
![Page 151: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/151.jpg)
![Page 152: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/152.jpg)
![Page 153: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/153.jpg)
![Page 154: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/154.jpg)
![Page 155: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/155.jpg)
![Page 156: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/156.jpg)
![Page 157: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/157.jpg)
![Page 158: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/158.jpg)
![Page 159: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/159.jpg)
![Page 160: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/160.jpg)
TEMA 12TEMA 12
Aminas y Sales de Diazonio Aromáticas
![Page 161: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/161.jpg)
![Page 162: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/162.jpg)
![Page 163: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/163.jpg)
SÍNTESIS de AMINASSÍNTESIS de AMINAS
Por REDUCCIÓN De otros GRUPOS FUNCIONALES
Por SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA De HALOALCANOS
![Page 164: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/164.jpg)
![Page 165: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/165.jpg)
![Page 166: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/166.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICAS de las AMINASPROPIEDADES QUÍMICAS de las AMINAS
Las AMINAS como ÁCIDOS
Las AMINAS como BASES
Las AMINAS como NUCLEÓFILOS
![Page 167: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/167.jpg)
![Page 168: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/168.jpg)
![Page 169: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/169.jpg)
![Page 170: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/170.jpg)
![Page 171: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/171.jpg)
![Page 172: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/172.jpg)
![Page 173: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/173.jpg)
TEMA 13TEMA 13
Carbohidratos, Proteínas y Ácidos Nucleicos
![Page 174: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/174.jpg)
![Page 175: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/175.jpg)
![Page 176: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/176.jpg)
![Page 177: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/177.jpg)
![Page 178: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/178.jpg)
![Page 179: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/179.jpg)
![Page 180: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/180.jpg)
![Page 181: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/181.jpg)
![Page 182: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/182.jpg)
![Page 183: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/183.jpg)
![Page 184: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/184.jpg)
![Page 185: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/185.jpg)
![Page 186: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/186.jpg)
![Page 187: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/187.jpg)
![Page 188: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/188.jpg)
SÍNTESIS de AMINOÁCIDOSSÍNTESIS de AMINOÁCIDOS
Síntesis de STRECKER A partir de COMPUESTOS CARBONÍLICOS
AMINACIÓN REDUCTIVA A partir de CETOÁCIDOS
![Page 189: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/189.jpg)
![Page 190: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/190.jpg)
![Page 191: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/191.jpg)
![Page 192: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/192.jpg)
![Page 193: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/193.jpg)
TEMA 14TEMA 14
Lípidos y Detergentes
![Page 194: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/194.jpg)
![Page 195: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/195.jpg)
![Page 196: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/196.jpg)
![Page 197: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/197.jpg)
![Page 198: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/198.jpg)
TEMA 15TEMA 15
Polímeros Sintéticos
![Page 199: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/199.jpg)
![Page 200: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/200.jpg)
![Page 201: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/201.jpg)
![Page 202: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/202.jpg)
![Page 203: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/203.jpg)
![Page 204: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/204.jpg)
![Page 205: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/205.jpg)
![Page 206: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/206.jpg)
![Page 207: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/207.jpg)
![Page 208: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/208.jpg)
![Page 209: TEMA 1TEMA 1 -](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022012518/619245d3a4e5181fb750fd5d/html5/thumbnails/209.jpg)