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PROTEGE A LAS VACAS.CONSIDERA A LAS PERSONAS.

PRESERVE A LOS ANTIBIÓTICOS DE IMPORTANCIA CRÍTICA -TRATE LA MASTITIS CON UBROLEXIN®

Ubrolexin® muestra una potente actividad antibacteriana sinérgica7

Ubrolexin® es una alternativa eficaz a las cefalosporinas de 3ª y 4ª generación8

Ubrolexin® tiene excelente distribución en la ubre9

Ubrolexin® facilita el cumplimiento del tratamiento por medio de un cómodo/conveniente protocolo

Use Ubrolexin® y ayude a proteger la salud futura de su ganado considerando a las personasPRESCRIPCIÓNUbrolexin® Suspensión intramamaria para vacas lecheras en lactancia. Composición: Cada jeringa intramamaria contiene Cefalexina (monohidrato): 200 mg y Kanamicina (monosulfato): 100.000 U.I. Indicaciones: Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactancia causadas por bacterias susceptibles a la asociación de cefalexina y kanamicina como Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Escherichia coli. Dosificación y forma de administración: Para uso intramamario. Tratar el/los cuarto(s) infectado(s) dos veces, con un intervalo de 24 horas entre tratamientos. Utilizar el contenido de una jeringa (que contiene 200 mg de cefalexina como monohidrato y 100.000 U.I. de kanamicina como monosulfato) por cuarto y tratamiento. Cada jeringa es de un solo uso. Antes de la infusión, la ubre debe ordeñarse completamente, el pezón debe limpiarse y desinfectarse por completo y deben adoptarse precauciones para evitar que la cánula de la jeringa se contamine. Contraindicaciones, advertencias, etc.: No usar en vacas lecheras en lactancia con hipersensibilidad conocida a la cefalexina y/o kanamicina. No usar en vacas fuera del período de lactancia. No usar si se conoce que hay resistencia bacteriana. En caso de resistencia a la cefalexina, pueden aparecer resistencias cruzadas con otras cefalosporinas. En caso de resistencia a la kanamicina, aparecen resistencias cruzadas entre kanamicina, neomicina y paramomicina. Se conoce una forma de resistencia con estreptomicina. Precauciones para el uso en animales: El producto sólo debe utilizarse para el tratamiento de mastitis clínicas. El uso debe estar basado en la susceptibilidad probada de las bacterias aisladas del animal. Si no es posible, la terapia debería estar basada en información epidemiológica local a nivel regional y de granja sobre la susceptibilidad de las bacterias y teniendo en cuenta las políticas antimicrobianas nacionales. El uso inadecuado del medicamento puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la cefalexina y la kanamicina y disminuir la efectividad del tratamiento con otras cefalosporinas o aminoglucósidos debido a potenciales resistencias cruzadas. Los estudios de laboratorio efectuados en animales no han demostrado evidencias de efectos teratogénicos. Los estudios de campo efectuados en vacas lecheras no han demostrado evidencias de efectos

teratogénicos, tóxicos para el feto o tóxicos para la madre. El producto puede usarse en vacas gestantes. El producto está indicado para su uso durante la lactancia. Precauciones que debe adoptar la persona que administre el producto: Las penicilinas y las cefalosporinas pueden provocar hipersensibilidad (alergias) tras la inyección, inhalación, ingestión o el contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas pueden provocar sensibilidad cruzada a la cefalosporina y viceversa. Ocasionalmente, las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser graves. 1. No manipule este producto si sabe que está sensibilizado al mismo, o si ha sido advertido de que no trabaje con este tipo de preparados. 2. Adopte todas las precauciones recomendadas. Manipule este producto con suma precaución para evitar exposiciones por contacto accidental con la piel. Se recomienda el uso de guantes para la manipulación o administración del producto. Lávese la piel expuesta después del uso. 3. Si desarrolla síntomas después de la exposición, como exantema, deberá consultar a un médico inmediatamente y mostrarle esta advertencia. La hinchazón de la cara, labios y ojos o dificultades respiratorias son síntomas más graves y requieren una atención médica urgente. Eliminación del medicamento no utilizado o sus residuos: Todo medicamento veterinario no utilizado o sus residuos deberá eliminarse de conformidad con las normativas locales. Tiempo de retiro/Periodo de resguardo: Carne y vísceras: 10 días. Leche: 5 días. Categoría legal: POM-V. Número de Autorización de Comercialización Vm 00015/4078. Presentación: Caja con 10 o 20 inyectores intramamarios descartables y 10 0 20 toallitas para pezón. Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones.Registro SAG N° 2227-B.

REFERENCIAS 1. Collignon P et al. CID 2009;49:132-41.2. Fitzpatrick JL et al. In Proceedings of British Mastitis Conference, Stoneleigh, October 7, 1998.

3. Milner P et al. J Dairy Sci 1997;80:859-863.4. Hillerton JE and Berry EA. J Appl Microbiol 2005;98(6):1250-5.5. Bradley AJ. Vet J. 2002;164:116-128.6. Bradley AJ. and Green MJ. J Clin Microbiol 2001;39(5):1845.7. Ganière JP and Denuault L. J App Microbiol 2009 Jul;107(1):117-25.8. Bradley AJ and Green MJ. J Dairy Sci 2009;92(5):1941-1953.9. Goutalier J et al. J Vet Pharmacol Ther 2013;36(1):95-8.10. Snow LC. Prev Vet Med 2012;106(3-4):225-34.11. Randall L et al. Res Vet Sci 2014;96(1):15-24.12. Sensitivity data gathered from following laboratories (in brackets are the years of sampling): . Belgium: ARSIA results (2010-2012) and MCC Vlaanderen (2012) . Netherlands: Brabants Veterinair laboratorium Diessen (2012) . Germany: lab MBFG (2010-2012) . Spain: Analitica Veterinaria (2012) . UK: Vale Veteninary Services (2012) . Italy: Istituto zooprofilattico13. Pillar CM et al. J Dairy Sci 2009;92(12):6217-27.14. Clinical and Laboratory Standards Institute. Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated from Animals; Seconds Informational Supplemente. 2013. VET01-S2.

Línea Salud [email protected]

USO DE PRODUCTOS INTRAMAMARIOS

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ES NECESARIO PROTEGER A LAS VACASCONSIDERANDO A LAS PERSONAS

• El tratamiento de las enfermedades con riesgo de muerteen mucha oportunidades depende de las cefalosporinas de 3°

y 4° generación y otros antibióticos de importancia crítica1

• La resistencia a los antibióticos se está convirtiendorápidamente en un problema serio1

• Teniendo en cuenta nuestras responsabilidades en cuantoa la producción de alimentos, podemos decidir tratar

las enfermedades comunes con moléculas específicassin perder eficacia

Es necesario preservar los antibióticospara que mantengan su eficacia.

PRINCIPIOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MASTITIS

T R A T A M I E N T O T E M P R A N O

• La mastitis es una enfermedad dolorosa. El tratamiento rápido y eficaz puede evitar el sufrimiento innecesario de las vacas2

• El tratamiento temprano asegura una tasa más alta de cura bacteriológica y evita que las infecciones se vuelvan persistentes3, 4

U S E E L A N T I B I Ó T I C O C O R R E C T O

• Siempre tome muestras y base el protocolo de tratamiento en la información bacteriológica de su ganado.• Las bacterias gram-negativas causan 30%-50% de los casos de mastitis clínica4-6.


*E. coli y S. aureus: CIM optima C:K 1,25 :1. Streptococcae: CIM optima C:K 1:2,3.CIM: Concentración Inhibitoria Mínima

¿QUÉ ES UBROLEXIN®?

Ubrolexin® es una combinación única de kanamicina y cefalexina con sinergia comprobada.7

C E F A L E X I N A

• Es una cefalosporina de 1° generación con acción bactericida tiempo dependiente• Ejerce su acción por medio de la inhibición de la síntesis de la pared celular

K A N A M I C I N A

• Es un aminoglicósido con actividad bacteriológica concentración dependiente• Ejerce su acción por medio de la inhibición de la síntesis de proteínas de la bacteria.

Esta combinación única cuenta con una potente acción bactericiday a su vez utiliza una cantidad menor de antibióticos

UBROLEXIN® - POTENCIA COMPROBADA

S I N E R G I A = S E R E Q U I E R E M E N O S A N T I B I Ó T I C OP A R A L O G R A R M A Y O R E F I C A C I A 7

Los valores CIM son más bajos para la cefalexina y kanamicina combinadas que para cada molécula por separado.7

Valores CIM

CIM cefalexina+ kanamicina µg/ml*

CIM kanamicina µg/ml

CIM cefalexina µg/ml

Staphylococcusaureus

Escherichia coli Streptococcusuberis

Streptococcusdysgalactiaey agalactiae

Adapted from Ganière et al, 20091



Gráficos adaptados de Ganière y otros, 20091

UBROLEXIN® POTENTE ACCIÓN BACTERICIDA

M A Y O R T A S A D E M U E R T E B A C T E R I A N A Y M U E R T E M Á S R Á P I D A D E L A S B A C T E R I A S 7

• La combinación actúa sinérgicamente contra S. uberis, S. aureus y E. coli7

• La combinación produce una tasa de muerte bacteriana más altay más rápida en comparación con la cefalexina y la kanamicinaen forma individual7

Debido a la rápida tasa de muerte bacteriológica y efecto post antibiótico, Ubrolexin® se administra solo dos veces para ser tan efectivo como tres tubos de cefquinoma8

UBROLEXIN® - EXCELENTE DISTRIBUCIÓN EN LA UBRE

La amplia distribución y persistencia de Ubrolexin® en la ubre está comprobada.9

• 1 hora post tratamiento – tanto la kanamicina como la cefalexina se encuentran en todos los niveles de la ubre• 2 horas post tratamiento – el producto se distribuye en forma pareja en toda la ubre• 6 horas post tratamiento – más de la mitad de la concentración inicial del producto sigue presente

25 horas post tratamiento – la kanamicina y la cefalexina aún se encuentra en los niveles que permiten la actividad antibacterial9

KanamicinaCefalexina

4 14,5%11,6%

3 23,9%15,8%

2 27,1%53,7%

1 34,4%18,9%

Adaptado de Goutallier et al, 20139


UBROLEXIN® - BUENA SENSIBILIDAD

• La información sobre sensibilidad de másde 8.000 muestras, en 6 países, demuestraque la sensibilidad de los patógenos comunesde la mastitis al Ubrolexin® sigue por encimadel 97% a 5 años de su lanzamiento12

UNA ALTERNATIVA EFICAZ A LAS CEFALOSPORINAS DE 3° Y 4° GENERACIÓN

• En 2 estudios internacionales multi-centro, las vacas fueron tratadas con uno de los siguientes protocolos:8

- 2 inyectores de Ubrolexin®

- 2 inyectores de cefoperazona (cefalosporina de 3° generación)

- 3 inyectores de cefquinoma (cefalosporina de 4° generación)

• No hubo diferencias significativas en los cuartos libres de patógenos tratados con Ubrolexin® y cefquinoma8

• Los cuartos tratados con Ubrolexin® fueron significativamente más propensos a estar libres de patógenos que los cuartos tratados con cefoperazona8

C E F A L O S P O R I N A S Y E S B L

• Estudios recientes demostraron que las lecherías que utilizancefalosporinas de 3° y 4° generación tienen 4 veces más probabilidades de desarrollar ESBL(bacterias productoras de betalactamasas de expectro extendido) E. coli en sus predioslecheros.10, 11

• No hubo correlación con el uso de cefalexina10, 11

Cuartos libres de patógenos post tratamiento

Ubrolexin® Cefquinoma Cefoperazona

Tratamiento

Libr

e de

pat

ógen

os d

espu

és d

el tr

atam

ient

o (%

)

0

5

10

15

20

25

30

35

40

Adaptado de Bradley y Green, 20098

Información sobre sensibilidadde múltiples centros de Europa

Sens

ibili

dad

o no

sen

sibi

lidad

al p

atóg

eno

(%)

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

Panorama de la información sobre sensibilidad de distintos laboratorios de 6 países de Europa.12

Sensitivo No Sensitivo

Staphylococcusaureus

Staphylococcuscoagalusa negativos

Streptococcusdysgalactiae

Streptococcusuberis

Escherichiacoli

Patógenos de la mastitis




UBROLEXIN® - PROTOCOLO DE TRATAMIENTO APROPIADO

Ubrolexin® requiere solo dos aplicaciones en un intervalo de 24 horas. Esto reduce el riesgo de introducir un nuevo patógeno dentro de la ubre y dañar el epitelio o el esfínter

UBROLEXIN® - BRINDAR TRATAMIENTO APORTANDO VALOR

• Los discos de sensibilidad de la combinación Ubrolexin®

fueron desarrollados por Eurofins

• Los valores de corte de los discos fueron evaluadosen cepas de mastitis bovina13 y fueron validados por elCLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)14

Recomendamos a nuestros clientes que usen bacteriologías Para elegir el correcto tratamiento con antibióticos

Ofrecemos discos en forma gratuita a todoslos laboratorios de análisis de leche y clientes


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