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Toblefam®
Cefepima
• Descripción
– Cefalosporina de cuarta generación para
administración parenteral (IM o IV)
– Es un antibiótico bactericida similar a las
cefalosporinas de tercera generación
– Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de la
pared celular de las bacterias
Toblefam®
Resistente a la hidrólisis de las betalactamasas.
Espectro de acción: bacterias gram (+) gram (-):
S. aureus productor y no productor de beta-
lactamasas, S. Pneumoniae, S. pyogenes, H.
influenzae, N. meningitidis, N. gonorreae, M.
catarrhalis, Enterobacteriaceae, Ps. aeruginosa
Toblefam®
• Fórmula
Solución
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Clorhidrato monohidratado de cefepima
Equivalente a……500 g de cefepima
Cada ampolleta diluyente contiene:
Agua inyectable…………………………………..5 mL
Toblefam®
• Fórmula
Solución
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Clorhidrato monohidratado de cefepima
Equivalente a……1 g de cefepima
Cada ampolleta diluyente contiene:
Agua inyectable…………………………………..10 mL
Toblefam®
• Indicación (adultos)
Útil en el tratamiento de las siguientes infecciones:
susceptibles
– Vías respiratorias bajas, incluyendo neumonía y
bronquitis
– Vías urinarias, complicadas y no complicadas
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–Pielonefritis, infecciones de la piel y anexos infecciones abdominales–Peritonitis e infecciones de las vías biliares–Infecciones ginecológicas, septicemia
Tratamiento empírico de la neutropenia febril y profilaxis en cirugía abdominal
Toblefam®
• Indicaciones en (Niños) Neumonía–Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas pielonefritis–Infecciones de la piel y anexos–Septicemia, tratamiento empírico de la neutropenia febril–Meningitis bacteriana
Toblefam®
Pacientes con riesgo de infección mixta por
microorganismos aerobios y anaerobios, se
recomienda terapia inicial cambiándolo con un
agente antianaerobio antes de identificar los
microorganismos causantes
Toblefam®
• AdultosAdministración intravenosa
Neutropenia febril, terapia empírica
La dosis recomendada para la terapia empírica de la neutropenia febril es de 2 g intravenosos cada 8 horas
Por 7 días o hasta la resolución de la neutropenia
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• Infecciones en piel y/o tejido subcutáneo (moderado a grave)
La dosis recomendada es de 2 g intravenosos cada 12
horas por 10 días
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• Infección abdominal, complicada
La dosis recomendada complicadas es de 2 g intravenosos
cada 12 horas por 7 a 10 días
• Neumonía (moderada a grave)
La dosis de 1 g a 2 g vía intravenosa cada 12 horas por 10
días
Toblefam®
• Neumonía intrahospitalaria
La dosis recomendada para el tratamiento, incluyendo las
asociadas con el ventilador, en pacientes con inicio tardío
de la enfermedad (hospitalización por cinco o más días) o
sospecha de patógenos multirresistentes es de 1 g a 2 g
intravenosa cada 8 a 12 horas
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• Infección de vías urinarias, no complicada a complicada
La dosis recomendada para infecciones de las vías
urinarias causadas por E. coli, K. pneumoniae o
P. mirabillis (incluyendo pielonefritis) es de 500 mg a 1 g
IV cada 12 horas por 7 a 10 días
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La misma dosis puede administrarse IM para infecciones de vías urinarias leves a moderadas causadas por E, Coli.
La dosis recomendada para infecciones de vías urinarias graves, no complicadas o complicadas (incluyendo pielonefritis es 2 g IV cada 12 horas por 10 días
Toblefam®
La administración de cefepima por vía intravenosa
debe realizarse en 30 minutos
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• Dosificación en pacientes pediátricos
Vía Intravenosa
Neutropenia febril, terapia empírica
50 mg/kg/día IV cada 8 horas por siete días.
Continuar el tratamiento por 7 días o hasta la resolución de
la neutropenia.
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Infección en piel y/o tejido subcutáneo (moderado
a severo).
–La dosis recomendada es de 50 mg/kg/día IV cada 12 horas por 10 días
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• Meningitis
En un estudio abierto se utilizaron dosis de
cefepima de 50 mg/kg/dosis cada 8 horas para el
tratamiento empírico de meningitis
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• Infección de vías urinarias, no complicadas o complicadas
La dosis recomendada incluyendo pielonefritis es de 50
mg/kg/dosis IV cada 12 horas por 7 a 10 días
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• Fibrosis quística
La dosis de 50 mg/kg (máximo de dosis de 2 g) cada 8 horas se utiliza para tratar exacerbaciones de bronquitisaguda en la fibrosis quística
La dosis máxima no debe exceder la dosis recomendada en el adulto
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• Compatibilidad y estabilidad
Administración intravenosa: Cefepima es compatible y estable a concentraciones de 40 mg/mL con las siguientes soluciones: Salina 0.9%, Dextrosa al 5% y 10%, Ringer-Lactato-Dextrosa al 5%
Las soluciones son estables hasta 24 horas a temperatura ambiente o durante por 7 días bajo refrigeración (entre 2°C y 8°C)
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