UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE HONDURAS EN EL VALLE DE SULA

ESCUELA UNIVERSITARIA DE CIENCIAS DE LA SALUDDEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA ENFERMERÍA

Investigación asignada: Importancia de pruebas y usos del ADN en la población de SPS en el Segundo semestre del 2019

Asesor:Dr. Alejandro Álvarez Gonzales

Asignatura y Sección: Fisiología (FH-115), 1400

Estudiantes:

Glenda Marisol Díaz Mejía…………………. 20172000168Larissa Nicole Mejía …………………………. 20172002138Yaritza Yanez …………………………….….. 20142001801Mirna Elizabeth Waterbos……………………. 20122009422Milly Patricia Izaguirre. ……………………… 20162030798María Isabel Navarrete…….............................. 20162030887Ligia Guzmán…………...……………………. 20142000561Keylin Marisol Gonzales…………. …………. 20172000401

San Pedro Sula, Cortés, noviembre de 2019

FALTO TIPOS DE ADN

INDICECaracterizacion general............................................................................................................................. 3

A. Información del Proyecto:................................................................................................................3

B. Descripción del proyecto..................................................................................................................4

Justificación...............................................................................................................................................5

Definición de problema.............................................................................................................................6

Objetivos................................................................................................................................................... 7

OBJETIVO GENERAL.........................................................................................................................7

OBJETIVO ESPECIFICO.....................................................................................................................7

Marco teórico............................................................................................................................................ 8

USOS DE LAS PRUEBAS DE ADN...............................................................................................8

ADN PARA IDENTIFICACIÓN DE ENFERMEDADES:...............................................................8

ADN EN MEDICINA FORENSE:....................................................................................................9

USO DEL ADN EN HONDURAS………………………..…………………..…………………………………………………13

ANTECEDENTES HISTÓRICOS....................................................................................................17

Hipotesis.................................................................................................................................................. 19

Metodología.............................................................................................................................................20

Conclusiones……………….………………………………………………………………….…………21

Recomendaciones……..…………………………………………………………………………………22

Cronograma............................................................................................................................................. 23

Bibliografía..............................................................................................................................................24

CARACTERIZACION GENERAL

A. Información del Proyecto:

Nombre del Proyecto:

Importancia de pruebas y usos del ADN en la población de SPS en el segundo semestre del 2019.

Ubicación del Proyecto:

Universidad Nacional Autónoma de Honduras en el Valle de Sula ubicado en el departamento de Cortés

en el municipio de San Pedro Sula ubicada en la zona del valle de sula

Institución Ejecutora:

Universidad Nacional Autónoma de Honduras en el Valle de Sula

Ejecutado por la carrera de Licenciatura en Enfermería.

Duración Del Proyecto

Tercer periodo académico del segundo semestre del año 2019.

Aporte de cooperantes.

Dr. Alejandro Álvarez

B. Descripción del proyecto

Esta investigación es de enfoque cualitativo en donde el alcance fue de manera exploratorio, descriptivo

y explicativo, este proyecto consiste en realizar una investigación bibliográfica para determinar la

importancia de las pruebas y el uso de ADN en distintas áreas, tales como: demanda de alimentos,

pruebas de paternidad, identificación en el área penal, medicina, entre otras. Buscando con ello, ampliar

nuestro conocimiento acerca del tema, esperando obtener como resultado información de las utilidades

que se le puede dar al ADN y la relevancia que tiene la aplicación de cada una de estas tiene en sus

distintas áreas

JUSTIFICACIÓN

Fundamentándose en la información el ADN se busca lograr un amplio conocimiento apoyándose de

material didáctico que ejemplifica su funcionamiento, el ADN tiene muchos usos, probablemente el

principal de todos es ver cómo funcionan los seres vivos, cómo crecen, por qué se enferman. Por eso, es

tan importante el conocimiento que nos brinda el ADN, ya que nos permite entender cómo funciona el

mundo y también ayuda en el campo de la medicina a curar enfermedades. Hoy en día, el ADN en el

campo de la medicina se utiliza para curar enfermedades. El ADN es una de las moléculas más

importantes e impresionante que juega un papel muy importante en la naturaleza, los científicos buscan

nuevas posibilidades para sus usos más allá de lo biológico y genético. Sin embargo, el uso de

la modificación del ADN, tan común en plantas y animales, sigue teniendo problemas éticos importantes

cuando se intenta aplicar en seres humanos. (Leo, 2018)

DEFINICIÓN DE PROBLEMA

El ADN –acido desoxirribonucleico es una molécula que contiene la información que hace a los seres

vivos. Sus unidades se denominan bases y están constituidas por cuatro moléculas principales:

adenosina, timidina, guanina y citosina. Con combinaciones específicas de estas cuatro, se codifican en

el ADN la totalidad de las proteínas específicas de cada forma de vida. El ADN a su vez es

''empaquetado'' para dar lugar a los cromosomas.

La gran importancia biológica del ADN no opaca su otra gran utilidad: la pericial y jurídica. El hecho de

la individualidad total del ADN lo convierte en una herramienta de gran interés para identificar a los

autores de diversos delitos, ya que los rastros de ADN presentes en las escenas donde fueron cometidos

permiten la detección del patrón genético propio de cada persona. (Importancia)

El uso del ADN en San Pedro Sula se ve marcado por las pruebas de paternidad. El 90 por ciento de los

sampedranos que solicitan este estudio lo hacen para poder entablar demandas de manutención por

paternidad, que tienen como fin obtener el beneficio económico para la crianza de los menores. Las

pruebas de ADN han tomado popularidad entre sampedranos ya sea con el fin de entablar una demanda

de manutención despejar la incertidumbre sobre si el hijo que le atribuyen es sangre de su sangre,

desenmascarar una infidelidad o, incluso, identificar un cadáver. (La Prensa, 2013)

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

● Identificar la importancia de las pruebas y el uso del ADN en el municipio de S.P.S en el II

semestre del 2019.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

● Enumerar y aplicar cada uno de los usos del ADN en S.P.S.

● Especificar algunas de las diferentes áreas en que se puede utilizar el ADN.

.

MARCO TEÓRICO

USO DE LAS PRUEBAS DE ADN

¿Qué es el AND?

El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una proteína compleja que se encuentra en el núcleo de las

células y contiene la información genética de la mayor parte de los organismos, está compuesto por unas

unidades llamadas nucleótidos, concretamente cuatro: Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) y Timina

(T). Estas 4 letras se alternan entre sí formando largas secuencias de ADN como si de un collar de perlas

se tratara. Esta combinación de letras no se produce al azar sino de una forma precisa ya que los seres

vivos han codificado en estas 4 letras las instrucciones (genes) para sintetizar todas sus proteínas, las

moléculas encargadas de controlar y ejecutar todos los procesos que tienen lugar en nuestro organismo.

(Ortiz, 2016)

Esta información es altamente valiosa y los seres vivos la miman y preservan almacenándola en el

núcleo de nuestras células. El ADN no sale en ningún momento del núcleo y sólo se envían copias (ARN

mensajero) en forma de instrucciones individuales. Si esta secuencia de letras se ve alterada (mutaciones

genéticas), puede dar lugar a proteínas no funcionales que conducen en muchos casos al desarrollo de

enfermedades de origen hereditario. De ahí, la gran relevancia que ha supuesto la secuenciación del

genoma humano, pues ha desvelado el libro de instrucciones completo que es nuestro ADN, nuestro

genoma, y ha supuesto el punto de partida de una gran revolución en la biomedicina. Desde 2003 un

gran número de proyectos se han puesto marcha para desentrañar muchos otros interrogantes y enigmas

que encierra nuestro ADN:

Número de genes (instrucciones genéticas) que existen en los humanos y como se organizan

(Proyecto ENCODE)

Variantes totales que podemos encontrar y que efecto producen en los procesos celulares

(Proyecto 1000 genomas).

Como se controla la expresión de estos genes (Proyecto Epigenoma). (Ortiz, 2016)

ADN PARA IDENTIFICACIÓN DE ENFERMEDADES:

El ADN está cada día más presente en nuestras vidas. Los análisis genéticos son solicitados con más

frecuencia por nuestros médicos para conocer el origen de nuestras enfermedades y en algunos casos

realizar terapias a medida en función de nuestro perfil genético (medicina personalizada). Esta labor de

diagnóstico se ha visto facilitada por un gran avance en las tecnologías para el análisis del ADN:

Las técnicas de array CGH (Hibridación Genómica Comparada) nos permiten comprobar si

existe alguna región de nuestro genoma en exceso o defecto como sucede en algunas

enfermedades neurológicas (Ej. Autismo).

Las técnicas de Secuenciación Masiva (NGS) permiten secuenciar en un tiempo record todo

nuestro ADN e identificar las mutaciones responsables de cualquier enfermedad.

Las técnicas de diagnóstico prenatal (en fetos) y preimplantacional (en embriones) posibilitan

identificar enfermedades antes del nacimiento, e incluso será posible corregirlas muy pronto

(tecnología CRISPR/Cas9). (Ortiz, 2016)

Ahora no sólo es posible detectar ADN en el núcleo de nuestras células, sino también circulando por el

torrente sanguíneo. Esta nueva fuente de ADN (biopsias líquidas) está siendo de gran utilidad para el

diagnóstico de procesos cancerosos sin necesidad de métodos más agresivos como son las biopsias del

supuesto tumor. Estamos viviendo una nueva era en la medicina con mejores terapias y más efectivas en

la cura de enfermedades y basadas en las nuevas tecnologías del ADN. Esperemos que sólo se apliquen

con este fin y no se utilicen con otro objetivo como es la eugenesia. La comunidad científica velará por

no caer en esta tentación como ya ha sucedido en otros momentos de nuestra historia más reciente.

(Ortiz, 2016)

ADN EN MEDICINA FORENSE:

La técnica por excelencia de todas las utilizadas por la medicina forense es la de identificación por ADN.

A través de ella los investigadores pueden estudiar escenas de crimen hasta recolectar muestras genéticas

del asesino, estudiar su ADN y correlacionarlo con el acervo de identidades nacional, para así proceder a

condenarlo a prisión. (Dan, 2019)

Las pruebas genéticas ya sea en la identificación humana, casos criminales o para establecer parentesco,

no indican características físicas o patológicas de la persona, ya que se analizan secuencias que no

codifican proteínas, lo que significa que no tienen una función específica para el organismo, al menos

obvia. Para entender el origen y lo que significa un perfil genético, es necesario comprender las

herramientas que ofrece el genoma para llevar a cabo la identificación humana, o sea lo que conocemos

como los marcadores genéticos o moleculares, que son las partes del genoma que se analizan para llevar

a cabo esta tarea. Se denominan genéticos por su herencia mendeliana simple, y moleculares por

localizarse en la molécula del ADN. (Rangel, 2018)

Dichas secuencias se caracterizan por ser variables, es decir, polimórficas, lo que significa que en los

cromosomas de una población la misma secuencia presenta al menos dos formas alternas o alelos, lo que

eventualmente permitirá diferenciar cromosomas con alelos diferentes; por lo tanto, mientras más alelos

tengan los marcadores, son más adecuados para estos fines. Cabe señalar que, como organismos

diploides, para cada secuencia del genoma humano una persona tiene dos alelos para cada locus, uno

materno y otro paterno. Por tal motivo, los marcadores genéticos usados en identificación humana (con

muchos alelos) generan un número aún mayor de genotipos que permiten hacer cada vez más único a

cada individuo en una prueba de ADN. En identificación humana se puede definir un marcador genético

como un polimorfismo que permite diferenciar cromosomas e individuos, así como establecer sus

relaciones biológicas de parentesco. (Rangel, 2018)

Los marcadores más empleados para realizar una prueba de ADN son los microsatélites, repeticiones

cortas en tándem o STRs. Como su nombre lo dice, los STRs se componen de secuencias repetidas

cortas (p. ejem. GATC) que dan lugar a diversos alelos que se nombran por el número de veces que se

encuentre la secuencia repetida; por ejemplo, el alelo tres presentará tres veces la secuencia GATC (es

decir, GATC, GATC, GATC), con la misma lógica para todos los alelos. En la población podrían existir

los alelos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, etc., y un número aún mayor de genotipos (por ejemplo, 6/6, 6/7, 6/9;

7/7, 7/9, 10/12, etc.). Hay que señalar que la nomenclatura (rango de alelos) de cada STR puede ser

diferente entre un marcador y otro. Cuando la persona presenta dos alelos diferentes se dice que es

heterocigoto; mientras cuando tiene un solo alelo se asume que recibió el mismo alelo de ambos padres y

se dice que es homocigoto. (Rangel, 2018)

Se puede definir un perfil genético de ADN como el genotipo para varios STRs formando un código el

cual permite diferenciarlo o relacionarlo biológicamente con otras personas. Por ejemplo, una pareja de

heterocigotos para alelos diferentes puede tener hijos con cuatro genotipos distintos, lo que permite

diferenciar individuos estrechamente relacionados como los hermanos, ya que la probabilidad de que dos

hermanos tengan el mismo genotipo es sólo 0.25 (1/4). Esto significa que en una prueba de ADN

estándar con 15 STRs la probabilidad de que dos hermanos compartan el mismo perfil es de (0.25)15=

9.3 E-12, es decir aproximadamente uno en más de mil millones. Cabe mencionar las excepciones, en

este caso los gemelos monocigotos que compartirían un mismo perfil de ADN. (Rangel, 2018)

Ahora describiremos brevemente las técnicas básicas utilizadas por los genetistas forenses para obtener

un perfil genético, enfatizando las peculiaridades de estas cuando se aplican a identificación humana.

1. Extracción de ADN. En general, todas las técnicas de biología molecular comienzan obteniendo

el ADN molde. Sin embargo, lo excepcional en genética forense respecto a otras áreas como la

biomedicina –y que se puede considerar un arte– es que los forenses obtienen ADN de una

infinidad de fuentes biológicas muchas veces no imaginadas, como chicle, manchas, pintalabios,

una tasa, una botella con agua, un pasamontaña, restos calcinados, un rastrillo, cepillo de dientes,

etc. El objetivo y el espacio del artículo no permiten detallar las diferentes metodologías, pero si

mencionaremos los pasos principales de una extracción de ADN estándar:

A) Lisis celular, es decir, la destrucción de las células, ya sea epiteliales (por ejemplo, mucosa oral

en saliva, fluidos vaginales, leucocitos en sangre, etc.). Este paso en muchos casos requiere un

paso previo para obtener las células, de sangre separar los leucocitos (que si tienen ADN) de los

eritrocitos (sin ADN); de osteocitos, descalcificar el hueso; de tejido desintegrarlo y

homogeneizarlo, entre otros.

B) Purificación, para separar al ADN de las proteínas y los restos celulares que dejó la lisis celular

previa.

C) Precipitación, que consiste en separar al ADN mediante su deshidratación en alcohol absoluto y

dejarlo secar.

D) Re suspensión, para rehidratar el ADN con una solución que lo protege de la posible

degradación.

Sin embargo, existen otros métodos de extracción bastante utilizados en genética forense, como el

Chelex11, el papel FTA12, las resinas magnéticas, y la extracción diferencial. (Rangel, 2018)

2. Cuantificación de ADN. Una de las técnicas más sencillas es la espectrofotometría, la cual se

puede realizar con cantidades mínimas de muestra. Además de la concentración, se estima la

pureza del ADN en cuanto a la presencia de sales o proteínas que pudieran interferir

posteriormente para obtener un perfil genético. Sin embargo, para los genetistas forenses esta

técnica puede no ser suficiente ya que además del contexto criminal del que se trate, hay que

considerar que pueden ser mínimas lo que limita los ensayos o repeticiones que se pueden hacer.

Por ese motivo, las muestras forenses suelen cuantificarse por medio de PCR en tiempo real.

(Rangel, 2018)

3. Amplificación por PCR. El objetivo de la reacción en cadena de la polimerasa, más bien

conocida por sus siglas en inglés como PCR (del inglés, polimerase chain reaction), consiste en

amplificar o generar millones de copias secuencias del genoma, en este caso STRs lo que genera

el perfil genético. La PCR consiste en 25-30 ciclos en los que suceden los siguientes tres pasos en

cada ciclo:5

a) desnaturalización, por calor se desnaturalizan (separan) las cadenas de ADN,

b) alineamiento de los iniciadores o primers que se unen por complementariedad de bases y

delimitan las regiones que se van a replicar, y

c) extensión, en cada ciclo de PCR se duplica la secuencia blanca (STRs), por lo que en 25 a 30

ciclos teóricamente habrá millones de copias, facilitando su análisis. (Rangel, 2018)

4. Electroforesis Capilar (EC). Los alelos STRs se diferencian por el número de veces que se repite

una secuencia corta, esto significa que el tamaño va a ser diferente entre un alelo y otro. Para ver

estas diferencias se emplea la EC, donde el producto de PCR de cada muestra se separa a través

de un capilar relleno de polímero por acción de un campo eléctrico, proceso que dura alrededor

de 30 minutos por muestra. Como parte de la EC, también se detectan los productos para

ofrecernos una representación gráfica de la corrida llamada electroferograma. La ventaja de la

EC es que por su relación área/volumen, los capilares dispersan eficientemente el calor, lo que

permite aplicar voltajes elevados y separar de forma rápida y precisa los fragmentos

amplificados. Para este fin, en los laboratorios de genética forense destacan los secuenciadores

analizadores genéticos de la marca Applied Biosystems®. Por ejemplo, el ABI-Prism 310 de un

capilar, el 3100 o 3130 con 4 y 16 capilares, respectivamente. Hace pocos años se introdujo el

modelo ABI Prism 3500, el cual ya reconoce seis en lugar de cinco fluorescencias, además de

presentar un mayor rango de detección, evitando efectos de saturación indeseables que dificultan

la interpretación de los perfiles genéticos. (Rangel, 2018)

USO DE ADN EN HONDURAS

En la siguiente presentamos de forma clara y con un enfoque de alcance explicativo y exploratorio de

cada una de los momentos históricos y evolución a través del tiempo así también como descubrimiento

del ADN y los usos que este nos da, los beneficios que este ha logrado dar a la humanidad y los grandes

logros que se han obtenido.

Tu ADN contiene información acerca de tu herencia, y a veces puede revelar si estás en riesgo de

contraer ciertas enfermedades. Las pruebas de ADN o pruebas genéticas se utilizan por una variedad de

razones, para diagnosticar trastornos genéticos, para determinar si una persona es portadora de una

mutación genética que podría transmitir a sus hijos, para examinar si una persona está en riesgo de una

enfermedad genética. Por ejemplo, se sabe que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 aumentan

el riesgo de cáncer de mama y cáncer de ovario, y el análisis de estos genes en una prueba genética

puede revelar si una persona tiene estas mutaciones. (Biopedia , s.f.)

En Honduras, En “casos especiales” que requieran de la aplicación de las pruebas de ADN el Estado de

Honduras a través de la Dirección de Niñez, Adolescencia y Familia (Dinaf), en colaboración con la

Dirección de Medicina Forense del Ministerio Publico (MP), realizará la aplicación de las mimas

siempre y cuando estas correspondan a migración infantil irregular. Esta prueba científica será aplicada a

“casos especiales” que se presenten en los controles migratorios ubicados en los diferentes puntos

fronterizos del país, a fin de verificar el parentesco que existe entre los niños y adultos. (el heraldo ,

2019)

Miles de demandas son interpuestas todos los años ante los Juzgados de Letras de Familia que existen en

Honduras. De acuerdo con los informes más recientes del poder judicial, en 2017 ingresaron 5293

demandas, sin especificar quienes las interponían. El código de la familia de Honduras en el artículo 211

estipula que solo los conyugues, descendientes consanguíneos, la pareja embarazada, un hijo

discapacitado, padres y madres consanguíneos, abuelos y abuelas consanguíneos, hermanos

discapacitados y un hijo adoptado, pueden presentar una demanda de alimentos. (proceso digital, 2019)

En la Univerdad Nacional Autónoma de Honduras (UNAH), se realizan pruebas de paternidad, desde

hace más de dos años, a un costo de 14 mil lempiras, según el Centro de Investigaciones Genéticas de la

Alma Máter (CIG-UNAH), para fines sociales no legales.

Si bien estas pruebas no son consideradas pruebas fidedignas en un proceso penal, en los juzgados de la

Corte Suprema de Justicia (CSJ), debido a que son las pruebas emanadas de Medicina Forense del

Ministerio Público (MP), estos diagnósticos han ayudado a esclarecer situaciones familiares según

testimonios de quienes se han sometido a ellas.

Los datos del Centro de Investigaciones Genéticas revelan que semanalmente realizan de ocho a diez

pruebas de paternidad, por lo que al mes brindan la atención a unas 35 personas interesadas, en el

análisis de parentescos en la unidad científica de la UNAH. (tribuna)

 La directora ejecutiva de la Dirección de Niñez, Adolescencia y Familia (Dinaf), Lolis María Salas

Montes, aseguró hoy que las pruebas de ADN son una herramienta que contribuye a combatir el tráfico

de personas, en especial de menores de edad que son vulnerables a que gente que no es de su familia

quiera usarlos como escudos humanos para entrar a los Estados Unidos de América. Para priorizar el

Interés Superior del Niño es necesario que se analice caso a caso para que se determine el retorno hacia

Honduras de los niños y niñas no acompañados y separados, portando la debida documentación,

incluyendo los resultados de ADN para buscar la reunificación con su familia biológica, si así lo

recomiendan los estudios técnicos y los procesos judiciales para determinar la verdadera maternidad y/o

paternidad, indicó. (presidencia , 2019)

El ADN, si lo sabemos interpretar, es nuestro manual de instrucciones. En cada célula hay toda nuestra

información genética; si tenemos un elevado riesgo de sufrir enfermedad de Parkinson o Alzheimer, si

somos portadores de mutaciones causantes de fibrosis quística o de ceguera hereditaria, si somos

explosivos o resistentes en la práctica del deporte", destaca Gemma Marfany, profesora de Genética de

la Universidad de Barcelona (UB). Es lo que algunos expertos, como la propia Marfany, han bautizado

como "el horóscopo genético". Conocer el riesgo de padecer determinadas enfermedades; descubrir al

autor de un crimen gracias a la localización de un fémur o identificar a los fallecidos en una gran

catástrofe como la de los Alpes; saber más de nuestros ancestros o verificar la paternidad de una

supuesta hija ilegítima de Salvador Dalí; preservar una variedad de uva o diseñar un tratamiento contra

el envejecimiento a medida. Todo gracias al estudio del ADN, en campos de la ciencia tan amplios como

la medicina clínica o los estudios forenses, sea en tratamientos oncológicos o en antropología molecular.

Sobre nosotros mismos, Con los exámenes genéticos se puede predecir el nivel de riesgo de padecer

enfermedades hereditarias, así como otras patologías, como la osteoporosis.

En medicina forense, Identificar al asesino en un crimen, probar la autoría de un agresor sexual

reincidente o la identidad de los restos hallados en una catástrofe aérea.

Probar la identidad de un personaje histórico, Uno de los casos más espectaculares fue el de

Tutankamón; pudo probarse que la momia era del mítico faraón.

Prueba de paternidad, Reclamaciones sonadas de paternidad, como la de una supuesta hija ilegítima de

Dalí, se pueden resolver comparando perfiles genéticos.

El retrato robot genético, Se está avanzando en el conocimiento de los genes que determinan las

características faciales. Con la tecnología actual ya se puede conocer el color de los ojos, de la piel, la

distancia entre los ojos, la amplitud de la nariz o la forma de la barbilla. (Giralt, 2015)

Conocer el origen de la especie humana y de dónde vienen nuestros ancestros, El estudio del genoma

humano contiene también información sobre la historia evolutiva de la especie humana. Por otra parte, el

análisis del genoma de una persona puede aportar información sobre su historia familiar e indicar qué

proporción es de origen europeo, africano, o asiático, entre otros, lo que proporciona una idea sobre de

dónde proceden sus ancestros.

Genómica en agricultura, Aunque no está relacionado con la genética humana, otro de los grandes

avances de la genómica es su incorporación en la agricultura.

Farmacogenómica, Conocer nuestro genoma puede ser importante también para saber si ciertos

tratamientos van a ser eficaces o si podrían llegar a resultar tóxicos. (Tolosa, 2018)

El perfil de ADN, es una técnica que analiza los atributos únicos del ADN de una persona. La

aplicación de los perfiles de ADN ha revolucionado las pruebas de maternidad/paternidad, la medicina

forense y la identificación de víctimas en desastres. El término “huellas dactilares de ADN” fue acuñado

para aludir al uso tradicional de huellas dactilares como medio de identificación humana. Las huellas

dactilares clásicas están sujetas a interpretación y las muestras utilizables pueden ser difíciles de obtener.

Cuando se lleva a cabo correctamente, las pruebas basadas en el ADN no sólo Posterior a las leyes

propuestas por Mendel. (Dahm, 2008) son los primeros experimentos para descubrir la molécula del

ADN.

Las aplicaciones del uso del ADN han tenido un gran impacto no solo en las ciencias médicas, sino

también, en la biotecnología, farmacogenómica y en el estudio de la ancestria del humano y otros

organismos. El desarrollo de métodos para su aislamiento y purificación hace posible su manipulación

en el laboratorio como el uso de enzimas de restricción, la clonación de secuencias especificas o la

amplificación mediante métodos como la PCR. Además, se puede generar secuencias de ADN

artificiales e insertarlas dentro de plásmidos en otros organismos o mediante biobalística o vectores

virales, entre otros (ver métodos biología molecular) (Sambrook, Fritsch, & Maniatis, 1989). Los

organismos generados con estas técnicas sirven para producir generalmente proteínas recombinantes u

otras biomoléculas de interés. El uso intensivo del ADN es de suma importancia para las investigaciones

en biología molecular, agricultura y ganadería además de la biomedicina. (Daniell & Dhingra, 2002,

2007,2013)

La replicación del ADN es probablemente uno de los trucos más impresionantes que hace el ADN. Si lo

piensas bien, cada célula contiene todo el ADN que necesita para fabricar las demás células. De hecho,

empezamos siendo una sola célula y terminamos con billones de células. Y durante ese proceso de

división celular, toda la información de una célula tiene que ser copiada; y tiene que ser copiado a la

perfección. Por tanto, el ADN es una molécula que puede ser replicada para hacer copias casi perfectas

de sí misma. Y eso es sorprendente teniendo en cuenta que hay casi tres mil millones de pares de bases

de ADN para ser copiadas. La replicación del ADN utiliza polimerasas, que son moléculas dedicadas

específicamente sólo a copiar ADN. Replicar todo el ADN de una sola célula humana lleva varias horas,

y al final de este proceso, una vez que el ADN se ha replicado, en realidad la célula tiene el doble de la

cantidad de ADN que necesita. Entonces la célula se puede dividir y depositar la mitad de este ADN en

la célula hija, de manera que la célula hija y la original sean en muchos casos absolutamente idénticas

genéticamente. (Lawrence C. Brody, Ph.D.)

ANTECEDENTES HISTORICOS

El ADN es conocido como la molécula de la herencia y contiene la información necesaria para la

generación de todos los organismos eucariontes. Su descubrimiento, estudios y aplicaciones resultaron

en el salto a una nueva era, la era del ADN o Genómica. El significado de sus siglas revela su

composición molecular, Acido Desoxirribonucleico y su estructura en doble hélice cada día es más

conocida por todos.

El ADN fue por primera vez aislado por un biólogo suizo llamado Frierich Miescher en el año 1869.

Este científico que estudiaba la composición química de los leucocitos (glóbulos blancos), describió de

sus experimentos que las propiedades de la sustancia aislada rica en fosfatos, sin azufre y resistente a

proteasas no correspondía a lípidos ni proteínas. A esta nueva molécula, presente en todos los núcleos

celulares, Miescher la llamó nucleína. Luego, con la identificación de su naturaleza acídica se le asignó

el nombre genérico de ácido nucleico. (prat, 2019)

1855-Leyes de herencia

Gregor Mendel Publica su trabajo sobre las leyes de la herencia.

1882-Division longitudinal

Walther Flemming Comprueba la división longitudinal de los cromosomas dúrate la mitosis celular

1900-Redescubrimiento del Mendel

Hugo de Vries y Carl Corren Los botánicos redescubren el trabajo de Mendel

1944-Experimentos

Oswald Se muestra evidencia de que el ADN es portador de información genética

1949-ADN determina la estructura de una proteína funcional.

Linus Pauling interesado en la genética reconoce en una enfermedad hereditaria (la anemia a células

falciformes) un defecto puntual en la estructura de la hemoglobina y se permite sospechar que de alguna

forma la información genética es capaz de determinar la estructura de las proteínas

1950-Molecula asociada

Hershey y Chase demuestran que para los virus que atacan a las bacterias lo fundamental es la inyección

de su ADN dentro de la bacteria, siendo irrelevante la proteína viral, reforzando así la idea que es el

ADN la molécula que se asocia a la genética biológica.

1952-Primera imagen del ADN

Rosalinda Franklin y Múrice Wilkins Obtienen imágenes por difracción de rayos X, del ADN

1953-Estructura de doble hélice.

James Watson y Francis Crick Publican un articulo sobre la estructura de la doble hélice del ADN.

1961-Codigo genetico

Marshall Nirenberg Descifra el código genético.

1970-ADN recombinante

Stanley Cohen y Herbert Boyer Desarrollan la tecnología del ADN recombinante

1976-Primer gen sintetico

Khorane Síntesis del primer gen sintético.

1983-polimerasa

Kary Mullis Inventa la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

1984-Huella genetica

Alec Jeffreys Desarrolla las técnicas de la huella genética y del perfil de ADN.

1990- Proyecto genoma humano

Francis Collins Inicia el Proyecto del Genoma Humano (PGH) financiado por el gobierno de los Estados Unidos.

1999-Se secuencia completo, por primera vez, el cromosoma número 22.

2002-Gene Script se convierte en la primera compañía en comercializar genes sintéticos.

2003-Se completa el Proyecto del Genoma Humano exitosamente.

2007-Se termina el Proyecto Piloto de la Enciclopedia de los Elementos del ADN (ENCODE)

HIPÓTESIS

A. El ADN no sólo sirve para identificarnos de otras personas.

B. La importancia del ADN va más allá de hacer a cada ser humano único.

METODOLOGÍA

Tema de estudio: Uso del ADN.

Área de estudio: San Pedro Sula, Cortes.

Tipo de estudio: Estudio cualitativo.

Tipo de alcances: Explorativo, Explicativo y Descriptivo.

Recolección de datos.

Nuestra investigación está basada en conocer el Uso del ADN en la ciudad de San Pedro Sula, como grupo encargado de la investigación iniciamos buscando información sobre en qué casos y con qué frecuencia se utiliza en la ciudad y a nivel nacional. La recopilación de la información a presentar en nuestra investigación fue obtenida de distintas fuentes como libros, páginas web y revistas. Debido a la complejidad del tema, ya que el uso de ADN se realiza en casos especiales y no está al alcance de todos ya que sus costos son altos, por lo cual no fue posible utilizar otros métodos de recolección y análisis de datos.

CONCLUSIONES

Tegucigalpa es una de las ciudades dónde más se hace uso del ADN para pruebas de paternidad. Una importancia de las pruebas y el uso del ADN es que conocer la historia genética de los

individuos nos da una gran ventaja en el área de la medicina ya que nos permite conocer el estado de salud de una persona.

A través del ADN podemos conocer la predisposición que tenemos de adquirir enfermedades hereditarias y así ejercer un adecuado tratamiento médico.

Las pruebas de ADN han sido útiles en casos de investigación criminal en el área de medicina forense, para la búsqueda de personas desaparecidas mediante identificación de los cuerpos.

El ADN es utilizado para realizar análisis prenatales y pruebas de paternidad.

RECOMENDACIONES

Que todos conozcamos nuestros antecedentes genéticos para conocer a qué enfermedades estamos predispuestos y así poder intervenir a tratarlas o a evitar que estas se desarrollen.

Si conocen que genéticamente están predispuestos a enfermedades crónicas, intentar llevar un estilo de vida que no los ponga en riesgo de desarrollarlas.

Como agentes del área de la salud, les invito a investigar e indagar en los distintos y múltiples usos que se le da al ADN en el área de la salud.

Ser cuidadoso a la hora de extraer una muestra de ADN para algún examen de cualquier tipo, paa evitar su contaminación o una posible confusión en las muestras.

CRONOGRAMA

ACTIVIDADES

TIEMPO

14-20 octubre del 2019

9-13 noviembre del 2019

13-16 noviembre del 2019

Objetivos, definición del problemaJustificaciónInformación y descripción del proyectoMarco teórico y antecedentes históricosHipotesis y metodologíaCronograma de actividades

*Todas las actividades fueron hechas en colaboración de todos los integrantes.

BIBLIOGRAFIA

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