url = //cmpg.unibe.ch/software/arlequin3/ estimas intra- e inter-poblacionales de variabilidad: gene...
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URL = http://cmpg.unibe.ch/software/arlequin3/
estimas intra- e inter-poblacionales de variabilidad:
Gene diversity
Mean number of pairwise differences---Nucleotide diversity
Theta (2M: M = 2N en diploides) –Hom, S, k, π (homocigosidad,
sitios polimórficos, número de alelos, mean number of pairwise differences)
Mismatch distribution
Frecuencias haplotípicas
H-W equilibrium
Test de neutralidad
Ligamiento
Estructura poblacional (AMOVA)
Population pairwise distances (FST)
Exact test
Mantel test
ARLEQUIN
estimas intra- e inter-poblacionales de variabilidad:
Gene diversity
Mean number of pairwise differences---Nucleotide diversity
Theta (2M: M = 2N en diploides) –Hom, S, k, π (homocigosidad,
sitios polimórficos, número de alelos, mean number of pairwise differences)
Mismatch distribution
Frecuencias haplotípicas
H-W equilibrium
Test de neutralidad
Ligamiento
Estructura poblacional (AMOVA)
Population pairwise distances (FST)
Exact test
Mantel test
Fichero de datos: datos27_alu.xls
1) Se prepara una hoja EXCEL:
1ª columna: nombre del HT
Siguientes columnas: poblaciones
1ª Fila: abreviaturas de las poblaciones (importan las mayúsculas)
2ª Fila: sample size
3ª y siguientes: HT ó HG ó Alelos
Hoja Datos: Fila 2: 27 poblaciones Fila 5: “simple size” = tamaño muestral Columna B: HT = haplotye Columna A: HG = haplogroup Columna D: nombre del HT y del HG Columna C: suma de las filas, usada para eliminar las filas de HT no presentes en las poblaciones elegidas
Hoja Original: datos crudos
FICHERO DE DATOS- excel
- Linea 149: Tabla para estimar las frecuencias absolutas de los HG---
complétela
Crear una matriz con las frecuencias absolutas de cada HG
- Comprobamos que todo es correcto. Para ello creamos las filas 173 (suma
de los valores de cada HG) y 174 (diferencia entre éstos y los tamaños
muestrales)
- Si todo está correcto, transformamos las fórmulas en valores. Para ello:
Copiamos las filas de la 149 a la 172 y las insertamos en la fila 176: Botón
derecho—pegado especial—valores—aceptar.
- Comprobar que no ha habido errores creando una matriz en la línea 226
que sea la diferencia entre los valores que acabas de pegar y los que están
en la matriz verde.
FICHERO DE DATOS de texto .arp
SECCIONES-APARTADOS
Hay apartados obligatorios y apartados optativos
[Profile]
Title=“ “
NbSamples = # nº del 1 al 1000
DataType = DNA frequency, RFLP, Standard, Microsat
GenotypicData = 0 0 = haplotypic 1 = genotypic data
Se prepara el archivo en el word, pero salvándolo como texto y la extensión .arp
NOTA: en el nombre nbo deben haber espacios.
FICHERO DE DATOS de texto .arp
SECCIONES-APARTADOS
LocusSeparator = WHITESPACE TAB, NONE,cualquiera excepto # y missing data
GameticPhase = 1 0 = desconocida, 1 = conocida
RecessiveData = 0 0 = codominante, 1 = recesivo
MissingData = ‘?’ cualquiera entre únicas ó dobles comillas
Frequency = ABS ABS (absolutos) ó REL (relativos = frecuencias)
CompDistMatrix = 0 0=usa la especificada (Dist), 1= la computa (HT)
FrequencyThreshold =1e-5 nº de digitos para freq de HT (0.01 a 1e-7)
EpsilonValue =1e-7 criterio de convergencia para los algoritmos EM
(frecHT y desequilibrio)
OPCIONALES
FICHERO DE DATOS de texto .arpSECCIONES-APARTADOS
[Data]
[[HaplotypeDefinition]]
HaplListName = “nombre”
HaplList = {
H1 ATCG
H2 ATCA
}
También podemos escribirlo:[[HaplotypeDefinition]]
HaplListName = “nombre”
HaplList = EXTERN “hapl_file.hap”
FICHERO DE DATOS de texto .arpSECCIONES-APARTADOS
[Data]
[[DistanceMatrix]]
MatrixName = “nombre”
MatrixSize =# nº líneas = nº OTUs, sec.,...
MatrixData = {
H1 H2 H3 identificadores OTUs, sec.,...
0.00000
2.00000 0.00000
3.00000 2.00000 0.0000
}
También podemos escribirlo:
[[DistanceMatrix]]
MatrixName = “nombre”
MatrixSize =#
MatrixData = EXTERN “mat_file.hap”
FICHERO DE DATOS de texto .arpSECCIONES-APARTADOS
[Data]
[[Samples]]
SampleName = “nombre”
SampleSize = # nº entero = tamaño muestral
SampleData = {
H1 1 tb se puede poner la definición del HT aquí
H2 5 si usanmos FREQUENCY, sólo ID y #
}
se repite tantas veces como muestras tengamos.
Si se trata de genotipos:SampleData = {
H1 1 ATTCGCGATTCG ATTCGCAATTCA
H2 5 0 0 1 1 0 0 1 0 0 1 0 0
}
FICHERO DE DATOS de texto .arpSECCIONES-APARTADOS
[Data]
[[Structure]]
StructureName = “nombre”
NbGroups = # nº entero = tamaño muestral
IndividualLevel = 0 1 si tenemos datos genotípicos
Group = {
population
population
}
se repite tantas veces como muestras tengamos.
Recordatorio: # indica que no se lee esa línea, pero nunca puede ir entre dos {}
FICHERO DE DATOS de texto .arpSECCIONES-APARTADOS
[Data]
[[Mantel]]
MatrixSize = #
MatrixNumber = 2 si ponemos 3, tenemos que definir 2 DistMatMantel, para que correlacione Y con estas dos X
YMatrix = “fst”, “log_fst”,slatkinlinearfst”, “log_slatkinlinearfst”, “nm” “custom” es decir, matriz de distancias genéticas
YMatrixLabels = {
“population” “population”...
}
DistMatMantel = {
0.00
3.20 0.00
0.00 0.76 0.00
}
UsedYMatrixLabels = {“population” “population”... si queremos definir un subgrupo
}
FICHERO DE DATOS de texto .arp[Profile]
Title="AMOVA, 27 poblaciones, HG"NbSamples=27DataType=FREQUENCYGenotypicData=0Frequency=ABS
[Data][[Samples]]
SampleName="GAL"SampleSize=191SampleData= {
HG01 39HG02 74.}[[Structure]]
StructureName="regiones"NbGroups=5IndividualLevel=0Group={
"GAL""AST"}
[Profile]Title=""NbSamples=DataType=GenotypicData=Frequency=
[Data][[Samples]]
SampleName=""SampleSize=#SampleData= {
HG01 39HG02 74}[[Structure]]
StructureName="regiones"NbGroups=5IndividualLevel=0Group={
""""}
Uso del ARLEQUINOpen Project---Buscar el archivo ---ABRIR
Uso del ARLEQUINNos da la información del proyecto y vamos a la pestaña SETTINGS
Uso del ARLEQUINAspecto de la pestaña SETTINGS
Uso del ARLEQUINMarcamos AMOVA y luego, Standard AMOVA
Uso del ARLEQUINPOPULATION COMPARISONS
Compute pairwise FST ---- Slatkin’s distance
Como no le dimos datos moleculares: Use conventional F-statistics (haplotype frequencies only)
Uso del ARLEQUINPOPULATON DIFFERENTIATION --- Exact test of population differentiation
Uso del ARLEQUINMOLECULAR DIVERSITY INDICES --- Standard diversity indices
Uso del ARLEQUINSTART
Uso del ARLEQUINComputations are over
File---close projec --- cerrar
FICHERO DE SALIDACrea una carpeta con el nombre de tu archivo y introduce 5 ficheros:
amovaHG27_sB.htm
amovaHG27_sB.js
amovaHG27_sB_main.htm
amovaHG27_sB_tree.htm
Arlequin_log.txt (avance del proceso)
Y otro externo con los datos usados: randseed.txt
Usamos amovaHG27_sB.htm
que lo salvamos como .txt
FICHERO DE SALIDA-errores y el día y fecha de la corrida
- Información acerca del proyecto y varias secciones
ANALYSES AT THE INTRA-POPULATION LEVEL: ======================================================== == Sample : GAL =========================================================== Standard diversity indices : No. of gene copies: 191 No. haplotypes : 19 No. of loci : 0 No. of usable loci : 0 loci with less than 5.00 % missing data No. of polymorphic loci : 0 Haplotype-level computations Sum of square freqs. : 0.2073 Gene diversity : 0.7969 +/- 0.0228 (Standard deviation is for the sampling process) ================================ == Molecular diversity indices : (GAL) ================================
FICHERO DE SALIDA-errores y el día y fecha de la corrida
- Información acerca del proyecto y varias secciones
ANALYSES AT THE INTRA-POPULATION LEVEL: ================================ == Molecular diversity indices : (GAL) ================================
Sample size : 191.0000 No. of haplotypes : 19
Allowed level of missing data : 5.0000 % Number of polymorphic loci : 0
Number of usable loci : 0 Theta(Hom) : 3.104775 º
S.D. Theta(Hom) : 0.471907 Theta(k) : 5.056943 95 % confidence interval limits for theta(k) : [ 3.033856, 8.158112 ] Unable to compute theta(S) for standard data type Unable to compute theta(Pi) for standard data type
Al no haberla datos moleculares, este apartado no tiene mucho sentido
FICHERO DE SALIDA=================================================== == GENETIC STRUCTURE ANALYSIS AMOVA ======================================================
List of labels for population samples
Population pairwise FSTs
FST P values
Matrix of significant Fst P values Significance Level=0.0500
Matrix of Slatkin linearized FSTs as t/M=FST/(1-FST) (M=N for haploid data, M=2N for diploid data)
Matrix of M values (M=Nm for haploid data, M=2Nm for diploid data)
Exact Test of Sample Differentiation Based on Haplotype Frequencies :
List of labels for population samples
Global test of differentiation among sample
Non-differentiation exact P values
FICHERO DE SALIDA=================================================== == Comparisons of pairs of population samples ======================================================
Podemos paras los datos (FST y exact test) a un excel para poder mover filas y columnas
OTRAS POSIBILIDADES
Datos moleculares
No solo podemos usar los HT ó HG de un marcador haploide. Podemos hacer uso de más información.
Por ejemplo: si usamos los HT para comparar las poblaciones podríamos usar la divergencia (medida, por ejemplo, por el número de diferencias) molecular entre ellos, para ponderar las diferencias.
Esta información se la podemos dar de dos maneras:
A) Suministrándole los haplotipos como datos binarios (cada RFLP ó cada SNP ó cada base, sería una posición)Ahora, dentro de la sección DATA hemos incluido el apartado:
[[HaplotypeDefinition]]HaplListName="56 human mtDNA RFLPs"HaplList= EXTERN "56hapdef1.txt"
Que nos indica las diferencias moleculares entre los distintos HT
FICHERO DE DATOS de texto .arpSECCIONES-APARTADOS
[Data]
[[HaplotypeDefinition]]
HaplListName = “nombre”
HaplList = {
H1 ATCG
H2 ATCA
}
También podemos escribirlo:[[HaplotypeDefinition]]
HaplListName = “nombre”
HaplList = EXTERN “hapl_file.hap”
Ahora existe la posibilidad de calcular los FST basados sólo en las frecuencias o pedirle que nos “compute distance matriz” usando “pairwise differences”
También le podemos pedir:- que nos imprima la matriz de distancia entre los HT- los índices moleculares de diversidad: Theta
RESULTADOS:El nº de loci: posiciones que le hemos puestoMean number of pairwise differences, equivalente a pi y te da las diferentes Theta, basadas en Homocigosis, nº alelos, nº sitios polimórficos y pi
B) También podemos darle directamente la matriz de diferencias entre los HT, incluyendo en DATA el apartado:
[[DistanceMatrix]]MatrixName="A matrix of genetic
distance between 56 haplotypes"MatrixSize= 56#LabelPosition=LINEMatrixData=EXTERN "amovadis.dis“
Para ello vamos a usar el programa HAPLOSITE http://www.haplosite.com/haplosearch
HAPLOSEARCH http://www.haplosite.com/haplosearch
Tenemos que crear un archivo con el siguiente formato:START: 090>CRSTATTTCGTACATTACTGCCAGCCACCATGAATATTGTACGGTACCATAAATACTTGACCACCTGTAGTACATAAAAACCCAATCCACATCAAAACCCCCTCCCCATGCTTACAAGCAAGTACAGCAATCAACCCTCAACTATCACACATCAACTGCAACTCCAAAGCCACCCCTCACCCACTAGGATACCAACAAACCTACCCACCCTTAACAGTACATAGTACATAAAGCCATTTACCGTACATAGCACATTACAGTCAAATCCCTTCTCGTCCC>SEQ5093
>SEQ6094
Esto lo hacemos a partir del excel:
A) Nosotros hemos analizado entre las posiciones 65 y 365, por lo que en la primera línea tenemos que poner START: 065
B) Ahora preparamos la sec. del CRS, para ello abrimos el archivo RE_rCRS.txt y seleccionamos de la posición 16065 a la 16365. Cuando ya lo tenemos sin espacios, sin marcas de párrafo y en mayúsculas, lo añadimos a la segunda fila como
>CRS^pSecuencia en mayúsculas^p
HAPLOSEARCH
C) Ahora en las restantes filas escribimos >H#^p”motivo HT”^p.- Para ello creamos el excel, lo copiamos y convertimos la tabla en texto:sustituimos ^p por ^p>- reemplazamos 2 espacios por uno (tantas veces como necesario)- reemplazamos ^t por ^p- revisamos que no queden espacios al final de las posiciones de los HT,
reemplazamos espacio^p por ^p- lo salvamos como .txt (texto sin formato)
D) lo corremos en el programa http://www.haplosite.com/haplosearchProcesar, examinar, get sequence, populations genetics, procesar.- Esperar---abrir con WORDPAD, aceptar, Guardar como “sec_amova27_rosi.txt”
E) preparar la matriz para el arlequín, cuyo formato es::[Data] [[HaplotypeDefinition]]
HaplListName="U3"HaplList={
H01.. TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTCTTTTTTTTTTTTAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA^pH02.. }
HAPLOSEARCH
FICHERO DE DATOS de texto .arpSECCIONES-APARTADOS
[Data]
[[HaplotypeDefinition]]
HaplListName = “nombre”
HaplList = {
H1 ATCG
H2 ATCA
}
También podemos escribirlo:[[HaplotypeDefinition]]
HaplListName = “nombre”
HaplList = EXTERN “hapl_file.hap”
Pasos:- Copiamos sec_amova27_rosi.txt como matriz.txt- Quitamos la 1ª fila- reemplazamos > por nada- reemplazamos ^p por 3 espacios- reemplazamos 3espaciosH por ^pH- quitamos el CRS y salvamos.
Ahora introducimos en amova_HT135_mol.arp el encabezado y la matriz
En DataType ponemos DNA y añadimos: LocusSeparator=noneCompDistMatrix=1
Si está bien se te activaran los “Molecular diversity indices”
NOTA: Tambien existe la posibilidad de usar un archivo externo, ver los modelos del arlequin
FICHERO DE DATOS de texto .arp