thème 3-a tp3 : l’immunité adaptative - svt-dalaine.fr · on peut supposer que lors de cette...
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Thme 3 -A TP3
adaptative On cherche prciser les tapes
limination de
Lyce E. Delacroix Tale S
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La cellule dendritique, une cellule prsentatrice de
adaptative
Contact entre un lymphocyte T, en jaune, et une cellule prsentatrice de
l'antigne (cellule dendritique), en bleu. Ce contact peut mener la cration
d'une synapse immunologique. Olivier Schwartz/Institut Pasteur
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Activit 1 : la production
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Document 1 : la mise en vidence de la
spcifiques
* irradiation
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Interprtation des rsultats Les souris irradies sont vierges de toute mmoire immunitaire .
On constate injection de flagellaire de salmonelle, seules les
souris du lot B produisent des Ac anti -ag flagellaire de salmonelles. Les souris du
lot A ont perdu cette capacit de production spcifiques la salmonelle. En
revanche, les lots A et B, sont capables de produire des Ac spcifiques
ag.
Comment expliquer cette diffrence de RI entre les lots A et B?
Au cours des temps de on constate une diffrence de traitement
entre les lots A et B au temps 1. En effet, les lymphocytes prleves chez le lot A
sont filtrs travers une colonne de billes de latex prsentant leur surface
flagellaire . On en dduit que cette filtration chez le lot A est responsable de
de production anti ag flagellaire de salmonelle.
On peut supposer que lors de cette tape de filtration des lymphocytes anti ag
salmonelle sont rests accrochs aux billes de latex . Cela suppose que ces
cellules (les lymphocytes) prsentent leur surface des Ac anti ag de
salmonelles . De plus ces rsultats supposent que les lymphocytes sont
capables de se diffrencier en plasmocytes producteurs spcifiques
donns.
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Noyau volumineux =>
intense activit de
transcription?
Rticulum endoplasmique et
appareil de Golgi trs
dvelopps => intense
activit de synthse
protique (RE: lieu de la
traduction et App. De Golgi,
lieu de maturation des
protines)
Le plasmocyte: une cellule du systme immunitaire prsentant une
structure adapte sa fonction: produire et librer dans le milieu
extracellulaire (milieu intrieur: lymphe + sang), des anticorps.
Document 2 : les plasmocytes drivent de lymphocytes B diffrencis
Plasmocyte au MO x1200
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Les lymphocytes B diffrencis en plasmocytes
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Document 3
diffrenciation des LB
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Ces expriences valident selon laquelle les
lymphocytes possdent leur surface des molcules
(probablement des Ac) spcifiques ag donn
( un certain de cellules adhrent au mlange
glatine -antigne X ). De plus on valide galement le
fait fois les lymphocytes lis ils sont
activs et ainsi ils se multiplient (7) et se
diffrencient en plasmocytes producteurs
spcifiques de qui les a slectionns.
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Les anticorps membranaires des LB
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Activit 2 : le rle des LT4,
cellules pivots de la raction
immunitaire et la participation
des cellules dendritiques dans la
raction adaptative
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Document 1 : des expriences mettant en
cellules dendritiques
Cellule dendritique LT4
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Interprtation des rsultats
La production par des LB activs et
diffrencis en plasmocytes est optimale en
prsence de LT4 si et seulement si, des
ces derniers.
Les LT4 sont donc des cellules pivots de la
raction immunitaire, ils acclrent la voie
humorale, mais dpendent des CPA pour agir.
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Document 2
T4 (en jaune)
On met en vidence un contact troit entre une cellule dendritique, CPA, et
le LT4. La cellules dendritique a dans un premier temps phagocyt ;
aprs phagocytose, elle prsente sa surface, des peptides antigniques,
associs aux molcules du CMH. Les LT4 entrent en contact et sont alors
activs reconnaissent via leur rcepteur le peptides antigniques
associs au CMH.
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Document 3 : le mode de communication des
LT4 avec les autres lymphocytes
Les LT4 activent les LB et autres lymphocytes non par contact
mais par mission de molcules hydrosolubles, de type
cytokine s.
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Contact troit entre la cellule
dendritique et le LT
entre un lymphocyte T et
une cellule dendritique.
Dans ce clich, le
lymphocyte T, beaucoup
plus petit, contient une bio -
sonde fluorescente, la
protine Akt PH-GFP,
marquant sa membrane
plasmique .
http://www.futura -sciences.com/fr/doc/t/biologie/d/immunologie -a-la-recherche-de-lame-sur_758/c3/221/p1/
Contact entre un lymphocyte
(immunofluorescence verte) et une cellule
dendritique prsentatrice d'antigne.
Microscopie contraste de phase
http://www.futura-sciences.com/fr/definition/t/biologie-4/d/proteine_237/http://www.futura-sciences.com/fr/definition/t/biologie-4/d/gfp_6571/http://www.futura-sciences.com/fr/definition/t/biologie-4/d/membrane-plasmique_780/http://www.futura-sciences.com/fr/definition/t/biologie-4/d/membrane-plasmique_780/
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Activit 3 : le rle des LT8 dans
la raction immunitaire contre la
grippe
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Document 1 : un virus est un parasite
intracellulaire obligatoire
, p298.
Les virus, pour se multiplier,
doivent spolier la machinerie
cellulaire cellule hte
(cellules pulmonaires par
exemple, dans le cas de la
grippe). La cellule hte qui
donne naissance de nombreux
virus, finit par mourir.
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Document 2 : le rle cytotoxique des LT8 diffrencis
Cette exprience met en vidence que
les lymphocytes T cytotoxiques
interviennent dans acquise
(7 jours plus tard) .
souris pralablement (J -7) infectes
par le virus de la choriomningite
les lymphocytes de cette souris en
prsence de cellules infectes par le
LCM, on constate que 90% des cellules
aucune lyse de cellules infectes par
un autre virus ou non infectes.
On en dduit que la lyse est due aux
spcifique
Comment les lymphocytes
cytotoxiques reconnaissent -ils les
cellules infectes par le LCM?
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LT cytotoxiques
sont en contact troit avec la cellule infecte par le virus . On
peut donc supposer que les LT cytotoxiques prsentent leur
surface des rcepteurs complmentaires de molcules
antigniques qui sont prsentes par les cellules htes du virus
la surface de leur membrane.