ÖzgeÇmİ adı soyadı: zeynep iklar ankara...
TRANSCRIPT
ÖZGEÇMİŞ
Adı Soyadı: Zeynep ŞIKLAR
İş Adresi: Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi
Çocuk sağlığı ve Hastalıkları ABD
Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Cebeci, 06100, Ankara
Tel: 0 312 5957339
Fax: 0 312 3191440
E-mail: [email protected], [email protected]
Ünvanı: Profesör Doktor (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD / Pediatrik Endokrinoloji)
Öğrenim Durumu:
Derece Alan Üniversite Yıl
Y. Lisans İstanbul Tıp Fakültesi İstanbul Universitesi 1980-1986
Görevler:
Görev Unvanı Görev Yeri Yıl
Araştırma Görevlisi S.B Ankara Eğt. ve Arş. Hast. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği
1987-1991
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı
S.B. Ankara Numune Hastanesi Sincan Semt Polikliniği
1991-1994
Başasistan S.B Ankara Eğt. ve Arş. Hast. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği
1994-1998
Şef Yardımcısı S.B Ankara Eğt. ve Arş. Hast. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği
1998-2002
Doçentlik ünvanı Ankara 2001
Pediatrik Endokrinoloji Yan dal Uzmanlık Eğitimi
A.Ü.T.F Pediatrik Endokrinoloji Bilim Dalı 2002-2006
Uzman A.Ü.T.F Pediatrik Endokrinoloji Bilim Dalı 2006-2008
Doçent A.Ü.T.F Pediatrik Endokrinoloji Bilim Dalı 2008-2010
Profesör A.Ü.T.F Pediatrik Endokrinoloji Bilim Dalı 2010-halen
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanlık Tezi: Şıklar , Z., “Kısa boylu çocuklarda büyüme hormonu
eksikliği ve tedavisi” S.B Ankara Eğt. ve Arş. Hast. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği, 1991
Çocuk Endokrinoloji Yan Dal Uzmanlık Tezi: Şıklar , Z., “Yenidoğanın hafif derecedeki ‘sınırda
biyokimyasal’ hipotiroidisinin etyopatogenezinde iyot eksikliği ya da iyot yüklenmesinin yeri” AÜTF
Pediatrik Endokrinoloji Kliniği (Tez danışmanı: Prof. Dr. Gönül ÖÇAL), 2010
Dernek ve Kurul Üyelikleri:
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Derneği Üyeliği
Ulusal KIGS Bilimsel Kurul Üyeliği
AÜTF Cinsiyet Tespit Komisyonu Üyeliği
ESPE (European Sociaty of Pediatric Endocrinology) üyeliği
Medeni durum: Evli, bir çocuklu
Yabancı dil: İngilizce
YAYINLAR
A) MAKALELER
SCI, SCI-Expanded SSCI ve AHCI kapsamında yer alan dergilerdeki tam metinli makaleler:
1. Tanyer G, Şıklar Z, Dallar Y, Yıldırmak Y, Tıraş Ü. Multiple dose IVIG treatment in neonatal
immune hemolytic jaundice. J Tropical Pediatrics 2001;47: 50-3.
2. Şıklar Z, Tezer H, Dallar Y, Tanyer G. Borderline congenital hypothyroidism in the neonatal
period. J Ped Endocrinol Metab 2002; 15 (6): 817-21.
3. Kocaturk PA, Şıklar Z, Kavas GO, Dallar Y, Tanyer G. Zinc treatment affects superoxide
dismutase activity in growth retardation. Biol Trace Elem Res 2002; 90(1-3):39-46.
4. Şıklar Z, Tuna C, Dallar Y, Tanyer G. Zinc deficiency: a contributing factor of short stature in
growth hormone deficient children. J Trop Pediatr. 2003;
49(3):187-8.
5. Erdeve O, Şıklar Z, Kocaturk PA, Dallar Y, Kavas GO. Antioxidant superoxide dismutase
activity in obese children. Biol Trace Elem Res. 2004;98(3):219-28.
6. Kocaturk PA, Kavas GO, Erdeve O, Şıklar Z. Superoxide dismutase activity and zinc and
copper concentrations in growth retardation. Biol Trace Elem Res. 2004;102(1-3):51-9.
7. Şıklar Z, Sanli E, Dallar Y, Tanyer G. Diurnal variation of height in children. Pediatr Int.
2005;47(6):645-8.
8. Darendeliler F, Berberoglu M, Ocal G, Adiyaman P, Bundak R, Gunoz H, Bas F, Darcan S,
Goksen D, Arslanoglu I, Yildiz M, Ercan O, Ercan G, Ozerkan E, Can S, Bober E, Adal E,
Sarikaya S, Dallar Y, Şıklar Z, Bircan I, Bideci A, Yuksel B, Buyukgebiz A. Response to
growth hormone with respect to pubertal status on increased dose in idiopathic growth
hormone deficiency: an analysis of Turkish children in the KIGS database (Pfizer International
Growth Study). J Pediatr Endocrinol Metab. 2005;18(10):949-54.
9. Evliyaoglu O, Berberoglu M, Adiyaman P, Aycan Z, Ergur A, Şıklar Z, Ocal G, Fitoz S.
Incidence of iodine deficiency in patients presenting with goitre—discrepancy between clinical
and ultrasonographic evaluation of the thyroid: comparison of patients with and without
autoimmune thyroiditis--clinical, hormonal and urinary iodine excretion studies. J Pediatr
Endocrinol Metab. 2006;19(1):39-44.
10. Berberoglu M, Evliyaoglu O, Adiyaman P, Ocal G, Ulukol B, Simsek F, Şıklar Z, Torel A, Ozel
D, Akar N. Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene polymorphism (-675 4G/5G)
associated with obesity and vascular risk in children. J Pediatr Endocrinol Metab.
2006;19(5):741-8.
11. Şıklar Z, Öçal G, Adıyaman P, Ergur A, Berberoğlu M. Functional ovarian hyperandrogenism
and polycystic ovary syndrome in prepubertal girls with obesity and/or premature pubarche. J
Pediatr Endocrinol Metab 2007; 20 (4): 475-481.
12. Kara C, Ocal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Adiyaman P. Persistently raised thyroid stimulating
hormone in adequately treated congenital hypothyroidism on long-term follow-up. J Pediatr
Endocrinol Metab. 2008 Mar;21(3):251-6.
13. Ergür AT, Ocal G, Berberoglu M, Tekin M, Kiliç BG, Aycan Z, Kutlu A, Adiyaman P, Şıklar Z,
Akar N, Sahin A, Akçayöz D. Paternal X could relate to arithmetic function; study of cognitive
function and parental origin of X chromosome in Turner syndrome. Pediatr Int. 2008;
50(2):172-4.
14. Sadeghi F, Yurur-Kutlay N, Berberoglu M, Cetinkaya E, Aycan Z, Kara C, Ilgin Ruhi H, Ocal
G, Şıklar Z, Elhan A, Tukun A. Identification of frequency and distribution of the nine most
frequent mutations among patients with 21-hydroxylase deficiency in Turkey. J Pediatr
Endocrinol Metab. 2008; 21(8):781-7.
15. Şıklar Z, Citak FE, Uysal Z, Oçal G, Ertem M, Engiz O, Adiyaman P, Ileri T,Gözdaşoğlu S,
Berberoğlu M. Evaluation of glucose homeostasis in transfusion-dependent thalassemic
patients. Pediatr Hematol Oncol. 2008 Sep;25(7):630-7.
16. Tezer H, Şıklar Z, Dallar Y, Doğankoç Ş. Early and severe presentation of vitamin D
deficiency and nutritional rickets among hospitalized infants and the effective factors. Turk J
Pediatr 2009; 51: 110-115.
17. Şıklar Z, Berberoglu M, Öçal G, Bilir P, Erdeve SS. Evaluation of Final Height and Parentally
Adjusted Height Deficit in Isolated Growth Hormone Deficient Children With or Without Short
Parents The Endocrinologist 2009; 19(6):285-287.
18. Şıklar Z, Oçal G, Bilir P, Ergur A, Berberoğlu M. "Maternal/Neonatal" iodine status in patients
with prolonged physiological jaundice. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2009; 117(7):312-5.
19. Coker A, Cetinkaya E, Dundar B, Şıklar Z, Buyukgebiz A, Arman A. Characterization of GH-1
mutations in children with isolated growth hormone deficiency in the Turkish population. J
Pediatr Endocrinol Metab. 2009; 22(10):937-46.
20. Engiz O, Berberoğlu M, Şıklar Z, Oçal G. Risk factors for non-alcoholic fatty liver disease in
obese children. Horm Res. 2009;72(1):63-4.
21. Hacihamdioğlu B, Berberoğlu M, Siklar Z, Savaş Erdeve S, Oçal G, Tutar E,Atalay S.
Amiodarone-induced thyrotoxicosis in children and adolescents is a possible outcome in
patients with low iodine intake. J Pediatr Endocrinol Metab. 2010; 23(4):363-8.
22. Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Bilir P, Uslu R, Yağmurlu A, Tükün A, Akar N, Soygür T,
Gültan S, Gedik VT. Disorders of sexual development: an overview of 18 years experience in
the pediatric Endocrinology Department of Ankara University. J Pediatr Endocrinol Metab.
2010; 23(11):1123-32.
23. Özçakar ZB, Kadioğlu G, Şıklar Z, Kavaz A, Nur Aksanal F, Berberoğlu M, Ekim M, Ocal G,
Yalçinkaya F. The effect of colchicine on physical growth in children with familial
mediterranean fever. Eur J Pediatr. 2010; 169(7):825-8.
24. Savas Erdeve S, Ocal G, Berberoglu M, Şıklar Z, Hacihamdioglu B. Is Adrenocorticotropic
Hormone Deficiency Really Rare in Patients with Idiopathic Growth Hormone Deficiency and
Normal Thyroid Function Tests? Horm Res Paediatr. 2011; 75(3): 200-5.
25. Siklar Z, Oçal G, Berberoglu M, Hacihamdioglu B, Erdeve SS, Egin Y, Akar N. Evaluation of
Hypercoagulability in Obese Children With Thrombin Generation Test and Microparticle
Release: Effect of Metabolic Parameters. Clin Appl Thromb Hemost. 2011 Nov-
Dec;17(6):585-9.
26. Siklar Z, Berberoglu M, Savas Erdeve S, Hacihamdioglu B, Ocal G, Egin Y, Akar N.
Contribution of clinical, metabolic, and genetic factors on hypertension in obese children and
adolescents. J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(1-2):21-4.
27. Ocal G, Berberoğlu M, Sıklar Z, Ruhi HI, Tükün A, Camtosun E, Erdeve SS,Hacıhamdioğlu B,
Fitöz S. The clinical and genetic heterogeneity of mixed gonadal dysgenesis: does "disorders
of sexual development (DSD)" classification based on new Chicago consensus cover all sex
chromosome DSD? Eur J Pediatr. 2012 May 30.
28. Baş F, Darendeliler F, Aycan Z, Cetinkaya E, Berberoğlu M, Sıklar Z, Ocal G, Timirci O,
Cetinkaya S, Darcan S, Gökşen Şimşek D, Bideci A, Cinaz P, Böber E, Demir K, Bereket A,
Turan S, Atabek ME, Tütüncüler F, Isbir T, Bozkurt N, Kabataş Eryılmaz S, Uzunhan O,
Küçükemre Aydın B, Bundak R. The exon 3-deleted/full-length growth hormone receptor
polymorphism and response to growth hormone therapy in growth hormone deficiency and
turner syndrome: a multicenter study. Horm Res Paediatr. 2012;77(2):85-93.
29. Savas Erdeve S, Berberoglu M, Yurur-Kutlay N, Siklar Z, Hacihamdioglu B, Tukun A, Ocal G.
Characteristics and prevalence of non-classical congenital adrenal hyperplasia with a V2811
mutation in patients with premature pubarche. J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(11-
12):965-70.
30. Savas Erdeve S, Ocal G, Berberoglu M, Siklar Z, Hacihamdioglu B, Evliyaoglu O, Fitoz S.
The endocrine spectrum of intracranial cysts in childhood and review of the literature. J
Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(11-12):867-75.
31. G. Ocal, M. Berberoglu, Z. Siklar, H.I. Ruhi, A. Tükün, E. Çamtosun, S. S. Erdeve, B.
Hacihamdioglu, S. Fitöz. The clinical and genetic heterogeneity of mixed gonadal dysgenesis:
does ‘disorders of sexual development (DSD)’ classification based on new Chicago
consensus cover all sex chromosome DSD? Eur J Pediatr 2012;171: 1497-1502.
32. Hacıhamdioğlu B, Oçal G, Berberoğlu M, Savaş Erdeve S, Camtosun E, Kocaay P,Fitoz S,
Ceyhan K, Dindar H, Yağmurlu A, Kır M, Unal E, Sıklar Z. The evaluation of thyroid
carcinoma in childhood and concomitance of autoimmune thyroid disorders. J Pediatr
Endocrinol Metab. 2014 Sep;27(9-10):901-8.
33. Simsek DG, Aycan Z, Özen S, Cetinkaya S, Kara C, Abalı S, Demir K, Tunç O, Uçaktürk A,
Asar G, Baş F, Cetinkaya E, Aydın M, Karagüzel G, Orbak Z, Sıklar Z, Altıncık A, Ökten A,
Özkan B, Ocal G, Semiz S, Arslanoğlu İ, Evliyaoğlu O, Bundak R, Darcan Ş. Diabetes care,
glycemic control, complications, and concomitant autoimmune diseases in children with type 1
diabetes in Turkey: a multicenter study. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5(1):20-6.
34. Şıklar Z, Berberoğlu M. Syndromic disorders with short stature. J Clin Res Pediatr Endocrinol.
2014;6(1):1-8.
35. Tacyildiz N, Ozyörük D, Yavuz G, Unal EC, Dinçaslan H, Tanyıldız GO, Gördü Z, Sıklar Z,
Berberoğlu M, Ocal G. Rare childhood tumors in a Turkish pediatric oncology center. Indian J
Med Paediatr Oncol. 2013 Oct;34(4):264-9.
36. Hacıhamdioğlu B, Öçal G, Berberoğlu M, Sıklar Z, Fitöz S, Tutar E, Nergisoğlu G, Savaş
Erdeve S, Çamtosun E. Preperitoneal fat tissue may be associated with arterial stiffness in
obese adolescents. Ultrasound Med Biol. 2014 May;40(5):871-6.
37. Aydın BK, Aycan Z, Sıklar Z, Berberoğlu M, Ocal G, Cetinkaya S, Baş VN, Kendirci HN,
Cetinkaya E, Darcan S, Gökşen D, Evliyaoğlu O, Sükür M, Baş F, Darendeliler F. Adherence
to growth hormone therapy: results of a multicenter study. Endocr Pract. 2014 Jan-
Feb;20(1):46-51.
38. Hacıhamdioğlu B, Kendirli T, Oçal G, Sıklar Z, Savaş Erdeve S, Ince E, Berberoğlu M.
Pathophysiology of critical illness hyperglycemia in children. J Pediatr Endocrinol Metab.
2013;26(7-8):715-20.
39. Flanagan SE, Xie W, Caswell R, Damhuis A, Vianey-Saban C, Akcay T, Darendeliler F, Bas
F, Guven A, Siklar Z, Ocal G, Berberoglu M, Murphy N, O'Sullivan M, Green A, Clayton PE,
Banerjee I, Clayton PT, Hussain K, Weedon MN, Ellard S. Next-generation sequencing
reveals deep intronic cryptic ABCC8 and HADH splicing founder mutations causing
hyperinsulinism by pseudoexon activation. Am J Hum Genet. 2013 Jan 10;92(1):131-6
40. Zeynep Siklar* and Merih Berberoglu Pediatric hormonal disturbances after hematopoietic
stem cell transplantation. Expert Review of Endocrinology & Metabolism January 2013, Vol. 8,
No. 1 , Pages 81-90
41. Şıklar Z, Kocaay P, Çamtosun E, İsakoca M, Hacıhamdioğlu B, Savaş Erdeve Ş, Berberoğlu
M. The Effect of Recombinant Growth Hormone Treatment in Children with Idiopathic Short
Stature and Low Insulin-Like Growth Factor-1 Levels. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015
Dec 5;7(4):301-6. doi: 10.4274/jcrpe.2111
42. Delil K, Karabulut HG, Hacıhamdioğlu B, Şıklar Z, Berberoğlu M, Öçal G, Tükün A, Ilgın Ruhi
H. Investigation of SHOX Gene Mutations in Turkish Patients with Idiopathic Short Stature. J
Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Dec 18. doi: 10.4274/jcrpe.2307. [Epub ahead of print]
PubMed PMID: 26758084.
43. Çamtosun E, Flanagan SE, Ellard S, Şıklar Z, Hussain K, Kocaay P, Berberoğlu M. A Deep
Intronic HADH Splicing Mutation (c.636+471G>T) in a Congenital Hyperinsulinemic
Hypoglycemia Case: Long Term Clinical Course. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015
Jun;7(2):144-7. doi: 10.4274/jcrpe.1963. PubMed PMID: 26316438; PubMed Central PMCID:
PMC4563187.
44. Yildiz AE, Ceyhan K, Sıklar Z, Bilir P, Yağmurlu EA, Berberoğlu M, Fitoz S. Intrathyroidal
Ectopic Thymus in Children: Retrospective Analysis of Grayscale and Doppler Sonographic
Features. J Ultrasound Med. 2015 Sep;34(9):1651-6. doi: 10.7863/ultra.15.14.10041. Epub
2015 Aug 12. PubMed PMID: 26269296.
45. Topcu V, Ilgin-Ruhi H, Siklar Z, Karabulut HG, Berberoglu M, Hacihamdioglu B, Savas-Erdeve
S, Aycan Z, Peltek-Kendirci HN, Ocal G, Tukun FA. Investigation of androgen receptor gene
mutations in a series of 21 patients with 46,XY disorders of sex development. J Pediatr
Endocrinol Metab. 2015 Nov 1;28(11-12):1257-63. doi: 10.1515/jpem-2014-0500. PubMed
PMID: 26197461.
46. Sıklar Z, Berberoğlu M, Çamtosun E, Kocaay P. Diagnostic characteristics and metabolic risk
factors of cases with polycystic ovary syndrome during adolescence. J Pediatr Adolesc
Gynecol. 2015 Apr;28(2):78-83. doi: 10.1016/j.jpag.2014.05.006. Epub 2014 May 28. PubMed
PMID: 25850587.
47. Poyrazoğlu Ş, Akçay T, Arslanoğlu İ, Atabek ME, Atay Z, Berberoğlu M, Bereket A, Bideci A,
Bircan İ, Böber E, Can Ş, Cesur Y, Darcan Ş, Demir K, Dündar B, Ersoy B, Esen İ, Güven A,
Kara C, Keskin M, Kurtoğlu S, Memioğlu N, Özbek MN, Özgen T, Sarı E, Şıklar Z, Şimşek E,
Turan S, Yeşilkaya E, Yüksel B, Darendeliler F. Current practice in diagnosis and treatment of
growth hormone deficiency in childhood: a survey from Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol.
2015 Mar;7(1):37-44. doi: 10.4274/jcrpe.1794. PubMed PMID: 25800474; PubMed Central
PMCID: PMC4439890.
48. Baş F, Uyguner ZO, Darendeliler F, Aycan Z, Çetinkaya E, Berberoğlu M, Şiklar Z, Öcal G,
Darcan Ş, Gökşen D, Topaloğlu AK, Yüksel B, Özbek MN, Ercan O, Evliyaoğlu O, Çetinkaya
S, Şen Y, Atabek E, Toksoy G, Aydin BK, Bundak R. Molecular analysis of PROP1, POU1F1,
LHX3, and HESX1 in Turkish patients with combined pituitary hormone deficiency: a
multicenter study. Endocrine. 2015 Jun;49(2):479-91. doi: 10.1007/s12020-014-0498-1.
49. Öcal G, Berberoğlu M, Sıklar Z, Aycan Z, Hacıhamdioglu B, Erdeve ŞS, Çamtosun E, Kocaay
P, Ruhi HI, Kılıç BG, Tukun A. Clinical review of 95 patients with 46,XX disorders of sex
development based on the new Chicago classification. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2015
Feb;28(1):6-11. doi: 10.1016/j.jpag.2014.01.106. Epub 2014 Nov 12. PubMed PMID:
25444050.
50. Şıklar Z, Berberoğlu M. Current Status of Childhood Hyperinsulinemic Hypoglycemia in
Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Dec 1;8(4):375-380. doi: 10.4274/jcrpe.2991.
PubMed PMID: 27181376; PubMed Central PMCID: PMC5197994.
51. Şıklar Z, Genens M, Poyrazoğlu Ş, Baş F, Darendeliler F, Bundak R, Aycan Z, Savaş Erdeve
Ş, Çetinkaya S, Güven A, Abalı S, Atay Z, Turan S, Kara C, Can Yılmaz G, Akyürek N, Abacı
A, Çelmeli G, Sarı E, Bolu S, Korkmaz HA, Şimşek E, Çatlı G, Büyükinan M, Çayır A,
Evliyaoğlu O, İşgüven P, Özgen T, Hatipoğlu N, Elhan AH, Berberoğlu M. The Growth
Characteristics of Patients with Noonan Syndrome: Results of Three Years of Growth
Hormone Treatment: A Nationwide Multicenter Study. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016
Sep 1;8(3):305-12. doi: 10.4274/jcrpe.3013. PubMed PMID: 27125300; PubMed Central
PMCID: PMC5096494.
52. Şıklar Z, Karataş D, Doğu F, Hacıhamdioğlu B, İkincioğulları A, Berberoğlu M. Regulatory T
Cells and Vitamin D Status in Children with Chronic Autoimmune Thyroiditis. J Clin Res
Pediatr Endocrinol. 2016 Sep 1;8(3):276-81. doi: 10.4274/jcrpe.2766. PubMed PMID:
27086659; PubMed Central PMCID: PMC5096490.
53. Şıklar Z, Kocaay P, Çamtosun E, İsakoca M, Hacıhamdioğlu B, Savaş Erdeve Ş, Berberoğlu
M. The Effect of Recombinant Growth Hormone Treatment in Children with Idiopathic Short
Stature and Low Insulin-Like Growth Factor-1 Levels. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015
Dec;7(4):301-6. doi: 10.4274/jcrpe.2111. PubMed PMID:26777041; PubMed Central PMCID:
PMC4805225.
54. Delil K, Karabulut HG, Hacıhamdioğlu B, Şıklar Z, Berberoğlu M, Öçal G, Tükün A, Ruhi HI.
Investigation of SHOX Gene Mutations in Turkish Patients with Idiopathic Short Stature. J Clin
Res Pediatr Endocrinol. 2016 Jun 5;8(2):144-9. doi: 10.4274/jcrpe.2307. PubMed PMID:
26758084; PubMed Central PMCID: PMC5096468.
55. Yildiz AE, Ceyhan K, Sıklar Z, Bilir P, Yağmurlu EA, Berberoğlu M, Fitoz S. Intrathyroidal
Ectopic Thymus in Children: Retrospective Analysis of Grayscale and Doppler Sonographic
Features. J Ultrasound Med. 2015 Sep;34(9):1651-6. doi: 10.7863/ultra.15.14.10041. PubMed
PMID: 26269296.
56. Topcu V, Ilgin-Ruhi H, Siklar Z, Karabulut HG, Berberoglu M, Hacihamdioglu B, Savas-Erdeve
S, Aycan Z, Peltek-Kendirci HN, Ocal G, Tukun FA. Investigation of androgen receptor gene
mutations in a series of 21 patients with 46,XY disorders of sex development. J Pediatr
Endocrinol Metab. 2015 Nov 1;28(11-12):1257-63. doi: 10.1515/jpem-2014-0500. PubMed
PMID: 26197461.
57. Johnson MB, De Franco E, Lango-Allen H, Al Senani A, Elbarbary N, Siklar Z, Berberoglu M,
Imane Z, Haghighi A, Ullah I, Alyaarubi S, Gardner D, Ellard S, Hattersley AT, Flanagan SE.
Recessively Inherited Lrba Mutations Cause Autoimmunity Presenting as Neonatal Diabetes.
Diabetes. 2017 May 4. pii: db170040. doi: 10.2337/db17-0040. [Epub ahead of print] PubMed
PMID: 28473463.
58. Çullas İlarslan NE, Şıklar Z, Berberoğlu M. Childhood sustained hypercalcemia: A diagnostic
challenge. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Apr 26. doi: 10.4274/jcrpe.4247. [Epub ahead
of print] PubMed PMID: 28443817.
59. Şıklar Z, Berberoğlu M. Current Status of Childhood Hyperinsulinemic Hypoglycemia in
Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Dec 1;8(4):375-380. doi: 10.4274/jcrpe.2991.
Epub 2016 May 16. Review. PubMed PMID: 27181376; PubMed Central PMCID:
PMC5197994.
60. Kocaay P, Şiklar Z, Ellard S, Yagmurlu A, Çamtosun E, Erden E, Berberoglu M, Flanagan SE.
Coexistence of Mosaic Uniparental Isodisomy and a KCNJ11 Mutation Presenting as Diffuse
Congenital Hyperinsulinism and Hemihypertrophy. Horm Res Paediatr. 2016;85(6):421-5. doi:
10.1159/000446153. Epub 2016 May 14. PubMed PMID: 27173951; PubMed Central PMCID:
PMC5079068.
61. Şıklar Z, Karataş D, Doğu F, Hacıhamdioğlu B, İkincioğulları A, Berberoğlu M. Regulatory T
Cells and Vitamin D Status in Children with Chronic Autoimmune Thyroiditis. J Clin Res
Pediatr Endocrinol. 2016 Sep 1;8(3):276-81. doi: 10.4274/jcrpe.2766. Epub 2016 Apr 18.
PubMed PMID: 27086659; PubMed Central PMCID: PMC5096490.
62. Taylan F, Costantini A, Coles N, Pekkinen M, Héon E, Şıklar Z, Berberoğlu M, Kämpe A,
Kıykım E, Grigelioniene G, Tüysüz B, Mäkitie O. Spondyloocular Syndrome: Novel Mutations
in XYLT2 Gene and Expansion of the Phenotypic Spectrum. J Bone Miner Res. 2016
Aug;31(8):1577-85. doi: 10.1002/jbmr.2834. Epub 2016 Apr 4. PubMed PMID: 26987875.
63. Atay Z, Yesilkaya E, Erdeve SS, Turan S, Akin L, Eren E, Doger E, Aycan Z, Abali ZY, Akinci
A, Siklar Z, Ozen S, Kara C, Tayfun M, Sari E, Tutunculer F, Karabulut GS, Karaguzel G,
Cetinkaya S, Saglam H, Bideci A, Kurtoglu S, Guran T, Bereket A. The Etiology and Clinical
Features of Non-CAH Gonadotropin-Independent Precocious Puberty: A Multicenter Study. J
Clin Endocrinol Metab. 2016May;101(5):1980-8. doi: 10.1210/jc.2015-3500. Epub 2016 Mar
10. PubMed PMID: 26964727.
64. Şıklar Z, Kocaay P, Çamtosun E, İsakoca M, Hacıhamdioğlu B, Savaş Erdeve Ş, Berberoğlu
M. The Effect of Recombinant Growth Hormone Treatment in Children with Idiopathic Short
Stature and Low Insulin-Like Growth Factor-1 Levels. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015
Dec;7(4):301-6. doi: 10.4274/jcrpe.2111. PubMed PMID:26777041; PubMed Central PMCID:
PMC4805225.
65. Savaş-Erdeve Ş, Şıklar Z, Hacıhamdioğlu B, Kocaay P, Çamtosun E, Öcal G, Berberoğlu M.
Gonadotropin-Releasing Hormone Analogue Treatment in Females with Moderately Early
Puberty: No Effect on Final Height. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Jun 5;8(2):211-7. doi:
10.4274/jcrpe.2356. Epub 2015 Dec 18. PubMed PMID: 26758571; PubMed Central PMCID:
PMC5096478.
66. Sıklar Z, Berberoğlu M, Çamtosun E, Kocaay P. Diagnostic characteristics and metabolic risk
factors of cases with polycystic ovary syndrome during adolescence. J Pediatr Adolesc
Gynecol. 2015 Apr;28(2):78-83. doi: 10.1016/j.jpag.2014.05.006. PubMed PMID: 25850587.
67. Poyrazoğlu Ş, Akçay T, Arslanoğlu İ, Atabek ME, Atay Z, Berberoğlu M, Bereket A, Bideci A,
Bircan İ, Böber E, Can Ş, Cesur Y, Darcan Ş, Demir K, Dündar B, Ersoy B, Esen İ, Güven A,
Kara C, Keskin M, Kurtoğlu S, Memioğlu N, Özbek MN, Özgen T, Sarı E, Şıklar Z, Şimşek E,
Turan S, Yeşilkaya E, Yüksel B, Darendeliler F. Current practice in diagnosis and treatment of
growth hormone deficiency in childhood: a survey from Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol.
2015 Mar;7(1):37-44. doi: 10.4274/jcrpe.1794. PubMed PMID: 25800474; PubMed Central
PMCID: PMC4439890.
68. Johnson MB, De Franco E, Lango-Allen H, Al Senani A, Elbarbary N, Siklar Z, Berberoglu M,
Imane Z, Haghighi A, Ullah I, Alyaarubi S, Gardner D, Ellard S, Hattersley AT, Flanagan SE.
Recessively Inherited Lrba Mutations Cause Autoimmunity Presenting as Neonatal Diabetes.
Diabetes. 2017 May 4. pii: db170040. doi: 10.2337/db17-0040. [Epub ahead of print] PubMed
PMID: 28473463.
69. Çullas İlarslan NE, Şıklar Z, Berberoğlu M. Childhood sustained hypercalcemia: A diagnostic
challenge. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Apr 26. doi: 10.4274/jcrpe.4247. [Epub ahead
of print] PubMed PMID: 28443817.
70. Şıklar Z, Berberoğlu M. Current Status of Childhood Hyperinsulinemic Hypoglycemia in
Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Dec 1;8(4):375-380. doi: 10.4274/jcrpe.2991.
Epub 2016 May 16. Review. PubMed PMID: 27181376; PubMed Central PMCID:
PMC5197994.
71. Taylan F, Costantini A, Coles N, Pekkinen M, Héon E, Şıklar Z, Berberoğlu M, Kämpe A,
Kıykım E, Grigelioniene G, Tüysüz B, Mäkitie O. Spondyloocular Syndrome: Novel Mutations
in XYLT2 Gene and Expansion of the Phenotypic Spectrum. J Bone Miner Res. 2016
Aug;31(8):1577-85. doi: 10.1002/jbmr.2834. Epub 2016 Apr 4. PubMed PMID: 26987875.
SCI-SCI-Expanded, SSCI ve AHCI kapsamındaki dergilerde yer alan olgu takdimi, teknik
not, makale/kitap yorumu/ eleştirisi ve benzeri yayınlar:
72. Şıklar Z, Tanyer G, Dallar Y, Günay S. Pica and intoxication in childhood. Clinical Pediatrics
2000; 39 10: 624-5.
73. Şıklar Z, Tanyer G, Dallar Y, Aksoy FG. Hajdu-Cheney Syndrome with growth hormone
deficiency and neuropathy: a case report. J Ped Endocrinol Metab 2000; 13 (7): 951-4.
74. Şıklar Z, Bostanci I, Atli O, Dallar Y. An infantile Cushing syndrome due to misuse of topical
steroid. Pediatr Dermatol. 2004; 21(5):561-3.
75. Erdeve O, Dallar Y, Şıklar Z. Is hypertriglyceridaemia a new concept for visceral
leishmaniasis? Ann Trop Paediatr. 2004;24(4):369.
76. Aycan Z, Berberoglu M, Adiyaman P, Ergur AT, Ensari A, Evliyaoglu O, Şıklar Z, Ocal G.
Latent autoimmune diabetes mellitus in children (LADC) with autoimmune thyroiditis and
Celiac disease. J Pediatr Endocrinol Metab. 2004;17(11):1565-9.
77. Şıklar Z, Öçal G, Berberoğlu M, Adıyaman P, Ergur AT, Evliyaoğlu O, Sak SD. Importance of
thyroglobulin levels for diagnosis and monitoring of follicular thyroid carcinoma in an
adolescent with severe iodine deficiency. J Pediatr Endocrinol Metab. 2006; 19 (9): 1175-
1178.
78. Erdeve Ö, Atasay B, Arsan S, Şıklar Z, Öçal G, Berberoğlu M. Hypocalcemic seizure due to
congenital rickets in the first day of life. Turk J Pediatr 2007; 49: 301-303.
79. Şıklar Z, Öcal G, Berberoğlu M, Adıyaman P, Ergur A, Çetinkaya E, Fitöz S, Dindar H,
Yağmurlu A. Diagnostic value of contrast enhanced MR angiography in a child with MIBG-
negative recurrent pheochromocytoma. The Endocrinologist. 2008; 18 (1): 19-22.
80. Teber S, Sezer T, Kafali M, Kendirli T, Şıklar Z, Berberoglu M, Ocal G, Deda G.
Hypophosphatasia associated with pseudotumor cerebri and respiratory insufficiency. Indian J
Pediatr. 2008; 75(2):186-8.
81. Engiz O, Berberoglu M, Şıklar Z, Bilir P, Ocal G. Treatment of autonomous ovarian follicular
cyst with long-term anastrozole therapy. Indian J Pediatr. 2009; 76 (9): 950-1.
82. Şıklar Z, Berberoğlu M, Uysal Z, Cıtak FE, Bilir P, Ertem M, Engiz O, Oçal G. Cytokines as a
Common Components of Two Different Disorders: Metabolic Syndrome and Hemophagocytic
Lymphohystiositosis. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2009;117 (2): 57-9.
83. Engiz O, Ocal G, Şıklar Z, Erdogan M, Kologlu M, Percinel S, Bilir P, Berberoglu M. Early
prophylactic thyroidectomy for RET mutation-positive MEN 2B. Pediatr Int. 2009; 51(4):590-3.
84. Ocal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Bilir P. Gender dysphoria and gender change in an
adolescent with 45,X/46,XY mixed gonadal dysgenesis. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2009;
117(6):301-4.
85. Hacihamdioğlu B, Berberoğlu M, Şıklar Z, Savaş Erdeve S, Oçal G, Tutar E, Atalay S.
Amiodarone-induced thyrotoxicosis in children and adolescents is a possible outcome in
patients with low iodine intake. J Pediatr Endocrinol Metab. 2010; 23(4):363-8.
86. Savas Erdeve S, Aycan Z, Berberoglu M, Şıklar Z, Hacihamdioglu B, Sipahi K, Akar N, Ocal
G. A novel mutation of 5alpha-steroid reductase 2 deficiency (CD 65ALA-PRO) with severe
virilization defect in a Turkish family and difficulty in gender assignment. Eur J Pediatr. 2010;
169(8):991-5.
87. Siklar Z, Ellard S, Okulu E, Berberoğlu M, Young E, Savaş Erdeve S, Mungan IA,
Hacihamdioğlu B, Erdeve O, Arsan S, Oçal G. Transient neonatal diabetes with two novel
mutations in the KCNJ11 gene and response to sulfonylurea treatment in a preterm infant. J
Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(11-12):1077-80.
88. Oçal G, Flanagan SE, Hacihamdioğlu B, Berberoğlu M, Siklar Z, Ellard S, Savas Erdeve S,
Okulu E, Akin IM, Atasay B, Arsan S, Yağmurlu A. Clinical characteristics of recessive and
dominant congenital hyperinsulinism due to mutation(s) in the ABCC8/KCNJ11 genes
encoding the ATP-sensitive potasium channel in the pancreatic beta cell. J Pediatr Endocrinol
Metab. 2011;24(11-12):1019-23
89. Bektas Ö, Yılmaz A, Kendirli T, Sıklar Z, Deda G. Hashimoto encephalopathy causing drug-
resistant status epilepticus treated with plasmapheresis. Pediatr Neurol. 2012 Feb;46(2):132-
5. PubMed PMID: 22264710.
90. Savas-Erdeve S, Berberoglu M, Siklar Z, Hacihamdioglu B, Ocal G, Ertem M, Ileri T, Ince EU,
Uysal Z. Primary adrenal insufficiency in a child after busulfan and cyclophosphamide-based
conditioning for hematopoietic stem cell transplantation. J Pediatr Endocrinol Metab.
2011;24(9-10):853-5.
91. Çakır U, Alan S, Erdeve Ö, Atasay B, Şıklar Z, Berberoğlu M, Arslan S. Late neonatal
hypocalcemic tetany as a manifestation of unrecognized maternal primary
hyperparathyroidism. Turk J Pediatr. 2013 Jul-Aug;55(4):438-40.
92. Sıklar Z, Berberoğlu M, Ceylaner S, Çamtosun E, Kocaay P, Göllü G, Sertçelik A, Öcal G. A
novel heterozygous mutation in steroidogenic factor-1 in pubertal virilization of a 46,XY female
adolescent. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2014 Apr;27(2):98-101
93. Çamtosun E, Şıklar Z, Kocaay P, Ceylaner S, Flanagan SE, Ellard S, Berberoğlu M. Three
cases of Wolfram syndrome with different clinical aspects. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015
Mar;28(3-4):433-8. doi: 10.1515/jpem-2014-0139. PubMed PMID: 25210753.
94. Tuna Kirsaclioglu C, Kuloglu Z, Kansu A, Ensari A, Siklar Z, Berberoğlu M, Ocal G. Gastric
carcinoid tumor in a 14-year old girl. Scand J Gastroenterol. 2014 Nov;49(11):1391-3. doi:
10.3109/00365521.2014.953574. PubMed PMID: 25180819.
95. Kahvecioglu D, Atasay B, Berberoglu M, Yildiz D, Cakir U, Akduman H, Erdeve O, Siklar Z,
Magdelaine C, Lienhardt-Roussie A, Akar M, Ozbek MN, Arsan S. A novel mutation in the
calcium sensing receptor gene in a neonate with severe hyperparathyroidism. . Genet Couns.
2014;25(3):331-5. PubMed PMID: 25365856.
96. Kocaay P, Şıklar Z, Çamtosun E, Kendirli T, Berberoğlu M. ROHHAD Syndrome: Reasons for
Diagnostic Difficulties in Obesity. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2014 Dec;6(4):254-7. doi:
10.4274/Jcrpe.1432.
97. Şıklar Z, Berberoğlu M. Syndromic disorders with short stature. J Clin Res Pediatr Endocrinol.
2014;6(1):1-8. doi: 10.4274/Jcrpe.1149. Review. PubMed PMID: 24637303; PubMed Central
PMCID: PMC3986733.
98. Çamtosun E, Flanagan SE, Ellard S, Şıklar Z, Hussain K, Kocaay P, Berberoğlu M. A Deep
Intronic HADH Splicing Mutation (c.636+471G>T) in a Congenital Hyperinsulinemic
Hypoglycemia Case: Long Term Clinical Course. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015
Jun;7(2):144-7. doi: 10.4274/jcrpe.1963. PubMed PMID: 26316438; PubMed Central PMCID:
PMC4563187.
99. Çamtosun E, Şıklar Z, Ceylaner S, Kocaay P, Berberoğlu M. Delayed Diagnosis of a 17-
Hydroxylase/17,20-Lyase Deficient Patient Presenting as a 46,XY Female: A Low Normal
Potassium Level Can Be an Alerting Diagnostic Sign. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Jun
1;9(2):163-167. doi: 10.4274/jcrpe.3839. Epub 2016 Dec 23. PubMed PMID: 28008861;
PubMed Central PMCID: PMC5463290.
100. Ödek Ç, Kendirli T, Kocaay P, Azapağası E, Uçar T, Şıklar Z, Berberoğlu M. Acute
reversible cardiomyopathy and heart failure in a child with acute adrenal crisis. Paediatr Int
Child Health. 2017 May;37(2):148-151. doi: 10.1080/20469047.2015.1120410. Epub 2016
Jan 29. PubMed PMID: 27077627.
101. Koç Yekedüz M, Şıklar Z, Burgu B, Kuloğlu Z, Kocaay P, Çamtosun E, İsakoca M,
Kansu A, Soygür T, Berberoğlu M. Response to Anastrozole Treatment in a Case with Peutz-
Jeghers Syndrome and a Large Cell Calcifying Sertoli Cell Tumor. J Clin Res Pediatr
Endocrinol. 2017 Jun 1;9(2):168-171. doi: 10.4274/jcrpe.3625. Epub 2016 Nov 20. PubMed
PMID: 27873740; PubMed Central PMCID: PMC5463291.
102. Kocaay P, Şiklar Z, Ellard S, Yagmurlu A, Çamtosun E, Erden E, Berberoglu M,
Flanagan SE. Coexistence of Mosaic Uniparental Isodisomy and a KCNJ11 Mutation
Presenting as Diffuse Congenital Hyperinsulinism and Hemihypertrophy. Horm Res Paediatr.
2016;85(6):421-5. doi: 10.1159/000446153. Epub 2016 May 14. PubMed PMID: 27173951;
PubMed Central PMCID: PMC5079068.
103. Garg N, Bademci G, Foster J 2nd, Sıklar Z, Berberoglu M, Tekin M. MORFAN
Syndrome: An Infantile Hypoinsulinemic Hypoketotic Hypoglycemia Due to an AKT2 Mutation.
J Pediatr. 2015 Aug;167(2):489-91. doi: 10.1016/j.jpeds.2015.04.069.Epub 2015 May 23.
PubMed PMID: 26003998.
SCI, SCI-Expanded, SSCI ve AHCI dışındaki uluslararası indeksler kapsamında olup
uluslararası yayınevlerince yabancı dilde basılı olarak yayınlanan tam metinli makaleler:
104. Z Şıklar, U Mıhçıoğlu, G Tanyer, Y Dallar, Y Aral, F Aksoy. Investigation of empty
sella syndrome in childhood hypothalamic pituitary dysfunction. Turk J Endocrinol Metab.
1998; 2: 119-124.
105. Z Şıklar, G Öçal, M Berberoğlu, P Adıyaman, A Ergur. Usefullnes of combined
evaluation of IGF I and IGFBP3 for optimizing the growth hormone therapy as a safety index
for carcinogenesis. Turk J Endocrinol Metab 2006; 3: 93-96.
106. Şıklar Z, Berberoğlu M, Adıyaman P, Salih M, Tükün A, Çetinkaya E, Aycan Z,
Evliyaoğlu O, Ergur A, Öçal G. Disorders of gonadal development: A broad clinical,
cytogenetic and histopathologic spectrum. Pediatric Endocrinology reviews (PER). 2007; 4
(3): 210-217.
107. Berberoglu M, Şıklar Z, Darendeliler F, Poyrazoglu Ş, Darcan Ş, Isguven P, Bideci A, Öcal
G, Bundak R, Yuksel B, Arslanoglu İ. Evaluation of Permanent Growth Hormone Deficiency
(GHD) in Young Adults with Childhood Onset GHD: A multicenter study. J Clin Res Ped Endo
2008; 1(1):30-7.
108. Şıklar Z, Öcal G, Berberoğlu M, Bilir P. Combined Evaluation of IGF-1 and IGFBP-3
as an Index of Efficacy and Safety in Growth Hormone Treated Patients - Original Article J
Clin Res Ped Endo 2009;1(5):240-243.
109. Ergür AT, Berberoğlu M, Atasay B, Şıklar Z, Bilir P, Arsan S, Söylemez F, Öcal G.
Vitamin D Deficiency in Turkish Mothers and Their Neonates and in Women of Reproductive
Age - Original Article J Clin Res Ped Endo 2009; 1(6):266-269.
110. Ergür AT, Oçal G, Berberoğlu M, Adıyaman P, Şıklar Z, Aycan Z, Evliyaoğlu O, Kansu
A, Girgin N, Ensari A. Celiac Disease and Autoimmune Thyroid Disease in Children with Type
1 Diabetes Mellitus: Clinical and HLA-Genotyping Results. J Clin Res Pediatr Endocrinol.
2010; 2(4):151-4.
111. Ergür AT, Evliyaoğlu O, Şıklar Z, Bilir P, Öçal G, Berberoğlu M. Evaluation of thyroid
functions with respect to iodine status and TRH test in chronic autoimmune thyroiditis. J Clin
Res Pediatr Endocrinol. 2011;3(1):18-21.
112. Savaş-Erdeve Ş, Berberoğlu M, Oygar P, Sıklar Z, Kendirli T, Hacıhamdioğlu B, Bilir
P, Oçal G. Efficiency of fluid treatments with different sodium concentration in children with
type 1 diabetic ketoacidosis. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2011 Sep;3(3):149-53.
113. Gürbüz F, Kotan LD, Mengen E, Sıklar Z, Berberoğlu M, Dökmetaş S, Kılıçlı MF,
Güven A, Kırel B, Saka N, Poyrazoğlu S, Cesur Y, Doğan M, Ozen S, Ozbek MN, Demirbilek
H, Kekil MB, Temiz F, Mungan NO, Yüksel B, Topaloğlu AK. Distribution of Gene Mutations
Associated with Familial Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism. J Clin Res
Pediatr Endocrinol. 2012 Jul 5. doi: 10.4274/jcrpe.725.
114. N. Abseyi, Z. Sıklar, M. Berberoğlu, B. Hacihamdioglu, S.S. Erdeve, G. Oçal.
Relationships between osteocalcin, glucose metabolism, and adiponectin in obese children: is
there crosstalk between bone tissue and glucose metabolism? J Clin Res Pediatr Endocrinol.
2012 ;4(4):182-8.
SCI, SCI-Expanded, SSCI ve AHCI dışındaki uluslararası indeksler kapsamında olup
uluslararası yayınevlerince yabancı dilde basılı olarak yayınlanan olgu sunumları
115. Ocal G, Şıklar Z, Berberoglu M, Bilir P, Engiz Ö, Fitoz S, Arici S. Permanent Central
Diabetes Insipidus with Complete Regression of Pituitary Stalk Enlargement After 4 Years of
Follow-up. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2008; 1(1):38-42.
116. Hacıhamdioğlu B, Şıklar Z, Erdeve SS, Berberoğlu M, Deda G, Tıraş ST, Fitöz S,
Öçal G. Genoa syndrome and central diabetes insipidus: a case report. J Clin Res Pediatr
Endocrinol. 2010; 2(2):89-91.
117. Erdeve SS, Berberoğlu M, Şıklar Z, Evliyaoğlu O, Hiort O, Ocal G. Long-Term Follow-
Up of a Pseudohypoparathyroidism Type 1A Patient with Missense Mutation (Pro115Ser) in
Exon 5. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2010; 2 (2): 85-8.
118. Şıklar Z, Berberoğlu M, Legendre M, Amselem S, Evliyaoğlu O, Hacıhamdioğlu B,
Erdeve SS, Oçal G. Two Siblings with Isolated GH Deficiency Due to Loss-of-Function
Mutation in the GHRHR Gene: Successful Treatment with Growth Hormone Despite Late
Admission and Severe Growth Retardation. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2010; 2(4):164-7.
119. Şıklar Z, Berberoğlu M, Yağmurlu A, Hacıhamdioğlu B, SavaşErdeve S, Fitöz S, Kır
M, Öçal G. Synchronous occurrence of papillary carcinoma in the thyroid gland and
thyroglossal duct in an adolescent with congenital hypothyroidism. J Clin Res Pediatr
Endocrinol. 2012 Mar;4(1):30-3.
Uluslararası indekslere girmeyen ve Ulusal hakemli dergilerde tam metinli makaleler :
120. Z Şıklar, G Tanyer, Y Dallar, Y Yıldırmak. Kısa boylu çocuklarda büyüme hormonu
eksikliği ve tedavisi. Ank Hst Tıp Bül. 1992; 27 (1): 1-5.
121. P Cinaz, T Gürsel, A Bideci, G Pınarlı, YZ Aral, Z Şıklar. İnsüline bağımlı diabetes
mellituslu çocuklarda trombosit fonksiyonlarının değerlendirilmesi. U E D (TJE). 1996; 6 (1):
31-35.
122. G Tanyer, Y Dallar, İ Nebigil, Y Göktaş, S Sucu, S Aral, Z Şıklar. Ankara ilinde
konjenital hipotiroidizm taraması. MN Klinik Bilimler. 1996; 2 (11): 192-193.
123. G Tanyer, Z Şıklar, Ü Tıraş, Y Dallar. Çocukluk çağında kemoterapiye bağlı gelişen
nötropenilerde GM-CSF kullanımı. 1996; 4 (3): 231-234.
124. Z Şıklar, G Tanyer, Y Dallar, Y Göktaş, M Demir. Çocukluk çağında pika ve demir
eksikliği anemisi. T Klin J Pediatr. 1996; 5 (4): 151-154.
125. G Tanyer, Y Dallar, İ Arıkan, M Ertürk, E Altuğ, Y Yıldırmak, Ü Tıraş, Z Şıklar. Akut
tonsillit ve farenjitli olgularda penisilin-V ile sefedroksil monohidratın karşılaştırılması. ANKEM
Derg. 1997; 11 (1):81-85.
126. G Tanyer, Y Dallar, Z Şıklar, T Gökmen. Kan uyuşmazlığına bağlı
hiperbilirübinemilerde yüksek doz intravenöz immünglobulin tedavisi. Klinik Bilimler&
DOKTOR. 1997; 3 (2): 220-225.
127. Z Şıklar, G Tanyer, Y Dallar, A Serdaroğlu. Çocukluk çağında demir eksikliğinde
görülen nörolojik bulgular. Tıp ve Sağlık Derg. 1997; 1 (3): 62-66.
128. G Tanyer, K Acar, Z Şıklar, Y Dallar. Zihinsel özürlü yuva çocuklarında hepatit B
seroprevalansı. T Klin Pediatri. 1998; 7: 18-23.
129. G Tanyer, Z Şıklar, Y Yıldırmak, Y Dallar, İ Arıkan, Ü Tıraş, H Özkan. Demir eksikliği
anemisi taramasında tek tüp ozmotik frajilite testinin değeri. T Klin Pediatri. 1998; 7; 64-67.
130. G Tanyer, M Topçu, Z Şıklar, Y Dallar, R Yorgancıoğlu. İki-onaltı yaş arası sağlıklı
çocuklarda kemik mineral yoğunluğunun değerlendirilmesi. Klinik Bilimler&DOKTOR 1998; 4
(5): 733-742.
131. Y Dallar, Z Şıklar, M Ertürk, G Tanyer, Y Yıldırmak, Ü Tıraş, İ Arıkan. Prematürite
anemisinde rekombinan eritropoetin (r-HuEPO) tedavisinin etkinliği. Ege Pediatri Bülteni 1998;
5 (1): 1-8.
132. G Tanyer, İ Arıkan, M Demir, Y Dallar, Z Şıklar, R Yorgancıoğlu. İnsüline bağımlı
diabetes mellitus olgularında kemik mineral yoğunluğunun değerlendirilmesi. Klinik
Bilimler&DOKTOR. 1999; 5 (1): 89-93.
133. Y Dallar, Z Şıklar, B Cansu, G Tanyer. Yenidoğan dönemi indirek
hiperbilirübinemilerinin değerlendirilmesi. Ege Pediatri Bülteni 1999; 6 (1): 7-12.
134. Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer. Prematüre bebeklerde uzun süreli izlem sonuçları. Ege
Pediatri Bülteni 1999; 6 (2): 37-40.
135. Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, A Kaçan. Henoch-Schönlein sendromlu hastalarda
epidemiyoloji, klinik ve tedavi yöntemlerinin karşılaştırılması. Klinik Bilimler&DOKTOR. 1999; 5
(3): 374-378.
136. G Tanyer, Y Dallar, M Eraslan, Z Şıklar. ABO uygunsuzluğuna bağlı indirek
hiperbilirübinemilerde erken tanıda ve sarılığın ciddiyetini göstermede maternal anti-A, anti-B
titresinin rolü. T Klin Pediatri 1999; 8: 68-74.
137. Z Şıklar, G Tanyer, B Cansu, Y Dallar, M Eraslan. Doğurganlık yaş grubundaki
kadınlarda anti-A, anti-B titrasyonlarının bilinmesi ABO uygunsuzluklarında yardımcı bir faktör
olabilir mi? Klinik Bilimler&DOKTOR. 1999; 5 (6): 813-816.
138. İ Tokalak, Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer. Çocuk sağlığı ve hastalıkları polikliniğine
başvuran çocukların annelerinin ishal konusuna ilişkin bilgi ve uygulamaları. Ege Pediatri
Bülteni 1999; 6 (4): 153-159.
139. Y Dallar, İ Ö Kılıç, Z Şıklar, G Tanyer. Hastaneye başvuran çocuklarda aşılanma
durumunun değerlendirilmesi. Türkiye Tıp Dergisi 1999; 6 (2): 110-113.
140. Y Dallar, R K Emir, Z Şıklar, Y Yıldırmak, G Tanyer, S Ekici, A H Bayraktar. SB
Ankara Hastanesi kreşine giden çocuklarda ve anne ve babalarında HbsAg prevalans ve
aşılama çalışmaları. T Klin Pediatri 1999; 8: 176-180.
141. Z Şıklar, Y Dallar, AF Gemalmaz, G Tanyer. Çocukluk çağı akut sinüzitlerinin
tedavisinde günde iki ve üç doz amoksisilin-klavulanik asit tedavisinin karşılaştırılması.
ANKEM Derg. 1999; 13 (4): 490-493.
142. Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, S İmren, Y Aral, İ Arıkan. Büyüme hormonu tedavisi alan
olgularda glukoz metabolizmasının değerlendirilmesi. SB Ankara Eğitim ve Araştırma
Hastanesi Tıp Dergisi 1999; 32 (4): 215-221.
143. Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, S Tekinel. Çocukluk çağı üst solunum yolu
enfeksiyonlarında nimesulid ve parasetamolün antipiretik ve antienflamatuar etkilerinin
karşılaştırılması. İlaç ve Tedavi Dergisi 2000; 13 (1): 28.
144. Z Şıklar, Y Dallar, M Ertürk, G Tanyer. Akut otitis medialı çocuklarda sefprozil ve
amoksisilin tedavilerinin klinik etkinlik ve güvenilirlik yönünden karşılaştırılması. ANKEM Derg.
2000; 14 (1): 9-14.
145. Z Şıklar, E Özer, Y Dallar, G Tanyer. Çocukluk çağında enürezis noktürna tedavisinde
DDAVP ve oksibutinin hidroklorid tedavilerinin karşılaştırılması. İlaç ve Tedavi Dergisi 2000;
13 (2): 65-68.
146. Z Tutulmaz, Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, B Özkan. Yenidoğan döneminde kan
değişimi yapılan çocukların takibi ile hepatit B ve Hepatit C taraması. Klinik Bilim&Doktor.
2000; 6 (4): 482-6.
147. Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, Ü Uçkan. Akut romatizmal ateş: 20 yıl öncesi ve 20 yıl
sonrası. Ege Pediatri Bülteni 2000; 7 (3): 111-114.
148. Z Şıklar, M Ünalacak, Y Dallar, G Tanyer. 0-2 yaş arası ishalli çocuklarda rotavirüs
sıklığı ve risk faktörleri. T Klinik Pediatri 2000; 9: 219-24.
149. Z Şıklar, MO Çamurdan, NE Sarıtosun, G Tanyer, Y Dallar. İnsüline bağlı diabetes
mellituslu olgularda mikroalbüminüri. Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi 2000;
33 (1-4): 154-61.
150. T Yılmazer, Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, Z Tutulmaz. Yenidoğan döneminde kan
değişimi uygulanan çocukların Denver gelişimsel tarama testi ile değerlendirilmesi. Türk
Pediatri Arşivi 2001; 36: 144-8.
151. Y Dallar, P Er, Z Şıklar. Annelerin bebek beslenmesi konusuna ilişkin bilgi, tutum ve
davranışları. Ege Pediatri Bülteni 2002; 9 (4): 175-80.
152. Ü Tıraş, C Tuna, Z Şıklar, Y Dallar. Ocak ve Haziran ayları arasında görülen 140
kızamıklı olgunun değerlendirilmesi. T Klin Pediatri 2002; 11: 181-5.
153. Z Şıklar, Ü Tıraş, AD Özışık, Ö Yılmaz, Ö Erdeve, H Tezer, N Acar, G Tanyer, Y
Dallar. Mumps seroprevalance of children between 1-15 age group applied to a research
hospital in capital city of Turkey. Gülhane Tıp Dergisi 2002; 44 (2): 134-6.
154. N Tuygun, Ü Tıraş, Z Şıklar, Ö Erdeve, G Tanyer, Y Dallar. Yenidoğan uzamış
sarılığının etyolojik yönden değerlendirilmesi ve anne sütü sarılığı. Türk Pediatri Arşivi 2002;
37: 138-43.
155. Z Şıklar, A Taşar, H Tezer, G Tanyer, Y Dallar, N Tuygun. 0-3 yaş arası çocuklarda
raşitizm sıklığı ve özellikleri. Klinik Bilimler& Doktor 2002; 8 (5): 613-7.
156. Y Dallar, Z Şıklar, G Tanyer, R Ünsal. Çocukluk çağında görülen akut romatizmal ateş
olgularımızın retrospektif değerlendirilmesi. Türk Pediatri Arşivi 2002; 37: 81-4.
157. MA Taşar, Z Şıklar, İM Çeliker, R Ünsal, Erdeve Ö, Dallar Y. İnmemiş testisli
olgularda farklı doz hCG tedavisinin değerlendirilmesi. Gülhane Tıp Dergisi 2002; 44 (2): 58-
63.
158. C Tuna, Z Şıklar, R Ünsal, Y Dallar. Obez çocuklarda risk faktörlerinin
değerlendirilmesi. T Klin J Pediatr 2003; 12: 169-175.
159. Z Şıklar, S Savar, S Sarıoğlu, Ü Tıraş, Y Dallar. Hastanemize başvuran ergen intihar
olgularının değerlendirilmesi. Türkiye Klinikleri J Pediatr 2004; 13: 129-132.
160. G Bozdoğan, Ü Tıraş, Z Şıklar, MO Çamurdan, Y Dallar. Karbamazepin veya
fenobarbital kullanan hastalarda subklinik hipotiroidi. Türkiye Klinikleri J Pediatr 2004; 13:139-
144.
161. N Alaçakır, G Öçal, M Berberoğlu, Z Şıklar, P Bilir. Endokrin polikliniğine boy kısalığı
yakınması ile başvuran kronik sistemik hastalığı olmayan olguların antropometrik ve tanısal
özellikleri. Türk Klin Çocuk Hast Derg 2009; 3 (4):
162. Berberoğlu M, Şıklar Z. Normal Cinsel farklılaşma ve Cinsel farklılaşma Sorunları
sınıflaması. Türkiye Klinikleri (Özel Sayı),7: 2011
Uluslararası indekslere girmeyen ve Ulusal dergilerde yayınlanan olgu sunumları
163. Z Şıklar, G Tanyer, Y Dallar, F Şen Adım, H Çağıl. Adrenal yetmezlik-akalazya-
alakrima (3A) sendromu: Bir olgu sunumu. U E D (Tur JEM). 1996; 6 (3): 293-297.
164. Z Şıklar, H Aksüt, Y Göktaş, G Tanyer, Y Dallar, A Serdaroğlu. Yenidoğan döneminde
Aspergillus Niger’e bağlı bir pürülan menenjit olgusu. Flora. 1998; 3 (1): 66-69.
165. Z Şıklar, Ü Tıraş, B Cansu, İ Arıkan, G Tanyer, Y Dallar. Çocukluk çağında bir tiroid
absesi: olgu sunumu. Ege Pediatri Bülteni 1998; 5 (3): 109-112.
166. Z Şıklar, G Tanyer, Y Dallar, M Demir, İ Arıkan. Süt çocukluğu döneminde bir primer
polidipsi olgusu: Olgu sunumu. T Klin Pediatri 1999; 8: 81-83.
167. Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, Ö Erdeve, Y Yıldırmak. Diyabetes mellituslu bir olguda
ciddi bir problem: yapay hipoglisemi. Ege Pediatri Bülteni 2001; 8 (3): 161-3.
168. Z Şıklar, B Çelikel, R Ünsal, Y Dallar. Olgu sunumu: Chondrodysplasia Punctata.
Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi 2001; 34 (3-4): 208-212.
169. O Çamurdan, Z Şıklar, E Ergun, Y Dallar. Atipik sunumlu komplike bir idrar yolu
enfeksiyonu. STED 2001; 10 (6): 210-1.
170. N Taşdelen, Z Şıklar, Ü Tıraş, Ö Erdeve, R Ünsal, Y Dallar. Sıtma ve brusella
koenfeksiyonu. STED 2001; 10 (12): 452-3.
171. H Tezer, Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, Ü Tıraş. Tuz kaybı bulguları saptanan bir
pseudohipoaldosteronizm olgusu: CMV enfeksiyonuna sekonder mi? T Klin Pediatri 2002; 11:
37-40.
172. YZ Aral, Z Şıklar, Ö Köroğlu, C Tuna, Y Dallar. Tanınız nedir? Klinik Pediatri 2002; 1
(3): 128-130.
173. Z Şıklar, Ö Atlı, R Ünsal, Y Dallar. İdiopatik infantil hiperkalsemili bir olgu. T Klin J
Pediatr 2003; 12: 107-109.
174. D Bek, Z Şıklar, Ü Tıraş, Y Dallar. Olgu sunumu: Demir eksikliği ve retrofaringeal
apseli bir olguda reaktif trombositoz. STED 2003; 12: 456-457.
Uluslararası indekslere girmeyen ve ulusal dergilerde yayınlanan derlemeler
175. Z Şıklar, Y Dallar. Çocukluk çağı sekonder hiperlipidemileri. T Klin Tıp Bilimleri.1996;
16 (4): 311-314.
176. Y Dallar, Z Şıklar, G Tanyer. Tip I Diyabetes mellitusun etyoloji ve patogenezinde
yenilikler. T Klin Pediatri 1998; 7: 153-158.
177. Şıklar Z. Ergenlerde görülen meme hastalıkları. Türk Ped Arş 2011; 46 Suppl: 85-87.
178. Şıklar Z, Berberoğlu M.Meternal D vitamini eksikliği. Türkiye Klinikleri (Özel Sayı),
2012; 8 (2):13-17
179. Şıklar Z. Çocuk ve adolesanlarda obezite komplikasyonları ve Metabolik sendrom.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi OBEZİTE ÖZEL SAYISI. 2012; 1(2): 48-56.