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Lernortkooperation Universität Freiburg Andreas Grassi Mandatierter Projektverantwortlicher Zentrum für Berufsentwicklung 07. April 2011
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Computer Programs for Chemistry. Von D. F. Detar. W.A. Benjamin Inc., New York 1968. 1. Aufl., XX, 207 S., geb. $ 14.75
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Ringspaltung cyclischer Azoverbindungen, VI. Photolyse von 8-Oxo-8H-chinazolino[3.2-c]1.2.3-benzotriazin Darstellung neuer Diazocine
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Eine lichtinduzierte 1,3-O,N-Arylwanderung als Alternative zur Bamford-Stevens-Reaktion. Pyrolyse und Photolyse des Natrium-1,3-benzodioxol-2-on-tosylhydrazonats
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Reaktionen mit Cyclopropenen, III. tert-Butylamino-substituierte Aromaten durch Photocyclisierung von N-tert-Butyl(arylvinyl)keteniminen
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Reaktionen mit Cyclopropenen, IV. Bildung und Struktur von 2:1-Addukten aus Spirocyclopropenen und Kohlenstoffdisulfid
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Reaktionen mit Diazoazolen, VII. 3H-Azolo-1,2,4-triazole durch 1,8- bzw. 1,12-Elektrocyclisierungen von 3H-Pyrazol-3-on- bzw. 3H-Indazol-3-on-(diorganylmethylen)hydrazonen
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Hydrolytische Ringöffnung von 1-Cyclopropen-1.2-dicarbonsäure-dimethylestern
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Ringspaltung cyclischer Azoverbindungen, V1) 2-Mesityl-2H-benzo[c]-1.2-thiazet-1.1-dioxid, ein stabiles Benzo-β-sultam
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Fünfringheterocyclen, IV. Ringverengung von 5-Aryl-6H-1,3,4-thiadiazin-2(3H)-onen zu 4-Aryl-1,2,3,-thiadiazolen
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Fünfringheterocyclen, VI. 3-Organylamino-1,3-thiazolin-2-one und -2-thione
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Ringspaltung cyclischer Azoverbindungen, VII. 6-Fluor- sowie 6-Nitro-3-phenyl-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazin-4-on und deren Photolyse; nucleophile Substitution zur Erprobung der Fluor-Markierungsmethode
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[3+2]-cycloreactions of 1,2-diacylcyclopropenes with ynamines. Aminofurane- versus aminocyclopentadiene-formation
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Die alkalische spaltung von n-p-toluolsulfonylpyrazolinen
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Photolyse von pyrazoleninen
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[7+1]- and [11+1]-Cycloreactions of diazo-azoles with 1-nucleophile-1-electrophiles (ylides) to 3H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazoles and 3H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]indazoles
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Photochemically induced [4+2]- versus [3+2]-cycloreversion reaction of hexasubstituted 2,3-diaza-bicyclo[3.1.0]hex-2-enes
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2-dimethylamino-benzo-1.3-dioxole durch cyclisierung von dimethyl[(2-hydroxy-phenoxy)-methylen]-imoniumchloriden
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Synthese von octahydro-dibenzophenanthrolin-dionen und eines dodecahydrodichin[2,3-a;2′,3′-c]acridin-trions
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Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen [1]
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