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informe de vigilancia tecnológica

nanomedicina

CONFEDERACIÓN EMPRESARIALDE MADRID - CEOE

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AcciónInnovadora

vtJosé Manuel González

Marta López

Gema Ruiz

informe de vigilancia tecnológica

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El Círculo de Innovación en Biotecnología (CIBT) se

enmarca dentro del IV Plan Regional de Investigación

Científica e Innovación Tecnológica (IV PRICIT). El CIBT

es una iniciativa de la Dirección General de

Universidades e Investigación de la Comunidad de Madrid

en el que participan el Consejo Superior de

Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad

Autónoma de Madrid (UAM) y la Universidad Complutense

de Madrid (UCM) que delegan la gestión del mismo en

Parque Científico de Madrid (PCM).

Los autores agradecen la colaboración ofrecida por la

comunidad científica y empresarial en la elaboración del

presente Informe de Vigilancia Tecnológica, en especial a:

· Dr. Ramón Eritja (Institut de Biologia Molecular de

Barcelona, IBMB-CSIC)

· Dra. Laura M. Lechuga (Centro Nacional de

Microelectrónica, IMM-CNM-CSIC)

· Dra. Pilar Calvo (PharmaMar)

© De los textos: Los autores

© De la colección «vt» y de la presente edición: CEIMDirección General de Universidades e Investigación

Diseño: base12 diseño y comunicación s.l.

Ilustraciones: Los autores

Impresión: Elecé Industria Gráfica

Depósito Legal: M-48.596-2006

Colección dirigida por:

José de la Sota Ríus

Colección coordinada por:

Fundación para el conocimiento madri+dCEIM

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5 CAPÍTULO 1

Resumen ejecutivo

7 CAPÍTULO 2

Objetivos del Informe

9 CAPÍTULO 3

Metodología empleada y estrategias de búsqueda

11 CAPÍTULO 4

Introducción a la Nanomedicina

15 CAPÍTULO 5

Áreas de aplicación de la Nanomedicina

5.1. Técnicas analíticas y herramientas de diagnóstico (PÁG. 17)

5.2. Liberación de fármacos (PÁG. 23)

5.3. Medicina regenerativa (PÁG. 27)

35 CAPÍTULO 6

Regulación

39 CAPÍTULO 7

Estrategias de comercialización de la Nanomedicina

43 CAPÍTULO 8

Políticas regionales, nacionales y europeasen Nanomedicina

49 CAPÍTULO 9

Principales retos en Nanomedicina

53 CAPÍTULO 10

Perspectivas de desarrollo de la Nanomedicina

59 CAPÍTULO 11

Conclusiones

63 CAPÍTULO 12

Anexos

Anexo I. Entorno empresarial de la Nanomedicinaen España (PÁG. 64)

Anexo II. Nanofármacos en uso clínico o en fasede desarrollo (PÁG. 69)

Anexo III. Patentes en Nanomedicina procedentesde solicitantes españoles (PÁG. 73)

Anexo IV. Cuestionario empleado para el análisis realizadopor expertos (PÁG. 75)

Anexo V. Proyectos españoles relacionadoscon Nanomedicina (PÁG. 79)

Anexo VI. Fichas técnicas correspondientes a gruposde investigación cuya actividad se enmarca dentrodel campo de la Nanomedicina (PÁG. 96)

119 CAPÍTULO 13

Glosario y Referencias

índice

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Resumen ejecutivo

CAPÍTULO 1

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Los últimos avances en la investigación a escala atómica han supuesto el despertar deuna nueva disciplina conocida como Nanomedicina. Esta disciplina emergente consisteen la aplicación de técnicas procedentes del campo de la Nanotecnología a la saludhumana. La Nanotecnología, por su parte, tiene aplicación en otros campos como laelectrónica, los materiales o la energía, pero es en el caso de su aplicación enbiotecnología y salud donde presenta las expectativas más prometedoras por el impactodirecto que puede tener sobre la vida cotidiana de las sociedades del futuro.

La interacción entre la Nanotecnología y la medicina constituye una oportunidadpara llevar a cabo nuevos tratamientos o mejorar los ya existentes. Las diferentestécnicas que forman parte de la Nanotecnología manipulan átomos y moléculas,produciendo nanoestructuras artificiales que, siendo del mismo tamaño que lasbiomoléculas, pueden interaccionar con células de los seres humanos. Por estemotivo, la Nanomedicina ofrece nuevas soluciones en diagnóstico, tratamientos“inteligentes” y medicina regenerativa, actuando y estimulando los propiosmecanismos controladores y reparadores del cuerpo humano. La medicina realmentepreventiva será una realidad gracias a estas nuevas tecnologías. Haciendo uso detodos estos progresos y del hecho de que cada día se tiene un conocimiento másextenso del cuerpo humano a escala molecular, se puede tener una mayor capacidadde intervenir antes de la aparición de los síntomas de una enfermedad. Por todo ello,la Nanomedicina tendrá un gran impacto en el diagnóstico precoz y en el tratamientode enfermedades como el cáncer, la diabetes, el Alzheimer, el Parkinson y losproblemas cardiovasculares, inflamatorios e infecciosos.

El desarrollo de la Nanomedicina tiene también implicaciones económicas muyimportantes. Para el año 2007, se estima que el mercado mundial de liberación defármacos facture 70 billones €, se espera que el mercado de la regeneración detejidos llegue a 100 billones € para el 2010, y se prevé que en diez años elmercado global del nanodiagnóstico alcance los 22 billones €. En España existeuna intensa actividad científica en Nanomedicina y el entorno empresarial estárepresentado fundamentalmente por la industria farmacéutica y biotecnológica. Elsector farmacéutico español reconoce mayoritariamente las ventajas de estainnovación y es el que mayores iniciativas desarrolla en el sector del diagnóstico yla liberación de fármacos.

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Objetivos del informe

CAPÍTULO 2

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El propósito del presente informe es analizar y describir la situación actual de laNanomedicina en España, desde los entornos científicos y empresariales hasta las políticasy estrategias de comercialización, para lo cual se han fijado los siguientes objetivos:

· En primer lugar, describir las principales aplicaciones de la Nanomedicina en la saludhumana, destacando las ventajas que estas aplicaciones suponen.

· En segundo lugar, identificar las líneas de investigación prioritarias en el área de laNanomedicina en las políticas científicas regionales, nacionales y europeas.

· En tercer lugar, analizar la legislación existente para la aprobación de nuevosdispositivos, fármacos y terapias y analizar el estado en el que se encuentra sucomercialización.

· En cuarto lugar, detectar la actividad llevada a cabo en Nanomedicina por grupos deinvestigación, empresas y redes en el ámbito nacional, centrándonos en identificarproyectos en curso y patentes solicitadas.

· Y, por último, valorar los retos y perspectivas de las tecnologías clave relacionadascon la Nanomedicina para lo cual se ha recogido información de diversos expertos enla materia por medio de cuestionarios.

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Metodología empleada y estrategias de búsqueda

CAPÍTULO 3

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La elaboración del presente estudio sectorial ha seguido la metodología propia delCírculo de Innovación en Biotecnología, consistente en una serie de etapas yactividades resumidas como sigue:

· Identificación de fuentes de información adecuadas: bases de datos, páginas web,instituciones, organismos y otros.

· Búsqueda y recogida de información relevante: proyectos I+D, publicaciones,patentes, noticias, legislación vigente, productos en desarrollo y en vías de registro,estudios técnicos y de mercado.

· Identificación de centros públicos de investigación, grupos pertenecientes a losmismos y empresas del sector.

· Contacto con entidades y organizaciones empresariales como forma de obtención dedatos relevantes en I+D.

· Síntesis de información.

· Análisis del informe.

· Formato y edición de la versión final del informe.

Las estrategias de búsqueda empleadas se han centrado en aquellas palabras claverelacionadas con las tecnologías más destacadas en el sector de la Nanomedicina(dendrímeros, micelas, liposomas, quantum dots/puntos cuánticos, nanopartículas,hidrogeles, agentes de contraste, biosensores, nanoesferas, nanocápsulas, molecularimaging) y en sus principales áreas de aplicación en salud humana (liberación defármacos/drug delivery; nanodiagnóstico; medicina regenerativa).

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Introducción a la Nanomedicina

CAPÍTULO 4

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La Nanomedicina comprende aquellas prácticas médicas, incluyendo la prevención, eldiagnóstico y la terapia, que requieren tecnologías basadas en interacciones entre elcuerpo humano y materiales, estructuras o dispositivos cuyas propiedades se definen aescala nanométrica1. Los procesos nanotecnológicos son capaces de trabajar a estaescala, la escala del nanómetro. El nanómetro equivale a 10-9 metros, es decir, unamilmillonésima parte de un metro. Se puede comprobar en la figura 1 cómo esprecisamente en este rango de tamaños en el que se sitúan ciertas macromoléculasbiológicas básicas en el funcionamiento de todos los seres vivos, como el ADN o lasproteínas. La interacción entre los componentes del cuerpo humano y los materiales,estructuras o dispositivos creados mediante la Nanotecnología abre las puertas anuevas posibilidades en medicina.

Los avances en medicina producidos por la entrada de la Nanotecnología se concretanprincipalmente en mejoras en los métodos diagnósticos, en la liberación defármacos y en la medicina regenerativa. Los métodos diagnósticos son esencialespara poder detectar la presencia de una enfermedad de forma precoz y, a partir deahí, comenzar un tratamiento que pueda combatir la enfermedad causando el menordaño posible al resto del organismo. Mediante el diagnóstico in vitro e in vivo sepuede averiguar de qué enfermedad está afectado un paciente, normalmentemediante el análisis de muestras extraídas al enfermo. Este análisis es ahora mássencillo, rápido y preciso con los nuevos dispositivos de diagnóstico fruto de lainvestigación en Nanomedicina. Una manera paralela de efectuar un diagnóstico esmediante la utilización de técnicas de imagen. Es bien conocido por todos la granrelevancia que tienen para diagnosticar, tratar y seguir la evolución del cáncer,enfermedades cardiovasculares y síndromes neurológicos. Los progresos en eldiagnóstico por imagen permiten un diagnóstico a escala molecular y celular cadavez más temprano, que ofrece mayores posibilidades de curación.

La lucha por combatir una enfermedad comienza una vez efectuado el diagnóstico. Losmedicamentos tienen un papel sobresaliente en esta lucha, si bien conseguir nuevosfármacos eficaces para la lucha contra las enfermedades es una tarea muy difícil. Haymuchos obstáculos que salvar, y la Nanotecnología ofrece alternativas altamentenovedosas como los sistemas de liberación de fármacos dirigidos de forma selectiva asu sitio de acción. Por otra parte estos sistemas pueden proteger al propio fármacofrente a la degradación antes de llegar a su destino. De esta manera las dosis deadministración pueden ser menores pero más efectivas, minimizando los efectossecundarios. Para aquellas sustancias poco solubles o que no pueden ser administradaspor vías convencionales estos sistemas de liberación les otorgan una posibilidad paraconseguir que sean realmente efectivas.

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1 Samitier, J. (2005). Presentación del Lanzamiento Público de la Plataforma Española de Nanomedicina(http://www.nanomedspain.net).

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No solo es posible emprender una terapia a través de fármacos, el propio cuerpohumano dispone de mecanismos de reparación que en algunos casos no bastan por sisolos. La medicina regenerativa busca potenciar estos mecanismos y, con esepropósito la Nanomedicina emplea terapia génica, terapia celular, ingeniería tisular,biomateriales y moléculas de señalización.

FIGURA 1 Nanoestructuras artificiales y biológicas.

Fuente: adaptado de Comisión Europea (2005). European Technology Platform on Nanomedicine. Nanotechnology

for Health. Vision Paper and Basis for a Strategic Research Agenda for Nanomedicine.

Nanopartículas (nanotubos,fullerenos, puntos cuánticos...)

Microscopia de fuerzasatómicas (AFM)

Microscopio de efectotúnel (STM) Dendrímeros

Fotolitografía

LinfocitoEritrocito

Tamaño (nm)

Nano

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arti

ficia

les

Nano

estr

uctu

ras

biol

ógic

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Liposomas

10-1 10 101 102 103 104

ADN

HemoglobinaBicapa lipídica

Proteínas Virus

Núcleocelular

Staphylococcus

Fibroblasto

Núcleocelular

Nanotubo de carbonoChris Ewels

Fullereno

Photodisc Inc. Virus ÉbolaDigital Stock

Virus MorburgoH. Oberfeithner

Virus de la GripeRoche

Roche

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CAPÍTULO 4Introducción a la Nanom

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Áreas de aplicación de la Nanomedicina

CAPÍTULO 5

5.1 Técnicas analíticas y herramientas de diagnóstico (PÁG. 17)

5.2 Liberación de fármacos (PÁG. 23)

5.3 Medicina regenerativa (PÁG. 27)

01. capítulo 05 20/11/06 12:43 Página 15

Las distintas aplicaciones de la Nanomedicina se han agrupado en el presente informeen tres grandes áreas interrelacionadas entre sí, que son: técnicas analíticas yherramientas de diagnóstico, liberación de fármacos y medicina regenerativa. Estaclasificación coincide a su vez con la propuesta por las Plataformas Europea y Españolade Nanomedicina (sobre las que se hablará con más detalle más adelante).

FIGURA 2 Áreas de aplicación de la Nanomedicina.

Técnicas analíticas yherramientas de diagnóstico

Liberación de fármacos

Medicina regenerativa

Aplicaciones de laNanomedicina

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5.1 Técnicas analíticas y herramientasde diagnóstico

En la actualidad, debido a las limitaciones de la tecnología actual de diagnóstico, eldiagnóstico de determinadas enfermedades sólo es posible cuando la enfermedad seencuentra en un estado demasiado avanzado. El objetivo de la Nanotecnologíaaplicada al diagnóstico es conseguir un diagnóstico temprano, con una sola o muypocas moléculas o células.

Las distintas técnicas analíticas y herramientas de diagnóstico se pueden agrupardentro de dos grandes categorías: los dispositivos de diagnóstico in vitro y eldiagnóstico por imagen. La investigación en este campo es extremadamentemultidisciplinar y hay una estrecha relación entre el área del diagnóstico y las áreastratadas en los siguientes apartados, liberación de fármacos y medicina regenerativa.

La escala de referencia en el área de las técnicas analíticas y herramientas dediagnóstico se encuentra entre 1 y 1000 nm, escala que une lo nano con lo micro. Estehecho puede motivar una falta de consenso en relación a si estas herramientas están ono dentro del rango de la Nanomedicina. Debido a que estos dispositivos se encuentranen el proceso de miniaturización desde la escala micro hasta la escala nanométrica, enel presente informe sí han sido incluidos.

CUADRO 1 Principales técnicas y herramientas de diagnóstico.

5.1.1 Dispositivos de diagnóstico in vitro

La miniaturización de los dispositivos de diagnóstico mediante Nanotecnología y laintegración de diferentes funciones en un mismo dispositivo ha permitido crear unanueva generación de dispositivos más pequeños, más rápidos y más sensibles. El uso

Principales técnicas analíticas y herramientas de diagnóstico

• Dispositivos de diagnóstico in vitro· Biosensores· Microarrays de genes, proteínas, células· Lab-on-a-chip (LOAC)

• Diagnóstico por imagen· Óptica, espectroscopía y fluorescencia· Técnicas de imagen nuclear· Resonancia magnética nuclear· Microscopías de proximidad (STM, AFM)· Microscopía electrónica (SEM, TEM) y tomografía electrónica· Ultrasonidos· Trazadores y agentes de contraste

- Puntos cuánticos- Nanopartículas magnéticas y superparamagnéticas

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CAPÍTULO 5Áreas de aplicación de la Nanom

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01. capítulo 05 20/11/06 12:43 Página 17

de estos dispositivos es rutinario en investigación y ha ayudado a conseguir un mejorentendimiento de las bases moleculares de las enfermedades y a identificar nuevasdianas terapéuticas. Entre los dispositivos de diagnóstico in vitro se encuentran losbiosensores, los microarrays o biochips de diferentes elementos: ADN, proteínas océlulas y los dispositivos lab-on-a-chip (LOAC) o “laboratorio en un chip”.

El primero de los dispositivos de diagnóstico, el biosensor, representa una granoportunidad para revolucionar el diagnóstico y es, sin duda, un nanodispositivo de graninterés para la salud humana. Los biosensores pueden reconocer la presencia, actividado concentración de una molécula biológica y son una herramienta esencial en eldiagnóstico in vitro de enfermedades. El empleo de Nanotecnología permite conseguiruna mayor sensibilidad, rapidez y menor cantidad de muestra en los biosensores. Elempleo de menor cantidad de muestra significa que los métodos de extracción demuestras de pacientes son menos invasivos y menos traumáticos. Con el uso de losbiosensores, los profesionales de la salud pueden beneficiarse de medidas simultáneasde múltiples parámetros clínicos usando un test sencillo, efectivo y preciso. Estosdispositivos son a su vez idóneos para realizar barridos de alto rendimiento HTS2, comola búsqueda de una enfermedad en varias muestras o la búsqueda de variasenfermedades en una muestra3.

Otro dispositivo de diagnóstico es el biochip o microarray de ADN, que consiste enuna serie de oligonucleótidos o fragmentos de ADN anclados a un soporte con una altadensidad espacial de fragmentos para permitir el análisis simultáneo de miles de genes.Las principales aplicaciones de los microarrays de ADN en salud humana son elseguimiento de la expresión génica, la búsqueda de compuestos activos, la medicinapersonalizada y la predicción de enfermedades4.

En los microarrays de proteínas se anclan al soporte librerías de anticuerpos parala búsqueda de especificidad en la unión, afinidad y abundancia de proteínas enuna muestra compleja. También es posible el anclaje de proteínas funcionalmenteactivas para la observación global de actividades bioquímicas de miles deproteínas, como las interacciones con otros sustratos: proteínas, ADN y moléculaspequeñas. Esta tecnología tiene un gran potencial para la investigación básica enbiología molecular, la búsqueda de dianas terapéuticas y la identificación demarcadores de enfermedad5.

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2 High Throughtput Screening.3 Comisión Europea (2005). European Technology Platform on Nanomedicine. Nanotechnology for Health.

Vision Paper and Basis for a Strategic Research Agenda for Nanomedicine.4 López, M. et al. (2005). Aplicaciones de los Microrrays y Biochips en Salud Humana. Genoma

España/CIBT-FGUAM.5 Bertone, P. y Snyder, M. (2005). Advances in functional protein microrray technology. FEBS J.,

272 (21): 5400-11.

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Dentro de la tecnología de microarrays, el desarrollo más reciente es el de los chipsde células. Las aplicaciones más importantes de estos chips son la identificaciónde marcadores de enfermedades, el análisis toxicológico y la búsqueda de agentespatógenos6.

El último de los dispositivos de diagnóstico in vitro nace de integrar variasfunciones en un mismo dispositivo. Los dispositivos lab-on-a-chip7 (laboratorio enun chip) permiten la integración de la preparación de la muestra, purificación,almacenamiento, mezcla, detección y otras funciones en el interior de un chip. Loslab-on-a-chip se desarrollaron a partir de los avances en las tecnologías demicrosistemas y el campo de los dispositivos microfluídicos, que comprende eldiseño de dispositivos que utilicen volúmenes microscópicos de muestra. Estos chipsutilizan una combinación de fenómenos de presión, electroósmosis, electroforesis yotros mecanismos para mover las muestras y reactivos a través de canales ycapilares microscópicos, algunos tan pequeños como pocas decenas de nanometros.El uso de estos dispositivos aporta beneficios tales como la realización de análisisde muestras con mucha rapidez y en volúmenes muy pequeños, el alto grado deautomatización, el ahorro de costes por el bajo consumo de reactivos y muestras ysu carácter portátil y desechable.

FIGURA 3 Ejemplos de dispositivos de diagnóstico in vitro (de izquierda a derecha: biosensor de

glucosa Accu-Chek®8 Active System, microarray de ADN Amplichip®9, Protein LabChip®10).

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6 Comisión Europea (2005). European Technology Platform on Nanomedicine. Nanotechnology for Heath.Vision Paper and Basis for a Strategic Research Agenda for Nanomedicine.

7 También llamados Micro-Total Analysis System (µ-TAS).8 Accu-Chek® Active System, Roche:

http://www.roche-diagnostics.com/products_services/accucheck_active.html.9 Amplichip®, Roche:

http://www.roche.com/home/products/prod_diag.htm10 Protein LabChip®, Agilent/Caliper:

http://www.chem.agilent.com/cag/feature/10-00/feature.html

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5.1.2 Diagnóstico por imagen

Numerosas aplicaciones de la Nanomedicina necesitan el apoyo de las técnicas deimagen, que ayudan a visualizar a escala molecular la morfología de las distintasestructuras del cuerpo humano. La Nanotecnología ha impulsado un nuevo avance enlas técnicas de diagnóstico por imagen, en unos casos desarrollando nuevas técnicas yen otros aumentando la resolución y sensibilidad de las técnicas existentes. A estedesarrollo se une el de los métodos de análisis de imágenes por ordenador, como lasreconstrucciones bi- y tridimensionales. En contraposición al diagnóstico por imagenclásico, el diagnóstico molecular, basado en Nanotecnología, pretende identificar lascausas que producen la enfermedad a escala molecular y no identificar lasconsecuencias que en último término tiene esta enfermedad.

Las principales ventajas de la convergencia de la Nanotecnología con el diagnósticopor imagen son la detección temprana de enfermedades, aumentando enormemente lasposibilidades de curación, el seguimiento de las distintas fases de una enfermedad,como los procesos de metástasis en cáncer, el desarrollo de la medicina personalizada yla valoración en tiempo real de la eficacia de métodos de cirugía y terapia11. Eldiagnóstico por imagen ha ido ganando importancia a través de los años y hoy en díaes una herramienta indispensable para el diagnóstico de numerosas enfermedades comoel cáncer, las enfermedades cardiovasculares y los síndromes neurológicos.

En paralelo al desarrollo de las técnicas de imagen, se ha creado una nueva generaciónde trazadores y agentes de contraste. Los nuevos agentes de contraste, utilizadospara incrementar la sensibilidad y dar mayor contraste en las técnicas de imagen, seráncada vez más complejos, formados por nanopartículas sintéticas y biológicas. Lasnanopartículas sintéticas que pueden usarse con este propósito son, entre otras, lospuntos cuánticos, nanocápsulas y nanopartículas magnéticas y superparamagnéticas.Los agentes de contraste pueden diseñarse para ser dirigidos a alguna diana biológicarelevante para la determinación de enfermedades, consiguiendo un diagnóstico mástemprano, específico y preciso. En la actualidad, alguno de estos agentes de contrastese encuentran disponibles de forma comercial (como los puntos cuánticos). Éstos handemostrado su utilidad en el diagnóstico molecular de cáncer en estadíos tempranos dela enfermedad, debido a su capacidad para localizar específicamente células dianaindividuales asociadas a diferentes tipos de cáncer12.

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11 European Science Foundation (2005). ESF Forward Look ok Nanomedicine.12 Lechuga, L.M. y Martínez, A.C. (2006). Nanobiotecnología: avances diagnósticos y terapéuticos. Especial

Nanociencia y Nanotecnología. Revista de Investigación en Gestión de la Ciencia y la Tecnología. M+d. Revistanº 35: Nanociencia y Nanotecnología II.

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CUADRO 2 Técnicas de imagen.

Fuente: Elaboración propia.

Principales técnicas de imagen empledas en Nanomedicina

Óptica, espectroscopía y fluorescencia

Se han descrito distintas técnicas de imagen que utilizan la absorción, fluorescencia y bioluminiscenciacomo fuente de contraste. Algunos ejemplos de estas técnicas son la microscopía confocal y lasmicroscopías FRET13, FRAP14, TIRF15 y NIRF16. Estas técnicas han mostrado ser de mucha utilidad eninvestigación biomédica, por ejemplo, en el seguimiento de la expresión de los genes (mecanismo deregulación genética cuyo mal funcionamiento es responsable de ciertas patologías).

Técnicas de imagen nuclear

Las técnicas de imagen nuclear son métodos diagnósticos no invasivos que detectan y analizan ladistribución que adopta en el interior del cuerpo humano un radioisótopo administrado (elemento químicocon un núcleo atómico inestable). La Tomografía por Emisión de Positrones (PET17) es capaz de medir laactividad metabólica de los diferentes tejidos del cuerpo humano y este hecho permite identificar lostumores presentes en el organismo. Además de su aplicación en oncología, la PET tiene aplicaciones encardiología y neurología. Otras técnicas de medicina nuclear son la tomografía SPECT18 y la gammagrafía.

Resonancia magnética nuclear (RMN)

Las imágenes de resonancia magnética nuclear se obtienen mediante la exposición del organismo a uncampo magnético muy potente generado por un electroimán. Cada tejido produce una señal diferentey en el análisis se obtiene información en tres dimensiones de las estructuras del organismo. La resonanciamagnética nuclear puede dar información a escala celular cuando se utilizan agentes de contrasteinteligentes.

Microscopías de proximidad (SPM19)

La microscopía de efecto túnel (STM20) y la microscopía de fuerzas atómicas (AFM21) son técnicasmicroscópicas de proximidad, cuyo principio es la exploración de una superficie con una punta mientrasse registra alguna interacción entre la punta y la superficie. Estas técnicas alcanzan una gran resoluciónespacial que permite visualizar y manipular átomos.

Microscopía electrónica y tomografía electrónica

El microscopio electrónico consigue una imagen aumentada de la muestra a analizar mediante lailuminación con electrones. Hay dos tipos básicos de microscopios electrónicos, el microscopioelectrónico de transmisión (TEM22) y el microscopio electrónico de barrido (SEM23). Una técnica deextraordinario interés es la tomografía electrónica, donde se consigue una reconstrucción tridimensionalde una muestra a partir de una serie de fotografías en dos dimensiones de la muestra, que se hace rotara distintos ángulos.

Ultrasonidos

La ecografía utiliza un emisor de ultrasonidos. Las ondas sonoras reflejadas al ser aplicado el emisor sobreel tejido son recogidas y transformadas en una imagen.

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13 FRET, Fluorescence Resonance Energy Transfer (fluorescencia por transferencia resonante de energía).14 FRAP, Fluorescence Recovery After Photobleaching (recuperación de la señal de fluorescencia tras fotoblanqueo).15 TIRF, Total Internal Reflection Fluorescence (fluorescencia por reflexión total interna).16 NIRF, Near InfraRed Fluorescence (fluorescencia en el infrarrojo próximo).17 PET, Positron Emission Tomography.18 SPECT, Single Photon Emission Computed Tomography (tomografía de emisión computerizada de fotón simple).19 SPM, Scanning Probe Microscopy.20 STM, Scanning Tunneling Microscopy.21 AFM, Atomic Force Microscopy.22 TEM, Transmission Electron Microscope.23 SEM, Scanning Electron Miscroscope.

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FIGURA 4 Diagnóstico por imagen: Impacto en la salud humana en el futuro.

Fuente: Adaptado de European Science Foundation (2005). ESF Forward Look on Nanomedicine.

Materialgenético

Mutacionesen el ADN

Desarrollo defirma genética

Primerossíntomas

Progresode la enfermedad

Futuro

Análisis Diagnóstico Tratamiento Seguimiento

MarcadoresespecíficosDiagnósticopor imagenno invasivo

Cirugíamínimamente

invasivaLiberación de

fármacoslocalizadaAnálisis

de tejidos

Diagnósticomolecular

Marcadoresespecíficos

Diagnósticomás temprano

Presente

Análisis Diagnóstico Tratamiento Seguimiento

Diagnósticopor imagenMarcadores

CirugíaRadioterapia

Diagnósticopor imagen

Biopsias

Marcadoresinespecíficos

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5.2 Liberación de fármacosLos sistemas de liberación de fármacos surgen como consecuencia de la imposibilidadde trasladar de forma directa al organismo los principios activos que constituyen losmedicamentos. Estos sistemas de liberación de fármacos están formados por unprincipio activo y un sistema transportador que puede dirigir la liberación del fármacoal sitio adecuado y en la cantidad apropiada. Es decir, los transportadores de fármacosson sistemas cuya función es transportar el fármaco hasta el lugar donde debe serliberado de manera específica. Las características que deben cumplir estos vehículosson baja toxicidad, propiedades óptimas para el transporte y liberación del fármaco yvida media larga24.

FIGURA 5 Características de los vehículos de transporte de medicamentos.

La Nanotecnología permite que la liberación del fármaco sea mínimamente invasiva yaque posibilita la fabricación de dispositivos a escala nanométrica, tamaño que permitea estos dispositivos atravesar poros y membranas celulares. Otra gran ventaja que haaportado la Nanotecnología a la liberación de fármacos es que se ve incrementada laefectividad del medicamento mediante el control preciso de la dosis requerida y deltamaño, la morfología y las propiedades superficiales del compuesto25. Lasnanopartículas, al ser liberadas de forma específica sólo en los órganos, tejidos océlulas dañadas, disminuyen la toxicidad asociada al fármaco. Por otra parte, al serposible la liberación paulatina del medicamento de acuerdo con las necesidades delpaciente, se consiguen disminuir los posibles efectos adversos que puedan producirsecomo consecuencia de la ingesta masiva del fármaco.

Como se comentó al comienzo del presente apartado, existen distintos tipos desistemas de liberación de fármacos. Éstos se diferencian en su composición yestructura, pero todos tienen en común los mismos objetivos: (I) ser capaces de

Baja toxicidad Vida media larga

Vehículos para eltransporte de fármacos

Propiedades óptimas para el transportey la liberación del fármaco

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24 Comisión Europea (2005). European Technology Platform on Nanomedicine, Nanotechnology for Health.Vision Paper and Basis for a Strategic Research Agenda for Nanomedicine.

25 Fundación COTEC (2006). Biotecnología en la medicina del futuro. Informe COTEC sobre español de innovación.

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transportar fármacos de manera específica y altamente controlada (II) evitar problemasrelacionados con la solubilidad del fármaco, y (III) proporcionar alternativas a las víasde administración tradicionales, mucho más invasivas.

FIGURA 6 Diferentes sistemas de liberación de fármacos.


Los principales nanosistemas para el transporte y liberación de fármacos en Nanomedicinason las micelas, los liposomas, los dendrímeros, las nanopartículas, los nanotubos y losconjugados polímericos. Sus características principales se muestran en el cuadro 3.


Liposomas

Nanotubos

Micelas

Nanopartículas Conjudados poliméricos

Dendrímeros

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CUADRO 3 Nanosistemas para la liberación de fármacos.


Nanosistemas para la Liberación de Fármacos

Micelas: agregados moleculares, con forma de esfera, constituidos por moléculas que tienen una partepolar o hidrofílica (afín al agua) y otra apolar o hidrofóbica (que rechaza el agua). En un medio acuoso,las partes apolares tenderán a protegerse del agua y formarán una estructura esférica con un núcleohidrofóbico y una parte exterior hidrofílica. Este tipo de estructuras tiene un tamaño de 50 nmaproximadamente y se utilizan para el transporte y liberación de fármacos que no son solubles en agua.Los fármacos quedan “encerrados” en el interior de la micela, protegidos en el núcleo apolar de la misma.Una característica interesante que presentan estos sistemas es su capacidad para escapar de la acción delos macrófagos26 y por tanto permanecer en el organismo más tiempo del habitual para una partículaextraña circulando por el torrente sanguíneo.

Liposomas: vesículas formadas por bicapas lipídicas, estructuras típicas de las membranas biológicas,formadas por dos filas de lípidos enfrentadas por sus colas hidrofóbicas. En estas estructuras similaresa membranas, se pueden incluir algunas proteínas que actúan como canales por los que el fármaco esliberado de forma específica al mismo tiempo que permanece protegido frente a la posibilidad de sufriruna degradación prematura27.

Dendrímeros: Los dendrímeros son macromoléculas con muchas ramificaciones, cuya forma y tamañopueden ser controladas de forma muy precisa. Los dendrímeros poseen otras características como son sualta estabilidad y la capacidad de funcionalizar su superficie, que los convierten en buenos candidatospara el transporte de fármacos28. Las investigaciones no se limitan al campo de liberación de fármacos,los dendrímeros están siendo estudiados como vectores para la liberación de genes, como agentes decontraste para las diferentes técnicas de imagen molecular y como nano-soportes29. Los agentesbioactivos, que tienen que ser transportados, pueden ser encapsulados en el interior del dendrímeroo pueden unirse a su superficie por medio de interacciones químicas o físicas.

Nanopartículas: partículas esféricas poliméricas. Dentro de esta clasificación se incluyen lasNanocápsulas, que son sistemas vesiculares en los que el fármaco está confinado en una cavidad rodeadade una única membrana polimérica y las Nanoesferas o sistemas matrices en los que el fármaco aparecedisperso en la partícula30.

Nanotubos de carbono: estructuras cilíndricas compuestas por una o varias capas de grafito u otromaterial de carbono enrolladas sobre sí mismas. Los Nanotubos de carbono pueden ser funcionalizadoscon péptidos bioactivos, proteínas, ácidos nucleicos o medicamentos, y pueden liberar su carga de maneraespecífica en células diana. Al funcionalizar su superficie, los nanotubos de carbono muestran una bajatoxicidad y no son inmunogénicos lo que les convierte en buenos sistemas de liberación controlada defármacos31.

Conjugados poliméricos: sistemas de liberación de fármacos que se dividen en dos grandes grupos,conjugados polímero-proteína y conjugados polímero-fármaco. Ambos están constituidos por una partede polímero que consiste en repeticiones de diferentes entidades químicas, como ácidos poliglutámicos,polisacáridos, polietilenglicoles y otros. A estos polímeros se les une de forma covalente lo que será elagente activo, mediante un enlace que debe ser estable durante el transporte pero también debe sercapaz de degradarse una vez alcanzada la diana a la que va dirigido el fármaco32.

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26 Macrófago: Célula sanguínea que forma parte del sistema inmune cuya función consiste en ayudar en lalucha del cuerpo contra bacterias e infecciones aislando y destruyendo organismos invasores.

27 Comisión Europea (2005). European Technology Platform on Nanomedicine. Nanotechnology for Health.Vision Paper and Basis for a Strategic Research Agenda for Nanomedicine.

28 Huges, G. A. (2005). Nanoestructure-Mediated Drug Delivery. Nanomedicine: Nanotechnology, Biologyand Medicine, 1:23-30.

29 Svenson, S. y Tomalia, D.A. (2005). Dendrimers in biomedical applications - reflections on the field.Advanced Drug Delivery Reviews, 57: 2106-2129.

30 Sáez et al. (2004). Liberación controlada de Fármacos. Micropartículas. Revista iberoamericana depolímeros, 5:2.

31 Bianco, A. et al. (2005). Biomedical applications of functionalised carbon nanotubes. Chem Commun, 5:571-1.32 Tamborero, S. y Vincent, M.J. (2006). Conjugados poliméricos y su utilización como Nanomedicinas

anticancerígenas. Fuente: www.biojournal.net, Marzo 2006.

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Mediante el uso de la Nanomedicina se ha conseguido hacer frente a alguno de losproblemas que muestran los fármacos tradicionales. Algunos ejemplos de este tipo deproblemas son: (I) la necesidad de añadir al principio bioactivo del medicamentociertos excipientes que aumenten la solubilidad del fármaco, (II) la naturalezahidrofóbica de ciertos medicamentos hace que éstos puedan precipitar en un medioacuoso, (III) la extravasación involuntaria de medicamentos citotóxicos produce dañoen los tejidos, (IV) algunos medicamentos pueden ser eliminados muy rápidamente porórganos como el hígado, requiriéndose altas dosis del fármaco, (V) otros medicamentostienen distribuciones generalizadas por el organismo y pueden afectar a tejidos sanos,(VI) la distribución del medicamento por tejidos sanos produce efectos colaterales quelimitan la cantidad de medicamento que puede ser liberada y (VII) concentracionesbajas de medicamentos en los tejidos diana producen una disminución de los efectosterapéuticos del fármaco. Frente a todos estos problemas comunes que muestran losfármacos tradicionales, los Nanofármacos plantean una serie de soluciones que sedescriben en el cuadro 4.

CUADRO 4 Problemas de medicamentos tradicionales que pueden ser resueltos por los nuevossistemas de liberación basados en técnicas de Nanotecnología.

Fuente: Allen, T. M. y Cullis, P. R. (2004). Drug Delivery Systems: Entering the Mainstream. Science, 303: 1818-1822.

En la actualidad, ya se encuentra disponible en el mercado una serie de fármacosdesarrollados basándose en los principios de la Nanotecnología, la relacióncorrespondiente a estos nanofármacos se puede consultar en el anexo II delpresente informe.

Problema Efecto del nanosistema de liberación

Baja solubilidad - Sistemas de liberación de fármacos como micelas o liposomas proporcionan al medicamento un ambiente tanto hidrofóbico como hidrofílico, aumentando de esta forma la solubilidad del fármaco.

Daño del tejido - La dispensación regulada de los sistemas de liberación puede disminuiral producirse la o eliminar el daño a los tejidos producido por la extravasación accidental.extravasación

Farmacocinética - Los sistemas de liberación protegen al fármaco frente a la degradacióndesfavorable prematura o pérdida de función, por lo que también se requieren dosis

menores de medicamento.

Baja biodistribución - La especifidad asociada a los sistemas de liberación minimiza el volumen de distribución y ayuda a reducir los efectos secundarios que se puedan producir en órganos sensibles.

Falta de selectividad - Los sistemas de liberación pueden incrementar la concentración delpara tejidos medicamento en el tejido diana.

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5.3 Medicina RegenerativaEl aumento en la esperanza de vida en los países occidentales ha supuesto la aparición deun nuevo tipo de paciente con nuevas necesidades. La Nanomedicina y concretamente laMedicina Regenerativa, permite el desarrollo de terapias novedosas ajustadas a lasnecesidades de estos nuevos pacientes.

La Medicina Regenerativa es una disciplina que busca el mantenimiento, la mejora o larestauración de la función de las células, tejidos y órganos, mediante la aplicación demétodos relacionados principalmente con la Terapia Celular y la Ingeniería Tisular33. Laingeniería tisular aplica los principios propios de la ingeniería y de las ciencias de lavida para conseguir desarrollar órganos completos y funcionales que puedan sustituir asus homólogos naturales34.

La convergencia entre la Nanotecnología y la Ingeniería de tejidos se produce en elmomento en el que se identifica como paso clave en la Ingeniería de Tejidos eldescubrimiento de que un conjunto de células depositadas en un soporte sintético,biodegradable y poroso, podían formar in vivo tejidos vascularizados con una masacelular considerable35. Los recientes avances en la Nanotecnología suponen un impulsopara la Ingeniería de tejidos, ya que facilitan nuevos materiales y nuevas técnicas, quepermiten una integración de los tejidos de forma más eficiente por la posibilidad degenerar microambientes propicios para la regeneración tisular.

FIGURA 7 Principales tecnologías en las que se apoya la Ingeniería de Tejidos – Medicina Regenerativa.

Las principales aportaciones de la Nanotecnología a la Medicina Regenerativa estánrelacionadas con la producción de nuevos materiales y sistemas de soporte, el uso decélulas madre embrionarias y adultas y la producción de moléculas bioactivas que sirvancomo señales de diferenciación celular, aplicaciones que son descritas a continuación.

Moléculasbioactivas deseñalización

BiomaterialesMatrices de

soporte

Célulasprogenitoras

Ingenieríade tejidos

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33 Plataforma Española de Nanomedicina (2005). Estudio preliminar de la situación de las nanotecnologíasaplicadas a la medicina regenerativa en España. (http://www.nanomedspain.net).

34 Nassei et al. (2001). Tissue engineering: An evolving 21st-century science to provide biologicreplacement for reconstruction and transplantation. Surgical Research Review, 130: 781-784.

35 Vacanti, J.P. et al. (2005). Selective cell transplantation using bioabsorbable artificial polymers asmatrices. J. Pediatr. Surg., 23:3-9.

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5.3.1 Biomateriales

Se conoce por biomateriales a todos aquellos materiales susceptibles de ser utilizados enel interior de un organismo para su uso médico. Este área es común a varias aplicacionesde la Nanomedicina, la investigación en biomateriales no sólo es importante para laMedicina Regenerativa sino también para el resto de aplicaciones de la Nanomedicina, laliberación controlada de fármacos o los métodos de diagnóstico.

Los primeros biomateriales fueron sintetizados en la década de los sesenta, en estosprimeros pasos en la investigación en biomateriales el reto consistía en conseguirdesarrollar materiales que produjesen la menor respuesta inmune posible al serintroducidos en el cuerpo humano, es decir, que no fueran tóxicos. A partir de losaños 80, comenzó a producirse una segunda generación de biomateriales que, ademásde ser inertes, aportaban nuevas características, como la capacidad de serreabsorbidos o la capacidad de desarrollar acciones controladas en su ambientefisiológico, es decir, ser biológicamente activos. La limitación fundamental de estosbiomateriales de primera y segunda generación era su incapacidad de responderfrente a cambios externos. En los últimos años ha surgido una tercera generación debiomateriales que se caracteriza por producir respuestas celulares específicas a escalamolecular36, estos nuevos materiales son capaces de estimular a determinados genescuya acción está relacionada con la regeneración tisular.

Clasificación de Biomateriales empleados en Nanomedicina

1ª Generación de biomateriales

Tipo de materiales Aplicaciones clínicas Ventajas Inconvenientes

Vitrocerámicas Prótesis dentales Baja toxicidad Vida del implante limitada

Prótesis ortopédicas No reabsorbibles

Inactivos

Falta de respuesta ante cambiosexternos



Cristales bioactivos Prótesis dentales Baja toxicidad Imposibilidad de ser al mismo tiempode silicio

Prótesis ortopédicas Bioactivos obioactivos y biocompatibles

Materiales cerámicos biocompatibles Falta de respuesta ante cambios

Compositesexternos

Hidroxiapatita

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36 Hench, L. L. y Polar, J. M. (2002). Third generation Biomedical Materials. Science, 295: 1014 - 1017.

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Clasificación de Biomateriales empleados en Nanomedicina Continuación



TABLA 1 Comparación entre las diferentes generaciones de biomateriales.


Los materiales de tercera generación, a diferencia de los anteriores, son a la vezbioactivos y biodegradables, lo que supone un gran avance ya que por una parte soncapaces de estimular la regeneración del tejido y al mismo tiempo disminuyen lasnecesidades de cirugía. Uno de los mayores logros de esta nueva generación demateriales es la capacidad de imitar la matriz extracelular37. De esta forma los nuevosbiomateriales constituyen un auténtico soporte, idéntico al que aparece de formanatural en las células, sobre el que podrán crecer las células progenitoras paraposteriormente insertar este implante en el paciente y así reparar o sustituir el órganodañado. Como además se trata de soportes reabsorbibles, con el tiempo el soporte esreemplazado por tejido propio.

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37 Matriz extracelular: cemento macromolecular compuesto de tejido conectivo secretado por los fibroblastosy otras células, constituido por proteínas, polisacáridos y proteoglicanos. Fendersons Dictionary of biological terms.

Nanofibras

Soportes porososy nanofibrosos

Nanoesferas

Nanocomposites

Nanotubos de carbono

Nanohidroxiapatita

Nanozirconia

Necesidad de controlar la estructuradel material a escala nanométrica

Toxicidad cuestionable

Problemas regulatorios

Problemascardiovasculares

Epidermis

Cartílago

Óseos

Alzheimer

Enfermedadesneurodegenerativasderivadas del sistemanervioso central

Diabetes

Cáncer

Baja toxicidad

Bioactivos ybiocompatibles

Capacidad deresponder frente acambios externos

Vida de losimplantes noreabsorbiblesextendida

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FIGURA 8 Tejido desarrollado in vitro para posteriormente ser insertado en el paciente.

Fuente: Laboratorio de Ingeniería Molecular de Tejidos. Universidad de Texas.

(http://www.bme.utexas.edu/faculty/schmidt/research/TissEng/index.html)

Mientras que en la anterior estrategia se pretendía la inserción de biomaterialescon células implantadas in vitro, existe una segunda aproximación in vivo. En estecaso, se desarrolla un soporte sobre el que crecerán las células una vez implantado.Otra forma de afrontar la regeneración del tejido es la denominada regeneración detejidos in situ, para llevarla a cabo, los biomateriales se presentan en forma dedisoluciones, polvo o micropartículas. Estos materiales bioactivos liberancompuestos tales como factores de crecimiento u otras moléculas activas queestimulan la reparación local del tejido38. De estas moléculas activas se hablarácon mayor detalle en el siguiente apartado.

5.3.2 Moléculas bioactivas de señalización

Las moléculas bioactivas de señalización se definen como aquellas moléculas quese encuentran de forma natural en las células y provocan eventos regenerativos enéstas. A esta clase de moléculas pertenecen las citoquinas, los factores decrecimiento, los receptores y los segundos mensajeros.

Implante in vivo

Cultivo in vitro

Células aisladas

Tejido donante

Soporte

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38 Hench, L. L. y Polar, J. M. (2002). Third generation Biomedical Materials. Science, 295: 1014-1017.

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FIGURA 9 Unión de citoquinas a receptores celulares. Adaptado de Ludwig Institute for Cancer Research(http://www.ludwig.edu.au).

En el proceso de formación de un tejido es necesario que los distintos eventos quetienen lugar se produzcan de una forma ordenada y secuencial, de ahí que el desarrollode tecnologías que permitan la liberación progresiva de estas moléculas de señalizaciónsea un factor crítico para la Ingeniería de tejidos. Esto se ha conseguido gracias a laNanotecnología, mediante el diseño de biomateriales inteligentes que incorporen en suseno moléculas de señalización que, una vez insertadas en el paciente, sean liberadasde forma gradual y activen la regeneración tisular in vivo39.

5.3.3 Células progenitoras

Algunos expertos no consideran las Células progenitoras como parte de la MedicinaRegenerativa enmarcada en el campo de la Nanomedicina. Para el presente Informe, seha decidido incluir un apartado dedicado a las células progenitoras siguiendo las pautasmarcadas por la Plataforma Europea de Nanomedicina en cuyo informe de referenciaEuropean Technology Platform on Nanomedicine – Nanotechnology for Health39,destacan las células progenitoras como parte integrante del ámbito de la Nanomedicina.

El tercer punto clave en la Ingeniería de Tejidos es la existencia de célulasprogenitoras que, depositadas sobre los soportes y en presencia de las moléculas deseñalización, pueden dar lugar a tejidos completos. Las células madre tienen lacapacidad de diferenciarse en todo tipo de tejidos. Las células madre se pueden dividiren dos grandes grupos, células madre embrionarias y células madre adultas. Lasprimeras derivan de embriones en el estado de blástula y poseen la capacidad dediferenciarse en cualquier tipo celular. Las células madre adultas, por su parte,aparecen en tejidos diferenciados de organismos adultos y pueden renovarse ydiferenciarse en todos los tipos celulares especializados propios del tejido del queprovienen40. El papel principal de las células madre adultas en un organismo vivo esmantener y reparar el tejido en que se encuentran.

Citoquina(factor de

crecimiento)

Regióntransmembrana

Espaciointercelular

Uniónde la

citoquinaa su

receptorcelular

Sitio deunión a

citoquinas

Producción de eventosregenerativos

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39 Comisión Europea (2005). European Technology Platform on Nanomedicine. Nanotechnology for Health.Vision Paper and Basis for Strategic Research Agenda for Nanomedicine.

40 Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos. Stem Cell Information. (http://stemcells.nih.gov).

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FIGURA 10 Plasticidad de células madre adultas.

Fuente: NIH (2001). Stem Cells Scientific Progress and Future Directions41.

La Nanotecnología facilitará la consecución de dos objetivos: la identificación desistemas para aprovechar el potencial autocurativo de las células madre endógenasadultas y el desarrollo de sistemas diana eficientes para las terapias con célulasmadre adultas42. En la tabla 2, se muestra un listado de las posibles aplicaciones delas células madre en ingeniería de tejidos. A grandes rasgos, las líneas actuales deinvestigación están encaminadas al uso de células madre adultas como fuente decélulas que son depositadas sobre un soporte constituido por materiales porosos quepermitan la difusión de líquidos y faciliten la vascularización rápida del nuevotejido formado. Tras una fase de cultivo, estos soportes serían implantados en elpaciente y con el tiempo serían reemplazados por tejido endógeno. En últimotérmino el objetivo es conseguir desarrollar materiales inteligentes en los que nohubiese que depositar células madre exógenas al paciente, sino que ellos por símismos fueran capaces de liberar las señales necesarias para inducir el potencialautocurativo de las células madre adultas propias del paciente, llevando a laregeneración del tejido enfermo.

Cerebro

Adipocito

Músculo cardiaco Células gliales

Neuronas

Célula epitelial

Músculoesquelético

Célulassanguíneas

Médulaósea

Célula madredel sistema

nervioso central

Vasosanguíneo

Célula del estromade la médula ósea

Hígado

Hueso

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41 Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (2001). Stem Cells Scientific Progress andFeature Directions (http://stemcells.nih.gov/staticresources/info/scireport/PDFs/fullrptstem.pdf).

42 Comisión Europea (2005). European Technology Platform on Nanomedicine. Nanotechnology for Health.Vision Paper and Basis for a Strategic Research Agenda for Nanomedicine.

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Aplicaciones Clínicas de Células Madre Adultas en Ingeniería de Tejidos

Patología Fuente de Células Madre Objetivo

Osteogénesis Células de la médula ósea Incremento en el contenido totalimperfecta de mineral en huesos

Tirosinemia tipo I Células madre hematopoyéticas Correción de la enfermedadderivadas de médula ósea purificada metabólica del hígado

Hepatitis B o C Células madre derivadas de médula Reducción del número de virus in vivoósea transfectada con Interferón β océlulas madre hematopoyéticasperiféricas

Cirrosis hepática Células madre derivadas de médula Inhibición de la fibrinogénesis y deósea transfectada con HGF o células la apoptosis, resolución de lamadre hematopoyéticas periféricas fibrosis hepática

Infarto de miocardio Células madre hematopoyéticas Reducción del área infartada, aumentoderivadas de médula ósea purificada de la hemodinámica cardiaca

Células madre sanguíneas periféricas Disminución en la zona infartada yen la mortalidad celular, aumento dela hemodinámica

Médula ósea Disminución del tamaño de la zonainfartada, aumento de la funciónventricular y de la perfusión

Angioblastos derivados de células Estimulación de la vascularización ysanguíneas periféricas de la angiogénesis en la zona

infartada

Médula ósea o células sanguíneas Recuperación de la función ventricularperiféricas

Isquemia cardiaca Médula ósea Incremento de la función cardiaca yde la perfusión

Función angiogénica Médula ósea Mejora de la función angiogénicacardiaca dañana cardiacaasociada a la edad

Isquemia periférica Médula ósea Mejora del índice tobillo-brazo,de miembros inferiores disminución del dolor en reposos y

en activo

Isquemia vascular Células sanguíneas periféricas Aumento de la neovascularización dederivadas del progenitor endotelial los tejidos isquémicos

TABLA 2 Aplicaciones clínicas potenciales de células madre adultas en ingeniería de tejidos.

Fuente: Körbling, M. y Estrov, Z. (2003). Adult Stem Cells for Tissue Repair — A New Therapeutic Concept? New

England Journal of Medicine, 349: 5170-582

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Regulación

CAPÍTULO 6

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Existe una regulación muy estricta para la aprobación de cualquier fármaco o materialpropuesto para uso humano. En Estados Unidos, esta actividad reguladora es llevadaa cabo por la Agencia Estadounidense del Medicamento, la FDA43. Un nuevo productoderivado de la Nanotecnología se enfrentará a ciertas barreras para su aprobación;por un lado, encajar este nuevo producto dentro del sistema de clasificación de laFDA y por otro lado, que la FDA mantenga un nivel adecuado de experiencia científicaen el campo de la Nanomedicina. El CDER44 y el CDRH45 serán los centros principalesde la FDA responsables de la evaluación de los productos nanomédicos. La FDA hademostrado en el pasado una gran capacidad para resolver los problemasanteriormente mencionados en el caso de otras tecnologías como la biotecnología46.

En la Unión Europea la regulación de la industria de los medicamentos y los productossanitarios está basada en directivas y reglamentos comunitarios. Para la aprobaciónde medicamentos existe una agencia reguladora a escala europea, la EMEA, AgenciaEuropea del Medicamento47.

CUADRO 5 Directivas y reglamentos comunitarios sobre medicamentos y productos sanitarios

Fuente: IBERLEX, legislación autonómica, estatal, comunitaria:

(http://www.boe.es/g/es/bases_datos/iberlex.php).

Recientemente se ha presentado una Propuesta de Reglamento del Parlamento Europeoy del Consejo sobre medicamentos de terapia avanzada, por el que se modifican laDirectiva 2001/83/CE y el Reglamento (CE) nº 726/2004, ambos mencionados másatrás. Esta propuesta pretende regular tres tipos de terapias avanzadas, la genoterapia,la terapia celular somática y la ingeniería tisular.

Directivas y reglamentos comunitarios sobre medicamentos y productos sanitarios

• Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano.

• Reglamento (CE) n° 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo de 31 de marzo de 2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos.

• Directiva 2004/23/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo de 2004, relativa al establecimiento de normas de calidad y de seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos.

• Directiva 93/42/CEE del Consejo, de 14 de junio de 1993, relativa a los productos sanitarios.

• Directiva 90/385/CEE del Consejo, de 20 de junio de 1990, relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros sobre los productos sanitarios implantables activos.

• Directiva 98/79/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de octubre de 1998, sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro.

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43 FDA, Food and Drug Administration (http://www.fda.gov).44 CDER, Center for Drug Evaluation and Reasearch (http://www.fda.gov/cder).45 CDRH, Center for Device and Radiological Health (http://www.fda.gov/cdrh).46 Miller, J (2003). Beyond Biotechnology: FDA Regulation of Nanomedicine. The Columbia Science and

Technology Law Review, 4:1-35.47 EMEA, European Medicines Agency (http://www.emea.eu.int/).

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Para poder introducir en el mercado algún nuevo producto no solo hay que recurrir a laaprobación por parte de agencias reguladoras sanitarias, sino que el nuevo producto debeestar sujeto a la regulación a lo largo de todo su ciclo de vida, que incluye la etapa deproducción, desarrollo clínico, seguridad del paciente, desecho del producto y seguridadmedioambiental. Desde el año 2003, existe una regulación europea para la evaluaciónde riesgos por exposición a todo tipo de sustancias químicas, lo que incluye también elformato de partículas, REACH48. No existe una distinción de tamaños de partículas para laaplicación de esta legislación y por este motivo el riesgo por exposición a nanopartículastambién podría ser evaluado en el marco de esta legislación, aunque hasta el momentono ha sido aplicado.

La Nanotecnología es clave en uno de los programas específicos del VI Programa Marcode la Unión Europea, como se detallará más adelante. Uno de los objetivos de esteprograma es la realización de estudios de impacto en salud humana y medioambientalde las nanopartículas y en producción industrial de nanopartículas (almacenamiento denanopartículas, suspensiones y fibras).

En España, el proceso de aprobación de un medicamento para su uso en el mercadoespañol es realizado por la Agencia Española de Medicamentos y ProductosSanitarios49. Por otra parte, el Instituto de Salud Carlos III, a través de su Agencia deEvaluación de Tecnologías Sanitarias en coordinación con la Dirección General deCohesión del Sistema Nacional de Salud y Alta Inspección decide sobre la introducciónsistematizada de las nuevas tecnologías en la práctica clínica del Sistema Nacional deSalud. A estos efectos, el referente legal inmediato es el R.D. 63/1995, de 20 deenero, sobre ordenación de prestaciones sanitarias del Sistema Nacional de Salud, queestablece la necesidad de evaluar la seguridad y eficacia clínicas. Para el estudio delos aspectos de regulación y toxicidad relacionados con la Nanomedicina, laPlataforma Española de Nanomedicina50 ha creado un grupo específico de trabajo(más adelante se hablará de la Plataforma Española de Nanomedicina con mayordetalle). Y además, la seguridad es tratada por cada uno de los grupos de trabajoconstituyentes de la plataforma.

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CAPÍTULO 6Regulación

48 REACH, Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals(http://ec.europa.eu/environment/chemichals/reach.htm).

49 Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (http://www.agemed.es).50 Plataforma Española de Nanomedicina (http://www.nanomedspain.net).

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Estrategias de comercialización de la Nanomedicina

CAPÍTULO 7

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El mercado de la Nanomedicina es un mercado emergente. La Nanomedicina es sólouna de las diversas áreas de investigación y desarrollo en el campo de laNanotecnología. Existe una gran diferencia entre la comercialización de laNanomedicina y la Nanotecnología en sus otras aplicaciones: la comercialización delos productos fruto de la Nanomedicina está sujeta a la regulación sanitaria. Losprocesos de aprobación para la comercialización de aplicaciones nanotecnológicasen medicina son largos, con un promedio de alrededor de 10 años, y esta restricciónno está presente en el resto de mercados nanotecnológicos, donde está apareciendoun gran número de productos en muy diversos sectores.

El mercado de la Nanomedicina se encuentra en las primeras etapas de sudesarrollo. Existe un gran número de iniciativas y movilización de fondos a escalamundial. Las tasas de crecimiento anuales de las inversiones públicas de 1997 a2003 aumentaron para la Nanotecnología en general, en Europa un 31.5%, enEstados Unidos un 37.2% y en Japón un 37.2%. La NSF51 estima que para el año2015, el mercado global de la Nanotecnología será de 1 trillón de dólares. LosInstitutos Nacionales de la Salud (NIH) de Estados Unidos52 prevén que para el año2010 más del 50% de los avances que se producirán en medicina pertenecerán alsector de la Nanotecnología. Esta misma institución ha destinado 144 millones dedólares para la investigación en Nanomedicina y Cáncer53. También crece larecaudación de empresas biotecnológicas, en Estados Unidos de 9 billones dedólares en 1992 a 28 billones de dólares en 2001, factor a tener en cuenta puestoque las empresas de biotecnología están apostando fuerte por la comercializaciónde productos de Nanotecnología.

Al tratarse de una disciplina emergente, la comercialización de productosprocedentes de Nanomedicina se encuentra en un estadio inicial. Existen distintaslimitaciones que frenan la explotación comercial de resultados de investigación enNanomedicina, entre otras, los altos costes de producción y las dificultades parallevar a cabo una producción a gran escala, el miedo de la sociedad a utilizartecnologías innovadoras sobre todo en temas relacionados con la salud, lainexistencia de regulación específica para Nanomedicina y el largo proceso deaprobación de nuevos materiales para su uso en salud humana por parte de lasagencias reguladoras. A pesar de estos cuellos de botella, existen dos factoresclave que guiarán la comercialización de productos desarrollados medianteNanotecnología para salud humana: la inversión de fondos públicos y la expiraciónde patentes de medicamentos pertenecientes a industrias farmacéuticas. Otrosfactores importantes serán el aumento de la esperanza de vida de la población que

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51 The Nacional Science Foundation (http://www.nsf.gov).52 National Institutes of Health (http://www.nih.gov).53 Flynn, T. y Wei C. (2005). The pathway to commercialization for nanomedicine. Nanomedicine:

Nanotechnology, Biology and Medicine, 1:47-51.

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supone la necesidad de desarrollar tratamientos novedosos y más eficaces que losactuales y el impacto de la aplicación de técnicas bioinformáticas en lasecuenciación del Genoma Humano54.

Existe un gran número de tecnologías pertenecientes al ámbito de la Nanomedicina quepueden ser protegidas mediante patentes. En el cuadro 6 se muestra una relación detodas estas técnicas susceptibles de patentar.

CUADRO 6 Tecnologías y técnicas de Nanomedicina que pueden ser protegidas con patentes.

Fuente: Adaptado de Bawa, R. et al. (2005). Protecting new ideas and inventions in nanomedicine with patents.

Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine, 1:150-158.

Herramientasde diagnóstico

Pruebas genéticas

Herramientas sensoras

Tecnologías para el marcaje y detección ultrasensibles

Arrays de alto rendimiento y análisis múltiple

Agentes de contraste

Dispositivos de imagen

CirugíaInstrumentos inteligentes

Robots quirúrgicosHerramientas quirúrgicas

Dispositivosimplantables

Dispositivos de diagnóstico

Herramientas sensoras

Sensores implantables

Dispositivos médicos implantables

Implantes de retina

Implantes cocleares

BiofarmacéuticasLiberación de fármacos

Desarrollo de nuevos fármacos

Encapsulación de medicamentos

Transportadores de fármacos funcionales

Materiales óseos

Materialesimplantables

Regeneración ysustitución de tejidos

Materiales paraimplantes estructurales

Recubrimientos de implantes

Soportes para la regeneración de tejidos

Biomateriales reabsorbentes

Biomateriales inteligentes

Tecnologías de Nanomedicina que pueden protegerse con patentes

41

CAPÍTULO 7Estrategias de com

ercializaciónde la Nanom

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54 Bawa, R. et al. (2005). Protecting new ideas and inventions in nanomedicine with patents.Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine, 1:150-158.

01. capítulo 07 16/10/06 15:17 Página 41

En cuanto al número de patentes solicitadas, en Estados Unidos se ha pasado de2160 en 1989 a 7763 en 2002, demostrando la gran actividad que se estáregistrando en Nanomedicina55. En la figura 11 se muestran las tendencias decrecimiento que han experimentado las patentes nanotecnológicas en los últimos 20años en Estados Unidos, siendo los nanotubos de carbono y los puntos cuánticos oquantum dots, las dos tecnologías que muestran un mayor crecimiento en cuanto alnúmero de patentes concedidas.

FIGURA 11 Crecimiento de patentes nanotecnológicas en Estados Unidos de 1985 a 2004.

Fuente: Bawa, R. (2005). Will the nanomedicine “patent land grab” thwart commercialization? Nanomedicine:

Nanotechnology, Biology, and Medicine, 1 (2005) 346– 350.

En el anexo III del presente informe se puede consultar un listado de patentes contitularidad española en el campo de la Nanomedicina. De las patentes con participaciónespañola del campo de la Nanotecnología, un 25% y un 12% corresponden a patentescon aplicaciones en industria médico-farmacéutica y a biotecnología,respectivamente56. En total estas aplicaciones constituyen un tercio del total lo quenos da una idea del grado de importancia de este sector.

Número depatentes de

nanotecnologíaen EE.UU.

0

50

100

150

200

250

´85 ´86 ´87 ´88 ´89 ´90 ´91 ´92 ´93 ´94 ´95 ´96 ´97 ´98 ´99 ´00 ´02´01 ´03 ´04

Fullerenos Nanotubos de carbono Dendrímeros Quantum dots Nanocables

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55 Flynn, T. y Wei, C. (2005). The Pathway to commercialization for nanomedicine. Nanomedicine:Nanotechnology, Biology and Medicine, 1 (1): 47-51.

56 Sánchez, J. y Alonso, J. (2006). Nanotecnología en España. Especial Nanociencia y Nanotecnología.Revista de Investigación en Gestión de la Ciencia y la Tecnología. M+d. Revista n°35: Nanociencia yNanotecnología II.

01. capítulo 07 22/11/06 13:05 Página 42

Políticas regionales, nacionales y europeasen Nanomedicina

CAPÍTULO 8

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Existen distintas iniciativas que tienen por objeto promover el sector de la Nanomedicinay que pueden clasificarse en función del ámbito geográfico en el cual se enmarcan asícomo de la administración que los promueve. Según estos criterios, se ha realizado unadivisión entre las iniciativas de políticas regionales, nacionales y europeas, que sedetallarán a continuación.

La política regional de la Comunidad de Madrid en ciencia y tecnología para el periodo2005-2008 se define en el IV Plan Regional de Investigación Científica e InnovaciónTecnológica (IV PRICIT)57, que fue aprobado en abril de 2005. A continuación seenumeran las líneas científico- tecnológicas estratégicas relacionadas con laNanomedicina contempladas en el capítulo VIII del IV PRICIT.

CUADRO 7 Líneas científico-tecnológicas estratégicas relacionadas con la Nanomedicina del IV PRICIT.

Fuente: IV Plan Regional de Investigación Científica e Innovación Tecnológica (IV PRICIT)

(http://www.madrimasd.org/queesmadrimasd/pricit/default.asp).

El Plan Nacional de I+D+I constituye el eje estratégico de la política española deI+D+I (Investigación + Desarrollo + Innovación). A continuación se detallanalgunas de las líneas de investigación prioritarias del Plan Nacional de I+D+I2004-200758 relacionadas con la Nanomedicina. Todas las líneas enumeradaspertenecen al área Ciencias de la Vida, Programa Nacional de Biomedicina yPrograma Nacional de Biotecnología.

Líneas científico-tecnológicas estratégicas relacionadas con Nanomedicina

Área Materiales y Nanotecnología:

• Materiales funcionales avanzados.• Nanomateriales y nanociencias.• Biomateriales.

Área Ciencias de la Salud y Biotecnología:

• Genotipado, microarrays y biochips de ADN.• Ingeniería celular, tisular y de órganos.• Agentes y vectores terapéuticos.• Células madre y precursoras.• Imágenes biomédicas.• Diagnóstico molecular.• Procedimientos terapéuticos asistidos por ordenador y cirugía mínimamente invasiva.

Líneas de investigación de interés especial o aplicación a diferentes áreas:

• Áreas básicas de conocimiento biomédicas: ingeniería biomédica.• Tecnología de sensores: bioinstrumentación, sensores, dispositivos e instrumentos biomédicos.• Genómica, Transcriptómica, Proteómica y Metabolómica.

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57 IV Plan Regional de Investigación Científica e Innovación Tecnológica (IV PRICIT)(http://www.madrimasd.org/queesmadrimasd/pricit/default.asp).

58 Plan Nacional de I+D+I 2004-2007 (http://www.mec.es/ciencia/plan_idi).

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CUADRO 8 Líneas del Plan Nacional de I+D+I 2004-2007 en el Área de Ciencias de la Vidarelacionadas con Nanomedicina.

Fuente: Plan Nacional de I+D+I 2004-2007 (http://www.mec.es/ciencia/plan_idi).

En el Plan Nacional también se define una Acción Estratégica de Nanociencia yNanotecnología, donde se propone una actuación específica de coordinación para generaruna infraestructura capaz de dar un mayor impulso a la Nanociencia y Nanotecnología.

Algunas líneas del Plan Nacional de I+D+I 2004-2007en el Área de Ciencias de la Vida relacionadas con nanomedicina

• Cáncer: Desarrollo y aplicación de métodos no invasivos de diagnóstico e investigación del cáncer, favoreciendo nuevas tecnologías y bases de datos de Resonancia Magnética (RM) y Tomografía de Emisión de Positrones (TEP) con repercusión en el diagnóstico, pronóstico y evaluación de la respuesta terapéutica en el cáncer humano y modelos animales. Desarrollo y evaluación de nuevos agentes farmacológicos antitumorales, con especial énfasis en la selección de agentes activos en estados iniciales de desarrollo tumoral, la incorporación de tecnologías de apoyo (por ejemplo, farmacogenómica, proteómica) para el óptimo desarrollo preclínico y clínico de los agentes seleccionados, la individualización del tratamiento farmacológico según factores pronósticos y la vehiculización molecular de fármacos.

• Enfermedades cardiovasculares: Regeneración de tejido vascular y miocárdico por células totipotentes. Desarrollo de vectores específicos de tejido. Desarrollo de bioterapias e ingeniería tisular.

• Enfermedades del sistema nervioso y mentales: Aislamiento y manipulación de células progenitoras orientadas al análisis e intervención del programa de diferenciación hacia tejido nervioso y muscular; modelos experimentales de trasplantes de células y tejidos. Desarrollo de vectores.

• Enfermedades genéticas: Identificar marcadores biológicos para el diagnóstico precoz de enfermedades o de predisposición a las mismas.

• Enfermedades respiratorias: Nanotecnología en patología respiratoria. Monitorización no invasiva de la inflamación pulmonar. Desarrollo de vectores seguros, eficaces y específicos. Nuevas tecnologías en el diagnóstico del cáncer de pulmón. Diagnóstico por la imagen y avances en técnicas de imagen funcional en patología respiratoria.

• Otras enfermedades crónicas e inflamación: Desarrollo de modelos para el estudio de las correlaciones entre eficacia biológica y terapéutica. Desarrollo y aplicación de nuevas tecnologías de bioimagen para el estudio de marcadores precoces de enfermedad y de susceptibilidad al tratamiento. Medicina reparativa con células y moduladores de la respuesta biológica para la prevención y recuperación del daño tisular tras inflamación.

• Investigación farmacéutica: Nuevas formas de vehiculización de principios activos. Diseño de dispositivos para la administración de principios activos. Aplicación de las tecnologías de miniaturización y robotización a las actividades de evaluación de potenciales medicamentos (screening).

• Diseño, desarrollo y mejora de tecnologías para terapia celular e ingeniería de tejidos. Células madre y células somáticas para terapia celular. Optimización de condiciones de cultivo y amplificación ex vivo. Producción de tejidos y órganos humanos (autólogos y alogénicos). Diseño de materiales sintéticos que contengan biomoléculas o células para su aplicación en reparación y regeneración tisular.

• Desarrollo de nuevos métodos genómicos, proteómicos, metabolómicos y bioinformáticos de detección. Aplicación para el diagnóstico molecular, el pronóstico de enfermedades y la respuesta individual a fármacos. Desarrollo de métodos no invasivos de detección precoz y seguimiento de disfunciones y patologías. “Microarrays” y “chips” de ADN, técnicas de genotipación y secuenciación ultrarrápida.

• Desarrollo de agentes terapéuticos de base biotecnológica. Nuevos métodos para la identificación de dianas terapéuticas. RNAs de interferencia, anticuerpos monoclonales y proteínas recombinantes. Sistemas de transporte y liberación de moléculas bioactivas.

• Herramientas de detección, identificación y diagnóstico, especialmente en su vertiente de alto rendimiento y multianalito. Biorreactivos, biosensores, integración con transductores electrónicos y opto-electrónicos.

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CAPÍTULO 8Políticas regionales, nacionales y europeasen Nanom

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CUADRO 9 Objetivos de la Acción Estratégica en Nanociencia y Nanotecnología del Plan Nacional.

Fuente: Plan Nacional de I+D+I 2004-2007 (http://www.mec.es/ciencia/plan_idi).

Dentro del Plan Nacional de I+D+I 2004-2007 se ha establecido una convocatoriaIngenio 2010, perteneciente al Programa Consolider. El Ministerio de Sanidad yConsumo, a través del Instituto de Salud Carlos III, ha propuesto dentro de estaconvocatoria la creación de los Centros de Investigación Biomédica en Red(CIBER)59 con el objetivo de incrementar la masa crítica y la excelencia investigadora.Una de las áreas temáticas a las que se dirige esta convocatoria es: Bioingeniería,Biomateriales y Nanomedicina que desarrollará actividades de investigación (básica,clínica, epidemiológica y en servicios de salud) y de desarrollo tecnológico.

CUADRO 10 Actividades del CIBER en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina.

Fuente: Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER)

(http://www.isciii.es/htdocs/investigacion/convocatorias/convocatoria_CIBER.jsp).

A escala nacional, se ha constituido en 2005 una iniciativa de gran importancia, laPlataforma Española de Nanomedicina60, que nace como plataforma espejo de suequivalente europeo. La Plataforma Española de Nanomedicina es una iniciativa quepretende aglutinar a los principales actores españoles de la investigación, la industria yla administración, con el fin de impulsar una estrategia común en un campo tan

Actividades del CIBER en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina

• Telemedicina.

• Técnicas de imagen molecular en medicina.

• Bioingeniería tisular.

• Nanoestructuras y liberación de fármacos.

• Nanopartículas biocompatibles.

• Nanosensores biológicos.

• Nanomáquinas o nano-robots implantables para diagnóstico biomédico.

Objetivos de la Acción Estratégica en Nanociencia y Nanotecnología

• Adquisición de infraestructuras científicas y formación de técnicos de apoyo. Creación de un Centro Virtual de Tecnologías Aplicadas a las Nanociencias, donde diversos grupos de trabajo se coordinen para adquirir y poner a punto las tecnologías que se consideren de mayor interés, poniéndolas a disposición de uso por toda comunidad científica y técnica implicada.

• Demostradores científico-técnicos. En nuestro país existe un alto potencial científico junto a un bajo interés industrial. En necesario fomentar actuaciones que impliquen a la totalidad de los actores del sistema de I+D+i en la consecución de resultados de interés industrial, de modo que se genere el conocimiento mutuo así como el interés empresarial en estas nuevas tecnologías. Su finalidad básica es la creación de una red de relaciones entre los sectores de I+D+i, así como poner en evidencia las capacidades de generar innovación por parte de este nuevo ámbito del conocimiento.

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59 Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER)(http://www.isciii.es/htdocs/investigacion/convocatorias/convocatoria_CIBER.jsp).

60 Plataforma Española de Nanomedicina (http://www.nanomedspain.net).

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multidisciplinar como es la Nanomedicina. La Plataforma cuenta actualmente con másde 70 participantes con una gran representación del sector industrial. En estaPlataforma, la industria española del sector biomédico y biotecnológico juega un papelfundamental, apoyada de manera muy activa por numerosos centros tecnológicos,organismos de investigación, universidades, hospitales así como por la administraciónpública española. Los objetivos de la Plataforma son:

CUADRO 11 Objetivos de la Plataforma Española de Nanomedicina.

Fuente: Plataforma Española de Nanomedicina (http://www.nanomedspain.net).

La política europea en materia de ciencia y tecnología se define en el VI ProgramaMarco (VI-PM)61 de la UE. Uno de los ocho programas específicos en el VI-PM tienecomo nombre “Nanotecnología y Nanociencia, materiales multifuncionales basados enel conocimiento y nuevos dispositivos y procesos de producción” y ha sido dotado conmás de 1.000 millones de euros para el periodo 2002-2006.

En el marco de la estrategia comunitaria en Nanotecnología se ha constituido en2005 una Plataforma Tecnológica Europea en Nanomedicina62. La Plataforma estáconstituida por empresas, asociaciones industriales, universidades y centros deinvestigación. Su espejo español participa activamente en la Plataforma y, dada suactiva participación, ha sido elegida para organizar en septiembre de 2006 enBarcelona la Primera Reunión Anual de la Plataforma Europea.

CUADRO 12 Objetivos de la Plataforma Tecnológia Europea en Nanomedicina.

Fuente: Plataforma Tecnológica Europea en Nanomedicina

(http://cordis.europa.eu/nanotechnology/nanomedicine.htm).

Objetivos de la Plataforma Tecnológica Europea en Nanomedicina

• Establecer una visión estratégica de la Nanomedicina para crear una agenda estratégica de investigación.

• Minimizar la fragmentación en la investigación en Nanomedicina.

• Movilizar inversión pública y privada adicional.

• Identificar áreas de prioridad.

• Favorecer la innovación en nanobiotecnología para uso médico.

Objetivos de la Plataforma Española de Nanomedicina

• Crear una “ventanilla única” para los sectores involucrados en la Nanomedicina en España.

• Promover el desarrollo tecnológico y la definición de políticas estratégicas de Nanomedicina.

• Potenciar la participación de la comunidad española de Nanomedicina en iniciativas internacionales, especialmente en la Plataforma Tecnológica Europea de Nanomedicina.

• Dar a conocer a la sociedad los aspectos relativos a la Nanomedicina.

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CAPÍTULO 8Políticas regionales, nacionales y europeasen Nanom

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61 VI Programa Marco (VI-PM) (http://cordis.europa.eu/fp6/dc/index.cfm).62 Plataforma Tecnológica Europea de Nanomedicina (http://www.cordis.lu/nanotechnology/nanomedicine.htm).

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Principales retos en Nanomedicina

CAPÍTULO 9

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La Unión Europea se ha puesto como objetivo para el año 2010 desarrollar una economíainnovadora y competitiva, basada en el conocimiento, y para conseguirlo es fundamentalfortalecer la investigación científica. Dentro de las áreas prioritarias identificadas por laUnión Europea, la Nanomedicina se presenta como un campo con un gran potencial a lahora de transferir conocimientos al sector productivo, pero para conseguirlo es necesarioidentificar los retos y barreras que pueden obstaculizar su desarrollo.

Con objeto de identificar los retos a los que se enfrenta la Nanomedicina y las perspectivasde desarrollo de las diferentes aplicaciones, se realizó una encuesta a expertos quedesarrollan su actividad investigadora en campos cercanos a la Nanomedicina en España.Fruto de dichos cuestionarios se elaboró una serie de fichas correspondientes a losdiferentes grupos de investigación que aparecen en el anexo VI del presente informe.

Los dos retos o barreras a los que los expertos han concedido un mayor grado de importanciason la financiación de proyectos multidisciplinares y el largo proceso de aprobación denuevos materiales para su uso en salud humana por parte de las agencias reguladoras. Elprimer reto forma parte de las políticas científicas y es producto del carácter esencialmentemultidisciplinar de la Nanomedicina. En esta línea, el desarrollo de programasmultidisciplinares de especialización en Nanomedicina y la falta de cooperación entre gruposde investigación de diferentes disciplinas, también han sido identificados como prioritariospor la práctica totalidad de los investigadores consultados. Dentro de este apartado depolíticas científicas, el fomentar las relaciones Universidad-Empresa y facilitar la creación destart-ups han sido remarcados por 11 de los 20 investigadores consultados en la encuesta.

En cuanto al segundo reto, el largo proceso de aprobación de nuevos materiales,supone un problema en cuanto que la investigación avanza más rápido que latransferencia de los resultados de investigación al uso público.

Este reto se encuadra dentro del apartado de Regulación junto con el desarrollo de unaregulación aplicable a las nanopartículas y de test de toxicidad in vitro e in vivo paralas nanopartículas o sus productos de degradación. El hecho de que no exista unaregulación específica para la Nanomedicina y de que exista una falta de difusión de lalegislación vigente aplicable a la Nanomedicina supone un impedimento para lacomercialización de productos procedentes de la investigación.

En el apartado de técnicas, existe una menor unanimidad entre los investigadores paraseñalar un reto tecnológico por encima de los demás, debido a que son retos quepertenecen a campos específicos de la Nanomedicina y que no afectan al conjunto deinvestigadores. Sin embargo, es un área de especial importancia ya que sin eldesarrollo de estas técnicas el avance quedará frenado.

El alto precio de las tecnologías sí que es señalado por la mayoría de los expertosconsultados como barrera clave que puede ralentizar el desarrollo de las distintas

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aplicaciones. Por otra parte, ésta es una barrera común a todos los ámbitos de laNanomedicina. Es aquí donde las ayudas institucionales y una buena política deinvestigación traslacional puede dinamizar este aspecto.

Por último, también es importante señalar como barrera en el desarrollo de laNanomedicina la falta de difusión de calidad, realista y sin falsas expectativas, de lanueva disciplina entre el público general. Es necesario realizar esfuerzos encaminados apromocionar la Nanomedicina entre la sociedad, ya que se corre el riesgo de que pordesconocimiento se genere una predisposición negativa de la sociedad que puedaconducir a un retraso en la investigación y en la aplicación de la Nanomedicina.

En la figura 12 se muestra una gráfica que refleja todos los retos identificados porlos expertos, así como la importancia de los mismos. En el anexo correspondiente alas fichas de investigación se puede consultar esta misma información ordenada porgrupo de investigación.

FIGURA 12 Valoración de los diferentes retos a los que se enfrenta la Nanomedicina.


1. Alto precio de las tecnologías.2. Estabilidad de las nanopartículas en ambientes biológicos.3. Mayor conocimiento de la plasticidad y potencialidad de células madre adultas.4. Elevada dependencia tecnológica en productos y equipos médicos.5. Desarrollo de software de análisis más potente.6. Desarrollo de formulaciones farmacéuticas que tengan una vida media aceptable.7. Técnicas analíticas de validación para confirmar la identidad, resistencia y estabilidad de las nuevas Nanomedicinas.8. Mayor investigación en farmacocinética y farmacodinámica para identificar nuevas dianas farmocológicas y nuevos sistemas de liberación de fármacos.9. Creación de redes y consorcios de colaboración.10. Desarrollo de programas multidisciplinares de especialización en Nanomedicina.11. Falta de cooperación entre grupos de investigación de diferentes disciplinas.12. Financiación de proyectos multidisciplinares.13. Fomentar las relaciones Universidad - Empresa.14. Facilitar la creación de start-ups.15. Test de toxicidad in vitro e in vivo para las nanopartículas o sus productos de degradación.16. Desarrollo de una regulación aplicable a las nanopartículas.17. Largo proceso de aprobación de nuevos materiales para su uso en salud humana por parte de las agencias reguladoras.18. Desarrollo de nuevos materiales biocompatibles.19. Avances en técnicas de imagen de nanopartículas y células.20. Implicación de la investigación clínica para identificar oportunidades.

Grado deimportancia

Retoso barreras1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

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CAPÍTULO 9Principales retos en Nanom

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Perspectivas de desarrollo de la Nanomedicina

CAPÍTULO 10

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A diferencia de otras áreas de la Nanotecnología, las diferentes aplicaciones de laNanomedicina comenzarán a tener resultados visibles en los próximos 10–15 años.Esto se debe a que los productos que se desarrollen mediante Nanotecnología parasu aplicación en salud humana deben seguir unos protocolos de ensayo más largosy están sometidos a una regulación más estricta. Los expertos en Nanomedicinaconsultados para la realización de las fichas del anexo VI, coinciden en este dato ysitúan el desarrollo de la mayoría de aplicaciones de la Nanomedicina a medioplazo, en un período de tiempo comprendido entre los próximos 10 y 15 años.

Con el objetivo de realizar un análisis de las perspectivas de implantación de las diferentesaplicaciones de la Nanomedicina, se solicitó a los expertos cuyos grupos de investigaciónaparecen reflejados en las fichas del anexo VI que asignasen un tiempo de desarrollo a lasdiferentes tecnologías.

La tecnología que los expertos sitúan con un desarrollo más próximo, para lospróximos cinco años, es la integración de sistemas en lab-on-a-chip, se trata deuna tecnología más madura que el resto y que ya se encuentra disponible de formacomercial. El desarrollo de nuevos agentes de contraste, la mejora del acceso defármacos a zonas restrictivas y el autoensamblado de materiales son las otrastecnologías cuyo desarrollo se sitúa en un período de tiempo inferior a diez añossegún la mayoría de expertos consultados.

En cuanto a las tecnologías cuyo desarrollo se muestra más lejano, los expertoshan señalado que la construcción de una tomografía intracelular que trabaje atiempo real, el desarrollo de nanosensores capaces de activar y controlar de formaespecífica genes implicados en el crecimiento de tejidos, el desarrollo detratamientos preventivos basados en la activación de genes mediante estímulosbioactivos y los sistemas de liberación de fármacos selectivos y dirigidos de formaespecífica a la célula y órgano en cuestión, necesitan un período de tiempo deunos 15 años para alcanzar un alto grado de desarrollo. Todas estas tecnologíasson más complejas en cuanto a que requieren de una mayor integración de lasdiferentes áreas de la Nanomedicina y no se limitan a una sola área de aplicación,son tecnologías horizontales y que tratan de integrar en un mismo dispositivodiagnóstico y terapia.

En la figura 13 se muestra un esquema de la valoración de las perspectivas realizadapor los expertos:

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CAPÍTULO 10Perspectivas de desarrollo de la Nanom

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FIGURA 13 Perspectivas de desarrollo de las diferentes aplicaciones y tecnologías de la Nanomedicina.


En cuanto a las enfermedades que más se beneficiarán de los avances enNanotecnología, el cáncer se presenta como una de las principales dianas para losavances científicos que supondrá la aplicación de técnicas de Nanotecnología a lasalud humana. El cáncer es una de las enfermedades con un mayor grado deincidencia en los países desarrollados. Se trata de una enfermedad multifactorialpara la que el desarrollo de nuevas terapias procedentes de la Nanotecnologíasupondrá una mejora en el número de tratamientos con éxito y en la calidad devida de los enfermos. La Nanomedicina permitirá detectar el cáncer en estadios mástempranos de la enfermedad gracias al desarrollo de nanodispositivos de detecciónmás precisos. También será posible el desarrollo de dispositivos capaces de

20062010

20152020

Desarrollo debiomaterialesinteligentesmultifuncionales

Tecnologías para terapiacelular específica desitio mínimamenteinvasiva

Desarrollo de polímerosque cambien suconformación molecularen respuesta a estímulosexternos

Desarrollo de tratamientospreventivos basados enla activación de genesmediante estímulosbioactivos

Medicina Regenerativa

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Autoensambladode biomateriales

Monitorización dela regeneración tisular

Desarrollo debiomaterialesinteligentesmultifuncionales

Tecnologías para terapiacelular específica desitio mínimamenteinvasiva

Desarrollo de polímerosque cambien suconformación molecularen respuesta a estímulosexternos

Desarrollo de tratamientospreventivos basados enla activación de genesmediante estímulosbioactivos

Desarrollo denanosensores capaces deactivar y controlar deforma específica genesimplicados en el crecimientode tejidos

Medicina Regenerativa

20062010

20152020

Mejora del accesode fármacos azonas restrictivas

Orientación selectivade fármacos anti-cáncer

Integración denanotecnologías yterapia génica

Liberación de fármacosen el cerebro

Sistemas de liberaciónde fármacos semejantesa virus


20062010

20152020

Integración desistemas enlab-on-a-chip

Nuevos agentesde contraste

Implantación demicroscopías deproximidad enaplicaciones clínicas

Nanodispositivosintegrados dediagnóstico y terapia

Dispositivosimplantables paramedida continua deparámetros clínicos

Combinación deterapia e imagenmédica

Construcción deuna tomografíaintracelular quetrabaje a tiempo real

Nanodiagnóstico

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atravesar las diferentes barreras biológicas para la liberación controlada defármacos de forma precisa. De este modo, al conseguir tratamientos másespecíficos que sólo afecten a las células enfermas y en estadios más tempranos dela enfermedad, se verá aumentada la calidad de vida del paciente. La Nanomedicinajugará también un papel muy importante en el tratamiento de enfermedadesrelacionadas con el sistema cardiovascular. El desarrollo de nanodispositivoscapaces de monitorizar trombos o hemorragias tendrá un gran impacto en eldiagnóstico y el tratamiento de embolias o accidentes cerebrovasculares. Estosdispositivos podrán realizar un diagnóstico temprano de este tipo de lesiones,emitir una señal al organismo y liberar sustancias como anticoagulantes u otrosfármacos en respuesta al estímulo detectado. El resto de enfermedades sobre lasque tendrá un mayor impacto la Nanomedicina serán las enfermedadesneurodegenerativas, diabetes, enfermedades infecciosas, enfermedadesrelacionadas con la sangre y los pulmones y problemas ortopédicos63.

Finalmente, en lo que se refiere a las perspectivas de desarrollo económico, laNanomedicina se presenta como el área de la Nanotecnología con unas mayoresposibilidades de comercialización. Según un estudio realizado por la plataformaNano2life64, las aplicaciones de la Nanomedicina con perspectivas decomercialización más elevadas serían la construcción de tejidos u órganos humanosin vitro, la liberación controlada de fármacos, los dispositivos lab-on-a-chip, eldesarrollo de sondas inteligentes para el diagnóstico in vivo, y el desarrollo denanomáquinas moleculares. Se espera que la producción de nanofármacos aumenteun 12% en los próximos siete años y que la facturación en medicamentos “nano”pase de 40 millones de dólares en 2004 a 92.1 millones de dólares en 201265.

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63 Comisión Europea (2005). European Technology Platform on Nanomedicine, Nanotechnology for Health.Vision Paper and Basis for a Strategic Research Agenda for Nanomedicine.

64 Nano2Life (2005). Envisioned Developments in Nanobiotechnology. (2005). (http://www.nano2life.org).65 La Nanotecnología va despacio pero obtendrá los mayores beneficios. Periódico Expansión, 17

diciembre 2005.

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FIGURA 14 a) Crecimiento de la facturación en medicamentos de origen nanotecnológico.b) Aumento de la cuota de mercado.

Fuente: La Nanomedicina va despacio pero obtendrá los mayores beneficios. Periódico Expansión, 17 de

diciembre de 2005.

a) Facturación en medicamentos “nano” en miles de millones de dólares

2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 20120

20

40

60

80

100

4044,4

49,354,7

60,767,4

74,883

92,1

b) % Cuota de mercado

0

1

2

3

4

5

2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011

0,30,6

0,91,3

1,9

2,6

3,5

4,3

57

CAPÍTULO 10Perspectivas de desarrollo de la Nanom

edicina

01. capítulo 10 16/10/06 16:05 Página 57

01. capítulo 10 16/10/06 16:05 Página 58

Conclusiones

CAPÍTULO 11

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La esperanza de vida en los países desarrollados ha aumentado y sigue aumentando,por ese motivo ahora es más necesario que nunca poner en marcha nuevas terapias omejorar las terapias convencionales. La Nanotecnología proporciona los elementosnecesarios para desarrollar estas terapias, ya que supone una fuente de nuevasherramientas y materiales para la medicina. La implantación de tecnologíasprocedentes de la Nanotecnología supone una mejora en la calidad de vida de losenfermos a diferentes niveles. En primer lugar, el diagnóstico de las enfermedadespuede realizarse en estadios más tempranos de las mismas, lo que supone unincremento en las posibilidades de llevar a cabo tratamientos con éxito. En segundolugar, gracias a la liberación controlada de fármacos, los tratamientos son menosagresivos y los fármacos se dirigen de manera específica sólo a aquellas células quepresenten daños. Por otra parte, la Nanotecnología supone un cambio para la medicinaregenerativa. Los nuevos materiales nanoestructurados sirven como soportes para elcrecimiento de tejidos y aceleran los procesos regenerativos naturales del organismomediante la liberación progresiva de moléculas activas. En último término, laconstrucción de nanomáquinas moleculares o nano-robots supondrá una fuente denuevos materiales y herramientas quirúrgicas capaces de llevar a cabo cirugíamínimamente invasiva.

A continuación se presenta una serie de conclusiones que han podido extraerse a partirde la información recopilada en los anexos del informe, del análisis realizado durante laelaboración del informe y de las opiniones de los expertos consultados.

· Existe una importante actividad investigadora en España en el campo de laNanomedicina. La actividad proviene de grupos de diversas disciplinas como labiología, química, medicina, farmacia, ingeniería y física y es una actividad que,aunque no ha alcanzado la madurez, está en pleno crecimiento.

· Los dispositivos de diagnóstico, sistemas de liberación de fármacos ybiomateriales son los productos mayoritarios en las patentes de solicitantesespañoles. Hay que tener en cuenta que la salida al mercado de estas invenciones nopuede ser inmediata debido al largo proceso que han de experimentar para suaprobación en uso clínico.

· Las empresas españolas son en su mayoría compañías farmacéuticas ybiotecnológicas. Numerosas compañías se han integrado en consorcios deinvestigación y en la Plataforma Española de Nanomedicina, lo que demuestra elvalor estratégico que la Nanomedicina tiene para ellas. El interés de la industriafarmacéutica en Nanomedicina se debe principalmente al impulso que las nuevasaplicaciones pueden suponer para el desarrollo de nuevos medicamentos o la mejorade medicamentos ya existentes que presenten problemas de toxicidad, solubilidad oproblemas relacionados con las vías de administración. A escala europea, existenempresas líderes en técnicas de imagen y producción de agentes de contraste:Bracco SpA, General Electric Healthcare (antes Amersham Biosciences), PhillipsMedical Systems, Siemens Medical Solutions, Schering AG. Sin embargo, en el

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diagnóstico in vitro por medio de microarrays de ADN, la empresa que domina elmercado es la empresa americana Affymetrix66. En este sector, las empresas europeastienden a ser empresas proveedoras de servicios que buscan nichos de mercado a losque dirigirse con productos muy específicos67.

· Las tecnologías que pueden implantarse en la práctica clínica en un plazo más cortoson los dispositivos lab-on-a-chip, autoensamblado de materiales, fármacosselectivos, fármacos anticáncer y nuevos agentes de contraste. Por el contrario, lastecnologías que requieren de un plazo mayor para su desarrollo definitivo son latomografía intracelular en tiempo real, nanosensores activadores de genes y sistemasde liberación de fármacos semejantes a virus.

· Aunque existen iniciativas específicas a todos los niveles para financiar la actividadinvestigadora en nanociencias en general, los expertos consultados opinan que seríaimportante incrementar la financiación por tratarse de un área estratégica conmuchas implicaciones en salud humana. Otro factor que potenciaría el desarrollo dela Nanomedicina es la creación de programas educativos multidisciplinares, donde losfuturos profesionales de la Nanomedicina puedan formarse adecuadamente para losrequisitos de este campo.

· Muchos expertos han señalado que sería importante el desarrollo de una regulaciónespecífica y una mayor difusión de la regulación aplicable hoy en día a este campo.Muchos esfuerzos deben invertirse en este sentido.

El sector de la Nanomedicina cuenta con un gran potencial a la hora de transferirconocimientos al sector productivo y con gran capacidad para generar patentes yempresas de nueva creación. La unión de los distintos agentes implicados en eldesarrollo de la Nanomedicina (universidades, empresas, centros tecnológicos, centrosde investigación) en grandes plataformas asegura el clima necesario para poderaprovechar plenamente este potencial. Sin duda, este hecho supone una gran iniciativaestratégica para un crecimiento sostenido y estable de la Nanomedicina en el futuro.

61

CAPÍTULO 11Conclusiones

66 European Science Foundation (2005). ESF Forward Look on Nanomedicine.67 López, M. et al. (2005). Aplicaciones de los Microarrays y Biochips en Salud Humana. Genoma

España/CIBT-FGUAM.

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Anexos

CAPÍTULO 12

Anexo I Entorno empresarial de la Nanomedicina en España (PÁG. 64)

Anexo II Nanofármacos en uso clínico o en fase de desarrollo (PÁG. 69)

Anexo III Patentes en Nanomedicina procedentes de solicitantes españoles (PÁG. 73)

Anexo IV Cuestionario empleado para el análisis realizado por expertos (PÁG. 75)

Anexo V Proyectos españoles relacionados con Nanomedicina (PÁG. 79)

Anexo VI Fichas técnicas correspondientes a grupos de investigación cuya actividadse enmarca dentro del campo de la Nanomedicina (PÁG. 96)

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 63

Anexo I Entorno empresarial de laNanomedicina en España

A continuación se muestra un listado de las empresas más importantes que desarrollansu actividad en el ámbito de la Nanomedicina en España (Fuente: Plataforma Españolade Nanomedicina68)

Activery Biotech S.L.

Dirección MATGAS BuildingCampus de la UAB (Universitat Autónoma de Barcelona)08193 Cerdanyola del Vallés,Barcelonahttp://www.activery.com/pages/1/index.htm

Objetivo Activery Biotech SL (Activery) es una compañía de Drug Delivery que utiliza lananotecnología en fluidos supercríticos (SCF) para producir modificaciones enlos principios activos o en su formulación para proteger y mejorar el ciclo devida de los productos farmacéuticos o medicamentos.

Tecnología DELOS ®: Depressurization of an Expanded Liquid Organic Solution.

Advancell

Dirección Advanced in vitro cell technologies, s.l.Parc Científic de BarcelonaBaldiri Reixac, 10-12 08028 Barcelonahttp://www.advancell.net/index.html

Objetivo Obtención de nuevos medicamentos.

Tecnología Fast Track©: Plataforma de tecnologías de nanopartículas para la administraciónde fármacos, vacunas, genes e ingredientes cosméticos.

Almirall

Dirección Almirall Prodesfarma, S.A.General Mitre, 151, 08022 Barcelonahttp://www.almirall.es/almirall/cda/index.jsp

Objetivo Identificar nuevos mecanismos de acción implicados en una diana terapéuticaconcreta con el fin de diseñar y obtener fármacos potentes, selectivos y seguros.

Atos Origin S.A.E.

Dirección Atos OriginAlbarracín, 35, 28037 Madridhttp://www.atosorigin.es/index.htm

Objetivo Consultoría de gestión y tecnologías de la información.

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68 Plataforma Española de Nanomedicina (http://www.nanomedspain.net)

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Bexen

Dirección BexenPol. Ibarluce 57 F, 20128 Hernani, Guipúzcoahttp://www.bexen.com/

Objetivo Fabricación y comercialización de material quirúrgico.

Biomedal

Dirección Biomedal, S.L.Av. Américo Vespucio nº 5 - Bloque E · 1ª planta - Módulo 12, 41092, Sevillahttp://www.biomedal.es/espanol/index.htm

Objetivo Producción y purificación de proteínas recombinantes e ingeniería metabólica demicroorganismos. Estas proteínas pueden ser utilizadas para conferir algunabiorreactividad a los desarrollos realizados para Nanomedicina.

Tecnología MICROFLUIDIC FOCUSING: plataforma tecnológica para la producción de micro ynano partículas.

Genómica

Dirección GENOMICA, S.A.U.Alcarria, 7, Pol. Industrial de CosladaCoslada, 28820, Madridhttp://www.genomica.es/

Objetivo Diseño, desarrollo, producción y comercialización de kits para la detección devirus y bacterias relacionados con enfermedades infecciosas humanas, y aquellascon base genética.

Ingeniatrics Tecnologías S.L.

Dirección IngeniatricsAvd. Américo Vespucio 5-4, 1ª p., mód. 12 Sevillahttp://www.ingeniatrics.com

Objetivo Obtención de microarrays fluídicos de micropartículas codificadas con nanocristalesfluorescentes y su aplicación en High-Throughput Screening. Desarrollo de sistemasmultiparticulares estructurados para liberación controlada de biofármacos.Encapsulación de microorganismos probióticos para el desarrollo de nuevosalimentos funcionales.

Tecnología Flow Focusing: producción de micropartículas y microcápsulas.Flow Blurring : producción de gotas a escala micro y nanométrica.Producción de microburbujas.

Italfarmaco

Dirección http://www.itfsp.com/

Objetivo Desarrollo, fabricación y comercialización de especialidades farmacéuticas.Desarrollo de nuevas formulaciones galénicas, nuevas tecnologías deadministración de medicamentos y, finalmente, nuevas entidades químicas.

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ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 65

Merck

Dirección Merck Farma y Química - Laboratorio de Bioinvestigación (LBI)Parc Científic de BarcelonaCampus Diagonal - Universitat de BarcelonaEdifici ModularC/ Josep Samitier 1-508028 Barcelona

Objetivo Desarrollo de productos farmacéuticos innovadores.Desarrollo de nuevas vacunas, modulación farmacológica de los mecanismos deciclo celular y apoptosis, control del crecimiento tumoral mediante la inhibiciónde los procesos de neovascularización o angiogénesis tumoral.

Tecnología Nano-volume Synthesis & Testing: distribución automática de pequeñaspartículas en microplacas que se emplean para la síntesis de bibliotecas desustancias para el screening ultrarrápido en la búsqueda de nuevos principiosactivos farmacéuticos.

NanoBioMatters S.L.

Dirección NanoBioMatters S.L.Avda. Benjamin Franklin 12, E-46980 Paterna Valenciaemail: [email protected]://www.nanobiomatters.com/4497.html

Objetivo Desarrollo de nanoaditivos biocompatibles para implantes de plásticoreabsorbibles y permanentes.

Neuropharma

Dirección Neuropharma S.A.Avda. de la Industria, 52Parque Tecnológico de Madrid, Tres Cantos28760 Madridhttp://www.neuropharma.es/

Objetivo Investigación y desarrollo de fármacos novedosos para el tratamiento yprevención de enfermedades del Sistema Nervioso.

Novartis

Dirección Novartis Farmacéutica S.A.Gran Via Corts Catalanes, 76408013 Barcelonahttp://www.novartis.es

Objetivo Uso de dendrímeros para la prevención de la respuesta inmune en el transplantede órganos.

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Oryzon Genomics

Dirección Oryzon GenomicsParc Científic de BarcelonaC/Josep Samitier 1-5, 08028 Barcelonahttp://www.oryzon.com

Objetivo Desarrollo y aplicación de tecnologías “ómicas” para la mejora de cultivos yla identificación de biomarcadores y dianas en enfermedades neoplásicas yneurodegenerativas.

PharmaMar

Dirección PHARMA MAR, S.A. Sociedad UnipersonalAvda. De los Reyes, 1Pol. Ind. La Mina-Norte28770-Colmenar Viejo, Madrid

Objetivo Tratamiento del paciente con cáncer mediante el descubrimiento y el desarrollode medicamentos innovadores de origen marino.Desarrollo de plataformas nanotecnológicas en el campo de los Sistemas deLiberación de Fármacos (Drug Delivery Systems, DDS).

Progenika

Dirección Progenika Biopharma, S.A.Parque Tecnológico de ZamudioEdificio 80148160 Deriohttp://www.progenika.com/

Objetivo Identificación y validación de genes y proteínas implicados en enfermedadeshumanas, y uso de estos genes y proteínas en el desarrollo de nuevosmedicamentos y herramientas de diagnóstico.

Sener Energía y Sistemas S.A.

Dirección http://www.sener.es

Objetivo Ingeniería, consultoría e integración de sistemas.

Sensia S.L.

Dirección Parque Científico de MadridPolígono Industrial Zona Oeste s/n28760 Tres Cantos (Madrid)http://www.sensia.es

Objetivo Desarrollo de plataformas biosensoras para detección de compuestos químicoscontaminantes en aguas y alimentos.

Tecnología SENSIA β-SPR.Nanobiosensores basados en microcantilevers.

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ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 67

Consorcio Nanofarma

Desarrollo de plataformas nanotecnológicas en el campo de los Sistemas de Liberaciónde Fármacos:

Rovi

Dirección LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.C/ Julian Camarillo, 35, 28037 Madridhttp://www.rovi.es

Objetivo Investigación, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos.

Faes Farma

Dirección Faes FarmaFAES FARMAAlpedrete, 24, 28045 Madridhttp://www.faes.es/

Objetivo Búsqueda de nuevas moléculas con actividad sobre el SNC y para el tratamientode la osteoporosis y el cáncer.

Lipotec

Dirección LIPOTEC S.A.Isaac Peral, 17, Poligon Camí Ral, 08850 Gavà · Barcelonahttp://www.lipotec.es

Objetivo Fabricación, investigación y comercialización de productos farmacéuticos, decosmética y dermofarmacia en base a sus tecnologías de Drug Delivery Systemsy de síntesis de péptidos bioactivos.

Dendrico

Dirección Dendrico S.L.Av. de BarcelóParque Tecnológico de Madrid

Objetivo Desarrollo de complejos dendrímeros carbosilanos con moléculas para la mejorade fármacos.

Zeltia

Dirección Grupo ZeltiaC/ José Abascal, 2, 28003 Madridhttp://www.zeltia.es/

Objetivo Investigación, desarrollo, producción y comercialización de elementosbioactivos y de técnicas, sistemas y equipos de diagnóstico.

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Anexo II Nanofármacos en uso clínicoo en fase de desarrollo

A continuación se muestra un listado correspondiente a los Nanofármacos que seencuentran disponibles comercialmente o en período de desarrollo clínico.

Formulaciones liposómicas

Nombre comercial Medicamento Compañía Indicaciones

AmBisome® Anfotericina B Gilead Infecciones por hongos

Amphotech® Anfotericina B Ben Venue Infecciones por hongosLaboratories, Inc

Doxyl ®/ Caelyx® Doxorubicina liposomal Alza Cáncerpegilada Schering Plough

Daunoxome® Daunorubicina Gilead Sciences Cáncer

Myocet® Doxorrubicina no pegilada Elan Cáncer

Productos basados en Anticuerpos Monoclonales

Anticuerpos terapéuticos


Rituxan® Anticuerpo monoclonal Genentech, Biogen Artritis reumatoide

Herceptin® Anticuerpo monoclonal Genentech Cáncer de mama

Conjugados anticuerpo - medicamento


Mylotarg® Gentuzumab ozogamicina Wyeth-Ayerst Leucemia agudamieloblástica

Radioinmunoconjugados


Tositumomab® Tositumomab unido a 131Iodo GlaxoSmithKline Linfoma no-HodgkinBexxdar®

Zevalin® Ibritumomab unido a Ytrio90 Biogen Linfoma no-Hodgkin

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ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 69

Inmunotoxinas


– Ricina bloqueada anti B4 Ricina Linfoma no-Hodgkin

– Anti-Tac(Fv)-PE38 (LMB2) Exotoxina, proteína Enfermedades de fusión de hematológicasPseudomonas

Nanopartículas como transportadores de fármacos y agentes de contraste

Transporte de fármacos


Abraxane® Paclitaxel American Cáncer de mamaBioScience, Inc.

Agentes para imagen


Endorem® Nanopartículas de óxido Advanced Agente de contrastede hierro Magnetics Inc. para MRI

Gadomer® (Fase III Dendrímero unido a Gadolinio Schering AG Agente de contrastede ensayos clínicos) cardiovascular para MRI

Conjugados terapéuticos

Medicamentos poliméricos


Copaxone® Poli (alanina, lisina, ácido Teva Pharmaceutical Esclerosis Múltipleglutámico, tirosina) Industries Ltd

Renagel® Poly(alliylamina) Genzyme Corporation Fallo renal

Emmelle® gel Dextrina-2-sulfato ML Laboratories plc VIH/SIDA

Ampligen® Poly(I):Poly(C) HEMISPHERx Fatiga crónicaBiopharma, Inc

VivaGelTM Dendrímero polilisina Starpharma Pty Enfermedades viralesconteniendo SPL 7013 Limited transmitidas por vía

sexual, formulación engel vaginal

Conjugados polímero-oligonucleótido


MacugenTM PEG-aptámero Pfizer; Eyetech Degeneración macularPharmaceuticals asociada a la edad

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Conjugados polímero-proteína


Adagen® PEG-adenosina deaminasa Enzon Síndrome deinmunodeficienciasevera combinada

Zinostatin Stimalmer® SMANCS Yamanouchi Cáncer – carcinomahepático

Oncaspar® PEG-L-asparaginasa Enzon Leucemia agudalinfoblástica

PEG-intron™ PEG-a-interferón 2b Schering-Plough Hepatitis C, en desarrolloCorporation clínico para cáncer,

esclerosis múltiple,VIH/SIDA

PEG-Asys® PEG-a-interferón 2a Roche Hepatitis C

Pegvisomant® PEG-hormona de Pfizer Acromegaliacrecimiento humana

Neulasta™ PEG-GCSF Amgen Prevención de laneutropenia asociada ala quimioterapia

CDP870 (Fase III) PEG-anti TNF Fab UCB Pharma Artritis reumatoide yenfermedad de Crohn

Conjugados polímero-medicamento


CT-2103, XyotaxTM Poliglutamato. Paclitaxel Cell Therapeutics, Inc Cáncer, especialmente(Fase II/III) de pulmón, ovarios y

oseofageal

PK1; FCE28068 HPMA copolímero-doxorubicina – Cáncer,(Fase II) especialmente de

pulmón y pecho

PK2; FCE 28069 HPMA copolímero-doxorubicina – Cáncer,galactosamina especialmente(Fase I/II) carcinoma hepatocelular

PNU166945 HPMA copolímero - paclitaxel – Cáncer(Fase I)

MAG-CPT / HPMA copolímero-camptothecin – CáncerPNU166148

AP5280 HPMA copolímero-platinate – Cáncer

AP5346 HPMA copolímero-platinate – Cáncer

CT-2106 Poliglutamato - camptothecin – Cáncer

PROTHECANTM PEG - camptothecin – Cáncer

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ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 71

Micelas poliméricas


NK911 (Fase I) PEG-aspártico ácido National Cancer Cáncerdoxorubicina Center Research

Institute EastJapón

TABLA 3 Nanofármacos disponibles en el mercado o en proceso de comercialización.

Fuente: European Science Foundation (2005). ESF Forward Look on Nanomedicine.

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02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 72

Anexo III Patentes en Nanomedicinaprocedentes de solicitantes españoles

Para la realización de la siguiente tabla se realizó una búsqueda por palabras clave en labase de datos europea de patentes esp@cenet69. Las palabras clave utilizadas fueron:

Nanomedicina, nanotecnología, nanopartícula, nanodispositivo, nano*, vehiculización,liberación, fármaco, diagnóstico, medicina regenerativa, terapia, biosensor, microarray,biochip, micela, liposoma, dendrímero, conjugado, bioactivo, marcadores, trazadores,agentes de contraste, biomateriales.

Patentes en Nanomedicina de solicitantes españoles

Número de patente Título Solicitante Año

ES2246695 Composición estimuladora de la Instituto Científico 2006respuesta inmunitaria que comprende y Tecnológico denanopartículas a base de un copolímero Navarra, S.A.de metil vinil éter y anhídrido maleico

ES2232287 Nanopartículas de derivados Universidad de Santiago 2005polioxietilenados de Compostela

ES2226567 Nanopartículas de ácido hialurónico Universidad de Santiago 2005de Compostela

WO2005121754 Device and method for detecting Consejo Superior de 2005changes in the refractive index of a Investigaciones Científicasdielectric medium

WO2005116226 Nanoparticles comprising RNA ligands Consejo Superior de 2005Investigaciones CientíficasMidatech Ltd

ES2243142 Poliuretanos biodegradables no-tóxicos Consejo Superior de 2005para liberación controlada de fármacos y Investigaciones Científicaspara ingeniería de tejidos

ES2197836 Procedimiento para la preparación de Consejo Superior de 2004nano-emulsiones de tipo agua en aceite Investigaciones Científicas(w/o) por métodos de emulsificación decondensación

ES2221530 Nanopartículas para la administración de Universidad de Santiago 2004ingredientes activos, procedimiento para de Compostelala elaboración de dichas partículas ycomposición que las contiene

ES2197787 Material compuesto nanoestructurado Universidad de Zaragoza 2004magnetorresistivo de matriz poliméricacomo elemento activo en sensores ytransductores

73

ANEXOS

69 Oficina Europea de Patentes(http://ep.espacenet.com/search97cgi/s97_cgi.exe?Action=FormGen&Template=ep/EN/home.hts)

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 73

Patentes en Nanomedicina de solicitantes españoles Continuación

Número de patente Título Solicitante Año

EP1439822 Metallothioneine-containing liposomes Universidad Autónoma 2004de Barcelona.Universidad deCopenhague.

AU2004244811 Magnetic nanoparticles linked to a ligand Consejo Superior de 2004Investigaciones Científicas.Midatech Ltd.

ES2208121 Anticuerpos y antígenos inmovilizados Consejo Superior de 2004sobre partículas magnéticas de sílice Investigaciones Científicas.como biosensores

ES2204281 Complejos moleculares polimetálicos Consejo Superior de 2004como agentes de contraste para su uso Investigaciones Científicas.en resonancia magnética de imagen

ES2188343 Producción de nanopartículas magnéticas Universidad de Zaragoza. 2003monodispersas con un tamaño regulableempleando un polímero orgánico

ES2178961 Fabricación de nanopartículas a base Instituto Científico y 2003del copolímero de metil vinil éter y Tecnológico de Navarra,anhídrido maleico para la administración S.A.de fármacos de naturaleza hidrofílica, enparticular de bases púricas y pirimidínicas

ES2194607 Un dispositivo de control de una señal Consejo Superior de 2003de excitación de un elemento oscilador Investigaciones Científicas.mecánico resonante, un dispositivo demedición, un método para controlar laseñal de excitación, un método pararealizar mediciones, un programa deordenador y un dispositivo dealmacenamiento

WO03094173 System and method for detecting the Consejo Superior de 2003displacement of a plurality of micro- Investigaciones Científicas.and nanomechanical elements, such asmicro-cantilevers

P200402045 Espuma de fosfato de calcio autofraguable Universidad Politécnica de 2004e inyectable Cataluña.

ES2161152 Nuevos polímeros portadores en su Consejo Superior de 2001estructura de colorantes dipirrometínicos Investigaciones Científicas.y su utilización como láseres

ES2220227 Método y aparato para la detección de Instituto Nacional de 2004sustancias o analitos a partir del análisis Tecnología Aeroespacial.de una o varias muestras Consejo Superior de

Investigaciones Científicas.Sener Ingeniería ySistemas S.A.

TABLA 4 Patentes procedentes de solicitantes españoles en Nanomedicina.

Fuente: elaboración propia.

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02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 74

Anexo IV Cuestionario empleadopara el análisis por expertos

Datos de identificación:

Datos de personal e infraestructuras:

Tipo de tecnologías relacionadas con Nanomedicinacon las que trabaja su grupo de investigación

MedicinaRegenerativa

� Biomateriales� Moléculas bioactivas de señalización� Terapia celularOtros:

Liberación deFármacos

� Liposomas� Dendrímeros� Nanopartículas� Sistemas Microelectrónicos (MEMS)� HidrogelesOtros:

Técnicas analíticasy herramientas dediagnóstico

� Nanobiosensores� Microarrays� Lab-on-a-chip� Óptica avanzada y espectroscopía� Técnicas de imagen nuclear con trazadores radiactivos� Resonancia magnética nuclear� Microscopía de Fuerzas atómicas� Ultrasonidos� Pinzas ópticas y magnéticas� Puntos cuánticos� Nanopartículas magnéticas y superparamagnéticasOtros:

Proyectos en curso relacionados con la Nanomedicina

1.

2.

3.

4.

5.

Teléfono: FAX:

Nombre de la institución o empresa:

Persona de contacto:

Cargo en la institución o empresa:

e-mail:

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ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 75

Patentes de su grupo relacionadas con la Nanomedicina (2000 - 2005)

¿Cuáles cree que son las aplicaciones futurasde su actividad investigadora en Nanomedicina?

Áreas de interés de su actividad investigadora en Nanomedicina

MedicinaRegenerativa

� Síntesis de nuevos biomateriales para soportes en Ingeniería de tejidos� Células Madre AdultasOtros:

Liberación deFármacos

� Transporte de fármacos� Métodos de liberación de fármacos� Rutas de administración de fármacosOtros:

Técnicas analíticasy herramientas dediagnóstico

� Métodos de diagnóstico in vitro� Métodos de diagnóstico in vivoOtros:

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02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 76

Perspectivas de desarrollo de la Nanomedicina:

Valoración de las perspectivas de desarrollo futuro de la Nanomedicina

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Otro

s

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Desarrollo de tratamientos preventivos basados enla activación de genes mediante estímulos bioactivos

Desarrollo de biomateriales inteligentes multifuncionales

Desarrollo de Nanosensores capaces de activary controlar de forma específica genes implicadosen el crecimiento de tejidos

Monitorización de la regeneración tisular

Tecnologías para terapia celular específica de sitiomínimamente invasiva

Desarrollo de polímeros que cambien su conformaciónmolecular en respuesta a estímulos externos

Autoensamblado de Biomateriales

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Orientación selectiva de fármacos anti-cáncer

Sistemas de liberación de fármacos semejantes a virus

Mejora del acceso de fármacos a zonas restrictivas

Integración de nanotecnologías y terapia génica

Liberación de fármacos en el cerebro

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ón d

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Integración de sistemas en Lab-on-a-chip

Implantación de microscopías de proximidaden aplicaciones clínicas

Nanodispositivos integrados de diagnóstico y terapia

Dispositivos implantables para medida continuade parámetros clínicos

Combinación de terapia e imagen médica

Nuevos agentes de contraste

Construcción de una tomografía intracelular que trabajea tiempo real

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Corto plazo(5 años)

Medio plazo(10 años)

Largo plazo(15 años)

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ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 77

Retos y barreras:

Utilice este espacio si considera que alguna de las materias debe serampliada o si quiere tratar algún tema que no contemple el cuestionario

Retos y Barreras de la Nanomedicina

Técnicas Alto precio de las tecnologías

Estabilidad de las nanopartículas en ambientes biológicos

Mayor conocimiento de la plasticidad y potencialidad decélulas madre adultas

Elevada dependencia tecnológica en productosy equipos médicos

Desarrollo de software de análisis más potente

Desarrollo de formulaciones farmacéuticas que tenganuna vida media aceptable

Técnicas analíticas de validación para confirmarla identidad, resistencia y estabilidad de las nuevasNanomedicinas

Mayor investigación en farmacocinética y farmacodinámicapara identificar nuevas dianas farmacológicas y nuevossistemas de liberación de fármacos

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Técnicas Alto precio de las tecnologías �

Educación Desarrollo de programas multidisciplinares deespecialización en Nanomedicina

�

Infraestructuras Falta de cooperación entre grupos de investigaciónde diferentes disciplinas

�

PolíticaCientífica

Financiación de proyectos multidisciplinares

Fomentar las relaciones Universidad - Empresa

Facilitar la creación de start-ups

�

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�

Regulación /Toxicidad

Test de toxicidad in vitro e in vivo para las nanopartículaso sus productos de degradación

Desarrollo de una regulación aplicable a las nanopartículas

Largo proceso de aprobación de nuevos materiales para suuso en salud humana por parte de las agencias reguladoras

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�

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Otros �

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02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 78

Anexo V Proyectos españoles relacionadoscon la Nanomedicina

Proyectos de investigación de instituciones españolas relacionados con Nanomedicina

Centro Título del proyecto Periodo Financiación

CSIC-UAM, Uso de nanopartículas magnéticas cargadas 2005-2008 NANOCentro Nacional de con citoquinas y quimioquímicas para laBiotecnología inmunoterapia del cáncer.

CSIC-UAM, Centro Estudio de la estructura y función de nanomáquinas – –Nacional de Biotecnología, moleculares.Dpto. de Estructuras Análisis de estructura y función de nanomáquinas 2006-2010 CAMmoleculares, y otros sistemas biológicos y su integración medianteGrupo de Estructura de técnicas de manipulación de moléculas individuales.Agregados Macromoleculares

Synthetic biomimetic nanoengines: A modular – –platform for engineering of nanomechanical actuatorbuilding blocks.

Análisis de la estructura y función de nanomáquinas – –y otros sistemas biológicos y su integración endispositivos nanomecánicos.

CSIC-UAM, Centro Biophysical characterisation of the functional cycle 2004 HumanNacional de Biotecnología, of the eukaryotic cytosolic chaperonin CCT. FrontiersDpto. de Estructuras Scientificmoleculares, Grupo de ProgramEstructura y funcionamiento Genómica estructural: aplicación de la criomicroscopía 2003 –de las chaperonas electrónica y el procesamiento de imagen a lamoleculares determinación de complejos macromoleculares

relacionados con el cáncer.

Determinación estructural de grandes complejos 2004 MECmacromoleculares a alta resolución mediantemicroscopía electrónica y procesamiento de imageny su aplicación en el caso de las chaperoninas.

A multidisciplinary approach to determine the 2003 UEstructures of protein complexes in a model organism.

CSIC, Instituto de Ciencia Sustainable Surface Technology for Multifunctional 2005 UEde Materiales de Barcelona materials.

High performance nanostructured coated conductors 2005 UEby chemical processing.

NANOFAR-Preparación de materiales nanoestructurados 2005-2008 NANObioactivos utilizando fluidos comprimidos.

CSIC, Instituto de Ciencia Proteínas modificadas para la síntesis de nanopartículas 2004-2006 –de los Materiales de Aragón magnéticas con interés científico y tecnológico

(PRONANOMAG).

Propiedades magnéticas y de transporte de 2005-2008 CICYTnanopartículas férricas (hierro, sus óxidos,bioferrofluidos y ferritina).

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ANEXOS

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Proyectos de investigación de instituciones españolas relacionados con Nanomedicina Continuación


CSIC, Instituto de Nanoestructuras poliméricas como vectores sintéticos 2005-2008 NANONeurociencias en terapia génica: Aplicación a la liberación

intracelular de siRNA. Utilización de modelostransgénicos condicionales.

CSIC, Instituto de Multipurpose Force Tool for Quantitative Nanoscale 2005 UEMicroelectrónica de Madrid Analysis and Manipulation of Biomolecular,

Polymeric and Heterogeneous Materials.

Desarrollo de un dispositivo nanomecánico para 2005-2006 CSICdetección biológica con alta sensibilidad.

Estudio de interacciones intermoleculares mediante 2005-2008 NANOnanopartículas biofuncionales: desarrollo de técnicasdinámicas de AFM en líquidos y de biosensores optomagnéticos.

Nanoestructuras magneto-plasmónicas para biosensores 2005-2008 NANOde alta sensibilidad.

CSIC, Instituto de Development of an Implantable biosensor for Continuos 2006-2010 –Microelectrónica de Madrid, Care and Monitoring System for Diabetic patients.Grupo de Biosensores New molecules for diagnosis and therapy in prostate 2006-2009 Fundación

and breast cancers. Modulation of tumor growth by La Maratóthe chemokine CX3CL1 (fractalkine). de TV3

Nanoestructuras magnetoplasmónicas para biosensores 2006-2009 PNde alta sensibilidad (BIOMAG).

CSIC, Instituto de Ciencia Biosensores basados en compuestos nanoestructurados 2004-2007 PNde los Materiales de Madrid de silicio.

Nanocompuestos magnéticos con aplicaciones 2005-2007 –biomédicas.

CSIC, Instituto de Química Diseño y construcción de micro-chips para análisis 2003-2006 PNOrgánica rápido y sensible de proteínas marcadoras de tumores

cerebrales.

CSIC, Instituto de Gliconanopartículas, monocapas autoensambladas y – –Investigaciones Químicas, microscopía de fuerzas en estudios de reconocimientoGrupo de carbohidratos molecular relacionados con la infección por HIV.

Exploración de las aplicaciones biomédicas de – –gliconanopartículas magnéticas biofuncionales.GLICOBIOMAG.

Gliconanopartículas magnéticas biofuncionales con 2005-2008 NANOaplicaciones en biomedicina. NANOMAG-BIOMED.

Glycogold: Exploration of the nature and potential 2005-2009 UEof Glyco-nano-particles.

CSIC, Instituto Nacional NANOKER Structural Ceramic Nanocomposites for 2005 UEdel Carbón, Dpto. de Química top-end Functional Applications.de los materiales, Grupo denanomaterialesnanoestructurados

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CSIC, Instituto de Ciencia Soportes poliméricos para ingeniería de tejidos y 2004-2007 PNy Tecnología de Polímeros dosificación controlada de compuestos bioactivos.

Vectores virales y no virales en terapia génica. 2004-2006 ProyectosAplicación de sistemas poliméricos inteligentes para intramuralesla formación de complejos de baja toxicidad. CSIC

CSIC, Instituto de Biología Precision Chemical Nanoengineering: Integrating 2005 UEMolecular de Barcelona, Top-Down and Bottom-Up Methodologies for theGrupo de Química de Ácidos Fabrication of 3-D Adaptive NanostructuredNucleicos Architectures.

Desarrollo de plataformas nanobio-analíticas basadas 2005-2008 NANOen reconocimiento molecular mediante detecciónóptica y/o electrónica.

CSIC, Instituto de Biología Extracellular Proteases and the Cancer Degradome: 2003 UEMolecular de Barcelona Innovative Diagnostic Markers, Therapeutic Targets

and Tumour Imaging Agents.

CSIC, Instituto de Electronic Immuno-Interfaces and Surface 2003-2007 UEInvestigaciones Químicas Nanobiotechnology: A Heterodoxical Approach.y Ambientales de Barcelona

CSIC, Instituto de Ciencia Novel Therapeutic Strategies for Tissue Engineering 2004-2009 UEy Tecnología de Polímeros of Bone and Cartilage Using Second Generation

Biomimetic Scaffolds.

CSIC, Instituto de Ciencias Adult mesenchymal stem cells engineering for 2003 UECardiovasculares de Barcelona connective tissue disorders. From the bench to the

bed side.

CSIC, Instituto de Diseño, fabricación y caracterización de micro/ 2004-2007 PNMicroelectrónica de Barcelona nanodispositivos para la manipulación, caracterización

y análisis de células individuales y biomoléculas enun chip.

CSIC, Instituto de Desarrollo de plataformas Nanobio-analíticas basadas 2005-2008 NANOInvestigaciones Químicas en reconocimiento molecular mediante detección ópticay Ambientales de Barcelona y/o electrónica.(IIQAB), Applied Molecular ELISHA: Electronic Immuno-Interfaces and Surface 2005 UEReceptors Group Nanobiotechnology: A Heterodoxical Approach.

HINAN: Inmunosensores basados en nanoestructuras – FRAresonantes como dispositivos de alarma frente ahormonas androgénicas.

Nanoestructuras magneto-plasmónicas para biosensores 2005-2008 NANOde alta sensibilidad.

INTRACELL: Micro/nano -objetos para la monitorización 2005 Intramuralde parámetros intracelulares en células vivas. CSIC

SENBIA: Nuevos Microsensores Basados en 2005 IntramuralNanoestructuras Biomiméticas para el Diagnóstico de CSICAlergias.

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ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 81



CSIC, Instituto de Física Desarrollo de un sensor de Rayos Gamma para 2004-2007 ProgramaCorpuscular mamografía P.E.T. Nacional de

Diseño yproducción

CSIC-UAM, Instituto de Nanoestructuras poliméricas como vectores sintéticos 2005-2008 NANOInvestigaciones Biomédicas en terapia génica: Aplicación a la liberación intracelularAlberto Sols de siRNA.Evaluación de la interferencia de Snail.

Nuevas gliconanopartículas superparamagnéticas 2005-2008 NANOcomo trazadores no invasivos de la migración celularin vivo mediante imagen por Resonancia Magnética.

CSIC. Instituto de Desarrollo de plataformas nanobio-analíticas basadas 2005-2008 NANOCarboquímica en reconocimiento molecular mediante detección

óptica y/o electrónica.

Univ. León, Dpto. Biología Ingeniería de tejidos: aplicación a la producción de 2000-2003 JCYLCelular y Anatomía cartílagos implantables.

Univ. Valladolid, Dpto. Física Diseño, bioproducción y caracterización físico-química 2004-2007 PNde la Materia Condensada de polímeros proteicos recombinantes multi(bio)-

funcionales conteniendo secuencias de adhesióncelular para ingeniería de tejidos avanzada.

Bioingeniería de tejidos. Desarrollo de nichos 2006-2008 JCYLbiopoliméricos para la expansión ex vivo de célulasmadre y su posterior trasplante a la superficie ocular.

Estudio de las propiedades y de su optimización en 2003-2006 JCYLpolímeros bioelásticos para su utilización comovehículos de dosificación controlada de fármacos.

Nanoestructuras autoensambladas de copolímeros 2005-2008 PNen bloque proteicos obtenidos mediante ingenieríagenética.

Ingeniería de tejidos para la reconstrucción de la – Federaciónsuperficie ocular en la ceguera corneal: trasplante de cajas dede complejos células madre-matrices biopoliméricas. ahorro de

Castilla y León

Diseño, bioproducción y caracterización de polímeros 2004-2007 MCYTrecombinantes multi(bio)funcionales para aplicacionesen ingeniería de tejidos avanzada.

Biotechnological Functionalization of Natural – UEPolymeric Materials.

Engineering advanced polymeric surfaces for smart 2004-2007 UEsystems in biomedicine, biology, material scienceand nanotechnology: a cross-disciplinary approachof biology, chemistry, and physics” (biopolysurf).

Univ. Valladolid Engineering advanced polymeric surfaces for smart 2004-2008 UEsystems in biomedicine, biology, material scienceand nanotecnology: A cross-disciplinary approach ofBiology, Chemistry and Physics.

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Univ. Valladolid, Instituto Obtención de nanopartículas para uso farmacéutico 2003-2008 PNUniversitario de mediante proceso RESS y GAS.Oftalmobiología Aplicada Terapia génica para el tratamiento de la inflamación 2005 JCYL(IOBA), Facultad de Medicina crónica de la superficie ocular mediante el uso deGrupo de Superficie Ocular nanopartículas.

Desarrollo de nanopartículas bioadhesivas para la 2004-2007 PNliberación de plásmidos en la mucosa ocular.Aplicación en un modelo animal de Síndrome deOjo Seco.

Evaluación del potencial de nuevos sistemas coloidales 2000 CICYTbiodegradables para el transporte y liberación defármacos en la mucosa ocular.

Univ. Castilla-La Mancha, Síntesis y propiedades de nuevos materiales – CICYT-FEDERDpto. Química Inorgánica, dendriméricos.Orgánica y Bioquímica

Univ. Barcelona Nuevas formas de administración de medicamentos – PNantineoplásicos: liposomas y nanopartículas.

Asociación de fármacos antiinflamatorios no – PNesteroides (AINES) a sistemas poliméricosnanoparticulares (nanoesferas, nanocápsulas).

Univ. Barcelona, Diseño, síntesis y bioevaluación de nanólidos derivados – PNDpto. Química Orgánica de anticancerígenos de origen marino.

NANOFAR-Utilización de péptidos para la vectorización 2005-2008 NANOintracelular de nanopartículas.

Nanobiotecnología para la terapia y el diagnóstico – PNde tumores sólidos cancerígenos.

Desarrollo de nuevos nanobiomateriales. Manipulación – PNde la autoagregación y de la conformación de proteínaspara reducir su toxicidad.

Univ. Barcelona, Estudio mediante Microscopia de Fuerza Atómica de las – PNDpto. C. Fisiológicas I propiedades mecánicas de células epiteliales pulmonares

y su alteración en respuesta a la activación inflamatoria.

Univ. Barcelona, Estudio de sistemas nanoestructurados para aplicaciones – PNDpto. Físicoquímica tecnológicamente avanzadas en farmacoterapia.

Univ. Barcelona, Aplicación de las nanopartículas en formas – PNDpto. Farmacia y Tecnología farmacéuticas sólidas.Farmacéutica

Univ. Barcelona, Diseño, fabricación y caracterización de micro/ – PNDpto. Electrónica nanodispositivos para la manipulación, análisis y

caracterización de células individuales y biomoléculasen un chip.

Funcionalización de micro/nanoherramientas para – PNel estudio de células vivas.

Manipulación, separación e inmovilización de células – PN

en microsistemas de silicio. Obtención de biosensoresbasados en la respuesta celular.

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ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 83



Univ. Barcelona, CellPROM - Cell Programming by Nanoscaled Devices. 2004-2008 UEDpto. Electrónica

Univ. Autónoma de Barcelona, Tecnología de Biosensores basados en partículas 2001-2004 PNDpto. de Ingeniería magnéticas.Electrónica y de Materiales

Univ. Autónoma de Barcelona, Los quantum dots modificados biológicamente como 2004 PNFacultad de Ciencias, bionanoestructuras inteligentes para el desarrollo deDpto. de química nuevos sistemas de detección incluyendo su integración

en un lab-on-a-chip.

Desarrollo de nuevas bionanoestructuras inteligentes 2004-2007 FRApara biosensores moleculares de interés medioambiental.

Simultaneous Detection of Multiple DNA Targets on 2004 UEParamagnetic Beads Packed in Microfluidic Channelsusing Quantum Dots as Electrical Tracers (LACHIP -MULTIPLEXDNA).

NANOBIOSMART. 2004 UE

Univ. Autónoma de Barcelona, Cultivo in vitro de condrocitos a partir de células 2003-2006 PNDpto. de Ingeniería Química madre adultas sobre matrices biocompatibles para

su utilización en trasplantes autólogos mediante artroscopia.

Estudio de la diferenciación cardiogénica de células 2004-2007 PNmadre y desarrollo de matrices biocompatiblescolonizables por precursores cardiacos para laregeneración del miocardio.

Univ. Politécnica de Cataluña, A Systems Approach to Tissue Engineering Processes 2005 UEDpto. Ciencia de los and Products.Materiales e IngenieríaMetalúrgica

Univ. Ramon LLull, Biomateriales. – IQSInstitut Químic de Sarrià Development of new polymeric biomaterials for in 2005 UE

vitro and in vivo liver reconstruction.

Univ. Ramon LLull, Livebiomat Desarrollo de materiales nanoestructurados – UEBarcelona Bioengineering para el crecimiento de células hepáticas.Center, Institut Químic Desarrollo de sistemas de drug delivery nanométricos – UEde Sarrià para péptidos.

Argetinbiomat, Acción integrada con Argentina en el – –ámbito de la Nanomedicina.

Instituto de Investigaciones Desarrollo de los nuevos marcadores con aplicación en – UEBiomédicas August Pi i Sunyer tomografía por emisión de positrones para el

diagnóstico por la imagen de patología inflamatoria.

Diseño, puesta a punto y evaluación de un microarray – –de ADN para la detección de microorganismos causantesde enfermedades infecciosas: un estudio piloto.

Fundacio Privada Institut Nanoestructuras magneto-plasmónicas para biosensores 2005-2008 NANOde Ciencies Fotoniques de alta sensibilidad.

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Univ. Extremadura, Caracterización físico-química de la adhesión – PNDpto. Física inespecífica de microorganismos a biomateriales.

Univ. Miguel Hernández, Diseño y caracterización de quimosensores y biosensores 2001-2003 GVInstituto de Biología fluorescentes con aplicaciones en medicina yMolecular y Celular medioambiente.

Diseño, síntesis y caracterización de polímeros 2003-2005 PNhíbridos luminiscentes en dispositivos nanosensoriales:determinación de metales pesados en muestrasbiológicas.

Univ. Miguel Hernández, Nanoestructuras poliméricas como vectores sintéticos – PNInstituto de Neurociencias en terapia génica: aplicación a la liberación intracelularde Alicante de siRNA. Utilización de modelos transgénicos

condicionales.

Univ. Miguel Hernández, Obtención de fotorreceptores a partir de células 2004-2006 FUNDALUCEInstituto Bioingeniería pluripotenciales y su posible papel en la terapia de

enfermedades degenerativas de la retina.

Univ. Politécnica de Nanosilicon-based photosynthesis for chemical and 2005 UEValencia, Centro de biomedical applications.Materiales y Tecnologíasde Microfabricación

Hospital Clinic Barcelona, European Molecular Imaging Laboratories. 2004 UEUniv. Politécnica de Madrid

Univ. Autónoma Barcelona, Diagnostic Molecular Imaging. 2005 UEHospital Sant Pau,Instituto de Investigaciones,Biomédicas August Pi iSunyer, Univ. Navarra

Univ. de La Coruña, Facultad Química supramolecular. Preparación de dendrímeros, – –de Ciencias, Dpto. de Química rotaxanos y catenanos (línea de investigación).Fundamental, Grupo de Síntesis de compuestos heterocíclicos con actividad – –Química orgánica farmacológica (línea de investigación).

Univ. de Santiago de Deseño e síntese de inhibidores da biosíntese de 2005-2008 ProxectosCompostela, Dpto. de proteínas con potencial actividade antibiótica. XuntaQuímica Orgánica Diseño y síntesis de péptidos para el reconocimiento 2005-2008 Proxectos

del genoma. Xunta

Deseño e síntese de moléculas biofuncionais non 2005-2008 Proxectosnaturais. Desenrolo de axentes anticáncer e Xuntaantimicrobianos.

Química de péptidos: Nuevas posibilidades sintéticas 2005-2006 PNutilizando metales de transición.

Deseño e preparación de moléculas biofuncionales 2002-2005 Proxectoscon propiedades supramoleculares programadas. XuntaBúsqueda de novos tipos de fármacos pra o tratamentode cánceres y/ou enfermedades infecciosas.

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ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 85



Univ. de Santiago de Diseño y síntesis de moléculas biofuncionales no 2004-2007 PNCompostela, Dpto. de naturales. Desarrollo de agentes anticáncer y Química Orgánica antimicrobianos.

Nanotubos peptídicos: Desarrollo de nuevos 2004-2007 PNmetodologías sintéticas, Preparación y estudio,agentes antimicrobianos, nanobiomateriales, yotras aplicaciones nanotecnológicas (línea deinvestigación).

Univ. de Santiago de Desenvolvemento de biopartículas nanoadhesivas 2005-2008 ProxectosCompostela, Dpto. de para a liberación de plásmidos na mucosa ocular. XuntaFarmacia y Tecnología Aplicación nun modelo animal de Ollo Seco.Farmacéutica, Grupo de Bioreactive composite scaffold design for improved 2005-2007 ProxectosNanotecnologías Aplicadas vascular conection of tissue-engineered products Xuntaal Diseño de Sistemas de (VASCUPLUG).Liberación de Fármacos

Novas estratexias para o tratamento de tumores: 2005-2007 Proxectosnanopartículas funcionalizadas para a orientación Xuntaselectiva de moléculas activas.

Nanotechnologies for bio-inspired polysaccharides: 2005-2007 UEbiological ‘decoys’ designed as knowledge-basedmultifunctional materials (NANOBIOSACHARIDES).

Bioreactive Composite Scaffold Design for Improved 2005-2008 UEVascular Connexion of Tissue-Engineered Products(VASCUPLUG).

Nuevas estrategias en el tratamiento de tumores: 2004-2007 PNNanopartículas funcionalizadas para la orientaciónselectiva de moléculas activas.

Towards a European PhD in Advanced drug Delivery. 2004-2007 UE

Nanopartículas biodegradables para la vehiculización 2004-2007 Proxectose liberación selectiva de fármacos. Xunta

Nuevas estrategias terapéuticas en enfermedades 2003-2006 PNrespiratorias: Nanopartículas biodegradables para lavehiculización y liberación selectiva de fármacos.

Deseño de novos vehículos sintéticos dirixidos á 2003-2006 Proxectosterapia xénica do cancro: nanopartículas Xuntabiodegradables funcionalizadas.

Micropartículas de polisacaridos e lípidos como 2003-2006 Proxectosvehículos para a administración pulmonar de Xuntamacromoléculas terapeuticas.

Evaluación do potencial de novos sistemas coloidales 2001-2003 Proxectosbiodegradables para a liberacióbn e o transporte de Xuntafármacos a través da mucosa ocular.

Nanopartículas poliméricas como vectores sintéticos 2005-2008 PNen terapia génica: aplicación a la liberación intracelularde RNA interferente.

Desarrollo de nanopartículas bioadhesivas para la 2004-2007 PNliberación de plásmidos en la mucosa ocular. Aplicaciónen un modelo animal de Ojo seco.

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Univ. de Santiago de Sistemas poliméricos sensibles a estímulos e imprinted 2005-2008 PNCompostela, Dpto. de como formas de liberación selectiva y controlada deFarmacia y Tecnología fármacos.Farmacéutica, Grupo de i+d Hidroxeles sensibles a estímulos para liberación 2002-2008 Proxectosen formas de dosificación controlada de fármacos no aparato dixestivo. Deseño Xuntae sistemas de liberación e formulación en comprimidos.de medicamentos.

Hidrogeles inteligentes como formas de liberación 2001-2006 PNselectiva y controlada de medicamentos.

Univ. de Santiago de Estudio teórico de nanomateriales libres y soportados 2005-2008 PNCompostela, Dpto. de en sustratos.Física da Materia Complexación de biopolímeros (ADN) con ligandos – –Condensada, Grupo de tensioactivos y policatiónicos (línea de investigación).Nanomateriales y Materia

Fullerenos y nanotubos (línea de investigación). – –Blanda

Univ. de Santiago de Nanoestructuras magneto-plasmónicas para biosensores 2005-2008 NANOCompostela, Dpto. de de alta sensibilidad.Física Aplicada, Grupo de Rede de Nanotecnoloxía de Galicia (NanoTec Galicia). 2005-2006 ProxectosMagnetismo de Sólidos Xunta

Multiparameter sensing for high sensitivity diagnostics 2005 UEusing fluorescent and magnetic particles.

Univ. de Vigo, Dpto. de Procesamiento láser para nanotecnología: capas delgadas 2003-2006 MECFísica Aplicada, Grupo de de silicio-germanio-carbono sobre dieléctricos de alto k.Nuevos Materiales Micro- y macro-estructuras bioactivas producidas por 2003-2006 MEC

láser para implantes dentales y ortopédicos.

Recubrimientos nanocristalinos y heteroepitaxiales 2000-2003 MECde silicio-germanio producidos y modificados mediantetécnicas láser.

Rede de nanotecnología de Galicia. 2000-2003 MEC

Univ. de Vigo, Dpto. de Synthesis and Orbital Magnetism of Core-Shell – –Química-física, Grupo de Nanoparticles.Nanopartículas y Propiedades ópticas de nanopartículas metálicas – –Nanoestructuras (línea de investigación).

Univ. de Navarra, Instituto Desarrollo de nuevas formas farmacéuticas. 2003-2004 FundaciónCientífico y Tecnológico de UniversitariaNavarra, Biomedicina y Salud de Navarra

Diseño y evaluación de nuevas formas farmacéuticas 2001-2004 MCyTdestinadas a la administración de alergenos por vía oral.

Utilización de micropartículas como adyuvantes de 2000-2003 MCyTliberación controlada. Desarrollo y evaluación de unavacuna subcelular combinada contra Brucella ySalmonella en ovinos.

Preparación y caracterización de nuevos materiales 2004 –nanoestructurados para la liberación controlada defármacos.

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ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 87



Univ. de Navarra, Instituto Diseño de vectores poliméricos para mejorar la captura 2004 –Científico y Tecnológico de antigénica e inducir la activación de células dendríticas.Navarra, Biomedicina y Salud Efecto de la naturaleza de superficie y del tipo de

adyudante en la respuesta.

Optimización y evaluación de vacunas frente a la 2004 –Brucelosis ovina. Empleo de nanopartículas ymicropartículas como adyuvantes e inmunomoduladores.

Desarrollo de formulaciones vacunales contra la – Laboratoriosalmonelosis. farmacéutico

Administración de heparinas por vía oral utilizando – Laboratoriovectores poliméricos: nanopartículas y micropartículas. farmacéutico

Microencapsulación de factores neurotróficos: – FundaciónAplicación al tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Mapfre

Medicina

Diseño de vectores poliméricos para la liberación – Gobierno decontrolada de factores neurotróficos tipo GDNF en Navarramodelos animales de enfermedad de Parkinson (ratasy primates). Perspectivas terapéuticas.

NanoFarma – Sistemas de Liberación Dirigida de – Ministerio deFármacos Programa CENIT. Industria

Univ. de Navarra, Facultad Nuevas formas farmacéuticas micro y nanoparticulares 2004 Gobierno dede farmacia, Dpto. de aplicadas a la terapia génica del carcinoma hepatocelular. NavarraFarmacia y Tecnología Estudio de la vehiculización de agentes antitumorales 2004-2005 Gobierno deFarmacéutica mediante nuevas formas farmacéuticas de naturaleza Navarra

lipídica y/o polimérica bajo la perspectivafarmacocinética-farmacodinámica: Aplicación al cáncerde colon e hígado.

Diseño de vectores poliméricos para la liberación 2004-2005 Gobierno decontrolada de factores neurotróficos tipo GDNF en Navarramodelos animales de la enfermedad de Parkinson.

NANOFAR–Evaluación farmacológica. 2005-2008 NANO

Diseño y evaluación de nuevas formas farmacéuticas 2001-2004 MCyTdestinadas a la administración de alergenos por vía oral.

Univ. de Navarra, Facultad Evaluación farmacogenética de la respuesta a 2001-2003 FIS de Medicina, Dpto. de derivados de topoisomerasa-II en nanopartículas.Oncología Development of a smart nanorobot for sensor-based 2002-2004 –

handling in a scanning electron microscope.

Univ. del País Vasco, Grupo Microencapsulación de vacunas (línea de investigación). – –de Farmacia, Nutrición, Microencapsulación de células modificadas – –Tecnología y Producción genéticamente (línea de investigación).

Microencapsulación de ADN (línea de investigación). – –

Fundación CIDETEC-Centro Desarrollo de plataformas nanobio-analíticas basadas 2005-2008 NANOde Tecnologías en reconocimiento molecular mediante detecciónElectroquímicas óptica y/o electrónica.

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Univ. de Alcalá de Henares, Diseño y fabricación mediante ingeniería tisular de 2003-2006 FISDpto. de Cirugía constructos encaminados a la reparación de defectos

cutáneos vasculares usando células madre musculares.

Biomateriales. 2003 –

Terapia celular para reepitelizar defectos tisulares 2003-2004 CAMpor isquemia vascular usando células madre.

Univ. de Alcalá de Henares, Diseño y fabricación mediante ingeniería tisular de 2003-2006 FISDpto. de Especialidades constructos encaminados a la reparación de defectosMédicas cutáneos vasculares usando células madre musculares.

Diseño y fabricación mediante ingeniería tisular de 2003-2004 CAMconstructos encaminados a la reparación de defectoscutáneos vasculares usando células madre musculares.

Univ. de Alcalá de Henares, Single-Cell gene and protein expression profiles in 2002-2005 –Dpto. de Medicina human stem cells and their early CD34+ progeny:

implications for clinical therapy.

Univ. de Alcalá de Henares, Implantación de sistemas miniaturizados de 2005 –Dpto. de Química Analítica electroforesis capilar con detección electroquímicae Ingeniería Química (lab-on-chip) y desarrollo de métodos y estrategias

para compuestos de interés alimentario.

Univ. Complutense de Madrid, Desarrollo de implantes para Cirugía Cardiovascular – –Facultad de Química, Dpto. mediante técnicas de Ingeniería de Tejidos. Estudiosde Bioquímica y Biología de biocompatibilidad de polímeros biodegradablesMolecular, Grupo de (línea de investigación).Biomedicina Aplicaciones de la espectroscopía in vivo por Resonancia – –

Magnética al diagnóstico clínico (línea deinvestigación).

Univ. Complutense de Madrid, Síntesis de microesferas poliméricas biodegradables 2001-2002 CAMFacultad de Medicina, Dpto. por “Spray-Dryer” para la liberación controlada dede Bioquímica y Biología fármaco.molecular III Nuevos hidrogeles poliméricos e interpolímeros y sus – –

aplicaciones.

Liberación controlada de antineoplásicos desde – –hidrogeles de phema.

Univ. Complutense, Facultad Desarrollo de una tecnología de liposomas para 2002-2003 Intalfár-de farmacia, Dpto. de administración tópica de medicamentos. maco, S.A.Química-Física Farmacéutica, Variables fisicoquímicas en el desarrollo de sistemas – CICYTGrupo de Aplicaciones liposómicos para 5-fluorouracilo y adriamicina.Biomédicas de Liposomas

Desarrollo de dos formulaciones liposómicas de 2000-2002 Intalfár-aciclovir para administración tópica e intravenosa. maco, S.A.

Diseño de liposomas con Aciclovir para administración 1998-2000 Intalfár-endovenosa y dérmica. Caracterización físico-química maco, S.A.y evaluación biológica.

Univ. Complutense de Madrid, Biomateriales de 3ª generación y biomateriales 2006-2010 CAMFacultad de Farmacia, Dpto. inteligentes.de Química Inorgánica yBioinorgánica

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ANEXOS

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Univ. Autónoma de Madrid, Síntesis y caracterización de recubrimientos 2004 CAMFacultad de Ciencias, Dpto. nanoestructurados.de Física aplicada Preparación y caracterización de materiales 2003 MCyT

nanoestructurados para aplicaciones en biosensorese ingeniería de tejidos.

Biosensores basados en compuestos nanoestruturados 2004 CAMde silicio.

Preparación y caracterización de nanoestructuras 2002 MCyTbasadas en silicio poroso para aplicacionesoptoeléctricas.

Síntesis y estudio de materiales nanoestructurados: 2002 MCyTNanotubos de bcn.

Univ. Autónoma de Madrid, Fabricación de sistemas metálicos nasoscópicos y su 2002 MCyTFacultad de Ciencias, Dpto. caracterización a bajas y muy bajas temperaturas. C-2.de Física de la Materia Nanoestructuras magnéticas: fabricación, propiedades 2006-2010 CAMCondensada y aplicaciones biomédicas y tenológicas.

Transporte eléctrico a través de cadenas atómicas y 2004 MCyTmoléculas individuales.

Estudios de biomoléculas individuales mediante 2002 MCyTmicroscopia de fuerzas y microscopia óptica confocal.

DNA based molecular nanowires. 2002 UE

Nanoestructuras auto-organizadas: puntos cuánticos 2002 CAMmagnéticos y superestructuras moleculares.

Quantum magnetic dots model structures for exciting 2002 UEnew applications.

Integrated technologiques for in vivo molecular imaging 2003 UE

Desarrollo de nanobiochips de ADN con tecnología 2004 CICYTmicro/nanoelectrónica.

Univ. Autónoma de Madrid, Microsistemas ópticos sensores. 2006-2010 CAMFacultad de Ciencias, Dpto.de Física de Materiales

Univ. Politécnica de Madrid, Nanoestructuras dendríticas organometálicas homo- y – DGESIDETSII, Dpto. Ingeniería hetero-polimetálicas con actividad redox: aplicacionesQuímica Industrial y del en electrocatálisis, reconocimiento molecular y comoMedio Ambiente sensores.

Aplicaciones de nuevas macromoléculas dendríticas – DGESIDen la construcción de sensores y biosensores.

Instituto de Nanobio- Single protein nanobiosensor grid array-SPONOSED 2003-2006 UEingeniería de Barcelona, Diseño, fabricación y caracterización de plataformas 2005-2008 MECGrupo de Bionanocarac- nanofuncionalizadas que permitan la detección yterización y Manipulación cuantificación de biomoléculas mediante procesos

ópticos y electrónicos.

Diseño de herramientas de nanomanipulación, 2002-2005 MECcaracterización de moléculas individuales y fabricaciónde nanoestructuras para la obtención de dispositivosnanoelectrónicos.

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02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 90



Instituto de Nanobio- Single Molecule nanoconductors: an electronic 2003-2004 MECingeniería de Barcelona, noise analysis.Grupo de Bionanocarac-terización y Manipulación

Instituto de Nanobioingeniería Desarrollo de plataformas nanobio-analíticas 2005-2008 NANOde Barcelona, Grupo de basadas en reconocimiento molecular medianteNanofabricación detección óptica y/o electrónica.

CellPROM: Cell Programming by nanoscaled devices. 2004-2008 UE

Design, fabrication and characterization of micro/ 2004-2007 MECnanodevices for the manipulation, characterizationand analysis of single cells and biomolecules on chip.

Instituto de Nanobioingeniería Smart CaP: Injectable macroporous biomaterials based 2005 UEde Barcelona, Grupo de on calcium phosphate cements for bone regeneration.Ingeniería de Tejidos CellPROM: Cell Programming by nanoscaled devices. 2005 UE

STEPS - Systems approach to tissue engineering 2005 UEprocesses and products.

Development of new porous materials for bone 2005 CICYTregeneration: in vivo and in silice studies.

Improvement of the biological response of bioactive 2003 CICYTbiomaterials by means of optimisation of micro andnanostructures.

New materials and new technologies for bone 2002 CICYTregeneration.

Instituto de Nanobio- Proyecto ONCNOSIS: Investigación y desarrollo de 2006-2010 CDTIingeniería de Barcelona, productos y tecnologías de diagnóstico-pronóstico Funding-Grupo de Lab-on-a-chip y aplicaciones terapéuticas en la enfermedad ONCNOSIS

neoplásica. PHARMA A.I.E

Manipulación, análisis y caracterización de células 2004-2007 MECindividuales y biomoléculas en un chip.

Manipulación, separación e inmovilización de células 2001-2004 MECen microsistemas de silicio. Obtención de biosensoresbasados en la respuesta celular.

Univ. de Oviedo, Dpto. Biosensores opticos en flujo continuo para antígenos – –de Química-física y sustratos de interés clínico y/o toxicológico.

Univ. de Zaragoza, Dpto. Oncoterapia inducida mediante nanopartículas – –de Urología magnéticas quimioportadoras y focalizadas hacia

dianas ferromagnéticas intratumorales implantadaspercutáneamente.

Univ. de Zaragoza, Instituto Magnetic Nanoparticles and its adaptability to 2005-2008 DGCyTde Nanociencia de Aragón biomedical applications.

Oncoterapia inducida mediante nanopartículas 2005-2006 Gobierno demagnéticas quimioportadoras y focalizadas hacia Aragóndianas ferromagnéticas intratumorales implantadaspercutáneamente.

Empleo de nanopartículas magnéticas para la 2005-2006 Gobierno dedetección ultrasensible de antibióticos. Aragón

91

ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 91



Univ. de Zaragoza, Instituto Nueva herramienta de diagnóstico in vitro de alta – PROFITde Nanociencia de Aragón sensibilidad basada en la detección cuantitativa de

nanopartículas magnéticas.

Recubrimientos inorgánicos silíceos sobre substratos 2005 Gobierno dede Níquel-Titanio para la liberación controlada de Aragónfármacos en stents.

Univ. del País Vasco, Dpto. Microencapsulación de vacunas (línea de investigación). – –de Farmacia, Nutrición, Microencapsulación de células modificadas genética- – –Tecnología y Producción mente (línea de investigación).

Microencapsulación de ADN (línea de investigación). – –

Univ. Politécnica de Nanofibras de polímeros conductores, hacia el 2004 UniversidadCartagena, ETSII, Centro desarrollo de músculos artificiales y membranas Politécnicade ElectroQuímica y nanoestructuradas. de CartagenaMateriales Inteligentes Smart Microdevices. 2002-2004 Kraft Food

Biocompatibilidad de polímeros conductores con 1999-2000 FIStejido neuronal. Interfases Nerviosas.

Polímeros conductores para músculos artificiales. 2000 DiputaciónForal deGipuzkoa

INASMET, Centro Micro- y macroestructuras bioactivas producidas por 2003 –Tecnológico de Materiales, láser para implantes dentales y ortopédicos.Área de Bioquímica y Nanobiocom. Desarrollo de una matriz de soporte – UEToxicología celular formada por nanocomposites, inteligente

para regeneración de huesos largos.

MATSINOS – Materiales sintéticos para regeneración – Gobiernoósea y dental. Vasco

INASMET, Dpto. de NaPa: Emerging Nanopatterning Methods. 2004-2008 UENanotecnologías Monitorización de marcadores inflamatorios tras la 2005 Dpto.

implantación de lentes en el estroma corneal. SanidadGob. Vasco

Desarrollo de una queratoprótesis bioactiva y modular 2005 MECpara aplicación en desórdenes corneales.

Intelligent Nanocomposite for bone Tissue Repair 2004 UEand Regeneration. NANOBIOCOM.

Desarrollo de métodos de fabricación de nuevos 2004-2006 MECmateriales nanoreforzados.

Síntesis y purificación de nanotubos de carbono. 2004 MEC

Nanotubos. ETORTEK-Nanotecnologías. 2003-2007 GobiernoVasco

NANOFUN-POLY: Nanostructured polymers and 2004-2008 –Nanocomposites.

Desarrollo de materiales sintéticos para 2003-2007 Gobiernoregeneración ósea. ETORTEK. Vasco

Hidrogeles avanzados para aplicación oftalmológica. 2003-2007 GobiernoSAIOTEK. Vasco

vt na

nom

edic

ina

92

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 92



INASMET, Dpto. de Sustitutivos biomédicos para la regeneración corneal. 2003-2007 GobiernoNanotecnologías SAIOTEK. Vasco

Materiales para el Diagnóstico Genético: Mejora de 2002 MECla Bioactividad Superficial. MATGEN.

Lente intracorneal biomimética: viabilidad de 2000-2003 MEChidrogeles acrílicos copolímeros de Betalactama.

Tratamientos de implantación iónica para mejorar la 1998-1999 PNintegración ósea de implantes dentales.

Síntesis y sinterizado de nanozirconia para su 2005-2006 Gobiernoaplicación en prótesis. Vasco

Fundación TEKNIKER NAPA Nuevos métodos de Nanoestructuración. – UE

Dispositivos microquirúrgicos y de medicina no – –invasiva (línea de investigación).

Instituto de Biomecánica Intelligent nanocomposite for bone tissue repair 2005 UEde Valencia and regeneration.

Síntesis y validación in vivo de proteínas 2003 PNmorfogenéticas óseas (BMPs) con afinidad por elcolágeno. Estudio biomecánico, histomorfométricoy de modelación computacional.

Univ. de Granada, Facultad Generación de tejidos humanos in vitro mediante – FISde Medicina, Unidad Mixta ingeniería tisular y diferenciación celular inducidade Investigación, Hospital mediante terapia génica.Universitario San Cecilio

Hospital Clínico Lozano Marcaje de células dendríticas con nanopartículas – –Belsa - Zaragoza magnéticas.

Hospital Puerta del Biomateriales dispensadores de medicamentos 2000-2003 FISHierro - Madrid activos frente a la patología sensorineural del

oído interno.

Hospital Marqués De Evaluación prospectiva de la corrección de atenuación 2000 FISValdecilla - Santander por transmisión (gd-153) en el SPECT de perfusión

miocárdica con trazadores tecneciados en el estudiode la cardiopatía isquémica.

Hospital Nuestra Señora Tratamiento de defectos periimplantarios mediante 2000-2002 FISde Covadonga - Oviedo regeneración ósea guiada: estudio comparativo entre

membranas de colágeno y politetrafluoroetilenoexpandido solas o combinadas con sustitutos óseos.

Hospital Clínico Estudio prospectivo de los cambios regionales en el 2000-2002 FISy Provincial de Barcelona flujo sanguíneo cerebral mediante tomografía por

emisión de fotón simple y su correlaciónneuropsicológica en el trastorno bipolar tipo I.

Hospital de Santa Cruz Utilidad del SPECT de neuroreceptores dopaminérgicos 2000-2002 FISy San Pablo - Barcelona D2 en el manejo terapéutico de pacientes esquizofrénicos.

Hospital Valle de Representación tridimensional unificada de la 2000-2003 FISHebrón - Barcelona coronariografía y de la tomogammagrafía miocárdica

de perfusión.

93

ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 93



Hospital Clínico Validez diagnóstica de la Tomografía por Emisión de 2000-2003 FISSan Carlos - Madrid Positrones (PET) en la sospecha de recidiva en

pacientes operados de cáncer colorrectal. Influenciasobre la supervivencia real.

Utilidad del PET con 18 F-FDG en pacientes con – FISneoplasia de origen desconocido.

Fundación Hospital Diseño y desarrollo de biomateriales plásticos – FISde Alcorcón, Unidad compatibles con el organismo.Multidisciplinar deIngeniería de Tejidos

EMPRESAS


Advanced In Vitro Cell Estudio de la viabilidad del uso de nanosistemas 2005 PROFITTechnologies, S.L. basados en quitosano para la administración oral

y tópica de fármacos de gran impacto social.

Parc Científic de Barcelona Plataforma Española de Nanomedicina. 2005 PROFIT

Novartis Farmacéutica, S. A. Aplicación de las nanopartículas en formas 2003 PROFITfarmacéuticas sólidas.

Inmunal S.A. Desarrollo de nuevas vacunas moleculares 2003 PROFITliposomiadas para el tratamiento de patologíasalérgicas e infecciosas.

CMP Científica S.L. Investigative Support for the Elucidation of the 2005 UEToxicological Impact of Nanoparticles on HumanHealth and the Environment.

Advancell S.L. Nanotechnologies for Bio-inspired polySaccharides: 2005 UEbiological decoys designed as knowledge-based,multifunctional biomaterials.

Nanotec Electronica S.L. Nucleic Acid Based Nanostructures. 2005 UE

Rovi Consorcio Nanofarma 2005 Cenit

Faes Farma Consorcio Nanofarma 2005 Cenit

Lipotec Consorcio Nanofarma 2005 Cenit

Dendrico Consorcio Nanofarma 2005 Cenit

Zeltia Consorcio Nanofarma 2005 Cenit

TABLA 5 Proyectos de investigación españoles relacionados con Nanomedicina.


vt na

nom

edic

ina

94

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 94

Acrónimos utilizados en el Anexo V

PN Plan Nacional

FIS Fondo de Investigaciones Sanitarias

MCyT Ministerio de Ciencia y Tecnología

MEC Ministerio de Educación y Ciencia

CAM Comunidad Autónoma de Madrid

CICYT Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología

UE Unión Europea

JCYL Junta de Castilla y León

FEDER Fondo Europeo de Desarrollo Regional

NANO Acción Estratégica de Nanociencia y Nanotecnología del Plan Nacional

FRA Fundación Ramón Areces

IQS Institut Químic de Sarriá

CSIC Consejo Superior de Investigaciones Científicas

UAM Universidad Autónoma de Madrid

CNB Centro Nacional de Biotecnología

GV Generalitat Valenciana

FUNDALUCE Fundación Lucha contra la Ceguera

CDTI Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial

DGESIC Dirección General de Enseñanza Superior e Investigaciones Científicas

95

ANEXOS

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 95

Anexo VI Fichas técnicas correspondientesa grupos de investigación cuyaactividad se enmarca dentrodel campo de la Nanomedicina

A continuación presentamos una serie de fichas técnicas correspondientes a grupos deinvestigación en Nanomedicina, donde se muestran algunos de los proyectos y líneasde investigación que están desarrollando en la actualidad, así como valoraciones sobreretos y perspectivas de desarrollo de esta disciplina emergente.

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96

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 96

97

ANEXOS

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02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 97

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98

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nto

Digi

tal d

e Im

agen

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 98

99

ANEXOS

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

3

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: CS

IC -

CNB.

Dpt

o. d

e Es

truc

tura

de

mac

rom

oléc

ulas

, Gr

upo

de Es

truc

tura

y f

unci

onam

ient

o de

las

chap

eron

as m

olec

ular

esIn

vest

igad

or:

Dr. J

osé

Mar

ía V

alpu

esta

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Proy

ecto

s en

cur

so r

elac

iona

dos

con

la N

anom

edic

ina

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Mic

rosc

opía

de

Fuer

zas

Atóm

icas

• Pi

nzas

ópt

icas

y m

agné

tica

s

Pers

onal

:•

1 Do

ctor

• 5

Beca

rios

• 2

Técn

icos

Form

ació

n:•

Biol

ogía

• Qu

ímic

a•

Físi

ca

• Pr

oyec

to d

e la

Hum

an F

ront

iers

Sci

enti

fic P

rogr

am (

RGP6

3/20

04)

“Bio

phys

ical

cha

ract

eris

atio

n of

the

fun

ctio

nal c

ycle

of

the

euka

ryot

ic c

ytos

olic

cha

pero

nin

CCT”

.•

Proy

ecto

Int

egra

do d

e In

vest

igac

ión

de G

enóm

ica

y Pr

oteó

mic

a (G

EN20

03-2

0642

-C09

-06)

. “G

enóm

ica

estr

uctu

ral:

aplic

ació

n de

la c

riom

icro

scop

ía e

lect

róni

ca y

el p

roce

sam

ient

o de

imag

en a

lade

term

inac

ión

de c

ompl

ejos

mac

rom

olec

ular

es r

elac

iona

dos

con

el c

ánce

r”•

Proy

ecto

del

MEC

BFU

2004

-002

32/B

MC.

“De

term

inac

ión

estr

uctu

ral d

e gr

ande

s co

mpl

ejos

mac

rom

olec

ular

es a

alt

a re

solu

ción

med

iant

e m

icro

scop

ía e

lect

róni

ca y

pro

cesa

mie

nto

de im

agen

y s

uap

licac

ión

en e

l cas

o de

las

chap

eron

inas

”•

Proy

ecto

de

la U

nión

Eur

opea

LSH

-200

3-1.

1.2-

3 “A

mul

tidi

scip

linar

y ap

proa

ch t

o de

term

ine

the

stru

ctur

es o

f pr

otei

n co

mpl

exes

in a

mod

el o

rgan

ism

”•

Com

unid

ad A

utón

oma

de M

adrid

. Pr

ogra

mas

de

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vida

des

de I

+D e

ntre

gru

pos

de la

Com

unid

ad d

e M

adrid

. (S

-050

5/M

AT/0

283)

“An

ális

is d

e es

truc

tura

y f

unci

ón d

e na

nom

áqui

nas

y ot

ros

sist

emas

bio

lógi

cos

y su

inte

grac

ión

en d

ispo

siti

vos

nano

mec

ánic

os m

edia

nte

técn

icas

de

anál

isis

y m

anip

ulac

ión

de m

oléc

ulas

indi

vidu

ales

”.

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• Co

nstr

ucci

ón d

e un

a to

mog

rafí

a in

trac

elul

ar q

ue t

raba

jea

tiem

po r

eal

Med

io p

lazo

(10

años

)La

rgo

plaz

o(1

5 añ

os)

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 99

vt na

nom

edic

ina

100

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

4

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: CS

IC –

IN

CAR.

Dpt

o. d

e Qu

ímic

a de

mat

eria

les,

Gru

po d

e m

ater

iale

s na

noes

truc

tura

dos

Inve

stig

ador

: Dr

. Ram

ón T

orre

cilla

s Sa

n M

illán

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Proy

ecto

s en

cur

so e

n N

anom

edic

ina

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

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igad

ora

del g

rupo

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

• De

sarr

ollo

de

prog

ram

as m

ulti

disc

iplin

ares

de

espe

cial

izac

ión

en N

anom

edic

ina

• Fa

lta

de c

oope

raci

ón e

ntre

gru

pos

de in

vest

igac

ión

de d

ifer

ente

s di

scip

linas

• Fi

nanc

iaci

ón d

e pr

oyec

tos

mul

tidi

scip

linar

es•

Faci

litar

la c

reac

ión

de s

tart

-ups

• De

sarr

ollo

de

una

regu

laci

ón a

plic

able

a la

s na

nopa

rtíc

ulas

• La

rgo

proc

eso

de a

prob

ació

n de

nue

vos

mat

eria

les

para

su

uso

en s

alud

hum

ana

por

part

e de

las

agen

cias

reg

ulad

oras

Pers

onal

:•

4 Do

ctor

es•

4 Be

cario

s

Form

ació

n:•

Quím

ica

• Fí

sica

• In

geni

ería

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Na

nopa

rtíc

ulas

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Biom

ater

iale

sÁr

eas

de e

xper

ienc

ia:

• M

edic

ina

Rege

nera

tiva

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Sínt

esis

de

nuev

os b

iom

ater

iale

s pa

ra s

opor

tes

en I

ngen

ierí

a de

tej

idos

•IP

NANO

KER

Str

uctu

ral C

eram

ic N

anoc

ompo

site

s fo

r to

p-en

d Fu

ncti

onal

App

licat

ions

. Co

ntra

ctno

.: N

MP3

-CT-

2005

-515

784.

Six

th F

ram

ewor

k Pr

ogra

mm

e–Pr

iori

ty 3

NM

P: N

anot

echn

olog

ies

and

Nano

-Sci

ence

s, K

now

ledg

e-ba

sed

Mul

tifu

ncti

onal

Mat

eria

ls a

nd n

ew P

rodu

ctio

n Pr

oces

ses

and

Devi

ces

Nuev

os im

plan

tes

con

tiem

pos

de v

ida

supe

riore

s al

tie

mpo

de

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med

ia d

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s pa

cien

tes

en lo

ssi

guie

ntes

cam

pos:

cad

era

med

iant

e té

cnic

as d

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surf

acin

g, r

odill

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enta

l, vá

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as d

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razó

n,su

stit

utos

óse

os c

on p

oror

sida

d gr

adie

nte

y fa

ctor

es d

e cr

ecim

ient

o, e

tc.

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• Di

spos

itiv

os i

mpl

anta

bles

par

a m

edid

a co

ntin

uade

par

ámet

ros

clín

icos

• Nu

evos

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ntes

de

cont

rast

e•

Orie

ntac

ión

sele

ctiv

a de

fár

mac

os a

nti-

cánc

er•

Mej

ora

del a

cces

o de

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mac

os a

zon

as r

estr

icti

vas

• De

sarr

ollo

de

biom

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iale

s in

telig

ente

s m

ulti

func

iona

les

• De

sarr

ollo

de

Nano

sens

ores

cap

aces

de

acti

var

y co

ntro

lar

defo

rma

espe

cífic

a ge

nes

impl

icad

os e

n el

cre

cim

ient

o de

tej

idos

• M

onit

oriz

ació

n de

la r

egen

erac

ión

tisu

lar

• Te

cnol

ogía

s pa

ra t

erap

ia c

elul

ar e

spec

ífic

a de

sit

iom

ínim

amen

te in

vasi

va

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Nano

disp

osit

ivos

inte

grad

os d

e di

agnó

stic

o y

tera

pia

• Co

mbi

naci

ón d

e te

rapi

a e

imag

en m

édic

a•

Inte

grac

ión

de na

note

cnol

ogía

s y

tera

pia

géni

ca•

Desa

rrol

lo d

e po

límer

os q

ue c

ambi

en s

u co

nfor

mac

ión

mol

ecul

ar e

n re

spue

sta

a es

tím

ulos

ext

erno

s

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Sist

emas

de

liber

ació

n de

fár

mac

os s

emej

ante

s a

viru

s•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os e

n el

cer

ebro

• De

sarr

ollo

de

trat

amie

ntos

pre

vent

ivos

bas

ados

en

laac

tiva

ción

de

gene

s m

edia

nte

estí

mul

os b

ioac

tivo

s•

Auto

ensa

mbl

ado

de B

iom

ater

iale

s

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 100

101

ANEXOS

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

5

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: II

Q -

CSIC

Gru

po d

e Ca

rboh

idra

tos

Inve

stig

ador

: Dr

. Jes

ús M

artí

nez

de la

Fue

nte

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Pate

ntes

Proy

ecto

s en

cur

so e

n N

anom

edic

ina

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

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igad

ora

del g

rupo

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Pers

onal

:•

6 Do

ctor

es•

3 Be

cario

s•

1 Té

cnic

o

Form

ació

n:•

Biol

ogía

• Qu

ímic

a•

Físi

ca

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as

de d

iagn

óstico

:•

Nano

bios

enso

res

• Óp

tica

ava

nzad

a y

espe

ctro

scop

ía•

Nano

part

ícul

as m

agné

ticas

y p

aram

agné

ticas

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Na

nopa

rtíc

ulas

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Prep

arac

ión

y ca

ract

eriz

ació

n de

Nan

opar

tícu

las

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Biom

ater

iale

s•

Mol

écul

as b

ioac

tiva

s de

señ

aliz

ació

n•

Tera

pia

celu

lar

• S.

Pen

ades

, M

. M

arti

n-Lo

mas

, J.

M. de

la F

uent

e an

d T.

W. Ra

dem

ache

r, M

agne

tic

Nano

part

icle

s.(2

003)

WO2

004/

1081

65 A

2

• Gl

icon

anop

artí

cula

s, m

onoc

apas

aut

oens

ambl

adas

y m

icro

scop

ía d

e fu

erza

s en

est

udio

s de

rec

onoc

imie

nto

mol

ecul

ar r

elac

iona

dos

con

la in

fecc

ión

por

HIV

• Ex

plor

ació

n de

las

aplic

acio

nes

biom

édic

as d

e gl

icon

anop

artí

cula

s m

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tica

s bi

ofun

cion

ales

.GL

ICOB

IOM

AG•

Glic

onan

opar

tícu

las

mag

nétic

as b

iofu

ncio

nale

s co

n ap

licac

ione

s en

bio

med

icin

a. N

ANOM

AG-B

IOM

ED

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• In

tegr

ació

n de

sis

tem

as e

n La

b-on

-a-c

hip

• Im

plan

taci

ón d

e m

icro

scop

ías

de p

roxi

mid

ad e

n ap

licac

ione

s cl

ínic

as•

Nano

disp

osit

ivos

inte

grad

os d

e di

agnó

stic

o y

tera

pia

• Co

mbi

naci

ón d

e te

rapi

a e

imag

en m

édic

a•

Nuev

os a

gent

es d

e co

ntra

ste

• Si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

sem

ejan

tes

a vi

rus

• M

ejor

a de

l acc

eso

de f

árm

acos

a z

onas

res

tric

tiva

s•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os e

n el

cer

ebro

• Au

toen

sam

blad

o de

Bio

mat

eria

les

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Disp

osit

ivos

impl

anta

bles

par

a m

edid

a co

ntin

uade

par

ámet

ros

clín

icos

• Or

ient

ació

n se

lect

iva

de f

árm

acos

ant

i-cá

ncer

• In

tegr

ació

n de

na

note

cnol

ogía

s y

tera

pia

géni

ca•

Desa

rrol

lo d

e Na

nose

nsor

es c

apac

es d

e ac

tiva

r y

cont

rola

r de

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a es

pecí

fica

gene

s im

plic

ados

en

el c

reci

mie

nto

de t

ejid

os•

Tecn

olog

ías

para

ter

apia

cel

ular

esp

ecíf

ica

de s

itio

mín

imam

ente

inva

siva

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Cons

truc

ción

de

una

tom

ogra

fía

intr

acel

ular

que

tra

baje

a ti

empo

rea

l•

Desa

rrol

lo d

e tr

atam

ient

os p

reve

ntiv

os b

asad

os e

n la

acti

vaci

ón d

e ge

nes

med

iant

e es

tím

ulos

bio

acti

vos

• De

sarr

ollo

de

biom

ater

iale

s in

telig

ente

s m

ulti

func

iona

les

Mon

itor

izac

ión

de la

reg

ener

ació

n ti

sula

r•

Desa

rrol

lo d

e po

límer

os q

ue c

ambi

en s

u co

nfor

mac

ión

mol

ecul

ar e

n re

spue

sta

a es

tím

ulos

ext

erno

s

• Li

bera

ción

de

fárm

acos

de

man

era

espe

cífic

a•

Mej

oras

de

técn

icas

de

diag

nóst

ico

basa

das

en M

RI, bi

osen

sore

s o

fluor

esce

ncia

• Em

pleo

de

supe

rfic

ies

para

inhi

bir

o am

plif

icar

la a

dhes

ión

celu

lar

o ba

cter

iana

• Es

tudi

o de

inte

racc

ione

s do

nde

los

carb

ohid

rato

s es

tán

impl

icad

os p

ara

un m

ejor

ent

endi

mie

nto

de f

enóm

enos

bio

lógi

cos

• Ge

nera

ción

de

vacu

nas

anti

cánc

er

Técn

icas

ana

lític

as y

herram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in v

ivo

• M

étod

os d

e di

agnó

stic

o in

vitr

o

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Tr

ansp

orte

de

fárm

acos

• M

étod

os d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Sínt

esis

de

nuev

osbi

omat

eria

les

para

sop

orte

sen

inge

nier

ía d

e te

jidos

• Al

to p

reci

o de

las

tecn

olog

ías

• El

evad

a de

pend

enci

a te

cnol

ógic

a en

pro

duct

os y

equ

ipos

méd

icos

• M

ayor

inve

stig

ació

n en

far

mac

ocin

étic

a y

farm

acod

inám

ica

para

iden

tific

ar n

ueva

s di

anas

farm

acol

ógic

as y

nue

vos

sist

emas

de

liber

ació

n de

fár

mac

os•

Desa

rrol

lo d

e pr

ogra

mas

mul

tidi

scip

linar

es d

e es

peci

aliz

ació

n en

Nan

omed

icin

a•

Falt

a de

coo

pera

ción

ent

re g

rupo

s de

inve

stig

ació

n de

dif

eren

tes

disc

iplin

as

• Fi

nanc

iaci

ón d

e pr

oyec

tos

mul

tidi

scip

linar

es•

Fom

enta

r la

s re

laci

ones

Uni

vers

idad

– E

mpr

esa

• De

sarr

ollo

de

una

regu

laci

ón a

plic

able

a la

s na

nopa

rtíc

ulas

• La

rgo

proc

eso

de a

prob

ació

n de

nue

vos

mat

eria

les

para

su

uso

en s

alud

hum

ana

por

part

ede

las

agen

cias

reg

ulad

oras

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 101

vt na

nom

edic

ina

102

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

6

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: CS

IC -

Ins

titu

to d

e M

icro

elec

trón

ica.

Cen

tro

Nac

iona

l de

Mic

roel

ectr

ónic

a.

Grup

o de

Bio

sens

ores

. In

vest

igad

or: Dr

a. L

aura

M. L

echu

ga

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

inte

rés

Proy

ecto

s en

cur

so e

n N

anom

edic

ina

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

vest

igad

ora

del g

rupo

Pate

ntes

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Pers

onal

:•

7 Do

ctor

es•

5 Be

cario

s•

2 Té

cnic

os

Form

ació

n:•

Inge

nier

ía•

Físi

ca•

Biol

ogía

• Qu

ímic

a

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Nano

bios

enso

res

• M

icro

scop

ía d

e fu

erza

s at

ómic

as•

Mic

roar

rays

• La

b-on

-a-c

hip

• Na

notu

bos

de c

arbo

no

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in v

ivo

• M

étod

os d

e di

agnó

stic

o in

vitro

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Técn

icas

ana

lític

as•

Her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o

Actu

alm

ente

nue

stra

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ivid

ad e

n Na

nom

edic

ina

está

cen

trad

a en

el d

esar

rollo

de

nano

sist

emas

de

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nóst

ico,

esp

ecia

lmen

te m

icro

/nan

o-bi

osen

sore

s y

su in

tegr

ació

n en

pla

tafo

rmas

lab-

on-a

-chi

py

desa

rrol

lo d

e m

icro

/nan

oarra

ys. L

as a

plic

acio

nes

a la

s qu

e no

s di

rigim

os (

y qu

e ya

está

n fin

anci

adas

) so

n: 1

- Di

agnó

stic

o pr

ecoz

de

cánc

er y

enf

erm

edad

es in

fecc

iosa

s (d

iagn

ósti

co in

-vitr

o). I

deal

men

te c

onsi

guie

ndo

disp

osit

ivos

que

pued

an s

er u

sado

s en

cua

lqui

er e

ntor

no. 2

- Di

agnó

stic

o pr

ecoz

de

enfe

rmed

ades

in-v

ivo

(con

la im

plan

taci

ón d

el b

iose

nsor

den

tro

del c

uerp

ohu

man

o). 3

- De

sarr

ollo

de

técn

icas

de

biof

unci

onal

izac

ión

para

mic

ro/n

anoa

rrays

. 4-

Disp

osit

ivos

lab-

on-a

-chi

ppa

ra a

nális

is d

esce

ntra

lizad

o

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• In

tegr

ació

n de

sis

tem

as e

n La

b-on

-a-c

hip

• In

tegr

ació

n de

nan

otec

nolo

gías

y t

erap

iagé

nica

• M

ejor

a de

l acc

eso

de fá

rmac

os a

zon

asre

stric

tiva

s•

Desa

rrollo

de

biom

ater

iale

s in

telig

ente

sm

ulti

func

iona

les

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Disp

osit

ivos

impl

anta

bles

par

a m

edid

a co

ntin

ua d

e pa

rám

etro

s cl

ínic

os•

Nano

disp

osit

ivos

inte

grad

os d

e di

agnó

stic

o y

tera

pia

• Co

mbi

naci

ón d

e te

rapi

a e

imag

en m

édic

a•

Nuev

os a

gent

es d

e co

ntra

ste

• Or

ient

ació

n se

lect

iva

de f

árm

acos

ant

i-cá

ncer

• Si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

sem

ejan

tes

a vi

rus

• Li

bera

ción

de

fárm

acos

en

el c

ereb

ro•

Desa

rrol

lo d

e tr

atam

ient

os p

reve

ntiv

os b

asad

os e

n la

act

ivac

ión

de g

enes

med

iant

e es

tím

ulos

bio

acti

vos

• M

onit

oriz

ació

n de

la r

egen

erac

ión

tisu

lar

• Te

cnol

ogía

s pa

ra t

erap

ia c

elul

ar e

spec

ífic

a de

sit

io m

ínim

amen

te in

vasi

va•

Desa

rrol

lo d

e po

límer

os q

ue c

ambi

en s

u co

nfor

mac

ión

mol

ecul

ar e

n re

spue

sta

a es

tím

ulos

ext

erno

s

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Impl

anta

ción

de

mic

rosc

opía

sde

pro

xim

idad

en

aplic

acio

nes

clín

icas

• Co

nstr

ucci

ón d

e un

a to

mog

rafí

ain

trac

elul

ar q

ue t

raba

je a

tie

mpo

rea

l•

Desa

rrollo

de

Nano

sens

ores

cap

aces

de a

ctiv

ar y

con

trol

ar d

e fo

rma

espe

cífic

age

nes

impl

icad

os e

n el

cre

cim

ient

o de

tej

idos

• Au

toen

sam

blad

o de

Bio

mat

eria

les

• 1.

Dis

posi

tivo

y m

étod

o pa

ra d

etec

tar

cam

bios

en e

l índ

ice

de re

fracc

ión

de u

n m

edio

die

léct

rico.

N. d

e so

licit

ud: P

CT/E

P200

5/00

6273

• 2.

Can

tile

ver-

base

d de

tect

or d

evic

e an

d m

etho

dof

man

ufac

turi

ng s

uch

a de

vice

.N.

de

solic

itud

: E

P-05

3801

37

• Na

noes

truc

tura

s m

agne

to-p

lasm

ónic

as p

ara

bios

enso

res

de a

lta

sens

ibili

dad

(BIO

MAG

). A

cció

n Es

trat

égic

a en

Nan

ocie

ncia

y N

anot

ecno

logí

a de

l PN

de I

+D+I

. De

l 01/

2006

al 0

1/20

09.

• De

velo

pmen

t of

an

Impl

anta

ble

bios

enso

r for

Con

tinu

os C

are

and

Mon

itor

ing

Syst

em fo

r Dia

betic

pat

ient

s (P

.Cez

anne

). P

roye

cto

Inte

grad

o IS

T-20

05-2

.5.2

. (en

pro

ceso

de

firm

a). D

el 0

6/20

06 a

l 06/

2010

• Ne

w m

olec

ules

for

dia

gnos

is a

nd t

hera

py in

pro

stat

e an

d br

east

can

cers

. M

odul

atio

n of

tum

or g

row

th b

y th

e ch

emok

ine

CX3C

L1 (

frac

talk

ine)

. (N

um R

ef.: 0

5313

0. F

unda

ción

La

Mar

ató

de T

V3.

Del 0

1/20

06 a

l 01

/200

9•

Mic

rosi

stem

as ó

ptic

os s

enso

res

(MIC

ROSE

RES)

. Ay

udas

par

a la

rea

lizac

ión

de p

rogr

amas

de

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vida

des

de I

+D c

onju

ntos

ent

re G

rupo

s de

inve

stig

ació

n de

la C

omun

idad

de

Mad

rid.

(S-0

505/

TIC-

0191

). D

el 0

1/20

06 a

l 01/

2009

• Na

noes

truc

tura

s M

agné

tica

s Or

dena

das

con

Aplic

ació

n en

Dis

posi

tivo

s Bi

osen

sore

s Op

tom

agné

tico

s. P

roye

ctos

Int

ram

ural

es d

e Fr

onte

ra d

el C

SIC

(200

5).

• Al

to p

reci

o de

las

tecn

olog

ías

• Té

cnic

as a

nalít

icas

de

valid

ació

n pa

ra c

onfi

rmar

la id

enti

dad,

res

iste

ncia

y e

stab

ilida

d de

las

nuev

as N

anom

edic

inas

• Fa

lta

de c

oope

raci

ón e

ntre

gru

pos

de in

vest

igac

ión

de d

ifer

ente

s di

scip

linas

• Fa

cilit

ar la

cre

ació

n de

sta

rt-u

ps•

Desa

rrol

lo d

e un

a re

gula

ción

apl

icab

le a

las

nano

part

ícul

as•

Larg

o pr

oces

o de

apr

obac

ión

de n

uevo

s m

ater

iale

s pa

ra s

u us

o en

sal

ud h

uman

a po

r pa

rte

de la

s ag

enci

as r

egul

ador

as

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 102

103

ANEXOS

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

7

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: In

stit

uto

de C

ienc

ia d

e lo

s m

ater

iale

s de

Ara

gón

Inve

stig

ador

: Dr

a. C

lara

Mar

quin

a

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

vest

igad

ora

del g

rupo

Proy

ecto

s en

cur

so r

elac

iona

dos

con

la N

anom

edic

ina

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Pers

onal

:•

2 Do

ctor

es•

1 Té

cnic

o

Form

ació

n:•

Físi

caTé

cnic

as a

nalít

icas

y h

erra

mie

ntas

de

diag

nóst

ico:

• Na

nobi

osen

sore

s•

Reso

nanc

ia M

agné

tica

Nuc

lear

• Na

nopa

rtíc

ulas

mag

néti

cas

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Na

nopa

rtíc

ulas

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Prep

arac

ión

y ca

ract

eriz

aciz

ació

nde

nan

omat

eria

les.

• Se

nsor

es m

agne

torr

esis

tivo

s,di

spos

itiv

os m

agne

toel

ectr

ónic

os

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in v

ivo

• M

étod

os d

e di

agnó

stic

o in

vitro

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Tr

ansp

orte

de

fárm

acos

• Pr

epar

ació

n de

nan

opar

tícu

las

mag

néti

cas

para

la p

rodu

cció

n de

fer

roflu

ídos

bio

com

pati

bles

.És

tos

pued

en s

er u

tiliz

ados

tan

to p

ara

tran

spor

te d

e fá

mac

os c

omo

para

la fa

bric

ació

n de

age

ntes

avan

zado

s de

con

tras

te p

ara

Imag

en m

edia

nte

Reso

nanc

ia M

agné

tica

(“M

RI s

mar

t co

ntra

stag

ents

”). E

n am

bos

caso

s la

apl

icac

ión

más

inm

edia

ta e

s el

tra

tam

ient

o y

diag

nóst

ico

del c

ánce

r.•

Desa

rrol

lo d

e te

st in

mun

ocro

mat

ográ

ficos

de

resp

uest

a cu

anti

tati

va, de

apl

icac

ión

en la

det

ecci

ón d

e bi

omol

écul

as (

com

o an

ticu

erpo

s, v

irus

, co

ntam

inan

tes,

ant

ibió

tico

s, e

tc).

Desa

rrol

lo d

e bi

osen

sore

s pa

ra d

etec

ción

in v

itro

de lo

s ag

ente

s an

tes

men

cion

ados

.

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• In

tegr

ació

n de

sis

tem

as e

n La

b-on

-a-c

hip

• Im

plan

taci

ón d

e m

icro

scop

ías

de p

roxi

mid

ad e

n ap

licac

ione

scl

ínic

as•

Nuev

os a

gent

es d

e co

ntra

ste

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Nano

disp

osis

tivo

s in

tegr

ados

de

diag

nóst

ico

y te

rapi

a•

Com

bina

ción

de

tera

pia

e im

agen

méd

ica

• Or

ient

ació

n se

lect

iva

de f

árm

acos

ant

i-cá

ncer

• Si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

sem

ejan

tes

a vi

rus

• M

ejor

a de

l acc

eso

de f

árm

acos

a z

onas

res

tric

tiva

s•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os e

n el

cer

ebro

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Disp

osit

ivos

impl

anta

bles

par

a m

edid

a co

ntín

ua d

e pa

rám

etro

scl

ínic

os•

Cons

truc

ción

de

una

tom

ogra

fía

intr

acel

ular

que

tra

baje

ati

empo

rea

l

• Pr

opie

dade

s m

agné

tica

s y

de t

rans

port

e de

nan

opar

tícu

las

férr

icas

(hi

erro

, su

s óx

idos

, bi

ofer

roflu

ídos

y f

erri

tina

)- N

AN20

04-0

9270

-C03

-03.

ENT

IDAD

FIN

ANCI

ADOR

A: C

ICYT

_CU

ANTÍ

A DE

LA

SUBV

ENCI

ÓN: 26

3.35

0 €

. IN

VEST

IGAD

OR R

ESPO

NSAB

LE: Cl

ara

I. M

arqu

ina

Garc

ía. DU

RACI

ON: 31

/12/

2005

- 3

1/12

/200

8

• M

ayor

inve

stig

ació

n en

far

mac

ocin

étic

a y

farm

acod

inám

ica

para

iden

tific

ar n

ueva

s di

anas

far

mac

ológ

icas

y n

uevo

s si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

• Fa

lta

de c

oope

raci

ón e

ntre

gru

pos

de in

vest

igac

ión

de d

ifer

ente

s di

scip

linas

• Fi

nanc

iaci

ón d

e pr

oyec

tos

mul

tidi

scip

linar

es•

Test

de

toxi

cida

d in

vitro

e in

viv

opa

ra la

s na

nopa

rtíc

ulas

o s

us p

rodu

ctos

de

degr

adac

ión

• De

sarr

ollo

de

una

regu

laci

ón a

plic

able

a la

s na

nopa

rtíc

ulas

• La

rgo

proc

eso

de a

prob

ació

n de

nue

vos

mat

eria

les

para

su

uso

en s

alud

hum

ana

por

part

e de

las

agen

cias

reg

ulad

oras

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 103

vt na

nom

edic

ina

104

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

8

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: U

nive

rsid

ad d

e Za

rago

za. D

pto.

Uro

logí

aIn

vest

igad

or:

Dr. J

osé

Gabr

iel V

aldi

via

Urí

a

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Proy

ecto

s en

cur

so r

elac

iona

dos

con

la N

anom

edic

ina

Pate

ntes

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

vest

igad

ora

del g

rupo

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Pers

onal

:•

8 Do

ctor

es•

1 Be

cario

Form

ació

n:•

Quím

ica

• Fí

sica

• M

edic

ina

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Reso

nanc

ia M

agné

tica

Nuc

lear

• M

icro

scop

ía d

e Fu

erza

s At

ómic

as•

Nano

part

ícul

as m

agné

tica

s

Técn

icas

ana

lític

asy

herram

ient

asde

dia

gnós

tico

:•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in v

itro

• M

étod

os d

e di

agnó

stic

oin

viv

o

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Técn

icas

ana

lític

as•

Her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o•

Ciru

gía

min

imam

ente

inva

siva

• On

colo

gía

• H

emat

olog

ía•

Radi

olog

ía•

Vete

rina

ria

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Tr

ansp

orte

de

fárm

acos

• Fo

caliz

ació

n se

lect

iva

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• In

tegr

ació

n de

sis

tem

as e

n La

b-on

-a-c

hip

• Im

plan

taci

ón d

e m

icro

scop

ías

de p

roxi

mid

aden

apl

icac

ione

s cl

ínic

as•

Disp

osit

ivos

impl

anta

bles

par

a m

edid

a co

ntin

uade

par

ámet

ros

clín

icos

• Co

mbi

naci

ón d

e te

rapi

a e

imag

en m

édic

a•

Nuev

os a

gent

es d

e co

ntra

ste

• Or

ient

ació

n se

lect

iva

de f

árm

acos

ant

i-cá

ncer

• M

ejor

a de

l acc

eso

de f

árm

acos

a z

onas

res

tric

tiva

s•

Tecn

olog

ías

para

ter

apia

cel

ular

esp

ecíf

ica

de s

itio

mín

imam

ente

inva

siva

• De

sarr

ollo

de

polím

eros

que

cam

bien

su

conf

orm

ació

nm

olec

ular

en

resp

uest

a a

estí

mul

os e

xter

nos

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Nano

disp

osit

ivos

inte

grad

os d

e di

agnó

stic

o y

tera

pia

• Si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

sem

ejan

tes

a vi

rus

• In

tegr

ació

n de

na

note

cnol

ogía

s y

tera

pia

géni

ca•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os e

n el

cer

ebro

• De

sarr

ollo

de

biom

ater

iale

s in

telig

ente

s m

ulti

func

iona

les

• M

onit

oriz

ació

n de

la r

egen

erac

ión

tisu

lar

• Au

toen

sam

blad

o de

Bio

mat

eria

les

• Si

stem

as d

e de

pura

ción

san

guín

ea

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Desa

rrol

lo d

e tr

atam

ient

os p

reve

ntiv

os b

asad

osen

la a

ctiv

ació

n de

gen

es m

edia

nte

estí

mul

os b

ioac

tivo

s•

Desa

rrollo

de

Nano

sens

ores

cap

aces

de

acti

var y

con

trol

arde

form

a es

pecí

fica

gene

s im

plic

ados

en

el c

reci

mie

nto

de t

ejid

os

• M

ayor

inve

stig

ació

n en

far

mac

ocin

étic

a y

farm

acod

inám

ica

para

iden

tific

ar n

ueva

s di

anas

far

mac

ológ

icas

y n

uevo

s si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

• De

sarr

ollo

de

prog

ram

as m

ulti

disc

iplin

ares

de

espe

cial

izac

ión

en N

anom

edic

ina

• Fi

nanc

iaci

ón d

e pr

oyec

tos

mul

tidi

scip

linar

es•

Desa

rrol

lo d

e un

a re

gula

ción

apl

icab

le a

las

nano

part

ícul

as

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in v

ivo

• M

étod

os d

e di

agnó

stic

o in

vitro

Onco

tera

pia

indu

cida

med

iant

e na

nopa

rtíc

ulas

mag

néti

cas

quim

iopo

rtad

oras

y f

ocal

izad

as h

acia

dian

as f

erro

mag

néti

cas

intr

atum

oral

es im

plan

tada

s pe

rcut

ánea

men

te

SOLI

CITA

NTES

:Jo

sé G

abrie

l Val

divi

a U

ría,

Man

uel R

icar

do I

barr

a C

Mar

quin

aTI

TULO

: Fa

rmac

oter

apia

par

ente

ral f

ocal

izad

a m

edia

nte

el im

plan

te d

e im

anes

per

man

ente

sen

los

órga

nos

dian

a. N

º DE

SOL

ICIT

UD

2003

02

803

La fo

caliz

ació

n se

lect

iva

de fá

rmac

os (

adm

inis

trad

os p

or v

ía s

isté

mic

a) h

acia

pun

tos

dian

a en

órg

anos

prof

undo

s m

ejor

aría

las

posi

bilid

ades

ter

apéu

ticas

en

dete

rmin

adas

enf

erm

edad

es (

tum

oral

es,

infe

ccio

sas,

par

asitar

ias)

al o

bten

erse

in s

itum

uy e

leva

das

conc

entr

acio

nes

de lo

s pr

inci

pios

act

ivos

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Tr

ansp

orte

de f

árm

acos

• Fo

caliz

ació

nse

lect

iva

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 104

105

ANEXOS

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

9

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: In

stit

uto

de N

anoc

ienc

ia d

e Ar

agón

. Dp

to. de

Quí

mic

a Or

gáni

ca y

Quí

mic

a Fí

sica

Inve

stig

ador

: Dr

. Jos

é Lu

is S

erra

no

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

ació

n

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Nano

part

ícul

as m

agné

tica

s y

para

mag

néti

cas

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Dend

rím

eros

Pers

onal

:•

1 Do

ctor

• 2

Beca

rios

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in v

itro

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Tr

ansp

orte

de

fárm

acos

• M

étod

os d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• Al

to p

reci

o de

las

tecn

olog

ías

• Te

st d

e to

xici

dad

in v

itro

e in

viv

opa

ra la

s na

nopa

rtíc

ulas

o s

us p

rodu

ctos

de

degr

adac

ión

• De

sarr

ollo

de

una

regu

laci

ón a

plic

able

a la

s na

nopa

rtíc

ulas

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Orie

ntac

ión

sele

ctiv

a de

fár

mac

os a

nti-

cánc

er•

Mej

ora

del a

cces

o de

fár

mac

os a

zon

as r

estr

icti

vas

• De

sarr

ollo

de

polím

eros

que

cam

bien

su

conf

orm

ació

nm

olec

ular

en

resp

uest

a a

estí

mul

os e

xter

nos

Larg

o pl

azo

(15

años

)

Form

ació

n:•

Quím

ica

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 105

vt na

nom

edic

ina

106

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

10

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: U

nive

rsid

ad d

e Za

rago

za

Inst

itut

o Un

iver

sita

rio e

n Na

noci

enci

a de

Ara

gón

Inve

stig

ador

: Dr

. Man

uel A

rrue

bo G

ordo

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Proy

ecto

s en

cur

so r

elac

iona

dos

con

la N

anom

edic

ina

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

vest

igad

ora

del g

rupo

Pate

ntes

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Pers

onal

:•

6 Do

ctor

es•

2 Be

cario

s•

2 Té

cnic

os•

1 FP

II

Form

ació

n:•

Inge

nier

ía•

Biol

ogía

• Qu

ímic

a•

Físi

ca•

Bioq

uím

ica

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Nano

bios

enso

res

• Óp

tica

ava

nzad

a y

espe

ctro

scop

ía•

Reso

nanc

ia M

agné

tica

Nuc

lear

• M

icro

scop

ía d

e Fu

erza

s At

ómic

as•

Nano

part

ícul

as m

agné

tica

s y

para

mag

néti

cas

• RM

I

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Na

nopa

rtíc

ulas

• M

ater

iale

s m

esop

oros

osna

noes

truc

tura

dos

(MCM

s)

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Técn

icas

ana

lític

as•

Her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o•

Hip

erte

rmia

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Tr

ansp

orte

de

fárm

acos

• M

étod

os d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Sínt

esis

de

nuev

os m

ater

iale

spa

ra s

opor

tes

en I

ngen

ierí

ade

Tej

idos

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• In

tegr

ació

n de

sis

tem

as e

n La

b-on

-a-c

hip

• Di

spos

itiv

os im

plan

tabl

es p

ara

med

ida

cont

inua

de

pará

met

ros

clín

icos

• Co

nstr

ucci

ón d

e un

a to

mog

rafí

a in

trac

elul

ar q

ue t

raba

jea

tiem

po r

eal

• Or

ient

ació

n se

lect

iva

de f

árm

acos

ant

i-cá

ncer

• Si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

sem

ejan

tes

a vi

rus

• In

tegr

ació

n de

na

note

cnol

ogía

s y

tera

pia

géni

ca•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os e

n el

cer

ebro

• De

sarro

llo d

e po

límer

os q

ue c

ambi

en s

u co

nfor

mac

ión

mol

ecul

aren

resp

uest

a a

estím

ulos

ext

erno

s•

Auto

ensa

mbl

ado

de B

iom

ater

iale

s

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Impl

anta

ción

de

mic

rosc

opía

s de

pro

xim

idad

en a

plic

acio

nes

clín

icas

• Na

nodi

spos

itiv

os in

tegr

ados

de

diag

nóst

ico

y te

rapi

a•

Com

bina

ción

de

tera

pia

e im

agen

méd

ica

• Nu

evos

age

ntes

de

cont

rast

e•

Mej

ora

del a

cces

o de

fár

mac

os a

zon

as r

estr

icti

vas

•De

sarro

llo d

e tr

atam

ient

os p

reve

ntiv

os b

asad

os e

n la

act

ivac

ión

de g

enes

med

iant

e es

tím

ulos

bio

acti

vos

• De

sarr

ollo

de

biom

ater

iale

s in

telig

ente

s m

ulti

func

iona

les

• M

onit

oriz

ació

n de

la r

egen

erac

ión

tisu

lar

• Te

cnol

ogía

s pa

ra t

erap

ia c

elul

ar e

spec

ífic

a de

sit

iom

ínim

amen

te in

vasi

va

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Desa

rrol

lo d

e Na

nose

nsor

es c

apac

es d

e ac

tiva

r y

cont

rola

rde

form

a es

pecí

fica

gene

s im

plic

ados

en

el c

reci

mie

nto

de t

ejid

os

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

asde

dia

gnós

tico:

• M

étod

os d

e di

agnó

stic

o in

viv

o•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in v

itro

• M

agne

tic

Nano

part

icle

s an

d it

s ad

apta

bilit

y to

bio

med

ical

app

licat

ions

.DG

CyT,

NAN

2004

-092

70-C

03-0

1. 2

005-

2008

• On

cote

rapi

a in

duci

da m

edia

nte

nano

part

ícul

as m

agné

ticas

qui

mio

port

ador

as y

foca

lizad

as h

acia

dia

nas

ferro

mag

nétic

as in

trat

umor

ales

impl

anta

das

perc

után

eam

ente

. Gob

iern

o de

Ara

gón,

PM

022.

200

5-20

06.

• Em

pleo

de

nano

part

ícul

as m

agné

tica

s pa

ra la

det

ecci

ón u

ltra

sens

ible

de

anti

biót

icos

. Go

bier

node

Ara

gón,

PM

038.

200

5-20

06.

• Nu

eva

herr

amie

nta

de d

iagn

ósti

co in

vitro

de a

lta

sens

ibili

dad

basa

da e

n la

det

ecci

óncu

anti

tati

va d

e na

nopa

rtíc

ulas

mag

néti

cas.

PRO

FIT

CIT-

0100

00-2

05-6

7.•

Recu

brim

ient

os in

orgá

nico

s si

líceo

s so

bre

sust

rato

s de

Níq

uel-

Tita

nio

para

la li

bera

ción

cont

rola

da d

e fá

rmac

os e

n st

ents

. Go

bier

no d

e Ar

agón

. PI

P115

/200

5.

• Su

min

istr

o lo

caliz

ado

de f

árm

acos

des

de d

ispo

siti

vos

méd

icos

inse

rtab

les.

Age

ntes

de

cont

rast

e“i

ntel

igen

tes”

par

a M

RI p

ara

el d

iagn

ósti

co d

e tu

mor

es e

n su

s pr

imer

as e

tapa

s de

des

arro

llo.

Sum

inis

tro

loca

lizad

o de

fár

mac

os m

edia

nte

cam

pos

mag

néti

cos

usan

do n

anop

artí

cula

sm

agné

tica

s ca

rgad

as d

e fá

rmac

os. H

iper

term

ia. Di

fusi

ón c

ontr

olad

a de

fár

mac

os d

esde

mat

eria

les

mes

opor

osos

nan

oest

ruct

urad

os.

• Bi

osen

sore

s m

agné

tico

s.

• IN

VENT

ORES

/AS

(p.o

. de

fir

ma)

: M

. Ar

rueb

o, J

. Co

rona

s, C

. Té

llez,

N. Na

vasc

ués,

J. Sa

ntam

aría

.TÍ

TULO

: M

étod

o de

libe

raci

ón c

ontr

olad

a de

fár

mac

os. Nº

DE

SOLI

CITU

D: P

2005

0126

9EN

TIDA

D TI

TULA

R: U

nive

rsid

ad d

e Za

rago

za•

INVE

STIG

ADOR

ES: M

. R.

Iba

rra,

J.G

. Va

ldiv

ia, C.

Mar

quin

aTÍ

TULO

: Fa

rmac

oter

apia

par

enta

l foc

aliz

ada

med

iant

e el

impl

ante

de

iman

es p

erm

anen

tes

en lo

sór

gano

s di

ana.

N

º DE

SOL

ICIT

UD:

200

3 02

803

E

NTID

AD T

ITU

LAR:

Uni

vers

idad

de

Zara

goza

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Biom

ater

iale

s

• Es

tabi

lidad

de

las

nano

part

ícul

as e

n am

bien

tes

biol

ógic

os•

May

or c

onoc

imie

nto

de la

pla

stic

idad

y p

oten

cial

idad

de

célu

las

mad

re a

dult

as•

May

or in

vest

igac

ión

en f

arm

acoc

inét

ica

y fa

rmac

odin

ámic

a pa

ra id

enti

ficar

nue

vas

dian

asfa

rmac

ológ

icas

y n

uevo

s si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

• De

sarr

ollo

de

prog

ram

as m

ulti

disc

iplin

ares

de

espe

cial

izac

ión

en N

anom

edic

ina

• Fa

lta

de c

oope

raci

ón e

ntre

gru

pos

de in

vest

igac

ión

de d

ifer

ente

s di

scip

linas

• Fo

men

tar

las

rela

cion

es U

nive

rsid

ad -

Em

pres

a•

Test

de

toxi

cida

d in

vitro

e in

viv

opa

ra la

s na

nopa

rtíc

ulas

o s

us p

rodu

ctos

de

degr

adac

ión

• La

rgo

proc

eso

de a

prob

ació

n de

nue

vos

mat

eria

les

para

su

uso

en s

alud

hum

ana

por

part

ede

las

agen

cias

reg

ulad

oras

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 106

107

ANEXOS

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

11

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: H

ospi

tal C

línic

o Lo

zano

Bel

saSe

rvic

io d

e On

colo

gía

Méd

ica

Inve

stig

ador

: Dr

. Ale

jand

ro T

res

Sánc

hez

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Proy

ecto

s en

cur

so e

n N

anom

edic

ina

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

adin

vest

igad

ora

del g

rupo

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Reso

nanc

ia M

agné

tica

Nuc

lear

• Na

nopa

rtíc

ulas

mag

néti

cas

y pa

ram

agné

tica

s

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Na

nopa

rtíc

ulas

Pers

onal

:•

4 Do

ctor

es•

2 Be

cario

s

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in v

ivo

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Tr

ansp

orte

de

fárm

acos

• M

arca

je d

ecél

ulas

den

drít

icas

con

nan

opar

tícu

las

mag

néti

cas

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• Co

mbi

naci

ón d

e te

rapi

a e

imag

en m

édic

a•

Nuev

os a

gent

es d

e co

ntra

ste

• M

arca

je in

vitro

de C

élul

as D

endr

ític

as c

on N

anop

artí

cula

s m

agné

tica

s pa

ra s

u po

ster

ior

segu

imie

nto

in v

ivo

med

iant

e RM

N•

Prod

ucci

ón d

e na

nopa

rtíc

ulas

mag

néti

cas

unid

as a

ant

icue

rpos

que

se

dirig

an c

ontr

a an

tíge

nos

espe

cífic

os d

el c

ánce

r de

man

era

que

se p

ueda

dir

igir

las

nano

part

ícul

as a

l tum

or, ta

nto

para

mej

orar

la lo

caliz

ació

n de

l mis

mo

por

RMN,

par

a ac

opla

r fá

rmac

os a

las

nano

part

ícul

as d

e m

aner

a qu

e se

libe

ren

espe

cífic

amen

te e

n la

zon

a tu

mor

al y

par

a pr

oduc

ir m

edia

nte

cam

pos

mag

néti

cos

aplic

ados

loca

lmen

te s

obre

cale

ntam

ient

o de

la z

ona

dond

e se

enc

uent

ren

las

nano

part

ícul

as m

agné

tica

s

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Orie

ntac

ión

sele

ctiv

a de

fár

mac

os a

nti-

cánc

er•

Mej

ora

del a

cces

o de

fár

mac

os a

zon

as r

estr

icti

vas

Larg

o pl

azo

(15

años

)

Form

ació

n:•

Biol

ogía

• Qu

ímic

a•

Med

icin

a

• M

ayor

con

ocim

ient

o de

la p

last

icid

ad y

pot

enci

alid

ad d

e cé

lula

s m

adre

adu

ltas

• M

ayor

inve

stig

ació

n en

far

mac

ocin

étic

a y

farm

acod

inám

ica

para

iden

tific

ar n

ueva

s di

anas

far

mac

ológ

icas

y n

uevo

s si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

• Cr

eaci

ón d

e re

des

y co

nsor

cios

de

cola

bora

ción

• Fa

lta

de c

oope

raci

ón e

ntre

gru

pos

de in

vest

igac

ión

de d

ifer

ente

s di

scip

linas

• Fo

men

tar

las

rela

cion

es U

nive

rsid

ad –

Em

pres

a•

Desa

rrol

lo d

e un

a re

gula

ción

apl

icab

le a

las

nano

part

ícul

as

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 107

vt na

nom

edic

ina

108

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

12

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: U

nive

rsid

ad d

e Va

llado

lid. D

pto.

Fís

ica

de la

mat

eria

con

dens

ada

Inve

stig

ador

: Dr

. Jos

é Ca

rlos

Rod

rígu

ez C

abel

lo

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

vest

igad

ora

del g

rupo

Proy

ecto

s en

cur

so r

elac

iona

dos

con

la N

anom

edic

ina

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Pers

onal

:•

7 Do

ctor

es•

4 Be

cario

s•

1 Té

cnic

os

Form

ació

n:•

Quím

ica

• Bi

olog

ía•

Físi

ca

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Nano

bios

enso

res

• M

icro

arra

ys•

Lab-

on-a

-chi

p•

Nano

part

ícul

as m

agné

tica

s•

Biot

ecno

logí

a

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

•M

icel

as•

Nano

part

ícul

as•

Hid

roge

les

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Técn

icas

ana

lític

as•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os•

Med

icin

a Re

gene

rati

va

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Tr

ansp

orte

de

fárm

acos

• M

étod

os d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Sínt

esis

de

nuev

os m

ater

iale

spa

ra s

opor

tes

en I

ngen

ierí

ade

Tej

idos

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• In

tegr

ació

n de

sis

tem

as e

n La

b-on

-a-c

hip

• De

sarr

ollo

de

biom

ater

iale

s in

telig

ente

s m

ulti

func

iona

les

• De

sarr

ollo

de

polím

eros

que

cam

bien

su

conf

orm

ació

nm

olec

ular

en

resp

uest

a a

estí

mul

os e

xter

nos

• Au

toen

sam

blad

o de

Bio

mat

eria

les

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Impl

anta

ción

de

mic

rosc

opía

s de

pro

xim

idad

en

aplic

acio

nes

clín

icas

• Na

nodi

spos

itiv

os in

tegr

ados

de

diag

nóst

ico

y te

rapi

a•

Disp

osit

ivos

impl

anta

bles

par

a m

edid

a co

ntin

ua d

e pa

rám

etro

s cl

ínic

os•

Orie

ntac

ión

sele

ctiv

a de

fár

mac

os a

nti-

cánc

er•

Sist

emas

de

liber

ació

n de

fár

mac

os s

emej

ante

s a

viru

s•

Inte

grac

ión

de n

anot

ecno

logí

as y

ter

apia

gén

ica

• M

onit

oriz

ació

n de

la r

egen

erac

ión

tisu

lar

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Desa

rrol

lo d

e tr

atam

ient

os p

reve

ntiv

os b

asad

osen

la a

ctiv

ació

n de

gen

es m

edia

nte

estí

mul

os b

ioac

tivo

s•

Desa

rrol

lo d

e Na

nose

nsor

es c

apac

es d

e ac

tiva

r y

cont

rola

rde

for

ma

espe

cífic

a ge

nes

impl

icad

os e

n el

cre

cim

ient

ode

tej

idos

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

asde

dia

gnós

tico:

• M

étod

os d

e di

agnó

stic

o in

viv

o•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in v

itro

• Ap

licac

ione

s bi

oméd

icas

: do

sific

ació

n de

fár

mac

os y

med

icin

a re

gene

rati

va

• Bi

oing

enie

ría

de t

ejid

os. De

sarr

ollo

de

nich

os b

iopo

limér

icos

par

a la

exp

ansi

ón e

x vi

vode

cél

ulas

mad

re y

su

post

erio

r tr

aspl

ante

a la

sup

erfic

ie o

cula

r•

Inge

nier

ía d

e te

jidos

par

a la

rec

onst

rucc

ión

de la

sup

erfic

ie o

cula

r en

la c

egue

ra c

orne

al: tr

aspl

ante

de

com

plej

os c

élul

as m

adre

-mat

rices

bio

polim

éric

as•

Engi

neer

ing

adva

nced

pol

ymer

ic s

urfa

ces

for s

mar

t sy

stem

s in

bio

med

icin

e, b

iolo

gy, m

ater

ial s

cien

ce a

nd n

anot

echn

olog

y: a

cro

ss-d

isci

plin

ary

appr

oach

of b

iolo

gy, c

hem

istr

y, a

nd p

hysi

cs”

(bio

poly

surf

)•

Dise

ño, b

iopr

oduc

ción

y c

arac

teriz

ació

n fís

ico-

quím

ica

de p

olím

eros

pro

teic

os re

com

bina

ntes

mul

ti(b

io)f

unci

onal

es c

onte

nien

do s

ecue

ncia

s de

adh

esió

n ce

lula

r pa

ra in

geni

ería

de

tejid

os a

vanz

ada

• Di

seño

, bi

opro

ducc

ión

y ca

ract

eriz

ació

n de

pol

ímer

os r

ecom

bina

ntes

mul

ti(b

io)f

unci

onal

es p

ara

aplic

acio

nes

en in

geni

ería

de

tejid

os a

vanz

ada

• Na

noes

truc

tura

s au

toen

sam

blad

as d

e co

polím

eros

en

bloq

ue p

rote

icos

obt

enid

os m

edia

nte

inge

nier

ía g

enét

ica

• Bi

otec

hnol

ogic

al F

unct

iona

lizat

ion

of N

atur

al P

olym

eric

Mat

eria

ls

• Bi

ofun

ctio

nal S

elf-

orga

nize

d na

no-s

truc

ture

s of

ioni

c/no

n-io

nic

amph

iphi

lic c

opol

ymer

s, b

iopo

lym

ers-

biom

acro

mol

ecul

es a

nd N

anop

arti

cles

: Fr

om b

ioin

spire

d to

bio

inte

grat

ed s

yste

ms

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Biom

ater

iale

s•

Mol

écul

as b

ioac

tiva

sde

señ

aliz

ació

n

• Al

to p

reci

o de

las

tecn

olog

ías

• M

ayor

con

ocim

ient

o de

la p

last

icid

ad y

pot

enci

alid

ad d

e cé

lula

s m

adre

adu

ltas

• De

sarr

ollo

de

prog

ram

as m

ulti

disc

iplin

ares

de

espe

cial

izac

ión

en N

anom

edic

ina

• Fa

lta

de c

oope

raci

ón e

ntre

gru

pos

de in

vest

igac

ión

de d

ifer

ente

s di

scip

linas

• Fi

nanc

iaci

ón d

e pr

oyec

tos

mul

tidi

scip

linar

es•

Faci

litar

la c

reac

ión

de s

tart

-ups

• La

rgo

proc

eso

de a

prob

ació

n de

nue

vos

mat

eria

les

para

su

uso

en s

alud

hum

ana

por

part

e de

las

agen

cias

reg

ulad

oras

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 108

109

ANEXOS

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

13

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: U

nive

rsid

ad d

e Sa

ntia

go d

e Co

mpo

stel

a. D

ptos

. Fí

sica

Apl

icad

a y

Quím

ica

Físi

caIn

vest

igad

or:

Dr. J

osé

Riva

s y

Dr. M

. A. L

ópez

-Qui

ntel

a

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Proy

ecto

s en

cur

so e

n N

anom

edic

ina

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

vest

igad

ora

del g

rupo

Pate

ntes

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Pers

onal

:•

4 Do

ctor

es•

4 Be

cario

s•

1 Té

cnic

o•

1 FP

II

Form

ació

n:•

Quím

ica

• Fí

sica

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Nano

bios

enso

res

• Óp

tica

ava

nzad

a y

espe

ctro

scop

ía•

Nano

part

ícul

as m

agné

tica

s y

para

mag

néti

cas

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Técn

icas

ana

lític

as•

Sínt

esis

de

nano

mat

eria

les

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• In

tegr

ació

n de

sis

tem

as e

n La

b-on

-a-c

hip

• Nu

evos

age

ntes

de

cont

rast

e•

Mej

ora

del a

cces

o de

fár

mac

os a

zon

as r

estr

icti

vas

• De

sarr

ollo

de

polím

eros

que

cam

bien

su

conf

orm

ació

nm

olec

ular

en

resp

uest

a a

estí

mul

os e

xter

nos

• Au

toen

sam

blad

o de

Bio

mat

eria

les

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Impl

anta

ción

de

mic

rosc

opía

s de

pro

xim

idad

en

aplic

acio

nes

clín

icas

• Na

nodi

spos

itiv

os in

tegr

ados

de

diag

nóst

ico

y te

rapi

a•

Com

bina

ción

de

tera

pia

e im

agen

méd

ica

• Or

ient

ació

n se

lect

iva

de f

árm

acos

ant

i-cá

ncer

• Si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

sem

ejan

tes

a vi

rus

• In

tegr

ació

n de

na

note

cnol

ogía

s y

tera

pia

géni

ca•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os e

n el

cer

ebro

• De

sarr

ollo

de

trat

amie

ntos

pre

vent

ivos

bas

ados

en

la a

ctiv

ació

n de

gen

esm

edia

nte

estí

mul

os b

ioac

tivo

s•

Desa

rrol

lo d

e bi

omat

eria

les

inte

ligen

tes

mul

tifu

ncio

nale

s•

Desa

rrol

lo d

e Na

nose

nsor

es c

apac

es d

e ac

tiva

r y

cont

rola

r de

for

ma

espe

cífic

a ge

nes

impl

icad

os e

n el

cre

cim

ient

o de

tej

idos

• M

onit

oriz

ació

n de

la r

egen

erac

ión

tisu

lar

• Te

cnol

ogía

s pa

ra t

erap

ia c

elul

ar e

spec

ífic

a de

sit

io m

ínim

amen

te in

vasi

va

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Disp

osit

ivos

impl

anta

bles

par

a m

edid

a co

ntin

ua d

epa

rám

etro

s cl

ínic

os•

Cons

truc

ción

de

una

tom

ogra

fía

intr

acel

ular

que

tra

baje

ati

empo

rea

l

• Pr

ofun

diza

r en

el d

esar

rollo

de

los

nano

mat

eria

les

para

logr

ar b

iose

nsor

es d

e m

ayor

fia

bilid

ad y

sens

ibili

dad,

así

com

o op

tim

izar

las

prop

ieda

des

mag

néti

cas

de lo

s na

nom

ater

iale

s pa

ra s

uóp

tim

a ap

licac

ión

en M

RI y

ter

apia

s m

édic

as

• AU

TORE

S: M

.A. Ló

pez

Quin

tela

y J

. Ri

va; TÍ

TULO

: “P

roce

dim

ient

o pa

ra la

obt

enci

ón d

e cl

úste

res

cuán

tico

s at

ómic

os”;

Nº

SOLI

CITU

D DE

PAT

ENTE

: P2

0050

2041

AÑO:

200

5; E

NTID

AD T

ITU

LAR:

Los

auto

res;

PAI

S: E

spañ

a•

Esta

pat

ente

ha

sido

tra

nsfe

rida

reci

ente

men

te a

la s

pin

off

de la

Uni

vers

idad

de

Sant

iago

de

Com

post

ela,

NAN

OGAP

.

• Al

to p

reci

o de

las

tecn

olog

ías

• Es

tabi

lidad

de

las

nano

part

ícul

as e

n am

bien

tes

biol

ógic

os•

Elev

ada

depe

nden

cia

tecn

ológ

ica

en p

rodu

ctos

y e

quip

os m

édic

os•

Desa

rrol

lo d

e so

ftw

are

de a

nális

is m

ás p

oten

te•

Desa

rrol

lo d

e fo

rmul

acio

nes

farm

acéu

tica

s qu

e te

ngan

una

vid

a m

edia

ace

ptab

le•

Técn

icas

ana

lític

as d

e va

lidac

ión

para

con

firm

ar la

iden

tida

d, r

esis

tenc

ia y

est

abili

dad

de la

snu

evas

Nan

omed

icin

as•

Crea

ción

de

rede

s y

cons

orci

os d

e co

labo

raci

ón•

Desa

rrol

lo d

e pr

ogra

mas

mul

tidi

scip

linar

es d

e es

peci

aliz

ació

n en

Nan

omed

icin

a

• Fa

lta

de c

oope

raci

ón e

ntre

gru

pos

de in

vest

igac

ión

de d

ifer

ente

s di

scip

linas

• Fi

nanc

iaci

ón d

e pr

oyec

tos

mul

tidi

scip

linar

es•

Fom

enta

r la

s re

laci

ones

Uni

vers

idad

- E

mpr

esa

• Fa

cilit

ar la

cre

ació

n de

sta

rt-u

ps•

Test

de

toxi

cida

d in

vitro

e in

viv

opa

ra la

s na

nopa

rtíc

ulas

o s

us p

rodu

ctos

de

degr

adac

ión

• De

sarr

ollo

de

una

regu

laci

ón a

plic

able

a la

s na

nopa

rtíc

ulas

• La

rgo

proc

eso

de a

prob

ació

n de

nue

vos

mat

eria

les

para

su

uso

en s

alud

hum

ana

por

part

ede

las

agen

cias

reg

ulad

oras

• Eu

rope

an P

rogr

amm

e “L

ife

scie

nces

, ge

nom

ics

and

biot

echn

olog

y fo

r he

alth

” “F

P6-2

005-

LIFE

SCIH

EALT

H-6

” Pr

opos

al N

o. 0

3746

5-FL

UOR

OMAG

.Tí

tulo

: Mul

tipar

amet

er s

ensi

ng fo

r hig

h se

nsiti

vity

dia

gnos

tics

usin

g flu

ores

cent

and

mag

netic

par

ticle

s•

Min

iste

rio d

e Ed

ucac

ión

y Ci

enci

a. P

roye

cto:

NAN

2004

-091

95-C

04-0

1.Tí

tulo

: NA

NOES

TRU

CTU

RAS

MAG

NETO

-PLA

SMON

ICAS

PAR

A BI

OSEN

SORE

S DE

ALT

A SE

NSIB

ILID

AD

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in v

itro

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 109

vt na

nom

edic

ina

110

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

14

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: U

nive

rsid

ad d

e Vi

goIn

vest

igad

or:

Dr. L

uis

M. L

iz M

arzá

n

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Proy

ecto

s en

cur

so e

n N

anom

edic

ina

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

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igad

ora

del g

rupo

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Técn

icas

ana

lític

as y

herram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Nano

bios

enso

res

• Óp

tica

ava

nzad

a y

espe

ctro

scop

ía•

Punt

os c

uánt

icos

• Na

nopa

rtíc

ulas

mag

néti

cas

Técn

icas

ana

lític

as y

herram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in v

itro

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Tr

ansp

orte

de

fárm

acos

Pers

onal

:•

2 Do

ctor

es•

2 Be

cario

s

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Técn

icas

ana

lític

as•

Herra

mie

ntas

de

diag

nóst

ico

• Sy

nthe

sis

and

Orbi

tal M

agne

tism

of C

ore-

Shel

l Nan

opar

ticle

s, M

arie

-Cur

ie R

esea

rch

Trai

ning

Net

wor

k•

Bios

enso

res

• Tr

ansp

orta

dore

s de

fár

mac

os•

Mar

card

ores

bas

ados

en

punt

os c

uánt

icos

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• In

tegr

ació

n de

sis

tem

as e

n La

b-on

-a-c

hip

• Im

plan

taci

ón d

e m

icro

scop

ías

de p

roxi

mid

ad e

nap

licac

ione

s cl

ínic

as•

Nuev

os a

gent

es d

e co

ntra

ste

Med

io p

lazo

(10

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)•

Nano

disp

osit

ivos

inte

grad

os d

e di

agnó

stic

o y

tera

pia

• Or

ient

ació

n se

lect

iva

de f

árm

acos

ant

i-cá

ncer

• In

tegr

ació

n de

Nan

otec

nolo

gías

y t

erap

ia g

énic

a

Larg

o pl

azo

(15

años

)

Form

ació

n:•

Quím

ica

• Al

to p

reci

o de

las

tecn

olog

ías

• Es

tabi

lidad

de

las

nano

part

ícul

as e

n am

bien

tes

biol

ógic

os•

Desa

rrol

lo d

e pr

ogra

mas

mul

tidi

scip

linar

es d

e es

peci

aliz

ació

n en

Nan

omed

icin

a•

Falt

a de

coo

pera

ción

ent

re g

rupo

s de

inve

stig

ació

n de

dif

eren

tes

disc

iplin

as•

Fina

ncia

ción

de

proy

ecto

s m

ulti

disc

iplin

ares

• Fo

men

tar

las

rela

cion

es U

nive

rsid

ad –

Em

pres

a•

Test

de

toxi

cida

d in

vitro

e in

viv

opa

ra la

s na

nopa

rtíc

ulas

o s

us p

rodu

ctos

de

degr

adac

ión

• De

sarr

ollo

de

una

regu

laci

ón a

plic

able

a la

s na

nopa

rtíc

ulas

• La

rgo

proc

eso

de a

prob

ació

n de

nue

vos

mat

eria

les

para

su

uso

en s

alud

hum

ana

por

part

e de

las

agen

cias

reg

ulad

oras

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 110

111

ANEXOS

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

15

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: U

nive

rsid

ad d

e N

avar

raIn

vest

igad

or:

Dra.

Mar

ía J

osé

Blan

co-P

riet

o

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

vest

igad

ora

del g

rupo

Pate

ntes

Proy

ecto

s en

cur

so r

elac

iona

dos

con

la N

anom

edic

ina

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• M

icel

as•

Lipo

som

as•

Nano

part

ícul

as•

Mic

ropa

rtíc

ulas

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Tr

ansp

orte

de

fárm

acos

• M

étod

os d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

• Ru

tas

de a

dmin

istr

ació

n de

fár

mac

os

Pers

onal

:•

Doct

or•

Beca

rio•

2 Té

cnic

os

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os•

Nano

tecn

olog

ías

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• M

ejor

a de

l acc

eso

de f

árm

acos

a z

onas

res

tric

tiva

s

• Pr

oced

imie

nto

y ap

arat

o pa

ra la

pro

ducc

ión

de m

icro

part

ícul

as p

ara

la li

bera

ción

con

trol

ada

de fá

rmac

os h

idro

solu

bles

y v

ecto

res

vira

les.

Apl

icac

ión

a la

adm

inis

trac

ión

de A

DN p

lasm

ídic

oy

de a

deno

viru

s re

com

bina

ntes

def

ecti

vos.

ES 2

000-

629.

PCT

Int

. App

l. 20

01/0

6805

9 A1

• Fa

bric

ació

n de

nan

opar

tícu

las

a ba

se d

el c

opol

ímer

o de

met

il vi

nil é

ter y

anhí

drid

o m

alei

co p

ara

la a

dmin

istr

ació

n de

fár

mac

os d

e na

tura

leza

hid

rofí

lica

en p

arti

cula

r de

bas

es p

úric

as y

piri

mid

ínic

as. ES

200

1-53

0. P

CT I

nt. Ap

pl. W

O 20

02/0

6993

8•

Com

posi

ción

de

vacu

na f

rent

e a

la b

ruce

losi

s qu

e co

mpr

ende

mic

ropa

rtíc

ulas

de

poli

(e-

capr

olac

tona

) co

mo

adyu

vant

e. E

S 20

01-1

801.

PCT

Int

. App

l. W

O 20

03/0

5938

3•

Com

posi

ción

est

imul

ador

a de

la r

espu

esta

inm

unit

aria

que

com

pren

de n

anop

artí

cula

s a

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de u

n co

polím

ero

de m

etil

vini

l éte

r y

anhí

drid

o m

alei

co. P2

0040

1022

• Na

nopa

rtíc

ulas

peg

ilada

s P2

0040

1023

• Pr

epar

ació

n y

cara

cter

izac

ión

de n

uevo

s m

ater

iale

s na

noes

truc

tura

dos

para

la li

bera

ción

cont

rola

da d

e fá

rmac

os (

NAN2

004-

0915

9-C0

4-03

). I

nves

tiga

dor

prin

cipa

l: M

aría

J. B

lanc

o Pr

ieto

• Di

seño

de

vect

ores

pol

imér

icos

par

a m

ejor

ar la

cap

tura

ant

igén

ica

e in

duci

r la

acti

vaci

ónde

cél

ulas

den

drít

icas

. Efe

cto

de la

nat

ural

eza

de s

uper

ficie

y d

el t

ipo

de a

dyuv

ante

en

la re

spue

sta

TH1/

TH2

y CT

L in

viv

o. S

AF20

04 -

071

50. IP

: So

corr

o Es

puel

as•

Opti

miz

ació

n y

eval

uaci

ón d

e va

cuna

s fr

ente

a la

Bru

celo

sis

ovin

a. E

mpl

eo d

e na

nopa

rtíc

ulas

y m

icro

part

ícul

as c

omo

adyu

vant

es e

inm

unom

odul

ador

es (

AGL2

004-

0708

8-CO

3-02

/GAN

).IP

: Ju

an M

. Ir

ache

• De

sarr

ollo

de

form

ulac

ione

s va

cuna

les

cont

ra la

sal

mon

elos

is. La

bora

torio

Far

mac

éuti

co.

IP: Ju

an M

. Ir

ache

• Ad

min

istr

ació

n de

hep

arin

as p

or v

ía o

ral u

tiliz

ando

vec

tore

s po

limér

icos

: na

nopa

rtíc

ulas

ym

icro

part

ícul

as. La

bora

torio

Far

mac

éuti

co. IP

: M

aría

J. Bl

anco

Prie

to•

Mic

roen

caps

ulac

ión

de f

acto

res

neur

otró

ficos

: Ap

licac

ión

al t

rata

mie

nto

de la

enf

erm

edad

de P

arki

nson

. Fu

ndac

ión

Map

fre

Med

icin

a. I

P: M

aría

J. Bl

anco

-Prie

to•

Dise

ño d

e ve

ctor

es p

olim

éric

os p

ara

la li

bera

ción

con

trol

ada

de f

acto

res

neur

otró

ficos

tip

o GD

NFen

mod

elos

ani

mal

es d

e en

ferm

edad

de

Park

inso

n (r

atas

y p

rim

ates

). P

ersp

ecti

vas

tera

péut

icas

.Go

bier

no d

e Na

varr

a, d

epar

tam

ento

de

Salu

d. I

P: M

aría

J. Bl

anco

Prie

to•

Nano

Farm

a –

Sist

emas

de

Libe

raci

ón D

irig

ida

de F

árm

acos

Pro

gram

a CE

NIT

– M

inis

terio

de

Indu

stria

. IP

. Ph

arm

amar

• De

sarr

ollo

de

nuev

os a

dyuv

ante

s pa

ra v

acun

ació

n e

inm

unot

erap

ia-

uso

de lo

s nu

evos

ady

uvan

tes

para

la a

dmin

istr

ació

n de

ant

ígen

os s

ubce

lula

res

a tr

avés

de

ruta

s al

tern

ativ

as a

tra

vés

de m

ucos

as (

vías

ora

l, na

sal,

ocul

ar)

• De

sarr

ollo

de

nuev

as f

orm

ulac

ione

s fa

rmac

éuti

cas

para

la a

dmin

istr

ació

n de

qui

mio

terá

pico

s- o

bten

ción

de

med

icam

ento

s m

ás s

egur

os y

efic

iace

s- d

ism

inui

r lo

s ef

ecto

s se

cund

ario

s as

ocia

dos

a tr

atam

ient

os d

e an

tica

ncer

osos

y o

tros

qui

mio

terá

pico

s- p

osib

ilita

r la

adm

inis

trac

ión

oral

de

quim

iote

rápi

cos

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Orie

ntac

ión

sele

ctiv

a de

fár

mac

os a

nti-

cánc

er•

Inte

grac

ión

de na

note

cnol

ogía

s y

tera

pia

géni

ca

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Sist

emas

de

liber

ació

n de

fár

mac

os s

emej

ante

s a

viru

s•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os e

n el

cer

ebro

Form

ació

n:•

Biol

ogía

• Fa

rmac

ia•

Bioq

uím

ica

• Al

to p

reci

o de

las

tecn

olog

ías

• El

evad

a de

pend

enci

a te

cnol

ógic

a en

pro

duct

os y

equ

ipos

méd

icos

• La

rgo

proc

eso

de a

prob

ació

n de

nue

vos

mat

eria

les

para

su

uso

en s

alud

hum

ana

por

part

e de

las

agen

cias

reg

ulad

oras

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 111

vt na

nom

edic

ina

112

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

16

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: In

stit

uto

de B

iom

ecán

ica

de V

alen

cia

Inve

stig

ador

: Dr

. Jos

é Lu

is P

eris

Sie

rra

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecc

nolo

gías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

inte

rés

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

vest

igad

ora

del g

rupo

Proy

ecto

s en

cur

so r

elac

iona

dos

con

la N

anom

edic

ina

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Nano

bios

enso

res

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Biom

ater

iale

s•

Mol

écul

as b

ioac

tiva

sde

señ

aliz

ació

n•

Tera

pia

celu

lar

Pers

onal

:•

3 Do

ctor

es•

5 Be

cario

s•

6 Té

cnic

os•

2 FP

II

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Med

icin

a Re

gene

rati

va•

Biom

ecán

ica

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in v

ivo

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Sínt

esis

de

nuev

os b

iom

ater

iale

s pa

ra s

opor

tes

de I

ngen

ierí

a de

tej

idos

• Cé

lula

s M

adre

adu

ltas

y e

mbr

iona

rias

• Sí

ntes

is d

e nu

evos

cop

olím

eros

ava

nzad

os p

ara

el t

rata

mie

nto

de d

efec

tos

óseo

s de

tam

año

crít

ico

y en

los

que

se in

corp

oren

cél

ulas

pre

-dif

eren

ciad

as y

fac

tore

s de

cre

cim

ient

o•

Biom

ater

iale

s av

anza

dos

para

su

uso

en p

róte

sis

arti

cula

res

que

mej

oren

por

un

lado

laos

teoi

nteg

raci

ón d

e lo

s vá

stag

os y

, por

otr

o, d

ism

inuy

an e

l des

gast

e en

las

supe

rfic

ies

arti

cula

res

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• Or

ient

ació

n se

lect

iva

de f

árm

acos

ant

i-cá

ncer

• M

ejor

a de

l acc

eso

de f

árm

acos

a z

onas

res

tric

tiva

s•

Desa

rrol

lo d

e bi

omat

eria

les

inte

ligen

tes

mul

tifu

ncio

nale

s•

Mon

itor

izac

ión

de la

reg

ener

ació

n ti

sula

r

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Sist

emas

de

liber

ació

n de

fár

mac

os s

emej

ante

s a

viru

s•

Inte

grac

ión

de na

note

cnol

ogía

s y

tera

pia

géni

ca•

Sist

emas

de

liber

ació

n de

fár

mac

os s

emej

ante

s a

viru

s•

Desa

rrollo

de

trat

amie

ntos

pre

vent

ivos

bas

ados

en

la a

ctiv

ació

nde

gen

es m

edia

nte

estí

mul

os b

ioac

tivo

s•

Mon

itor

izac

ión

de la

reg

ener

ació

n ti

sula

r•

Tecn

olog

ías

para

ter

apia

cel

ular

esp

ecíf

ica

de s

itio

mín

imam

ente

inva

siva

• De

sarr

ollo

de

polím

eros

que

cam

bien

su

conf

orm

ació

nm

olec

ular

en

resp

uest

a a

estí

mul

os e

xter

nos

• Au

toen

sam

blad

o de

Bio

mat

eria

les

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Desa

rrol

lo d

e Na

nose

nsor

es c

apac

es d

e ac

tiva

r y

cont

rola

rde

for

ma

espe

cífic

a ge

nes

impl

icad

os e

n el

cre

cim

ient

ode

tej

idos

• De

sarr

ollo

de

polím

eros

que

cam

bien

su

conf

orm

ació

nm

olec

ular

en

resp

uest

a a

estí

mul

os e

xter

nos

Form

ació

n:•

Inge

nier

ía•

Biol

ogía

• M

edic

ina

• In

telli

gent

nan

ocom

posi

te f

or b

one

tiss

ue r

epai

r an

d re

gene

rati

on (

Proy

ecto

STR

P eu

rope

o, r

efer

enci

a NM

P3-C

T-20

05-5

1694

3)•

Sínt

esis

y v

alid

ació

n in

viv

ode

pro

teín

as m

orfo

gené

tica

s ós

eas

(BM

Ps)

con

afin

idad

por

el c

olág

eno.

Est

udio

bio

mec

ánic

o, h

isto

mor

fom

étric

o y

de m

odel

ació

n co

mpu

taci

onal

(Pr

oyec

to P

lan

Naci

onal

I+D

, re

fere

ncia

: M

AT20

03-0

7729

-C03

-01)

• Al

to p

reci

o de

las

tecn

olog

ías

• M

ayor

con

ocim

ient

o de

la p

last

icid

ad y

pot

enci

alid

ad d

e cé

lula

s m

adre

adu

ltas

• El

evad

a de

pend

enci

a te

cnol

ógic

a en

pro

duct

os y

equ

ipos

méd

icos

• De

sarr

ollo

de

prog

ram

as m

ulti

disc

iplin

ares

de

espe

cial

izac

ión

en N

anom

edic

ina

• Fa

lta

de c

oope

raci

ón e

ntre

gru

pos

de in

vest

igac

ión

de d

ifer

ente

s di

scip

linas

• Fi

nanc

iaci

ón d

e pr

oyec

tos

mul

tidi

scip

linar

es•

Test

de

toxi

cida

d in

vitro

e in

viv

opa

ra la

s na

nopa

rtíc

ulas

o s

us p

rodu

ctos

de

degr

adac

ión

• De

sarr

ollo

de

una

regu

laci

ón a

plic

able

a la

s na

nopa

rtíc

ulas

• La

rgo

proc

eso

de a

prob

ació

n de

nue

vos

mat

eria

les

para

su

uso

en s

alud

hum

ana

por

part

e de

las

agen

cias

reg

ulad

oras

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 112

113

ANEXOS

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

17

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: Ba

rcel

ona

Bioe

ngin

eeri

ng C

ente

r -

Inst

itut

Quí

mic

de

Sarr

iá -

Uni

vers

itat

Ram

on L

lull

Inve

stig

ador

: Dr

. Sal

vado

r Bo

rrós

, Dr.

Carl

os S

emin

oPe

rfil

del g

rupo

de

inve

stig

ació

nTe

cnol

ogía

s co

n la

s qu

e tr

abaj

an

Área

s de

Int

erés

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

vest

igad

ora

del g

rupo

Proy

ecto

s en

cur

so r

elac

iona

dos

con

la N

anom

edic

ina

Pate

ntes

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Pers

onal

:•

4 Do

ctor

es•

8 Be

cario

s•

1 Té

cnic

o

Form

ació

n:•

Inge

nier

ía•

Biol

ogía

• Qu

ímic

a

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Mic

rosc

opía

de

Fuer

zas

Atóm

icas

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Na

nopa

rtíc

ulas

• Bi

oela

stóm

eros

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Técn

icas

ana

lític

as•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os•

Med

icin

a Re

gene

rati

va

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Tr

ansp

orte

de

fárm

acos

• M

étod

os d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

• De

sarr

ollo

de

plat

afor

mas

com

bina

toria

s pa

ra s

eñal

izac

ión

celu

lar

• De

sarr

ollo

de

biom

ater

irale

s na

noes

truc

tura

dos

para

inge

nier

ía d

e te

jidos

• Es

tudi

o de

la in

fluen

cia

del f

lujo

san

guín

eo e

n el

des

arro

llo y

dif

eren

ciac

ión

celu

lar

• De

sarr

ollo

de

supe

rfic

ies

inte

ligen

tes

para

cre

cim

ient

o y

adhe

sión

cel

ular

• Li

vebi

omat

, Pr

oyec

to S

TREP

den

tro

del V

I Pr

ogra

ma

Mar

co d

e la

Uni

ón E

urop

ea. De

sarr

ollo

de

mat

eria

les

nano

estr

uctu

rado

s pa

ra e

l cre

cim

ient

o de

cél

ulas

hep

átic

as•

Nano

biop

harm

aceu

tics

Int

egra

ted

Proj

ect

dent

ro d

el V

I Pr

ogra

ma

Mar

co d

e la

Uni

ón E

urop

ea. De

sarr

ollo

de

sist

emas

de

drug

del

iver

y na

nom

étric

os p

ara

pépt

idos

• Ar

geti

nbio

mat

, Ac

ción

inte

grad

a co

n Ar

gent

ina

en e

l ám

bito

de

la N

anom

edic

ina

• M

iem

bros

Fun

dado

res

de la

Pla

tafo

rma

Tecn

ológ

ica

Euro

pea

en N

anom

edic

ina,

y m

iem

bro

de la

Pla

tafo

rma

Tecn

ológ

ica

Espa

ñola

• AU

TORS

/ES:

C. Se

min

o, E

. Ge

nové

, an

d Sh

ugua

ng Z

hang

TÍT

OL: Se

lf-As

sem

blin

g Pe

ptid

e In

corp

orat

ing

Mod

ific

atio

ns a

nd M

etho

ds o

f Us

e Th

ereo

f NÚ

M. DE

REG

ISTR

E: 1

0/87

7,06

8ENT

ITAT

• TI

TULA

R: M

assa

chus

sets

Ins

titu

t of

Te

chno

logy

ANY

: 20

04 P

AÏSO

S: U

SA C

LAU

: E

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Biom

ater

iale

s•

Mol

écul

as b

ioac

tiva

sde

señ

aliz

ació

n•

Dife

renc

iaci

ón c

elul

ar•

Bior

reac

tore

s

• Es

tabi

lidad

de

las

nano

part

ícul

as e

n am

bien

tes

biol

ógic

os•

May

or c

onoc

imie

nto

de la

pla

stic

idad

y p

oten

cial

idad

de

célu

las

mad

re a

dult

as•

Técn

icas

ana

lític

as d

e va

lidac

ión

para

con

firm

ar la

iden

tida

d, r

esis

tenc

ia y

est

abili

dad

de la

s nu

evas

Nan

omed

icin

as•

Desa

rrol

lo d

e pr

ogra

mas

mul

tidi

scip

linar

es d

e es

peci

aliz

ació

n en

Nan

omed

icin

a•

Falt

a de

coo

pera

ción

ent

re g

rupo

s de

inve

stig

ació

n de

dif

eren

tes

disc

iplin

as•

Fina

ncia

ción

de

proy

ecto

s m

ulti

disc

iplin

ares

• Te

st d

e to

xici

dad

in v

itro

e in

viv

opa

ra la

s na

nopa

rtíc

ulas

o s

us p

rodu

ctos

de

degr

adac

ión

• De

sarr

ollo

de

una

regu

laci

ón a

plic

able

a la

s na

nopa

rtíc

ulas

• La

rgo

proc

eso

de a

prob

ació

n de

nue

vos

mat

eria

les

para

su

uso

en s

alud

hum

ana

por

part

e de

las

agen

cias

reg

ulad

oras

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Sínt

esis

de

nuev

os b

iom

ater

iale

s pa

ra s

opor

tes

de I

ngen

ierí

a de

tej

idos

• Cé

lula

s m

adre

adu

ltas

• Bi

orre

acto

res

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• In

tegr

ació

n de

sis

tem

as e

n La

b-on

-a-c

hip

• Im

plan

taci

ón d

e m

icro

scop

ías

de p

roxi

mid

aden

apl

icac

ione

s cl

ínic

as•

Nuev

os a

gent

es d

e co

ntra

ste

• M

ejor

a de

l acc

eso

de f

árm

acos

a z

onas

res

tric

tiva

s•

Desa

rrol

lo d

e bi

omat

eria

les

inte

ligen

tes

mul

tifu

ncio

nale

s•

Mon

itor

izac

ión

de la

reg

ener

ació

n ti

sula

r•

Desa

rrol

lo d

e po

límer

os q

ue c

ambi

en s

u co

nfor

mac

ión

mol

ecul

ar e

n re

spue

sta

a es

tím

ulos

ext

erno

s•

Auto

ensa

mbl

ado

de B

iom

ater

iale

s•

Tecn

olog

ías

para

ter

apia

cel

ular

esp

ecíf

ica

de s

itio

mín

imam

ente

inva

siva

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Nano

disp

osit

ivos

inte

grad

os d

e di

agnó

stic

o y

tera

pia

• Di

spos

itiv

os im

plan

tabl

es p

ara

med

ida

cont

inua

de

pará

met

ros

clín

icos

• Co

nstr

ucci

ón d

e un

a to

mog

rafí

a in

trac

elul

ar q

ue t

raba

je a

tie

mpo

rea

l•

Orie

ntac

ión

sele

ctiv

a de

fár

mac

os a

nti-

cánc

er•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os e

n el

cer

ebro

• De

sarr

ollo

de

trat

amie

ntos

pre

vent

ivos

bas

ados

en

la a

ctiv

ació

n de

gen

esm

edia

nte

estí

mul

os b

ioac

tivo

s•

Desa

rrol

lo d

e Na

nose

nsor

es c

apac

es d

e ac

tiva

r y

cont

rola

r de

for

ma

espe

cífic

a ge

nes

impl

icad

os e

n el

cre

cim

ient

o de

tej

idos

• In

tegr

ació

n de

na

note

cnol

ogía

s y

tera

pia

géni

ca

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Com

bina

ción

de

tera

pia

e im

agen

méd

ica

• Si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

sem

ejan

tes

a vi

rus

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 113

vt na

nom

edic

ina

114

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

18

Nom

bre

de la

Em

pres

a: N

euro

phar

ma.

Dpt

o. D

esar

rollo

Clín

ico

Inve

stig

ador

: Dr

. Jua

n E.

Rie

se

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Proy

ecto

s en

cur

so r

elac

iona

dos

con

la N

anom

edic

ina

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

vest

igad

ora

del g

rupo

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Mét

odos

de

diag

nóst

ico

in V

itro

basa

dos

en E

LISA

y W

este

rn b

lot

• M

icro

arra

ys

Pers

onal

:•

4 do

ctor

es•

2 FP

II

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Técn

icas

ana

lític

as•

Her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• In

tegr

ació

n de

sis

tem

as e

n La

b-on

-a-c

hip

• Pr

oyec

to C

ENIT

: Co

nsor

cio

Nano

farm

a•

Otro

s pr

oyec

tos

inte

rnos

par

a el

des

arro

llo d

e si

stem

as m

inia

turiz

ados

e in

tegr

ados

de

diag

nóst

ico

• De

sarr

ollo

de

sist

emas

de

dete

cció

n de

mar

cado

res

de A

lzhe

imer

• De

sarr

ollo

de

sist

emas

lab-

on-a

-chi

ppa

ra p

redi

cció

n de

res

pues

ta y

pot

enci

ales

efe

ctos

secu

ndar

ios

a fá

rmac

os m

edia

nte

el u

so d

e te

cnol

ogía

far

mac

ogen

ómic

a y

farm

acop

rote

ómic

aen

enf

erm

edad

es n

euro

dege

nera

tiva

s

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Impl

anta

ción

de

mic

rosc

opía

s de

pro

xim

idad

en

aplic

acio

nes

clín

icas

• Na

nodi

spos

itiv

os in

tegr

ados

de

diag

nóst

ico

y te

rapi

a•

Sist

emas

de

liber

ació

n de

fár

mac

os s

emej

ante

s a

viru

s•

Nuev

os a

gent

es d

e co

ntra

ste

• Or

ient

ació

n se

lect

iva

de f

árm

acos

ant

i-cá

ncer

• M

ejor

a de

l acc

eso

de f

árm

acos

a z

onas

res

tric

tiva

s•

Inte

grac

ión

de na

note

cnol

ogía

s y

tera

pia

géni

ca•

Desa

rrol

lo d

e tr

atam

ient

os p

reve

ntiv

os b

asad

os e

n la

acti

vaci

ón d

e ge

nes

med

iant

e es

tím

ulos

bio

acti

vos

• De

sarr

ollo

de

biom

ater

iale

s in

telig

ente

s m

ulti

func

iona

les

• M

onit

oriz

ació

n de

la r

egen

erac

ión

tisu

lar

• Te

cnol

ogía

s pa

ra t

erap

ia c

elul

ar e

spec

ífic

a de

sit

iom

ínim

amen

te in

vasi

va

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Disp

osit

ivos

impl

anta

bles

par

a m

edid

a co

ntin

ua d

e pa

rám

etro

scl

ínic

os•

Com

bina

ción

de

tera

pia

e im

agen

méd

ica

• Co

nstr

ucci

ón d

e un

a to

mog

rafí

a in

trac

elul

ar q

ue t

raba

jea

tiem

po r

eal

• Si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

sem

ejan

tes

a vi

rus

• Li

bera

ción

de

fárm

acos

en

el c

ereb

ro•

Desa

rrol

lo d

e Na

nose

nsor

es c

apac

es d

e ac

tiva

r y

cont

rola

rde

for

ma

espe

cífic

a ge

nes

impl

icad

os e

n el

cre

cim

ient

ode

tej

idos

• De

sarr

ollo

de

polím

eros

que

cam

bien

su

conf

orm

ació

n m

olec

ular

en re

spue

sta

a es

tím

ulos

ext

erno

s•

Auto

ensa

mbl

ado

de B

iom

ater

iale

s

Form

ació

n:•

Biol

ogía

• Qu

ímic

a

• M

ayor

con

ocim

ient

o de

la p

last

icid

ad y

pot

enci

alid

ad d

e cé

lula

s m

adre

adu

ltas

• M

ayor

inve

stig

ació

n en

far

mac

ocin

étic

a y

farm

acod

inám

ica

para

iden

tific

ar n

ueva

s di

anas

far

mac

ológ

icas

y n

uevo

s si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

• Cr

eaci

ón d

e re

des

y co

nsor

cios

de

cola

bora

ción

• De

sarr

ollo

de

prog

ram

as m

ulti

disc

iplin

ares

de

espe

cial

izac

ión

en N

anom

edic

ina

• Fa

lta

de c

oope

raci

ón e

ntre

gru

pos

de in

vest

igac

ión

de d

ifer

ente

s di

scip

linas

• Fi

nanc

iaci

ón d

e pr

oyec

tos

mul

tidi

scip

linar

es•

Fom

enta

r la

s re

laci

ones

Uni

vers

idad

- E

mpr

esa

• Fa

cilit

ar la

cre

ació

n de

sta

rt-u

ps•

Desa

rrol

lo d

e un

a re

gula

ción

apl

icab

le a

las

nano

part

ícul

as•

Larg

o pr

oces

o de

apr

obac

ión

de n

uevo

s m

ater

iale

s pa

ra s

u us

o en

sal

ud h

uman

a po

r pa

rte

de la

s ag

enci

as r

egul

ador

as

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

as d

e di

agnó

stic

o:•

Iden

tific

ació

n de

mar

cado

res

• Na

nobi

osen

sore

s•

Lab-

on-a

-chi

p•

Nano

part

ícul

as m

agné

tica

s•

Prot

eóm

ica

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 114

115

ANEXOS

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

19

Nom

bre

de la

Em

pres

a: P

harm

aMar

. Dpt

o. D

esar

rollo

Far

mac

éuti

coIn

vest

igad

or:

Dra.

Pila

r Ca

lvo

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Proy

ecto

s en

cur

so r

elac

iona

dos

con

la N

anom

edic

ina

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

vest

igad

ora

del g

rupo

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Pers

onal

:•

4 Do

ctor

esFo

rmac

ión:

• Qu

ímic

a•

Farm

acia

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

asde

dia

gnós

tico:

• Re

sona

ncia

Mag

néti

ca N

ucle

ar•

Nano

part

ícul

as m

agné

tica

s

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• M

icel

as•

Dend

rím

eros

• Na

nopa

rtíc

ulas

• H

idro

gele

s•

Conj

ugad

os

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• Im

plan

taci

ón d

e m

icro

scop

ías

de p

roxi

mid

ad e

n ap

licac

ione

scl

ínic

as•

Nuev

os a

gent

es d

e co

ntra

ste

• Na

nodi

spos

itiv

os in

tegr

ados

de

diag

nóst

ico

y te

rapi

a•

Orie

ntac

ión

sele

ctiv

a de

fár

mac

os a

nti-

cánc

er•

Tecn

olog

ías

para

ter

apia

cel

ular

esp

ecíf

ica

de s

itio

mín

imam

ente

inva

siva

• De

sarr

ollo

de

polím

eros

que

cam

bien

su

conf

orm

ació

nm

olec

ular

en

resp

uest

a a

estí

mul

os e

xter

nos

• Au

toen

sam

blad

o de

Bio

mat

eria

les

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Inte

grac

ión

de s

iste

mas

en

Lab-

on-a

-chi

p•

Com

bina

ción

de

tera

pia

e im

agen

méd

ica

• M

ejor

a de

l acc

eso

de f

árm

acos

a z

onas

res

tric

tiva

s•

Inte

grac

ión

de na

note

cnol

ogía

s y

tera

pia

géni

ca•

Desa

rrol

lo d

e tr

atam

ient

os p

reve

ntiv

os b

asad

osen

la a

ctiv

ació

n de

gen

es m

edia

nte

estí

mul

os b

ioac

tivo

s•

Desa

rrol

lo d

e bi

omat

eria

les

inte

ligen

tes

mul

tifu

ncio

nale

s•

Desa

rrol

lo d

e Na

nose

nsor

es c

apac

es d

e ac

tiva

r y

cont

rola

rde

for

ma

espe

cífic

a ge

nes

impl

icad

os e

n el

cre

cim

ient

ode

tej

idos

• Na

noFa

rma.

CEN

IT 2

005

Est

e pr

oyec

to p

rese

ntad

o po

r el

Con

sorc

io N

anoF

arm

a es

un

proy

ecto

mul

tidi

scip

linar

inte

grad

o en

la v

angu

ardi

a de

la N

anom

edic

ina

con

el o

bjet

ivo

de c

rear

plat

afor

mas

nan

otec

noló

gica

s en

el c

ampo

de

los

Sist

emas

de

Libe

raci

ón d

e Fá

rmac

os (

Drug

Deliv

ery

Syst

ems,

DDS

). S

e de

sarro

llará

n pr

otot

ipos

de

nano

part

ícul

as, d

endr

ímer

os, c

iclo

dext

rinas

,lip

osom

as y

otr

os p

rom

otor

es d

e ab

sorc

ión

asoc

iado

s a

mol

écul

as a

ctiv

as p

ara

faci

litar

su

adm

inis

trac

ión

por

dist

inta

s ví

as

En c

ánce

r la

nec

esid

ad d

e un

a te

rapi

a di

rigid

a y

sele

ctiv

a es

cru

cial

si s

e qu

iere

mej

orar

, no

sol

ola

efe

ctiv

idad

de

los

fárm

acos

sin

o ta

mbi

én la

cal

idad

de

vida

del

pac

ient

e. L

as m

oléc

ulas

nove

dosa

s de

Pha

rmaM

ar s

erán

incl

uida

s en

los

nuev

os s

iste

mas

de

liber

ació

n de

fár

mac

osco

n el

obj

etiv

o, n

o so

lo d

e co

nseg

uir

un m

ejor

pro

duct

o an

titu

mor

al, si

no d

e cr

ear

una

base

de p

oten

cial

es v

ecto

res

y ve

hícu

los

de a

dmin

istr

ació

n de

fár

mac

os f

ruto

de

la n

anot

ecno

logí

ade

l que

pue

dan

bene

ficia

rse

no s

olo

la t

erap

ia d

el c

ánce

r si

no o

tras

ter

apia

s qu

e im

pliq

uese

lect

ivid

ad e

n la

libe

raci

ón d

el f

árm

aco

• De

sarr

ollo

de

form

ulac

ione

s fa

rmac

éuti

cas

que

teng

an u

na v

ida

med

ia a

cept

able

• Té

cnic

as a

nalít

icas

de

valid

ació

n pa

ra c

onfi

rmar

la id

enti

dad,

res

iste

ncia

y e

stab

ilida

d de

las

nuev

as N

anom

edic

inas

• M

ayor

inve

stig

ació

n en

far

mac

ocin

étic

a y

farm

acod

inám

ica

para

iden

tific

ar n

ueva

s di

anas

far

mac

ológ

icas

y n

uevo

s si

stem

as d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

• Cr

eaci

ón d

e re

des

y co

nsor

cios

de

cola

bora

ción

• De

sarr

ollo

de

prog

ram

as m

ulti

disc

iplin

ares

de

espe

cial

izac

ión

en N

anom

edic

ina

• Fa

lta

de c

oope

raci

ón e

ntre

gru

pos

de in

vest

igac

ión

de d

ifer

ente

s di

scip

linas

• Fi

nanc

iaci

ón d

e pr

oyec

tos

mul

tidi

scip

linar

es•

Fom

enta

r la

s re

laci

ones

Uni

vers

idad

- E

mpr

esa

• Fa

cilit

ar la

cre

ació

n de

sta

rt-u

ps•

Test

de

toxi

cida

d in

vitro

e in

viv

opa

ra la

s na

nopa

rtíc

ulas

o s

us p

rodu

ctos

de

degr

adac

ión

• De

sarr

ollo

de

una

regu

laci

ón a

plic

able

a la

s na

nopa

rtíc

ulas

• La

rgo

proc

eso

de a

prob

ació

n de

nue

vos

mat

eria

les

para

su

uso

en s

alud

hum

ana

por

part

e de

las

agen

cias

reg

ulad

oras

• De

sarr

ollo

de

nuev

os m

ater

iale

s bi

com

pati

bles

• Av

ance

s en

téc

nica

s de

imag

en d

e na

nopa

rtíc

ulas

y c

élul

as•

Impl

icac

ión

de la

inve

stig

ació

n cl

ínic

a pa

ra id

enti

ficar

opo

rtun

idad

es

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• Tr

ansp

orte

de

fárm

acos

• M

étod

os d

e lib

erac

ión

de f

árm

acos

• Ru

tas

de a

dmin

istr

ació

nde

fár

mac

os

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Sist

emas

de

liber

ació

n de

fár

mac

os s

emej

ante

s a

viru

s•

Disp

osit

ivos

impl

anta

bles

par

a m

edid

a co

ntin

ua d

e pa

rám

etro

scl

ínic

os•

Cons

truc

ción

de

una

tom

ogra

fía

intr

acel

ular

que

tra

baje

a ti

empo

rea

l•

Sist

emas

de

liber

ació

n de

fár

mac

os s

emej

ante

s a

viru

s•

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os e

n el

cer

ebro

• M

onit

oriz

ació

n de

la r

egen

erac

ión

tisu

lar

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 115

vt na

nom

edic

ina

116

GRU

PO D

E IN

VEST

IGAC

IÓN

20

Nom

bre

de la

Ins

titu

ción

: Fu

ndac

ión

INAS

MET

. D

pto.

Nan

otec

nolo

gías

Inve

stig

ador

: Dr

a. I

sabe

l Obi

eta

Perf

il de

l gru

po d

e in

vest

igac

ión

Tecn

olog

ías

con

las

que

trab

ajan

Área

s de

Int

erés

Aplic

acio

nes

futu

ras

de la

act

ivid

ad in

vest

igad

ora

del g

rupo

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Pers

pect

ivas

de

desa

rrol

lo d

e la

s di

fere

ntes

apl

icac

ione

s de

la N

anom

edic

ina

Reto

s y

limit

acio

nes

Pers

onal

:•

5 Do

ctor

es•

5 Be

cario

s•

2 Té

cnic

os

Form

ació

n:•

Inge

nier

ía•

Biol

ogía

• Qu

ímic

a•

Físi

ca•

Farm

acia

Técn

icas

ana

lític

as y

her

ram

ient

asde

dia

gnós

tico:

• La

b-on

-a-c

hip

• M

icro

scop

ía d

e Fu

erza

s At

ómic

as•

Recu

brim

ient

os in

telig

ente

s

Libe

raci

ón d

e fá

rmac

os:

• M

icel

as•

Hid

roge

les

Área

s de

exp

erie

ncia

:•

Med

icin

a Re

gene

rati

va

Cort

o pl

azo

(5 a

ños)

• In

tegr

ació

n de

sis

tem

as e

n La

b-on

-a-c

hip

• Im

plan

taci

ón d

e m

icro

scop

ías

de p

roxi

mid

aden

apl

icac

ione

s cl

ínic

as•

Nuev

os a

gent

es d

e co

ntra

ste

• Na

Pa: Em

ergi

ng N

anop

atte

rnin

g M

etho

ds, Eu

rope

an U

nion

. IP

200

4-20

08•

Mon

itor

izac

ión

de m

arca

dore

s in

flam

ator

ios

tras

la im

plan

taci

ón d

e le

ntes

en

el e

stro

ma

corn

eal.

Dpto

. Sa

nida

d. G

ob. Va

sco

2005

-073

• De

sarr

ollo

de

una

quer

atop

róte

sis

bioa

ctiv

a y

mod

ular

par

a ap

licac

ión

en d

esór

dene

s co

rnea

les.

MEC

: M

AT20

05-0

8251

-C02

-01

• In

telli

gent

Nan

ocom

posi

te f

or b

one

Tiss

ue R

epai

r an

d Re

gene

rati

on. NA

NOBI

OCOM

. Pr

oyec

to E

urop

eo S

TREP

. 20

04-2

0075

• De

sarr

ollo

de

mét

odos

de

fabr

icac

ión

de n

uevo

s m

ater

iale

s na

nore

forz

ados

. M

inis

terio

de

Educ

ació

n y

Cien

cia

(200

4-20

06)

• Sí

ntes

is y

pur

ific

ació

n de

nan

otub

os d

e ca

rbon

o. M

inis

terio

de

Educ

ació

n y

Cien

cia.

200

4•

Nano

tubo

s. E

TORT

EK-N

anot

ecno

logí

as, (B

IOBA

SK G

obie

rno

Vasc

o 20

03-

2007

)•

NANO

FUN-

POLY

: Na

nost

ruct

ured

pol

ymer

s an

d Na

noco

mpo

site

s. N

oE 2

004-

2008

• De

sarr

ollo

de

mat

eria

les

sint

étic

os p

ara

rege

nera

ción

óse

a. E

TORT

EK (

BIOB

ASK

2003

-200

7)•

Hid

roge

les

avan

zado

s pa

ra a

plic

ació

n of

talm

ológ

ica.

Gob

iern

o Va

sco.

SAI

OTEK

(BI

OBAS

K 20

03-2

007)

• Su

stit

utiv

os b

iom

édic

os p

ara

la r

egen

erac

ión

corn

eal.

Gobi

erno

Vas

co. SA

IOTE

K (B

IOBA

SK 2

003-

2007

)•

Mat

eria

les

para

el D

iagn

ósti

co G

enét

ico:

Mej

ora

de la

Bio

acti

vida

d Su

perf

icia

l. M

ATGE

N. M

inis

terio

de

Educ

ació

n y

Cien

cia.

Pro

gram

a Na

cion

al d

e M

ater

iale

s. M

AT20

02-0

4265

-C03

-02

• Le

nte

intr

acor

neal

bio

mim

étic

a: v

iabi

lidad

de

hidr

ogel

es a

críli

cos

copo

límer

os d

e Be

tala

ctam

a. M

inis

terio

de

Educ

ació

n y

Cien

cia.

Pro

gram

a Na

cion

al d

e M

ater

iale

s 20

00-2

003.

Ref

. MAT

2000

-163

7-C0

3-01

• Tr

atam

ient

os d

e im

plan

taci

ón ió

nica

par

a m

ejor

ar la

inte

grac

ión

ósea

de

impl

ante

s de

ntal

es (

Plan

Nac

iona

l I+D

199

8-99

)•

Sínt

esis

y s

inte

riza

do d

e na

nozi

rcon

ia p

ara

su a

plic

ació

n en

pró

tesi

s. G

V Dp

to E

duca

ción

200

5-20

06

Larg

o pl

azo

(15

años

)•

Nano

disp

osit

ivos

inte

grad

os d

e di

agnó

stic

o y

tera

pia

• Co

nstr

ucci

ón d

e un

a to

mog

rafí

a in

trac

elul

ar q

ue t

raba

jea

tiem

po r

eal

• De

sarr

ollo

de

Nano

sens

ores

cap

aces

de

acti

var

y co

ntro

lar

de f

orm

a es

pecí

fica

gene

s im

plic

ados

en e

l cre

cim

ient

o de

tej

idos

• M

onit

oriz

ació

n de

la r

egen

erac

ión

tisu

lar

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Sínt

esis

de

nuev

os b

iom

ater

iale

s pa

ra s

opor

tes

de I

ngen

ierí

a de

tej

idos

• In

geni

ería

tis

ular

: es

peci

alm

ente

cór

nea

y ós

ea•

Prót

esis

sen

sori

zada

s

• Al

to p

reci

o de

las

tecn

olog

ías

• Té

cnic

as a

nalít

icas

de

valid

ació

n pa

ra c

onfi

rmar

la id

enti

dad,

res

iste

ncia

y e

stab

ilida

d de

las

nuev

as N

anom

edic

inas

• De

sarr

ollo

de

prog

ram

as m

ulti

disc

iplin

ares

de

espe

cial

izac

ión

en N

anom

edic

ina

• Fi

nanc

iaci

ón d

e pr

oyec

tos

mul

tidi

scip

linar

es•

Fom

enta

r la

s re

laci

ones

Uni

vers

idad

- E

mpr

esa

• Te

st d

e to

xici

dad

in v

itro

e in

viv

opa

ra la

s na

nopa

rtíc

ulas

o s

us p

rodu

ctos

de

degr

adac

ión

• De

sarr

ollo

de

una

regu

laci

ón a

plic

able

a la

s na

nopa

rtíc

ulas

• La

rgo

proc

eso

de a

prob

ació

n de

nue

vos

mat

eria

les

para

su

uso

en s

alud

hum

ana

por

part

e de

las

agen

cias

reg

ulad

oras

Med

icin

a Re

gene

rativa

:•

Biom

ater

iale

s•

Mol

écul

as b

ioac

tiva

sde

señ

aliz

ació

n•

Nano

fabr

icac

ión

Med

io p

lazo

(10

años

)•

Disp

osit

ivos

impl

anta

bles

par

a m

edid

a co

ntin

ua d

e pa

rám

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02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 116

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02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 117

02. Anexos 20/11/06 13:15 Página 118

Glosario y Referencias

CAPÍTULO 13

03. Referencias 20/11/06 13:26 Página 119

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GlosarioBiosensor: dispositivo que contiene una molécula de origen biológico capaz de emitir una señalcuantificable en respuesta a un determinado estímulo, cualidad de gran utilidad en el diagnóstico depatologías, entre otros.

Citoquinas: proteínas responsables de la comunicación intercelular, inducen la activación de receptoresespecíficos de membrana, funciones de proliferación y diferenciación celular, quimiotaxis, crecimiento ymodulación de la secreción de inmunoglobulinas.

Dendrímeros: macromoléculas altamente ramificadas, cuya forma y tamaño es controlada de formaprecisa para poder transportar medicamentos tanto en su interior como en su superficie.

Factores de crecimiento: proteínas que inducen el crecimiento y la división celular.

Lab-on-a-chip: dispositivo miniaturizado capaz de integrar múltiples funciones analíticas, imitando unlaboratorio completo en un único chip.

Liposomas: vesículas esféricas formadas por una bicapa lipídica que constituyen un sistema capaz dealmacenar en su interior medicamentos o material genético para su posterior liberación en el organismo.

Matriz extracelular: cemento macromolecular compuesto de tejido conectivo secretado por losfibroblastos y otras células, constituida por proteínas, polisacáridos y proteoglicanos.

Micelas: agregados moleculares con forma esférica con un tamaño aproximado de 50 nm constituídas porlípidos y cuya función es el transporte y liberación controlada de fármacos.

Microarray: conjunto de muestras microscópicas de ADN, proteínas, células o muestras de tejidos, unidascovalentemente a un soporte sólido, que nos permite analizar simultáneamente los perfiles de expresiónde miles de genes.

Nanocápsula: nanopartícula cuya estructura es un sistema vesicular en el que el fármaco se encuentraconfinado en una cavidad rodeada de una única membrana polimérica.

Nanoesfera: nanopartícula estructurada en forma de matriz en la que el fármaco aparece distribuido deforma dispersa.

Nanopartículas: partículas esféricas poliméricas, en función de su estructura se clasifican ennanocápsulas, nanoesferas y puntos cuánticos.

Nanotubos de carbono: estructuras cilíndricas compuestas por una o varias capas de grafito u otromaterial de carbono enrolladas sobre sí mismas.

Puntos cuánticos: nanopartículas de material semiconductor. Contienen sólo una pequeña cantidad deátomos que al excitarlos pueden emitir luz en diferentes longitudes de onda, característica muy útil parasu uso como marcadores moleculares.

Terapia celular: trasplante de células vivas a un organismo con el objetivo de reparar un tejido concretoo de restaurar alguna función perdida.


121

REFERENCIAS Glosario y Referencias

ReferenciasAllen, T. M. y Cullis, P. R. (2004). Drug Delivery Systems: Entering the Mainstream. Science, 303: 1818-1822.

Bawa, R. et al. (2005). Protecting new ideas and inventions in nanomedicine with patents.Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine, 1:150-158.

Bertone, P. y Snyder, M. (2005). Advances in functional protein microarray technology. FEBS J.,272(21):5400-11.

Bianco, A. et al. (2005). Biomedical applications of functionalised carbon nanotubes. Chem Commun,5:571-7.

Comisión Europea (2005). European Technology Platform on Nanomedicine. Nanotechnology for Health.Vision Paper and Basis for a Strategic Research Agenda for Nanomedicine.

European Science Foundation (2005). ESF Forward Look on Nanomedicine.

Flynn, T. y Wei, C. (2005). The Pathway to commercialization for nanomedicine. Nanomedicine:Nanotechnology, Biology and Medicine, 1(1):47-51.

Fundación COTEC (2006). Biotecnología en la medicina del futuro. Informes COTEC sobre el sistemaespañol de Innovación.

Hench, L. L. y Polar, J. M. (2002). Third generation Biomedical Materials. Science, 295: 1014-1017.

Hughes, G. A. (2005) Nanoestructure-Mediated Drug Delivery. Nanomedicine: Nanotechnology, Biologyand Medicine, 1: 23-30.

Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (2001). Stem Cells Scientific Progress and FutureDirections (http://stemcells.nih.gov/staticresources/info/scireport/PDFs/fullrptstem.pdf).

Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos. Stem Cells Information. (http://stemcells.nih.gov).

Körbling, M. y Estrov, Z. (2003). Adult Stem Cells for Tissue Repair - A New Therapeutic Concept? NewEngland Journal of Medicine, 349: 5170-582.

La Nanotecnología va despacio pero obtendrá los mayores beneficios. Periódico Expansión, 17 diciembre 2005.

Lechuga, L. M. y Martínez, A.C. (2006). Nanobiotecnología: avances diagnósticos y terapéuticos.Especial Nanociencia y Nanotecnología. Revista de Investigación en Gestión de la Cienciay la Tecnología. M+d. Revista nº 35: Nanociencia y Nanotecnología II.

López, M. et al. (2005). Aplicaciones de los Microarrays y Biochips en Salud Humana. GenomaEspaña/CIBT-FGUAM.

Miller, J (2003). Beyond Biotechnology: FDA Regulation of Nanomedicine. The Columbia Scienceand Technology Law Review, 4:1-35.

Nano2Life (2005). Envisioned Developments in Nanobiotechnology. (2005) (http://www.nano2life.org).


vt bi

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bura

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líqu

idos

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odié

sel y

bio

etan

ol

122

Nasseri et al. (2001). Tissue engineering: An evolving 21 st-century science to provide biologicreplacement for reconstruction and transplantation. Surgical Research Review, 130: 781-784.

Plataforma Española de Nanomedicina (2005). Estudio preliminar de la situación de las nanotecnologíasaplicadas a la medicina regenerativa en España. (http://www.nanomedspain.net).

Sáez et al. (2004). Liberación controlada de Fármacos. Micropartículas. Revista iberoamericanade polímeros, 5:2.

Sánchez, J. y Alonso, J. (2006). Nanotecnología en España. Especial Nanociencia y Nanotecnología.Revista de Investigación en Gestión de la Ciencia y la Tecnología. M+d. Revista nº 35: Nanocienciay Nanotecnología II.

Svenson, S. y Tomalia, D. A. (2005). Dendrimers in biomedical applications - reflections on the field.Advanced Drug Delivery Reviews, 57: 2106-2129.

Tamborero, S. y Vicent, M. J. (2006). Conjugados poliméricos y su utilización como Nanomedicinasanticancerígenas. Fuente: www.biojournal.net, Marzo 2006.

Vacanti, J. P. et al. (2005). Selective cell transplantation using bioabsorbable artificial polymersas matrices. J. Pediatr. Surg., 23: 3-9.

Samitier, J. (2005). Presentación del Lanzamiento Público de la Plataforma Española de Nanomedicina(http://www.nanomedspain.net).


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