Основы генной инженерии и биотехнологииdna shuffling...
TRANSCRIPT
![Page 1: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/1.jpg)
Основы генной инженерии и биотехнологии
Генная инженерия в исследовании белков
Лекция 5
![Page 2: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/2.jpg)
Задачи белковой инженерии
Создание белков с новыми свойствами на основе новых аминокислотных последовательностей, а также путем модификации остатков аминокислот в природных полипептидных цепях
![Page 3: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/3.jpg)
Свойства ферментов, важные для биотехнологии
Реакции происходят в мягких условиях (температура, pH)
Высокая эффективность (kкат/kнекат) до 1017
Высокая специфичность. Кажущаяся константа (kкат/kМ) до 108
Недостаток: осуществляют реакции, происходящие только в организме
![Page 4: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/4.jpg)
Две стратегии современной белковой инженерии
Рациональный дизайн белковКонструирование белков de novo
Конструирование полипептидов с элементами известной вторичной структуры: α-спирали, β-слои, различные функциональные домены (цинковые пальцы, спираль-поворот-спираль, центры связывания ионов металлов)
Рациональный редизайн белковГибридные белки и ферменты. Изменение субстратной специфичности ферментов. Повышение стабильности белков – поперечные сшивки
Направленная эволюция белковых молекулОтбор белков с нужными свойствами из библиотек мутантных молекул
![Page 5: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/5.jpg)
![Page 6: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/6.jpg)
При рациональном редизайне необходимо изменять конкретные аминокислотные
остатки в белке:
1. Направленным мутагенезом и/или
2. С помощью химических
модификаций боковых цепей
![Page 7: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/7.jpg)
Направленный мутагенез с
использованием ПЦР и перекрывающихся
праймеров(Overlap extension PCR)
Введение точечных мутаций
![Page 8: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/8.jpg)
Направленный мутагенез с использованием ПЦР и
перекрывающихся праймеров
Получение вставок и делеций
![Page 9: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/9.jpg)
Направленный мутагенез по методу Кункеля
секвеназаурацил-ДНК-гликозилаза
E.coli ung, dut
ung – ген урацил-ДНК-гликозилазы, dut - ген dУТФазы
![Page 10: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/10.jpg)
Введение нескольких мутаций с использованием
ПЦР и метил-чувствительнойрестриктазы DpnI
dam-ДНК-метилаза – полное метилирование dsДНК (N6 в A)
Рестриктаза DpnI – расщепляет полностью метилированные сайты
ПЦР с мутагенизирующимипраймерами 1 и 2, затем 3 и 4
1
2
3
4
![Page 11: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/11.jpg)
ПЦР при повышенной температуре отжига праймеров
Направленный мутагенез с использованием
мегапраймеров
Вначале с помощью праймеров М (мутагенизирующий) и Bсинтезируют мегапраймер, который после повышения температуры отжига используется в ПЦР с праймером A или сам по себе
Мегапраймер
A
![Page 12: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/12.jpg)
Кассетный мутагенез
![Page 13: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/13.jpg)
Введение неприродных аналогов аминокислот в белки in vitro
У Micrococcus luteus не задействованы 6 обычных кодонов
РНК-лигаза
![Page 14: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/14.jpg)
Белок Zif268, используемый при конструировании специфической эндонуклеазы
Пространственная структура комплекса белка Zif268 с ДНК. Показаны три домена типа «цинковые пальцы»
5’-GCG-TGG-GCG-3’
ДНК
Zn2
+
Домен типа «цинковые пальцы» С2H2.По два остатка цистеина (C) и гистидина (H) координируют ион Zn2+. Розовые АК-остатки – взаимодействие с ДНК.
34 а.о.
![Page 15: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/15.jpg)
Взаимодействие «цинковой» эндонуклеазы с ДНК-мишенью
Для специфического разрезания ДНК требуется гетеродимеризация двух независимо сконструированных рекомбинантных «цинковых» эндонуклеаз
![Page 16: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/16.jpg)
Функциональные домены, присоединяемые к «цинковым» белкам
![Page 17: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/17.jpg)
Распознавание ДНК TAL-эффекторами
В повторах длиной 34 а.о. в положениях 12 и 13 имеются два вариабельных а.о. (repeat-variable di-residue (RVD)), которые участвуют в распознавании нуклеотидов ДНКN – Asn, D – Asp, G – Gly, I - Ile
![Page 18: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/18.jpg)
![Page 19: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/19.jpg)
Стратегия проведения направленной эволюции макромолекул
Случайный мутагенез
![Page 20: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/20.jpg)
Комбинаторные библиотеки искусственных белков
1. Библиотеки случайных полипептидов: 70-90 АК
...XXXXXXXXXXXXX. . .
2. Библиотеки модулей вторичной структуры: 5-10 АК
3. Библиотеки белков с внутренними повторами
![Page 21: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/21.jpg)
Способы введения случайных мутаций
Химический мутагенез
Синтез ДНК с ошибками
Случайное объединение гомологичных
участков генов (DNA shuffling)
Удлинение ДНК с переменой матриц
(Staggered Extension Process)
Рекомбинирование фрагментов генов,
независимое от гомологии
![Page 22: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/22.jpg)
Два способа случайного объединения гомологичных мутантных фрагментов ДНК (DNA shuffling)
ДНКаза I Случайные праймеры
![Page 23: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/23.jpg)
DNA shuffling
А – Классический
подход с
фрагментацией ДНК
ДНКазой I и
двухступенчатой ПЦР
B – Сборка
одноцепочечных
фрагментов ДНК на
ДНК-матрице
![Page 24: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/24.jpg)
Удлинение ДНК с
переменой матриц
(Staggered Extension
Process - StET)
Показаны две оцДНК-матрицы
Повторяющиеся циклы кратковременных отжига-элонгации, которые прерываются денатурацией
Результат : после ПЦР полноразмерные химерные гены
PCR
![Page 25: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/25.jpg)
Объединение фрагментов генов,
независимое от гомологии
Объединение двух генов в виде димера «голова к хвосту» с помощью линкераСлучайная фрагментация ДНКазой I; «затупление» концов S1-нуклеазой, фракционирование по размерам, близким к исходным размерам геновВнутримолекулярное лигирование по «тупым концам с образованием кольцевых молекулЛинеаризация с помощью рестриктаз по последовательностям линкера
![Page 26: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/26.jpg)
Ландшафт функциональности среди пространства последовательностей белковых молекул.
Пространство последовательностей (sequence space) - Совокупность всех возможных последовательностей аминокислотных остатков полипептидной цепи (или полинуклеотида) определенной длины (100-звенный полипептид: 20100 ~10130)
Последовательности
Последовательности
![Page 27: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/27.jpg)
Ландшафт функциональности среди пространства последовательностей белковых молекул.
Ландшафты функциональности (fitness landscapes) - отдельные холмы представляют разные функции белков анализируемого пространства последовательностей. Вершины холмов соответствуют макромолекулам с максимальной функциональностью
Функциональность, KМ и т.д.
![Page 28: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/28.jpg)
Ландшафт функциональности среди пространства последовательностей белковых молекул.
Природные последовательности составляют отдельную немногочисленную группу общего пространства
Последовательности
Последовательности
![Page 29: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/29.jpg)
Ландшафт функциональности среди пространства последовательностей белковых молекул.
Введение множественных мутаций позволяет пересекать биологически-инертные пространства последовательностей и попадать в зоны новых холмов, на их склоны)
Последовательности
Последовательности
![Page 30: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/30.jpg)
Эволюционные способы достижения максимальной функциональности белка
a – Все прямые пути к вершине повышают функциональность
b – Множественные пики. Эволюционная ловушка
c – Ландшафт с нейтральными мутациями
d – Ландшафт с обходным путем. Анализ аминокислотной последовательности не приводит к выявлению последовательности возникновения полезных мутаций
Точки – новые мутантные последовательности
![Page 31: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/31.jpg)
Последствия мутагенеза разного типа для белковых молекул
Тип мутагенеза:
a) случайный b) направленный c) ДНК-шаффлинг
![Page 32: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/32.jpg)
Перемещение по пространству последовательностей белковых молекул с помощью разных методов
отбора и белковой инженерииКлассический микробиологический отбор
Множественный метагеномный отбор
Направленный или случайный мутагенез – локальное движение
Шаффлинг (перетасовка) доменов – доступ к внутренним доменам
Мультигеномный шаффлинг (перетасовка) фрагментов ДНК
![Page 33: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/33.jpg)
Локализация мутаций в полипептидных цепях ферментов при разной направленности отбора
Мутации локализуются вблизи активного центра при
отборе:
Энантиоселективности
Субстратной специфичности
Альтернативной каталитической активности
Мутации локализуются как вблизи активного центра,
так и вдали от него при отборе:
Удельной активности
Термостабильности
![Page 34: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/34.jpg)
Методы отбора белков при их направленной эволюции:
фаговый дисплей
![Page 35: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/35.jpg)
Жизненный цикл нитевидных фагов
![Page 36: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/36.jpg)
Сборка капсида нитевидного бактериофага
Поровый комплекс:
белки pIV, pXI, pI
Белки оболочки:
pVIII
Белки pV
При переносе
через пору
оцДНК фага
освобождается
от белков pV и
покрывается
белками
оболочки pVIII
![Page 37: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/37.jpg)
Фаговый дисплей
Вирусная частица (вирион) фага М13
pVIII ~3000 химерных молекул.Пептиды на N-конце
or (pVIII)
Минорные белки pVII и pIX, нужны для сборки частицы
pIII
N-конец pIII
pVI
Заражение мужских клеток E.coli
Связывание с рецептором
![Page 38: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/38.jpg)
Отбор пептидов из библиотеки методом фагового дисплея
![Page 39: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/39.jpg)
Получение T7-РНК-полимеразы, узнающей новый промотор
pIII
Если мутантная T7-РНК-полимераза узнает промотор на AP-плазмиде,
то синтезируется недостающий белок pIII и образуются
жизнеспособные фаговые частицы, способные заражать новые клетки
SP-плазмида кодирует все белки фага M13 кроме
pIII, а также мутантную T7-РНК-полимеразу
![Page 40: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/40.jpg)
Система непрерывной направленной эволюции биомолекул
MP – мутагенизирующая плазмида, AP – плазмида с
геном, комплементирущим мутацию у фага (белок pIII),
SP – фаговый генóм с селектируемым геном T7RNA-Pol
![Page 41: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/41.jpg)
Бактериальный дисплей (E. coli)
Разработан также для
грамположительных
бактерий и дрожжей
![Page 42: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/42.jpg)
Рибосомный дисплей
![Page 43: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/43.jpg)
Соединение строящегося полипептида с мРНК
Пуромицин
мРНК
Белок
Пуромицин
ДНК-линкер
Пуромицин попадает в пептидил-трансферазный центр рибосомы и соединяется с синтезируемым белком
![Page 44: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/44.jpg)
мРНК-дисплей
Новый циклР - пуромицин
![Page 45: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/45.jpg)
Получение экстремозима (субтилизин S41) методом направленной эволюции
Комнатная т-ра Высокая т-ра
Исходно взят субтилизин антарктической бактерии (психрофил)
2 замены АК
7 замен АК
Остаточная активность
Исходные клоны (дикий тип)
Ar - оставшаяся активностьAi - начальная активность
![Page 46: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/46.jpg)
Основные процессы, стратегии
и методы направленной
эволюции белков
Дарвиновская
эволюция в
лаборатории
IVC - in vitro compartmentalization
![Page 47: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/47.jpg)
Панорама современных искусственных белков
Барназа
Cyt P450 octane monooxygenase
Monobodies, Anticalins
and Affibodies
Kemp eliminase
ADP and Zn binding fold
Top7 - non-natural fold.
de novo four-helix bundle
![Page 48: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/48.jpg)
Исследование белок-белковых взаимодействий в дигибридной
системе
![Page 49: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/49.jpg)
Принцип работы дрожжевой дигибридной системы
Промотор
Энхансер
Ген-репортер
Нормальная активация Дигибридная активация
Дигибридный скрининг
BD – ДНК-связывающий домен
AD – активирующий домен
X – белок-”приманка” (“bait”)
Y – белок-”добыча” (“prеy”)
Basal complex – базальный
комплекс, содержит РНК-
полимеразу II и основные
факторы транскрипции
![Page 50: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/50.jpg)
Результат скрещивания клеток дрожжей в дигибридной системе
![Page 51: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/51.jpg)
n-Гибридные дрожжевые системы
Дигибридная Моногибридная
Тригибридные
AD
DBD
AD
AD
AD
DBD DBD
X
X
DBD
Y
Y
![Page 52: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/52.jpg)
Преимущества n-гибридных систем в исследовании белок-белковых взаимодействий
Исследования проводятся in vivo
Не требуется предварительная информация о
взаимодействующих белках
Легко идентифицировать взаимодействующие
белки через плазмиды и базы данных
нуклеотидных последовательностей
![Page 53: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/53.jpg)
Сеть взаимодействий белков человека, ассоциированных с заболеваниями
121 Белок OMIM –
зеленые точки и
429 выявленных с
ними
взаимодействий
![Page 54: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/54.jpg)
Карта белок-белковых взаимодействий (интерактом) С. elegans
![Page 55: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/55.jpg)
Карта взаимодействий
в современном Интернете
![Page 56: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/56.jpg)
Биоинформатикастановится интегральной частью
белковой инженерии
Анализ больших массивов данных о последовательностях
белков, полученных новыми методами секвенирования ДНК.
Метагеномика.
Выравнивание множественных последовательностей
позволяет выявлять ключевые аминокислотные остатки у
белков одного класса
Использование баз данных о пространственной структуре
известных белков (RCSB Protein Data Bank, http://www.pdb.org –
77 000 структур)
![Page 57: Основы генной инженерии и биотехнологииDNA shuffling А–Классический подход с фрагментацией ДНК ДНКазойI](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022052100/603a71855e49804fca0095b0/html5/thumbnails/57.jpg)
В направленной эволюции должно быть и зерно рационального дизайна
Интеллект исследователя незаменим