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TÍTULO COMPLETO
Evaluación De Trampas Schoenly Modificadas Y El Muestreo Tradicional En La Captura De Múscidos
(Diptera: Muscidae) En El Proceso De Descomposición Del Cerdo Doméstico
TÍTULO ABREVIADO
Evaluación De Trampas Schoenly En La Captura De Múscidos (Diptera: Muscidae) En Cerdo Domestico
(Cogua, Cundinamarca, Colombia)
NOMBRES DE LOS AUTORES
Sandra Liliana Amézquita Galindo, Bióloga, Estudiante de Maestría en Ciencias Biológicas, Pontificia
Universidad Javeriana. Carrera 7 No. 43 - 82. Bogotá,Colombia. [email protected]
Giovanny Fagua González, Biólogo, candidato PhD., Profesor Asociado, Laboratorio de Entomología,
Pontificia Universidad Javeriana. Carrera 7 No. 43 - 82. Bogotá,Colombia. [email protected].
Resumen
La entomología forense se encarga de estudiar los artrópodos hallados en la escena de un crimen que pueden
ayudar a la resolución del mismo. Familias como Calliphoridae, Sarcophagidae y Muscidae son consideradas de
importancia forense, por lo que estudiar su biología y ecología puede generar información aplicable a las
ciencias forenses. Distintos métodos se han empleado para la colecta de artrópodos de interés forense, entre ellos
la Trampa Schoenly y el Método tradicional. Evaluar las trampas Schoenly con respecto a la colecta de múscidos
en el proceso de descomposición del cerdo Sus scrofa, fue el objetivo principal de este trabajo, desarrollado en la
Sabana de Bogotá. Se colectaron 3256 adultos, distribuidos en 8 géneros y especies o morfoespecies: Azelia sp.,
Dasymorellia seguyi, Dolichophaonia regina, Graphomya sp., Hydrotaea nubilicosta, Musca domestica,
Muscina stabulans y Stomoxys sp. Entre estos, Hydrotaea nubilicosta y Azelia sp. fueron las especies más
abundantes en el estudio y en cada etapa de descomposición. La trampa Schoenly con cebo fue la que más
individuos colectó (2225). En la etapa de descomposición Hinchado se colectaron el mayor número de múscidos,
seguida de la etapa Activa. Estos resultados permiten concluir que la abundancia es una variable importante para
tener en cuenta en la evaluación de las trampas, pues la riqueza de especies no fue determinante para la
valoración de las mismas. De acuerdo a esto, la trampa Schoenly con cebo, es mejor método para colectar
múscidos que la metodología tradicional.
Palabras Claves
Descomposición, Entomología forense, Muscidae, Shoenly
Abstract
Forensic entomology is responsible for studying arthropods found at the scene of a crime and which can help to
resolve the case. Families such as Calliphoridae, Sarcophagidae and Muscidae are considered very important for
the forensic science. Therefore, studying the biology and ecology of these arthropods can generate applicable
information to the criminal science. Different methods have been used to collect the arthropods of forensic
interest, including Trap Schoenly and the traditional method. To evaluate Schoenly trap on Muscidae collection
in the decomposition process of a Sus scrofa pig, it was the main objective of this research, which it was carried
out in the Sabana, Bogota. In total 3256 adult individuals were collected, distributed in 8 genres and species or
morphospecies: Azelia sp., Dasymorellia seguyi, Dolichophaonia regina, Graphomya sp., Hydrotaea
nubilicosta, Musca domestica, Muscina stabulans and Stomoxys sp. The study showed that, Hydrotaea
nubilicosta and Azelia sp. were the most abundant species in each stage of the decomposition process. In
addition, the Schoenly trap with bait was the trap that more individuals collected (2225). In the Swollen
decomposition phase was collected the highest number of Muscidae, followed by the active phase. These results
suggest that abundance is an important variable in the evaluation of the traps, due that the richness of species
was not decisive for the assessment of them. Accordingly, the Schoenly trap with bait is a better method to
collect Muscidae rather than the traditional methodology.
Key words
Decomposition, Forensic entomology, Muscidae, Shoenly
Introducción
La Entomología Forense, también llamada Entomología Médico-legal, es el campo del saber donde la ciencia de
los artrópodos es empleada como herramienta en las investigaciones de la escena del crimen comunes y también
en casos forenses en donde el cadáver es hallado bajo condiciones particulares, cuando son insuficientes los
métodos de la Patología Clásica para determinar eventos asociados a su muerte (Mavárez-Cardozo et al. 2005).
Los artrópodos son uno de los grupos de mayor importancia que intervienen en el proceso de degradación, tanto
de cuerpos animales como vegetales (Ordoñez, 2004). Su llegada sigue una estructurada secuencia predecible,
que depende de las condiciones ambientales y de la composición de sarcosaprófagos de la zona (Ordoñez et al.
2008).
Identificar los artrópodos sarcosaprófagos y sus patrones de sucesión en asociación con cadáveres ha sido
utilizado por científicos forenses en la estimación de intervalos post-mortem (IPM) en casos de homicidio,
suicidio, accidentes y muertes por causas naturales (Goff y Odom, 1987).
Muscidae es una de las mayores familias de Diptera con cerca de 5.000 especies descritas y se reconocen 850
especies pertenecientes a 84 géneros en la región Neotropical (Carvalho et al. 2005). Para Colombia se registran
33 géneros de importancia forense (Pérez, 2007; Pérez y Wolff, 2011). Su biología y ecología es bastante variada
y son de importancia forense debido a su amplia distribución, naturaleza ubicua y estrecha asociación con el
hombre; tienden a llegar a los cuerpos después de las moscas de la carne (Calliphoridae y Sarcophagidae),
poniendo sus huevos en las aberturas naturales del cuerpo, en los sitios de la herida, o en la ropa empapada de
fluidos (Byrd y Castner, 2010). Los Muscidae son generalmente la familia de dípteros más abundante y
dominante en la comunidad de artrópodos descomponedores, después de Calliphoridae y Sarcophagidae; aunque
su dominancia puede variar según la época del año (Amat et al. 2013) y en algunos estudios son registrados
como los más abundantes (Camacho, 2005, Mavarez-Cardozo et al. 2005).
Estudios de la biología y los ciclos de vida de ciertas especies de Muscidae pueden ayudar en investigaciones
policiales aportando datos para la determinación del IPM (Pérez y Wolff, 2011). No obstante, el conocimiento de
los múscidos en Colombia es reducido, ya que se desconocen aspectos sobre su distribución, riqueza de especies
e identificación taxonómica, algunos estudios reportan la presencia de especies o géneros de Muscidae en el país
(Wolff et al. 2001; Barreto et al. 2002; Martínez et al. 2007; Ordoñez et al. 2008; Segura et al. 2009; Barrios y
Wolff, 2011; Pérez y Wolff, 2011; Salazar-Ortega et al. 2012; Amat et al. 2013).
La mayoría de los trabajos de inventarios en fauna forense han empleado la metodología tradicional que
involucra captura manual directa, utilizando métodos entomológicos (redes, pincel, pinzas y aspiradores) cada
determinado periodo de tiempo, a pesar de sus limitaciones y problemas (Ordoñez et al. 2008). Sin embargo, en
entomología forense, cuando se estudian los artrópodos que colonizan cadáveres, se busca que la colección sea
fácil y eficiente; una alternativa es el uso trampas específicas que permiten la recolección de todos los artrópodos
que entran en la trampa (Prado e Castro et al. 2009).
Un ejemplo particular es la trampa Schoenly, inicialmente diseñada por Schoenly (1981) ha sufrido
modificaciones por otros autores, con el fin de mejorar la eficiencia de colecta de artrópodos sarcosaprófagos
(Ordoñez et al. 2008; Prado e Castro et al. 2009). Ésta presenta la ventaja de tener colectores diseñados para
capturar la fauna asociada al cadáver durante todo el tiempo de su tránsito a restos secos, lo que garantiza
obtener muestras completas de la fauna visitante y residente del cadáver sin necesidad de moverlo; no es influida
por las condiciones ambientales momentáneas de la toma muestral, ni por el tipo de colector o su grado de
experiencia (Ordoñez et al. 2008; Sánchez y Fagua, 2013).
La captura es equivalente en esfuerzo de muestreo (horas trampa) y no está sesgada para todos los muestreos
durante periodo experimental, permitiendo la obtención de un inventario más representativo, además de facilitar
los análisis estadísticos posteriores (Arnaldos et al. 2006).
Diversos autores destacan la conveniencia de la comparación de capturas obtenidas con trampas Schoenly y el
método tradicional en la misma localidad (Ordoñez et al. 2008, Sánchez y Fagua, 2013). Siguiendo esta
recomendación, y partiendo de la hipótesis que existen diferencias entre las estructuras de la comunidad de
Muscidae en cada una de las etapas de la descomposición del cerdo doméstico (Sus scrofa), el presente trabajo,
enmarcado dentro del proyecto Corroboración de la Eficiencia del Uso de Trampas Schoenly en la Definición
del Intervalo Postmortem: Modelo Sus scrofa, tuvo como objetivo evaluar las trampas Schoenly modificadas y el
muestreo tradicional en la captura de adultos de la familia Muscidae, en el proceso de descomposición del cerdo
doméstico (Sus scrofa) en la Sabana de Bogotá.
Materiales y Métodos
Área de estudio: El material biológico fue obtenido del proyecto “Corroboración de la eficiencia del uso de
trampas Schoenly en la definición del intervalo postmortem: Modelo Sus scrofa”, realizado en predios rurales
de la Finca Experimental San Javier (05º03’37,0”N 073º56’41,6”O; 2590m) del municipio de Cogua,
Cundinamarca, Colombia. San Javier es primariamente una finca de ganado de leche con invernaderos
experimentales, el clima es bimodal con temporadas secas y lluviosas durante el año, con temperaturas menores
a 20°C generalmente y rodeada por canales del sistema local de riego. El estudio fue desarrollado sobre un
potrero de engorde de aprovechamiento reciente que fue aislado para tal fin.
Fase de Campo: El material fue colectado entre marzo y septiembre del 2012, empleando trampas tipo
Schoenly modificadas y el método tradicional, de acuerdo al modelo de trampa propuesto por Ordoñez et al.
(2008). Se definieron tres unidades muestréales, con seis réplicas por tratamiento: A) Trampas tipo Schoenly
cebadas con cadáveres de cerdo (Sus scrofa) (TSchC); B) Cadáveres de cerdo dispuestos al descubierto sobre
una reja metálica y cubiertos por una jaula, según el método tradicional (TradC); y C) Trampas Schoenly vacías
(TSchV), utilizadas como control para medir la eficacia de colecta y distinguir la fauna incidental de la fauna
asociada al cadáver. Las trampas estaban separadas a una distancia de 50 m de frente y 60 m de lado (Figura 1).
Las colectas se realizaron cada cuatro horas durante las primeras 48 horas, a diario durante el primer mes, cada
48 horas durante el segundo mes, cada 72 horas para el tercer mes, y semanalmente desde el cuarto hasta el
séptimo mes. Las muestras fueron conservadas en viales de vidrio con alcohol al 96% con sus correspondientes
etiquetas de identificación. Se registraron datos de temperatura y humedad ambiental durante el muestreo usando
Dataloggers (modelo Hobo SU12 Temp/RH).
Fase de Laboratorio:El material fue analizado e identificado en el laboratorio de entomología de la Pontifica
Universidad Javeriana y de la Universidad de la Amazonía. El material se conservó en viales con alcohol al 96%.
Para la identificación se empleó la clave de Carvalho (2002). Los ejemplares colectados se encuentran
depositados en la colección de entomología del Museo Javeriano de Historia Natural (Bogotá, Colombia).
Para evaluar la abundancia de cada especie, por cada trampa y etapa de descomposición, se empleó estadística
descriptiva. Se realizaron análisis de normalidad (Kolmogorov-Smirnov y Shapiro-Wilk) que determinaron el
uso de estadística no paramétrica. Se emplearon pruebas de Kruskal-Wallis y Mann-Whitney para determinar
diferencias entre trampas y etapas de descomposición, empleando el paquete estadístico SPSS (IBM. 2013). Para
establecer si existían diferencias entre los tratamientos y entre las etapas de descomposición, en relación a la
abundancia y riqueza, se realizó un análisis de LSD Fisher. Se realizó un análisis de componentes principales
(ACP) y un análisis de correspondencia (AC) para evaluar si la composición y abundancia de especies
presentaba alguna asociación con las etapas de descomposición y con el tipo de trampa utilizando el programa
InfoStat (Di Rienzo et al. 2015) Se realizaron análisis de similitud de Bray-Curtis (ligamiento simple) para
determinar la similitud de las especies entre tratamientos y etapas de descomposición utilizando Biodiversity Pro
(McAleece et al. 1997).
RESULTADOS
Especies encontradas
Se colectó un total de 3256 individuos de la familia Muscidae, correspondientes a 8 géneros y 8 especies: Azelia
sp., Dasymorellia seguyi, Dolichophaonia regina, Graphomya sp., Hydrotaea nubilicosta, Musca domestica L.,
Muscina stabulans y Stomoxys sp. (Tabla 1). Del total de individuos, Hydrotaea nubilicosta fue la más
abundante con 1830 (56,2%) individuos, seguida de Azelia sp. con 1066 (32,7%) y Dasymorellia seguyi con 276
(8,4%) individuos.
Evaluación de las trampas
En las Trampas Schoenly cebadas se colectó un total de 2225 (68,3%) individuos pertenecientes a 7 especies; en
las Schoenly vacías 199 (6,1%) individuos correspondientes a 6 especies mientras que con el método Tradicional
se colectó un total de 832 individuos (25,6%), pertenecientes a 6 especies (Figura 2).
El número total de individuos colectados por tipo de trampa presentó diferencias significativas entre los tres
tratamientos (Kruskal-Wallis: p<0.001, gl=2). Al realizar análisis bivariado por cada par de trampas, igualmente
se encontraron diferencias significativas entre estas (Prueba de Mann-Whitney: p<0.01, en cada caso). Se
encontraron diferencias significativas entre las etapas de descomposición (Kruskal-Wallis: p<0.001, gl=4),
observándose tendencias claras entre etapas en cuanto a cambios en número de individuos y especies.
Sin embargo, entre las etapas Activa e Hinchado no se encontró diferencia significativa (Mann-Whitney:
p=0,710). A nivel de periodo de descomposición, durante la etapa Hinchado se encontraron 1362 (41,8%)
individuos pertenecientes a 6 especies, en la etapa Activa 771 (23,6%) individuos pertenecientes a 7 especies, en
la etapa Avanzada 622 (19,1%) individuos pertenecientes a 4 especies, en la etapa de Restos secos 342 (10,5%)
individuos pertenecientes a 6 especies y en la etapa Fresca 159 (4,8%) individuos pertenecientes a 2 especies
(Figura 3).
Los valores de abundancia promedio de los tres tipos de trampas y las etapas de descomposición mostraron el
mayor número de individuos colectados en las TSchC, principalmente en la etapa Hinchado (Figura 4a),
presentando esta etapa diferencias significativas entre las abundancias obtenidas en TSchC con las abundancia
de los demás estados de descomposición en esta misma trampa (LSD Fischer: P<0,05). En TradC y TSchV no
se observan diferencias significativas en la abundancia de individuos colectados entre las etapas de
descomposición, aun cuando TSchV no tuvo atrayente. Así mismo, no se encontraron diferencias significativas
para la abundancia de individuos entre los tres tipos de trampa, para las etapas de descomposición Fresca y
Restos secos.
La riqueza promedio en los tres tipos de trampas y las etapas de descomposición presentó diferencias
significativas entre TSchV y las demás (LSD Fischer: P<0,05); en relación a la etapa de descomposición,
“Fresca” fue donde se presentó menor valor, siendo estadísticamente diferente a las demás etapas (LSD Fischer:
P<0,05; Figura 4b); sin embargo, al relacionar el tipo de trampa con la etapa de descomposición, TSchC en
Hinchado fueron las que colectaron el mayor número de especies.
Los resultados del Análisis de Componentes Principales (ACP) para las especies y el tipo de trampa (Figura 5a)
y las especies y las etapas de descomposición (Figura 5b) mostraron que la variabilidad explicada por los
factores “especies y el tipo de trampa” fue de 88%. Se observaron dos patrones claros de agrupamiento de
especies de múscidos y tipo de trampa. Para M. domestica el número de individuos colectados por TradC y
TSchC no fue muy distinto (38 y 30 respectivamente); aun así, se observa una tendencia de mayor
representatividad de esta especie hacia TSchC. Graphomya sp. evidenció una clara asociación por TSchC. No
obstante, esto debe ser analizado con cuidado, debido a que solo fue colectado un individuo en el estudio.
En relación al estado de descomposición y su relación con la abundancia de especies, se observan tres
agrupamientos, uno hacia la etapa de descomposición Hinchado, uno hacia la etapa Activa y uno hacia la etapa
Avanzada. En la etapa hinchado se encontraron especies como Hydrotaea nubilicosta y Azelia sp., quienes
fueron las más abundantes en todo el estudio, se hallaron en todas las etapas de descomposición y sus mayores
abundancias estuvieron en esta etapa de descomposición.
El Análisis de Correspondencia (AC) del número de individuos y especie por tipo de trampa (Figura 6) indicó
mayor afinidad de las trampas Schoenly vacías con la metodología tradicional básicamente debido al gran
número de H. nubilicosta. Con respecto al número de individuos por especie por etapa de descomposición, la
etapa Hinchado resultó distinguible debido a la abundancia de H. nubilicosta y M. domestica (Figura 7).
En el análisis de similitud de Bray-Curtis de las especies por tipo de trampa y de las especies por etapa
de descomposición, se observó una similitud del 78,6% y el 81,9%, respectivamente, con la conformación de dos
núcleos, encontrando que Azelia sp. y H. nubilicosta son especies que se encuentran muy relacionadas en cuanto
al tipo de trampa y el estado de descomposición.
El análisis de similitud de Bray-Curtis, por tipo de trampa, muestra una similitud por encima del 50%
entre la trampa Schoenly cebada y el método tradicional. Esta similitud se explica por el hecho de que los dos
métodos tenían cebo. Sin embargo, su similitud no fue mayor por la diferencia en el número de individuos entre
ellas. De hecho, el análisis individual de cada trampa muestra la gran variabilidad que tienen los muestreos
tradicionales, que básicamente se comportaron como unidades independientes.
Para las etapas de descomposición, el análisis de similitud de Bray-Curtis, muestra una similitud por
encima del 70% entre la etapa de descomposición Activa y Avanzada.
Patrón de sucesión de la familia Muscidae
El proceso de sucesión temporal de la familia Muscidae se identificó con base en el proceso de
descomposición de los cerdos. Este proceso se siguió con registro fotográfico diferenciando las etapas de
acuerdo a las características físicas.
Durante el procesos de descomposición se encontró que las primeras especies en llegar fueron Azelia sp.
e Hydrotaea nubulicosta, en la etapa fresca. Estas dos especies fueron constantes y las más abundantes durante
todas las etapas, presentando su mayor abundancia en la etapa Hinchado. A esta etapa se sumaron las especies
Dasymorellia seguyi, Dolichophaonia regina y Musca domestica, menos abundantes que las dos primeras;
Hinchado presentó la mayor abundancia en todo el estudio. A la etapa Activa se suman Muscina stabulans y
Graphomya sp., siendo esta etapa la segunda en abundancias totales y la de mayor número de especies presentes.
En la etapa Avanzada, desaparecen Dolichophaonia regina, Muscina stabulans, y Musca domestica y llegó
Stomoxys sp. En la última etapa, se encuentran nuevamente Dolichophaonia regina, Muscina stabulans y Musca
domestica. Es de aclarar que Graphomya sp. y Stomoxys sp., tuvieron la presencia de solo un individuo cada una
durante todo el estudio, Muscina stabulans de 3 y Dolichophaonia regina de 10 (Figura 8).
DISCUSIÓN
Los resultados indican que la abundancia de algunas especies de múscidos de interés forense por
tratamiento y por estado de descomposición es una variable importante para la valoración de las trampas. La
riqueza sólo sería una medida de patrón para orientar los análisis de la abundancia. En otras palabras, para el
establecimiento del patrón sucesional es preciso definir no solo quien llega, sino también cuando lo hacen y en
qué cantidad.
De acuerdo con Carvalho et al. (2005), Muscidae cuenta con 84 géneros en el Neotrópico, de los cuales
33 son de importancia forense para Colombia (Pérez, 2007; Pérez y Wolff, 2011). Haciendo el análisis de quien
llega, se encontró en este estudio 6 de los géneros reportados por Pérez (2007): Musca, Stomoxys, Hydrotaea,
Muscina, Dolichophaonia y Graphomya. Sin embargo, el presente estudio registra dos reportes muy interesantes
desde la perspectiva de la presencia de las especies: los géneros Azelia y Dasymorellia, no mencionados en los
estudios anteriores. Este resultado es de gran importancia ya que estos dos géneros tuvieron una alta abundancia
en el sitio estudio y comparativamente fueron mucho más frecuentes en las TSchC y TradC que en las trampas
de control (TSchV), lo que permite descartar que su presencia fuese un evento fortuito. Para el caso, del género
Azelia, se colectaron 1034 individuos en las trampas cebadas y solo 32 en el control, siendo el segundo género
más abundante después de Hydrotaea. Por su parte, Dasymorellia, que fue el tercero más abundante, registró 256
adultos en las TSchC y TradC, mientras que solo se colectaron 20 en el control (TSchV).
La principal característica para que un género sea considerado de importancia forense es que algunas de
sus especies presenten hábitos alimenticios saprofágicos. Azelia no es un género que tenga registrado estos
hábitos (Skidmore, 1985), siendo reconocidas como moscas de tendencia humícola, carnívora facultativa y
obligada, encontrándose principalmente asociadas a excrementos de vertebrados (caballos y vacas) (Savage y
Vockeroth, 2010). No obstante, algunas especies de la subfamilia Azeliinae tienen hábitos saprófagos en su
estado larval (Skidmore, 1985). El alto número colectado en trampas cebadas durante este estudio nos permite
ratificar su potencial en entomología forense, corroborando la propuesta de Ramírez (2012), quien menciona que
algunas especies tanto de Azelia y como de Dasymorellia son de uso potencial para la determinación del IPM en
el neotrópico. La presencia de esos géneros en la Finca San Javier puede relacionarse con la actividad ganadera
del terreno, que explicaría la abundante presencia inusual de Azelia y Dasymorellia en los cadáveres si se
contempla que pueden ser posibles especies oportunistas. Este es un aporte muy valioso de este trabajo, ya que la
presencia de Azelia y Dasymorellia en occisos permitiría asociar la estancia del cadáver a sitios de explotación
ganadera, al menos bajo condiciones de la Sabana de Bogotá. Lastimosamente, al momento no ha sido posible
identificar a especie en los individuos de Azelia colectados. Su plena identificación permitirá incorporar estos
taxones dentro de las tablas de probabilidad de aparición para ambientes rurales del Altiplano Cundiboyacense.
Respecto de Hydrotea nubilicosta, la especie y género más abundantes en este trabajo, se conoce que
especies de Hydrotaea son atraídas por heces y materia orgánica en descomposición (Pérez y Wolff, 2011) y que
muy pocas especies de la subfamilia Azeliinae, a la que pertenece este género, son de hábitos saprófagos
(Skidmore, 1985). Los resultados del presente trabajo difieren de lo obtenido para el género por Ordoñez
(2004), quien registró a Hydrotaea como menos abundante y con arribo al proceso de descomposición durante la
etapa avanzada, siguiendo la etapa de restos secos; Ordoñez (2004) también realizó su estudio en un ambiente
rural de la Sabana de Bogotá pero utilizando cadáveres de conejo como cebo. Hydrotaea nubilicosta fue la
especie con mayor abundancia durante todo el presente estudio, en cada una de las trampas y en cada etapa de
descomposición. Esto, pudo deberse igualmente a las condiciones medioambientales donde se desarrolló el
estudio: una finca de ganado lechero. Nuestros resultados ratifican la importancia forense que algunos autores
registran para algunas especies de Hydrotaea (Pérez, 2007; Pérez y Wolff, 2011; Ramírez, 2012), dado que la
diferencia de individuos colectados entre las trampas cebadas (1689) y las de control (141) permiten asegurar
que H. nubilicosta fue atraída por los cadáveres. En consecuencia, se propone incorporar a H. nubilicosta dentro
de las tablas de probabilidad de aparición como una especie de interés forense en zonas rurales del altiplano
cundiboyacense.
Llama la atención la poca abundancia de Musca domestica y Muscina stabulans, citadas como especies
importantes desde el punto de vista médico-legal (Byrd y Castner, 2010; Pérez y Wolff, 2011; Ramírez, 2012).
M. domestica es rara en etapas de descomposición fresca (Smith, 1986), pero puede estar presente en las etapas
de descomposición activa y avanzada (Byrd y Castner, 2010) y es presa de M. stabulans, llegando a reducir
drásticamente sus poblaciones a causa de esta interacción (Skidmore, 1985). Sin embargo, la baja abundancia y
presencia de M. stabulans (3 individuos) no explica la poca abundancia de M. domestica. Una explicación más
probable puede ser la ubicación en zona rural del sitio de estudio, ya que Musca domestica es más frecuente en
ambientes urbanos que en ambientes rurales (Patitucci, 2010).
En el caso del género Graphomya, del cual se colectó un solo individuo, se podría decir que es una
captura incidental, debido a que los adultos se alimentan de material vegetal en descomposición (Patitucci, 2010)
y de polen (Skidmore, 1985). Sin embargo, no se puede descartar de plano su asociación necrófaga dado que
especies de este género han sido registradas como atraídas a diferentes tipos de cadáveres y cebos en el
Neotrópico (Vasconcelos y Araujo, 2012). De Stomoxys sp. también se capturó un individuo en estado adulto;
igualmente se puede considerar incidental, debido a que en esta etapa sus hábitos alimenticios son hematófagos y
ligados a los bovinos (Savage and Vockeroth, 2010), coincidente con el lugar donde se realizó el estudio. Las
larvas de Stomoxys son coprófagas y saprófagas (Skidmore, 1985) y algunas veces se han registrado adultos
arribando a cadáveres, aunque se consideran más un tormento de animales vivos más que de cadáveres (Frost et
al. 2010). Por su parte, los individuos adultos colectados de Dolichophaonia regina, también registran hábitos
antofilos, pese a que sus larvas son carnívoras obligadas (Skidmore, 1985). Dado el número similar encontrado
entre las trampas cebadas y las de control (Tabla 1), se les considera más fauna incidental.
Contrastando los resultados de esta investigación para cada uno de los tratamientos, se evidenciaron
diferencias en el número de géneros y especies colectados para las trampas Schoenly cebadas respecto de otros
trabajos. Ordoñez et al. (2008), identificaron 3 géneros y 4 especies, coincidiendo Musca domestica y el género
Hydrotaea. Battán et al. (2012), encontró 4 géneros y especies, de las cuales Musca domestica y Muscina
stabulans eran coincidentes y Synthesiomyia nudiseta Ophyra aenescens no; esto posiblemente a que S. nudiseta
no es una especie reportada para Colombia (Ramírez, 2012; Carvalho, 2005) y O. aenescens ha sido solo
reportada para Pereira y Medellín (Ramírez, 2012). Arnaldos (2000) colectó 3 géneros y 5 especies, donde
Musca domestica y Muscina stabulans coincidieron, mientras que a Alloeostylus no se le conocen registros en
relación con procesos de descomposición y no es un género reportado para el país al igual que Muscina asimilis
y Muscina pabulorum quienes tienen distribución Holártica restringida (Arnaldos, 2000).
Para las especies colectadas con el método tradicional, se encontraron diferencias al compararlas con
estudios como los realizados por Wolff et al. (2001) que identificó 3 géneros Fannia sp., Morellia sp. y Ophyra
sp. y ninguno de ellos es igual a los de este estudio. Actualmente Fannia no es hace parte de Muscidae, mientras
que las diferencias con los otros dos géneros se puede explicar por el sitio, un ambiente urbano, que pertenecen a
una ecorregión y altitud diferentes. Martínez et al. (2007), en un estudio realizado en ecosistema de páramo,
identificó 8 géneros y 3 especies, coincidiendo con Muscina stabulans, Dasymorellia seguyi, Azelia sp. e
Hydrotaea. La mayor coincidencia en especies se explica por la cercanía geográfica de los sitios de estudio:
Páramo de Chingaza y Municipio de Cogua. No obstante, se hace evidente fuerte variación local de la fauna de
múscidos asociada a cadáveres y las diferencias que existen ente ambientes rurales y urbanos y entre diferentes
altitudes. Esta variabilidad local, también evidente a nivel estacional (Amat et al. 2013) justifica la generación de
estudios locales de múscidos asociados a cadáveres que permitan generar tablas de probabilidad de aparición
locales.
El proceso de colonización y sucesión de los insectos de la familia Muscidae en las etapas de
descomposición se inició con la llegada de Hydrotaea nubilicosta y Azelia sp. durante la etapa fresca, siendo
estas dos especies las más abundantes, presentando el mayor número de individuos en la etapa Hinchado y
estando presentes durante todo el proceso de descomposición. Al comparar la llegada de múscidos en la etapa
fresca con otros estudios, se encuentra que en trabajos como el de Segura et al. (2009), los primeros individuos
de la familia llegaron en la etapa Hinchado, mientras que otros como el de Wolff et al. (2001), Ordoñez et al.
(2008) y Battán et al. (2012) reportaron que especies de múscidos arribaron desde la etapa fresca, igual que en
este estudio. Sin embrago y como se mencionó anteriormente, la llegada de ciertas especies a las trampas se dio
de manera incidental, limitada a sus hábitats y disponibilidad de alimento.
Los procesos de descomposición están asociados a las condiciones biogeoclimáticas (Flores, 2009),
mientras que el patrón de sucesión de insectos es determinado por los cambios físicos y químicos que tienen
lugar en el cuerpo (Catt y Goff, 1992; Pérez et al. 2005); sin olvidar que el fenómeno de putrefacción se da
gracias a un proceso de fermentación de origen bacteriano al interior del cadáver (Calabuig y Villanueva, 2004).
El proceso de descomposición de los cerdos en este estudio duró 190 días, siendo similares con los resultados de
Camacho (2005) en área rural de la sabana de Bogotá, dónde el tiempo de descomposición duró184 días y
discrepan con los resultados de Segura et al. (2011) en área semi-rural de Bogotá, con una duración de 97 días.
Esto pudo deberse a la diferencia de temperaturas y presencia de lluvia que generaban inundaciones en las áreas
donde se ubicaron los cadáveres, pues el retraso en el proceso de descomposición puede estar relacionado con
esto (Smith, 1986).
Comparar las especies colectadas con la trampa Schoenly sin cebo con otros estudios fue difícil, debido
a que no se encontraron muchos trabajos dónde con esta trampa se colectaran individuos de la familia Muscidae
diferentes a los de Ordoñez (2014) y Ordoñez et al. (2008). No obstante, la alta variabilidad observada en las
muestras obtenidas mediante la colecta tradicional contrasta fuertemente con la homogeneidad de las muestras
obtenidas mediante las trampas Schoenly (Anexo 8). Este análisis de agrupamiento es un muy buen indicador de
la utilidad de las trampas en la reducción del sesgo generado por el uso de la metodología tradicional. La alta
similitud de lo colectado con las Schoenly (sobre el 75%) es un indicativo la calidad del muestreo. Esta
característica permite estimar que son una mejor referencia en la generación de información de base para la
elaboración de tablas de probabilidad de aparición y modelos más complejos aplicables a la estimación del IPM.
Pese a ser pocos los estudios en los que se han comparado las trampas Schoenly con el Método
Tradicional; el hecho de que el mayor número de individuos de Hydrotaea nubilicosta, especie más abundante
de este estudio, y de las demás especies, se hallan colectado con Schoenly con cebo, permite inferir que esta
trampa es mejor al momento de realizar estudios de sucesiones de fauna saprófaga. Lo anterior puede
corroborarse con los estudios realizados por Ordoñez (2004) y Sánchez-Restrepo y Fagua (2014), donde las
mayores abundancias de individuos se colectaron con este tipo de trampa, en comparación con el método
tradicional.
AGRADECIMIENTOS
A la Vicerrectoría de Investigación de la Pontificia Universidad Javeriana y Colciencias (Proyectos:
120352128541 y P-2011-00168) por el apoyo financiero del proyecto. A la Universidad de la Amazonía por el
permiso para realizar la identificación taxonómica en sus laboratorios y a todas las demás personas que de
alguna u otra forma contribuyeron a la realización de este estudio.
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LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Disposición de los tratamientos (Tomado de Sánchez Restrepo y Fagua 2014).
Figura 2. Número total de individuos colectado por especie por cada tipo trampa para las cuatro especies más
abundantes. Trampas Schoenly cebadas (TSchC), Método tradicional (TradC) y Trampas Schoenly vacías
(TSchV).
Figura 3. Número total de individuos de las cuatro especies más abundantes por cada etapa de descomposición.
Figura 4. Valores promedio de a. Número de individuos y b. Riqueza por tipo de trampa. Trampas tipo
Schoenly cebadas (TSchC), Método tradicional (TradC) y Trampas Schoenly vacías (TSchV) en cada etapa de
descomposición. Medias con una letra común no son significativamente diferentes (P < 0,05).
Figura 5. Análisis de componentes principales (ACP) comparando la composición de especies entre a. Tipos de
trampa. Trampas tipo Schoenly cebadas (TSchC), Método tradicional (TradC) y Trampas Schoenly vacías
(TSchV); b. Etapas de descomposición.
Figura 6. Análisis de correspondencia (AC) comparando la composición de especies entre Tipos de trampa.
Trampas tipo Schoenly cebadas (TSchC), Método tradicional (TradC) y Trampas Schoenly vacías (TSchV)
Figura 7. Análisis de correspondencia (AC) comparando la composición de especies entre etapas de
descomposición.
Figura 8. Sucesión de Muscidae en el proceso de descomposición del cerdo doméstico Sus scrofa en pastizales
de la Sabana de Bogotá.
FIGURAS
a.
b.
a.
b.
Tabla 1. Especies de la familia Muscidae colectadas por tipo de trampa. Trampas tipo Schoenly cebadas
(TSchC), Método tradicional (TradC) y Trampas Schoenly vacías (TSchV).
Especie TradC TSchC TSchV
Azelia sp. 276 758 32
Dasymorellia seguyi (Pamplona, 1983) 83 173 20
Dolichophaonia regina Barros Barros de Carvalho 1993
6 4
Graphomya sp.
1
Hydrotaea nubilicosta Malloch, 1923 433 1256 141
Musca domestica L. 38 30 1
Muscina stabulans (Fallén, 1817) 1 1 1
Stomoxys sp. 1