VirbagenOmega

Recopilación de Ensayos Clínicos

ÍndiceMOQUILLO CANINO

PARVOVIROSIS

PREVENCION

CALICIVIROSIS

RETROVIROSIS (LEUCEMIA E INMUNODEFICIENCIA FELINA)

PERITONITIS INFECCIOSA FELINA

ESTOMATITIS CRONICA FELINA

1

5

8

11

14

17

21

1

Moquillo Canino

El Moquillo Canino es una enfermedad infecciosa, virulenta en perros, ocasionada por un morbilivirus (paramyxovirus) específico. Clínicamente se caracteriza por desórdenes epiteliales y viscerales polimórficos y su evolución generalmente lleva a la muerte del animal. Existe un importante riesgo de cronicidad, la cual en particular genera secuelas nerviosas.

Objetivos terapéuticos:

Reducir la mortalidad.Evitar la progresión de la enfermedad a la fase nerviosa.

2

Modos detransmisión

Horizontal: Exposición a aerosoles (inoculación nasal u orofaríngea o cualquier otra secreción corporal).Vertical: se han descrito abortos, mortinatos, inmunodeficiencia permanente.

Esperanzade vida

Muerte.Recuperación con secuelas.Recuperación sin secuelas.

Inmunidad humoral y celular competente: eliminación del virus.Inmunidad celular poco eficiente: pasa a la cronicidad, con persistencia del virus en sistema nervioso.

Evolución dela infección

Pautas de tratamiento con Interferón Omega Recombinante Felino utilizadas en los estudios clínicos (2) y resultados preliminares:

Shimamura, O., Ito K., Takayama S., Kitamura Y., et Uchino T. (1999) – Therapeutic effect of feline interferon (rFe-IFN) on canine distemper in Proceedings of the 23rd Symposium of the Japanese S.A.C. Association.

Dosis

2 MU/animal

Frecuencia

Tres aplicaciones endías alternos

Vía

SC

Estudio

1

2

3

Población

13 perros

22 perros

38 perros

Recuperación

92%

82%

82% El tratamiento es individual, el objetivo primordial es el reforzar la reactividad del sistema inmune del animal.

D7 D30

Evaluación Clinica

Supervivencia (buen estado general)

82-92%

D0 D2 D4

Intervención precoz Virbagen Omega 2MU/animal

Tres aplicaciones a días alternosTratamiento sintomático

Conjuntivitis Tos Fiebre Diarrea Desórdenes neurológicos

Signos:

Diagnóstico

Prueba serológica PCR Búsqueda de Cuerpos de Lentz

�

El tratamiento es individual, el objetivo primordial es el reforzar la reactividad del sistema inmune del animal.

D7 D30

Evaluación Clinica

Supervivencia (buen estado general)

82-92%

D0 D2 D4

Intervención precoz Virbagen Omega 2MU/animal

Tres aplicaciones a días alternosTratamiento sintomático

Conjuntivitis Tos Fiebre Diarrea Desórdenes neurológicos

Signos:

Diagnóstico

Prueba serológica PCR Búsqueda de Cuerpos de Lentz

Periodo de incubación: 3 a 7 díasPeriodo de la evolución clínica: 3 a 5 semanas

Signos generales Fiebre persistente, anorexia, postración, adipsia, deshidratación severa.

Signos ocularesQueratoconjuntivitis seca, descarga oculo-nasal, uveitis anterior, degeneración y necrosis de la retina, desprendimiento de retina.

Signos respiratorios Disnea, traqueobronquitis y bronconeumonía.

Signos digestivos Gastroenteritis hemorrágica +/- .

Signos cutáneosDermatitis pustular en cachorros, hiperqueratosis nasal y en cojinetes plantares.

Signos neurológicosMeningoencefalomielitis, ataxia, mioclono, tremores, movimientos masticatorios (mascado de chicle).

Otros Anormalidades de la dentición y los dientes, erupción parcial.

Cuadro Clínico

Total por el tratamiento completo

6 MU

CantidadCalendario

D0 – D2 – D4(asociado a un tratamiento

sintomático)

4

5

Parvovirus caninaLa enteritis infecciosa del perro es la enfermedad vírica más común del cachorro. Es extremadamente contagiosa, frecuentemente letal y su origen suele radicar en una infección por parvovirus. Los síntomas característicos de la enteritis por parvovirus aparecen en el curso de tres a cinco días después de la infección: diarrea hemorrágica, vómito, anorexia, depresión, deshidratación masiva, colapso y muerte del animal.

Objetivos terapéuticos:

Reducir la mortalidad.Acelerar la recuperación clínica.

�

Por vía oronasal, a través de objetos en contacto con deposiciones contaminadas.

Modalidadesde transmisión

Forma aguda, mortalidad en el curso de dos a cinco días (30 a 50% con tratamientos sintomáticos).

Evolución de la enfermedad

Serología de parvovirosis (animales no vacunados) PCR en la muestra sanguínea o de heces.

Diagnóstico:

Pautas de tratamiento con Interferón Omega Recombinante Felino utilizadas en los estudios clínicos (2) y resultados preliminares:

Posología

2,5 MU/kg

Frecuencia

1 inyección diaria durante 3 días concecutivos.

Vía

IV

“Treatment of canine parvoviral enteritis with interferon-omega in a placebo-controlled field trial”. K de Mari et al. (2002). Veterinary Record, 152: 105-108.

“Treatment of canine parvoviral enteritis with interferon-omega in a placebo-controlled challenge trial”. V. Martin et al. Veterinary Microbiology 89 (2-3): 115.127.

D15D2D0 D1

Supervivencia (buen estado general)93%

Intervención precoz

Interferón Omega Recombinante Felino 2,5 MU/kg durante 3 días. Tratamiento sintomático.

7

D15D2D0 D1

Supervivencia (buen estado general)93%

Intervención precoz

Interferón Omega Recombinante Felino 2,5 MU/kg durante 3 días. Tratamiento sintomático.

Cuadro clínico

Signos generales

Signos gastrointestinales

Signos hematológicos

Abatimiento, postración,hipertermia,

deshidratación, shock.

Diarrea habitualmente hemorrágica,

vómito.

Leucocitosis fugaz seguida de

leucopenia intensa.

Calendario

D0 - D1 - D2(asociado a un tratamiento

sintomático)

Peso cantidad

1 kg:

4 kg:

6 kg:

7,5 MU

30 MU

45 MU

8

PrevenciónLa enfermadades víricas y, en particular la parvovirosis, son un problema habitual en las colectividades (criaderos, tiendas de mascotas, residencias...). El interferón tiene actividad antiviral e inmunoestimulante, lo que ha llevado a plantearse su empleo como preventivo.

Objetivos terapéuticos:

Reducir la mortalidad.Acelerar la morbilidad.

�

Pauta de tratamiento preventivo con Interferón Omega Recombinante Felino utilizada en los estudios clínicos (3) y resultados preliminares:

“Future Prospect of feline interferon in prevention of viral disorders”. T. Uchino. Journal of Vetetinary Medicine, vol. 48 No. 8, 1995.“Pharmacokinetic propeerties of recombinant feine interferon and its stimulatoty effect on 2-5 oligoadenylate syntetase activity in the cat”. Y. Ueda et al., J. Vet. Med. Sci. 55(1), 1-6, 1993.“Canine cell-mediated inmunocompetence augmented by feline interferon omega”. J. Gotoh et al.

Calendario

D0 - D6 - D12...(la protección dura 6 días)

Cantidad

1 MU

Vía

SC

Posología

1 MU/animal

Frecuencia

1 inyección

1010

11

Calicivirosis aguda

El Calicivirus Felino (CVF) se considera, junto al virus de la rinotraqueitis felina, una de las dos causas principales de enfemedades respiratorias virales en los gatos. Tras una incubación media de tres a seis días, la infección se inicia con una fase depresiva, seguida rápidamente de rinorrea y lesiones inflamatorias en las mucosas nasal, ocular y, sobre todo, oral. La fase aguda puede ser el punto de partida de la transición a una forma crónica (estomatitis).

Objetivos terapéuticos:

Restablecer rápidamente la salud del animal.Evitar la transición a una forma crónica.

1212

Por contacto (estornudos, secreciones) o por medio de objetos contaminados.

Modalidades de transmisión

Resolución en 15 días o transición a una forma crónica recidivante.

Evolución de la enfermedad

Serología de calicivirosis (animales no vacunados) -PCR en una muestra oral u ocular.

Diagnóstico

Pauta de tratamiento con Interferón Omega Recombinante Felino utilizada en los estudios clínicos (1,2):

“A large field study of feline interferon on calicivirus infection” T. Uchino et al. Proceding of the 19 th Annual Meeting of Japanese Society of Animal Clinical Medicine (1997).

“Therapeutic effects of feline omega interferon against feline calicivirus in the field” Yamane et al. Proceeding of the 21 th Symposium of the Japanese SAC Association.

Posología

2,5 MU/kg

Frecuencia

3 inyecciónes a días alternos

Vía

IV

D4D0 D2 D7

Curación clínica

90%(Interferón Omega Recombinante Felino2,5 MU/kg 3 veces a días alternos)

Intervención en la fase aguda

1�

D4D0 D2 D7

Curación clínica

90%(Interferón Omega Recombinante Felino2,5 MU/kg 3 veces a días alternos)

Intervención en la fase aguda

Cuadro clínico (forma aguda)

Signos generales

Signos oculares

Signos respiratorios

Abatimiento, anorexia, hipertermia.

Secreciones, conjuntivitis moderada.

Rinorrea intensa, estornudos ocasionales,

neumonía secundaria.

Peso cantidadCalendario

D0 - D1 - D2(asociado a un tratamiento

sintomático)

1 kg:

2 kg:

3 kg:

4 kg:

5 kg:

7,5 MU

15 MU

22,5 MU

30 MU

37,5 MU

14

Retrovirosis felinas(Fases sintomáticas)

Los retrovirus son virus ARN con envoltura, que deben su nombre a una enzima, la transcriptasa reversa. Esta enzima les permite transformar su genoma, constituido por ARN de hélice única, en una hélice de ADN complementaria. El provirus resultante puede penetrar en el núcleo de la célula infectada e integrarse directamente en su material genético. Este es el motivo por el cual estos procesos, asintomáticos durante mucho tiempo, se manifiestan clínicamente al cabo de varios meses por medio de un estado de inmunosupresión asociado o no a un proceso neoplásico.

Objetivos terapéuticos:

Tratar los cuadros sintomáticos agudos.Retrotraer el animal a la fase asintomática.Aumentar la esperanza de vida (FeLV).

15

Cuadro clínico

Virus de la Leucemia Viral Felina: FeLV

Afeccionesno tumorales

(85% de los casos)

Afeccionestumorales(15% de los casos)

Enfermadades víricas: PIF, Panleucopenia, Rinotraqueitis infecciosa.Enfermedades bacterianas: estomatitis ulcerosa, gingivitis, piodermias.Enfermadades parasitarias: toxoplasmosis.

Regerativa o arregenerativa.

Glomerulonefritis, Panleucopenia, aborto, mortalidad neonatal, poliartritis, uveítis, signos neurológicos.

Mesentéricos (30%), mediastínicos (30%), multifocales (10%), renales.

Linfosarcomas(lo más frecuente)

Leucemias(menos frecuente)

Anemia (25%)

Otras afecciones(25%)

Consecuencias de lainmunodeficiencia

(50%)

Pauta de tratamiento con Interferón Omega Recombinante Felino utilizada en el estudio clínico (1) y resultados preliminares:Effects of feline recombinant interferon on the surviral and clinical signs of ill FeLv-and/or FIV infected cats. Proccedings of the 6th International Feline Research.

D14Supervivenciaal cabo de

D0 D4D1 D3D2

Fase de inducción

9 meses

30%

84%

12 meses

25%

74%

Hematíes

Menos de 5 mill.

Más de 5 mill.

Interferón Omega Recombinante Felino 1 MU/kg S.C. durante cinco días.

Tratamiento sintomático.

Exploración clínicaRecuentro de la

fórmula hemática

Evaluación de la respuesta

1�

Cuadro clínico

8 semanas‘‘primoinfección”

1 año

5 a 10 años

Fiebre moderada, apatía, anorexia.Neutropenia y linfadenopatía transitorias.

Seropositividad asintomática.

Linfadenopatía generalizada persistente.

Incubación

Fase 1

Fase 2

4 a 6 semanas

Fase 3

Virus de la Inmunodeficiencia Felina: FIV

Algunos meses

-Signos generales (33%): fiebre, anemia, anorexia.-Infecciones secundarias recidivantes o crónicas (50%).-Gingivoestomatitis (50%).-Conjuntivitis o rinitis (25%).-Abscesos cutáneos, ectoparasitosis u otitis (15%).-Diarrea crónica (10%).-Tumores (10%).-Trastornos neurológicos (5%).-Autoinmunidad: anemia y artritis autoinmunes.

Síndrome de Inmunodeficiencia Felina Adquirida.Fase 4

Vía

SC

Posología

1 MU/kg

Calendario

D0-D1-D2-D3-D4(asociado a un

tratamiento sintomático)

Frecuencia

1 inyección diaria

durante cinco días

consecutivos.

Peso Cantidad

1 kg:

2 kg:

3 kg:

4 kg:

6 kg:

5 MU

10 MU

15 MU

20 MU

25 MU

Interferón Omega Recombinante Felino 1 MU/kg S.C. durante cinco días. Días 14 y 60. Tratamiento sintomático.

D14 D16 D17D15 D18 D64D60 D62 D63D61

DX DX+2 DX+3DX+1 DX+4

Repetición del tratamiento en caso de respuesta favorable

Signos de alarma que debenalertar al propietario:anorexia / apatía,Reaparición de síntomasclínicos: fiebre / estomatitis /anemia / leucocitosis /leucopenia / adenomegalia.

Reinducción en caso de recidiva clínica

Interferón Omega Recombinante Felino 1 MU/kg S.C. durante cinco días.

Tratamiento sintomático.

17

Cuadro clínico

8 semanas‘‘primoinfección”

1 año

5 a 10 años

Fiebre moderada, apatía, anorexia.Neutropenia y linfadenopatía transitorias.

Seropositividad asintomática.

Linfadenopatía generalizada persistente.

Incubación

Fase 1

Fase 2

4 a 6 semanas

Fase 3

Virus de la Inmunodeficiencia Felina: FIV

Algunos meses

-Signos generales (33%): fiebre, anemia, anorexia.-Infecciones secundarias recidivantes o crónicas (50%).-Gingivoestomatitis (50%).-Conjuntivitis o rinitis (25%).-Abscesos cutáneos, ectoparasitosis u otitis (15%).-Diarrea crónica (10%).-Tumores (10%).-Trastornos neurológicos (5%).-Autoinmunidad: anemia y artritis autoinmunes.

Síndrome de Inmunodeficiencia Felina Adquirida.Fase 4

Peritonitisinfecciosa felina(Forma húmeda)

La Peritonitis Infecciosa Felina (PIF) es una enfermedad ocasionada por un coronavirus. Las cepas de coronavirus responsables de la PIF se distinguen de otras cepas de coronavirus por su capacidad de invadir los leucocitos y multiplicarse en su interior. Una vez infectados, los leucocitos transportan el virus a todos los tejidos del organismo. Cuando las células infectadas se fijan aparece una reacción inflamatoria intensa en los tejidos. Esta interacción entre el sistema inmunitario del hospendante y el virus es responsable de la PIF como enfermedad.

Objetivos terapéuticos:

Aumentar la expectativa de vida.

Transmisión orofecal (saliva y materiales fecales).Modalidades de transmisión

No se conoce en todos sus extremos: de un estado de portador crónico de coronavirus a PIF.

Evolución de la enfermedad

Dos meses.Expectativa

de vida

Papel de los monocitos / macrófagos en la difusión del virus.

Patogénesis

Pauta de tratamiento con Interferón Omega Recombinante Felino utilizada en el estudio clínico (1) y resultado preliminares:“Recombinant feline interferon therapy of feline infections peritonitis” Preceeding of the Second International FCoV/ FIP Symposium Glasgow.

Posología

1 MU/kg

Frecuencia

1 inyección diaria a días alternoshasta la remisión, seguido de

1 inyección semanal hasta curación.

Vía

SC

18

Supervivencia(buen estado general)

Remisión+

1 sem.

Remisión+

3 sem.

Remisión+

4 sem.

Remisión+

2 sem.

Hasta la remisión

Remisión: Desaparición de los signosradiológicos y/o ecográficos del derrame.

D14D12D10D8D0 D6D4D2

Fase de inducción

Interferón Omega Recombinante Felino 1MU/kg S.C. Prednisolona 2 mg/kg vía oral

disminuyendo la dosis progresivamente.

Fase de mantenimiento

6meses

54,5%

24meses

36,4%

2meses

72,7%

Interferón Omega Recombinante Felino 1MU/kg S.C.

Prednisolona 2 mg/kg vía oralTratamiento sintomático.

1�

Supervivencia(buen estado general)

Remisión+

1 sem.

Remisión+

3 sem.

Remisión+

4 sem.

Remisión+

2 sem.

Hasta la remisión

Remisión: Desaparición de los signosradiológicos y/o ecográficos del derrame.

D14D12D10D8D0 D6D4D2

Fase de inducción

Interferón Omega Recombinante Felino 1MU/kg S.C. Prednisolona 2 mg/kg vía oral

disminuyendo la dosis progresivamente.

Fase de mantenimiento

6meses

54,5%

24meses

36,4%

2meses

72,7%

Interferón Omega Recombinante Felino 1MU/kg S.C.

Prednisolona 2 mg/kg vía oralTratamiento sintomático.

Cuadro clínico (forma aguda)

Forma seca

Forma húmeda

Hipertermia, anorexia, deshidratación, apatía, anemia arregenerativa.

Nefritis, encefalomielitis granulomatosa, hepatitis, neumonía.

Derrames serosos: ascitis, pericarditis, pleuresía. Líquido de derrame: amarillo cetrino, viscoso, estéril, rico en proteínas (>30 g/l), conteo celular variable (1.600 a 10.000 células/ml), con predominio de polimorfonucleares neutrófilos. Ictericia, diarrea.

Iridocilitis, coriorretinitis.

Síntomas generales

Forma ocular

Pauta de tratamiento con Interferón Omega Recombinante Felino utilizada en el estudio clínico (1) y resultado preliminares:“Recombinant feline interferon therapy of feline infections peritonitis” Preceeding of the Second International FCoV/ FIP Symposium Glasgow.

Posología

1 MU/kg

Frecuencia

1 inyección diaria a días alternoshasta la remisión, seguido de

1 inyección semanal hasta curación.

Vía

SC

20

21

Estomatitiscrónica felina

La estomatitis crónica felina, también llamada estomatitis linfocítica plasmocítica o síndrome gingivitis-estomatitis-orofaringitis; es un síndrome complejo, de frecuente aparición y a menudo difícil de tratar. La etiología, multifactorial, aún no está completamente determinada. El agente etiológico más claramente involucrado es el Calicivirus Felino pero pueden intervenir otros virus como el FIV, herpesvirus, etc., e incluso bacterias de la placa dento bacteriana. En la patogenia parece ser determinante la respuesta inmunitaria local, inadecuada para destruir el agente causal, pero suficiente para causar una respuesta inflamatoria crónica.

Objetivos terapéuticos:

Reducir las alteraciones locales.Mejorar el estado general.

Evolución de la enfermedad

Etiopatogenia

Cronificación.Deterioro progresivo del estado general.Baja respuesta a los tratamientos (recidivas).

Agentes infecciosos Presión antigénica crónica +Alteración inmunitaria local inflamación.

Pautas de tratamiento con Interferon Omega utilizadas en algunos casos clínicos publicados:“Fist clinical experiences with omega-Interferon in the treatment of chronic gingivitis-stomatitis-oropharyngitis of cats”. S.Y. Mihaljevic. Der Praktische Tierarzt 2003, 84:5. 350-361.“A clinical case of Choronic Feline Gingivitis-Stomatitis”. Guy Cami. Special issue of Le Point Vétenaire no 236-Jun 2003.

Posología Vía Frecuencia

SubgingivalPrimera

fase

1-2 MUpor inyección

1-2 MU/kg

1-4 inyecciones locales en distintos puntos con posibles repeticiones según gravedad.

1 inyección inicial.SC

Posología Vía Frecuencia

1 MU/kg SC 1 inyección diaria 5 días consecutivos.Segunda

fase

SC2,5 MU/kg 1 inyección diaria 3 días alternos.Tercera

fase

Posología Vía Frecuencia

D0

SG SC

D0Posibilidadde repetir

DX+4DX+1 DX+3DX+2DX(1-4 sem.)

Tratamiento dental+Interferón Omega Recombinante Felino 1-2

MU/inyección SG+ Interferón Omega Recombinante

Felino 1-2 MU/kg SC.

Tratamiento inicial

En caso necesario: InterferónOmega Recombinante Felino 1MU/kg 5 días consecutivos.

Evaluación del paciente

22

Tratamientos complementariosLimpieza y extracciones dentales en caso necesario.Anestesia para el tratamiento dental a las inyeccciones subgingivales.Antibioterapia.Cuidado domiciliario (clorhexidina, dietas especiales...)En casos graves: acetato de megestrol.

2�

Cuadro clínico

Gingivitis, Periodontitis, Palatoglositis, Estomatitis.

Tipo de lesiones según la localización.

Tipo de lesiones según la gravedad.

Eritematosas, erosivas, ulcerosas, úlcero-necróticas, proliferativas.

Periodontitis. Resorción odontoclástica. Dientes adyacentes a zonas ulceradas o necróticas.

Lesiones dentales queprecisan extracción.

Síntomas generales Dolor al comer, anorexia, pérdida de peso, depresión.

Infiltrados linfoplasmocitarios.Hallazgos histológicos

La pauta de tratamiento es individual:

Se combinaron inyecciones subgingivales y sistémicas en función de la gravedad y de la evolución del paciente.

CalendarioDependiendo de la evolución Peso cantidad

1 kg:

2 kg:

3 kg:

4 kg:

2 a 22,5 MU

3 a 37 MU

4 a 51,5 MU

5 a 66 MU

D0

D0

1-4 semanas más tarde (en función de la gravedad)

1-4 semanas más tarde (en función de la gravedad)

En caso necesario: Interferón Omega Recombinante Felino2,5 MU/kg 3 días alternos.

DY Dy+2 Dy+4(2-6 sem.)

Evaluación del paciente

ANIMALES QUE MEJORARON SEGÚN EL VETERINARIO(EVALUACION DE LAS LESIONES LOCALES) 4-10 mesesdespués de iniciar el tratamiento

ANIMALES QUE MEJORARON SEGÚN EL PROPIETARIO(EVALUACION DEL ESTADO GENERAL) 4-10 mesesdespués de iniciar el tratamiento

Mejoría

50%

35%

Granmejoría

50%

50%

24

Prevención de enfermedades: Pécherau D. Efficacy of a recombinant feline omega interferon in prevention of infectious deseases in at risk kittens. Accepté pour communication, ECVIM 2006.Otras referencias disponible en www.vetinterferon.com: Oyama et al.vetinterferon, 1998; Uchino et al. vetinterferon, 1996; Mehara et al. vetinterferon, 1998.

Calicivirosis: Gaskell R., Dawson S. (1998) – Feline respiratory disease in Infectious diseases of the dog and cat, Greene – WB Sanders Company; 2nd edition: 97-106.UchinoT., Yamane Y., Motoyoshi S. (1992) – Study of clinical efficacy and safety of KT-80 on feline calicivirus infection in field trial. Final trial report.UchinoT. et al. (1999) – A large scale field study of feline interferon on feline calicivirus infection. Trial report.

Retrovirosis felinas: Addie D.D. et al. (2000) – Long-term impact on a closed household of pet cats of natural infection with feline coronavirus, feline leukaemia virus and feline immunodeficiency virus; Vet. Rec., 146 : 419 - 424.De Mari K., Maynard L., Lebreux B. (2002) - Effects of a feline recombinant interferon on the survival and clinical signs of ill FeLV- and/or FIV-infected cats. In Proceedings of the 6th International Feline Retrovirus Research Symposium, Amelia Island, Florida, USA, 2-5 December 2002: 52.Green C.E. (1998) – Clinical microbiology and infectious diseases of the dog and cat; 2nd edition, W.B. Saunders Company: 71 - 96.

Complejo gingivo – estomatitis crónica: Camy G., (2003) - la gestion d'un chat atteint du Complexe Gingivo-stoatite Chronique, Point Vét. Supp spécial, 236, 20-21Camy G., (2003) - Prise en charge du Complexe Gingivo-Stomatite Chronique, Symposium Virbagen Omega, Congrès AFVAC 2003, 22 nov. 2003.

Peritonitis Infecciosa Felina: Fradin-Ferme P. et al. (1999) – La Péritonite Infectieuse Féline; Prat. Méd. Chir. Anim. Comp., 34 : 309 – 319.Ishida T. et al. (2004) – Use of Recombinant feline interferon and glucocorticoid in the treatment of feline infectious peritonitis, in Journal of feline medicine and surgery, 2004, 6: 107-109.Rohrer, C. et al. (1993) – Die Diagnostik der felinen infektiösen Peritonitis (FIP): retrospektive und prospektive Untersuchungen. Kleintierpraxis 6: 379 - 381.

24

25

Parvovirosis: De Mari K., Maynard L., Eun H.M., Lebreux B. (2003) – Treatment of canine parvoviral enteritis with interferonomega in a placebo-controlled field trial. Vet. Rec., 152 : 105-108Martin V., Najbar W., Gueguen S., Grousson D., Eun H.M., Lebreux B., Aubert A. (2002) – Treatment of canine parvoviral enteritis with interferon-omega in a placebo-controlled challenge trial. Vet. Microbiol.; 89 : 115-127.Minagawa T., Ishiwata K., Kajimoto T. (1999) – Feline interferon-omega treatment on canine parvovirus infection. Vet. Microbiol.; 69 : 51-53.

Moquillo Canino: Greene C.E., Appel M.J. (1998) – Canine Distemper. In: Greene CE, ed. Infectious Diseases of the Dog and Cat. 2nd Edition. Philadelphia: WB Saunders Co : 9 - 22.Jongh O., Cadoré J.-L. (1994) – La maladie de Carré dans l’espèce canine. Le point vétérinaire, 25 : 919 - 926.Shimamura, O., Ito K., Takayama S., Kitamura Y., et Uchino T. (1999) – Therapeutic effect of feline interferon (rFe-IFN) on canine distemper in Proceedings of the 23rd Symposium of the Japanese S.A.C. Association.

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