FINÁLNÍ INFORMACE

37. SYMPOZIUM ORTOPEDICKÉ KLINIKY 1. LF UK a IPVZ

a NEMOCNICE NA BULOVCE, PRAHAsympozium s mezinárodní účastí a

s doprovodnou výstavou zdravotnické techniky a farmacie

Vzdělávací akce je pořádaná dle Stavovského předpisu ČLK č. 16

19. – 20. 11. 2015Praha, Hotel Ambassador

Organizační zajištění ORTOPEDICKÉ CENTRUM s. r. o.

www.ortopedicke-centrum.cz

THEBO

NEAN

D

JOINT DECADE

•J OINT MOTIO

N

2 000

-•

1

MIN

IMA

CO

LLO-M

ISC

OLLO

-MIS

CO

LLO-M

ISM

INIM

AC

OLLO

-MIS

CO

LLO-M

ISC

OLLO

-MIS

CO

LLO-M

ISC

OLLO

-MIS

MIN

IMA

MIN

IMA

MIN

IMA

MIN

IMA

MIN

IMA

MIN

IMA

MIN

IMA

MIN

IMA

MIN

IMA

MIN

IMA

CO

LLO-M

ISC

OLLO

-MIS

COLLO-MIS C A R E F O R P R E S E R V A T I O N

MIN

IMA

CO

LLO-M

ISC

OLLO

-MIS

Lima CZ s.r.o., Do Zahrádek I. 157/5, 15521 Praha 5 - Czech Republictelefon: +420 222 720 011, fax: +420 222 723 568, e-mail: info@limacz.czCO

LLO-M

ISC

OLLO

-MISK RÁTKÉ

CO

LLO-M

IS F EMORÁ LN Í

CO

LLO-M

IS F EMORÁ LN Í

CO

LLO-M

IS D Ř Í KY

CO

LLO-M

IS P RO

CO

LLO-M

ISC

OLLO

-MISŠ E T RNÁ

CO

LLO-M

IS IND I V I DUÁ LN Í

CO

LLO-M

IS IND I V I DUÁ LN Í

CO

LLO-M

IS Ř E Š EN ÍŘ EŠEN ÍŘ EŠEN Í . . .

CO

LLO-M

ISM

INIM

A • proximální dřík v originálním designu• vhodný pro miniinvazní operační přístupy• umožní zachování femorálního krčku kosti• dvojitě zdrsněný povrch pro okamžitou stabilitu

CO

LLO-M

ISC

OLLO

-MIS

CO

LLO-M

ISM

INIM

AM

INIM

AM

INIM

AM

INIM

AM

INIM

AM

INIM

Avelmi krátký necementovaný titanový dřík •minimální řez a maximální zachování tkání •prvky pro primární i sekundární stabilitu •monolit MINIMA S či modulární MINIMA M •

POŘÁDÁ

Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Prahave spolupráci s Českou společností pro ortopedii a traumatologii

PREZIDENT SYMPOZIA

Prof. MUDr. Pavel Dungl, DrSc.- přednosta Ortopedické kliniky 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

TÉMATA – LÉKAŘSKÁ SEKCE

- komplikace v ortopedii a traumatologii- varia

TÉMATA – SEKCE SESTER A FYZIOTERAPEUTŮ

- komplikace v ortopedii a traumatologii- varia

ČESTNÉ PŘEDSEDNICTVO SYMPOZIA

Prof. MUDr. Aleksi Šedo, DrSc. - děkan 1. LF UK v PrazeMUDr. Antonín Malina, Ph.D., MBA - ředitel IPVZMUDr. Andrea Vrbovská, MBA - ředitelka Nemocnice Na Bulovce PrahaProf. MUDr. Josef Vymazal, DrSc. - náměstek ministra zdravotnictví ČR

VĚDECKÝ SEKRETÁŘ

Doc. MUDr. Jiří Chomiak, CSc.

PROGRAMOVÝ VÝBOR

Prof. MUDr. Pavel Dungl, DrSc. Doc. MUDr. Jiří Chomiak, CSc.Prim. MUDr. Ivo Kofránek As. MUDr. Marek MajerníčekDoc. MUDr. Aleš Podškubka, PhD. As. MUDr. Zdeněk Matějovský jr., CSc.As. MUDr. Radovan Kubeš, PhD. As. MUDr. Ladislav Tóth

PŘIHLÁŠKY K ÚČASTI

Registrace na sympozium probíhá on-line na webových stránkáchwww.ortopedicke-centrum.cz - sekce on-line REGISTRACE – REGISTRACE ÚČASTNÍK

* Přihlášku k pasivní účasti zaregistrujte na www.ortopedicke-centrum.cz– sekce on-line REGISTRACE – REGISTRACE ÚČASTNÍK nejpozději do 15. 11. 2015

ORGANIZAČNÍ ZAJIŠTĚNÍ, PŘIHLÁŠKY, KORESPONDENCE

ORTOPEDICKÉ CENTRUM s. r. o. Jednatel: MUDr. Pavel KacerovskýMasarykova 94/209 Project Manager: Miroslav Koleš400 01 Ústí nad Labem Mobilní telefon: +420 731 560 858www.ortopedicke-centrum.cz E-mail: koles@ortopedicke-centrum.czFirma zapsána v obchodním rejstříku vedeném u Krajského soudu v Ústí nad Labem v oddílu C, vložce 16205.

ČTVRTEK 19. 11. 2015LÉKAŘSKÁ SEKCE

Dětská ortopediePředsednictvo: Dungl P, Havránek P, Chomiak J

15.30 – 17.05

1. Komplikace v dispenzarizaci a léčbě VDK 7´ Zídka M, Kmošťák P CLPA - Mediterra a Centrum prof. Čecha

2. Avaskulární nekróza při léčení DDH a možnosti léčení 7´ Dungl P Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

3. Komplikace při léčení CVA 7´ Chomiak J, Ošťádal M, Burian M, Frydrychová M, Dungl P Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

4. Použití S.C.F.E. šroubu v léčbě CVA 7´ Nevšímal L, Filip L, Stehlík J Nemocnice České Budějovice, as. 5. Možnosti prevence vzniku poruchy růstu dětské kosti 7´ Havránek P, Pešl T Univerzita Karlova, 3. LF UK a Thomayerova nemocnice

6. Komplikace prolongací končetin 7´ Ošťádal M, Chomiak J, Frydrychová M, Dungl P Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

7. Úskalí při korekčních operací předloktí 7´ Frydrychová M, Chomiak J, Ošťádal M Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

8. Syndrom mizející kosti - problematika léčení (kazuistiky) 5´ Král A, Chomiak J, Dungl P Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha 9. Komplikace operační léčby PEC – kazuistika 5´ Hořák P Klinika ortopedie a traumatologie pohybového ústrojí LF UK a FN Plzeň

10. Komplikace Ponsetiho metody v léčení PEC + kazuistika 5´ Kassaiová M, Chomiak J Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

Diskuze

Přestávka 17.05 – 17.15

ČTVRTEK 19. 11. 2015LÉKAŘSKÁ SEKCE

VariaPředsednictvo: Koudela K, Ošťádal M, Vaculík J

17.15 – 18.10

11. Přední penetrující poranění kosti křížové u 14leté pacientky: kazuistika 5´ Salášek M, Pavelka T, Weisová D Klinika ortopedie a traumatologie pohybového ústrojí LF UK a FN Plzeň

12. Sakrální osteolýza s lymfadenopatií 7´ Koudela K st, Koudela K ml, Koudelová J Klinika ortopedie a traumatologie pohybového ústrojí LF UK a FN Plzeň

13. Indikace a možnosti akutní artroskopie kolena u dětí 7´ Skala P, Nepraš P Klinika ortopedie a traumatologie pohybového ústrojí LF UK a FN Plzeň

14. Diafyzární náhrada femuru - onkologická kazuistika 5´ Vrzala J Ortopedické oddělení , Masarykova nemocnice Ústí nad Labem

15. Segmentální transport po explantaci TEP hlezna pro infekt a astragalektomii – kazuistika 5´ Sobek J, Hart R, Komzák M Nemocnice Znojmo

16. Pentosidin jako marker kvality kosti u pacientů s osteoporotickou zlomeninou proximálního femuru 7´ Vaculík J Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

Diskuze

Závěr 1. dne

Společenský večer 20.00 – 24.00

PÁTEK 20. 11. 2015LÉKAŘSKÁ SEKCE

8.30 – 8.45 Slavnostní zahájení

TraumatologiePředsednictvo: Bartoníček J, Majerníček M, Douša P

8.45 – 10.05

17. Komplikace osteosyntézy 10´ Bartoníček J Klinika ortopedie 1. LF UK a ÚVN Praha

18. Komplikace léčby zlomenin diafýzy humeru 7´ Jůzek R, Majerníček M Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

19. Vysokotlaké poranění palce ruky 5´ Sedláček R, Šimeček K Nemocnice Písek, a.s.

20. Úskalí a komplikace léčby zlomenin proximálního femuru 7´ Douša P, Džupa V, Skála-Rosenbaum J, Krbec M Ortopedicko-traumatologická klinika 3. LF UK a FNKV

21. Komplikace a mortalita zlomenin proximálního femoru 7´ Majerníček M, Schwarz O, Vaculík J Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

22. Chyby a komplikace osteosyntézy pertrochanterických zlomenin 7´ Žofka P Nemocnice Kladno

23. Kazuistika - opakované selhání osteosyntézy proximálního femoru 5´ Dokládalová P, Majerníček M Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

24. Komplikace osteosyntézy distálního femoru 7´ Vašek P, Bartoníček J Klinika ortopedie 1. LF UK a ÚVN Praha

Diskuze

Přestávka 10.05 – 10.20

PÁTEK 20. 11. 2015LÉKAŘSKÁ SEKCE

Endoprotetika I - současné trendyPředsednictvo: Dungl P, Dufek P, Gallo J

10.20 – 12.05

25. Experiences of Endo Clinic with anatomical stems 12´ Stangenberg P Endo Klinik Hamburg

26. CFP - zkušenosti se 150 implantacemi 12´ Dungl P, Burian M Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

27. How to properly handle ceramics in total hip replacement 12´ Binazzi R Bologna, Itálie

28. Artikulační povrchy - hledání ideálu 9´ Kubeš R. Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

29. In vitro stanovení součinitele tření u kyčelních implantátů používaných v ČR 9´ Gallo J1, Vrbka M 2, Křupka I2, Hartl M2, Lošťák J1, Hobza M1 1Ortopedická klinika LF UP a FN Olomouc 2Ústav konstruování FSI VUT v Brně

30. Chytré implantáty - cesta k aktivnímu řešení komplikací 9´ Jahoda D, Judl T, Landor I, Pokorný D, Jahodová I, Daniel M 1. Ortopedická klinika 1. LF UK a FN v Motole,Vysoká škola zdravotníctva a sociálnej práce sv. Alžbety v Bratislave, N. O, České vysoké učení technické v Praze

31. Bipolární EP kyčelního kloubu – Duokopfprothese 7´ Waciakowski D, Bachmann L, Güther Hans J Kreiskrankenhaus Greiz GmbH

32. Endo Model Knee System in the treatment of revision of the knee 9´ Stangenberg P Endoclinic Hamburg

Diskuze

Oběd 12.05 – 13.00

PÁTEK 20. 11. 2015LÉKAŘSKÁ SEKCE

Endoprotetika II – komplikacePředsednictvo: Pokorný D, Kubeš R, Pavelka T

13.00 – 14.25

33. Aseptické komplikace reverzní náhrady ramenního kloubu 7´ Pokorný D, Sosna A, Landor I, Fulín P, Štefan J, Jahoda D, I. Ortopedická klinika 1. LF UK a FN v Motole

34. Luxace reverzních náhrad ramenního kloubu 7´ Frič V, Lena T Fakultní nemocnice Královské Vinohrady

35. Komplikace implantace jamky Zweymueller 7´ Magersky Š, Kubeš R, Dungl P Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

36. Aloplastika kyčelního kloubu po zlomenině acetabula 7´ Pavelka T, Weisová D, Salášek M Klinika ortopedie a traumatologie pohybového ústrojí LF UK a FN Plzeň

37. Cementless femoral revision with tapered conical stems 9´ Binazzi R Bologna, Itálie

38. Primární necementovaný dřík v revizní endoprotetice kyčelního kloubu 7´ Kubát P, Ptáček Z, Trtík L Ortopedicko-traumatologické oddělení nemocnice Havlíčkův brod

39. Modulární systém MUTARS u periprotetických zlomenin a v revizí TEP kyčle 9´ Dufek P Schön Klinik Neustadt, Německo

40. Periprotetické zlomeniny v oblasti femuru 7´ Kozák P1, Gallo J2, Haider J1 1Ortopedické oddělení Nemocnice ve Frýdku-Místku p.o. 2Ortopedická klinika LF UP a FN Olomouc

Diskuze

Endoprotetika III - komplikacePředsednictvo: Sosna A, Landor I, Tomáš T

14.25 – 15.05

41. Naše zkušenosti s náhradou kolena Vektor 7´ Vavřík P, Landor I, Sosna A I. Ortopedická klinika 1. LF UK a FNM Praha

42. Možné komplikace femoropatelárního kloubu u endoprotéz 7´ Burian M, Kubeš R, Magersky Š Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

PÁTEK 20. 11. 2015LÉKAŘSKÁ SEKCE

43. Komplikace periprotetických zlomenin TEP kolenního kloubu 7´ Tomáš T, Janíček P, Nachtnebl L LF MU, FN u sv. Anny v Brně

44. Lokální ATB léčba u infekčních komplikací kloubních náhrad 7´ Kučera T, Šponer P Ortopedická klinika, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK Hradec Králové

Diskuze

Přestávka 15.05 – 15.20

Sportovní traumatologiePředsednictvo: Podškubka A, Walder P, Vaněček V

15.20 – 16.00

45. Komplikace reinserce distální šlachy m. biceps brachii 7´ Cinegr P, Dolejš R, Podškubka A Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

46. Komplikace artroskopie kyčle 7´ Vaněček V, Krejčí P Klinika ortopedie 1. LF UK a ÚVN Praha

47. Komplikace osteotomií proximální tibie 7´ Krejčí P, Vaněček V Klinika ortopedie 1. LF UK a ÚVN Praha

48. Komplikace po "Open wedge" osteotomiích bérce v našem souboru 7´ Walder P, Káňa J, Mohyla M FN Ostrava

Diskuze

SpondylochirurgiePředsednictvo: Krbec M, Tóth L, Chaloupka R

16.00 – 17.00

49. Poznámky ke komplikacím ve spondylochirurgii 7´ Chaloupka R, Ryba L Ortopedická klinika, FN Brno

50. Přední přístupy k bederní páteři, komplikace a jejich předcházení 7´ Šrámek J, Bertagnoli R ProSpine

51. Přechodná amaurosa po 360 st. fúzi bederní páteře 5´ Ženčica P, Tichý L Ortopedická klinika, FN Brno

52. Komplikace léčby zlomenin u pacientů s a ankylozující spondylitidou 7´ Včelák J, Tóth L, Šuman R, Šlégl M Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

PÁTEK 20. 11. 2015LÉKAŘSKÁ SEKCE

53. Failed back surgery syndrome 7´ Krbec M, Skála-Rosenbaum J, Douša P, Ježek J Ortopedicko-traumatologická klinika FNKV a 3. LF UK Praha

54. Failed back surgery syndrome 7´ Tóth L, Včelák J, Šuman R Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

Diskuze

Onkologická ortopediePředsednictvo: Janíček P, Kofránek I, Matějovský Z,

17.00 – 18.10

55. Pozdní komplikace tumorózních cervikokapitálních náhrad ramenního kloubu 7´ Lesenský J, Němec K, Kofránek I, Matějovský Z Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

56. Řešení neinfekčních komplikací v oblasti TEP kolenního kloubu u nádorů pohybového aparátu 7´ Kofránek I, Lesenský J, Matějovský Z. Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

57. Rostoucí tumorózní endoprotéza stehenní kosti 7´ Janíček P, Tomáš T LF MU, FN u sv. Anny v Brně

58. Řešení infekčních komplikací po TEP v oblasti kolenního kloubu u nádorů pohybového aparátu 7´ Včelák J, Lesenský J, Matějovský Z, Kofránek I. Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

59. Komplikace kostních štěpů na proximálním femuru a humeru u nádorů pohybového aparátu a jejich řešení 7´ Matějovský Z, Kofránek I, Lesenský J Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

60. Vliv radioterapie na komplikace komplexní onkologické péče u zhoubných nádorů pohybového aparátu a jejich řešení 7´ Drbohlavová T, Lesenský J, Fridrichová M, Matějovský Z Ústav radiační onkologie NNB Praha

61. Vliv chemoterapie na kompliakce komplexní onkologické péče u nádorů pohybového aparátu 7´ Mališ J Klinika dětské onkologie 2. LF UK FN v Motole Praha

Diskuze

Zakončení sympozia 18.10

PÁTEK 20. 11. 2015SESTERSKÁ SEKCE

8.30 Zahájení sympozia – sesterská sekceÚvodní slovoEva Fořtová

ČÁST I.8.30 – 10.00

Předsednictvo: Grymová R, Fořtová E, Jiroš M

1. TEP ramena teorie a kazuistika 15' Dostálová O NsP Karviná - Ráj – Orlová

2. Časné komplikace totální náhrady kolenního kloubu 15' Machotová M, Šelenberková M Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

3. Infekční komplikace u TU TEP kolena 15' Grymová R Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

4. Dvoudobá reimplantace u TU TEP po infekční komplikaci 15' Škrobáčková E, Grymová R Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

5. V A C systém v praxi 15' Brejníková M ÚVN Praha

6. Infekce clostridium dificille při léčbě EWSA 15' Bendová B, Škrobáčková E Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

Diskuze Přestávka 10.00 - 10.30

ČÁST II.10.30 – 13.00

Předsednictvo: Fořtová E, Grymová R, Jiroš M

7. Femoropatelární bolest po BTB plastice – možný patognomický příznak reaktivní jizvy 15' Honová K Recens s. r. o

8. Rehabilitace po luxační zlomenině lokte 15' Jiroš M Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

9. Progresivní stabilizace kolenního kloubu moderní rehabilitační postupy po úrazech a operacích 15' Honová K Recens s.r.o

10. Využití spirálního svalového zřetězení ve spondylochirurgii 15' Žandová L Recens, s.r.o.

11. Komplikace zlomenin humeru 15' Jůzek R Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

12. Skolioza od A do Z 15' Kassaiová M Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

13. Historie ortopedické kliniky Nemocnice Na Bulovce 15' Šebová J, Matuštíková Z Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

14. Ambulance § Dispečink 15' Klapperová A Ortopedická klinika 1. LF UK a IPVZ a Nemocnice Na Bulovce Praha

Diskuze

Závěr sesterské sekce 13.00

VŠEOBECNÉ ORGANIZAČNÍ INFORMACE

DATUM A MÍSTO KONÁNÍ

19. – 20. 11. 2015, Hotel Ambassador, Václavské nám. 5-7, Praha 1

REGISTRACE - foyer kongresového sálu - boční vchod

ÚČASTNÍCI VYSTAVOVATELÉČtvrtek 19. 11. 2015 13.00 – 18.10 12.00 – 15.30 Pátek 20. 11. 2015 7.30 – 18.15 7.30 – 8.30

REGISTRAČNÍ POPLATEK od 1. 10. 2015 a na místě (vč. DPH)

Lékaři 1500,- KčSZP, fyzioterapeuti a studenti 600,- Kč

SPOLEČENSKÝ PROGRAM od 1. 10. 2015 a na místě (vč. DPH)

19. 11. 2015 (20.00 - 24.00) 1000,- KčSpolečenský večer v Hotelu Ambassador - raut, hudba, tanec Hraje kapela Fragment Band.

PŘIHLÁŠKY K ÚČASTI

Registrace na sympozium probíhá on-line na webových stránkáchwww.ortopedicke-centrum.cz - sekce REGISTRACE

(v případě, že nemáte možnost přístupu k internetu, kontaktujte nás na tel.: 731 560 858, 734 233 184)

Přihlášky k pasivní účasti zaregistrujte na www.ortopedicke-centrum.cz – sekce REGISTRACE – Registrace účastník, nejpozději do 15. 11. 2015

Účastníci, kteří se na kongres již zaregistrovali a budou chtít v přihlášce cokoliv změnit či dohlásit, přihlásí se v on-line registraci do akce pod svým tajným kódem, který jim byl automaticky vygenerován a zaslán e-mailem spolu s přihláškou. Po provedení změny Vám e-mailem opět přijde automaticky vygenerovaná upravená přihláška.

Neregistrovaní účastníci se mohou po přihlášení do akce zaregistrovat. Po zaregistrování Vám e-mailem přijde automaticky vygenerované potvrzení přihlášky s informacemi o platbě a Váš tajný kód. V případě, že budete cokoli v přihlášce potřebovat změnit, přihlásíte se v registraci pod tímto zaslaným tajným kódem přímo do Vaší již vyplněné přihlášky, kde provedete změnu.

PŘEDNÁŠKY, PROJEKCE, DISKUZE

Podklady pro projekci je nutno odevzdat nejpozději 10 minut před začátkem každé sekce, jinak nebude přednáška akceptována. Pro prezentaci odborných sdělení bude k dispozici dataprojekce. Diskuze u přednášek 5' a 10' je 2-minutová a u přednášek 7', 9' a 12' je 3-minutová diskuze.

VÝSTAVA

Po celou dobu konání sympozia bude v hotelu Ambassador probíhat doprovodná výstava zdravotnické techniky a farmacie.

CERTIFIKÁTY

Lékařská sekce – Lékaři obdrží potvrzení o účasti s kredity od ČLKSesterská sekce – Sestry a fyzioterapeuti získají certifikát s kreditními body na základě udělení souhlasného stanoviska ČAS a UNIFY

STRAVOVÁNÍ

Občerstvení během přestávek bude zajištěno v prostorách místa konání. Oběd si účastníci zajišťuji individuálně.

UBYTOVÁNÍ

Účastníci si ubytování zajišťují individuálně.

PLATBY

Platby je nutné uhradit na:číslo účtu: 78-4535180237/0100 KB a.s. Prahavariabilní symbol: rodné číslo, konstantní symbol: 0308.

DAŇOVÝ DOKLAD

Veškeré platby jsou včetně DPH a jsou považovány za platby přijaté předem.Budete-li požadovat vystavení daňového dokladu (vyúčtování akce) na platbu přijatou předem, vystavíme jej na požádání v den konání sympozia u pokladny. Pro vystavení daňového dokladu je nutné IČO subjektu, který platbu provedl.

ORGANIZAČNÍ ZAJIŠTĚNÍ, PŘIHLÁŠKY, KORESPONDENCE

ORTOPEDICKÉ CENTRUM s. r. o. Jednatel: MUDr. Pavel KacerovskýMasarykova 94/209 Project Manager: Miroslav Koleš400 01 Ústí nad Labem Mobilní telefon: +420 731 560 858www.ortopedicke-centrum.cz E-mail: koles@ortopedicke-centrum.czFirma zapsána v obchodním rejstříku vedeném u Krajského soudu v Ústí nad Labem v oddílu C, vložce 16205.

VYSTAVOVATELÉ A PARTNEŘI SYMPOZIA

přihlášení do termínu 11. 11. 2015

GENERÁLNÍ PARTNERBAYER s.r.o.

PARTNERBEZNOSKA s.r.o.

Lima CZ s.r.o.sanofi – aventis, s.r.o.

VYSTAVOVATELÉADRIAN MED s.r.o.

ARMED technologies & partner s.r.o. – Ústav anorganické chemie AV AURA Medical s.r.o.BioSolution, s.r.o.CeramTec GmbH

Comesa s.r.o.DePuy SyntheseasyMed s.r.o.

Germeditec s.r.o.Glynn Brothers Chemicals Prague, spol. s r.o.

IBI spol. s r.o.Lefeen s.r.o.

MediCom, a.s. PrahaOrtika a.s.

PRAGOMED s.r.o.Promedica Praha Group a.s.

ProSpon, spol. s r.o.Zimmer Czech, s.r.o.

POZNÁMKY

POZNÁMKY

Účinná léčba bolesti vašich kolen

• Jednorázová aplikace • Snížení bolesti až 1 rok (52 týdnů)1

Příbalová informace Synvisc / Synvisc One:POPIS: Hylan G-F 20 se dodává jako • Synvisc®, obsah 2 ml • Synvisc-One®, obsah 6 ml Hylan G-F 20 je sterilní apyrogenní elastoviskózní tekutina obsahující hylany. Hylany jsou deriváty hyaluronanu (sodná sůl kyseliny hyaluronové) a obsahují opakující se disacharidové jednotky N-acetyl-glukosaminu a glukuronanu sodného. Hylan A má průměrnou molekulární hmotnost přibližně 6 000 000 daltonů a hylan B je hydratovaný gel. Hylan G-F 20 obsahuje hylan A a hylan B (0,8 mg ± 2,0 mg/ml) v pufrovaném fyziologickém roztoku chloridu sodného (pH 7,2 ± 0,3). CHARAKTERISTIKA:Hylan G-F 20 je biologicky podobný hyaluronanu. Hyaluronan je součástí synoviální tekutiny, která zaručuje jeho elastoviskozitu. Mechanické (elastoviskózní) vlastnosti přípravku hylan G-F 20 jsou ale lepší než u synoviální tekutiny nebo u hyaluronanových roztoků srovnatelné koncentrace. Hylan G-F 20 má elasticitu (paměťový modul G’) 111 ± 13 pascalů (Pa) při 2,5 Hz a viskozitu (ztrátový modul G”) 25 ± 2 Pa. Elasticita a viskozita synoviální tekutiny v kolenu osob ve věku 18 až 27 let měřená srovnatelnou metodou při 2,5 Hz je G’ = 117 ± 13 Pa a G” = 45 ± 8 Pa. Hylany se v těle rozkládají stejnou cestou jako hyaluronany a vzniklé produkty rozpadu nejsou toxické. INDIKACE A POUŽITÍ: Hylan G-F 20 • Představuje dočasnou náhradu a doplnění synoviální tekutiny. • Přináší nemocným blahodárné účinky ve všech fázích chorobných změn kloubů. • Je nejúčinnější u nemocných, kteří postižený kloub aktivně a pravidelně používají. • Dosahuje svého léčebného účinku viskosuplementací, procesem, při kterém se obnovuje fyziologický a rheologický stav tkání artrotického kloubu. Viskosuplementace pomocí hylanu G-F 20 představuje léčbu vedoucí ke snížení bolesti a obtíží a umožňující větší hybnost kloubu. Studie in vitro prokázaly, že hylan G-F 20 chrání buňky chrupavky před určitým fyzikálním a chemických poškozením. Synvisc je určen pouze k nitrokloubnímu podání lékařem při léčbě bolesti související s osteoartrózou kolena, kyčle, kotníku a ramena. Synvisc-One je určen pouze k nitrokloubnímu podání lékařem při léčbě bolesti související s osteoartrózou kolena. KONTRAINDIKACE: • Hylan G-F 20 nemá být injikován do kloubu, pokud v dané končetině pacienta dojde k žilnímu nebo míznímu městnání. • Hylan G-F 20 nelze injikovat do infikovaných nebo silně zanícených kloubů nebo nemocným, kteří trpí kožním onemocněním nebo infekcí v místě vstřiku. VÝSTRAHY: • Neinjikujte intravaskulárně. • Neinjikujte mimokloubně nebo do tkáně kloubní výstelky a pouzdra. Po mimokloubní injekci přípravku Synvisc byly pozorovány nežádoucí reakce, obvykle v místě vpichu. • K přípravě kůže nepoužívejte současně dezinfekční prostředky obsahující kvarterní amoniové soli, protože hyaluronan se v jejich přítomnosti může srážet. UPOZORNĚNÍ: • Hylan G-F 20 nepoužívejte, jestliže je před injekcí přítomen velký nitrokloubní výpotek. • Stejně jako u všech invazivních výkonů na kloubech se má pacient vyvarovat po nitrokloubní injekci jakékoli namáhavé činnosti a vrátit se k plné aktivitě až po několika dnech. • Hylan G-F 20 nebyl klinicky testován na těhotných ženách ani na dětech mladších 18 let. • Hylan G-F 20 obsahuje malé množství ptačí bílkoviny a nemá se používat u pacientů, kteří jsou na ni přecitlivělí. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: • Nežádoucí účinky týkající se ošetřovaného kloubu: po nitrokloubních injekcích hylanu G-F 20 se v ošetřovaném kloubu může objevit krátkodobá bolest a/nebo otok a/nebo výpotek. Zkušenosti s přípravkem Synvics po udělení registrace prokázaly, že v některých případech může být výpotek velký a může působit silnou bolest. V takovém případě je důležité výpotek odstranit a provést rozbor tekutiny, aby se vyloučila infekce nebo krystalická artropatie. Tyto reakce většinou poleví během několika dní. Příznivý účinek léčby může být zřejmý i po těchto reakcích. Nitrokloubní infekce nebyly zjištěny při žádných klinických studiích přípravku Synvisc/Synvisc-One a byly hlášeny pouze vzácně při klinickém používání přípravku Synvisc. • Zkušenosti s podáváním přípravku Synvisc po udělení registrace odhalily vzácný výskyt následujících systémových nežádoucích účinků: vyrážka, kopřivka, svědění, horečka, nauzea, bolest hlavy, závratě, zimnice, svalové křeče, parestézie, periferní edém, nevolnost, dýchací potíže, návaly a otok obličeje. • V kontrolovaných klinických studiích pro přípravek Synvisc nebyly zjištěny statisticky významné rozdíly v počtech ani v typech systémových nežádoucích příhod mezi skupinou pacientů, která byla léčena přípravkem Synvisc a kontrolní skupinou. V kontrolovaných klinických studiích přípravku Synvisc-One byla četnost a typy nežádoucích příhod u skupiny pacientů, která byla léčena přípravkem Synvisc-One, podobné jako u skupiny, která dostávala placebo. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ: • Nepoužívejte, je-li obal hylanu G-F 20 otevřen nebo poškozen. • Obsah stříkačky spotřebujte okamžitě po otevření balení. • Před injekcí hylanu G-F 20 odstraňte synoviální tekutinu nebo výpotek. • Podávejte injekci při pokojové teplotě. • Při vyjímání stříkačky z blistru (nebo podložky) ji uchopte za hlavní část a nedotýkejte se pístu. • Při podávání přísně dodržujte aseptické postupy, zejména při odstraňování krytky injekční stříkačky. • Šedou krytkou před odstraněním otočte, abyste omezili únik přípravku na minimum. • Použijte vhodnou velikost jehly: • Synvisc – velikost 18 až 22, Použijte vhodnou délku jehly odpovídající léčenému kloubu. • Synvisc-One – velikost 18 až 20. • Při použití zajistěte utěsnění jehly a současně pevně držte hrdlo stříkačky Luer, abyste zabezpečili těsné spojení a zabránili úniku přípravku při podávání. • Při nasazování jehly nebo odstraňování krytu jehly spoje příliš neutahujte ani nepoužívejte nadměrnou sílu, protože byste mohli ulomit špičku injekční stříkačky. • Injekci vstříkněte pouze do synoviálního prostoru. Je-li třeba, zvláště při podání do kyčelního nebo ramenního kloubu, použijte vhodné pomocné metody jako např. fluorospkopii. • Každá injekční stříkačka představuje jednotlivou dávku. Doporučené pokyny pro dávkování: vstříkněte celý objem (2 ml přípravku Synvisc a 6 ml přípravku Synvisc- One) stříkačky. Veškerý nepoužitý přípravek Synvisc/Synvisc-One zlikvidujte. • Nepoužívejte stříkačku ani jehlu opakovaně. Opakované použití stříkaček, jehel a nebo výrobku z použité stříkačky může způsobit ztrátu sterility, kontaminaci výrobku a nebo narušení léčby. • Při použití skiaskopického navádění lze použít iontové nebo neiontové kontrastní látky. Na 2 ml přípravku hylan G-F 20 se nesmí použít více než 1 ml kontrastní látky. • Neprovádějte opakovanou sterilizaci hylanu G-F 20. POKYNY K DÁVKOVÁNÍ: Dávkovací režim je závislý na kloubu, k jehož léčbě je hylan G-F 20 podán. Osteoartróza kolena: Synvisc Doporučené léčebné schéma jsou tři 2ml injekce do kolena vždy v týdenním intervalu. K dosažení maximálního účinku je nutné podat všechny tři injekce. Maximální doporučená dávka je šest injekcí v průběhu šesti měsíců, s minimálně čtyřmi týdny odstupu mezi léčebnými kúrami. Synvisc-One Doporučené léčebné schéma je jedna 6ml injekce do kolena. Injekci lze zopakovat po 6 měsících od první injekce, pokud to vyžadují symptomy pacienta. Osteoartróza kyčle / kotníku / ramena: Synvisc K počáteční léčbě se doporučuje jedna 2ml injekce. Pokud se po této injekci nedosáhne odpovídajícího zmírnění příznaků, doporučuje se podání druhé 2ml injekce. Z klinických údajů vyplývá, že druhá injekce má u nemocných příznivé účinky, pokud je podána v rozmezí 1 až 3 měsíců po první injekci. TRVÁNÍ ÚČINKU: Léčba přípravkem hylan G-F 20 má vliv pouze na kloub, do něhož byl přípravek aplikován, nevyvolává obecný systémový účinek. Synvisc Doba trvání účinku u pacientů, kteří příznivě reagovali na léčbu, se obvykle uvádí až dvacet šest týdnů, i když byla pozorována i kratší nebo delší období. Nicméně další klinické údaje u nemocných s osteoartrózou kolena prokazují příznivý účinek léčby až 52 týdnů po jednom cyklu tří injekcí přípravku Synvisc. Synvisc-One Údaje z prospektivních klinických hodnocení pro pacienty s osteoartrózou kolene ukázaly zmírnění bolesti po období až 52 týdnů po jedné injekci přípravku Synvisc-One, stejně jako zlepšení týkající se ztuhlosti a funkce. Klinické údaje z randomizované dvojitě zaslepené klinické studie u pacientů s osteoartrózou kolene prokázaly statisticky signifikantní a klinicky významné zmírnění bolesti ve srovnání s placebem. Léčbu podstoupilo celkem 253 pacientů (124 pacientů dostávalo Synvisc-One a 129 pacientů dostávalo placebo). Po 26 týdnech byla u pacientů, kteří dostali Synvisc-One, vykázána 36% průměrná změna bolesti oproti výchozímu stavu proti 29% ve skupině s placebem. Dodatečné prospektivní klinické údaje ze dvou multicentrických nezaslepených klinických hodnocení u pacientů s osteoartrózou kolene ukázaly statisticky signifikantní zlepšení úlevy od bolesti po dobu až 52 týdnů ve srovnání s výchozím stavem po podání jedné dávky přípravku Synvisc-One. V prvním klinickém hodnocení byla u 394 pacientů, kteří dostali Synvisc-One, prokázána statisticky signifikantní změna dle skóre WOMAC A1 - bolest při chůzi [28±19,89 mm na 100mm vizuální škále (VAS)] v týdnu 26 oproti výchozímu stavu. Kromě toho byly pozorovány statisticky signifikantní změny od výchozího stavu ve skóre WOMAC A1 a WOMAC A, B a C během všech šesti pozorovacích období mezi týdnem 1 a týdnem 52; tyto změny ukázaly zlepšení týkající se bolesti při chůzi a bolesti (WOMAC A1 -32,7±19,95 mm; WOMAC A -25,77±22,047 mm), ztuhlosti (WOMAC B -25,77±22,047 mm), a funkce (WOMAC C -25,72±19,449 mm) po 52 týdnech. Ve druhé klinické studii bylo u 571 pacientů, kteří dostali Synvisc-One, prokázáno statisticky signifikantní zlepšení bolesti v období po 26 týdnech při měření pomocí Dotazníku pro verbální hodnocení bolesti (VPQ). Střední hodnota při hodnocení bolesti se zlepšila ze 3,20 při výchozí návštěvě na 2,24 při návštěvě v týdnu 26, přičemž u 64,6 % pacientů bylo dosaženo zmírnění bolesti. Sekundární cílové parametry prokázaly statisticky signifikantní zlepšení ve skóre VPQ ve všech pozorovacích časových obdobích od týdne 1 do týdne 52 s poklesem středních hodnot skóre VPQ ze 3,20 při výchozí návštěvě na 2,26 při návštěvě v týdnu 52, přičemž u 61,5 % pacientů bylo dosaženo zmírnění bolesti. OBSAH V ml (hylan G-F 20) 1 ml obsahuje: 8,0 mg hylanu, 8,5 mg chloridu sodného, 0,16 mg hydrogenfosforečnanu sodného, 0,04 mg monohydrátu dihydrogenfosforečnanu sodného, vodu na injekci. STAV PŘI DODÁNÍ Obsah každé stříkačky je sterilní a apyrogenní. Skladujte při teplotě +2 °C až +30 °C. Nezmrazujte. Synvisc se dodává ve skleněné injekční stříkačce o objemu 2,25 ml obsahující 2 ml přípravku hylan G-F 20. Synvisc-One se dodává ve skleněné injekční stříkačce o objemu 10 ml obsahující 6 ml přípravku hylan G-F 20.

Reference: 1. Synvisc / Synvisc-One Příbalová informace.Před použitím přípravku se poraďte se svým lékařem. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Synvisc-One je zdravotnický prostředek pro který je stanovena podmínka a výše úhrady z prostředků veřejného zdravotního pojištění.Příbalovou informaci obdržíte na adrese: sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, tel.: 233 086 111, fax: 233 086 222, www.sanofi-aventis.cz.

Seznam aplikačních center je možné nalézt na www.synviscone.cz

DÍKY SYNVISC-ONEZŮSTÁVÁM VE HŘE

SACS

.HYL

.15.08

.0873

info@germeditec.cz

Statisticky významné snížení pravdìpodobnosti výskytu symptomatické TEN a úmrtí v porovnání s enoxaparinem2,3,*

-56 %

Nízký výskyt závažného krvácení srovnatelný s enoxaparinem2,3,*

0,2 %

Jedna malá sraženina mùže zastavit proud života1

Podejte Xarelto®

Snížíte výskyt TEN po náhradách kyèle a kolene2,3,*

První perorální pøímý inhibitor faktoru Xa

Jednoduchá profylaxe trombózy2

Literatura TEN = tromboembolická nemoc1. ACCP guidel ines, CHEST 2008; 3(133). 2 . Xarel to SPC. 3 . Er iksson, J B one Joint Surg [Br] 2009;91-B:636-44. * Studie RECORD 1–3 byly randomizované, dvojitě zaslepené studie, které u více než 9 500 pacientů prokázaly účinnost a bezpečnost rivaroxabanu (10 mg 1× denně) ve srovnání s enoxaparinem (40 mg 1xdenně) při prevenci TEN po elektivní náhradě kyčle a kolene. Uvedená data jsou z poolované analýzy dat v 2. týdnu léčby. Závažné krvácení je defi nováno jako krvácení fatální, do životně důležitých orgánu, vyžadující reoperaci a klinicky zjevné mimo operační ránu s poklesem hemoglobinu ≥ 20 g/l nebo vyžadující transfuzi 2 a více jednotek.

Zkrácená informace o přípravku Xarelto 10 mg potahované tablety Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8 SPC.Složení a léková forma: Jedna potahovaná tableta obsahuje rivaroxabanum 10 mg. Terapeutické indikace: Prevence žilního tromboembolizmu (VTE) u dospělých pacientů podstupujících elektivní operativní náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu. Dávkování a způsob podání: 10 mg perorálně jednou denně, nezávisle na jídle. Pacientům, kteří nejsou schopni polykat celé tablety, může být tableta přípravku Xarelto těsně před užitím rozdrcena a smíchána s vodou nebo s jablečným pyré a poté podána perorálně. Rozdrcená tableta přípravku Xarelto může být také podána gastrickou sondou poté, co je potvrzeno správné umístění sondy v žaludku. Rozdrcená tableta by měla být podána žaludeční sondou v malém množství vody a sonda by poté měla být propláchnuta vodou. První dávka se podává 6 až 10 hodin po operaci, pokud byla nastolena hemostáza. Délka léčby individuálně závisí na riziku VTE a typu operace. Po velké operaci kyčle se doporučuje 5 týdnů, po velké operaci kolene 2 týdny. Dávka se neupravuje s ohledem na věk, hmotnost a pohlaví. Podávání přípravku Xarelto dětem do 18 let se nedoporučuje. Vynechání dávky: Pokud dojde k vynechání dávky, měl by pacient užít přípravek Xarelto co nejdříve a pokračovat v užívání jednou denně následující den podle doporučení. Dávka by neměla být tentýž den zdvojnásobena, aby se nahradila vynechaná dávka. Informace o převodech z antagonistů vitaminu K a parenterálních antikoagulancií jsou uvedeny v SPC Xarelto 10 mg. Kontraindikace: Hypersenzitivita na účinnou nebo jinou látku přípravku, aktivní klinicky významné krvácení, léze nebo stavy, které jsou považovány za významné riziko závažného krvácení (např. současné nebo nedávné ulcerace gastrointestinálního traktu, přítomnost maligních nádorů s vysokým rizikem krvácení, nedávno prodělané poranění mozku nebo míchy, operace mozku, míchy nebo oka v nedávné době, intrakraniální krvácení v nedávné době, jícnové varixy nebo podezření na ně, arteriovenózní malformace, cévní aneurysma nebo významné cévní abnormality v míše nebo mozku. Souběžná systémová léčba jiným antikoagulačním přípravkem s výjimkou převodů, jaterní onemocnění, které je spojeno s koagulopatií a klinicky relevantním rizikem krvácení včetně cirhotických pacientů s klasifi kací Child Pugh B a C, těhotenství a kojení. Zvláštní upozornění a opatření pro použití: Pacienty s rizikem krvácení je třeba sledovat stran event. krvácivých komplikací. Při riziku vředové choroby gastroduodena lze zvážit profylaktickou léčbu. Ledvinová nedostatečnost: Xarelto je u pacientů s clearance kreatininu 15 – 29 ml/min nutno používat s opatrností, použití se nedoporučuje u pacientů s clearance kreatininu nižší než 15 ml/min . Opatrnost je nutná u koagulopatií, léčbou neupravené těžké hypertenze, jiného gastrointestinální onemocnění bez aktivní ulcerace, které může potenciálně vést ke krvácivým komplikacím (např. zánětlivé střevní onemocnění, esofagitida, gastritida a gastroesofageální refl uxní choroba), cévní retinopatie, bronchiektáziích nebo plicním krvácením v anamnéze. Při spinální/epidurální anestezii existuje riziko vzniku epidurálního či spinálního hematomu; nutná je monitorace stavu a event. včasné zahájení léčby. Ke snížení možného rizika krvácení během současného užívání rivaroxabanu při neuroaxiální (spinální nebo epidurální) anestezii

nebo spinální punkci se bere v úvahu farmakokinetický profi l rivaroxabanu. Zavedení nebo odstranění epidurálního katetru nebo lumbální punkci je nejlépe provést, když je odhadovaný antikoagulační účinek rivaroxabanu nízký.* Epidurální katetr se neodstraňuje dříve než za18 hodin po posledním podání rivaroxabanu, další dávka se podává nejdříve za 6 hodin po vyjmutí katetru. Po traumatické punkci se podávání rivaroxabanu odloží o 24 hodin. Při nutnosti invazivní procedury nebo chirurgického zákroku by měl být přípravek vysazen minimálně 24 hodin předem. Při neodkladném výkonu je zvýšené riziko krvácení. Léčba má být znovu zahájena, jakmile je to možné a pokud je dosaženo hemostázy. Pacienti, kteří při léčbě trpí závratěmi či prodělali synkopu, by neměli řídit a obsluhovat stroje. Starší pacienti mívají vyšší riziko krvácení. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce: Současné podání se silnými inhibitory CYP3A4 a současně Pgp (např. azolová antimykotika a inhibitory proteáz HIV), současné podání s dronedaronem. Podávání při intoleranci nebo malabsorpci glukózy a galaktózy se nedoporučuje. U pacientů se středně závažnou renální nedostatečností (clearance kreatininu 30 – 49 ml/min) užívajících současně léky zvyšující plazmatické koncentrace rivaroxabanu, musí být přípravek Xarelto používán s opatrností. Účinek erythromycinu je aditivní k renálnímu poškození. Opatrnost je nutná při současném podání jiných přípravků ovlivňujících krevní srážlivost (např. nesteroidní antirevmatika, kys. acetylsalicylová, antiagregancia). Je potřeba se vyhnout současnému podávání silných induktorů CYP3A4 (např. rifampicin, fenytoin, karbamazepin, fenobarbital nebo třezalka), pokud není pacient pozorně sledován kvůli známkám a příznakům trombózy. Fertilita, těhotenství a kojení: Přípravek Xarelto je kontraindikován během těhotenství a kojení. Ovlivnění fertility není známo. Nežádoucí účinky:* Časté: anémie, závrať, bolest hlavy, oční krvácení vč. spojivkového, hypotenze, hematomy, epistaxe, hemoptýza, gingivální krvácení, krvácení z gastrointestinálního traktu, bolesti břicha, dyspepsie, nauzea, zvracení, zácpa, průjem, pruritus, vyrážka , ekchymóza, kožní a podkožní krvácení, urogenitální krvácení, poškození ledvin (včetně zvýšení hladiny kreatininu a močoviny v krvi), horečka, periferní edém, slabost, zvýšená hladina transamináz, pooperační krvácení, kontuze, sekrece z ran. Méně časté: trombocytémie, alergické reakce, alergická dermatitida, cerebrální a intrakraniální krvácení, synkopa, tachykardie, sucho v ústech, abnormity jaterní funkce, kopřivka, hemartróza, pocit indispozice, zvýšená hladina bilirubinu, ALP, LDH, lipázy, amylázy, GMT. Vzácné: žloutenka, krvácení do svalů, lokalizovaný edém, zvýšení konjugovaného bilirubinu, vaskulární pseudoaneurysma. Není známo: kompartment syndrom sekundárně po krvácení, akutní renální selhání sekundárně po krvácení. V postmarketingovém sledování byly hlášeny následující nežádoucí účinky - angioedém, alergický edém, poruchy jater a žlučových cest, trombocytopenie.* Zvláštní opatření pro uchovávání: Žádné zvláštní podmínky. Druh obalu a velikost balení: Blistry z AL/PP folie nebo PVC/PVDC/AL, krabička, balení po 10, 30 nebo 100 tbl. Držitel rozhodnutí o registraci: Bayer Pharma AG, 13342 Berlin, Německo. Registrační čísla: EU/1/08/472/001-010, EU/1/08/472/022. Datum poslední revize textu: 6.července 2015.Před použitím přípravku se seznamte s úplnou informací o přípravku. Přípravek je vydáván pouze na lékařský předpis a je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Souhrn údajů o přípravku i s informacemi, jak hlásit nežádoucí účinky, naleznete na www.bayer.cz nebo obdržíte na adrese BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 00 Praha 5, Česká republika. * Všimněte si, prosím, změn v informacích o léčivém přípravku.

L.CZ.MKT.GM.08.2015.0404