załącznik nr 1spzoz-siedlce.pl/wp-content/uploads/2019/07/zalacznik-nr... · web viewzałącznik...
TRANSCRIPT
Załącznik nr 4 Zadanie nr 1
DOSTAWA I INSTALACJA APARATU USG
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
I. Konstrukcja i konfiguracja
1.Aparat wykonany w technologii całkowicie cyfrowej, Cyfrowy szerokopasmowy układ formowania wiązki ultrasonograficznej
TAK
2.Aparat stacjonarny, mobilny, o jedno modułowej konstrukcji na czterech skrętnych kołach z możliwością blokady, skrętu i ustawieniem do jazdy na wprost
TAK
3.Zakres stosowanych częstotliwość pracy min. 1 – 15MHz (określony zakresem częstotliwości głowic pracujących z aparatem)
TAK
4. Liczba niezależnych przetwarzanych kanałów min. 20 000 TAK
5. Dynamika systemu min. 170 dB TAK
6. Maksymalna dopuszczalna waga aparatu max. 70 kg TAK - 0 pktWaga < 70 kg - 10 pkt
7. Minimum 3 niezależne gniazda głowic obrazowych przełączanych elektronicznie
TAK
8.Monitor LCD o przekątnej min. 17 cali i rozdzielczości min. 1280 x 1024, zapewniający szeroki kąt widzenia z kompensacją światła z otoczenia
TAK
1
9.Możliwość obrotu i pochylenia monitora względem pulpitu operatora, monitor na ruchomym przegubowym ramieniu z możliwością jego regulacji (góra/dół , lewo/prawo, pochył)
TAK
10.
Pulpit – wodoodporny ceramiczny lub szklany, panel operatora jako jednolity element na sensorach dotykowych, odporny na zalanie i zabrudzenia ustrojowe, nadający się do dezynfekcji środkami w postaci płynnej w tym również preparatami na bazie alkoholu izopropylowego. Panel pozbawiony potencjometrów, przycisków, przełączników, manipulatora kulkowego typu trackball.
TAK
11.
Pulpit – wodoodporny ceramiczny lub szklany, panel operatora jako jednolity element na sensorach dotykowych, odporny na zalanie i zabrudzenia ustrojowe, nadający się do dezynfekcji środkami w postaci płynnej w tym również preparatami na bazie alkoholu izopropylowego. Panel pozbawiony potencjometrów, przycisków, przełączników, manipulatora kulkowego typu trackball.
TAK
12. Regulacja wysokości pulpitu sterowania w zakresie góra/dół min. 20 cm
TAK - 0 pktZakres regulacji powyżej 20
cm - 10 pkt13. Wysuwana klawiatura do wprowadzenia danych pacjenta TAK
14.Wbudowane akumulatory. Czas pracy aparatu przy zasilaniu z wbudowanego akumulatora po wyłączeniu urządzenia z prądu minimum 2,5 godziny
TAK
15. Możliwość przełączanie w „tryb uśpienia” dla oszczędności baterii akumulatorowych
TAK
16. Nagrywarka CD/DVD wbudowana w aparat TAK
17.
Zintegrowany z aparatem system archiwizacji obrazów na wbudowanym dysku twardym o pojemności min. 320GB z możliwością eksportowania danych na nośniki przenośne DVD w formatach kompatybilnych z systemem Windows oraz DICOM.
TAK
18.Minimum 3 aktywne porty USB do archiwizacji obrazów statycznych oraz dynamicznych na przenośne pamięci typu Flash, Pendrive.
TAK
2
19. Wejście kabla EKG z 3 odprowadzeniami do monitorowania parametrów życiowych pacjenta
TAK
20. Zasilanie 220-240 V 50Hz TAK
II. Funkcje użytkowe
1. Głębokość penetracji/obrazowania 2D (B-mode) w minimalnym wymaganym zakresie od 1 do 30cm
TAK
2. Częstotliwość odświeżania obrazu („frame rate”) w trybie 2D (B-mode) min. 770 obrazów/sekundę.
TAK
3. Minimalnie pięciokrotne powiększanie bez straty rozdzielczości obrazu w czasie rzeczywistym (tzw. zoom)
TAK
4. Dostępne obrazowanie harmoniczne i obrazowanie z inwersją fazy
TAK
5.Maksymalna liczba klatek (obrazów) przechowywana jednorazowo w pamięci dynamicznej (CINE LOOP) w trybie B-mode oraz kolor Doppler min. 1000 obrazów.
TAK
6. Możliwość minimalnej trzy strefowej regulacji wzmocnienia poprzecznego wiązki TGC.
TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt
7. Możliwość płynnej zmiany szerokości wyświetlanego obrazu 2D (B-mode) dla wszystkich oferowanych głowic
TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt
8.Możliwość podziału obrazu na dwa i jednoczesne wyświetlanie obrazów w czasie rzeczywistym typu B+B, B+B/CD
TAK
9. Możliwość porównania na ekranie obrazów z archiwum z obrazami w czasie rzeczywistym
TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt
10. Adaptacyjne przetwarzanie obrazu redukujące artefakty i szumy
TAK
11.
Tryb wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej z głowic w pełni elektronicznych, z min 7 kątami emitowania wiązki tworzącymi obraz 2D. Wymóg pracy dla trybu 2D oraz w trybie obrazowania harmonicznego
TAK
12.Linia środkowa dostępna na głowicy oraz na ekranie w trybie 2D zapewniająca wizualizację toru prowadzenia igły w nawigacji poza płaszczyzną obrazowania.
TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt
13. Dostępna siatka na obrazie w trybie 2D pozwalająca ocenić wielkość i odległość do struktury w zabiegach wymagających
TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt
3
wprowadzenia igły
14.Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do obrazowania poprawiające wizualizację igły prowadzonej w płaszczyźnie IN PLANE
TAK
15.
Funkcja automatycznej ciągłej optymalizacji obrazu B-Mode (ustawienie jasności, kontrastu obrazu i kompensacji wzmocnienia głębokościowego TGC), niewymagająca od użytkownika ręcznego uruchamiania
TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt
16.
Automatyczna optymalizacja obrazu w trybie B-mode przy pomocy jednego przycisku (m.in. ustawienie jasności, kontrastu obrazu i kompensacji wzmocnienia głębokościowego TGC.)
TAK
17.Automatyczna optymalizacja obrazu w trybie Dopplera PW (m.in. dopasowanie linii bazowej i PRF/skali oraz wzmocnienia spektrum) dostępna na wszystkich głowicach
TAK
18. Oprogramowanie oraz aktywne złącze do eksportu danych i transmisji sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0
TAK
19.
Oprogramowanie do badań:badania echokardiograficzne, badania naczyniowe, badania brzuszne, FAST, badania płuc, badania w traumatologii, oprogramowanie do dostępu do naczyń, wizualizacja nerwów
TAK
III. Tryby obrazowania
1.
Tryby pracy:B-mode (2D)Doppler Kolorowy (CD)Power Doppler oraz Kierunkowy Power Doppler z detekcją kierunku przepływu (CPA)Spektralny Doppler Pulsacyjny (PW) z wysoką częstotliwością przetwarzania HPRFM-mode, Kolor M-mode, anatomiczny M-ModeTryb Duplex (2D + PW /CD/CPA )Tryb Triplex (2D+CD/CPA +PW)
TAK
2. Obrazowanie w częstotliwości II harmonicznej TAK
3. Obrazowanie trapezoidalne TAK
4. Maksymalna mierzona prędkość przepływu kolorowego TAK
4
Dopplera (CD) min. 450 cm/s
5. Regulacja uchylności bramki kolorowego Dopplera w sposób płynny w minimalnym zakresie od -15° do +15°
TAK
6. Częstotliwość odświeżania obrazu w trybie kolorowego Dopplera („frame rate”) min. 100 obrazów/sekundę.
TAK
7. Maksymalna mierzona prędkość przepływu Dopplera PW przy zerowej korekcji kąta min. 700 cm/s
TAK
8. Szerokość regulacji bramki Dopplera PW w minimalnym zakresie 1 - 24 mm
TAK
9. Zakres prędkości dla Dopplera CW przy zerowej korekcji kąta bramki min. 18 m/s
TAK
10. Prostopadłe ustawienie linii trybu M-mode do badanych struktur anatomicznych
TAK
11. Obrazowanie w trybie Kolorowego i Spektralnego Dopplera Tkankowego ( TDI )
TAK
IV. Głowice ultrasonograficzne
1. Szerokopasmowa elektroniczna głowica konweksowa ze zmienną częstotliwością pracy
TAK
2. Częstotliwość pracy głowicy w minimalnym zakresie od 2.0 MHz do 6.0 MHz (+/- 1MHz)
TAK
3. Liczba elementów akustycznych w głowicy min.192 TAK - 0 pkt.Powyżej 192 - 10 pkt
4. Kąt pola penetracji głowicy min. 70 stopni TAK
5. Obrazowanie w II harmonicznej, 2D, Kolor Doppler, PW Doppler, Power (Angio) Doppler
TAK
6. Szerokopasmowa elektroniczna głowica liniowa ze zmienną częstotliwością pracy
TAK
7. Częstotliwość pracy głowicy w minimalnym zakresie od 4.0 MHz do 12.0 MHz (+/- 1MHz)
TAK
8. Liczba elementów akustycznych w głowicy min. 128 TAK - 0 pkt.Powyżej 128 - 10 pkt
9. Szerokość czoła głowicy max 40 mm TAK
10. Obrazowanie w częstotliwości II harmonicznej, 2D, Kolor Doppler, PW Doppler, Power (Angio) Doppler
TAK
5
11. Szerokopasmowa elektroniczna głowica sektorowa ze zmienną częstotliwością pracy
TAK
12. Częstotliwość pracy głowicy w minimalnym zakresie od 2.0 MHz do 4.0 MHz (+/- 1MHz)
TAK
13. Liczba elementów akustycznych w głowicy min. 80 TAK - 0 pkt.Powyżej 80 - 10 pkt
14. Kąt pola penetracji głowicy min. 90 stopni TAK
15. Obrazowanie w częstotliwości II harmonicznej, 2D, Kolor Doppler, PW Doppler, CW Doppler, TDI, M-mode,
TAK
16.
Szerokopasmowa elektroniczna głowica liniowa (jako samodziele urządzenie diagnostyczne) do badań naczyniowych, małych narządów z wymiennym kablem USB - Zakres częstotliwości pracy min. od 3.0 do 12.0 MHz (+/- 1MHz)- Ilość elementów min. 128- Pole widzenia max 40 mm - Tryby obrazowania min.: 2D, Kolor Doppler, obrazowanie harmoniczne- Głowica kompatybilna z dostarczonym podręcznym urządzeniem obrazującym np. typu tablet umożliwiającym wykonanie badań poza pracownią USG
TAK - 30 pkt.NIE - 0 pkt.
V. Pomiary i pakiety obliczeniowe /raporty
1. Pomiar odległości w trybie 2D min. 6 par kursorów pomiarowych na jednym obrazie
TAK
2. Pomiar obwodu lub powierzchni metodą elipsy, obrysu linią ciągłą lub przerywaną w trybie 2D
TAK
3. Ręczny pomiar odległości w trybie Dopplera (wyznaczenie czasu i prędkości)
TAK
4. Możliwość archiwizacji sekwencji obrazów ruchomych i statycznych na dysku twardym aparatu
TAK
5.
Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera PW (automatyczne obrysowanie i wyznaczanie widma dopplerowskiego wraz z analizą parametrów min. PI, RI, S, D) w czasie rzeczywistym i na zatrzymanym obrazie
TAK
6. Możliwość archiwizacji raportów z przeprowadzonego TAK
6
badania na dysku twardym aparatu, możliwość dołączenia obrazów do raportu
VI. Inne
1.
Możliwość rozbudowy o szerokopasmową elektroniczną głowicę liniową śródoperacyjną o zakresie częstotliwości pracy min 7.0 MHz do 15.0 MHz (+/- 1MHz), liczbie elementów akustycznych w głowicy min. 128, szerokości czoła głowicy max 25 mm
TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt.
2.
Możliwość rozbudowy systemu o głowicę endovaginalną o zakresie częstotliwości pracy min. 4.0 MHz – 9.0 MHz (+/- 1MHz), kąt widzenia min. 150 stopni, ilość elementów akustycznych min. 128
TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt.
3.
Możliwość rozbudowy o głowicę convex o zakresie częstotliwości min. 1.0 MHz do 6.0 MHz (+/- 1MHz), kącie pola widzenia min. 70°, ilości akustycznych elementów min. 160
TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt.
4.
Możliwość rozbudowy o głowicę przezprzełykową wielopłaszczyznową o min 2500 elementach o zakresie częstotliwości obrazowania 2D obejmującym przedział min. 2.0 – 8.0 MHz (± 1 MHz) i regulacji płaszczyzny skanowania w zakresie min 0 – 180 stopni
TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt.
Zadanie nr 2
7
DOSTAWA I INSTALACJA ZESTAWU LAPAROSKOPOWEGO Z TOREM WIZYJNYM 4K
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
I. Procesor kamery Full 4K (obsługiwane rozdzielczości 4096x2160 oraz 3840x2160) - 1 szt
1.Kompatybilny z technologią optyczno-cyfrową blokującą pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej
TAK
2. Wyjścia cyfrowe (4.-wtykowe) 2x 3G/HD-SDI oraz 2xSDI; TAK
3. Ekran dotykowy do sterowania menu TAK
4. Automatyczny dobór ekspozycji TAK
5. w zestawie przewód sygnałowy 4K dł. 3m TAK
6. 6 stopni dla cyfrowego przybliżenia obrazu (od 1.0 do 2.0) TAK
7. Możliwość dostosowania jasności obrazu TAK
8. Możliwość dostosowania kolorów obrazu (czerwony, niebieski, chroma ) w skali ośmiostopniowej
TAK
9. 4 tryby kolorów TAK
10. Automatyczne zapamiętywanie ostatnio używanych ustawień TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt
11. Możliwość przypisania ustawień dla 10 użytkowników TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt
12. Ustawienie przysłony - automatyczne i z pomiarem w centrum obrazu
TAK
8
13. Wzmocnienie strukturalne obrazu oraz wzmocnienie w rogach obrazu
TAK
14. Min. 3 stopnie wzmocnienia obrazu dla obrazowania w świetle białym oraz w obrazowaniu wąską wiązką światła
TAK
15. Min. 3 stopnie regulacji kontrastu TAK
16. Wyświetlanie stanu dla nagrywania on/off oraz zoom, auto-focus, tryb obserwacji
TAK
17. Możliwość aktywacji balansu bieli ze sterownika TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt
18. Możliwość wyboru wyjścia sygnału video TAK
19. Elektroniczna migawka auto/manual 1/50-1/8000 TAK
20. Możliwość wyświetlenia obrazu kontrolnego kolorów on/off bez konieczności odłączania głowicy
TAK
21. Automatyczne wzmocnienie obrazu AGC z opcją regulacji od 3dB do 27dB
TAK
22. Wyświetlanie informacji o podłączonej głowicy kamery (model, SN, okres gwarancji, komentarz)
TAK
23. 16.-osiowa skala kolorów obrazu endoskopowego TAK
24. Ustawienie języka menu, daty, czasu, formatu daty TAK
II. Źródło światła XENON o mocy 300W - 1 szt
1.Wyposażone w filtr optyczny blokujący pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej
TAK
2.Automatyczna regulacja jasności światła we współpracy ze sterownikiem - optymalne parametry pracy dobierane są automatycznie
TAK
3. Przycisk Stand-by TAK
4. Przycik "High illumination" dla ręcznej, szybkiej maksymalizacji mocy
TAK
5. Licznik czasu pracy żarowki. Minimalny czas pracy żarówki to 500 h.
TAK, PODAĆCzas pracy 500 h - 0 pkt.
Czas pracy >500 h - 10 pkt.6. Wbudowana, automatycznie włączana żarówka zapasowa w TAK
9
przypadku uszkodzenia lampy głównej7. Podświetlany panel przedni (operacyjny) urządzenia TAK
III. Głowica kamery endoskopowej wyposażona w przetwornik 4K CMOS - 1 szt
1.Kompatybilna z technologią optyczno-cyfrową blokującą pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej
TAK
2. Typ ochrony BF TAK
3.
3 programowalne przyciski funkcyjne oraz dedykowany przycisk do automatycznej regulacji ostrości (ostrość dostosowywana automatycznie przez pojedyncze naciśnięcie) oraz pokrętło do manualnej regulacji ostrości
TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt
4. ogniskowa f=23,5; współpraca z zoomem cyfrowym TAK
5. Możliwość współpracy z optykami ze standardowym przyłączem okularowym
TAK
6. Zanurzalna w płynach dezynfekcyjnych TAK
7. Możliwość sterylizacji w Sterrad i EtO TAK
8. Waga głowicy max 300g TAK
IV. Monitor LCD 4K o przekątnej 31 cali (31 i 1/8 cala) z aktywną matrycą TFT - 1 2 szt
1. Wymiary 754mm (poziom) x 456mm (pion) (+/- 20 mm) TAK
2. Adapter zasilania AC; wejście/wyjście 4K 4x3G-SDI TAK
3. Rozdzielczość 4096x2160 ; stosunek boków obrazu 17:9 TAK
4. Funkcja PIP; możliwość rotacji obrazu o 180°; TAK
5. Możliwość montażu na ramieniu sufitowym TAK
6. Panel LCD z IPS oraz podświetleniem LED TAK
7. Kontrast 1450:1 TAK
8. Jasność min. 770cd/m2 TAK
9. Rozmiar pixela 0.1704 x 0.1704 mm TAK
V. Optyka laparoskopowa z soczewkami Extra Low Dispertion (Szkło ED) - 1 2 szt10
1. Śr. max. 10,2mm - pasująca do trokarów średnicy 10,5-11mm TAK
2. Kąt patrzenia 30°; pole widzenia 88° TAK
3. Długość robocza 318 - 319 mm TAK
4. Autoklawowalna TAK
5. Standardowe przyłącze okularowe do głowicy kamery TAK
VI. Optyka laparoskopowa z soczewkami Extra Low Dispertion (Szkło ED) - 1 2 szt
1. Śr. max. 10,2mm - pasująca do trokarów średnicy 10,5-11mm TAK
2. Kąt patrzenia 0°; pole widzenia 88°; TAK
3. Długość robocza 316 - 317 mm TAK
4. Autoklawowalna TAK
5. Standardowe przyłącze okularowe do głowicy kamery TAK
VII.
Optyka laparoskopowa z soczewkami Extra Low Dispertion (Szkło ED), średnica do 5,45mm,kąt patrzenia 0st.,długość robocza 315 - 316mm - 1 szt
TAK
VIII.
Optyka laparoskopowa z soczewkami Extra Low Dispertion (Szkło ED), średnica do 5,45mm, kąt patrzenia 30st., długość robocza 317 - 318mm - 1 szt
TAK
IX. Światłowód we wzmocnionej, nieprzezroczystej osłonie - 1 4 szt
1. Średnica. wiązki 2,8mm; średnica zewnętrzna 6,8 -7 mm TAK
2. Długość 3 m; waga 237 g TAK
X. Pojemnik do sterylizacji optyk - 6 szt TAK
XI. Insuflator wysokoprzepływowy z funkcją automatycznego oddymiania - 1 szt
1. Przepływ dwutlenku węgla regulowany do 45 l/min TAK
2. Dwustopniowa, automatyczna funkcja oddymiania pola operacyjnego za pomocą osobnego drenu (off oraz stopnie niski i wysoki); Regulacja opóźnienia zatrzymania funkcji
TAK
11
automatycznego oddymiania w zakresie 0-10s. Instalacja drenu do oddyminia na panelu przednim urządzenia.
3.
Alarm dźwiękowy i świetlny przekroczenia zadanego ciśnienia;Możliwość aktywacji i dezaktywacji funkcji automatycznej desuflacji pacjenta po przekroczeniu zadanych parametrów ciśnienia
TAK
4. Wskaźnik słupkowy objętości zużytego gazu oraz aktualnych: przepływu i ciśnienia
TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt
5. Wskaźnik numeryczny dla zadanej wartości ciśnienia w mmHg TAK
6. Wskaźniki numerczne dla wartości aktualnych ciśnienia w mmHg oraz przepływu l/min.
TAK
7.Wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem sterowania urządzeniami endoskopowymi bloku operacyjnego
TAK
8. 2 tryby insuflacji: normalny i małych przestrzeni TAK
9. 3 tryby przepływu: niski, średni, wysoki. TAK
10. Możliwość jednoczesnego podłączenia 1 lub 2 butli z CO2 lub połączenie z centralnym systemem ściennym zasilania w CO2
TAK
11. Funkcja włącz/wyłącz desuflację po przekroczeniu zadanego parametru ciśnienia
TAK
12. Możliwość komunikacji z generatorem elektrochirurgicznym w celu aktywacji procesu oddymiania pola operacyjnego
TAK
13.Automatyczne przejście z trybu wysokociśnieniowego w tryb niskociśnieniowy w przypadku przełączenia z zasilania CO2 z butli na instalację ścienną
TAK
XII. Przewód do podłączenia CO2 - 1 szt TAK
XIII. Dren silikonowy do insuflacji, autoklawowalny - 2 szt TAK
XIV. Dren do automatycznego oddymiania; do montażu w przepustnicy insuflatora; autoklawowalny - 2 szt
TAK
XV. Wózek do zestawu urządzeń endoskopowych - 1 szt TAK
XVI. Nagrywarka medyczna - 1 szt TAK
12
Zadanie nr 3DOSTAWA I INSTALACJA ZESTAWU DIATERMI CHIRURGICZNEJ (WRAZ Z PLATFORMĄ CHIRURGICZNĄ)
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
I. DIATERMIA CHIRURGICZNA
1. Generator mono, bipolarny, z mozliwością rozbudowy do systemu zamykania naczyń bipolarno- ultradźwiekowego
TAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
2.Funkcja umożliwiająca uruchamianie zaworu wymiany dymu w odpowiednim insuflatorze dostepnym na oloku operacyjnym
TAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
3. System wyposażony w moduł do bipolarnego zamykania naczyń.
TAK
4.W trybie pracy ‘zamykanie bipolarne’ - funkcja ciągłego pomiaru rezystancji koagulowanej tkanki z sygnalizacją akustyczną zakończenia procesu
TAK
5.Urządzenie wyposażone w panel dotykowy LCD, zapewniający dostęp do menu urządzenia oraz ustawienie parametrów pracy minimum
TAK
6. Możliwość zapisu parametrów pracy, scenariuszy, dla różnych użytkowników i procedur
>30 procedur 10 pkt < 30 procedur 0 pkt
7. Graficzne i dźwiękowe komunikaty ostrzegające TAK
8. Odrębna regulacja nastawień koagulacji mono/bipolarnej i cięcia monopolarnego
TAK
13
9. Moc cięcia monopolarnego max 300 W TAK, podać
10. Moc koagulacji monopolarnej max 200 W TAK, podać
11. Moc koagulacji bipolarnej max 120W TAK, podać
12. Koagulacja typu spray max 120W TAK, podać
13. Częstotliwość prądu : 430kHz +- 20% TAK, podać
14. Czas osiągania gotowości systemu do pracy – do 3 sekund TAK, podać
15. Minimalna nastawa dla koagulacji monopolarnej – 5W TAK, podać
16. Minimalna nastawa dla cięcia monopolarnego- 10W TAK, podać
17. Zmiana nastaw w zakresie min- 50W – co 1 W, powyżej 50- co 5W, powyżej 100W- co 10W
TAK, podać
18. Możliwość resekcji monopolarnej w środowisku wodnym TAK
19.Dedykowany program do resekcji bipolarnej w roztworze soli fizjologicznej z funkcją rozpoznawania roztworu 0,9% NaCl: Koagulacja max 200W, Cięcie max 320W
TAK
20. Stan pracy generatora sygnalizowany akustycznie z możliwością płynnej regulacji natężenia dźwięku
TAK
21.
Gniazda umożliwiające podłączenie końcówek typów:Monopolarne – 2 sztuki 3-pinowe , śr. 4mm standard Valleylab, 1 sztuka 1-pinowe śr. 8mm standard Bovie, 1 sztuka koncentryczne śr. wewn. 5mm śr. zewn. 9mm standard ErbeBipolarne – 1 sztuka 2- pinowe , śr 4mm, odl 28,8mm standard Valleylab, 1 sztuka koncentryczne śr. wewn. 4mm śr. Zewn. 8mm standard ErbeJedno gniazdo 7-pinowe, standard Olympus
TAK
22. Włącznik nożny aktywujący pracę generatora elektrochirurgicznego jedno i dwuprzyciskowy
TAK
23. Gniazdo do podłączenia elektrod pacjenta, z możliwością podłączania elektrod wielorazowych i jednorazowych
TAK
24. System monitorowania poprawnego przylegania dwudzielnej płytki pacjenta
TAK
14
25. Możliwość: aktualizacji oprogramowania w urządzeniu, TAK
26.
Generator wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem/siecią urządzeń endoskopowych bloku operacyjnego
TAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
II. Platforma Elektrochirurgiczna z bipolarno-ultradźwiekowym systemem zamukania naczyń
1.
Urządzenie do cięcia, hemostazy i termofuzji tkanek, integrujące energię ultradźwiękową i bipolarną w obrębie jednej końcówki roboczej. Do użytku w zabiegach laparoskopowych i otwartych, automatycznie rozpoznający rodzaj narzędzia i dostosowujący parametry pracy. Panel przedni z wbudowanym wyświetlaczem ciekłokrystalicznym.
TAK
2. Częstotliwość pracy generatora ultradźwiękowego – 47kHz TAK
3.Funkcja umożliwiająca uruchamianie zaworu wymiany dymu w odpowiednim insuflatorze dostepnym na oloku operacyjnym
TAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
4.
Współpraca z jednorazowymi narzędziami integrującymi energię ultradźwiękową i bipolarną w jednej końcówce roboczej, pozwalającymi na symultaniczne zamykanie i cięcie naczyń, dzięki jednoczesnemu oddziaływaniu energii bipolarnej i ultradźwiękowej
narzedzia bipolarno -ultradźwiękowe i
ultradźwiękowe 10 pkt narzędzia ultradźwiękowe 5
pkt
5.
Aktywacja trybu pracy narzędzia jednorazowego za pomocą przełącznika nożnego lub przycisków w uchwycie narzędzia. Niezależne tryby pracy narzędzia: ‘zamykanie i cięcie’ i ‘zamykanie’
TAK
6. System wyposażony w moduł do zamykania naczyń o średnicy do 7mm włącznie
TAK
7.W trybie pracy ‘zamykanie’ - funkcja ciągłego pomiaru rezystancji koagulowanej tkanki z sygnalizacją akustyczną zakończenia procesu
TAK
8.Urządzenie wyposażone w panel dotykowy LCD, zapewniający dostęp do menu urządzenia oraz ustawienie parametrów pracy
TAK
9. Możliwość zapisu parametrów pracy, scenariuszy, dla różnych użytkowników i procedur
>30 procedur 10 pkt < 30 procedur 0 pkt
15
10. Funkcja testu bezpieczeństwa podłączonej sondy ultradźwiękowej
TAK
11. Graficzne i dźwiękowe komunikaty ostrzegające TAK
12. Odrębna regulacja nastawień koagulacji mono/bipolarnej i cięcia monopolarnego
TAK
13. Moc cięcia monopolarnego max 300 W TAK, podać
14. Moc koagulacji monopolarnej max 200 W TAK, podać
15. Moc koagulacji bipolarnej max 120W TAK, podać
16. Koagulacja typu spray max 120W TAK, podać
17. Częstotliwość prądu : 430kHz +- 20% TAK, podać
18. Czas osiągania gotowości systemu do pracy – do 3 sekund TAK, podać
19. Minimalna nastawa dla koagulacji monopolarnej – 5W TAK, podać
20. Minimalna nastawa dla cięcia monopolarnego- 10W TAK, podać
21. Zmiana nastaw w zakresie min- 50W – co 1 W, powyżej 50- co 5W, powyżej 100W- co 10W
TAK, podać
22. Możliwość resekcji monopolarnej w środowisku wodnym TAK
23.Dedykowany program do resekcji bipolarnej w roztworze soli fizjologicznej z funkcją rozpoznawania roztworu 0,9% NaCl: Koagulacja max 200W, Cięcie max 320W
TAK
24. Stan pracy generatora sygnalizowany akustycznie z możliwością płynnej regulacji natężenia dźwięku
TAK
25.
Gniazda umożliwiające podłączenie końcówek typów:Monopolarne – 2 sztuki 3-pinowe , śr. 4mm standard Valleylab, 1 sztuka 1-pinowe śr. 8mm standard Bovie, 1 sztuka koncentryczne śr. wewn. 5mm śr. zewn. 9mm standard ErbeBipolarne – 1 sztuka 2- pinowe , śr 4mm, odl 28,8mm standard Valleylab, 1 sztuka koncentryczne śr. wewn. 4mm śr. Zewn. 8mm standard ErbeJedno gniazdo 7-pinowe, standard Olympus
TAK
26. Włącznik nożny aktywujący pracę generatora TAK
16
elektrochirurgicznego jedno i dwuprzyciskowy
27. Gniazdo do podłączenia elektrod pacjenta, z możliwością podłączania elektrod wielorazowych i jednorazowych
TAK
28. System monitorowania poprawnego przylegania dwudzielnej płytki pacjenta
TAK
29. Możliwość: aktualizacji oprogramowania w urządzeniu, TAK
30.
Generator wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem/siecią urządzeń endoskopowych bloku operacyjnego
TAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
31. Wielorazowy, autoklawowalny hybrydowy przetwornik ultradźwiękowo- bipolarny -2 szt
TAK
32. Wielorazowy, autoklawowalny przetwornik ultradźwiękowy - 1 szt
TAK
33.
Jednorazowa końcówka hybrydowa bipolarno-utradzwiekowa średnicy 5mm +/- 0,5mm długości 20 cm z uchwytem pistoletowym manipulatorem przednim, 5 szt. w opakowaniu - 2 op.
TAK
34.
Jednorazowa końcówka hybrydowa bipolarno-utradzwiekowa średnicy 5mm +/- 0,5mm długości 35 cm z uchwytem pistoletowym manipulatorem przednim , 5 szt. w opakowaniu - 3 op.
TAK
Uwagi : 1. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty i materiały firmowe, potwierdzające zgodność zadeklarowanych parametrów ze stanem faktycznym. Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji wiarygodności parametrów wpisanych w tabeli. 2. Wykonawca potwierdza gotowość do ewentualnej demonstracji sprzętu w celu weryfikacji wiarygodności danych wpisanych w tabeli. Demonstracja na pisemne zaproszenie odbędzie się w terminie max. 14 dni od dnia otwarcia ofert. 3. Oświadczamy, że oferowany, powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest nowy, kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do pracy beż żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Zadanie nr 4DOSTAWA I INSTALACJA PLATFORMY ELEKTROCHIRURGICZNEJ Z SYSTEMEM ZAMYKANIA NACZYŃ ORAZ RESEKCJĄ BIPOLARNĄ
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….
17
Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Urządzenie mono i bipolarne z systemem zamykania naczyń do 7 mm włącznie oraz resekcją bipolarną.
TAK
2. Zasilanie elektryczne z sieci 220 do 240 V AC, zakres częstotliwości sieci zasilającej (nominalnie): 47 Hz do 63Hz.
TAK
3.Urządzenie spełniające normy ICE 60601-1, edycja 2.0, 3.1; IEC 60601-2-2, edycja 4.0,5.0; IEC 60601-1-2, edycja 2.1, 3.0, 4.0 oraz ICE 60601-1-8, edycja 2.1.( lub równoważnymi)
TAK
4.
Zabezpieczenie przed przeciążeniem aparatu oraz w przypadku przejścia z zasilania prądem zmiennym na zasilanie z awaryjnego źródła napięcia urządzenie pracuje normalnie, bez żadnych błędów ani awarii systemu (IEC 60601-1; IEC 60601-2-2 podpunkt 51.101 i ANSI/AAMI HF18) lub równoważnymi
TAK
5.Aparat z zabezpieczeniem przed impulsem defibrylacji zgodnie z normą IEC60601-1; IEC 60601-2-2 i ANSI/AAMI HF18) lub równoważnymi
TAK
6. Automatyczny test urządzenia po uruchomieniu. TAK
7. Min. 7-calowy ekran dotykowy LCD TAK
8. Informacja o poprawnym podłączeniu elektrody biernej na wyświetlaczu urządzenia.
TAK
9.
System wykonujący min. 400 000 operacji logicznych na sekunde, stale badając oporność koagulowanej tkanki.
TAK> 400 000 operacji logicznych
- 20 pkt.400 000 operacji logicznych -
0 pkt.
18
10. Koagulacja w systemie zamykania naczyć osiągana w czasie 1-4 sekund
TAK
11.
Urządzenie wyposażone w gniazda (minimum):a) panel przedni:
o gniazdo uniwersalnego portu przełącznika nożnego (UFP), Monopolar 1
o gniazdo narzędzia Monopolar 2o gniazdo bipolarneo gniazdo do systemu zamykania naczyń
oraz resekcji bipolarnejo gniazdo do podłączenia elektrody
biernejb) panel tylny:
o gniazdo sterownika nożnego Monopolarnego 1
o gniazdo sterownika nożnego Monopolarnego 2
o gniazdo sterownika nożnego bipolarnego
o gniazdo do sterownika nożnego do systemu zamykania naczyń/resekcji bipolarnej
o gniazdo Ethernet (serwisowe)o antena WiFi (serwisowe)o gniazdo sterowania ewakuatorem
dymu oraz zapisu EKGo zacisk uziemienia ekwipotencjalnegoo gniazdo przewodu sieciowego
TAK
12. Tryby monopolarne: TAK
19
a) cięcie czyste (cut),b) cięcie mieszane (blend), c) zaawansowany tryb monopolarny pozwalający
uzyskać wyjątkową kombinacje hemostazy i rozcinania. Użytkownik może zwolnić cięcie aby uzyskać większą hemostazę (koagulacje) i przyspieszyć aby uzyskać lepsze rozcinanie (cięcie)
d) koagulacja wyżarzanie, bezkontaktowa (fulgurate)
e) koagulacja rozpylanie (spray)f) koagulacja łagodna (soft), ciągła sinusoida o
częstotliwości 434 Hz
13.
Tryby bipolarne: a) Niski (moc max. 15W)b) standardowy (moc max. 40W)c) makro (moc max. 95W)
TAK
14.
Funkcja autobipolar – możliwość automatycznego rozpoczęcia i zakończenia pracy oraz samodzielnej regulacji przez personel medyczny czasu opóźnienia funkcji auto-start z dokładnością do co 0,5 sekundy w zakresie od 0 do 2,5 sekundy.
TAK
15.
System zamykania naczyń pozwalający zespalać tętnice, żyły i naczynia limfatyczne o średnicy do 7mm włącznie oraz wiązki tkanek w oparciu o system ciągłego pomiaru parametrów tkanki (indywidualnie dla każdego pacjenta) umożliwiający precyzyjną regulacje wydatku energii dla uzyskania pożądanego efektu tkankowego (chirurgicznego) oraz ciśnienia elektrody przez ściśle określony okres czasu.
TAK
16. Tryb bipolarny moc max. 95 W TAK
17. Cięcie monopolarne tryb czysty moc max. 300 W TAK
20
18. Cięcie monopolarne tryb mieszany moc max. 200 W TAK
19.
Zaawansowany tryb monopolarny pozwalający uzyskać wyjątkową kombinacje hemostazy i rozcinania. Użytkownik może zwolnić cięcie aby uzyskać większą hemostazę (koagulacje) i przyspieszyć aby uzyskać lepsze rozcinanie (cięcie) moc max. 200 W
TAK
20. Koagulacja monopolarna – wyżarzanie moc max. 120 W TAK
21. Koagulacja monopolarna - rozpylanie moc max. 120 W TAK
22. System zamykania naczyń moc max. 350 W TAK
23. Resekcja bipolarna moc max. Cięcie 375 W i Koagulacja 175 W
TAK
24. Aktywacja trybu monopolarnego z włącznika nożnego i uchwytu elektrody czynnej.
TAK
25. Aktywacja koagulacji bipolarnej z włącznika nożnego i automatycznie.
TAK
26. Możliwość zapamiętania ostatnich nastawień. TAK -10 pkt.NIE - 0 pkt.
27.Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania urządzenia: komunikaty i opisy nieprawidłowości w języku polskim, kody serwisowe, pamięć kodów.
TAK
28. Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych. TAK -10 pkt.NIE - 0 pkt.
29.
Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania płytki biernej - automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 5-135 Ohm
TAK
30. W razie złej aplikacji elektrody powrotnej, aparat alarmuje o stanie zagrożenia – sygnałem dźwiękowym zgodnie z normą 60601-2-2 - 65 dBA (bez możliwości zewnętrznej regulacji) i wizualnie za pomocą wyświetlanych na ekranach komunikatach. W konsekwencji przerywana jest praca
TAK
21
aparatu.
31.Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z możliwością swobodnej regulacji głośności (nie dotyczy dźwięków alarmowych).
TAK -10 pkt.NIE - 0 pkt.
32. Wizualizacja nastawianej mocy. TAK
33. Gniazda przyłączeniowe automatycznie rozpoznające podłączone narzędzie.
TAK
34. Możliwość ustawiania mocy zaawansowanego trybu monopolarnego ze sterylnego pola.
TAK
35. Możliwość bezpłatnej aktualizacji oprogramowania w urządzeniu przez użytkownika (update)
TAK
36. Komunikaty w języku polskim. TAK
37. Skuteczność systemu zamykania naczyń potwierdzona badaniami.
TAK -10 pkt.NIE - 0 pkt.
Zadanie nr 5DOSTAWA I INSTALACJA APARATU DO ZNIECZULANIA
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
22
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
I. Parametry ogólne
1. Aparat do zawieszenia na kolumnie ze specjalnymi kółkami do transportu
TAK
2. Blat do pisania wysuwany TAK
3. Lampka na elastycznym ramieniu, umożliwiająca oświetlenie wybranego miejsca na blacie i poza nim
TAK
4. Zasilanie gazami: N2O, O2, Powietrze, z sieci centralnej, w zestawie węże wysokociśnieniowe
TAK
5. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu z wbudowanego akumulatora na minimum 30 minut
TAK, PODAĆ
6.System oddechowy, okrężny do wentylacji dorosłych, dzieci i noworodków, podgrzewanie wewnętrzne (bez zewnętrznych przewodów zasilających)
TAK
7. Prezentacja ciśnień gazów w sieci centralnej i w butlach rezerwowych na ekranie respiratora
TAK
8.
Ssak inżektorowy napędzany powietrzem z sieci centralnej, zasilanie ssaka z przyłączy w aparacie, regulacja siły ssania, dwa zbiorniki na wydzielinę o łącznej objętości minimum 1200 ml.
TAK
II. System dystrybucji gazów
1.Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów
TAK
2.System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z podtlenkiem azotu, na poziomie co najmniej 25%
TAK
23
3. Aparat może być wykorzystany do znieczulania przy wykorzystaniu techniki LowFlow i Minimal Flow.
TAK
4. Optymalny dobór przepływu świeżych gazów - ekonometr znieczulania.
TAK
5.Regulowany zawór ograniczający ciśnienie w trybie wentylacji ręcznej (APL) z funkcją natychmiastowego zwolnienia ciśnienia w układzie bez konieczności skręcania do minimum
TAK
III. System oddechowy
1.
Elementy systemu oddechowego mające styczność z mieszaniną oddechową pacjenta, w tym czujniki przepływu, nadają się do sterylizacji parowej (nie dotyczy jednorazowych układów rur, linii próbkujących)
TAK
2. Pochłaniacz dwutlenku węgla, wielorazowego użytku, objętość zbiornika minimum 1300 ml
TAK, PODAĆ
3. Ewakuacja bierna zużytych gazów, system ze zbiornikiem wyrównawczym
TAK
4. Dodatkowe niezależne wyjście do podłączania układów półtwartych, bez ingerencji w układ okrężny
TAK
IV. Respirator
1. Respirator anestetyczny wbudowany, obsługa respiratora za pomocą pokrętła funkcyjnego i/lub przycisków wyboru
TAK
2. Ekran respiratora kolorowy, LCD, przekątna minimum 12 cali, wbudowany w ścianę przednią aparatu
TAK
V. Tryby wentylacji
1. Tryb wentylacji ręcznej TAK
2. Oddech spontaniczny TAK
3. Wentylacja mechaniczna kontrolowana objętościowo TAK
4.Wentylacja mechaniczna synchronizowana w trybie objętościowym i w trybie ciśnieniowym
TAK
5. Wentylacja mechaniczna kontrolowana ciśnieniowo TAK
6. Wentylacja mechaniczna synchronizowana ze wspomaganiem ciśnieniowym (w trybie ciśnieniowym i
TAK
24
w trybie objętościowym)7. Tryb PSV (Pressure Support Ventilation) TAK
8.Wentylacja mechaniczna synchronizowana ze wspomaganiem ciśnieniowym w trybie objętościowym i w trybie ciśnieniowym
TAK
9. Tryb do współpracy z maszyną płuco-serce typu CBM, HLM
TAK
10.Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja ręczna z podażą anestetyku z parownika, po zaniku napięcia zasilającego i rozładowaniu się akumulatora
TAK
VI. Regulacje
1. Regulacja stosunku wdechu do wydechu w zakresie minimum 5:1 do 1:5
TAK, PODAĆ
2. Regulacja częstości oddechu minimum od 4 do 100 l/min TAK, PODAĆ
3. Regulacja PEEP minimum od 2 do 20 cmH2O (hPa) TAK, PODAĆ
4. Regulacja ciśnienia wdechowego przy PCV minimum: od 5 do 70 hPa (cmH2O)
TAK, PODAĆ
5. Regulacja czułości wyzwalacza przepływowego przy SIMV w zakresie od minimum 0,3 do 12 l/min
TAK, PODAĆ
V. Alarmy
1. Alarmy niskiej i wysokiej objętości minutowej lub niskiej i wysokiej objętości oddechowej
TAK
2. Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego TAK
3. Alarm braku zasilania w energię elektryczną TAK
4. Alarm braku zasilania w O2, N2O, Powietrze TAK
5. Alarm Apnea na podstawie analizy: ciśnienia, przepływu, CO2 TAK
6. Automatyczne ustawienie granic alarmowych po ustabilizowaniu wentylacji
TAK
7.Prezentacja wartości liczbowych na ekranie respiratora, minimum: objętości (Vt, MV) ciśnienia (szczytowe, plateau, średnie, PEEP), częstotliwości oddechowej, Mvleak
TAK
25
8.
Prezentacja wdechowego i wydechowego: stężenia tlenu (pomiar paramagnetyczny), stężenia CO2 i N2O, stężenia anestetyków wziewnych (co najmniej sevofluranu, isofluranu, desfluranu). Prezentacja liczby MAC skorygowanej do wieku pacjenta
TAK
9. Prezentacja różnicy pomiędzy wdechową i wydechową objętością oddechową ΔVT
TAK
VI. Prezentacja graficzna, krzywe, pętle na ekranie respiratora
1. Jednoczesna prezentacja krzywych: p(t), CO2(t) TAK
2.Prezentacja pętli oddechowych: ciśnienie-objętość i objętość-przepływ, pętla referencyjna, jednoczesna prezentacja parametrów pętli aktualnie kreślonej i referencyjnej
TAK
3. Automatyczne skalkulowanie parametrów wentylacji po wprowadzeniu należnej wagi pacjenta
TAK
VII. Inne
1. Komunikacja z aparatem w języku polskim TAK
2.Test urządzenia bez interakcji z użytkownikiem w czasie trwania procedury. Sprawdzenie wszystkich podzespołów aparatu w trakcie jednej procedury.
TAK
3.
Moduł gazowy wbudowany w aparat, niewymagający wykonywania przez użytkownika okresowych kalibracji przy użyciu tzw. gazu kalibracyjnego, moduł zasilany awaryjnie po zaniku napięcia sieciowego
TAK
4. Stoper uruchamiany i prezentowany na ekranie respiratora (funkcje: start/stop/kasuj)
TAK
VIII. Funkcje dodatkowo punktowane
1. Respirator ekonomiczny, napędzany elektrycznieTAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
2.Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja mechaniczna przy braku dopływu świeżych gazów medycznych (z sieci centralnej i z butli), opisać
TAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
3. Tryb PSV (Pressure Support Ventilation) z możliwością ustawienia CPAP
TAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
4. Regulacja objętości oddechowej (tryb VCV) od 5 ml TAK - 5 pkt.26
NIE - 0 pkt.
5. Regulacja Plateau od 0%, podać zakresTAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
6. Prezentacja objętości minutowej spontanicznej MVspontTAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
7.Prezentacja podatności pacjenta Cpat
TAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
8. Prezentacja krótkich odcinków trendów obrazujących produkcję CO2, zużycie O2, PEEP/CPAT
TAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
IX. Akcesoria dodatkowe
1. Dodatkowy niezależny, zintegrowany przepływomierz do podaży O2, przyłącze zasilania tlenem w aparacie
TAK
2. W dostawie jednorazowe wkłady na wydzielinę – 25 szt. TAK
3. W dostawie jednorazowe dreny do odsysania – 25 szt. TAK
4. W dostawie pułapki wodne do modułu gazowego 12 szt. TAK
5. W dostawie linie próbkujące 10 szt. TAK
X. Monitor do aparatu, wymagania ogólne
1.
Monitor o budowie kompaktowej, z kolorowym ekranem LCD o przekątnej przynajmniej 12 cali, z wbudowanym zasilaczem sieciowym, przeznaczony do monitorowania noworodków, dzieci i dorosłych
TAK
2.
Wygodne sterowanie monitorem za pomocą stałych przycisków i menu ekranowego w języku polskim.Stałe przyciski zapewniają dostęp do najczęściej używanych funkcji.Obsługa menu ekranowego: wybór przez dotyk elementu na ekranie, zmiana wartości i wybór pozycji z listy – za pomocą pokrętła, potwierdzanie wyboru i zamknięcie okna dialogowego przez naciśnięcie pokrętła. Możliwość zmiany i wartości, wybrania pozycji z listy, potwierdzenia wyboru i zamknięcia okna za pomocą tylko ekranu dotykowego.
TAK
3. Możliwość wykorzystania monitora do transportu: - nie cięższy niż 5 kg
TAK
27
- wyposażony w wygodny uchwyt do przenoszenia, umożliwiający jednocześnie zamocowanie monitora na poręczy łóżka- wposażony w akumulator dostępny do wymiany przez użytkownika, wystarczający przynajmniej na 5 godzin pracy- w komplecie system mocowania monitora, umożliwiający szybkie zdjęcie bez użycia narzędzi i wykorzystanie monitora do transportu pacjenta- monitor jest gotowy do uruchomienia łączności bezprzewodowej, umożliwiającej centralne monitorowanie podczas transportu
4. Chłodzenie bez wentylatora TAK
5.
Możliwość dopasowania sposobu wyświetlania parametrów do własnych wymagań. Ilość różnych przebiegów (krzywych) dynamicznych możliwych do jednoczesnego wyświetlenia na ekranie monitora – minimum 8. Dostępny ekran dużych liczb i ekran z krótkimi trendami obok odpowiadających im krzywych dynamicznych.
TAK
6.Możliwość skonfigurowania, zapamiętania w monitorze i późniejszego przywołania przynajmniej 3 własnych zestawów parametrów pracy monitora
TAK
7.Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów, z możliwością przeglądania z rozdzielczością lepszą niż 5 sekund
TAK
8.
Oprogramowanie realizujące funkcje:- kalkulatora lekowego- kalkulatora parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych i utlenowania- obliczenia nerkowe
TAK
9. Monitor wyposażony we wbudowany rejestrator taśmowy, drukujący przynajmniej 3 krzywe dynamiczne
TAK
10.
Monitor zamocowany na oferowanym aparacie do znieczulania i połączony z nim, wyświetla przebiegi dynamiczne, łącznie z pętlami oddechowymi, oraz wartości liczbowe danych z aparatu.
TAK
XI. Monitorowane parametry28
1. Pomiar EKG TAK
2. EKG z analizą arytmii, możliwość pomiaru z 3 elektrod i z 5 elektrod, po podłączeniu odpowiedniego przewodu
TAK
3. Zakres pomiarowy przynajmniej: 15-350 uderzeń/minutę TAK
4. Pomiar odchylenia ST TAK
5. Monitorowanie arytmii z rozpoznawaniem przynajmniej 10 różnych arytmii
TAK
6.
Pomiar SpO2 algorytmem Nellcor lub równoważnym pod względem wszystkich opublikowanych parametrów dotyczących jakości pomiaru, z możliwością stosowania wszystkich czujników z oferty firmy Nellcor
TAK
7. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi TAK
8. Pomiar ciśnienia ręczny i automatyczny z ustawianym czasem powtarzania do 8 godzin
TAK
9.Możliwość włączenia automatycznego blokowania alarmów saturacji podczas pomiaru saturacji i NIBP na tej samej kończynie
TAK
10. Inwazyjny pomiar ciśnienia TAK
11.
Możliwość przypisania do poszczególnych torów pomiarowych inwazyjnego pomiaru ciśnienia nazw powiązanych z miejscem pomiaru, w tym ciśnienia tętniczego, ciśnienia w tętnicy płucnej, ośrodkowego ciśnienia żylnego i ciśnienia śródczaszkowego. Możliwość jednoczesnego pomiaru trzech ciśnień
TAK
12. Pomiar temperatury TAK
13. Wyświetlanie temperatury T1, T2 i różnicy temperatur TAK
14. Pomiary gazowe TAK
15.Pomiar stężenia gazów anestetycznych, N2O, CO2, O2 czujnikiem paramagnetycznym. Wyniki pomiarów wyświetlane na ekranie monitora
TAK
16. Pomiar zwiotczenia TAK
17. Pomiar przewodnictwa nerwowo mięśniowego za pomocą TAK
29
stymulacji nerwu łokciowego i rejestracji odpowiedzi za pomocą czujnika 3D, mierzącego drgania kciuka we wszystkich kierunkach, bez konieczności kalibracji czujnika przed wykonaniem pomiaru. Dopuszczalny pomiar za pomocą dodatkowego monitora.Dostępne metody stymulacji, przynajmniej:- Train Of Four, obliczanie T1/T4 i Tref/T4- TOF z ustawianymi odstępami automatycznych pomiarów- Tetanus 50 Hz- Single Twitch
18. Niezależny moduł do neuromonitoringu nerwów krtaniowych o poniższych parametrach
TAK
19.Aparat do neuromonitoringu nerwów do zastosowania śródoperacyjnego podczas zabiegów chirurgicznych z graficznymi podpowiedziami menu w języku angielskim
TAK
20. System składający się z monitora interfejsu pacjenta do podłączenia elektrod, symulatora pacjenta
TAK
21.
Elektrody odbiorcze jak i stymulacyjne podłączane do interfejsu pacjenta z możliwością zamocowania do szyny stołu operacyjnego (brak konieczności podłączania elektrod bezpośrednio do monitora)
TAK
22. Monitor wyposażony w min. 4 kanały robocze TAK
23.
Aparat wyposażony w 2 stymulatory stałoprądowe z szerokim zakresem stymulacji od 0-30mA i zakresem regulacji częstotliwości impulsów 1, 4, 7 i 10 Hz do wyboru za pomocą oprogramowania. Aparat o napięciu 80V oraz regulacji impulsu stymulacyjnego w zakresie 50-250 us do wyboru za pomocą oprogramowania
TAK
24.Zdefiniowane procedury dla poszczególnych specjalności bez konieczności zmiany ustawień parametrów; tworzenie indywidualnych procedur według potrzeb użytkownika
TAK
25. Automatyczna kontrola elektrod potwierdzająca ich integralność, prezentacja na ekranie monitora
TAK
26. Alarm o nieprawidłowym połączeniu elektrody lub jej wypięciu- min. wizualny lub głosowy
TAK
27. Regulacja stymulacji z panelu dotykowego i pokrętłem TAK
30
nawigacyjnym28. Automatyczna detekcja i eliminacja zakłóceń i artefaktów TAK
29.
Stymulacja elektrodą stymulacyjną sygnalizowana dźwiękowo (różnorodny dźwięk w przypadku zastymulowania nerwu jak i struktur w których nie znajduje się nerw)
TAK
30. Dźwiękowa i wizualna odpowiedź mięśniowa (EMG) po stymulacji elektrycznej
TAK
31.Pomiar amplitudy i latencji przy odpowiedzi mięśniowej EMG - przypisywanie wartości liczbowych na życzenie operatora
TAK
32.
System umożliwiający pracę z ciągłym monitorowaniem nerwu błędnego, z możliwością zastosowania co najmniej dwóch rozmiarów tego samego typu elektrod kodowanych kolorami ( rozmiar 1 obejmujący nerw błędy o wielkości w zakresie 2-3 mm, rozmiar drugi obejmujący nerw błędny w zakresie 3-4mm)
TAK
33. Raportowanie w formie wykresów odpowiedzi EMG i wartości liczbowych przy wykresach
TAK
34. Raportowanie stymulacji ciągłej w formie histogramów 3D TAK
35. Kolorowy ekran dotykowy o średnicy min. 11", dźwiękowy sygnał odpowiedzi EMG.
TAK
36. Zatrzymania widoku całego ekranu–funkcja freeze TAK
37. Zapis raportów na zewnętrznym urządzeniu USB TAK
38. Możliwość zapisywania raportu z zabiegu do pliku min. PD TAK
39.Alarmy wizualne kodowane kolorami i dźwiękowe o potencjalnym zagrożeniu uszkodzenia nerwu podczas zastosowania elektrody ciągłej
TAK
X. Wymagane akcesoria pomiarowe
1. Przewód EKG do podłączenia 3 elektrod TAK
2. Czujnik SpO2 dla dorosłych i przewód przedłużający TAK
3. Wężyk do podłączenia mankietów do pomiaru ciśnienia i TAK
31
mankiet pomiarowy dla dorosłych4. Czujnik temperatury skóry TAK
5. Akcesoria do pomiaru NMT dla dorosłych TAK
XI. Parametry punktowane
1. Monitor wyposażony w tryb nocny, ograniczający jasność podświetlania ekranu
TAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
2.Dedykowane gniazdo w jednostce głównej monitora umożliwiające podłączenie linki zabezpieczającej przed kradzieżą, np. typu kensington-lock
TAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
3. W trybie "Standby" monitor wyświetla na ekranie duży zegar, pokazujący aktualny czas
TAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.
Zadanie nr 6DOSTAWA ŁÓŻEK DO INTENSYWNEJ OPIEKI MEDYCZNEJ - 6 SZT
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Kolumnowe łóżko wytworzone w antybakteryjnej nanotechnologii srebra (w częściach tworzywowych i lakierze)
TAK, PODAĆ
32
- fabrycznie nowe.
2. Szerokość łóżka z podniesionymi poręczami bocznymi maksymalnie 990 mm
TAK, PODAĆ
3. Długość bazowa łóżka max. 2300 mm TAK, PODAĆ
4.Leże z możliwością przedłużenia o min. 200 mm od długości bazowej
TAK, PODAĆ200 mm = 0 pkt
więcej niż 200 mm = 10 pkt
5. Łóżko wielofunkcyjne, wielopozycyjne z pozycją krzesła kardiologicznego
TAK, PODAĆ
6.
Konstrukcja łóżka oparta na trzech maksymalnie szeroko rozstawionych kolumnach o przekroju kołowym umożliwiających monitorowanie pacjenta ramieniem C i umożliwiających uzyskanie przechyłu bocznego w celu zastosowania terapii ułożeniowej.
TAK, PODAĆ
7. Leże łóżka czterosegmentowe, z trzema segmentami ruchomymi
TAK, PODAĆ
8. Elektryczna regulacja wysokości leża TAK, PODAĆ
9.Minimalna wysokość leża od podłogi nie więcej niż 490 mm. Wymiar dotyczy powierzchni, na której spoczywa materac
TAK, PODAĆ490 mm = 0 pkt
Poniżej 490 mm = 10 pkt
10. Maksymalna wysokość leża od podłogi nie mniej niż 880 mm. Wymiar dotyczy powierzchni, na której spoczywa materac
TAK, PODAĆ
11.
Elektryczna regulacja oparcia pleców w zakresie od 0o do min. 70o
z funkcją zatrzymania oparcia i akustycznej sygnalizacji, gdy osiągnie ono kąt pochylenia 30o (zarówno w trakcie podnoszenia, jak i w trakcie opuszczania oparcia)
TAK, PODAĆ
12.
Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga 15o (±2o)
(regulacja z panelu centralnego oraz z paneli wbudowanych po zewnętrznej stronie poręczy bocznych – od strony personelu)
TAK, PODAĆ
13.
Elektryczna regulacja pozycji anty - Trendelenburga 15o (±2o)
(regulacja z panelu centralnego oraz z paneli wbudowanych po zewnętrznej stronie poręczy bocznych – od strony personelu)
TAK, PODAĆ
33
14. Elektryczna regulacja segmentu uda w zakresie od 0º do min. 40º
TAK, PODAĆ
15. Elektryczna regulacja funkcji autokontur - jednoczesne uniesienia segmentu oparcia pleców oraz segmentu uda
TAK, PODAĆ
16.
Przechyły boczne leża regulowane elektrycznie - ze względów bezpieczeństwa regulacja dostępna tylko z panelu centralnego.W najniższym położeniu, przy wypoziomowanej ramie leża, przechył boczny (w każdą ze stron) o wartości min. 5.Przy wypoziomowanej ramie leża na wysokości powyżej 635 mm, przechył boczny (w każdą ze stron) o wartości min. 25(-1o)
TAK, PODAĆ
17.Automatyczna dezaktywacja dostępu do funkcji przechyłów bocznych w przypadku opuszczenia choćby jednej z poręczy bocznych (system czujników w poręczach).
TAK, PODAĆ
18.Akustyczna sygnalizacja zatrzymania leża dla kąta przechyłu bocznego wynoszącego 00 w trakcie przesterowywania położenia leża z jednego przechyłu bocznego do drugiego.
TAK, PODAĆ
19. Funkcja autoregresji oparcia pleców min. 120 mm TAK, PODAĆ
20. Funkcja autoregresji segmentu uda min. 90 mm TAK, PODAĆ
21.
Łóżko wyposażone w centralny panel sterujący umieszczony pod leżem, od strony nóg pacjenta – w wysuwanej półce na pościel. Możliwość wyjęcia panelu oraz zawieszenia go na szczycie od strony nóg pacjenta.
TAK, PODAĆ
22.Centralny panel sterujący z ekranem dotykowym wyposażonym we wskaźnik podłączenia łóżka do sieci elektrycznej oraz wskaźnik ładowania akumulatora łóżka.
TAK, PODAĆ
23.
Ekran dotykowy z trzema menu:- menu do sterowania kolumnami (wysokość leża, przechyły Tr/aTr, przechyły boczne),- menu do sterowania segmentami leża (oparcie pleców, segment ud, autokontur)- menu do sterowania pozycją Fowlera i pozycją do badań.
TAK, PODAĆ
24. W trakcie regulacji elektrycznych funkcji łóżka z centralnego panelu sterującego, na ekranie dotykowym prezentowana
TAK, PODAĆ
34
jest ikona regulowanej funkcji wraz z aktualnym parametrem
25.
Przyciski funkcyjne centralnego panelu sterującego podświetlane. Natężenie podświetlenia (kontrastowość przycisków i ekranu dotykowego) dostosowujące się do warunków oświetlenia panujących w otoczeniu łóżka.
TAK, PODAĆ
26.
Centralny panel sterujący umożliwiający sterowanie następującymi funkcjami łóżka:- regulacja wysokości leża- regulacja kąta nachylenia segmentu pleców - regulacja kąta nachylenia segmentu ud- funkcja autokontur- regulacja pozycji Trendelenburga- regulacja pozycji anty-Trendelenburga- regulacja przechyłów bocznych - pozycja „krzesła kardiologicznego”- pozycja CPR- pozycja antyszokowa - pozycja do badań- pozycja Fowlera
TAK, PODAĆ
27.Pozycja „krzesła kardiologicznego” uzyskiwania poprzez przyciśnięcie i przytrzymanie jednego, odpowiednio oznakowanego przycisku na panelu centralnym.
TAK, PODAĆ
28.Pozycja CPR uzyskiwania poprzez przyciśnięcie i przytrzymanie jednego, odpowiednio oznakowanego przycisku na panelu centralnym.
TAK, PODAĆ
29.Pozycja antyszokowa uzyskiwania poprzez przyciśnięcie i przytrzymanie jednego, odpowiednio oznakowanego przycisku na panelu centralnym.
TAK, PODAĆ
30.
Możliwość ustawienia ergonomicznej pozycji do badań na wysokości dostosowanej do wykonywanego zabiegu, czynności pielęgnacyjnych lub badania, poprzez wybór funkcji „do badań” na panelu dotykowym oraz przyciśnięcie i przytrzymanie odpowiedniego przycisku na panelu centralnym (góra lub dół).
TAK, PODAĆ
31. Pozycja Fowlera uzyskiwania poprzez wybór tej funkcji na panelu dotykowym oraz przyciśnięcie i przytrzymanie odpowiedniego przycisku na panelu centralnym (góra lub
TAK, PODAĆ
35
dół).
32.Informacja na ekranie dotykowym, wyświetlana w czasie rzeczywistym, czy segmenty leża znajdują się w ustawieniu Fowler Low, Fowler Semi, Fowler Standard czy Fowler High.
TAK, PODAĆ
33.
Możliwe trzy stany systemu sterowania elektrycznymi funkcjami łóżka:- stan I – wszystkie sterowniki (panel, pilot przewodowy, panele w poręczach bocznych) nieaktywne, brak możliwości regulacji elektrycznych funkcji łóżka- stan II - możliwość regulacji elektrycznych funkcji łóżek ze wszystkich sterowników (panel, pilot przewodowy, panele w poręczach bocznych)- stan III – centralny panel sterujący w trybie „stand by”. Możliwość regulacji elektrycznych funkcji łóżka z pilota przewodowego i paneli w poręczach bocznych, a z centralnego panelu sterującego możliwe sterowanie funkcjami CPR, antyszokową i krzesła kardiologicznego.
TAK, PODAĆ
34.
Tryb „stand by” pojawiający się po 3 minutach nieużywania żadnej funkcji sterowanej elektrycznie.Układ sterowania zapewniający możliwość ustawiania czasu przejścia centralnego panelu sterującego w stan „stand by” po 5 minutach lub po 10 minutach nieużywania żadnej funkcji sterowanej elektrycznie.
TAK, PODAĆ
35.
Wyjście centralnego panelu sterującego ze stanu „stand by” po naciśnięciu jednego z następujących przycisków sterujących:- włącz/wyłącz,- CPR,- pozycja antyszokowa,- krzesło kardiologiczne.
TAK, PODAĆ
36.
Centralny panel sterujący wyposażony w charakterystycznie oznaczony przycisk, np. napisem STOP – po jego naciśnięciu natychmiastowo blokowany jest cały system sterowania elektrycznymi funkcjami łóżka (centralny panel sterujący, pilot przewodowy, panele w poręczach bocznych).
TAK, PODAĆ
37. Centralny panel sterujący wyposażony w charakterystycznie oznaczony przycisk, np. ikoną zamkniętej kłódki, blokujący
TAK, PODAĆ
36
cały system sterowania elektrycznymi funkcjami łóżka (panel, pilot przewodowy, panele w poręczach bocznych) za wyjątkiem tzw. „funkcji ratujących życie” dostępnych tylko z centralnego panelu sterującego:- pozycja CPR- pozycja antyszokowa- pozycja „krzesła kardiologicznego”
38. Centralny panel sterujący z możliwością selektywnego blokowania elektrycznych funkcji łóżka.
TAK, PODAĆ
39.
Elektryczne funkcje łóżka regulowane z pilota przewodowego: - regulacja wysokości leża- regulacja kąta nachylenia segmentu pleców- regulacja kąta nachylenia segmentu ud- funkcja autokontur
TAK, PODAĆ
40. Układ sterowania zapewniający możliwość zablokowania regulacji elektrycznych funkcji łóżka z pilota przewodowego.
TAK, PODAĆ
41.
Regulacje poszczególnych funkcji elektrycznych łóżka za pomocą paneli w poręczach bocznych, dostępnych od strony pacjenta i personelu:- regulacja wysokości leża- regulacja kąta nachylenia segmentu pleców- regulacja kąta nachylenia segmentu ud- autokontur, oraz tylko od strony personelu:- regulacja pozycji Trendelenburga- regulacja pozycji anty-TrendelenburgaRegulacje z paneli od strony pacjenta i personelu możliwe po świadomym naciśnięciu, na panelu, przycisku uruchamiającego dostępność funkcji
TAK, PODAĆ
42. Panele sterujące od strony pacjenta z przyciskami podświetlenia podwozia i alarmu akustycznego
TAK, PODAĆ
43. Segment podudzia regulowany ręcznie przy pomocy sprężyny gazowej z blokadą
TAK, PODAĆ
44.Wbudowany akumulator wykorzystywany do sterowania funkcjami łóżka w przypadku zaniku zasilania oraz w przypadku przetaczania łóżka
TAK, PODAĆ
37
45.
Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatki antybakteryjne muszą być integralną zawartością składu lakieru. Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powłokę lakierniczą oddzielnych środków. Jednoczęściowa osłona podwozia wykonana z tworzywa z użyciem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów. Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.
TAK, PODAĆ
46.Segmenty leża wypełnione płytą laminatową przezierną dla promieni RTG
TAK, PODAĆ
47.Segment oparcia pleców i uda z możliwością szybkiego, ręcznego poziomowania (CPR) dźwigniami umieszczonymi w okolicy segmentów pleców i nóg
TAK, PODAĆ
48. Układ jezdny z pięcioma podwójnymi kołami o średnicy min. 150 mm – piąte koło ułatwiające manewrowanie łóżkiem
TAK, PODAĆ
49. Dźwignie hamulca centralnej blokady kół umieszczone w czterech narożach ramy podwozia łóżka
TAK, PODAĆ
50. Funkcja jazdy na wprost i łatwego manewrowania TAK, PODAĆ
51. Szczyty łóżka wyjmowane z gniazd ramy leża, tworzywowe wytworzone z tworzywa z użyciem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów, z wklejką (kolor do uzgodnienia). Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.Szczyty od strony nóg i głowy poruszające się wraz z ramą
TAK, PODAĆ
38
leża52. Rama leża wyposażona w poziomicę TAK, PODAĆ
53. Rama leża wyposażona w 4 krążki odbojowe TAK, PODAĆ
54. Łóżko zaopatrzone w 4 haczyki na woreczki na płyny infuzyjne TAK, PODAĆ
55. Możliwość montażu wieszaka kroplówki w czterech narożach ramy leża
TAK, PODAĆ
56. Listwy do mocowania wyposażenia mocowane po obu stronach ramy leża
TAK, PODAĆ
57.
Poręcze boczne dzielone, tworzywowe wytworzone z tworzywa z użyciem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów, dzielone. Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.
Poręcze od strony głowy pacjenta poruszające się wraz z oparciem pleców.Poręcze w części udowej leża nie poruszające się z segmentem uda ani z segmentem podudziaDwie poręcze w oparciu pleców z panelami sterującymi.
TAK, PODAĆ
58. Łóżko wyposażone od strony nóg pacjenta w wysuwaną półkę na pościel
TAK, PODAĆ
59.Udźwig łóżka min. 250 kg TAK, PODAĆ
250 kg = 0 pktPowyżej 250 kg = 10 pkt.
60.
Elementy wyposażenia łóżka:- materac w tkaninie nieprzemakalnej, paroprzepuszczalnej, antybakteryjnej, trudnopalnej, antyalergicznej, nieprzenikalnej dla roztoczy, dostosowany wymiarowo do łóżka – 1 szt.- komplet pasów do unieruchamiania pacjenta – 2 zestawy
TAK, PODAĆ
61. Certyfikaty potwierdzające antybakteryjność lakieru i TAK, PODAĆ
39
tworzywa (dołączyć do oferty)62. Łóżko dostarczone w oryginalnym opakowaniu producenta TAK, PODAĆ
63. Powierzchnie łóżka odporne na środki dezynfekcyjne TAK, PODAĆ
DOSTAWA ŁÓŻKA DLA PACJENTÓW Z NADWAGĄ DO 250 KG - 1 SZTZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.
Czterosekcyjne łóżko do intensywnej opieki medycznej wyposażone w elektryczną regulację: podparcia pleców, podparcia ud, podparcia podudzi, wysokości łóżka. Leże osadzone na min. 4 ramionach wznoszących.
TAK, PODAĆ
2.Dwa panele kontrole na przewodach. Główny panel kontrolny pielęgniarki (z możliwością blokady funkcji) znajdujący się przy nogach łóżka, panel kontrolny pacjenta z boku łóżka.
TAK, PODAĆ
3. Elektryczne regulacje:- pozycja Trendelenburga: 0-12˚, ±5˚
TAK, PODAĆ
40
- pozycja anty-Trendelenburga 0-12˚, ±5˚- kąt segmentu oparcia pleców: 0-65˚, ±5˚- kąt segmentu uda: 0-23˚, ±5˚
4.
Wskaźnik kąta pochylenia segmentu plecowego umieszczony w widocznym miejscu na zawiasie łączącym segment pleców i segment siedzenia z wyraźnym cyfrowym zaznaczeniem kątów 0,20,40 i 60o
TAK, PODAĆ
5.Dwie manualne dźwignie umożliwiające ustawienie łóżka w pozycji reanimacyjnej CPR po obu stronach łóżka oraz przycisk CPR na panelu elektrycznego sterowania.
TAK, PODAĆOd strony nóg = 10 pktOd strony głowy = 0 pkt
6. Możliwość uzyskania pozycji krzesła dostępna także w najniższym położeniu łóżka.
TAK, PODAĆ
7.Funkcja Bio-Contour (lub równoważna) – równoczesna regulacja oparcia i uniesienia nóg celem uzyskania komfortowej pozycji pacjenta.
TAK, PODAĆ
8.
Wymiary zewnętrzne łóżka:- długość całkowita: 235 cm (+/- 5 cm) w zablokowanym położeniu leża- szerokość całkowita: 100 cm (+/- 5 cm)
TAK, PODAĆ
9.Regulacja wysokości leża łóżka w zakresie:- minimalna: 27 cm (+/- 5 cm)- maksymalna: 80cm (+/- 5 cm)
TAK, PODAĆ
10.Przechyły boczne przy pomocy dodatkowych klinów TAK, PODAĆ
Regulacje elektryczne = 10 pktDodatkowe kliny = 0 pkt
11. Bezpieczne obciążenie robocze łóżka w każdej pozycji: min. 250 kg
TAK, PODAĆ
12. Możliwość przedłużenia platformy materaca (wysuwana część pod nogami) do długości 250 cm (+/- 10 cm)
TAK, PODAĆ
13. Możliwość skracania platformy materaca (skracana część pod nogami) do długości 210 cm (+/- 10 cm)
TAK, PODAĆ
14.Platforma z tworzywa leża zintegrowana z leżem skracana i wydłużana wraz z leżem zapobiegająca występowaniu wolnych przestrzeni między szczytem łóżka a leżem
TAK, PODAĆ
15. Barierki boczne pojedyncze metalowe opuszczane (po jednej z każdej strony łóżka) ściśle przylegające do ramy łóżka po ich
TAK, PODAĆ
41
opuszczeniu lub podwójne dzielone tworzywowe
16. Wyjmowane szczyty wezgłowia i nóg ułatwiające szybki dostęp do pacjenta.
TAK, PODAĆ
17.
Wyjmowane segmenty platformy materaca. Łatwe w utrzymaniu czystości. Segmenty sztywne o grubości min 2 cm w każdym miejscu zapobiegające odkształcaniu się ich pod wpływem użytkowania
TAK, PODAĆ
18.
Wyprofilowane segmenty platformy materaca redukujące nacisk na ciało pacjenta wyposażone w otwory wentylacyjne i zagłębienia do odprowadzania wilgoci. Platformy mocowane zatrzaskowo wewnątrz ramy leża i nie wystające poza jej obrys.
TAK, PODAĆ
19.Cztery koła o średnicy 125 mm. Możliwość blokowania jednego koła do jazdy na wprost. Pedały sterujące przy wszystkich czterech kołach.
TAK, PODAĆ125 mm = 0 Pkt
Powyżej 125 mm = 10 pkt20. Cztery odbojniki w narożnikach łóżka. TAK, PODAĆ
21. Gniazda na stojaki do kroplówek w narożnikach łóżka. Te same gniazda umożliwiające montaż innych akcesoriów.
TAK, PODAĆ
22.Szyny lub haczyki do montowania akcesoriów typu DIN lub woreczków drenażowych znajdujące się pod segmentem siedzenia po obu stronach łóżka.
TAK, PODAĆ
23. Zasilanie 230V 50Hz TAK, PODAĆ
24.
Zasilanie akumulatorowe po odłączeniu od głównego źródła zasilania zapewniające pełną funkcjonalność łóżka w czasie transportu pacjenta na łóżku. Zasilanie wyposażone w dźwiękowy sygnał ostrzegawczy informujący o niskim poziomie naładowania baterii.
TAK, PODAĆ
25. Materac piankowy typu gofer w pokrowcu zdejmowalnym, zmywalnym i paroprzepuszczalnym o wysokości min. 12 cm
TAK, PODAĆ
DOSTAWA PODNOŚNIKA HYDRAULICZNO-WANNOWEGO DO 200 KG – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
42
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Wózek prysznicowy z hydrauliczną lub elektryczną regulacją wysokości
TAK, PODAĆ
2. Hydrauliczna regulacja wysokości za pomocą nożnej pompy w zakresie 57-89cm lub elektrycznie
TAK, PODAĆ
3. Pedał do regulacji wysokości dostępny z obu stron wózka TAK, PODAĆ
4. Długość leża regulowana w zakresie: 1850-1900-1950 mm, TAK, PODAĆ
5. Szerokość całkowita wózka min. 75 cm TAK, PODAĆ
6.Szerokość leża min. 650mm TAK, PODAĆ
65 cm = 0 pktPowyżej 65 cm = 10 pkt
7.Udźwig wózka min. 175kg, przy wadze pacjenta min. 150 kg TAK, PODAĆ
175 kg = 0 pktPowyżej 175 kg = 10 pkt
8.Cztery kółka wyposażone w indywidualne hamulce TAK, PODAĆ
indywidualne = 0 pktcentralne = 10 pkt
9. Automatyczne poziomowanie leża przy opuszczaniu leża na łóżko
TAK, PODAĆ
10.Poręcze boczne opuszczane. W celu opuszczenia poręczy bocznych należy nacisnąć 2 zaczepy jednocześnie, co zabezpiecza barierki przed przypadkowym otwarciem
TAK, PODAĆ
11.Barierki po opuszczeniu chowające się pod leże wózka, co pozwala na bliższe dosunięcie wózka do łóżka i niwelację przerwy między nimi
TAK, PODAĆ
12. Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, z odpływem w zestawie z korkiem
TAK, PODAĆ
43
13. Materac montowany na leże za pomocą listwy zatrzaskowej, bez czasochłonnych śrub
TAK, PODAĆ
14. Poduszka nienasiąkliwa pod głowę TAK, PODAĆ
15.
Odłączany wąż odprowadzający wodę. Uchwyt na wąż odpływowy, który pozwala na podwieszenie węża np. na czas transportu co pozwala na minimalizację ryzyka jego przypadkowego szkodzenia
TAK, PODAĆ
DOSTAWA MATERACY PRZECIWODLEŻYNOWYCH – 6 SZTZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.
Materac wymienny powietrzny, dynamiczny, składający się dwóch warstw komór. Górnej warstwy terapeutycznej z minimum 22 komorami powietrznymi wykonanymi z poliuretanu, oraz systemem statycznych komór spodnich, zabezpieczających pacjenta w przypadku uszkodzenia warstwy terapeutycznej
TAK, PODAĆ
2.Komory połączone ze sobą za pomocą za pomocą dedykowanego pokrowca wewnętrznego zapobiegającego rozsuwaniu się podczas użytkowania przez pacjenta
TAK, PODAĆ
3.Materac przeznaczony do stosowania w profilaktyce i leczeniu odleżyn do IV stopnia włącznie według skali IV stopniowej u pacjentów o wadze do co najmniej 250 kg
TAK, PODAĆ
4. Materac kładziony bezpośrednio na ramie łóżka i posiadający TAK, PODAĆ
44
system mocowania do ruchomej ramy łóżka5. Rozmiar materaca 85x 200 cm (+/- 2 cm) TAK, PODAĆ
6.Wysokość materaca 20-22 cm
TAK, PODAĆ22 cm = 0 pkt
Poniżej 22 cm = 10 pkt
7.Maksymalna waga materaca około 12 kg
TAK, PODAĆ12 kg = 0 pkt
Poniżej 12 kg = 10 pkt
8. Wyraźnie oznaczony CPR zintegrowany ze złączem przewodu powietrznego
TAK, PODAĆ
9. Wskaźnik odłączenia zaworu CPR na panelu pompy TAK, PODAĆ
10. Obniżona sekcja pięt w celu dodatkowej redukcji ucisku na tym obszarze - minimum 6 komór
TAK, PODAĆ6 komór – 0 pkt
Więcej niż 6 komór = 10 pkt11. Dwie komory w sekcji głowy na stałe wypełnione powietrzem TAK, PODAĆ
12. Możliwość wymiany pojedynczych komór TAK, PODAĆ
13.
System w pełni automatycznego dostosowania ciśnienia w komorach do wagi i ułożenia pacjenta, bez konieczności stosowania dodatkowych ustawień lub akcesoriów w pozycji siedzącej/kardiologicznej
TAK, PODAĆ
14.
Pompa wyposażona w funkcję minimum 2 stopniowej korekty/zwiększenia poziomu ciśnienia w komorach, realizowana na podstawie automatycznego ustawienia dokonywanego przez pompę zgodnie z masą użytkownika – wykorzystywana w celu lepszego dostosowania komfortu do potrzeb pacjenta lub w sytuacji, gdy tylko część materaca znajduje się pod obciążeniem, na przykład u osób po amputacji kończyn.
TAK, PODAĆ
15. Minimum 4 trybu pracy:- tryb terapeutyczny zmiennociśnieniowy - komory napełniają się i opróżniają na przemian co druga- tryb terapeutyczny zmiennociśnieniowy pulsacyjny – łączący funkcję trybu stałociśnieniowego ze zmiennociśnieniowym - komory nie opróżniają się całkowicie, tylko minimalnie,
TAK, PODAĆ4 tryby = 0 pkt
Więcej trybów = 10 pkt
45
naprzemiennie zmienia się w nich ciśnienie zapewniając efekt fali – tryb specjalnie dostosowany dla pacjentów wrażliwych z problem bólu - tryb terapeutyczny statyczny niskociśnieniowy - tryb statyczny pielęgnacyjny z automatycznym powrotem do trybu terapeutycznego po 20 min.
16. Czas trwania cyklu w trybach dynamicznych regulowany: 10, 15, 20 lub 25 min (+/- 2 min)
TAK, PODAĆ
17. Tryb transportowy realizowany poprzez zamknięcie przewodu materaca za pomocą zintegrowanej pokrywy
TAK, PODAĆ
18. Dwie komory w sekcji głowy na stałe wypełnione powietrzem TAK, PODAĆ
19. Cyfrowa pompa z technologią autoregulacji z materacem o maksymalnych wymiarach 120x300x200 mm
TAK, PODAĆ
20. Pompa wolna od wibracji, charakteryzująca się bardzo cichą pracą - max. 20 dbA (pomiar wg. EN ISO 11201:2010)
TAK, PODAĆ
21.
Funkcja automatycznego wypompowania powietrza z materaca realizowana przez pompę wraz z sygnałem dźwiękowym informującym o zakończeniu deflacji – po wybraniu tej funkcji pompa usuwa powietrze z materaca, co ułatwia przygotowanie materaca do dezynfekcji, przechowywania lub przemieszczenia
TAK, PODAĆ
22. Maksymalna waga pompy 3 kg TAK, PODAĆ
23.
Obodowa pompa zapewniająca ochronę na poziomie IP42 - ochrona przed dostępem do części niebezpiecznych drutem, ochrona przed obcymi ciałami stałymi o średnicy 1 mm i większej, ochrona przed padającymi kroplami wody przy wychyleniu obudowy o dowolny kąt do 15° od pionu w każdą stronę
TAK, PODAĆ
24.
Pompa przystosowana do zawieszenia na szczycie łóżka – wyposażona w uchwyty pokryte elastycznym tworzywem z regulacją rozstawu, oraz 4 elastyczne nóżki zapewniające pełną stabilizację i amortyzację wibracji
TAK, PODAĆ
25. Panel sterowania pompy w całości pokryty elastycznym silikonem odpornym na uszkodzenia mechaniczne . Nie dopuszcza się wmontowanych wyświetlaczy LCD narażonych
TAK, PODAĆ
46
na uszkodzenia i zarysowania
26. Przyciski zintegrowane z elastycznym, silikonowym panelem zabezpieczające urządzenie w przypadku zalania
TAK, PODAĆ
27. Wbudowany filtr powietrza z możliwością łatwej wymiany TAK, PODAĆ
28.
Dźwiękowy i wizualny system alarmowy z indykatorem błędu, min: niskiego ciśnienia, wysokiego ciśnienia, nieszczelności ze wskazaniem sekcji, uszkodzenia panelu sterowania, wysokiej temperatury systemu
TAK, PODAĆ
29. Możliwość wyciszenia alarmu TAK, PODAĆ
30. Funkcja blokady panelu sterowania pompy zabezpieczająca przed przypadkową zmianą ustawień
TAK, PODAĆ
31.
Pompa zasilana niskim napięciem - max 12V za pomocą dedykowanego zasilacza zewnętrznego 230V-240V 50Hz – zapewniające obniżenie ryzyka dla użytkownika i personelu w przypadku mechanicznego uszkodzenia izolacji przewodu zasilającego
TAK, PODAĆ
32.
System recyrkulacji - przepompowania powietrza miedzy komorami materaca, kontrolowany przez pompę, zapewniający odpowiedni mikroklimat oraz stałą i komfortową temperaturę, zapobiegający wychłodzeniu pacjenta oraz poprzez swoją konstrukcje redukujący zużycie energii.
TAK, PODAĆ
33.W przypadku awarii zasilania materac podłączony do pompy pozostaje w pełni szczelny, napompowany bez ryzyka wycieku powietrza
TAK, PODAĆ
34.
Materac posiadający trwałe oznaczenie w postaci etykiety umieszczonej na komorach oraz na pokrowcu, zawierającej informację na temat materaca, co najmniej: model materaca, dopuszczalna waga użytkownika, stopień odleżyn do którego materac może być stosowany, instrukcja prania pokrowca.
TAK, PODAĆ
35.Konstrukcja materaca umożliwiająca wymianę kompletnego pokrowca zewnętrznego - warstwy wierzchniej oraz spodniej bez potrzeby wypinania pojedynczych komór
TAK, PODAĆ
36. Miękki, elastyczny pokrowiec zewnętrzny, TAK, PODAĆ
47
paroprzepuszczalny, wodoszczelny, składający się z górnej warstwy o gramaturze min. 170 gr/m2 wykonanej z tkaniny poliestrowej pokrytej poliuretanem o przepuszczalności pary wodnej na poziomie min. 600 gr/m²/24H oraz spodniej warstwy o gramaturze min. 210 gr/m2 wykonanej z tkaniny poliestrowej pokrytej poliuretanem o przepuszczalności pary wodnej na poziomie min. 600 gr/m²/24H, zamykany na suwak z okapnikiem, wyposażony w organizer przewodów zabezpieczający przewody zasilające przed uszkodzeniem, przeznaczony do prania w temp. 95 st C i suszenia w suszarce oraz do dezynfekcji powierzchniowej, dostosowany do czyszczenia środkami na bazie roztworu chloru o stężeniu minimum 1% w sytuacjach wymagających neutralizację zanieczyszczeniami z krwi, o wysokim standardzie higieny - odporny na penetrację przez krew i płyny fizjologiczne, odporny na penetrację przez patogeny pochodzące z krwi, odporny na penetrację przez bakterie
37.
Możliwość opcjonalnego stosowania z pompą materaca w formie nakładki o wysokości komór 10 cm, w której komory opróżniają się na przemian co trzecia, przeznaczonej do stosowania w profilaktyce i leczeniu odleżyn do IV stopnia włącznie według skali IV stopniowej u pacjentów o wadze do 200 kg – pompa automatycznie rozpoznaje rodzaj podłączanego materaca i automatycznie dobiera parametry pracy
TAK, PODAĆ
DOSTAWA ZAAWANSOWANEGO TECHNOLOGICZNIE WÓZKA DO TRANSPORTU PACJENTÓW– 1 SZTZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wypełnia oferent
48
Wartość wymagana / punktacja
Potwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Leże wózka przezierne na całej długości dla promieni RTG. TAK, PODAĆ
2. Podnoszona platforma na kasetę RTG na całej długości leża. TAK, PODAĆ3. Regulowane oparcie pleców wspomagane sprężyną gazową. TAK, PODAĆ
4.
Regulacja wysokości oraz pochylenia Trendelenburga za pomocą pedałów umieszczonych po obu stronach wózka. Dodatkowy pedał do ustawienia wózka w pozycji Trendelenburga umieszczony od strony głowy.
TAK, PODAĆ
5. Centralny hamulec z dźwigniami aktywowany w dwóch narożnikach.
TAK, PODAĆ
6. Od strony stóp odłączana barierka z półką na monitor. TAK, PODAĆ
7. Od strony głowy dwa uchwyty do manewrowania o regulowanej wysokości.
TAK, PODAĆ
8. Dwa stojaki do kroplówek – jeden zintegrowany, składany a drugi oddzielny.
TAK, PODAĆ
9. Uchwyt na butlę tlenową. TAK, PODAĆ10. Odbojniki w narożnikach. TAK, PODAĆ
11. Zintegrowane barierki boczne opuszczane do poziomu leża wózka.
TAK, PODAĆ
12. Miejsce na rzeczy osobiste pacjenta. TAK, PODAĆ
13.Cztery koła o średnicy 20 cm, odprowadzające ładunki elektrostatyczne, wyposażone w precyzyjne łożyska kulkowe, piąte koło ułatwiające manewrowanie wózkiem.
TAK, PODAĆ20 cm = 0 pkt
Powyżej 20 cm = 10 pkt
14.Wymiary zewnętrzne wózka:- długość całkowita: 210cm (+/- 5 cm)- szerokość całkowita: 75cm (+/- 5 cm)
TAK, PODAĆ
15.Wysokość platformy materaca:- minimalna: 55cm (+/- 5 cm)- maksymalna: 95cm (+/- 5 cm)
TAK, PODAĆ
16.Regulacje:- pozycja Trendelenburga: 0-12˚, ±5˚- kąt segmentu oparcia pleców: 0-87˚, ±5˚
TAK, PODAĆ
49
17.Bezpieczne obciążenie robocze wózka: 180 kg TAK, PODAĆ
180 kg = 0 pktPowyżej 180 kg = 10 pkt
18. Materac redukujący ucisk na ciało pacjenta. TAK, PODAĆ
DOSTAWA WÓZKA DO PRZEWOŻENIA CHORYCH– 1 SZTZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Szerokość całkowita wózka bez poręczy bocznych: 650 mm (± 30 mm)
TAK, PODAĆ
2. Szerokość całkowita wózka z poręczami bocznymi: 720 mm (± 30 mm)
TAK, PODAĆ
3. Długość całkowita wózka: 1970 mm (± 30 mm) TAK, PODAĆ
4. Regulacja wysokości za pomocą nożnej pompy hydraulicznej w zakresie 580 – 880 mm (± 20 mm)
TAK, PODAĆ
5. Oparcie pleców regulowane sprężynami gazowymi z blokadą w zakresie od 00 do 700 ± 30
TAK, PODAĆ
6. Przechył Trendelenburga: 260 (± 30) TAK, PODAĆ7. Przechył anty -Trendelenburga: 150 (± 30) TAK, PODAĆ
8. Regulacja pozycji Trendelenburga oraz anty-Trendelenburga wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą
TAK, PODAĆ
9. Wózek wykonany z profili stalowych, lakierowanych proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra
TAK, PODAĆ
50
powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów
10.
Podstawa wózka obudowana wypraskami z tworzywa z zastosowaniem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania bakterii i wirusów, z miejscem w wyprasce na podręczne rzeczy
TAK, PODAĆ
11.
Dwusegmentowe leże wypełnione płytą laminatową umożliwiającą wykonanie zdjęć RTG oraz przeprowadzanie reanimacji. Możliwość monitorowania klatki piersiowej pacjenta aparatem RTG z ramieniem C
TAK, PODAĆ
12. Leże z trzema tunelami na kasetę RTG (jeden w oparciu pleców, dwa w segmencie nożnym)
TAK, PODAĆ
13. Wózek zaopatrzony w 4 krążki odbojowe TAK, PODAĆ
14.
Materace leża i oparcia pleców o grubości min. 60 mm z możliwością zdejmowania. Obszycie wykonane z materiału nieprzemakalnego z dodatkami bakterio i grzybobójczymi ograniczającymi rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli. Obszycie niepalne zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 (kolorystyka do uzgodnienia). Właściwości ograniczające rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli oraz niepalności zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 potwierdzone certyfikatami wydanymi przez niezależny/niezależne uprawniony/e do tego podmiot/podmioty. Certyfikaty dołączyć do oferty.
TAK, PODAĆ
15.Koła jezdne o średnicy min. 200 mm z centralną blokadą jazdy i kołem kierunkowym wzmocnione do transportu na zewnątrz szpitala.
TAK, PODAĆ20 cm = 0 pkt
Powyżej 20 cm = 10 pkt
16.Dopuszczalne obciążenie wózka min. 250 kg TAK, PODAĆ
250 kg = 0 pktPowyżej 250 kg = 10 pkt
17.Wyposażenie wózka: - poręcze boczne chromowane- wieszak kroplówki (4 haczyki chromowane)
TAK, PODAĆ
51
Zadanie nr 7DOSTAWA STOŁU OPERACYJNEGO MECHANICZNO ELEKTRYCZNEGO Z PILOTEM - 2 SZT.
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Stół operacyjny z blatem 4 segmentowym: podgłówek, płyta plecowa, płyta siedzeniowa, podnóżek dwuczęściowy rozchylany.
TAK, PODAĆ
2. Stół operacyjny mobilny z podwójnymi kołami o średnicy ≥100 mm. Podstawa stołu płaska w kształcie litery U z wycięciem od strony nóg umożliwiającym dobry dostęp do pacjenta bez jakichkolwiek dźwigni i elementów wystających. Podstawa umożliwiająca wsunięcie stóp z każdej strony
TAK, PODAĆ
52
Dopuszcza się aby koła stołu były jedynymi niezabudowanymi elementami. Powierzchnia górna podstawy płaska bez jakichkolwiek osłon gumowych luz z innego tworzywa.
3. Napęd stołu elektromechaniczny. TAK, PODAĆ
4. Stół wyposażony w zasilanie akumulatorowe i sieciowe. TAK, PODAĆ
5.Stół wyposażony w dwa akumulatory 12V wbudowane w podstawie stołu maksymalny czas ładowania nie dłuższy niż 10h
TAK, PODAĆ
6.Stół umożliwiający awaryjne odblokowanie podstawy od podłoża przy pomocy awaryjnej dźwigni zwalniającego blokadę umieszczonego w podstawie stołu.
TAK, PODAĆ
7. Podstawa i rama blatu stołu wykonane w całości ze stali nierdzewnej
TAK, PODAĆ
8.
Blat stołu wyposażony w materace bezszwowe o właściwościach przeciwodleżynowych, zdejmowane o grubości min. 80 mm. Blat przezierny dla promieniowania RTG na całej długości stołu, bez metalowych szyn poprzecznych.
TAK, PODAĆ
9. Materac części plecowej i siedzeniowej blatu stanowi jedną całość bez żadnej przerwy
TAK, PODAĆ
10. Materac podgłówka z wyraźnie wyczuwanym wgłębieniem na głowę
TAK, PODAĆ
11.Stół wyposażony w system mocowania komponentów blatu w kształcie pinów wyposażony w sensory rozpoznające zamontowany element.
TAK, PODAĆ
12. Całkowita szerokość blatu min 595 mmTAK, PODAĆ595 = 0 pkt
Powyżej 595 = 10 pkt
13. Szerokość powierzchni materacy blatu nie wliczając szyn bocznych min 545 mm
TAK, PODAĆ545 = 0 pkt
Powyżej 545 = 10 pkt14. Obsługa funkcji stołu za pomocą pilota przewodowego przez
układ elektromechaniczny: - regulacja wysokości- przechyły boczne
TAK, PODAĆ
53
- Trendelennburga / Antytrendelennburga,- pozycja flex/reflex- płyta nożna- płyta plecowa- pozycja standardowa „0”-przesuw wzdłużny blatu- blokowanie/odblokowywanie do podłoża -wyłączenie
15.
Możliwość obsługi funkcji stołu z awaryjnego panelu sterującego umieszczonego na kolumnie stołu. Panel awaryjny umieszczony na bocznej ścianie kolumny, płaski, zabudowany, zlicowany w kolumnie. W celu aktywowania danej funkcji z panelu wymagana jest konieczność naciśnięcia dwóch przycisków jednocześnie dla uniknięcia przypadkowej aktywacji panelu.
TAK, PODAĆ
16. Możliwość konfiguracji stołu w pozycji normalnej i odwróconej ( zamiana zagłówka z płytą nożną )
TAK, PODAĆ
17. Pilot bezprzewodowy TAK, PODAĆ
18.Stół wyposażony w sensory bezpieczeństwa, zapobiegające np. przesuwowi wzdłużnemu podczas założonego mechanizmu wyciągowego
TAK, PODAĆ
19.
Przestrzeń między podłożem podstawą (dolną jej krawędzią nie mniej niż 115mm w celu swobodnego wsunięcia stopy operatora pod obrys podstawy stołu na całej jej bocznej powierzchni z lewej i prawej strony
TAK, PODAĆ
20. Kolumna stołu o przekroju (LxW) 300mmx360mm (10mm) TAK, PODAĆ
21. Regulacja elektromechaniczna wysokości blatu od min. 660 mm do min. 1030 mm nie wliczając wysokości materacy
TAK, PODAĆ660-1020 = 0 pkt
Większy zakres = 10 pkt22. Przechyły boczne min. 25º regulowane elektromechanicznie TAK, PODAĆ
23. Przechyły Trendelenburga min. 30º regulowane elektromechanicznie
TAK, PODAĆ
24. Przechyły AntyTrendelenburga min. 30º regulowane elektromechanicznie
TAK, PODAĆ
25. Przesuw wzdłużny blatu min. 340 mm regulowany TAK, PODAĆ
54
elektromechanicznie Z minimalnym przesuwem blatu w stronę głowy 195 mm i w stronę nóg 145mm
340 mm = 0 pktPowyżej 340 mm = 10 pkt
26. Podgłówek regulowany w zakresie min. +50 °/ -600 wspomagany sprężyną gazową
TAK, PODAĆ
27.
Podnóżek regulowany elektromechanicznie w zakresie min. + 85º /- 97° (5) Podnóżki rozsuwane na boki , dodatkowa regulacja podnóżków niezależna od napędu i sterowania elektromechanicznego bez konieczności demontażu podnóżka .
TAK, PODAĆ
28. Dodatkowa ruchomość podnóżków manualna wspomagana sprężyną gazową możliwa w zakresie min +20/- 80
TAK, PODAĆ
29. Płyta plecowa regulowana elektromechanicznie w zakresie min. +850/- 650 (5)
TAK, PODAĆ
30. Stół podczas powrotu do pozycji „0” poziomuje jednocześnie wszystkie elementy blatu.
TAK, PODAĆ
31. Stół przystosowany do zabiegów obciążalność stołu min. 270 kg
TAK, PODAĆ
32. Obszar przezierności dla promieni RTG od strony podnóżków dwudzielnych min 1150 mm z uwzględnieniem przesuwu wzdłużnego
TAK, PODAĆ
33.Obszar przezierności dla promieni RTG od strony zagłówka min 1100 mm z uwzględnieniem przesuwu wzdłużnego i przy zastosowaniu płyty plecowej górnej
TAK, PODAĆ
34. Blokowanie stołu do podłoża poprzez elektromechaniczne lub mechaniczne wysuwanie stopek
TAK, PODAĆ
35. WYPOSAŻENIE: Ekran anestezjologiczny z regulacją szerokości szt. 1 Podpora anestezjologiczna pod rękę na przegubie
kulowym – 2 szt Pas do mocowania pacjenta szt. 1 Zaciski mocujące do szyn bocznych szt. 3 Podpora Goepla z klamrami mocującymi – 2 szt Stelaż miski urologicznej i misa z odpływem – stelaż
mocowany do szyny bocznej z regulacją położenia misy 1 kpl
Podpory pod stopy – 2 szt
TAK, PODAĆ
55
Poszerzenie blatu – po 2 segmenty z każdej strony stołu
DOSTAWA SYSTEMU OGRZEWANIA PACJENTA W CZASIE OPERACJI - 2 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.
System do ogrzewania pacjenta na sali operacyjnej oraz pooperacyjnej, składający się z:- jednostka sterująca- materac grzewczy
TAK, PODAĆ
2.System działający w technologii włókien węglowych – zapewniający suche grzanie kontaktowe bez udziału wody lub powietrza.
TAK, PODAĆ
3. Jednostka sterująca z możliwością podłączenia i niezależnego sterowania jednym elementem grzewczym
TAK, PODAĆ
56
4. Możliwość zamocowania jednostki sterującej do stojaka do kroplówek, zawieszenia na relingu lub postawienia.
TAK, PODAĆ
5. Jednostka sterująca wyposażona w uchwyt do przenoszenia TAK, PODAĆ
6.Możliwość regulacji temperatury w zakresie min. 30-40˚C ze skokiem co 0,1˚C.
TAK, PODAĆ30-40˚C = 0 pkt
Większy zakres = 10 pkt
7.Wyświetlacz ciekłokrystaliczny temperatury zaprogramowanej, aktualnej oraz temperatury ciała pacjenta (w przypadku podłączenia czujnika zewnętrznego).
TAK, PODAĆ
8.Alarmy: odchylenia temperatury; wysokiej temperatury; rozłączenia elementu grzewczego; automatyczny wyłącznik bezpieczeństwa w przypadku przegrzania
TAK, PODAĆWymagane alarmy = 0 pktWięcej alarmów = 10 pkt
9. Wymiary materaca: 150 x 50 (± 0,5 cm) TAK, PODAĆ
10.
Wbudowany moduł do pomiaru temperatury ciała pacjenta czujnikiem zewnętrznym powierzchniowym z możliwością jednoczesnego podłączenia jednego czujnika do jednego monitora, w kpl. jeden czujnik wielokrotnego użytku dla dorosłych.
TAK, PODAĆ
11. Komunikaty alarmowe i ostrzegawcze wyświetlane w języku polskim.
TAK, PODAĆ
12. Materac przeznaczony do czyszczenia i dezynfekcji ogólnodostępnymi środkami.
TAK, PODAĆ
13. Materac ogrzewający tylko pacjenta (nie emitujący ciepło do otoczenia).
TAK, PODAĆ
14. Materac przezierny dla promieni RTG. TAK, PODAĆ
15. Materac posiadający zgrzewane pokrycie poliuretanowe zabezpieczające przed przedostaniem się płynów.
TAK, PODAĆ
16.
Materac posiadający wbudowaną przeciwodleżynową piankę wiskoelastyczną o właściwościach równomiernie rozkładających ciężar ciała pacjenta i redukujących ucisk powierzchniowy.
TAK, PODAĆ
17.Materac wyposażony w dodatkowy poliuretanowy pokrowiec zewnętrzny wielokrotnego użytku, przeznaczony do prania w temp. 90OC i dezynfekcji powierzchniowej.
TAK, PODAĆ
57
18. Niskie napięcie zasilania materaca max 24V. TAK, PODAĆ
19. Zgodność elektromagnetyczna z urządzeniamido monitorowania wg normy EN60601-1-2.
TAK, PODAĆ
20. Możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe elementy grzewcze: koce i materace o różnych wymiarach.
TAK, PODAĆ
21. System niewymagający stosowania dodatkowych akcesoriów lub materiałów zużywalnych.
TAK, PODAĆ
DOSTAWA POZYCJONERÓWQ ŻELOWYCH - 3 ZESTAWYZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Pozycjoner pod głowę z pianki w pokrowcu zdejmowalnym okrągły wymiary 320x120 mm (+/- 20 mm ) do ułożenia pacjenta na brzuchu
TAK, PODAĆ
2. Pozycjoner pod nogi stożkowy z pianki w pokrowcu zdejmowalnym wymiary 650x500x140/109 (+/- 20 mm )
TAK, PODAĆ
3. Półwałek 500x200x100mm (+/- 20 mm ) z pianki w pokrowcu zdejmowalnym
TAK, PODAĆ
4. Półwałek 250x 200x110 (+/- 20 mm ) z pianki w pokrowcu TAK, PODAĆ58
zdejmowalnym
5.Pozycjoner pacjenta w pozycji na brzuchu z pianki w pokrowcu zdejmowalnym wymiary 750x550x250 (+/- 20 mm ) /30 (+/- 10 mm )
TAK, PODAĆ
Zadanie nr 8DOSTAWA RESPIRATORÓW DLA DOROSŁYCH i DZIECI - 3 SZT.
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
I. Parametry ogólne
1. Respirator stacjonarno-transportowy na podstawie jezdnej. TAK, PODAĆ
2. Waga modułu respiratora max 6,5 kg (z akumulatorem)TAK, PODAĆ6,5 kg = 0 pkt
Poniżej 6,5 kg = 10 pkt
59
3. Wentylacja dorosłych, dzieci od 3 kg, TAK, PODAĆ
4.
Zasilanie w tlen:- z centralnego źródła sprężonych gazów od 2,8 do 6,0 bar- niskim ciśnieniem O2: 0-1,5 bar- kompatybilne z tlenem 93%
TAK, PODAĆ
5. Integralna turbina – przepływ szczytowy >200 l/min. TAK, PODAĆ
6. Zasilanie sieciowe 100-240 V 50 Hz+/-10% TAK, PODAĆ
7. Zasilanie 12 – 28 VDC (ambulans/ śmigłowiec) TAK, PODAĆ
8. Awaryjne zasilanie respiratora z wewnętrznego akumulatora min. 150 minut
TAK, PODAĆ
9. Klasa szczelności min. IP44 TAK, PODAĆ
10. Standardy: EN 794-3; EN 1789; EN 60601-1-2 TAK, PODAĆ
11. Zintegrowany czujnik tlenu niewymagający kalibracji TAK, PODAĆ
II. Tryb wentylacji
1. Preprogramowane parametry wentylacji dla dzieci i dorosłych – wybór przyciskiem na panelu czołowym
TAK, PODAĆ
2. Wentylacja kontrolowana objętością: VC-CMV; VC-SIMV TAK, PODAĆ
3. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem: PC-CMV; PC-SIMV TAK, PODAĆ
4. Wentylacja wspomagana: PC-ACV; CPAP TAK, PODAĆ
5. Wentylacja nieinwazyjna: PC-ACV; PC-SIMV; PC-CMV; CPAP TAK, PODAĆ
6. Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z docelową objętością oddechową PRVC
TAK, PODAĆ
7. CPAP TAK, PODAĆ
8. Wspomaganie ciśnieniowe PSV TAK, PODAĆ
9. Możliwość regulacji triggera wydechowego w funkcji PSV TAK, PODAĆ
10. Funkcja preoksygenacji: stężenie tlenu 21-100%; zakres regulacji czasu min. 10-150 sek.
TAK, PODAĆ
11. Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej TAK, PODAĆ
60
12. Trigger przepływowy min. 0,2 do 12 l/min. TAK, PODAĆ
13. Trigger wydechowy min. 5-60% TAK, PODAĆ
14.Możliwość rozbudowy o tryby wentylacji:a) PC-ACV+b) DuoPAP
TAK, PODAĆ
III. Parametry wentylacji
1. Częstość oddechów regulowana w zakresie minimum 1–120 odd./min.
TAK, PODAĆ1-120 = 0 pkt
Większy zakres = 10 pkt
2.Objętość oddechowa regulowana w zakresie:- minimum 20-2000 ml (tryb PC/PRVC)- minimum 100 do 2000 ml (tryb VC)
TAK, PODAĆ
3. Czas wdechu regulowany w zakresie minimum 0,2 do 20 sek. TAK, PODAĆ
4. Czas wydechu regulowany w zakresie min. 0,2 do 20 sek. TAK, PODAĆ
5. Współczynnik I:E regulowany w zakresie minimum 1:100, 100:1
TAK, PODAĆ
6. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
TAK, PODAĆ
7. Ciśnienie wdechowe Pinsp regulowane w zakresie minimum 10 – 50 mbar
TAK, PODAĆ
8. Ciśnienie wspomagania Psupp regulowane w zakresie minimum 1 – 50 mbar
TAK, PODAĆ
9. Wybór opcji przełączania cyku oddechowego: Ti / Te; I:E / częstość odd.; Ti / częstość odd.
TAK, PODAĆ
10. Wentylacja bezdechu (apnea ventilation) TAK, PODAĆ
11. PEEP regulowane w zakresie minimum 0 – 25 mbar TAK, PODAĆ
IV. Monitorowanie
1. Kolorowy ekran dotykowy TFT, przekątna minimum 8 cali TAK, PODAĆ
2. Wyświetlanie min. 3 krzywych dynamicznych TAK, PODAĆ
V. Wyświetlanie parametrów wentylacji
61
1. Częstość oddechowa TAK, PODAĆ
2. Częstość oddechów spontanicznych TAK, PODAĆ
3. Objętość wydechowa pojedynczego oddechu TAK, PODAĆ
4. Objętość wydechowa pojedynczego oddechu spontanicznego TAK, PODAĆ
5. Objętość wentylacji minutowej TAK, PODAĆ
6. Objętość minutowa wentylacji spontanicznej TAK, PODAĆ
7. Minutowa objętość przecieku TAK, PODAĆ
8. Czas wdechu TAK, PODAĆ
9. Czas wydechu TAK, PODAĆ
10. Czas bezdechu TAK, PODAĆ
11. Opór oddechowy (R) TAK, PODAĆ
12. Podatność (C) TAK, PODAĆ
13. I:E TAK, PODAĆ
14. Ciśnienie szczytowe TAK, PODAĆ
15. Ciśnienie plateau TAK, PODAĆ
16. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym TAK, PODAĆ
17. P0,1 TAK, PODAĆ
18. Ciśnienie PEEP/CPAP TAK, PODAĆ
VI. Możliwość rozbudowy
1. Prezentację pętli oddechowych TAK, PODAĆ
2. Prezentację na ekranie trendów parametrów monitorowanych z min. 72 godzin
TAK, PODAĆ
3. Możliwość równoczesnego obrazowania pętli oddechowej i krzywej dynamicznej
TAK, PODAĆ
VII. Alarmy
1. Kategorie alarmów: alarmy techniczne, alarmy pacjenta TAK, PODAĆ
62
wysokiego/ niskiego priorytetu
2.
Niskie/ wysokie ciśnienie średnie PAW, niedrożność, objętość minutowa MV niska/ wysoka, apnea, objętość oddechowa VT niska/ wysoka, wysoka częstość oddechowa, przeciek, PEEP wysokie/ niskie
TAK, PODAĆ
3. Pamięć alarmów z ich opisem TAK, PODAĆ
VIII. Wyposażenie
1. Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowego użytku z czujnikiem przepływu – 5 szt.
TAK, PODAĆ
2. Kompletny układ oddechowy pediatryczny jednorazowego użytku z czujnikiem przepływu – 5 szt.
TAK, PODAĆ
3. Podstawa jezdna TAK, PODAĆ
4. Gniazdo podłączenia nebulizatora. Programowany czas nebulizacji 5 do 30 minut
TAK, PODAĆ
5. Oprogramowanie w języku polskim TAK, PODAĆ
DOSTAWA RESPIRATORÓW DLA DOROSŁYCH i DZIECI - 3 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
I. Parametry ogólne
1. Respirator wysokiej klasy dla dzieci i dorosłych przeznaczony do stosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia. Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, co najmniej
TAK, PODAĆ
63
dwa koła z blokadą.2. Zakres wagowy obejmuje pacjentów powyżej 5 kg. TAK, PODAĆ
3.
Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu pod ciśnieniem min. od 2,8 do 5,0 bar. W przypadku innych zakresów do respiratora musi być dołączony odpowiedni reduktor.
TAK, PODAĆ
4.
Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu pod ciśnieniem min. od 2,8 do 5,0 bar. W przypadku innych zakresów do respiratora musi być dołączony odpowiedni reduktor.
TAK, PODAĆ
5. Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz TAK, PODAĆ
6. Awaryjne zasilanie z wbudowanego akumulatora na nie mniej niż 20 min. pracy
TAK, PODAĆ
II. Tryb wentylacji
1. Wentylacja wspomagana/kontrolowanaCMV/ Assist – IPPV
TAK, PODAĆ
2. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV
TAK, PODAĆ
3. Wentylacja spontaniczna TAK, PODAĆ
4. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP
TAK, PODAĆ
5. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV
TAK, PODAĆ
6. Wentylacja nieinwazyjna NIV (wydzielony przycisk wyboru wentylacji nieinwazyjnej)
TAK, PODAĆ
7. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i rodzaju oddechu VCV lub PCV
TAK, PODAĆ
8. Wdech manualny TAK, PODAĆ
9. Oddech kontrolowany objętością VCV TAK, PODAĆ
10. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV TAK, PODAĆ
11. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+
TAK, PODAĆ
64
12. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB TAK, PODAĆ
13. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheotomijnej typu ATC, TC, TRC
TAK, PODAĆ
14.
Proporcjonalne wspomaganie oddechu spontanicznego PAV+ zgodne z algorytmem Younesa umożliwiające naturalną zmienność wzorca oddechowego z automatycznym dostosowaniem wspomagania do zmian mierzonych parametrów płuc - minimum podatności, elastancji i oporów oddechowych pacjenta lub Proporcjonalne wspomaganie oddechu spontanicznego PPS bez automatycznego dostosowywanie wspomagania ale z możliwością przełączenia na wentylację ze zmiennym wspomaganiem ciśnieniowym Variable Pressure Support, generującą zmienne ciśnienie wspomagania, mechanicznie naśladujące zmienność naturalnego trybu oddechowego lub Wentylacja NAVA z min 50 akcesoriami niezbędnymi do zastosowania trybu i modułem do każdego oferowanego respiratora
TAK, PODAĆ
15. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV TAK, PODAĆ
II. Parametry nastawialne
1. Częstość oddechów w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 100 na minutę
TAK, PODAĆ5-100 = 0 pkt
Większy zakres = 10 pkt
2. Objętość pojedynczego oddechu w zakresie nie mniejszym niż od 30 do 2000 ml
TAK, PODAĆ
3.Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych w zakresie nie mniejszym niż od 3 do120 l/min
TAK, PODAĆ
4. Stosunek wdechu do wydechu I:E w zakresie nie mniejszym niż od 1: 9 do 4:1
TAK, PODAĆ
5. Czas wdechu Ti min. od 0.2 do 5.0s TAK, PODAĆ
65
6. Możliwość ustawienia parametrów w celu uzyskania czasu plateau w zakresie nie mniejszym niż od 0,0 do 2,0 s.
TAK, PODAĆ
7. Ciśnienie wdechowe PCV w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 80 cmH2O
TAK, PODAĆ
8. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB w zakresie nie mniejszym niż od 0 do 60 cmH2O
TAK, PODAĆ
9. Ciśnienie PEEP/CPAP w zakresie nie mniejszym niż od 0 do 30 cmH2O
TAK, PODAĆ
10. Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB
TAK, PODAĆ
11.Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 50%
TAK, PODAĆ
12. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie nie mniejszym niż od 0,5 do 5 l/min
TAK, PODAĆ
13. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie nie mniejszym niż od 0,5 do 10 cmH2O
TAK, PODAĆ
14.
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie przez mieszalnik elektroniczno -pneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo w zakresie od 21 do 100% co 1%.
TAK, PODAĆ
III. Pomiary parametrów
1. Integralny pomiar stężenia tlenu TAK, PODAĆ
2. Pomiar całkowitej częstości oddychania TAK, PODAĆ
3. Pomiar objętości pojedynczego oddechu TAK, PODAĆ
4. Pomiar całkowitej objętości wentylacji minutowej TAK, PODAĆ
5. Pomiar objętości spontanicznej wentylacji minutowej TAK, PODAĆ
6. Pomiar ciśnienia szczytowego TAK, PODAĆ
7. Pomiar średniego ciśnienia w układzie oddechowym TAK, PODAĆ
8. Pomiar stosunku wdech/wydech I:E TAK, PODAĆ
9. Pomiar ciśnienia plateau TAK, PODAĆ
66
10. Pomiar ciśnienia PEEP/CPAP TAK, PODAĆ
11. Pomiar ciśnienia AutoPEEP TAK, PODAĆ
12. Pomiar podatności statycznej lub dynamicznej płuc pacjenta TAK, PODAĆ
13. Pomiar oporności wdechowej płuc pacjenta TAK, PODAĆ
14. Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej.
TAK, PODAĆ
15. Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100 ms. TAK, PODAĆ
16. Indeks dyszenia RSB/SBI (f/Vt) TAK, PODAĆ
17. Pomiar objętości przecieku w fazie wdechu przy włączonej funkcji kompensacji nieszczelności
TAK, PODAĆ
18. Pomiar przecieku w fazie wydechowej przy danym ciśnieniu PEEP przy włączonej funkcji kompensacji nieszczelności
TAK, PODAĆ
IV. Monitor graficzny
1.Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 15” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji
TAK, PODAĆ
2.Dodatkowy monitor , wyświetlacz, na którym prezentowane są podstawowe parametry respiratora, komunikaty alarmowe w przypadku uszkodzenia podstawowego ekranu
TAK, PODAĆ
3. Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora
TAK, PODAĆ
4.Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu Co najmniej 3 krzywe jednocześnie na ekranie
TAK, PODAĆ
5. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość lub przepływ- objętość.
TAK, PODAĆ
6. Możliwość prezentacji danych z ostatnich 48 godzin . Trendy w postaci graficznej i tabelarycznej
TAK, PODAĆ48 godzin = 0 pkt
Powyżej 48 godzin = 10 pkt
V. Alarmy/Sygnalizacja
1. Hierarchia alarmów w zależności od ważności TAK, PODAĆ
2. Alarm wizualny ma być widoczny z każdej strony respiratora TAK, PODAĆ
67
w zakresie 360o , nawet gdy obsługa znajduje się z tyłu respiratora
3. Alarm zaniku zasilania sieciowego TAK, PODAĆ
4. Alarm zaniku zasilania bateryjnego TAK, PODAĆ
5. Alarm niskiego ciśnienia tlenu TAK, PODAĆ
6. Alarm niskiego ciśnienia powietrza TAK, PODAĆ
7. Alarm zbyt niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym
TAK, PODAĆ
8. Alarm wysokiej całkowitej objętości minutowej TAK, PODAĆ
9. Alarm niskiej całkowitej objętości minutowej TAK, PODAĆ
10. Alarm wysokiego ciśnienia TAK, PODAĆ
11.Alarm rozłączenia układu oddechowego oparty na pomiarach i porównaniach objętości/przepływu wdechowej i wydechowej lub alarm niskiego ciśnienia wdechowego
TAK, PODAĆ
12. Alarm wysokiej częstości oddechów TAK, PODAĆ
13. Alarm wysokiej objętości oddechowej TAK, PODAĆ
14. Alarm niskiej objętości oddechowej TAK, PODAĆ
15. Alarm niskiej częstości oddechów lub bezdechu TAK, PODAĆ
16. Pamięć alarmów z komentarzem TAK, PODAĆ
VI. Inne funkcje i wyposażenie
1.Możliwość kształtowania krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych tak aby osiągnąć minimum krzywą prostokątną i opadająca
TAK, PODAĆ
2.Możliwość regulowanego wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV
TAK, PODAĆ
3. Automatyczna kompensacja przecieków możliwa do włączenia w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji
TAK, PODAĆ
4. Funkcja czuwania. Respirator musi mieć możliwość świadomego odłączenia układu oddechowego od pacjenta, z
TAK, PODAĆ
68
zawieszeniem wszystkich alarmów. Po ponownym podłączeniu układu oddechowego do pacjenta respirator powinien automatycznie rozpocząć wentylacje z parametrami z przed rozłączenia.
5.
Wentylacja bezpieczeństwa. Zachowanie ciągłości wentylacji poprzez obejście elementów podejrzanych o uszkodzenie, gdy testy diagnostyczne prowadzone w tle normalnej pracy wykryją problem dotyczący elementów mieszania gazów, systemu wdechowego lub systemy wydechowego. Funkcja ta ma za zadanie dać operatorowi czas na wymianę respiratora na sprawny.
TAK, PODAĆ
6.
Szybki start wentylacji. Respirator posiada bezpieczną wentylację startową. Umożliwia podłączenie pacjenta i włączenie respiratora bez wybierania i ustawiania jakichkolwiek parametrów. Po rozpoczęciu wentylacji możliwa jest korekcja ustawień trybu wentylacji oraz wszystkich parametrów
TAK, PODAĆ
7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji
TAK, PODAĆ
8. Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk TAK, PODAĆ
9. Możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu aparatu
TAK, PODAĆ
10.Wstępne ustawienie parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta lub na podstawie wzrostu i płci pacjenta
TAK, PODAĆ
11.Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika
TAK, PODAĆ
12.Możliwość zastosowania wydechowego filtra przeciwbakteryjnego. Do każdego respiratora: 100 szt. filtrów jednorazowych lub 2 szt. wielorazowe.
TAK, PODAĆ
13. Wdechowy filtr przeciwbakteryjny dla każdego respiratora: 100 szt. filtrów jednorazowych lub 2 szt. wielorazowe.
TAK, PODAĆ
14. Sztuczne płuco testowe- worek testowy dla każdego respiratora
TAK, PODAĆ
69
15. Ramię do podtrzymywania rur pacjenta. TAK, PODAĆ
16. Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy. 10 kompletnych układów do każdego respiratora
TAK, PODAĆ
17.
Nebulizator wielorazowy nie wymagający przepływu gazu do napędu, do podawania leków w formie aerozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjnie przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. MMAD < 4.0 µm. Do każdego respiratora jeden kompletny zestaw
TAK, PODAĆ
18. Złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora.
TAK, PODAĆ
DOSTAWA RESPIRATORÓW TRANSPORTOWYCH DLA DOROSŁYCH i DZIECI - 3 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
I. Parametry ogólne
1.
Aparat wentylujący metodą wymuszonej oscylacji dzięki której aparat niezawodnie i szybko rozpoznaje obturacyjny bezdech senny, bezdech centralny, oddech Cheyen’a, Stokesa oraz inne zaburzenia oddechowe, rejestrując je i zapewniając odpowiednią terapię
TAK, PODAĆ
2. Aparat odróżniający obturacyjny i centralny bezdech TAK, PODAĆ
3. W odpowiedzi na zidentyfikowane zdarzenia urządzenie terapeutyczne APAP automatycznie reaguje na ciągłe zmiany
TAK, PODAĆ
70
ciśnienia
4. Kombinacja trybów CPAP i APAP z funkcją łagodnego obniżenia ciśnienia
TAK, PODAĆ
5. System wykrywania głębokiego snu z raportem bezdechu centralnego przy zamkniętych drogach oddechowych
TAK, PODAĆ
6. Automatyczna regulacja ciśnienia proaktywnie dostosowująca je do potrzeb pacjenta
TAK, PODAĆ
7.
Możliwość zastosowania min dwóch proaktywnych autoalgorytmów zapewniających połączenie efektywnej terapii przy możliwie niskim ciśnieniu i większym komforcie pacjenta
TAK, PODAĆ2 autoalgorytmy = 0 pkt
Powyżej 2 = 10 pkt
8. Kolorowy ekran dotykowy sterujący funkcjami aparatu TAK, PODAĆ
9. Funkcja automatycznego włączania i wyłączania urządzenia TAK, PODAĆ
10. Subtelne przejście z ciśnienia początkowego, ułatwiające spokojne zapadanie w sen, do ciśnienia terapeutycznego
TAK, PODAĆ
11. Łagodne przejście z fazy wdechu do fazy wydech przy aktywnym obniżaniu ciśnienia roboczego do - 3 cm H20
TAK, PODAĆ
12.Nawilżacz z funkcją podgrzania przed rozpoczęciem terapii oraz automatycznym wyłączeniem w przypadku braku wody w zbiorniku
TAK, PODAĆ
13.Podgrzewany przewód powietrzny zapobiegający skraplaniu się wody przy niskich temperaturach, aby nie wpłynęła ona do maski
TAK, PODAĆ
14.Dane terapii zapisywane na karcie SD, które można przesłać bezprzewodowo lub pobrać do komputera za pomocą USB
TAK, PODAĆBezprzewodowo = 10 pktPrzy pomocy USB = 0 pkt
15. Technologia aktywnego wykrywania przecieku w masce TAK, PODAĆ
DOSTAWA APARATÓW DO WENTYLACJI NIEINWAZYJNEJ - 3 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..71
Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
I. Aparat do wentylacji nieinwazyjnej typu AMBU – 1 szt
1.Worek samorozprężalny wykonany z wysokiej jakości silikonu o lekko chropowatej powierzchni zapewniającej lepszą kontrolę podczas ucisku worka.
TAK, PODAĆ
2.
Maska silikonowa dla dzieci (#3) z możliwością sterylizacji w temp. 134°C. Wyprofilowany, miękki kołnierz zapewnia idealne przyleganie maski do twarzy pacjenta. Możliwość obrotu maski o 360° - pozwala na dowolne ustawienie worka samorozprężalnego względem pacjenta.
TAK, PODAĆ
3. Dren tlenowy o długości 2m, służy do podłączenia zewnętrznego źródła tlenu
TAK, PODAĆ
4. Rezerwuar tlenu pozwala zwiększyć stężenie podawanego do 90%
TAK, PODAĆ
5. Zastawka pacjenta zapobiega cofaniu się tlenu do worka TAK, PODAĆ
6.Worek samorozprężalny wykonany z wysokiej jakości silikonu o lekko chropowatej powierzchni zapewniającej lepszą kontrolę podczas ucisku worka.
TAK, PODAĆ
II. Aparat do wentylacji nieinwazyjnej tlenowej wysokoprzepływowej - 2 szt
1. Do nosowej lub ustnej wentylacji wysokoprzepływowej TAK, PODAĆ
2.Zakres przepływu min. od 5 do 50 l/min. TAK, PODAĆ
Parametr największy = 10 pktPozostałe parametry = 0 pkt
3. Wyposażony w kaniulę nosową i uchwyt na butlę tlenową TAK, PODAĆ
4. Wymiary max. 300x170x180 mm TAK, PODAĆ
5. Waga aparatu max. 5 kg TAK, PODAĆ
72
5 kg = 0 pktPoniżej 5 kg = 10 pkt
Zadanie nr 9DOSTAWA ZESTAWU DO WIDEOBRONCHOFIBEROSKOPII – 1 SZT.
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.
Skład zestawu:- rękojeść giętkiego bronchoskopu intubacyjnego o średnicy zewnętrznej max 4,0mm – 1 szt.- zestaw w walizce ułatwiającej przenoszenie
TAK, PODAĆ
2. Rękojeść giętkiego bronchoskopu intubacyjnego, średnica zewnętrzna max 4,0mm
TAK, PODAĆ
3. Wbudowana kamera CMOS TAK, PODAĆ
4. Podgrzewana optyka zapobiega parowaniu kamery TAK, PODAĆ
73
5.Kąt pola widzenia kamery: min. 90° TAK, PODAĆ
90° = 0 pktWięcej niż 90° = 10 pkt
6.Zakres roboczy: min. 3 – 50 mm TAK, PODAĆ
3 – 50 mm = 0 pktWiększy zakres = 10 pkt
7. Średnica zewnętrzna końcówki max. 4,0mm TAK, PODAĆ
8. Ruchoma końcówka robocza, kąt zgięcia końcówki góra/dół: 150°/90° lub większy
TAK, PODAĆ
9. Źródło światła: dioda LED, min 400 lux TAK, PODAĆ
DOSTAWA WIDEOLARYNGOSKOPU – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Skład zestawu:- rękojeść wideolaryngoskopu – 1 szt.- monitor o średnicy min. 3,5” odłączany i współpracujący z wideolaryngoskopem i bronchofiberoskopem- łyżki do wideolaryngoskopu wielorazowego użytku (min. 4 rozmiary: dla niemowląt, dzieci, dorosłych i otyłych dorosłych)- kabel USB – 1 szt.- zasilacz sieciowy – 1 szt.
TAK, PODAĆ
74
Zestaw dostarczany w walizce ułatwiającej przenoszenie
Monitor
1.Kolorowy monitor TFT o przekątnej min. 3,5” oraz rozdzielczości min. 640x480
TAK, PODAĆ3,5” = 0 pkt
Większa przekątna = 10 pkt
2.
Ekran dotykowy, proste menu w języku polskim z możliwością zmiany podstawowych parametrów wyświetlacza (jasność, głośność) oraz przeglądania i wyboru zapisanych zdjęć i filmów
TAK, PODAĆ
3.Możliwość obrotu monitora w dwóch płaszczyznach: - góra/dół – min. 130° - prawo/lewo – min. 270°
TAK, PODAĆ
4. Możliwość rejestracji i odtwarzania zdjęć i filmów TAK, PODAĆ
5.Możliwość podłączenia do zewnętrznego monitora (złącze HDMI) oraz do komputera (złącze USB) w celu archiwizacji zapisanych zdjęć i filmów.
TAK, PODAĆ
6. Wskaźnik naładowania baterii (graficzny lub liczbowy) TAK, PODAĆ
7.Zasilanie akumulatorem litowym o czasie działania nie krótszym niż 4 h
TAK, PODAĆ4h = 0 pkt
Powyżej 4h = 10 pkt
Rękojeść wideolaryngoskopu
1. Wbudowana Kamera CMOS TAK, PODAĆ
2. Podgrzewana optyka zapobiega parowaniu kamery TAK, PODAĆ
3. Kąt pola widzenia kamery: min. 60° TAK, PODAĆ
4. Zakres roboczy: min. 20 – 100 mm TAK, PODAĆ
5. Źródła światła: dioda LED, min. 800 luxów TAK, PODAĆ
6. W komplecie łyżki w rozmiarze 4 TAK, PODAĆ
75
Zadanie nr 10DOSTAWA PRZEWOŹNEGO APARATU RTG – 1 SZT.
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Aparat w pełni mobilny, lekki, z wózkiem opartym na jednej parze dużych kół tylnych oraz drugiej parze kół przednich skrętnych
TAK, PODAĆ
2. Moc generatora ≥ 32 kW TAK, PODAĆ Największa wartość – 5 p.,Wartość najmniejsza – 0 p.,
Pozostałe wartości
76
proporcjonalnie
3.
Częstotliwość generatora ≥ 100 kHz TAK, PODAĆ Największa wartość – 10 p.,Wartość najmniejsza – 0 p.,
Pozostałe wartości proporcjonalnie
4. Zakres napięć ≥ od 40 kV do 125 kV TAK
5. Regulacja napięcia co 1 kV TAK
6.
Maksymalny prąd ≥ 450 mA TAK, PODAĆ Największa wartość – 5 p.,Wartość najmniejsza – 0 p.,
Pozostałe wartości proporcjonalnie
7. Zakres mAs ≥ od 0,1 mAs do 300 mAs TAK
8. Zakres czasu ekspozycji ≥ od 1 ms do 6000 ms TAK
9. Dwu i trzypunktowa technika ekspozycji TAK
10.
Programy anatomiczne z możliwością edycji ≥ 5000 TAK, PODAĆ Największa wartość – 5 p.,Wartość najmniejsza – 0 p.,
Pozostałe wartości proporcjonalnie
11.Obsługa wszystkich parametrów ekspozycyjnych oraz systemu akwizycji o obróbki obrazu zintegrowana w jednym dotykowym ekranie typu „Touch Screen” min. 19”
TAK
12. Napięcie 230 V/50 Hz TAK
13. Lampa dwu ogniskowa TAK
14. Wielkość małego ogniska lampy ≤ 0,6 mm TAK, PODAĆ
15. Wielkość dużego ogniska lampy ≤ 1,3 mm TAK, PODAĆ
16. Kolimator ze świetlną symulacją pola promieniowania TAK, PODAĆ
17. Kolimator obrotowy ≥ ( +/- 90°) TAK, PODAĆ
77
18. Pojemność cieplna anody ≥ 100 kHU TAK, PODAĆ
19. Możliwość obrotu lampy wokół osi wysięgnika w zakresie ≥ 360°
TAK
20. Możliwość pochylania monobloku/lampy wokół anoda-katoda w zakresie ≥ 135°
TAK, PODAĆ
21. Pojemnik na akcesoria m.in. detektor TAK
22. Możliwość blokady ruchu kół TAK
23.
Waga kompletnego aparatu ≤ 190 kg TAK, PODAĆ Najmniejsza wartość – 10 p.,Wartość największa – 0 p.,
Pozostałe wartości proporcjonalnie
24. Szerokość aparatu ≤ 65 cm TAK, PODAĆ
25. Minimalna odległość ognisko-podłoga ≤ 40 cm TAK, PODAĆ
26. Maksymalna odległość ognisko-podłoga ≥ 205 cm TAK, PODAĆ
27. Format detektora bezprzewodowego ≥ 35 x 43 cm TAK, PODAĆ
28. Materiał scyntylatora CsI TAK
29. Wielkość piksela ≤ 140 µm TAK, PODAĆ
30. Matryca detektora ≥ 2400 x 3000 pikseli TAK, PODAĆ
31. Głębia akwizycji ≥ 16 bit TAK, PODAĆ
32. DQE ≥ 70 % TAK, PODAĆ
33. Ilość zdjęć możliwych do wykonania na detektorze bez konieczności wymiany czy doładowania baterii ≥ 1000 zdjęć
TAK, PODAĆ
34. Wbudowany w aparat ekran dotykowy do obsługi systemu cyfrowego o raz generatora ≥ 19”
TAK, PODAĆ
35. Oprogramowanie narzędziowe min.:- elektroniczne blendowanie,- filtry przestrzenne,- regulacja jasności i kontrastu,- adnotacje o obrazach i funkcje pomiarowe,- obracanie obrazu z automatycznie dodawanym
TAK
78
znacznikiem obrotu,- powiększanie obrazów.
36. Wyświetlanie mozaiki obrazów ≥ 16 obrazów TAK, PODAĆ
37. Współpraca z systemem RIS i PACS TAK
38. Interfejs DICOM 3.0 z obsługą protokołów:Storage, Print, Modality, Worklist
TAK
39. Dane obrazowe wysyłane z rozdzielczością min. 16 bitów TAK
40. Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z obrazem DR
TAK
41. Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku TAK
42. Wykonywanie badań nagłych (bez rejestracji pacjenta) z możliwością późniejszego uzupełnienia danych pacjenta
TAK
43. Programy anatomiczne wybierane poprzez graficzną prezentację rejonów anatomicznych sylwetki człowieka
TAK
44. Możliwość edycji i definiowania programów anatomicznych bez konieczności wzywania serwisu
TAK
Zadanie nr 11DOSTAWA APARATU DO HIPOTERMII LECZNICZEJ – 1 SZT.
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.System do nieinwazyjnej, automatycznej regulacji temperatury pacjenta z kontrolowanym obniżeniem ciepłoty ciała pacjenta do temperatury docelowej (terapeutycznej)
TAK, PODAĆ
79
2.Temperatura pacjenta regulowana poprzez zmianę temperatury wody przepływającej przez jednoczęściowe okrycie jednorazowego użytku
TAK, PODAĆ
3.System przystosowany do używania wody wodociągowej filtrowanej filtrem o porowatości nie większej niż 0,22 μm lub sterylnej
TAK, PODAĆ
4. Maksymalny zakres temperatury wody wypływającej z urządzenia od 12 do 42 °C
TAK, PODAĆ12-42°C = 0 pkt
Większy zakres = 10 pkt
5.Minimalny zakres ustawień temperatury docelowej pacjenta od 32 do 38 °C, z dokładnością ustawienia temperatury co 0,1 °C
TAK, PODAĆ32-38°C = 0 pkt
Większy zakres = 10 pkt
6.Maksymalne wymiary: wysokość (z uchwytem) do 950 [mm], (bez uchwytu) do 650 [mm], szerokość do 300 [mm], głębokość do 630 [mm]
TAK, PODAĆ
7. Maksymalna waga netto 35 [kg]TAK, PODAĆ35 kg = 0 pkt
Poniżej 35 kg = 10 pkt
8.
Barwny dotykowy wyświetlacz prezentujący, min.: temperaturę docelową pacjenta, aktualną temperaturę pacjenta, czas trwania procedury, informację o aktywnym trybie pracy – komunikaty w języku polskim
TAK, PODAĆ
9. Ciągły jednoczasowy pomiar temperatury wewnętrznej i powierzchniowej
TAK, PODAĆ
10.
Automatyczne tryby pracy urządzenia, min.: kontrolowane zarządzanie temperaturą pacjenta, kontrolowane ogrzewanie po hipotermii (z możliwością ustawienia szybkości wyjścia hipotermii w minimalnym zakresie od 0,1 do 0,5°C/h, bez konieczności manualnego ustawiania temperatur pośrednich), normotermia, opróżnianie zbiornika wody
TAK, PODAĆ
11. Zabezpieczenie przed przypadkowym zbyt szybkim ogrzaniem pacjenta po hipotermii
TAK, PODAĆ
12. Możliwość pracy systemu w trybie noworodkowym TAK, PODAĆ
13. Opcja rozbudowy o monitor parametrów czynności życiowych TAK, PODAĆ
80
pacjenta, archiwizujący również przebieg hipotermii
14. Opcja rozbudowy o moduł aEEG mierzący aktywność mózgu z dwóch kanałów
TAK, PODAĆ
15.
System archiwizacji procesu hipotermii pozwalający na przeglądanie danych w postaci tabel i wykresów oraz analizę procesu termoregulacji, składający się z: oprogramowania, czytnika
TAK, PODAĆ
16.Jednoczęściowe okrycie termoregulacyjne jednorazowego użytku, nie naklejane na skórę, z możliwością pełnego dostępu do pacjenta
TAK, PODAĆ
17. Uchwyt ułatwiający manewrowanie urządzeniem, podstawa jezdna z blokadą min. dwóch kół
TAK, PODAĆ
18.
System wyposażony w czujnik temperatury wewnętrznej, adapter do jednorazowego czujnika temperatury wewnętrznej, czujnik temperatury powierzchniowej, komplet węży do podłączenia pełnego kompletu okryć, zawór spustu wody
TAK, PODAĆ
19.Na wyposażeniu aparatu 6 szt. jednoczęściowych okryć termoregulacyjnych jednorazowego użytku, 6 szt. jednorazowych czujników temperatury wewnętrznej
TAK, PODAĆ
20.Na wyposażeniu aparatu urządzenie do podciśnieniowego leczenia ran 1 szt o poniższej specyfikacji:
TAK, PODAĆ
21. Masa urządzenia – 400 - 600 g TAK, PODAĆ
22. Wymiary urządzenia: 150 x 99 x 53 mm (+/- 10 mm) TAK, PODAĆ
23. Zdolność ssania: 3 - 4 l/min. TAK, PODAĆ
24. Wartość podciśnienia regulowana w zakresie 40 - 230 mmHg (regulacja ze skokiem o 1 mmHg)
TAK
25. Dostępne tryby pracy:- faza ciągła- faza przerywana z regulacją:czasu trwania terapii (minimum 1 godzina)czasu wysokiego ciśnienia (w zakresie od 1 minuty do 15
TAK
81
minut)wartości wysokiego ciśnienia (w zakresie 0 mmHg do 230 mmHg)czasu niskiego ciśnienia (w zakresie od 1 minuty do 15 minut)wartości niskiego ciśnienia (w zakresie 0 mmHg do 230 mmHg)
26.Wbudowany akumulator umożliwiający pracę bez zewnętrznego zasilania przez okres min. 12 godz., czas ładowania akumulatora: max 3 godz.
TAK, PODAĆ
27.
Wizualna i dźwiękowa sygnalizacja 5 rodzajów alarmu:niskie ciśnienie (nieszczelność)pełny zbiornik na wysiękniski poziom bateriiniedrożność przewodu pomiędzy opatrunkiem a zbiornikiem na wysiękbateria prawie wyczerpana
TAK
28. Funkcja umożliwiająca odtworzenie historii alarmów TAK
29. Informacja na wyświetlaczu o ciśnieniu zadanym i aktualnym TAK
30. Stale podświetlany wyświetlacz w trakcie pracy urządzenia z możliwością regulacji jego jasności
TAK
31.Blokada klawiatury zabezpieczająca przed przypadkowymi zmianami zadanych parametrów
TAK
32.
Urządzenie wyposażone- w widełki do powieszenia urządzenia ze zbiornikiem na wysięk- w pokrowiec z paskiem do powieszenia urządzenia ze zbiornikiem na wysięk na ramieniu pacjenta
TAK
82
Zadanie nr 12DOSTAWA SYSTEMU KOMPRESJI KLATKI PIERSIOWEJ – 1 SZT.
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.
Regulowana głębokość i częstość kompresji w całym zakresie pomiarowym zgodnie z wytycznymi ERC:Głębokość: od 5 do 6 cmCzęstość: 100-120 ucisków/min.Gwarantowane poprawne działanie dla całego zakresu pomiarowego wytycznych ERC.
TAK
2. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta
TAK
3. Tryby pracy: 30:2, 15:2, ciągły TAK
4. Uniesienia tłoka powyżej klatki piersiowej w celu ułatwienia pełnego rozprężenia klatki piersiowej podczas przerwy na
TAK
83
wentylacji pacjenta.
5. Regulacja głębokości ucisku w trybach 30:2 i ciągłym w celu zabezpieczenia przed urazami i pogłębieniem już istniejących
TAK
6.Waga urządzenia z baterią max. 8 kg TAK, PODAĆ
8 kg = 0 pktPoniżej 8 kg = 10 pkt
7. Możliwość stosowania u osób, których szerokość klatki piersiowej wynosi powyżej 47 cm
TAK
8.Klasa odporności min. IP43. > IP 43 TAK, PODAĆ
IP43 = 0 pktIP44 I więcej = 10 pkt
9. Możliwość skonfigurowania ekranu startowego urządzenia na min. 3 różne sposoby.
TAK
10.
Regulowana głębokość i częstość kompresji w całym zakresie pomiarowym zgodnie z wytycznymi ERC:Głębokość: od 5 do 6 cmCzęstość: 100-120 ucisków/min.Gwarantowane poprawne działanie dla całego zakresu pomiarowego wytycznych ERC.
TAK
11. Działanie w pełni elektryczne TAK
12. Źródło zasilania: akumulator LiPo; zasilanie urządzenia z gniazda sieci 230V ~AC
TAK
13.Czas pracy na jednym akumulatorze minimum 90 min. TAK, PODAĆ
90 min = 0 pktPowyżej 90 min = 10 pkt
14. Wskaźnik naładowania baterii TAK
15. Czas ładowania akumulatora od 0-do100% bez względu na rodzaj zasilania 12 V lub 220-240V 0-100% - max 2,5 h
TAK
16. Możliwość podglądu z pozycji urządzenia ilość cykli ładowania baterii
TAK
17. Program do archiwizacji danych pacjenta kompatybilny zarówno dla defibrylatora jak i masażera serca
TAK
18. Możliwość przeniesienia danych o parametrach prowadzonej resuscytacji z pamięci urządzenia na komputer
TAK
19. Urządzenie do kompresji klatki piersiowej TAK
84
Torba lub plecak wykonana z materiału łatwego do czyszczenia i dezynfekcji , wyposażony w uchwyty umożliwiające transport urządzenia w różnych pozycjach (np. na plecach lub ręce), oraz wyjście zasilania umożliwiające ładowanie urządzenia bezpośrednio z torby/plecaka.Deska pod plecyMin. 2 wielorazowe elementy bezpośredniego kontaktu lub 20 jednorazowych elementów bezpośredniego kontaktu z klatą piersiowąŁadowarka 230V
Zadanie nr 13DOSTAWA ANALIZATORA PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH – 1 SZT.
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Możliwość pomiaru z jednej próbki: gazometria, Na, K, Cl, Ca, frakcje Hb (oksymetria), glukoza, mleczany, bili
TAK
2. Aparat w pełni automatyczny i bezobsługowy TAK
3.System pracujący na bazie wielotestowej kasety zawierających elektrody, odczynniki i kalibratory oraz osobnej kasecie płuczącej
TAK
4. Menu analizatora w języku polskim TAK
5. Uzyskanie wyniku ( wszystkich parametrów) z maksymalnej objętość próbki 100µl z kapilary
TAK
6. Czas pomiaru – max 60 sekund TAK, PODAĆ60 s = 0 pkt
85
Poniżej 60 s = 10 pkt
7. Możliwość wykonywania badania krwi żylnej, tętniczej lub włośniczkowej ze strzykawki lub kapilary
TAK
8. Bezpieczny system pobierania próbki z eliminacją skrzepów TAK
9.
Automatyczna kontrola jakości zapewniająca codzienną kontrolę aparatu, na co najmniej trzech poziomach, bez konieczności uzupełniania materiału kontrolnego lub innej ingerencji Operatora przez co najmniej 28 dni
TAK, PODAĆ28 dni = 0 pkt
Powyżej 28 dni = 10 pkt
10. Możliwość archiwizacji wyników i ich odtwarzania TAK
11. Monitorowanie poziomu odczynników TAK
12. Komunikacja z aparatem za pomocą ekranu dotykowego TAK
13. Wbudowane video ułatwiające rutynowe czynności TAK
14. Wbudowana drukarka TAK
15. Dwukierunkowa komunikacja z komputerem zewnętrznym TAK
DOSTAWA WÓZKA RESUSCYTACYJNEGO – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Wózek anestezjologiczny, wykonany w całości ze stali ocynkowanej, malowanej proszkowo
TAK
2. Wyposażony w 3 szuflady oraz pulpit wysuwany z pod blatu po lewej lub prawej stronie
TAK
3. Szuflady skrzynkowe o wysokości min. 20 cm poruszające się TAK
86
na prowadnicach rolkowych4. Pulpit poruszający się na prowadnicach z pełnym wysuwem TAK
5. Wnętrze wózka szczelne, bez zagłębień, zagięć oraz szczelin umożliwiających gromadzenie się brudu
TAK
6. Blat prosty z tworzywa ABS z podwyższonymi 3 brzegami TAK
7. Uchwyt do przetaczania od frontu wózka TAK
8. Zespół jezdny składający się z 4 kół o średnicy min. 125 mm (2 koła z hamulcem).
TAK, PODAĆHamulec indywidualny = 0 pkt
Hamulec centralny = 10 pkt9. Wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK
10.
Wyposażenie wózka - szyna sprzętowa na akcesoria typ – szt. 1- nadstawka dwurzędowa, min. 11 skrzynkowa - szt.1 - uchwyt z pojemnikiem na zużyte igły – szt. 1- uchwyt do pojemnika na rękawiczki jednorazowe – szt. 1 - kosz na odpady - szt. 1
TAK
11. Wymiary wózka bez nadstawki max. 700x600x890 TAK
DOSTAWA PULSOKSYMETRU – 6 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Pulsoksymetr napalcowy TAK
2. Zasilanie akumulatorowe: 2 baterie alkaliczne AAA 1.5 V lub TAK, PODAĆ
87
bateryjne Akumulatorowe = 10 pktBateryjne = 0 pkt
3. Zakres pomiaru pulsu nie gorszy niż 30-250 bpm TAK
4. Pomiar saturacji w zakresie nie gorszym niż 35-100% TAK
5. Wyświetlana krzywa pletyzmograficzna TAK
6. Alarmy dźwiękowe i wizualne TAK
7. Wymiary: 74 mm (długość) x 37 mm (szerokość) x 38 mm (głębokość) (±5 mm)
TAK
8.Wyświetlacz OLED, kolorowy z możliwością wyboru widoku w pionie lub w poziomie
9.Waga urządzenia nie większa niż 60 g (z bateriami) TAK, PODAĆ
60g = 0 pktPoniżej 60g = 10 pkt
10. Wskaźnik niskiego poziomu baterii TAK
11. Automatyczne wyłączanie w przypadku braku sygnału
TAK
DOSTAWA SSAKA ELEKTRYCZNEGO – 3 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
I. Ssak elektryczny typ I - 1 szt
88
1. Pompa próżniowa bezolejowa TAK
2. Obudowa z tworzywa sztucznego wzmacniana włóknem szklanym
TAK
3.Poziom podciśnienia maksymalny min. 82 kPa - 0,082 MPa TAK, PODAĆ
82 kPa = 0 pktPowyżej 82 kPa = 10 pkt
4. Ustawianie poziomu podciśnienia za pomocą zaworu iglicowego
TAK
5. Zawór bezpieczeństwa chroniący przed nadmiernym ssaniem w pokrywie butli
TAK
6. Filtr antybakteryjny, hydrofobowy TAK
7. Zbiornik z poliwęglanu o pojemności 1 litra z możliwością zastosowania zbiorników jednorazowych – 1 szt.
TAK
8. Zakręcana pokrywa zbiornika wykonana z poliwęglanu TAK
9.Przewód silikonowy pacjenta dł. min. 1,5 mb TAK, PODAĆ
1,5 mb = 0 pktPowyżej 1,5 mb = 10 pkt
10. Zasilanie 230 V 50/60 Hz TAK
11.Wydajność maksymalna min. 28 l / min powietrza TAK, PODAĆ
28 l/min = 0 pktPowyżej 28 l/min = 10 pkt
12. Możliwość zdjęcia z wózka i użycia jako ssak przenośny TAK
13.Maksymalna waga ssaka po zdjęciu z wózka do 6 kg TAK, PODAĆ
6 kg = 0 pktPoniżej 6 kg = 10 pkt
14. Możliwość rozbudowy ssaka o system drenażu z opłucnej w zakresie do 40 cm słupa wody - opcja
TAK
15. Możliwość rozbudowy ssaka o zbiorniki 1,2 lub 4 litrowe - opcja
TAK
16. Możliwość rozbudowy ssaka o sterownik nożny - opcja TAK
17. Głośność do 45dB TAK
18. Wymiary ssaka (bez wózka): 40 x 18 x 37 cm (+/- 2 cm) TAK
89
19. Przewód zasilający długości min. 3 m TAK
II. Ssak elektryczny typ II- 1 szt
1. Ssak próżniowy do pomiaru i płynnej regulacji podciśnienia ssania przy użyciu pokrętła w zakresie od -0,4 do -0,9 bar
TAK
2. Wyposażony w zawór szybkiego odcinania oraz manometr TAK
Zadanie nr 14DOSTAWA MYJKI DEZYNFEKATORA NARZĘDZI I BASENÓW – 2 SZT.
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.
Myjka w postaci maceratora przeznaczonego wyłącznie do utylizacji naczyń jednorazowego użytku wykonanych ze specjalnie przetworzonej pulpy papierowej – kaczek, basenów itp.
TAK
2. Zasilanie 230V TAK
3. Obudowa : konstrukcja ze stali nierdzewnej z górną pokrywą i przednią obudową wykonaną z wysokiej jakości tworzywa
TAK
4. Antybakteryjna powłoka uniemożliwiająca namnażanie sie bakterii na pokrywie i przedniej obudowie urządzenia
TAK
5. Górna pokrywa jednoczęściowa, opływowa, łatwa w czyszczeniu, bez przewężeń i zagłębień, w których mogłyby
TAK
90
się gromadzić nieczystości w trakcie użytkowania
6. Nożne otwieranie pokrywy za pomocą przycisku pneumatycznego
TAK
7. Nożne zamykanie pokrywy za pomocą przycisku pneumatycznego
TAK
8. Automatyczne uruchamianie urządzenia, funkcja „auto-start” po zamknięciu pokrywy
TAK
9. Szczelny zatrzask komory TAK
10. Sterowanie mikroprocesorowe z panelu pokrywy TAK
11. Wyświetlacz LCD informujący o usterkach i fazie cyklu TAK
12. Kolorowa dioda LED informująca o stanie gotowości urządzenia do pracy
TAK
13. Urządzenie przechodzące w stan czuwania (stan uśpienia) TAK
14.
Urządzenie wyposażone w czujniki: - niedrożności odpływu - niskiego poziomu wody - niskiego poziomu płynu antybakteryjno – dezodoryzującego - zaistniałych usterek - prędkości wirnika
TAK
15.Dozownik płynu antybakteryjno – dezodoryzującego z możliwością regulacji zużycia płynu z poziomu panelu sterowania na pokrywie urządzenia
TAK
16. Możliwość umieszczenia kanistra z płynem dezynfekującym wewnątrz urządzenia
TAK
17.
Komora maceratora wyposażona w niewielkie otwory o średnicy max. 10mm uniemożliwiające przedostanie się niepożądanego przedmiotu do rury kanalizacyjnej powodując zapchanie
TAK
18. Komora maceratora wyposażona w dwa noże tnące wysokiej jakości
TAK
19. Komora wykonana z wysokiej jakości stali nierdzewnej TAK
20.Wymiary urządzenia w mm (szerokość x wysokość x głębokość): 411 mm x 908 mm x 524 mm (tolerancja +/- 50 mm)
TAK, PODAĆ
91
21. Wysokość załadunku max. 80 cm TAK, PODAĆ
22.Waga urządzenia : bez ładunku i z pustym zbiornikiem wody max 59 kg
TAK, PODAĆ60 kg = 0 pkt
Poniżej 60 kg = 10 pkt
23.Konfigurowalne zużycie wody na jeden cykl w zakresie 17 l – 23 l
TAK, PODAĆZakres 18-22l = 0 pkt
Większy zakres = 10 pkt
24. Wydajność 4 naczynia jednorazowe typu kaczka, basen na 1 cykl
TAK
25.Konfigurowalny czas jednego cyklu maceratora w zakresie 82 s – 114 s
TAK, PODAĆZakres 85-110s = 0 pkt
Większy zakres = 10 pkt26. Moc silnika 500 - 600 W TAK, PODAĆ
27. Odpływ kanalizacyjny 50mm TAK
28. Doprowadzenie wody zimnej ¾” TAK
29. Możliwość stosowania naczyń różnych producentów TAK
DOSTAWA MYJKI ULTRADŹWIĘKOWEJ – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Myjka ultradźwiękowa w postaci wolnostojącego aparatu do ultradźwiękowej jonizacji powietrza
TAK
2. Filtr wstępny, filtr trójstopniowy (HEPA*, węgiel aktywny) *EN 1822:1998 (lub równoważne). Eliminuje pyły zawieszone,
TAK
92
bakterie, cząsteczki brudu, wirusy, alergeny, roztocza oraz kurz
3.
Generator plazmy niszczy zanieczyszczenia w powietrzu i zapewnia jego sterylność. Używany w kombinacji z filtrem z aktywnym węglem i HEPA* usuwa szkodliwe substancje z powietrza *EN 1822:1998 (lub równoważne) Nie emituje szkodliwego ozonu.
TAK
4. Wydajność filtracji: bakterie (%): min. 99,98 TAK, PODAĆ
5. Wydajność filtracji: pył zawieszony (%): min 99,7 TAK, PODAĆ
6. Wydajność filtracji: zarodniki pleśni (%): min. 98,9 TAK, PODAĆ
7. Wielkość oczyszczanego pomieszczenia (m²): min 50TAK, PODAĆ
50 = 0 pktPowyżej 50 = 10 pkt
8. Maks. poziom ciśnienia akustycznego (dB (A): max. 55TAK, PODAĆ
55 = 0 pktponiżej 55 = 10 pkt
9. Min. poziom ciśnienia akustycznego (dB (A): min. 25TAK, PODAĆ
25 = 0 pktPowyżej 25 = 10 pkt
10. Średnica (mm): 300-320 TAK, PODAĆ
11. Moc znamionowa (W) max. 60 TAK, PODAĆ
12. Ciężar (kg) max. 20 kgTAK, PODAĆ20 kg = 0 pkt
Poniżej 20 kg = 10 pkt
13. Wymiary (dł. x szer. x wys.): max. 350x300x1200 mm (+/- 50 mm)
TAK, PODAĆ
93
DOSTAWA MYJKI ULTRADŹWIĘKOWEJ – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.
Myjnia/dezynfektor przeznaczona do mycia butów operacyjnych, szkła laboratoryjnego, narzędzi chirurgicznych ,nieprzelotowa, otwierana z przodu, stojąca na podłodze, z możliwością wykorzystania do mycia np. pojemników plastikowych wykorzystywanych do materiału biologicznego.
TAK
2. wymiary zewnętrzne [szer. x wys. x głębokość] 600 x 850 x 600 [mm]. +/- 50 mm
TAK, PODAĆ
3.Minimalne wymiary wew. komory [szer. x wys. x głębokość]: 520 x 540 x 510[mm]. +/- 50 mmPojemność komory minimum 145 l.
TAK, PODAĆ145 l = 0 pkt
Powyżej 145 l = 10 pkt
4. Komora myjni w wykonaniu higienicznym, bez elementów utrudniających mycie.
TAK, PODAĆ
5. Elektryczne ogrzewanie komory. Moc grzałek nie więcej niż TAK, PODAĆ
94
6,3kW (zasilanie trzyfazowe) lub 2,3 kW (zasilanie jednofazowe) – do uzgodnienia przed realizacją zamówienia.
6. Mycie i dezynfekcja w temperaturze do 95˚C. TAK, PODAĆ
7. Minimum 15 programów – wszystkie zabezpieczona hasłem.
TAK15 programów = 0 pkt
Powyżej 15 programów = 10 pkt
8.Wyposażona w dwa porty RS232 do podłączenia zewnętrznej drukarki i PC.
TAK
9. Możliwość zaprogramowania minimum 10 faz mycia.TAK, PODAĆ10 faz = 0 pkt
Powyżej 10 faz = 10 pkt
10. Kontrola dostępu - zabezpieczenie przed niepowołanym dostępem do zmiany parametrów myjni.
TAK
11. Sterowanie mikroprocesorowe dowolnie programowalne.W pamięci zapis minimum 100 ostatnich programów.
TAK, PODAĆ100 programów = 0 pkt
Powyżej 100 programów = 10 pkt
12. Możliwość zdalnej kontroli parametrów mycia i dezynfekcji. TAK
13.
Wyposażona w wyświetlacz LCD graficzno-tekstowy, informujący o wybranym programie, czasie do końca trwającego cyklu, temperaturze i ewentualnych zakłóceniach, komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim.
TAK, PODAĆ
14.Włączana ręcznie – przyciski membranowe, umieszczone na przedniej ścianie, nie wystające ponad powierzchnię zewnętrzną myjki,
TAK, PODAĆ
15. Otwieranie i zamykanie drzwi komory ręczne, bez oporów przy otwieraniu i zamykaniu, blokada drzwi przez cały czas trwania cyklu, uchwyt drzwi zlokalizowany w obrębie drzwi (nie wystający poza obrys drzwi), automatyczne luzowanie drzwi po skończonym procesie.Możliwość ręcznego odblokowania drzwi i awaryjnego
TAK, PODAĆ
95
otwarcia przez użytkownika.
16. Drzwi komory nieprzeszklone, izolowane termicznie i akustycznie.
TAK
17. Myjnia wyposażona w kondensator pary. TAK
18.
Minimum dwie pompy dozujące środek myjąco-dezynfekujący i neutralizujący wraz z czujnikami poziomu oraz możliwość podłączenia dwóch dodatkowych pomp środków chemicznych.Sygnalizacja poziomu środka na panelu sterowania.
TAK
19. Wyposażona w przyłącze wody zimnej i zdemineralizowanej. Kontrola pobieranej ilości wody za pomocą przepływomierzy.
TAK
20. Wbudowany zmiękczacz z sygnalizacją konieczności uzupełnienia soli na panelu sterowania.
TAK
21.Pompa recyrkulacyjna o wydajności nie mniej niż 400 l/min wyposażona w system kontroli działania z wykorzystaniem czujnika ciśnienia.
TAK, PODAĆ
22. Myjnia wyposażona w pompę spustową o wydajności min.18 l/min
TAK, PODAĆ
23. Maksymalny poziom hałasu 50 dB. TAK, PODAĆ
24. Waga urządzenia do 75 kg. TAK, PODAĆ
25.
Zasilanie elektryczne: 1/N/PE 230V ~50Hz o mocy do 2,8 kW lub 3/N/PE 230V ~50Hz o mocy do 7 kW (do uzgodnienia przed realizacją zamówienia) . W przypadku wyższych harmonicznych możliwość podłączenia filtra EMC.
TAK, PODAĆ
26. Komora mycia wykonana ze stali AISI 316L (lub równoważna), zewnętrzne panele wykonane ze stali kwasoodpornej.
TAK
27. Minimum dwa czujniki temperatury w komorze (rozdzielczość 0,1⁰C).
TAK
28. Wyposażona w komplet węży zasilających i rurę odpływową. TAK
29. Książka serwisowa – informacja o konieczności wykonania przeglądu technicznego.
TAK
30. Przyłącze odpływu ścienne Ø50. TAK
31. Wyposażenie dodatkowe: TAK, PODAĆ
96
- jeden zintegrowany wózek dwupoziomowy do obuwia ( jeden górny poziom z ramieniem myjącym, jeden dolny poziom) wykonany ze stali nierdzewnej, o pojemności minimum 12 par obuwia.
Zadanie nr 15DOSTAWA LODÓWKI MEDYCZNEJ –1 SZT.
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Lodówka medyczna wolnostojąca podblatowa jednodrzwiowa TAK
2.Wymiary zewnętrzne, WxHxD 600 x 800 x 600mm (+/- 50 mm)
TAK, PODAĆ
3.Waga do 30 kg TAK, PODAĆ
30 kg = 0 pktPoniżej 30 kg = 10 pkt
4.Pojemność brutto 130l (+/- 10 l) TAK, PODAĆ
130 l = 0 pktPowyżej 130 l = 10 pkt
5. Typ drzwi -pełne TAK
6. Zakres temperatur 0 do +10oC TAK, PODAĆ
97
7. Liczba półek 3, nośność każdej półki min. 8 kg TAK, PODAĆ
8. Rozmrażanie Automatyczne TAK
9. Uchwyt antybakteryjny TAK
10. Zamek na klucz (dwa w zestawie) TAK
11. Kolor biały TAK
12. Wyświetlacz temperatury TAK
13. Alarm dźwiękowy i wizualny temperatury TAK
DOSTAWA LODÓWKI MEDYCZNEJ –1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Wymiary zewnętrzne, WxHxD 595 x 1570 x 634mm (+/- 50 mm)
TAK
2.Wymiary wewnętrzne, WxHxD 480 x 1382 x 445mm (+/- 50 mm)
TAK, PODAĆ
3. Waga do 60 kg TAK, PODAĆ 60 kg = 0 pkt
98
Poniżej 60 kg = 10 pkt
4.Pojemność brutto 288L (+/- 10 l) TAK, PODAĆ
278 = 0 pktPowyżej 288 = 10 pkt
5.Pojemność netto 284L (+/- 10 l) TAK, PODAĆ
270 = 0 pktPowyżej 284 = 10 pkt
6. Typ drzwi - pełne TAK
7. Zakres temperatur +2 do +10oC TAK
8.Liczba półek 5 TAK, PODAĆ
5 półek = 0 pktWięcej półek = 10 pkt
9. Czynnik chłodniczy R600a TAK
10. Rozmrażanie Automatyczne TAK
11. Uchwyt antybakteryjny TAK
12. Zamek na klucz (dwa w zestawie) TAK
13. Kolor biały/zielony TAK
14. Wyświetlacz temperatury TAK
15. Alarm dźwiękowy i wizualny temperatury TAK
99
Zadanie nr 16DOSTAWA APARATU DO CIĄGŁYCH TERAPII NERKOZASTĘPCZNYCH – 1 SZT.
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Hemofiltracja (CVVH) TAK
2. Wolna ultrafiltracja (SCUF) TAK
3. Hemodializa (CVVHD) TAK
4. Hemodiafiltracja (CVVHDF) TAK
5. Wysokoobjętościowa hemodiafiltracja (HV-CVVH) TAK
6. Plazmafereza (PF) TAK
7. Hemoperfuzja (HP) TAK
8. Hemodializa i hemodiafiltracja z antykoagulacją cytrynianową TAK
9. Możliwość prowadzenia jednoczesnej antykoagulacji heparynowej i cytrynianowej na aparacie
TAK
10. Możliwość wielokrotnej zamiany antykoagulacji TAK
100
cytrynianowej na heparynową w trakcie zabiegu bez konieczności zmiany zestawu
11. Komunikacja w języku polskim na ekranie TAK
12. Pomoc kontekstowa TAK
13.
Zasilanie awaryjne na minimum 15 min TAK, PODAĆ15 min = 0 pkt
Powyżej 15 min = 10 pkt
14.Zintegrowana pompa strzykawkowa 50 ml TAK, PODAĆ
50 ml = 0 pktPowyżej 50 ml = 10 pkt
15. System bilansujący - grawimetryczny (wagowy) TAK
16. Dokładność ważenia – 1 g TAK
17.
Minimum 3 wagi:- substytutu- dializatu - filtratu
TAK
18. Minimum 4 pompy do przepływu krwi, dializatu, substytutu, filtratu
TAK
19. Pobór dializatu z 4 worków po 5 l jednocześnie TAK
20.Wydajność pompy krwi 10 - 500 ml/min. TAK, PODAĆ
10-500 = 0 pktWiększy zakres = 10 pkt
21. Pomiary ciśnień dostępu, powrotu, przed hemofiltrem, filtratu
TAK
22. 2 zintegrowane podgrzewacze płynów : substytutu i dializatu TAK
23. Zakres regulacji temperatury substytutu/dializatu dla oferowanych przepływów (35 – 39)C
TAK
24. Możliwość wyłączenia ogrzewania płynów TAK
25. Detektor przecieku krwi TAK
26. 2 niezależne detektory powietrza TAK
27. Kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i szybki TAK
101
montaż oraz wielokrotną wymianę samego filtra w trakcie zabiegu, bez konieczności wymiany całej kasety
28. Zintegrowane dreny cytrynianu i wapnia z układem krążenia pozaustrojowego
TAK
29. 2 pułapki powietrza: przed i za hemofiltrem TAK
30. Odpowietrzanie drenów substytutu, dializatu, filtratu - niezależnie
TAK
DOSTAWA APARATU DO CIĄGŁYCH TERAPII NERKOZASTĘPCZNYCH – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.
Suchy przepływowy aparat składający się z urządzenia głównego z wymiennikiem ciepła w postaci płyty grzewczej z wyprofilowanym kanałem o dł. minimum 60 cm do umieszczenia drenu infuzyjnego oraz zewnętrznej silikonowej linii grzewczej o długości 80 cm aktywnie ogrzewającej płyn na odcinku od urządzenia głównego do wkłucia
TAK
2. Możliwość stosowania standardowych przyrządów do przetoczeń o średnicy ok. 5 mm
TAK
3. Czytelny wyświetlacz temperatury TAK
4. Możliwość ustawienia temperatury grzania w zakresie 35° - 42°C
TAK
5. Alarm wysokiej temperatury TAK
6. Zabezpieczenie przed przegrzaniem –alarm wysokiej temperatury oraz automatyczny, niezależnie działający wyłącznik bezpieczeństwa przy przekroczeniu temperatury o
TAK
102
3°C od temperatury ustawionej
7. Wydajność ogrzewania do: 1000 ml/h TAK
8. Wymiary urządzenia głównego max: 150 x 80 x 40 mm (±5 mm)
TAK
9.Waga do 500g TAK, PODAĆ
500g = 0 pktPoniżej 500 g = 10 pkt
10. Możliwość pracy ciągłej TAK
11. Ochrona przed wilgocią: min. IPX2 (lub równowazne) TAK
12. Klasa zabezpieczenia elektrycznego: I, BF (lub równowazne) TAK
13. Zasilanie 100-240 V, 50/60 Hz TAK
14. Maksymalna moc 50W TAK, PODAĆ
Zadanie nr 17DOSTAWA SZAFY NA LEKI – 1 SZT.
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Szafa lekarska na leki jednodrzwiowa TAK
2. Front: góra drzwi przeszklone, dół drzwi pełne TAK
3. Wyposażenie: 3 półki w szafce górnej i 1 półka z sejfem na narkotyki w szafce dolnej
TAK
4. Stelaż z zamkniętych profili aluminiowych i złączek ABS, TAK
103
anodowany lub lakierowany proszkowo na kolor wg palety RAL
5. Wypełnienie z płyty meblowej obustronnie laminowanej TAK
6. Nóżki o wys. 100 - 120mm z możliwością wypoziomowania TAK
7. Wymiary 500x550x1950 mm (+/- 10 mm) TAK
Zadanie nr 18DOSTAWA URZĄDZEŃ DO OGRZEWANIA PACJENTA- 6 SZT.
Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Urządzenie do konwekcyjnego ogrzewania pacjenta za pomocą ciepłego powietrza przeznaczone do pracy ciągłej
TAK, PODAĆ
2. Zestaw składający się z centralnego urządzenia grzewczego, oraz kołderek grzewczych różnego typu dla pacjenta
TAK, PODAĆ
3. Możliwość zastosowania u pacjentów neonatologicznych, pediatrycznych i dorosłych
TAK, PODAĆ
4.Możliwość zamocowania ogrzewacza na stojaku do kroplówek o różnych średnicach, za pomocą dedykowanej klamry
TAK, PODAĆ
5. Wyprofilowany uchwyt do przenoszenia urządzenia TAK, PODAĆ
6. Wymiary urządzenia nie większe niż: 248 x 280 x 343 mm ± 20 mm
TAK, PODAĆ
7. Masa urządzenia max. 4,7kg TAK, PODAĆ5 kg = 0 pkt
104
Poniżej 5 kg = 10 pkt8. Zasilanie 220-240 V, 50/60 Hz, 4A TAK, PODAĆ
9. Elastyczny przewód powietrzny o dł. min. 1,8 mTAK, PODAĆ1,8 m = 0 pkt
Powyżej 1,8 m = 10 pkt10. Przewód zasilający o dł. 4,5 m TAK, PODAĆ
11. Wymienny filtr powietrza typu hepa 0.2 μm o żywotności min. 500 h
TAK, PODAĆ
12. System informacji wizualnej (np. dioda) dający informację o konieczności wymiany filtra.
TAK, PODAĆ
13. Regulacja temperatury: 32°C / 38°C / 43°C /Temp. pokojowa TAK, PODAĆ
14. Dokładność regulacji temp. nie gorsza niż ±2°C TAK, PODAĆ
15. Wskaźnik osiągnięcia zadanej temperatury TAK, PODAĆ
16. Wbudowany wyświetlacz LCD wskazujący aktualną temperatury - rozdzielczość minimum 1OC
TAK, PODAĆ
17. Regulacja ustawień wentylatora – minimum 2 zakresy np. wysoki około 1275 l/min i niski około 793 l/min
TAK, PODAĆ2 zakresy = 0 pkt
Więcej zakresów = 10 pkt
18.System zabezpieczenia przed przegrzaniem z alarmem dźwiękowym i wizualnym oraz funkcją automatycznego odłączenia grzałki i wentylatora
TAK, PODAĆ
19. Dostępność jednorazowych pokrowców na przewód powietrzny
TAK, PODAĆ
20. Średni pobór mocy ok 700WTAK, PODAĆ700w = 0 pkt
Poniżej 700W = 10 pkt
21.
Kołderki jednorazowe wykonane z 2 warstwowej włókniny polipropylenowej, przyjemne w dotyku zapewniające równomierny przepływ powietrza, bezlateksowe, przezierne dla RTG
TAK, PODAĆ
22. W komplecie kołderki grzewcze jednorazowe, mikrobiologicznie czyste dostępne w min. 10 typach/rozmiarach dla różnych pacjentów i różnych zastosowań – załączyć wykaz
TAK, PODAĆ
105
W kpl. należy zaoferować: - 10 szt. kołder na całe ciało dla dorosłych w rozm. ok. 195x100 cm
Zadanie nr 19DOSTAWA MONITORÓW KARDIOLOGICZNYCH WRAZ Z CENTRALĄ
KARDIOMONITORY MODUŁOWE - 6 SZTUKZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.
Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 18,5 cali (rozdzielczość min. 1200x1000 pikseli) oraz miejsca parkingowe na niezależne moduły i na moduł transportowy w jednej, wspólnej obudowie, wyposażonej w uchwyt do przenoszenia całego kardiomonitora
TAK, PODAĆ
2.Zasilanie sieciowe i akumulatorowe przez min. 1 h pracy TAK, PODAĆ
1 h – 0 pkt.>1 h – 10 pkt.
3. Konwekcyjne chłodzenie kardiomonitora TAK
4. Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie
TAK, PODAĆ
106
5. Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 15 s w całym okresie min. 96 h
TAK, PODAĆ
6. Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy TAK
7. Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe
TAK, PODAĆ
8.
Zapis w pamięci monitora min. 250 zdarzeń alarmowych z zapisem jednocześnie wszystkich wartości liczbowych oraz jednocześnie min. 6 fal dynamicznych (fala EKG, fala oddechu reograficznie, krzywa pletyzmograficzna SpO2, dwie fale inwazyjnego ciśnienia, fala kapnograficzna)
TAK, PODAĆ
9.
Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora jednocześnie wszystkich monitorowanych fal dynamicznych (tj. min. 3 odprowadzeń EKG, fali SpO2, fali oddechu metodą reograficzną, dwóch fal inwazyjnego ciśnienia i fali kapnograficznej) z okresu min. 96 h
TAK, PODAĆ96 h – 0 pkt.
>96 h – 10 pkt.
10. Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 12 ekranów (w tym ekran dużych cyfr)
TAK, PODAĆ
11. Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 12 ekranów (w tym ekran dużych cyfr)
TAK, PODAĆ
12. Wbudowane złącze RJ-45 TAK
13. Moduł transportowy wyposażony w ekran dotykowy o przekątnej min. 5,5 cali, w pomiar EKG, SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienie oraz we wbudowany akumulator na min. 3 h pracy (w każdym z 6 kardiomonitorów modułowych)Nieograniczone czasem monitorowanie następujących parametrów po umieszczeniu modułu transportowego w miejsce dokujące, włączonego w sieć 230 VAC, kardiomonitora modułowego:a) EKG/ST/Arytm/Resp- monitorowanie z kabla 3 żyłowego- zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min - obserwacja min. 3 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego- możliwość wyboru 1 z 5 dostępnych prędkości dla fal EKG- detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg i sygnalizacją dźwiękową
TAK, PODAĆ obserwacja 3 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3
żyłowego – 0 pkt.
obserwacja > 3 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3
żyłowego – 10 pkt.
107
- analiza odcinka ST z min. 3 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego- analiza co najmniej 18 arytmii- respiracja metodą impedancyjną- częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min- licznik bezdechów- alarm bezdechu w zakresie min. 5-50 s- prezentacja fali oddechu- wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG- wyposażenie: kabel ekg 3 żyłowyb) saturacja - SpO2 - pomiar odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax- prezentacja krzywej pletyzmograficznej- wartość saturacji w zakresie min. 1-100%- tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm- załączana przez użytkownika funkcja wysokiej czułości pomiaru SpO2 u pacjentów z bardzo niską perfuzją- załączana przez użytkownika funkcja blokady alarmu SpO2 i pulsu obwodowego w czasie pomiaru ciśnienia nieinwazyjnego- wyposażenie: przedłużacz SpO2 i wielorazowy czujniki typu klips na palecc) nieinwazyjny pomiar ciśnienia- zakres min. 15-260 mmHg- pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min - pomiaru ciągły oraz na żądanie- pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie- pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego- możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika- wyposażenie: 3 wielorazowe mankiety dla dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączami
108
Każdy moduł transportowy musi posiadać uchwyty mocujące do ramy łóżka oraz zasilacz
14.
Niezależny, wyjmowany moduł do pomiaru temperatury w dwóch miejscach ciała jednocześnie w każdym z 6 kardiomonitorów- zakres min. 25 – 45 °C- jednoczesna prezentacja 3 wartości: T1, T2 i T1-T2- wyposażenie do modułu: wielorazowa sonda powierzchniowa i wielorazowa sona głęboka do pomiaru temperatury
TAK, PODAĆ
15.
Niezależny, wyjmowany moduł do pomiaru inwazyjnego ciśnienia w dwóch miejscach ciała jednocześnie w każdym z 6 kardiomonitorów- zakres pomiarowy: min. od minus 40 do plus 320 mmHg- pomiar i prezentacja ciśnienia średniego, skurczowego, rozkurczowego i pulsu dla każdego kanału- moduł wyposażony w wyjście analogowe do połączenia z urządzeniem do monitorowania rzutu serca metodą LiDCO będącym na stanie oddziału- wyposażenie do modułu: zestaw interfejsowy oraz dwa przetworniki do inwazyjnego ciśnienia
TAK, PODAĆ
16.
Niezależny, wyjmowany moduł do pomiaru zawartości CO2 we frakcji wdechowej i wydechowej w każdym z 6 kardiomonitorów- pomiar w zakresie min. 1-99 mmHg- prezentacja krzywej kapnograficznej- monitorowanie częstości oddechu w zakresie min. 0-150/min. z alarmem bezdechu w zakresie min. 5-50 s- wyposażenie do modułu: czujnik oraz wielorazowy adapter CO2
TAK, PODAĆ
17.Waga kardiomonitora modułowego z wbudowanym ekranem, z modułem transportowym i z min. 3 niezależnymi, wyjmowanymi modułami i z akumulatorem poniżej 11 kg
TAK, PODAĆ
18. Możliwość rozbudowy o saturację dualną, ciśnienie krwawe w 3 i 4 kanale (w tym ciśnienie wewnątrzczaszkowe), pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą kardiografii impedancyjnej, pomiar gazów anestetycznych,
TAK, PODAĆ
109
rejestrator termiczny z wydrukiem 6 fal jednocześnie
19.
Dodatkowe wyposażenie do 6 kardiomonitorów modułowych: tylko 3 niezależne, wyjmowane moduły tj. 1 moduł EKG wraz z kablem ekg 3 żyłowym, 1 moduł saturacji z przedłużaczem i czujnikiem wielorazowym typu Y wraz z klipsem na ucho i 1 moduł nieinwazyjnego ciśnienia z wężykiem i 3 mankietami dla dorosłych
TAK, PODAĆ
CENTRALA MONITORUJĄCA (MONITORY WIELOSTANOWISKOWE) – 1 SZT. Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Kolorowy monitor min. 23 cale (min. 1200x1000 pikseli) oraz hardware centrali w jednej obudowie
TAK, PODAĆ
2.Zasilanie sieciowe oraz z wbudowanego akumulatora przez min. 1 godzinę.
TAK, PODAĆ1 h – 0 pkt.
>1 h – 10 pkt.
3.Ilość wyświetlanych przebiegów falowych z każdego łóżka w przypadku zbiorczej prezentacji wszystkich stanowisk – min. 3 (nie tyko ekg)
TAK
4. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim poprzez ekran dotykowy, klawiaturę i mysz komputerową
TAK, PODAĆ
5. Wpisywanie danych demograficznych pacjenta z pozycji centrali i bezpośrednio w kardiomonitorach
TAK, PODAĆ
6. Archiwizacja wszystkich parametrów tj. jednocześnie wszystkich monitorowanych krzywych dynamicznych ze wszystkich stanowisk z min. 96 godz. monitorowania oraz jednocześnie wszystkich wartości i trendów ze wszystkich
TAK, PODAĆtrendy 96 h przy wymaganej lub lepszej rozdzielczości – 0
pkt.110
stanowisk z min. 96 godz. monitorowania z rozdzielczością trendów nie gorszą niż 15 s w całym okresie min. 96 godz. trendy dłuższe niż 96 h przy
wymaganej lub lepszej rozdzielczości – 10 pkt.
7. Wydruk na sieciowej drukarce laserowej w formacie A4 TAK
8. Możliwość zmiany ustawień alarmowych w monitorach z pozycji centrali
TAK
9. Komunikacja interaktywna w ramach systemu: monitor-centrala, centrala-monitor
TAK
10. Siec przesyłanych danych: ETHERNET (standard komputerowy IEEE802.3 lub równoważny) z wykorzystaniem złącza RJ-45
TAK
11.Możliwość rozbudowy centrali o monitorowanie i archiwizację ekg z nadajników telemetrycznych
TAK, PODAĆNIE – 0 pkt.
TAK – 10 pkt.
12.
Wyposażenie: drukarka laserowa umożliwiająca wydruki z centrali i bezpośrednio z poszczególnych kardiomonitorów, ekran min. 23 cale w dyżurce lekarskiej (kopia ekranu centrali)
TAK, PODAĆ
MONITOR HEMODYNAMICZNY DO MINUTOWEGO RZUTU SERCA – 1 SZT. Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
Parametry ogólne
1. Współpraca z dowolnym przetwornikiemciśnienia inwazyjnego
TAK
111
2.
Współpraca z monitorem przyłóżkowym posiadającym wyjście sygnału analogowego monitorowanego ciśnienia tętniczego metodą krwawą w standardzie 1V=100mHg bez offsetu. Bez wymogu specjalnego dodatkowego dostęputętniczego lub żylnego;
TAK
3. Wykorzystanie standardowego dostępu tętniczego: tętnica promieniowa, udowa, grzbietowa stopy
TAK, PODAĆ
4. Możliwość rozbudowy o ciągłe monitorowania ciśnienia tętniczego metodą nieinwazyjną.
TAK
5. Możliwość rozbudowy o ciągłe monitorowanie głębokości znieczulenia metodą BIS
TAK
6. Monitor niekalibrowany z możliwością kalibracji TAK
Monitorowane parametry:
1. - ciśnienie: średnie ciśnienie tętnicze (MAP), skurczowe (SYS) i rozkurczowe (DIA)
TAK
2. - częstość akcji serca (HR) TAK
3.- zmienność akcji serca (HRV) TAK, PODAĆ
Tak – 10 pktNie – 0 pkt
4. - objętość wyrzutowa serca (SV; SVI) TAK
5. - pojemność minutowa serca (CO, CI) TAK
6. - układowy opór naczyniowy (SVR, SVRI) TAK
7. - dynamiczne parametry obciążenia wstępnego serca: zmiany ciśnienia tętna (PPV) i objętości wyrzutowej (SVV)
TAK
Inne
1. Monitorowanie zmian parametrów hemodynamicznych po interwencji
TAK
2.Monitorowanie parametrów w czasie rzeczywistym: w cyklu skurcz-skurcz, bez uśrednienia wartości i z możliwością uśrednienia
TAK
3. Monitorowanie parametrów w postaci graficznej (trendy) i cyfrowej (tabelarycznej)
TAK
4. Możliwość ustawienia znacznika wartości wyjściowych lub TAK112
docelowych monitorowanych parametrów
5. Jednoczesne wyświetlanie cyfrowych i graficznych parametrów na ekranie monitora
TAK
6. Długoczasowa rejestracja monitorowanychparametrów w celu ich późniejszej analizy (min. 6 miesięcy)
TAK
7. Możliwość przeglądania zarejestrowanych parametrów w postaci graficznej lub cyfrowej
TAK
8.Możliwość przesyłania monitorowanych parametrów do zewnętrznego szpitalnego systemu informatycznego: Ethernet, USB, RS232C;
TAK
9.Oprogramowanie do przeglądania i analizy zarejestrowanych parametrów monitorowania do instalacji na komputerach z systemem operacyjnym
TAK
10. Ekran monitora: dotykowy, kolorowy LCD, min. 12" TAK, PODAĆ
11. Dedykowany stojak mobilny TAK
12. Polskie menu i polska instrukcja obsługi TAK
13.Karty chipowe mikroprocesorowe (zgodne z ISO 7816-1) identyfikacji pacjenta do zapisu danych demograficznych w ilości 5 szt.
TAK
MONITOR DO POMIARU CIŚNIENIA WEWNĄTRZCZASZKOWEGO (ICP) – 1 SZT. Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 18,5 cali (rozdzielczość min. 1200x1000 pikseli) oraz miejsca
TAK
113
parkingowe na niezależne moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażonej w uchwyt do przenoszenia całego kardiomonitora
2.Zasilanie sieciowe i akumulatorowe przez min. 1 h pracy TAK, PODAĆ
1 h – 0 pkt.>1 h – 10 pkt.
3. Konwekcyjne chłodzenie kardiomonitora TAK
4. Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie
TAK, PODAĆ
5. Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 15 s w całym okresie min. 96 h
TAK, PODAĆ
6. Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy TAK
7. Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe
TAK, PODAĆ
8.
Zapis w pamięci monitora min. 250 zdarzeń alarmowych z zapisem jednocześnie wszystkich wartości liczbowych oraz jednocześnie min. 5 fal dynamicznych (fala EKG, fala oddechu reograficznie, krzywa pletyzmograficzna SpO2, dwie fale inwazyjnego ciśnienia)
TAK, PODAĆ250 – 0 pkt
> 250 – 10 pkt
9.
Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora jednocześnie wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i jednocześnie wszystkich monitorowanych fal dynamicznych (tj. min. 3 odprowadzeń EKG, fali SpO2, fali oddechu metodą reograficzną, dwóch fal inwazyjnego ciśnienia) z okresu min. 96 h
TAK, PODAĆ
10. Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 10 ekranów (w tym ekran dużych cyfr)
TAK, PODAĆ
11. Wbudowane złącze RJ-45 TAK
12. Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z min. 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające
TAK, PODAĆ
114
podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszki lub klawiatury) i aktualizację oprogramowania
13.
Niezależny, wyjmowany moduł EKG/ST/Arytm/Resp- monitorowanie z kabla 3 żyłowego- zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min - obserwacja min. 3 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego- możliwość wyboru 1 z 5 dostępnych prędkości dla fal EKG- detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg i sygnalizacją dźwiękową- analiza odcinka ST z 3 odprowadzeń jednocześnie z kabla 3 żyłowego- analiza co najmniej 18 arytmii- respiracja metodą impedancyjną- częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min- licznik bezdechów- alarm bezdechu w zakresie min. 5-50 s- prezentacja fali oddechu- wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG- wyposażenie do modułu: kabel ekg 3 żyłowy
TAK
14.
Niezależny, wyjmowany moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax - prezentacja krzywej pletyzmograficznej- wartość saturacji w zakresie min. 1-100%- tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm- załączana przez użytkownika funkcja wysokiej czułości pomiaru SpO2 u pacjentów z bardzo niską perfuzją- załączana przez użytkownika funkcja blokady alarmu SpO2 i pulsu obwodowego w czasie pomiaru ciśnienia nieinwazyjnego- wyposażenie do modułu: przedłużacz SpO2 i wielorazowy czujniki SpO2 typu klips na palec
TAK
15. Niezależny, wyjmowany moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia- zakres min. 15-260 mmHg
TAK
115
- pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min - pomiaru ciągły oraz na żądanie- pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie- pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego- możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika- szybki dostęp do min. 100 ostatnich pomiarów z menu ciśnienia z informacją o wartościach ciśnienia i czasie pomiaru- wyposażenie do modułu: 3 wielorazowe mankiety dla dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączkami
16.
Niezależny, wyjmowany moduł do pomiaru inwazyjnego ciśnienia w dwóch miejscach ciała jednocześnie - zakres pomiarowy: min. od minus 40 do plus 320 mmHg- pomiar i prezentacja ciśnienia średniego, skurczowego, rozkurczowego i pulsu dla każdego kanału- moduł wyposażony w wyjście analogowe do połączenia z urządzeniem do monitorowania rzutu serca metodą LiDCO w celu analizy fali inwazyjnego ciśnienia- wyposażenie do modułu: zestaw interfejsowy oraz dwa przetworniki oraz urządzenie do pomiaru ciśnienia wewnątrzczaszkowego wraz z zestawem do pomiaru, połączone z kardiomonitorem poprzez złącze inwazyjnego ciśnienia
TAK
17. Waga kardiomonitora z wbudowanym ekranem, wymaganymi modułami i akumulatorem poniżej 9 kg
TAK
18.
Możliwość rozbudowy o saturację dualną, temperaturę w 2 kanałach, ciśnienie krwawe w 3 i 4 kanale, kapnometrię w głównym i bocznym strumieniu, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą kardiografii impedancyjnej, pomiar gazów anestetycznych, rejestrator termiczny z wydrukiem 6 fal jednocześnie
TAK, PODAĆ TAK – 30 pkt.NIE – 0 pkt.
116
MONITOR DO MINUTOWEGO RZUTU SERCA – 2 SZT. Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.
Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 15 cali (rozdzielczość min. 1024x768 pikseli) oraz miejsca parkingowe na niezależne moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażonej w uchwyt do przenoszenia całego kardiomonitora
TAK
2.Zasilanie sieciowe i akumulatorowe przez min. 1 h pracy TAK, PODAĆ
1 h – 0 pkt.>1 h – 10 pkt.
3. Konwekcyjne chłodzenie kardiomonitora TAK
4. Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie
TAK, PODAĆ
5. Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s w całym okresie min. 96 h
TAK, PODAĆ
6. Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy TAK
7. Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe
TAK, PODAĆ
8. Zapis w pamięci monitora min. 250 zdarzeń alarmowych z zapisem jednocześnie wszystkich wartości liczbowych oraz
TAK, PODAĆTAK, PODAĆ
117
jednocześnie min. 4 fal dynamicznych (fala EKG, fala oddechu reograficznie, krzywa pletyzmograficzna SpO2, fala z modułu ICG)
250 – 0 pkt> 250 – 10 pkt
9.
Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora jednocześnie wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i jednocześnie wszystkich monitorowanych fal dynamicznych (tj. min. 3 odprowadzeń EKG, fali SpO2, fali oddechu metodą reograficzną, min. 1 fali z modułu ICG) z okresu min. 96 h
TAK, PODAĆ
10. Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 10 ekranów (w tym ekran dużych cyfr)
TAK, PODAĆ
11. Wbudowane złącze RJ-45 TAK
12.
Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z min. 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszki lub klawiatury) lub wykorzystywane do aktualizacji oprogramowania
TAK
13. Niezależny, wyjmowany moduł EKG/ST/Arytm/Resp w każdym z 2 kardiomonitorów- monitorowanie z kabla 3 żyłowego- zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min - obserwacja 3 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego- możliwość wyboru 1 z 5 dostępnych prędkości dla fal EKG- detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg i sygnalizacją dźwiękową- analiza odcinka ST z 3 odprowadzeń jednocześnie z kabla 3 żyłowego- analiza co najmniej 18 arytmii- respiracja metodą impedancyjną- częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min- licznik bezdechów- alarm bezdechu w zakresie min. 5-50 s
TAK
118
- prezentacja fali oddechu- wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG- wyposażenie do modułu: kabel ekg 3 żyłowy i dodatkowy komplet 3 końcówek (kabelków) do tego kabla
14.
Niezależny, wyjmowany moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax w każdym z 2 kardiomonitorów- prezentacja krzywej pletyzmograficznej- wartość saturacji w zakresie min. 1-100%- tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm- załączana przez użytkownika funkcja wysokiej czułości pomiaru SpO2 u pacjentów z bardzo niską perfuzją- załączana przez użytkownika funkcja blokady alarmu SpO2 i pulsu obwodowego w czasie pomiaru ciśnienia nieinwazyjnego- wyposażenie do modułu: przedłużacz SpO2 i wielorazowy czujniki SpO2 typu klips na palec
TAK
15.
Niezależny, wyjmowany moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia w każdym z 2 kardiomonitorów- zakres min. 15-260 mmHg- pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min - pomiaru ciągły oraz na żądanie- pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie- pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego- możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika- szybki dostęp do min. 100 ostatnich pomiarów z menu ciśnienia z informacją o wartościach ciśnienia i czasie pomiaru- wyposażenie do modułu: 2 wielorazowe mankiety dla dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączkami
TAK
16. Niezależny, wyjmowany moduł do pomiaru temperatury w jednym miejscach ciała w każdym z 2 kardiomonitorów- zakres min. 25 – 45 °C- prezentacja: T1
TAK
119
- wyposażenie do modułu: wielorazowa sonda powierzchniowa do pomiaru temperatury
17.
Niezależny, wyjmowany moduł do nieinwazyjnego pomiaru rzutu minutowego serca w każdym z 2 kardiomonitorów- pomiar metodą kardiografii impedancyjnej (ICG)- pomiary minimalne: częstość pracy serca (HR),rzut minutowy (CO), indeks rzutu minutowego (CI),objętość wyrzutowa (SV), naczyniowy opór systemowy (SVR), indeks naczyniowego opóru systemowego (SVRI), wskaźnik pracy wyrzutowej lewej komory serca (LCWI), wskaźnik kurczliwości (CTI), czas wyrzutu komorowego (VET), frakcja wyrzutowa (EF), objętość końcowo rozkurczowa (EDV), współczynnik wczesnego napełniana rozkurczowego (EDFR), indeks zawartości płynu w klatce piersiowej (TFI), tlen dostarczony (DO2)- wyposażenie do modułu: kabel do ICG oraz 60 elektrod do ICG
TAK
18.
Niezależny, wyjmowany moduł rejestratora termicznego w każdym z 2 kardiomonitorów- wydruk min. 3 fal EKG jednocześnie - jednoczesny wydruk 6 dowolnie wybranych przez użytkownika fal (nie tylko EKG) - wydruk wszystkich wartości cyfrowych oraz danych pacjenta- wyposażenie do modułu: 5 rolek papieru termicznego
TAK
19.
Stojak jezdny ze stali nierdzewnej z półką pod kardiomonitor i z koszyczkiem na akcesoria na stabilnej podstawie wyposażonej w 6 łożyskowanych kół z możliwością blokady min. 2 kół (w każdym z 2 kardiomonitorów)
20.Waga kardiomonitora z wbudowanym ekranem, 6 niezależnymi, wyjmowanymi modułami i akumulatorem poniżej 7,5 kg
21.
Możliwość rozbudowy o saturację dualną, ciśnienie krwawe w 1, 2, 3 i 4 kanale, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar kapnometrii w głównym i bocznym strumieniu, pomiar gazów anestetycznych
TAK, PODAĆ TAK – 30 pkt.NIE – 0 pkt.
120
Zadanie nr 20DOSTAWA DEFIBRYLATORÓW I STYMULATORÓW ZEWNETRZNYCH SERCA
DEFIBRYLATOR DWUFAZOWY - 2 SZTUKIZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Defibrylacja dorosłych i dzieci TAK
2. Dwufazowa fala defibrylacji TAK
3. Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J TAK
4.Energia dostępna na min. 22 poziomach TAK, PODAĆ
22 – 0 pkt.>22 – 10 pkt.
5.
Czas ładowania do pełnej energii ≤ 9 s TAK, PODAĆTAK, PODAĆ9 s – 0 pkt.
< 90 s – 10 pkt.
6. Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze dla dzieci
TAK
7. Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja)Możliwość wykonania kardiowersji także bez kabla ekg
TAK
121
(wtedy odczyt sygnału EKG do synchronizacji z łyżek twardych defibrylatora) oraz zapewniona możliwość wykonania kardiowersji z wykorzystaniem kabla ekg 3 żyłowego
8. Kolorowy ekran o przekątnej min. 6 cali, LCD TFT z aktywną matrycą, rozdzielczość ekranu nie gorsza niż 640 x 480 pikseli
TAK
9. Oprogramowanie w języku polskim
10.
Zasilanie z sieci 230 V/50Hz i z akumulatora wewnętrznego. Możliwość min. 90-cio minutowego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 60 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego.Nieograniczone w czasie monitorowanie i nieograniczone co do liczebności defibrylacje z zasilania sieciowego
TAK, PODAĆ90 min – 0 pkt.
> 90 min – 10 pkt.
11.
Ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, EKG/Resp, saturacja, ciśnienie nieinwazyjne, rejestrator) z wbudowanym akumulatorem, łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych wraz z elementami do szybkiego montażu na stojaku jezdnym – max. 7 kg
TAK, PODAĆ7 kg – 0 pkt.
< 7 kg – 10 pkt.
12.
Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości ≥ 50mmWydruk jednocześnie min. 3 odprowadzeń EKG z kabla 3 żyłowegoWyposażenie do rejestratora: 6 rolek papieru termicznego
TAK, PODAĆwydruk 3 – 0 pkt.
wydruk > 3 – 10 pkt.
13.
EKGMonitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację min. 3 odprowadzeń EKG (I, II, III)Min. 5 wartości wzmocnienia dla 1mV: x0,25; x0,5; x1; x2; x4Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany Wyposażenie wymagane: kabel ekg 3 żyłowy
TAK, PODAĆ
14.
Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 5-150 oddechów/min. z prezentacją krzywej oraz z alarmem bezdechu w zakresie min. 5-50 sMożliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany
TAK, PODAĆ
15. Pomiar saturacji krwi (SpO2) także przy niskiej perfuzji oraz w TAK, PODAĆ
122
sytuacji artefaktów ruchowe w technologii Nellcor OxiMax w zakresie min. od 1 do 100 % z pomiarem pulsu obwodowego w zakresie min. od 20 do 300/minPrezentacja krzywej pletyzmograficznej na ekranieMożliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany Wyposażenie: czujnik wielorazowy typu klips na palec wraz z przedłużaczem
16.
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi w min. zakresie 15-260 mmHgPomiar na żądanie oraz w trybie automatycznym w przedziale min. od 1 do 480 min.Pomiar i prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej i średniejMożliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmianyWyposażenie: wężyk i 2 różne wielorazowe mankiety dla dorosłych
TAK, PODAĆ
17. Alarmy wizualne i dźwiękowe z możliwością ich zawieszania i wyłączania dla EKG, Resp, SpO2, ciśnienia nieinwazyjnego
TAK, PODAĆ
18.
Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora jednocześnie min. 3 fal ekg, fali saturacji i fali oddechu z ostatnich min. 12 h oraz wszystkich danych liczbowych (wraz z pomiarami ciśnienia) z min. 12 godzin monitorowania oraz min. 900 zdarzeń defibrylatora z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i odtwarzania w komputerze użytkownika
TAK, PODAĆ
19.Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydatkowanej energii bez zewnętrznych testerów (tester wbudowany w defibrylator)
TAK
20.
Funkcja autotesu: defibrylator załącza się, testuje, drukuje raport z autotesu i się wyłącza.Użytkownik ma możliwość ustawienia dowolnej godziny autotestu.
TAK
21. Możliwość rozbudowy min. o opcję stymulacji, temperatury i kapnometrii
TAK, PODAĆTak - 10 pktNie - 0 pkt
22. Stojak ze stali nierdzewnej na podstawie wyposażonej w 6 łożyskowanych kół z blokadą min. dwóch kół, wyposażony w
TAK
123
koszyk na akcesoria i półkę posiadającą mechanizm szybkiego montażu (i zdejmowania) defibrylatora bez użycia narzędzi
STYMULATOR ZEWNĘTRZNY SERCA- 2 SZTUKIZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Stymulacja VVI z nastawami standardowymi po naciśnięciu jednego przycisku
TAK, PODAĆTAK – 10 pkt.NIE – 0 pkt.
2. Funkcja „EMERGENCY” dostępna w każdej sytuacji TAK
3. Automatyczny test stymulatora i obwodu elektrody w momencie załączenia
TAK
4. Akustyczna sygnalizacja zwarcia lub przerwy w obwodzie elektrody
TAK
5. Krokowa, dwustopniowa zmiana wartości wszystkich parametrów
TAK
6. Możliwość zablokowania nastaw parametrów przed przypadkowymi zmianami
TAK
7. Zabezpieczenie przed zewnętrzną defibrylacją TAK
8. Funkcje pomiarowe: napięcia impulsu, impedancji obwodu elektrody oraz amplitudy R lub P
TAK
9. Podświetlany wyświetlacz TAK
10. Oszczędne gospodarowanie energią baterii (np. TAK
124
automatyczne wygaszanie ekranu)
11. Funkcje stymulacyjne: min. VVI, V00, AAI, A00, stymulacja szybka oraz szybka z malejącą częstością
TAK
12. Częstość podstawowa: min. 35 ÷ 180 1/min.
TAK, PODAĆZakres wymagany – 0 pkt.
Zakres większy niż wymagany – 10 pkt.
13. Częstość stymulacji szybkiej: min. 100 ÷ 900 1/min.TAK, PODAĆTAK – 10 pkt.NIE – 0 pkt.
14. Amplituda impulsu: min. 0,1 ÷ 20 mA TAK
15. Szerokość impulsu: min. 0,2 ÷ 1,5 ms TAK
16. Kształt impulsu prostokątny z kompensacją ładunku TAK
17. Czas refrakcji: min. 200 ÷ 500 ms TAK, PODAĆ
18. Czułość wejściowa: min. 0,5 ÷ 21 mV TAK, PODAĆ
19. Pomiar amplitudy napięcia impulsu: min. 0,2 ÷ 12 V TAK, PODAĆ
20. Dwustopniowa sygnalizacja stanu baterii: akustyczna i optyczna
TAK
21. Zasilanie z baterii 9 V lub akumulatora TAK, PODAĆ
22. Czas pracy z bateri lub akumulatora min. 15 dniTAK, PODAĆ
360-480 h – 0 pkt.> 480 h – 10 pkt.
23. Masa urządzenia łącznie z baterią max 300 g TAK, PODAĆ
24. Elektroda endokawitarna do czasowej stymulacji serca – 1 szt.
TAK
25. Kaniula z igłą do wkłucia – 1 szt. TAK
26. Introduktor – 1 szt. TAK
125
Zadanie nr 21DOSTAWA POMP INFUZYJNYCH
POMPY INFUZYJNE STRZYKAWKOWE
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.
Pompy infuzyjne w konfiguracji:- pompa na 1 strzykawkę – 10 szt- pompa na 2 strzykawki – 11 sztSumarycznie pompy na 32 strzykawek
TAK
2. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim TAK
3. Klawiatura alfanumeryczna TAK
4. Ciekłokrystaliczny, alfanumeryczny wyświetlacz parametrów infuzji
TAK
5. Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości: 5, 10, 20, 30, 50/60 ml
TAK
6.
Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych (minimum 5) - podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek
TAK, PODAĆ
7. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek TAK
8. Zakres szybkości infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h:0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml
TAK
126
0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml
9. Programowanie infuzji w jednostkach (minimum): ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min
TAK
10. Dokładność szybkości dozowania +/-2% TAK
11. Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu
TAK, PODAĆ
12.
Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej BOLUS (minimum) co 0,1 ml/h:do 400 ml/h dla strzykawek 5/6 mldo 600 ml/h dla strzykawek 10/12 mldo 1000 ml/h dla strzykawek 20 mldo 1200 ml/h dla strzykawek 30/35 mldo 2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml
TAK, PODAĆ
13. Możliwość zmiany szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu
TAK
14. Możliwość podglądu zaprogramowanych parametrów infuzji TAK
15. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury TAK
16. Programowana objętość infuzji co 0,1 ml (minimum) w zakresie 0,1 do 999,9 ml
TAK, PODAĆ
17.
Programowanie:-prędkości, -prędkości i objętości, -prędkości i czasu, -objętości i czasu
TAK
18. Ustawianie wartości ciśnienia okluzji przynajmniej 7 poziomów w zakresie 300-900 mmHg
TAK, PODAĆ
19. Możliwość programowania nazwy oddziału TAK
20. Wyświetlanie nazw (minimum) 30 leków (możliwość wymiany wszystkich nazw leków)
TAK, PODAĆ
21. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (minimum) 16 profili
TAK, PODAĆ
127
22.Funkcja KVO programowalna w zakresie (minimum) 0-5 ml/h co 0,1 ml/h
TAK, PODAĆParametr minimalny = 0 pkt
Parametr większy = 10 pkt
23. Funkcja Stand-By programowana 1sek-24h TAK, PODAĆ
24.
Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1 min do 99 godzin
TAK, PODAĆ1-99 godzin = 0 pkt
Większy zakres = 10 pkt
25.Rejestr zdarzeń (minimum) 2000 TAK, PODAĆ
2000 = 0 pktWięcej = 10 pkt.
26. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. Podać listę alarmów.
TAK, PODAĆ
27. Regulacja głośności alarmu TAK
28. Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka, łóżka,
TAK
29. Zasilanie sieciowe: 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)
TAK
30.Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe (minimum)- 20h przy przepływie 5 ml/h - 4h przy przepływie 100 ml/h
TAK, PODAĆParametr minimalny = 0 pktParametr większy = 10 pkt
31. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego
TAK
32. Klasa ochronności (minimum) I, CF, odporność na defibrylację TAK
33. Port komunikacyjny np. RS-232 TAK
34.Masa urządzenia (z akumulatorem) max 2,5 kg TAK, PODAĆ
2,5 kg = 0 pktPoniżej 3,5 kg = 10 pkt
128
POMPY PRZEOŁYWOWE OBJĘTOŚCIOWE - 5 SZT.
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim TAK
2. Klawiatura alfanumeryczna TAK
3. Ciekłokrystaliczny, alfanumeryczny wyświetlacz parametrów infuzji
TAK
4. Zakres szybkości infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h: 1-1000 ml/h
TAK, PODAĆ
5. Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu
TAK
6. Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej BOLUS (minimum) co 1 ml/h: do 1500 ml/h
TAK, PODAĆ
7. Objętość infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h: 1-9999,9 ml/h TAK, PODAĆ
8. Funkcja KVO programowalna w zakresie (minimum) 0-5 ml/h co 0,1 ml/h
TAK, PODAĆ
9. Programowanie infuzji w jednostkach (minimum): ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min
TAK, PODAĆ
10. Dokładność szybkości dozowania +/-5% TAK, PODAĆ
11.Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1 min do 99 godzin
TAK, PODAĆ1-99 godzin = 0 pkt
Większy zakres = 10 pkt
129
12. Ustawianie wartości ciśnienia okluzji przynajmniej 16 poziomów w zakresie 300-600 mmHg
TAK, PODAĆ
13. Możliwość zmiany szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu
TAK
14. Możliwość podglądu zaprogramowanych parametrów infuzji TAK
15. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury TAK
16.Wyświetlanie nazw (minimum) 30 leków (możliwość wymiany nazw leków)
TAK, PODAĆ30 leków = 0 pkt
Powyżej 30 leków = 10 pkt
17. Funkcja Stand-By programowana 1sek-24h TAK
18. Ustawiania czułości detektora powietrza: jednorazowo 0,01 - 0.05 ml powietrza, maks. 1 ml w ciągu 15 min. infuzji
TAK
19. Detektor kropli: z cyfrową filtracją zakłóceń, możliwość odłączania
TAK
20.Rejestr zdarzeń (minimum) 2000 TAK, PODAĆ
2000 = 0 pktPowyżej 2000 = 10 pkt
21. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. Podać listę alarmów.
22. Regulacja głośności alarmu TAK
23. Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka, łóżka,
TAK
24. Zasilanie sieciowe: 210-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) TAK
25.Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe (minimum)-12h przy przepływie 25 ml/h -3h przy przepływie 100 ml/h
TAK, PODAĆParametr minimalny = 0 pktParametr większy = 10 pkt
26. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego
TAK
27. Klasa ochronności [minimum] I, BF TAK
28. Port komunikacyjny np. RS-232 TAK
130
29.Masa urządzenia (z akumulatorem) max 3,5 kg TAK, PODAĆ
3,5 kg = 0 pktPoniżej 3,5 kg = 10 pkt
Zadanie nr 22DOSTAWA ZESTAWÓW KOMPUTEROWYCH, DRUKAREK i URZADZEŃ WIELOFUKCYJNYCH ORAZ CZYTNIKÓW KODÓW KRESKOWYCH
ZESTAW KOMPUTEROWY - 5 SZT.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Komputer klasy AIO TAK
2. Procesor minimum 4 rdzenie TAK, PODAĆ
3.
Pamięć RAM: min 8 Gb ram DDR 4 TAK, PODAĆ4 rdzenie - 0 pkt
Więcej niżj 4 rdzenie - 10 pkt
4.
Dysk twardy: min 250 Gb SSD TAK, PODAĆ250 Gb = 0 pkt
Większa pojemność = 10 pkt
5. System operacyjny TAK, PODAĆ
6. Regulacja wysokości oraz kąta nachylenia ekranu TAK, PODAĆ
131
7. Ekran przeciwodblaskowy TAK
8. Przekątna ekranu min. 21 cali TAK, PODAĆ
9. W zestawie klawiatura i myszka. TAK
URZĄDZENIE WIELOFUNKCYJNE - 3 SZT.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1.Urządzenie laserowe TAK
2. Wbudowany moduł sieci LAN TAK
3.Wydajność tonera - min 3000 stron TAK, PODAĆ
3000 stron - 0 pkt.powyżej 3000 stron - 10 pkt.
4.Szybkość kopiowania jednostronne (A4): min 35 str./min TAK, PODAĆ
35 str/min - 0 pkt.powyżej 35 str/min - 10 pkt.
5. Wydruk – dwustronny automatyczny TAK
6. Cykl pracy min. 70 000 stron miesięcznie TAK, PODAĆ
7. Podajnik papieru: kaseta na min. 200 arkuszy, podajnik uniwersalny na min 100 arkuszy
TAK, PODAĆ
8. Automatyczny podajnik dokumentów na min. 50 arkuszy TAK, PODAĆ
132
9. Możliwość dołożenia dodatkowego podajnika papieru. TAK
DRUKARKA KODÓW KRESKOWYCH - 3 SZT.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Rodzaj wydruku, termiczny TAK
2.Maksymalna prędkość druku, 102 mm/s TAK, PODAĆ
102 mm/s = 0 pktWiększa prędkość = 10 pkt
3. Intrerfejs USB TAK, PODAĆ
4. Pamięć min. 8mb flash, 16mb sdram TAK
5. Języki programowania, zpl, zpl ii TAK, PODAĆ
6. Temperatura pracy 4,4°c do 40°c TAK, PODAĆ
7.Waga: max 2 kg TAK, PODAĆ
2 kg = 0 pktPoniżej 2 kg = 10 pkt
8. Termiczna drukarka opasek na rękę ze zintegrowannym wkładem z nośnikiem.
TAK
CZYTNIK KODÓW KRESKOWYCH - 3 SZT.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..
133
Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Skaner kodów kreskowych pozwalający na odczyt kodów kreskowych zarówno 1D, jak i 2D.
TAK
2. Odczytywane kody kreskowe 2D TAK
3. Typ skanera: Imager TAK
4.Zasięg odczytu Do 35 cm TAK, PODAĆ
35 cm = 0 pktPowyżej 35 cm = 10 pkt
5. Sygnalizacja odczytu: Dźwiękowa, świetlna TAK
6. Szybkość skanowania: 76,2 scan/sek. TAK
7. Dostępne interfejsy Usb, rs-232, ps/2 TAK, PODAĆ
8.Odporność na upadki min. 1,50 m TAK, PODAĆ
1,50 m - 0 pktPowyżej 1,50 - 10 pkt.
9. Norma szczelności IP42 TAK
10. Temperatura robocza: Od 0°c do 50°c TAK, PODAĆ
11. Wilgotność otoczenia min zakres: 5% - 95% TAK, PODAĆ
12. Wymiary min. 15 x 8 x 10 cm (+/- 2 cm) TAK, PODAĆ
13.Waga max 200g TAK, PODAĆ
200g = 0 pktPoniżej 200g = 10 pkt
134
Zadanie nr 23DOSTAWA KONTENERÓW DO STERYLIZACJI
Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019
Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja
Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności
(tak/nie)
Uwagi
1. Kontenery przeznaczone do sterylizacji narzędzi chirurgicznych oraz bielizny operacyjnej
TAK
2.
Zestaw składający się z:- kontenery o rozmiarze 30 cm x 30 cm x 14 cm (dł x szer x wys.) – 5 szt. + kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne (po 1 sztuce dla każdego kontenera)
- kontenery o rozmiarze 47 cm x 30 cm x 14 cm (dł x szer x wys.) – 10 szt. + kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne (po 1 sztuce dla każdego kontenera)
- kontenery o rozmiarze 60 cm x 30 cm x 21 cm (dł x szer x wys.) – 7 szt. + kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne (po 2 sztuki dla każdego kontenera)
- kontenery o rozmiarze 31 cm x 19 cm x 9 cm (dł x szer x wys.) – 6 szt. + maty silkonowe (po 1 sztuce dla każdego kontenera)
- kontener o rozmiarze 60 cm x 30 cm x 16 cm (dł x szer x wys.) – 1 szt. kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne
TAK
135
3. Wanna kontenera bezszwowa, wykonana z aluminium TAK
4. Powierzchnia dna wanny gładka, bez widocznych elementów montażowych
TAK
5. Dno wanny kontenera profilowane, umożliwiające układanie kontenerów jeden na drugim
TAK
6. Kontenery pracujące w systemie otwartym z barierą mikrobiologiczną na nieograniczoną ilość sterylizacji
TAK
7.
System automatycznego plombowania niewymagający stosowania plomb jednorazowego użytku, stanowiący jednocześnie wskaźnik poddania kontenera procesowi sterylizacji
TAK, PODAĆ NIE - 0 pkt
TAK - 20 pkt.
8.Konstrukcja: wanna aluminiowa powierzchniowo utwardzona warstwą aluminiowo-polimerową, Pokrywa każdego z kontenerów wykonana z wysokoudarowego tworzywa.
TAK
9. Kontenery wyposażone w tabliczki opisowe po obu stronach wanny umożliwiające identyfikacje kontenera
TAK
10. Możliwość łatwej wymiany uszczelki w pokrywie przez użytkownika, bez użycia narzędzi.
TAK, PODAĆ NIE - 0 pkt
TAK - 20 pkt.
11.Uchwyty kontenerów z tworzywa sztucznego lub pokrywy kontenerów w min. 5 kolorach do wyboru przez zamawiającego
TAK, PODAĆ NIE - 0 pkt
TAK - 10 pkt.
12.
Wyposażenie: - Kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne- 2 kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne
TAK
13. Instrukcja dezynfekcji i sterylizacji kontenerów TAK
136