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TRANSFER FACTOR FACTOR DE TRANSFERENCIA International Networkers Team Organizacin int4life http://groups.msn.com/max4life - Usa-MØxico-Venezuela-Colombia-EUROPA Cambiando Creencias Construimos Futuro En un esfuerzo por determinar la potencialidad de las frmulas avanzadas de Transfer Factor de 4Life, los investigadores Calvin McCausland, Ph.D. y Emma Oganova, M.D. diseæaron un estudio para probar la actividad de las cØlulas NK. El Dr. Anatoli Vorobiev de la Academia rusa de ciencias mØdicas (Russian Academy of Medical Science) dirigi su equipo en pruebas independientes. Utilizando pruebas cegadas de citotoxicidad, se combinaron cØlulas cancergenas con cØlulas NK de humanos y se dividieron entre grupos de cØlulas NK activadas con factores de transferencia y grupos de cØlulas NK no activadas. Se incubaron muestras que contenan diversos compuestos diferentes de factores de transferencia provenientes del calostro bovino y de las yemas de huevo con las cØlulas NK durante varios perodos de tiempo, a fines de identificar la relacin de los compuestos mÆs potente y el tiempo de activacin ptimo de las cØlulas NK para brindar los mÆximos beneficios a la salud. La comparacin de tiempos demostr que el tiempo de activacin de 48 horas promova la mayor respuesta de las cØlulas NK. Los resultados de este estudio demostraron concluyentemente la capacidad de la frmula avanzada de Transfer Factor de 4Life de reforzar la actividad de las cØlulas NK en un 283 por ciento y de la frmula avanzada de Transfer Factor Plus de 4Life de impulsar la actividad de las cØlulas NK en un extraordinario 437 por ciento por encima de toda respuesta inmunitaria normal

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TRANSFER FACTOR FACTOR DE TRANSFERENCIA

International Networkers Team � Organización int4life

http://groups.msn.com/max4life - Usa-México-Venezuela-Colombia-EUROPA �Cambiando Creencias� Construimos Futuro�

En un esfuerzo por determinar la potencialidad de las fórmulas

avanzadas de Transfer Factor de 4Life, los investigadores

Calvin McCausland, Ph.D. y Emma Oganova, M.D. diseñaron

un estudio para probar la actividad de las células NK. El Dr.

Anatoli Vorobiev de la Academia rusa de ciencias médicas

(Russian Academy of Medical Science) dirigió su equipo en

pruebas independientes. Utilizando pruebas cegadas de

citotoxicidad, se combinaron células cancerígenas con células NK de humanos

y se dividieron entre grupos de células NK activadas con factores de

transferencia y grupos de células NK no activadas.

Se incubaron muestras que contenían diversos compuestos diferentes de

factores de transferencia provenientes del calostro bovino y de las yemas de

huevo con las células NK durante varios períodos de tiempo, a fines de

identificar la relación de los compuestos más potente y el tiempo de activación

óptimo de las células NK para brindar los máximos beneficios a la salud. La

comparación de tiempos demostró que el tiempo de activación de 48 horas

promovía la mayor respuesta de las células NK.

Los resultados de este estudio demostraron concluyentemente la capacidad de

la fórmula avanzada de Transfer Factor de 4Life de reforzar la actividad de las

células NK en un 283 por ciento y de la fórmula avanzada de Transfer Factor

Plus de 4Life de impulsar la actividad de las células NK en un extraordinario

437 por ciento por encima de toda respuesta inmunitaria normal

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(una respuesta establecida como una línea de base de este estudio). También

demostraron que Transfer Factor Classic de 4Life incrementa la actividad de las

células NK en un 204 por ciento luego de ser probado en un tiempo de

activación de 48 horas. Además, los resultados de este experimento científico

demostraron que las células NK activadas con factores de transferencia

mataban al 99 por ciento de las células cancerígenas, lo que superaba a la

capacidad de defensa natural normal del cuerpo para matar células.

Los científicos rusos que dirigieron este estudio descubrieron que los resultados

eran excepcionales y solicitaron mayor información acerca de las muestras de

4Life para que los resultados pudieran ser publicados en revistas científicas.

Las declaraciones de los científicos incluían los siguientes comentarios: �La

muestra de 4Life (compuesto Transfer Factor E-XF) activó la actividad de la

célula NK más que el fármaco Interleucina-2 (IL2) utilizado de manera estándar.

Aquí, denominamos ahora a su muestra la Interleucina de oro.� Dr. Kisielevsky,

Academia rusa de ciencias médicas (Russian Academy of Medical Sciences).

Estos resultados excepcionales seguramente se verán reflejados en la salud

humana a través de un incremento en la efectividad inmunitaria, acarreando

una mejora en la salud global. El mundo puede estar seguro de la capacidad de

la fórmula avanzada de Transfer Factor de 4Life y de la fórmula avanzada de

Transfer Factor Plus de 4Life de regular efectivamente el funcionamiento del

sistema inmunitario, activando su respuesta y brindando un respaldo de amplio

espectro que no puede ser alcanzado por ningún otro complemento de salud en

la actualidad.

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ESTUDIO CLINICO CALOSTRO- FACTOR DE TRANSFERENCIA

Por el Dr. Jesse A. Stoff, MD, MFHOM, FACLM

El siguiente estudio plantea, resume y demuestra que el suplemento alimenticio

TRANSFER FACTOR, se encuentra formando parte activa en el Extracto de

Calostro de bovino. Las células NK son muy importantes en la salud humana.

La deficiente o nula actividad de ellas se asocia a todas las enfermedades.

Este estudio clínico del doctor Jesse Stoff documenta los cambios

experimentados por los participantes que tienen una meta específica

relacionada con su bienestar. Contrasta con los estudios académicos,

conocidos como doble ciego que se aplican a los fármacos con la intención de

establecer la naturaleza de una sustancia y sus efectos en el sujeto. La única

condición precalificante para participar en los estudios del doctor Stoff es la

presencia de enfermedad.

LOS PARTICIPANTES

Se estudiaron las gráficas de 107 pacientes con enfermedad crónica

que nos permitirían determinar la acción de las células NK, bajo la

influencia de éstos suplementos nutritivos... Este régimen incluyó el uso

de extractos de calostro, llevándose a cabo una evaluación longitudinal

de la actividad de las células asesinas naturales en linfocitos sanguíneos

periféricos, en 107 pacientes con avanzada enfermedad crónica, y

seguida de un periodo promedio de 13.2 meses.

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Al momento de la evaluación y tratamiento primarios, el valor absoluto

de la actividad de las células NK fue significativamente menor que el

rango normal. De ahí la asociación de la enfermedad crónica con el

síndrome de baja actividad de las células NK.

Durante el periodo de seguimiento, una variedad de agentes

nutricionales fue proporcionada para apoyar la función de las células NK

y posteriormente se agregó al protocolo el extracto de calostro dializable

de bovino. En los meses siguientes, la vencer curva de reactivación de

las células NK se mantuvo dentro de los rangos normales , ésta

actividad fue monitoreada , al tiempo que las funciones del sistema

inmunológico fueron restauradas.

El uso de inmuno-moduladores naturales que incluyen el uso de extracto

de calostro dializable vacuno ( Factores de transferencia) se puede

considerar como una terapia viable en la reactivación de las células NK

ante la enfermedad crónica.

UN PANORAMA DEL SISTEMA INMUNOLOGICO.

La maravillosa combinación de hábiles células interactuantes que

defienden a nuestro organismo contra invasores, surge de unas

cuantas células precursoras que aparecen aproximadamente a las

9 semanas de la concepción , de ahí en adelante, las células del

sistema inmunológico cursan por un continuo y repetido ciclo de

crecimiento y desarrollo, y se vuelven completamente aptas

alrededor de los 6 meses después de nuestro nacimiento. Las

células madre de nuestro sistema inmunológico se conocen como

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las células raíz. Estas son las células de las cuales el sistema

inmunológico depende para reproducirse a sí mismo y dar origen a

muchas células especializados que derivan de ella, tales como :

las células B,

macrófagos,

células asesinas naturales,

células T ayudantes, etc.

Las células del sistema inmunológico no se aíslan en un único espacio.

En vez de esto, la mayoría de ellas existen como entidades

potencialmente móviles apartadas de otras células. Esta característica

es crucial para su función , cada minuto de cada día se emprende una

guerra dentro de nuestro cuerpo. Los combatientes son demasiado

pequeños para ser vistos. Algunos, como el virus del VIH (SIDA), son

tan pequeños que 230 millones podrían caber en el punto que aparece

al final de esta oración. Aún así, éstas emplean tácticas que pueden a

las células mayores, sobre las que se basa nuestro sistema

inmunológico. Generalmente, nosotros ni siquiera notamos la batalla que

se desarrolla en nuestro cuerpo cada día.

Hemos desarrollado legiones de defensores, células especializadas que

silenciosamente destruyen al enemigo no visto. Ocasionalmente,

algunas de nuestras propias células comienzan a amotinarse y de

manera incontrolada proliferan con característica del cáncer, y se las

arreglan para evadir la vigilancia de las fuerzas de defensa de nuestro

organismo. Por cada exitosa penetración de nuestras defensas, millones

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de intentos son repelidos. Dormimos seguros por la noche confiando en

los vigilantes invisibles de nuestro sistema inmunológico.

La ciencia y la práctica de la inmunología se remontan al año de 1721 a

Lady Mari Wortley Montagu., ella introdujo en Inglaterra un proceso

turco de vacunación con virus inalterado de la viruela, en un intento por

contener los estragos del curso normal de la enfermedad. Sus técnicas

eran un tanto crudas, y así como murieron muchos de sus pacientes, los

que sobrevivieron fueron inmunes a la enfermedad para siempre. Por

décadas y siglos, muchos grupos de médicos e investigadores

perfeccionaron el arte de la inmunología para convertirla en una cada

vez más refinada ciencia.

Muchas de las maravillosas pruebas sanguíneas que existen

actualmente así como la información que tenemos acerca de la

inmunología , que hasta hace poco menos de 20 años se desconocía ,

hoy en día nos proporciona una alternativa muy valiosa para el combate

de muchas enfermedades.

Nuestro sistema inmunológico es un riesgo de la evolución. Existen

interesantes investigaciones que sugieren que elementos de nuestro sistema

inmunológico fueron, alguna vez, organismos independientes, que estuvieron

incorporados a nuestro cuerpo

hace millones y millones de años como una especie de

relación simbiótica de beneficio mutuo. Nuestro sistema inmunológico no

está controlado por ningún órgano central, como la relación de nuestro

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cuerpo con nuestro sistema nervioso. En vez de esto, se ha desarrollado

y funciona como una especie de democracia biológica, donde los

miembros individuales alcanzan sus fines a través de una red

informática de sustancias bioquímicas llamadas "cito quinas". Muchas

variables diferentes en nuestro entorno y nuestro estilo de vida pueden

intervenir en la eficiencia de su función. Nuestro sistema inmunológico

es aproximadamente el 1 % de los 100 trillones de células de nuestro

cuerpo. Estas células defensoras originalmente surgen en nuestra

médula ósea y maduran en otras partes de nuestro cuerpo: el timo, el

bazo y las glándulas linfáticas. Todas las distintas líneas que se

desarrollan comparten un mismo objetivo: identificar y destruir todas las

sustancias, vivas o inertes que son ajenas a nuestro cuerpo. Esto

incluye las células cancerígenas que retan a nuestro sistema

inmunológico todos los días en todos y cada uno de nosotros.

LAS CELULAS ASESINAS NATURALES (NK)

Las células NK se descubrieron en los años setenta, y constituyen un

15% del total de la población de linfocitos en sujetos sanos. Estas son

capaces de destruir una amplia gama de células tumorígenas e

infectadas con virus. La baja actividad de las células NK y la baja

población de éstas se asocian al rápido desarrollo del cáncer, la

hepatitis, el SIDA, el Síndrome de Fatiga Crónica, varios síndromes de

inmunodeficiencia y algunas enfermedades autoinmunes..

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LA INMUNO-MODULACION.

La inmuno-modulación es una pieza clave y novedosa en el apoyo de la

función inmunológica.

Esto puede incluir un número de distintas sustancias, que incluyen : el

FACTOR DE TRANSFERENCIA (obtenido en extractos de calostro y suero),

Astrágalo, hongos tipo Shiitake, Mitake, Cordyceps, Arabinogalactano,

extractos de Viscum , Inositol hexa-fosfato (IP6), Zinc monometionina,

vitamina C, yodo, lactoferrina, ciertos aminoácidos, hormonas

neurotransmisoras ,la pro-hormona DHEA y otros.

FACTOR DE TRANSFERENCIA

En el grupo de estudio, la respuesta genérica de las células NK se

monitoreó utilizando el factor de transferencia, obtenido en extractos de

calostro y suero especialmente preparados, junto con la planta

Astrágalo, conocida por acelerar y apoyar las reacciones inmunológicas.

El factor de transferencia. Se obtuvo de vacas que fueron estimuladas

inmunológicamente utilizando un proceso patentado muy particular y

especial. Este proceso no le hace daño a la vaca ni a su ternero. De

hecho, este proceso estimula el sistema inmunológico de la vaca para

su propia protección Al momento del nacimiento de un becerro, la

primera leche que produce la vaca se llama calostro. El calostro se

recolecta y de ahí se extraen la fracción del factor de transferencia...

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Debido a que no permanece en la leche ninguna proteína, estos

productos son seguros hasta para personas que padecen alergia a los

lácteos.

El Factor de transferencia purificado puede entonces suministrarse a las

personas para estimular pasivamente la función de sus células K y que

estén en un estado de alerta, protegiendo de esa manera a la persona

enferma., así como ayudarlos a su recuperación.

AGENTES AMBIENTALES.

Los agentes ambientales que afectan el funcionamiento de nuestro sistema

inmunológico incluyen la exposición a las toxinas (metales pesados,

petroquímicos, radiación etc.), y las deficiencias alimenticias y

nutricionales, que pueden despojar al sistema inmunológico de su

fundamento bioquímico en el que se basa para poder funcionar

normalmente. Otro factor importante relativo a la función inmunológica

es el estrés.

LA RESPUESTA INMUNOLOGICA

Existen cuatro fases criticas para la respuesta inmunológica, donde el

estilo de vida y algunos suplementos alimenticios pueden influir en ellas.

Durante la fase uno, el invasor ofensivo es identificado y

reconocido como un extraño en nuestro organismo, y entonces es

consumido rápidamente por hambrientos macrófagos. Podemos

pensar en los macrófagos como pequeños pac-mans que se

encuentran en todos los tejidos de nuestro cuerpo y que circulan

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alrededor de nuestro torrente sanguíneo buscando su siguiente

almuerzo gratis, ellos capturan a este agente extraño

engulléndolo y liberando una serie de citoquinas, las que

disparan

-la segunda fase de la reacción inmunológica, estas sustancias

bioquímicas activan a las células ayudantes T que tienen la labor

de coordinar el contraataque en una escala generalizada en el

organismo. Las células T comienzan a multiplicarse y a liberar

otras citoquinas que después estimularán más células T, células

B, y las células asesinas naturales. Conforme el número de

células B aumenta, las células ayudantes T les envían la señal

para empezar a producir anticuerpos, llevándonos así a la tercera

etapa de la respuesta inmunológica.

En la tercera fase los anticuerpos se encuentran circulando

alrededor de nuestro torrente sanguíneo y se adhieren al virus o

bacteria extraña provocando con esto, ser engullidos

más rápidamente por los macrófagos o eliminados por las células

asesinas naturales. La cuarta fase de la respuesta inmunológica

comienza cuando los anticuerpos circulantes ya no tienen un

objetivo y las células T supresores convocan a una tregua en la

reacción inmunológica dando origen a un nuevo balance, u

homeostasis, en nuestro sistema.

De tal manera que células especiales del sistema inmunológico

recordaran lo ocurrido, ya que si son atacadas por el mismo invasor

nuestro cuerpo podría responder más rápidamente. Estas células

también liberan pequeñas moléculas especiales llamadas factor de

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transferencia que ayudaran a mantener "la bomba lista", por así decirlo.

Así es que, lo que pudo haber sido un ataque con duración de 10 días

en la primera exposición a ese virus en particular, en el futuro podría ser

un resfriado que dure no más de 24/72 horas.

SUPLEMENTOS LACTEOS USADOS POR EL GRUPO DE ESTUDIO

La utilización de otros factores nutricionales en apoyo conjunto con el

extracto dializable de calostro y suero, el Astrágalo, el IP6, el Zinc,

Shiitake, Maitake, Cordyceps ha sido de mucha importancia para la

recuperación de los pacientes. Sin embargo, quiero señalar tres

factores importantes en relación con este hecho, 1)- La condición de

muchos de los paciente, había avanzado y habían probado otros

recursos para la recuperación de su salud. El extracto dializable de

calostro y suero era crítico para su recuperación, sin este componente,

proporcionando los factores de transferencia aquí discutido, muchos de

los pacientes simplemente no se habrían recuperado en la forma

deseada.

LA IMPORTANCIA DE LA PREVENCION

Con cualquier problema de salud, es mucho más prudente y efectivo

prevenir la enfermedad manteniendo un alto nivel de la

función inmunológica. La investigación ha demostrado que la baja

actividad de las células NK está presente en casi todas las

enfermedades. Un régimen dietético diario que incluya extracto

dializable de calostro (Factores de Trasferencia) ha demostrado que

ayuda significativamente a mantener alta la actividad de las células NK,

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y de este modo aumentar dramáticamente la habilidad del sistema

inmunológico.

CONCLUSIONES

Este grupo de estudio demostró que la estimulación de la actividad de

las células NK restauró la resistencia a la enfermedad y la

recuperación de la salud. La actividad de las células NK

está correlacionada con el estado de enfermedad en aquellos pacientes

con problemas hematológicos tales como leucemia y linfomas. En

algunos estudios, con pacientes con leucemia, se reportó un repentino y

mantenido decrecimiento en la actividad de las células NK, casi siempre

era seguida por una recaída, aún cuando el paciente había estado en

completa remisión por algún tiempo. Esto también se correlacionó con

una caída general en el porcentaje de linfocitos, como se mide en una

prueba sanguínea standard. La función de las células NK es una

actividad bien regulada sujeta a ambos controles: el inhibitorio y el

excitatorio.

PERFIL DEL GRUPO DE ESTUDIO

Antecedentes:

Actividad de las células NK (Unidades Líticas)

en una población saludable 150-225

Actividad de las células NK (Unidades Lácticas)

en la población de los Estados Unidos 20-50

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Número de participantes, sexo y edad del grupo de estudio

Participantes 107

Mujeres 59

Hombres 48

Edad promedio 53 años

Los más jóvenes de: 17 años

Los de más edad: 83 años

Porcentaje de enfermedades presentadas por el grupo de estudio.

Cáncer 50%

Síndrome de Fatiga Crónica 30%

Otras 20%

Incluyendo Lupus, Alergias, Fibromialgia, Desórdenes Sanguíneos,

Infecciones Crónicas, Infecciones Recurrentes, Enfermedades

Autoinmunes y Displasia/Mataplasia Cervical.

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Todos los participantes en el grupo de estudio registraron un

significativo incremento en la actividad de las células NK

Actividad inicial promedio de las células NK 18 Unidades Líticas

Actividad final promedio de las células NK 246 Unidades Líticas

Incremento mensual promedio en la actividad de las células NK de los

participantes 28.25 Unidades Líticas

Porcentaje promedio de mejoría 1.267%

Duración del tratamiento:

Tiempo de tratamiento del total de los participantes 1.422 meses

Tiempo de tratamiento promedio de los participantes 13,2 meses

No. de cápsulas utilizadas por los participantes de 8 a 12 por día

Meses en Nivel

inic.

Nivel

final Edad Enfermedad

tratamiento Céln NK Céln NK

Resultado

48

Síndrome de

fatíga crónica*

Psoriasis

20 21 780

Regresó a trabajar,

mejoró la piel,

más energía

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50 Pólipo en cólon 26 1 174 Curado

48 Adenocarcinoma 22 1 1030 Remisión

77 Cáncer de

próstata 21 7 657 Remisión

49 Hepatitis C 27 3 390 Remisión

36 SFC 22 12 380 Se siente bien y

regreso a trabajar

62 Cáncer de

próstata 22 3 90 Remisión

66 Carcinoma 10 4 830 Remisión

57 Carcinoma 11 9 415 Remisión

42 Cáncer de ovario 15 23 148 Remisión

78 Cáncer de

próstata 3 3 419 Remisión

50 SIDA 36 1 330

Cesaron las

infecciones

oportunistas

61 SFC 25 0 204 Recuperándose,

se siente bien.

62 Cáncer de cólon 17 45 466 Estable

43 Alergias severas 30 22 315 Resuelto

56 SFC 23 20 225 Resuelto

44 SFC y otros 24 1 273 Resuelto

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56 SFC 16 26 399 Resuelto

48 SFC 14 4 172 Resuelto

76 Cáncer de

próstata 19 3 92 Remisión

47 SFC, pólipos en

cólon 20 3 189 Mejoró bastante

49 SFC 23 1 266 Mejorando

gradualmente

72 Leucemia 24 1 89 Estable y

mejorando

37 Disfunción

autoinmune 29 1 623 Normal

41 Mielodisplasia 9 8 349 Se normalizó

58 Leucemia

linfocítica. 39 0 730 Estable y latente

38 Infección crónica. 31 4 368 Se normalizó

36 Colitis, alergia 36 38 550 Se normalizó

66 Colitis 16 17 125 Mejoró bastante

65 Cáncer de

próstata 13 21 367

Estable, buen

pronostico

41 Tiroiditis 20 2 230 Muy mejorado y

continua

53 SFC 17 16 345 Mejorando

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rápidamente

53 Mielodisplasia 10 5 249 Mejorando

rápidamente

64 Cáncer de

próstata 19 14 845 Asintomático

30 Carcinoma

vasocelular 29 51 140

Resuelto y

remisión

53 Cáncer de mama 22 105 845 Libre de

enfermedad

76 Cáncer de

pulmón 9 25 88

Estable y

resolviendo

55 Cáncer de cólon 12 40 72

Obstrucción

resuelta y

asintomático

59 SFC 5 11 21

Regresó a la vida

activa sintiéndose

bien

58 Cáncer de mama 8 11 31 Recuperándose

bien

65 Cáncer de

próstata 1 2 38 Remisión completa

56 SFC 11 20 127

Con energía y

regresó a la vida

activa

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62 Cáncer de cólon 1 45 219 Resuelto

48 SFC 6 12 101

Recuperada y se

siente como una

mujer nueva

47 Cáncer cervical 4 1 46

Cáncer, herpes y

verrugas genitales

en remisión

49 Cáncer de cólon 8 3 49 Remisión

51 SFC 19 21 780 Regresó a la vida

activa

36 SFC, lupus. 16 7 28

Remisión

regresó a sus

estudios

40 SFC 13 42 185 Recuperado

48 Cáncer de ovario. 12 79 399 Resuelto

40 SFC 13 17 56 Regresó a la vida

activa

67 Cáncer de

próstata 2 5 103 Remisión

66 Cáncer de

próstata 11 14 608

Remisión regreso

a la vida activa

50 Cáncer de la

parótida 5 29 142

Remisión, regreso

a la vida activa

79 Cáncer de 20 7 499 Remisión

TRANSFER FACTOR FACTOR DE TRANSFERENCIA

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próstata

54 Cáncer de mama 9 47 436 Remisión

64 SFC 3 0 69 "Vivo otra vez"

56 SFC 13 2 41 Recuperación total

49 Lupus 9 8 38 Remisión

63 Leucemia 5 117 376 Mejorando

significativamente

47 Cáncer de mama 5 33 689

Se evitó la cirugía,

regresó a la vida

normal

53 Cáncer de

mama, tiroiditis 10 132 255

Tiroides corregida,

remisión del

cáncer

44 Cáncer de ovario 3 23 70 Remisión

52 Cáncer de

próstata 2 5 39 Remisión completa

84 Linfoma 4 26 69 Recuperación total

49 Adenocarcinoma

del apéndice 10 18 56 Remisión completa

50 SFC 3 4 44 Sintiéndose

increíble otra vez

77 Cáncer 8 82 348 Remisión

55 SFC 5 18 50 Resuelto,

TRANSFER FACTOR FACTOR DE TRANSFERENCIA

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regresó a su

carrera

49 Leucemia 5 2 11 Remisión

57 SFC 8 13 40 Realmente bien,

remisión completa

52 SFC 5 2 22 Mejorando

gradualmente

66 Carcinoma renal 7 3 11 Remisión

55 Lupus 13 1 15

Recuperándose

bien,

resolviéndose

lentamente

40 SFC 15 100 169 Recuperación total

48 Cáncer de mama 4 3 38 Remisión

31 SFC 1.05 12 86 Remisión completa

65 Cáncer de

próstata 1.05 18 287 Remisión completa

46 Cáncer de ovario 1.05 15 118 Remisión completa

38 Cáncer de mama 2 3 218 No hay señas de la

enfermedad

53 Cáncer de

pulmón 2.05 9 198

Mejorando

significativamente

68 Cáncer de cólon 2 36 246 Recuperado

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totalmente

47 Cáncer cervical 2 20 182 Remisión

31 SFC 2.05 7 68 Remisión en

cuatro meses

62 Linfoma 1 27 68 El tumor se redujo

73 Mieloma 2.05 4 148 Recuperado

totalmente

26 SFC 2 30 87 Remisión completa

43 Cáncer de mama 1.05 17 289 Mejorando muy

bien

58 Mielofibrosis 2 1 79 Progresando

bastante

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Estudios realizados

EXTRACTOS DE LAS COMUNICACIONES PRESENTADAS EN EL

SIMPOSIO INTERNACIONAL DE XTH SOBRE EL FACTOR DE

TRANSFERENCIA, LLEVADO A CABO EN BOLONIA (ITALIA) JUNIO 22-24,

1995.

Los trabajos completos aparecen en una edición especial de Biotherapy,

publicada cerca:

Editore Académicos DeKluwer, Achterom 9, P.O.Box 990,3300 AZDordrecht

,Los Países Bajos,

Factor de transferencia. Estado actual y perspectivas futuras

H .Sherwood Lawrence y Guillermo Borkowsky

División infecciosa de la enfermedad y de la inmunología, Departamentos de

medicina y pediatría, Centro Médico de la Universidad de Cork , 550 primera

avenida, Cork Nueva York, NY 10016 , los E.E.U.U

Hemos detectado nuevas pistas a la composición y a la función del "factor de

transferencia" usando la prueba directa de la inhibición de la migración del

leucocito (LMI) como un análisis in vitro de dialisis de extractos del leucocito

(DLE). Este acercamiento ha revelado dos actividades antígeno-específicas de

oposición para estar presente en igual de > fracción de la diálisis 3500 < 12.000

DA - actividad de la función de Inducer/Helper (factor del inductor). La

actividad de oposición se realiza a traves de la función supresora (factor

supresor).

Cuando las poblaciones no-inmunes del leucocito se cultivan con factor del

inductor adquieren la capacidad de responder al antígeno específico y la

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inhibición de la migración ocurre. Esta conversión a la reactividad es anti'geno-

especi'fica y dose-dependent. Cuando las poblaciones inmunes del leucocito se

cultivan con factor del supresor que su respuesta al antígeno específico se

bloquea y la inhibición de la migración se previene.

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SIDA y FACTOR DE TRANSFERENCIA,: mitos, certezas y realidades.

Dimitri Viza D'Immunobiologie de Laboratoire, Santos-Pères del DES de

Faculté de Médecine, París.

En el final del vigésimo siglo, el triunfo de la biología es tan incuestionable como

que de la física estaba en el final del diecinueveavo siglo, y así que es la fuerza

del pensamiento inductivo. Virtualmente, todas las enfermedades se han

conquistado aparentemente y el VIH, la causa del SIDA, se ha descrito

completamente diez años después del inicio de la epidemia. Sin embargo, el

triunfo de la ciencia biológica está lejos de ser completo. El peaje de varias

enfermedades, tales como cáncer, continúa levantándose y la patogenesia de

SIDA sigue siendo evasiva.

En el reino de la ciencia inductiva, el paradigma dominante se puede desafiar

raramente en un ataque frontal, especialmente cuando es al parecer acertado, y

solamente lo qué Kuhn llama las "revoluciones científicas" pueden derrocarlo.

Así, apenas nos está sorprendiendo el concepto e importancia cientifica del

factor de transferencia , y la existencia del mísmo después de cuarenta años

de la introducción del concepto, no solamente su desconocida molecula del

restos de la estructura, sino que tambien se ha tenido que luchar con ciertos

dogmas de la inmunología y de la biología molecular.

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.Sin embargo, el triunfo de la ciencia biológica está lejos de ser completo. El

peaje de varias enfermedades continúamos pagandolas, así tenemos el caso

de la patogenesia del SIDA, doce años después de la identificación del virus.

Los Factores de Transferencia de los leucocitos se han utilizado con éxito para

variadas infecciones virales incluyendo SIDA, según lo divulgado por muchos

trabajos científicos, de tal manera que : Observaciones preliminares usando

factor de transferencia VIH-específico en SIDA, en trabajos de :

Giancarlo Pizza(1), Francesco Chiodo(2), Vincenzo Colangeli(2), Francesco

Gritti(3), Enzo Raise(3), Hugh H. Fudenberg(4), Caterina De Vinci(1) Y Dimitri

Viza(5).

(1)Inmunodiagnosis y unidad de la inmunoterapia, 1ra división de urología,

Ospedale S. Orsola-Malpighi, Bolonia, Italia; (2)Institute de enfermedades

infecciosas, Ospedale S. Orsola-Malpighi, Bolonia, Italia; (3)Dept. de las

enfermedades y de la unidad infecciosas de Immunopathology, Ospedale

Maggiore, Bolonia, Italia; (4)Neuro ImmunoTherapeutics Encontró. Spartanburg,

Sc, los E.E.U.U.; (5)Laboratoire d'Immunobiologie, URA 1294 CSSCNRS,

Santos-Pères del DES de Faculté de Médecine, París, Francia.

Trataron a veinte cinco pacientes de HIV-1-infected, en las varias etapas (CDC

II, III y IV) oral con el factor de transferencia de HIV-1-specific (TF) por los

períodos que variaban a partir 60 a 1870 días. Todos los pacientes recibían

tratamientos antivirus en asociación con el TF. El número de linfocitos, de CD4

y los subconjuntos de CD8 fue seguido y no demostró ninguna variación

estadístico significativa. De 11/25 de los pacientes el número de linfocitos

aumentó, mientras que en 11/25 disminuyó; un aumento de los linfocitos CD4

fue observado semejantemente en 11/25 de los pacientes y de los linfocitos

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CD8 en 15/25. La mejora clínica o una condición clínica estabilizada fue notada

en 20/25 de los pacientes, mientras que un deterioro fue considerada en 5/25.

En 12/14 de los pacientes al, la administración diaria del TF restauró

hipersensibilidad retrasada del tipo a los antígenos de memoria en el plazo de

60 días. Estas observaciones preliminares sugieren que la administración VIH-

especi'fica oral del TF, en la asociación con las drogas antivirus, es tolerada y

bien beneficiosa a los pacientes del SIDA,-

CARACTERÍSTICAS DE LOS FACTORES DE TRANSFERENCIA

Charles H .Kirkpatrick

Innovative Therapeutics, Inc., Denver, Co,l os E.E.U.U.

Este informe resume tres componentes de nuestro programa de investigación

sobre el factor de transferencia de los leucocitos. Varios estudios clínicos han

utilizado la administración oral del factor de transferencia .. Los escépticos han

rechazado estos resultados si se asume que el ambiente ácido y enzimático del

aparato gastrointestinal destruiría los factores. Para examinar más lejos esta

edición, hemos conducido los estudios de la dosis-respuesta de la reacción de

la hipersensibilidad del retrasar-tipo en los ratones que le fueron administrados

factor de transferencia por gavage o subcutáneo. No hubo diferencia en las

respuestas que estuvieron relacionadas con la vía de la administración.

Concluimos que la vía de administración oral es eficaz y debe ser utilizada

cuando sea posible.

También hemos estudiado los efectos de los factores de transferencia de los

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leucocitos en inmunorespuestas por los receptores. Los detalles de esta

investigación son presentados en el trabajo realizado por el Dr. Alvarez-Thull.

Brevemente, el estudio demostró que los recipientes de un factor de

transferencia específico respondieron al antígeno para el cual el factor era

específico por gamma-IFN de la secreción, a ningunos otros cytokines.

Las estructuras de las moléculas del factor de transferencia son desconocidas.

Hemos desarrollado un proceso para aislar factores de transferencia en forma

pura y hemos obtenido datos preliminares referentes a secuencias del

aminoácido. Nuestra meta es obtener la estructura primaria completa de varias

moléculas del factor de transferencia.

Estudios in vitro durante la administración oral a largo plazo ,por :

Giancarlo Pizza(1), Caterina De Vinci(1), Vittorio Fornarola(1), Aldopaolo

Palareti(2) ,flavio Baricordi (3) y Dimitri Viza(4).

(1)Immuno diagnosis y unidad 1st-Division de la inmunoterapia de la urología,

hospital de S. Orsola Malpighi, Bolonia, Italia;

(2)Department de la estadística, universidad de Bolonia, Bolonia, Italy ;

(3) Department de genética, Universidad de Ferrara, Ferrara Italia;

(4)URA 1294 CSSCNRS, d'Immunobiologie de Laboratoire, Santos-Pères del

DES de Faculté de Médecine, París, Francia.

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« Se trató a 153 pacientes que sufrían de patologías recurrentes, tales como

infecciones de uveitis , herpes, queratitis, queratouveitis genital y labial, cistitis,

y candidiasis viral, con el específico producido in vitro del factor de transferencia

(TF) para Hsv-1/2, CMV y los candida albicans. La inmunidad transmitida por

células de pacientes seropositivos a Hsv-1/2 y/o a CMV los virus fue

determinada usando la prueba de la inhibición de la migración del leucocito

(LMT) y la prueba del estímulo del linfocito (LST) en la presencia de los

antígenos correspondientes, y la frecuencia de pruebas positivas ante, durante

y después de la administración del Factor de Transferencia fue estudiada. Los

datos eran estratificados por el tipo de prueba, de antígeno y de la patología de

los recipientes, y evaluado estadístico. Para el LMT, un total de 960 pruebas fue

realizado para cada dilución del antígeno, 3 diversas diluciones del antígeno fue

utilizado por prueba. 240/960 de las pruebas (25,4%) fue encontrado positivo

durante el no-tratamiento o el tratamiento con el TF (Transfer Factor) no

específico, mientras que 147/346 de las pruebas (42,5%) fue encontrado

positivo cuando el antígeno que correspondía a la especificidad del TF

administrado al paciente fue utilizado (P<0.001). Cuando los datos eran

estratificados después de patología, una incidencia creciente significativa de

pruebas positivas durante el tratamiento específico también fue observada

(0.0001<P<0.05). En el LST (1174 pruebas), un aumento significativo del

uptake del thymidine fue observado en ausencia del antígeno (culturas del

control), durante el tratamiento con el TF (Transfer Factor) específico y no

específico, en la presencia del antígeno y/o del suero autologous durante la

administración específica del TF(Transfer Factor) (P<0.0001).

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La administración del TF también aumentó perceptiblemente los antígenos

solubles de la clase I de HLA llano, en 40 pacientes estudiados a este efecto.

El efecto de las fracciones de DLE en el GM-progenitors-progenitors de células

de vástago haematopoietic in vitro.

BarnetK., VacekA., Cech K. Y Pekerek J.

SEVAC a.s., Praha república checa.

Los extractos dialisable del leucocito (DLE) se prepararon de las capas buffy de

la sangre humana, reforzando el efecto de Colonia-estimular el factor (CSF) en

el crecimiento de la colonia del granulocito-macrofago que formaba las colonias

de célula (Gm-cfc) in vitro. Este aumento relativo del número de colonias es

evidente cuando el CSF diluido (presente en medio de condicionamiento del

pulmón) como control, y DLE, en una amplia gama de concentraciones se

agregan a la cultura de las células de la médula del ratón. El fraccionamiento de

DLE en las membranas de Amicon reveló que la actividad reside en las

moléculas 0-5kD. , que 5-10kD no tienen ningún efecto de refuerzo. DLE y sus

fracciones (0-5kD, 0-1kD), excepto fracciones 0-500 D y 5-10kD, cuando el

agregado no diluido, es decir en la concentración inicial ejerce un efecto

represivo,: no forman a las colonias a pesar de la presencia del CSF. En un

experimento complementario, fue demostrado que DLE puede estimular la

actividad de la formación de colonias de progenitores anteriores de las células

del erythroid (BFUe), bajo influencia del erythropoietin.

El uso de los factores de transferencia en síndrome crónico de la fatiga:

perspectivas.

Paul H. Levine

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Rama Viral de Epidemiología, Instituto Nacional del Cáncer, Bethesda, MD LOS

E.E.U.U

El síndrome crónico de la fatiga (CFS) es un desorden heterogéneo

caracterizado por fatiga inexplicable, prolongada y severa, además una

variedad de síntomas asociados tales como arthralgias, myalgias, disfunción

cognoscitiva, y disturbios severos del sueño. Muchos pacientes presentan

inicialmente un inicio agudo de origen infeccioso respiratoria o gastrointestinal

superior, fiebre, frialdades, lymphadenopathy blando, y la molestias sugestivo

de gripe-como enfermedad. En algunos casos, las infecciones virales

específicas se pueden identificar al principio, particularmente virus del herpes

tales como virus de Epstein-Barr (EBV), herpes humano virus-6 (Hhv-6), y

cytomegalovirus (CMV). Los factores de transferencia (TF) tienen una actividad

específica contra estos virus del herpes .. En algunos estudios sobres a

actividad viral persistente y que puede desempeñar un papel en la permanencia

de los síntomas del CFS, se han realizados estudios y aplicaciones sobre el

uso del TF en pacientes con CFS y los informes recientes han determinado

que el factor de transferencia de los leucocitos puede desempeñar un papel

beneficioso en esta enfermedad..