virologia intro.ppt

Virología: IntroducciónVirología: Introducción

Prof. Laura Irene PiccoliProf. Laura Irene PiccoliMicrobiología generalMicrobiología general

FaCENA UNNEFaCENA UNNEAño 2010Año 2010

ObjetivosObjetivos

Al finalizar la clase el estudiante podrá:Al finalizar la clase el estudiante podrá: Definir virología y biotecnología.Definir virología y biotecnología. Definir virus.Definir virus. Mencionar la importancia del estudio de Mencionar la importancia del estudio de

los virus.los virus. Conocer los aspectos históricos más Conocer los aspectos históricos más

sobresalientes de la virología.sobresalientes de la virología. Conocer las características y propiedades Conocer las características y propiedades

más significativas de los virus.más significativas de los virus.

Virología: definiciónVirología: definición

Rama de la Rama de la microbiologíamicrobiología

Estudio de los virus Estudio de los virus y las enfermedades y las enfermedades que éstos causan.que éstos causan.

Virus: DefiniciónVirus: Definición

PartículaPartícula Ácido nucleicoÁcido nucleico Capa de proteínasCapa de proteínas

CápsulaCápsula capsómeroscapsómeros

Parásito celular Parásito celular obligadoobligado

PequeñoPequeño InfecciosoInfeccioso

Virus: HistoriaVirus: Historia

Dimitri IvanowskyDimitri Ivanowsky Científico rusoCientífico ruso Virus del Mosaico Virus del Mosaico

del Tabacodel Tabaco 18921892 Demostró que el Demostró que el

agente causante de agente causante de la enfermedad no la enfermedad no era retenido por un era retenido por un filtro de porcelana filtro de porcelana utilizado para utilizado para remover bacterias.remover bacterias.


Martinus BeijerinckMartinus Beijerinck 18981898 Científico holandésCientífico holandés Obtuvo resultados Obtuvo resultados

similares a Ivanowskysimilares a Ivanowsky Aportación Aportación

Agente causante más Agente causante más pequeño que una pequeño que una bacteria.bacteria.

Acuño el término VirusAcuño el término Virus


Friederich Loeffler y Friederich Loeffler y Paul FroschPaul Frosch 18981898 Científicos alemanesCientíficos alemanes Estudiantes de Estudiantes de

Robert KochRobert Koch AporteAporte

Agente causante no Agente causante no podía ser retenido por podía ser retenido por los filtros para retener los filtros para retener bacterias.bacterias.


Vilhem Ellerman y Olaf Vilhem Ellerman y Olaf BangBang 19081908 Identificó virus como Identificó virus como

agentes causante de agentes causante de leucemialeucemia

Peyton RousPeyton Rous 19111911 Virus como agentes Virus como agentes

causantes de tumores causantes de tumores cancerosos sólidoscancerosos sólidos

““Rous Sarcoma Virus” Rous Sarcoma Virus” peste rosapeste rosa


Frederick TwortFrederick Twort 19151915 Describió un virusDescribió un virus Virus de la viruelaVirus de la viruela


Felix d’ HérelleFelix d’ Hérelle 19171917 Acuño el término Acuño el término

bacteriofagobacteriofago Habilidad de formar Habilidad de formar

placas de lisis en placas de lisis en sembrados de sembrados de bacterias en placas bacterias en placas Petri.Petri.


En humanosEn humanos Virus causante de Fiebre Virus causante de Fiebre

amarillaamarilla Carlos Juan FinlayCarlos Juan Finlay

Cubano-1880Cubano-1880 Walter Reed y Jesse Walter Reed y Jesse

LazearLazear Estadounidenses -1899Estadounidenses -1899

James CarrollJames Carroll Estadounidense – 1911Estadounidense – 1911

Juan GuiterasJuan Guiteras Cubano - 1911Cubano - 1911

http://scarab.msu.montana.edu/historybug/images/Aedes_aegypti.jpg


Virus de la InfluenzaVirus de la Influenza 19331933 Wilson SmithWilson Smith Christopher AndrewsChristopher Andrews Patrick LaidlawPatrick Laidlaw

Virus: PropiedadesVirus: Propiedades

Parásito intracelular obligadoParásito intracelular obligado InfecciosoInfeccioso

Su genoma puede ser DNA o RNASu genoma puede ser DNA o RNA Capaz de replicarse y dirigir la Capaz de replicarse y dirigir la

síntesis de proteínas utilizando la síntesis de proteínas utilizando la maquinaria del hospedero cuando se maquinaria del hospedero cuando se encuentra en el hospedero correcto.encuentra en el hospedero correcto.

Comparación de tamaños de virus y Comparación de tamaños de virus y bacteriabacteria

Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

Biotecnología: definiciónBiotecnología: definición Grupo de técnicas

biológicas aplicadas en el desarrollo de productos por la industria a partir de células vivas o partes o productos de estas celulas como DNA y enzimas para resolver problemas que afectan al ser humano.

Roles: Virología y Roles: Virología y BiotecnologíaBiotecnología

Desarrollo de Vacunas Virales

- Inmunización Activa

Métodos Nuevos

- Producción de proteinas virales de genes clonados en bacterias

- Inserción de genes clonados en virus en otros organismos

- Síntesis quíimica de oligopéptidos virales

- Desarrollo de anti-idiotipos


Virus de Origen Animal:

- mutantes de empaque - no reproducen

- Sistema de Baculovirus

- promotores fuertes

- mayor acomodo de DNA

- Procesamiento post-traduccional

- seguridad

- aplicación industrial

Virología: ImportanciaVirología: Importancia MédicaMédica

Agente causante de Agente causante de enfermedades - Ebolaenfermedades - Ebola

IndustriaIndustria Vector en la industria de la Vector en la industria de la

biotecnologíabiotecnología Vector en la industria de Vector en la industria de

las farmacéuticas.las farmacéuticas. MilitarMilitar

Agente de guerra biológicaAgente de guerra biológica BioterrorismoBioterrorismo http://www.bt.cdc.gov/agent/http://www.bt.cdc.gov/agent/

smallpox/overview/disease-smallpox/overview/disease-facts.aspfacts.asp

EconómicaEconómica Avian flu virusAvian flu virus


Agente causante de Agente causante de enfermedadesenfermedades












Agente de guerra biológicaAgente de guerra biológica BioterrorismoBioterrorismo


http://www.rkm.com.au/VIRUS/SMALLPOX/smallpox-structure.html









http://www.rkm.com.au/VIRUS/Influenza/flu-structure.html

Características Virus Otros m.o.

Tamaño Generalmente<<200nm

Generalmente > 200nm

Ácido nucleico ADN ó ARN ADN y ARN

Cubierta externa Simple y proteica Pared y membranacelular complejas

Reproducción Requiere huésped Generalmenteindependiente

Metabolismo Utiliza maquinaríametabólica delhuésped

Posee su propiamaquinaríametabólica

Cultivo No puede sercultivado en medioslibres de células

Usualmente puedenser cultivados enmedio sin células

Ácido nucleico “desnudo” es susceptible Ácido nucleico “desnudo” es susceptible a ser degradado por nucleasas en la a ser degradado por nucleasas en la naturaleza, por lo que están rodeados de naturaleza, por lo que están rodeados de una envoltura proteica, CAPSIDE.una envoltura proteica, CAPSIDE.

Cápside esta compuesto de subunidades Cápside esta compuesto de subunidades proteicas llamadas CAPSOMEROS.proteicas llamadas CAPSOMEROS.

Cápside junto con ácido nucleico se Cápside junto con ácido nucleico se conoce como NUCLEOCAPSIDE.conoce como NUCLEOCAPSIDE.

EstructuraEstructura

Virus de animalesVirus de animales En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside en En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside en

virus de animales, se encuentra una matriz de proteínas virus de animales, se encuentra una matriz de proteínas que fortalece la envoltura y conectan la nucleocapside. que fortalece la envoltura y conectan la nucleocapside.La ENVOLTURA esta compuesta de glicoproteínas La ENVOLTURA esta compuesta de glicoproteínas embebidas en una bicapa lipídica, que proviene de la embebidas en una bicapa lipídica, que proviene de la membrana plasmática del huésped. Esta envoltura la membrana plasmática del huésped. Esta envoltura la adquiere en el proceso de expulsión de la célula adquiere en el proceso de expulsión de la célula huésped después de la replicación.huésped después de la replicación.Localizados en la superficie externa de la envoltura Localizados en la superficie externa de la envoltura encontramos los peplomeros ó espinas, compuestas de encontramos los peplomeros ó espinas, compuestas de glicoproteínas con actividad hemaglutinina y glicoproteínas con actividad hemaglutinina y neuraminidasa. neuraminidasa.


Virus de animalesVirus de animales

Formas Formas básicas de las nucleocápsides:básicas de las nucleocápsides:


IcosahedricosIcosahedricos

Poseen 20 caras, 30 bordes y 12 vértices. Cada cara es un triángulo equilátero, resultando una estructura simétrica. Ejemplos: adenovirus,papovavirus y herpesvirus.

Virus HelicoidalesVirus HelicoidalesEjemplos: Virus del mosaico del tabaco (TMV), Virus Ejemplos: Virus del mosaico del tabaco (TMV), Virus

RabiesRabies(Animales). TMV esta compuesto de 2,130 (Animales). TMV esta compuesto de 2,130

subunidades proteicas acomodadas en forma subunidades proteicas acomodadas en forma helicoidal protegiendo al ácido nucleico.helicoidal protegiendo al ácido nucleico.

Virus binales o complejosVirus binales o complejosEjemplos: poxvirus (v.gr. viruela)y bacteriofagos Ejemplos: poxvirus (v.gr. viruela)y bacteriofagos

(T2, T4 y T6)(T2, T4 y T6)


T2 P1

T2 y P1 son bacteriofagos de doble hebra

Viroides y PrionesViroides y Priones son agentes son agentes infecciosos más pequeños que infecciosos más pequeños que

los virus.los virus. Viroides están compuestos Viroides están compuestos

únicamente de ácido nucleico, esta únicamente de ácido nucleico, esta plegado fuertemente con lo que se plegado fuertemente con lo que se protege de las nucleasas externas. protege de las nucleasas externas. Son responsables de enfermedades Son responsables de enfermedades en plantas.en plantas.

Utilizan las enzimas de la célula Utilizan las enzimas de la célula huesped para replicarse.huesped para replicarse.

PrionesPriones están compuestos únicamente están compuestos únicamente de proteínas sin que se haya detectado de proteínas sin que se haya detectado la presencia de ácido nucleico.Son la presencia de ácido nucleico.Son resistentes al calor y radiación resistentes al calor y radiación ultravioleta.ultravioleta.

Hipótesis de su infectividad es que estas Hipótesis de su infectividad es que estas partículas pueden ser codificadas por la partículas pueden ser codificadas por la célula huésped activandose por la célula huésped activandose por la infección.infección.

Ocasionan la enfermedad de Creutzfeldt-Ocasionan la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos de edad avanzada, Jakob en humanos de edad avanzada, causa hoyos en el cerebro lo que causa hoyos en el cerebro lo que conduce a pérdida de la memoria y conduce a pérdida de la memoria y demencia.demencia.

Encefalopatia bovina espongiforme (BSE) Encefalopatia bovina espongiforme (BSE) o “enfermedad de las vacas locas”, o “enfermedad de las vacas locas”, evidencia científica señala que se contrae evidencia científica señala que se contrae por consumo de carne contaminada.por consumo de carne contaminada.

Inoviridae ADN circular,ss

M13, fd

Microviridae ADN circular,ss

X174, G4, M12

Corticoviridae ADN circular,ss

PM2

Myoviridae ADN lineal, ds T2,T4, T6, P2

Pedoviridae ADN lineal, ds T3, T7, P22

Plasmaviridae

Styloviridae

ADN circular,ds

ADN lineal, ds

MVL2

, T1,T5

Cystoviridae

Leviviridae

ADN lineal, ds

ADN lineal, ss

6

Q, R17,MS2, F2

Familias de Bacteriofagos

Ss una hebra, ds doble hebra

Virus de PlantasVirus de PlantasGrupo Morfología Envuelta

(E) odesnuda(N)

Tamañoaprox. (nm)

AcidoNucleico

Virus

Virus quecontienen ADNGeminivirus N 2-18 ADN

Circularss

Virus delmaíz

Caulimovirus N 50 ADNCircularss

Mosaicodel coliflor

Virus que contienen ARNAlmovirus N 18-58 x

18ARNlineal ss

Mosaicode la alfalfa

Bromovirus N 23 ARNlineal ss

Mosaico


A. Lesiones causadas por virus del mosaico del A. Lesiones causadas por virus del mosaico del tabaco tabaco

B. Cambios en las hojas de orquidea, causadas por B. Cambios en las hojas de orquidea, causadas por el virus del mosaico del tabaco.el virus del mosaico del tabaco.

A BFuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

Virus de Animales


Virus que contienen ADN

Parvoviridae N 22 ADN lineal ss Kilham de larata

Adenoviridae N 70-90 ADN lineal ds Adenovirushumano

Iridoviridae N 130-300 ADN lineal ds Tipula iridescent

Hepadnaviridae E 42 ADN circulards

Hepatitis B

Papovaviridae N 45-55 ADN circulards

Polyoma

Herpesviridae E 150-200 ADN lineal ds Herpessimplex

Poxviridae E 200-390 ADN lineal ds Sarampión

Virus de Animales


Virus que contienen ARN

Calciviridae N 40 ADN lineal ss Norwalk

Picornaviridae N 22-30 ADN lineal ss Polio

Reoviridae N 60-80 ADN lineal ds Rotavirs

Arenaviridae E 50-300 ADN lineal ss FiebreLassa

Filoviridae E 800-900x 80

ADN lineal ss Ebola

Bunyaviridae E 100 ADN lineal ss EncefalitisCalifornia

Coronaviridae E 60-220 ADN lineal ss CoronavirusOC43

Virus de Animales


Virus que contienen ARN

Orthomyxoviridae E 80-120 ARN lineal ss Influenza

Paramyxoviridae E 150-300 ARN lineal ss Rubeola

Retroviridae E 100 ARN lineal ds SIDA

Rhabdoviridae E 70-80 x130-240

ARN lineal ss Rabia

Togaviridae E 40-75 ARN lineal ss Dengue

Consecuencias de infecciones Consecuencias de infecciones viralesvirales

Liberación continua de virus por la célula huésped. Liberación continua de virus por la célula huésped. Cuando no hay lisis celular y estas continuan Cuando no hay lisis celular y estas continuan produciendo virus, i.e. produciendo virus, i.e. Paramyxovirus SV5Paramyxovirus SV5(simios).(simios).

Transformación de células con cambios en el Transformación de células con cambios en el metabolismo y pérdida de inhibición por contacto, metabolismo y pérdida de inhibición por contacto, células animales promueve células animales promueve neoplasmasneoplasmas o o tumorestumores. Estos pueden ser . Estos pueden ser benignosbenignos, cuando las , cuando las células pierden inhibición por contacto pero dejan células pierden inhibición por contacto pero dejan de crecer por contacto con células de otro tipo. de crecer por contacto con células de otro tipo. MalignosMalignos estas células no responden a inhibición estas células no responden a inhibición por contacto de ningún tipo de célula.por contacto de ningún tipo de célula.

Consecuencias de infecciones Consecuencias de infecciones viralesvirales

Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su localización en el organismo:localización en el organismo: Carcinomas Carcinomas de tejido epitelial, de tejido epitelial, FibromasFibromas de tejido fibroso conectivo, de tejido fibroso conectivo, Melanomas Melanomas de células pigmentadas (melanina), de células pigmentadas (melanina), SarcomasSarcomas de tejido conectivo huesos, músculo, de tejido conectivo huesos, músculo,

ganglios linfáticos.ganglios linfáticos. Virus oncogenicos, como papovaviruses, Virus oncogenicos, como papovaviruses,

adenoviruses y herpesviruses, retroviruses.adenoviruses y herpesviruses, retroviruses. Otro tipo de transformación es originada por Otro tipo de transformación es originada por

lisogenia.lisogenia.

Replicación ADN circularReplicación ADN circular

Cultivo de virusCultivo de virus

NOMENCLATURA DE LOS VIRUSNOMENCLATURA DE LOS VIRUS

Orden Viral: Agrupación de virus que comparten características comunes. Sufijo –virales

Familia y subfamilia: Agrupación de géneros virales que comparten características comunes o distintas de otros miembros de otras familias. Sufijos –viridae o virinae, respectivamente

Género Viral: Agrupación de especies que comparten características comunes o que son distintas que son distintas de otros miembros de otros géneros. Sufijo –virus

Nomenclatura de VirusNomenclatura de Virus

Especie viral:Especie viral: clase constituida de una clase constituida de una forma de replicación con un nicho forma de replicación con un nicho ecológico particular. El la más ecológico particular. El la más importante de la clasificación importante de la clasificación jerárquica. El nombre va acompañado jerárquica. El nombre va acompañado por la palabra por la palabra virusvirus

Por ej:Por ej: Familia Herpesviridae, Subfamilia: Familia Herpesviridae, Subfamilia:

Alfaherpesvirinae, género: Alfaherpesvirinae, género: simplexvirus, Herpes virus Humano 2simplexvirus, Herpes virus Humano 2

Los virus Los virus ADNADN de enfermedades de enfermedades humanas se dividen en 6 familiashumanas se dividen en 6 familias

Los virus Los virus ARNARN se dividen en 13 familias se dividen en 13 familias

CLASIFICACION DE LOS CLASIFICACION DE LOS VIRUSVIRUS

Se basa principalmente en los siguientes Se basa principalmente en los siguientes aspectosaspectos

◘ Morfología del ViriónMorfología del Virión◘ Propiedades físico-químicasPropiedades físico-químicas◘ Propiedades del genoma viralPropiedades del genoma viral◘ Propiedades de las proteínas viralesPropiedades de las proteínas virales◘ Organización y replicación del genomaOrganización y replicación del genoma◘ Propiedades antigénicasPropiedades antigénicas◘ Propiedades biológicasPropiedades biológicas◘ Forma de infección o tejido dianaForma de infección o tejido diana

CLASIFICACIONCLASIFICACION

Tambien pueden clasificarse por las Tambien pueden clasificarse por las siguientes característicassiguientes características

Dependiendo de sus Dependiendo de sus características características estructuralesestructurales (tamaño y morfología) (tamaño y morfología)

Dependiendo de su Dependiendo de su material genéticomaterial genético (tipo y estructura del ácido nucleico (tipo y estructura del ácido nucleico ADN ó ARN)ADN ó ARN)

Pueden agruparse dependiendo de Pueden agruparse dependiendo de las características de la las características de la enfermedadenfermedad que producen, que producen, tejidostejidos que afectan, que afectan, forma de forma de transmisióntransmisión o tipo de o tipo de vectorvector

CLASIFICACIÓN VIRALCLASIFICACIÓN VIRAL

REPLICACION VIRALREPLICACION VIRAL

Los virus se multiplican solo en Los virus se multiplican solo en células vivas. Es necesario la células vivas. Es necesario la síntesis de proteínas virales por la síntesis de proteínas virales por la maquinaria de síntesis proteica de maquinaria de síntesis proteica de la célula hospederala célula hospedera

El virus debe ser capaz de producir El virus debe ser capaz de producir un ARNmun ARNm

La replicación viral esta dividida en La replicación viral esta dividida en varias varias fasesfases::

REPLICACION VIRAL REPLICACION VIRAL Etapas de la replicación viral: Etapas de la replicación viral: resumenresumen

FijaciónFijación

PenetraciónPenetración

DesnudamientoDesnudamiento

Expresión genéticaExpresión genética

Ensamblaje y liberación viralEnsamblaje y liberación viral

BacteriofagosBacteriofagos

1. Partículas virales se unen a la pared de la célula hospedera. El DNA entra al citoplasma celular

2. El DNA se integra al cromosoma bacteriano y se convierte en profago

2. El DNA viral dirige la maquinaria celular para producir proteínas virales y copias del DNA viral. Se ensamblan los virus

3. Lisis celular y liberación de los virus

Ciclo lítico

3. La bacteria se replica, transmitiendo el profago a las células hijas

4. Ocasionalmente el profago sale del cromosoma bacteriano e inicia un ciclo lítico

Ciclo lisogénico

Ciclo de reproducción de un bacteriófago T4, estas etapas son comunes a otros virus bacterianos y eucarióticos

1. Adsorción1. Adsorción

El virus se fija o se adhiere a componentes de la superficie celular que actúan como receptores específicos, por lo tanto un determinado virus sólo puede infectar un número limitado de células, solamente aquellas que contengan el receptor específico para ese virus.

2. Inyección del material genético viral2. Inyección del material genético viral

Después de la adsorción, se produce un cambio conformacional en las proteínas de la placa basal, algunas de las cuales tienen actividad enzimática y producen un poro en la membrana citoplasmática de la célula. La vaina del fago se contrae y el material genético viral ingresa en la célula, mientras que el cápsido queda en el exterior.

3. Replicación del material genético viral3. Replicación del material genético viral

El material genético viral ingresa en una célula contiene bases modificadas que evitan la degradación por nucleasas bacterianas. Esta modificación consiste en la glicosilación y/o metilación de algunas determinadas bases. Para lograr una efectiva replicación del genoma viral se deben sintetizar algunas proteínas tempranas que reparan el poro de la membrana citoplasmática por donde ingresó el genoma viral, degradan el ADN bacteriano lo que proporciona una fuente de precursores de los genomas virales, evita la síntesis de ARN y proteínas bacterianas y proporciona ribosomas para síntesis de proteínas del fago. La forma de replicación del genoma viral depende del tipo de material genético de la célula huesped, es decir, si contiene ARN o ADN y si es simple o de doble cadena.

4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas

las proteínas de la envoltura (cápsido, vaina, fibras, etc.) son proteínas tardías que se sintetizan después de iniciada la replicación del material genético, la síntesis de cada componente proteico se realiza separadamente; todas las proteínas de la envoltura se ensamblan para formar una partícula viral capaz de infectar a otra célula cuando sea liberada.

5. Lísis celular y liberación de las partículas virales5. Lísis celular y liberación de las partículas virales

Ocurre lísis celular debido a la síntesis de proteínas tardías codificadas en el genoma del fago, generalmente son enzimas que lesionan la membrana citolasmática y la pared celular, facilitando la salida de los fagos recién fabricados.

Micrografía de un Micrografía de un bacteriófagobacteriófago

Otros ciclos de reproducciónOtros ciclos de reproducción

Ciclos: Lítico y LisógenicoCiclos: Lítico y Lisógenico

Ciclo de Reproducción del virus HIVCiclo de Reproducción del virus HIV

Replicación ARNReplicación ARNa. Virus con una hebra de ARN se replican tomando como a. Virus con una hebra de ARN se replican tomando como

templados ARN.templados ARN.b. En retrovirus, el ARN viral sirve como templado para la b. En retrovirus, el ARN viral sirve como templado para la

sintésis de ADN por transcripción reversa. El ADN es sintésis de ADN por transcripción reversa. El ADN es copiado para formar una doble hebra la cual es transcrita a copiado para formar una doble hebra la cual es transcrita a

ARN viral.ARN viral.

a

b

PASOS DE REPLICACIÓN PASOS DE REPLICACIÓN VIRALVIRAL

REPLICACION VIRALREPLICACION VIRAL

Etapas de la replicación viral:Etapas de la replicación viral:

Reconocimiento y unión a la célula - Reconocimiento y unión a la célula - Fijación:Fijación: Unión del virión a los receptores Unión del virión a los receptores de la célula y el la célula la que define el de la célula y el la célula la que define el tropismo tropismo de tejidosde tejidos

Penetración:Penetración: la partícula viral es la partícula viral es internalizada en la célula diana por medio internalizada en la célula diana por medio de de endocitosis y viropexiaendocitosis y viropexia

Perdida de cobertura - Desnudamiento:Perdida de cobertura - Desnudamiento: separación física del acido nucleico de los separación física del acido nucleico de los otros componentes estructurales del virión. otros componentes estructurales del virión. Ocurre al mismo tiempo de la penetración, Ocurre al mismo tiempo de la penetración, liberando el genoma en forma de acido liberando el genoma en forma de acido nucleico libre o como nucleocapsidenucleico libre o como nucleocapside

REPLICACION VIRAL REPLICACION VIRAL Etapas de la replicación viral:Etapas de la replicación viral:

Expresión del genoma viral y Expresión del genoma viral y síntesis de componentes:síntesis de componentes:

Transcripción de ARNm específico a Transcripción de ARNm específico a partir del ácido nucleico viral, para partir del ácido nucleico viral, para expresión y duplicación de la expresión y duplicación de la información genéticainformación genética

Los virus usan componentes de la Los virus usan componentes de la célula para traducir el ARNmcélula para traducir el ARNm

REPLICACION VIRAL REPLICACION VIRAL Etapas de la replicación viral:Etapas de la replicación viral: Ensamblaje y liberación:Ensamblaje y liberación:

Los genomas virales recién sintetizados Los genomas virales recién sintetizados y los polipéptidos de la cápside se y los polipéptidos de la cápside se unen para formar las partículas viralesunen para formar las partículas virales

Las cápsides icosaedricas pueden Las cápsides icosaedricas pueden condensarse en ausencia de ácido condensarse en ausencia de ácido nucleiconucleico

Las nucleocápsides de los virus con Las nucleocápsides de los virus con simetría helicoidal no se firman en simetría helicoidal no se firman en ausencia de ARN viralausencia de ARN viral

Las células infectadas sufren lisis, Las células infectadas sufren lisis, liberando las partículas viralesliberando las partículas virales

IDENTIFICACIONIDENTIFICACION

Producción de anticuerpos Producción de anticuerpos característicoscaracterísticos

Inhibidores de hemaglutinaciónInhibidores de hemaglutinación

Fijación de complementoFijación de complemento

NeutralizaciónNeutralización


Desarrollo de Técnicas para Diagnóstico de Respuesta Inmune

Elisa

IFA

WB

Las infecciones según el daño que Las infecciones según el daño que ocasionan pueden ser:ocasionan pueden ser:

LíticasLíticas PersistentesPersistentes LatentesLatentes

En la transmisión viral hay 4 áreas de En la transmisión viral hay 4 áreas de importanteimportante

- Piel- Piel

- Tracto Respiratorio- Tracto Respiratorio

- Tracto Digestivo- Tracto Digestivo

- Tracto Genital- Tracto Genital

virologia intro.ppt

Education