有机化学 Organic Chemistry

第九章 卤代烃

卤代烃——烃类分子中的氢原子被卤素取代后生成的化合物。简称卤烃。 一般所说的卤烃只包括：氯代烃、溴代烃和碘代烃。氟代烃的制法和性质比较特殊。

在卤烃分子中，卤原子是官能团。

（ 1 ）按照分子中母体烃的类别主要分为：卤代烷烃、卤代烯烃和卤代芳烃等。（ 2 ）根据分子中卤原子的数目，分为：一元卤烃、二元卤烃、三元卤烃等。二元和二元以上的卤烃称为多卤烃。

例如： 卤代烷烃： CH3Cl CH2Cl2

卤代烯烃： CH2=CHCl CHCl=CHCl

• 卤代芳烃：

• 按照与卤原子相连碳原子的不同，卤代烷可分为：伯卤代烷、仲卤代烷和叔卤代烷：

Cl Cl

Cl

R-CH2-XR

RCH X

R

RC XR

卤代烷简称卤烷。 把卤烷看作是烷基和卤素结合而成的化合物而命名，称为某烷基卤：

正丁基氯 异丁基氯

叔丁基溴 新戊基碘

9.1.1 卤代烷的命名

（ 1 ）习惯命名法：

CH3CH2CH2CH2Cl CH3CHCH2Cl

CH3

(CH3)3CBr (CH3)3CCH2I

(1) 选择含有卤素原子的最长碳链为主链 , 把支链和卤素看作取代基 , 按照主链中所含碳原子数目称作“某烷” .

(2) 主链上碳原子的编号从靠近支链一端开始 ;

(3) 主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则的顺序 ,以“较优”基团列在后的原则排列 .

2- 甲基 -4- 氯戊烷 3- 甲基 -1- 碘戊烷

（ 2 ）系统命名法

（ 4 ）当有两个或多个相同卤素时 , 在卤素前冠以二、三、… ...

4- 甲基 -3- 溴庚烷

2- 甲基 -3,3,5- 三氯己烷

（ 5 ）当有两个或多个不相同的卤素时，卤原子之间的次序是：

2- 甲基 -3- 氟 -4- 溴 -1- 碘丁烷

（ 6 ）在多卤烷的命名中，常用“对称”和“不对称”、“偏”等字来命名：

•1,2- 二氯乙烷•对称二氯乙烷

•1,1- 二氯乙烷•不对称二氯乙烷•偏二氯乙烷

氟、氯、溴、碘

ClCH2CH2Cl CH3CHCl2

（ 1 ）烷烃卤代——在光或高温下，常得到一元或多元卤代烃的混合物。

烷烃的溴代反应比氯代反应困难。• 碘代反应更难，一般不用烷烃碘代制备碘烷，因为碘代时生成的碘化氢为强还原剂，能使反应逆向进行：

•如在反应同时加入一些氧化剂（如碘酸、硝酸、氧化汞等）使 HI 氧化，则碘化反应能顺利进行：

9.1.2 卤烷的制法

•在实验室通常只限于制备烯丙基卤代物和苯甲基卤代物（注意各自的反应条件）。

CH4 + I2 CH3I + HI

5HI + HIO3 3H2O + 3I2

补充例题：（ 2 ）不饱和烃与卤化氢 ( 马氏、反马、重排 ) 或卤素加成

CH3

+ HCl

CH3

Cl +

CH3 Cl 写 出 反 应 机 制及 其 中 间 体 ，并加以解释。

CH3

Cl

CH3 ClCH3

+Cl

CH3

+ HCl1

2

3

负氢重排C+ 2 3

Cl

CH3

+

解：

思 考 ： 为 什 么H+ 加在 1 上？

受甲基影响， C-1 电子云密度增加，故 H+ 加到C-1 上。

ROH + HX RX + H2O

• 这是可逆反应，增加反应物的浓度并除去生成的水。

• 氯烷的制备 : 将浓盐酸和醇在无水氯化锌存在下制得 ;

• 溴烷的制备 : 将醇与氢溴酸及浓硫酸（或溴化钠与浓 硫酸）共热 ;

• 碘烷：则可将醇与恒沸氢碘酸 (57%) 一起回流加热。• 醇与氢卤酸反应的速度与氢卤酸的浓度成正比 .• 氢卤酸与醇反应时的活性次序 :HI>HBr>HCl

（ 3 ）从醇制备——制备卤烷最普遍的方法：

(A) 醇与氢卤酸作用：

— 醇与三卤化磷作用生成卤烷，这是制备溴烷和碘烷的常用方法。

• 常用的 PBr3 、 PI3 不必先制备，只要将溴或碘和赤磷加到醇中共热生成 PX3 ，再立即与醇作用。

• 伯醇与三氯化磷作用，因副反应而生成亚磷酸酯， 氯烷产率不高，一般不超过 50% 。

产率 90%左右

• 伯醇制氯烷 , 一般用 PCl5

（ B ）醇与卤化磷作用

2P + 3I2 2PI3

3C2H5OH + PI3 3C2H5I + P(OH)3

3 ROH + PCl3 P(OR)3 + 3HX

ROH + PCl5 RCl + POCl3 + HCl

3 ROH + PX3 3 RX + P(OH)3

( 无重排 )

• 优点：速度快 ,产率高 (90%),副产物为气体 ,易分离。

• 此反应只是实验室和工业上制备氯烷的方法。

（ 4 ）卤素的置换：

RCl + NaI （丙酮溶液） RI + NaCl

• 这是从氯烷制备碘烷的方法，产率高，但只限于制备伯碘烷。

(C) 醇与亚硫酰氯（ SOCl2 ，又名氯化亚砜）作用

ROH + SOCl2 RCl + SO2 + HCl

( 无重排 )

• 溴化亚砜不稳定难于得到。

•常温常压下：除氯甲烷、氯乙烷、溴甲烷是气体外，其它常见的一元卤烷为液体。 C15 以上的卤烷为固体。• 一元卤烷的沸点随着碳原子数的增加而升高。• 同一烃基的卤烷——碘烷的沸点最高，其次是溴烷、氯烷。在卤烷的同分异构体中，直链异构体的沸点最高，支链越多，沸点越低。• 一元卤烷的相对密度大于同数碳原子的烷烃。一氯代烷的相对密度小于 1 ，一溴代烷、一碘代烷及多氯代烷的相对密度大于 1；同一烃基的卤烷，氯烷的相对密度最小，碘烷的相对密度最大。• 如果卤素相同，其相对密度随着烃基的相对分子量增加而减少。

9.1.3 卤烷的物理性质

• 卤烷不溶于水，而溶于醇、醚、烃等有机溶剂中。• 纯净的一元卤烷都是无色的。但碘烷易分解产生游离碘，故碘烷久置后逐渐变为红棕色。• 不少卤烷带有香味，但其蒸汽有毒，特别是碘烷，应防止吸入。

• 卤烷在铜丝上燃烧时能产生绿色火焰，可鉴别卤素的简便方法。

• C—X键的伸缩振动吸收频率随卤素原子量的增加而减少：

卤烷的红外光谱

键的伸缩振动吸收频率C—F 1400～ 1000cm-1

C—Cl 850～ 600cm-1

C—Br 680～ 500cm-1

C—I 500～ 200cm-1

例： 1- 氯己烷（ Cl-CH2(CH2)4CH3 ）的红外光谱

+

• 官能团 : 卤素• 卤原子的电负性大于碳原子 , 因此 C-X键是极性共价键 :

C—X • 实验测得的卤烷偶极矩也证明了这一点： 卤烷 CH3CH2Cl CH3CH2Br CH3CH2I

偶极矩 2.05D 2.03D 1.91D

-

• 可见 ,随着卤素电负性的增加 , C-X键的极性也增大 .• 和 C-C键或 C-H键比较 , C-X键在化学过程中具有更大的可极化度 .

9.1.4 卤烷的化学性质

• C-X键的键能也比较小 :

C-I 217.6 kJ/mol;

C-Br 284.5 kJ/mol ;

C-Cl 338.9 kJ/mol• 因此 , 卤烷的化学性质比较活泼 , 反应都发生在 C-X键上。所以，卤素是卤烃分子中的官能团。

•在卤烷的取代反应中，卤素易被负离子（如 HO- ，RO- ， NO3

- 等）或具有未共用电子对的分子（如NH3 、 H2O ）取代，这些试剂叫亲核试剂，常用Nu ：或 Nu-表示。

（ 1 ）取代反应

—— 由亲核试剂进攻而引起的取代反应称为亲核取代反应，用 SN表示。可用通式：

• R—X 为反应物，又称底物； Nu- 为亲核试剂； X-

为离去基团。

•亲核取代反应

Nu- + R—X R—Nu + X-δ+

δ-

— 卤烷与水作用，可水解成醇。该反应是可逆的。 RX + H2O ROH + HX

• 常将卤烷与强碱（ NaOH 、 KOH ）的水溶液共热来进行水解： RX + H2O ROH + NaX

• 但在实际上在一些比较复杂的分子中要引入一个羟基常比引入一个卤素原子困难。因此，对这类分子的合成往往可以先引入卤素原子，然后通过水解再引入羟基。

（ A ）水解

• 一般的卤烷是由醇制得。

•工业上也可将一氯戊烷的各种异构体混合物通过水解制得戊醇的各种异构体的混合物，作工业溶剂：

C5H11Cl + NaOH C5H11OH + NaCl

• 卤烷水解反应的速度与卤烷的结构、使用的溶剂及反应条件等都有关。

水溶液

— 在醇溶液中加热回流反应，生成腈（伯 :RCN ） .

• 该反应作为增长碳链的方法之一 .• 通过氰基可再转变为其他官能团 , 如 :羧基 ( -COOH ) 、酰等胺基 (-CONH2) 等。（ R 如为仲、叔烷基易消除）

——氨比水或醇具有更强的亲核性，卤烷与过量的氨作用可制伯胺：

（ B ）与氰化钠 (钾 ) 作用

（ C ）与氨作用

RX + Na+CN- RCN + Na+X-

—— 制硝酸酯和卤化银沉淀

• 该反应中的卤烷一般指伯卤烷 , 如用叔卤烷与醇钠反应 ,往往主要得到烯烃（消除反应） .

• 卤烷反应活性次序：叔卤烷 > 仲卤烷 > 伯卤烷

（ P202 、 205 ：烯丙基卤、苄卤 > ）• 此反应可用于卤烷的分析鉴定 .

（ D ）与醇钠作用——制醚

（ E ）与硝酸银作用

RX + R’O-Na+ ROR’ + NaX

RX + AgNO3 RONO2 + AgXC2H5OH

• 消除反应——这种从分子中失去一个简单分子生成不饱和键的反应，称为消除反应，用 E表示。

(2) 消除反应（ Elimination reaction)

（ A ）脱卤化氢

•该反应在有机合成上常作为在分子中引入碳碳双键和碳碳三键的方法。

• 卤烷脱卤化氢的难易与烃基结构有关：

• 叔卤烷和仲卤烷在脱卤化氢时可能得到两种不同的消除产物：

例 1 ：

CH3-CH2-CH-CH3

Br

KOH-C2H5OH

CH3CH=CHCH3 (81%)

CH3CH2CH=CH2 (19%)

叔卤烷最易，仲卤烷次之，伯卤烷最难

例2 ：

2- 甲基 -2- 丁烯 71%

2- 甲基 -1- 丁烯 29%

• 查依采夫规则—— 卤烷脱卤化氢时，氢原子往往是从含氢较少的碳原子上脱去的。•在大多数情况下，卤烷的消除反应和取代反应同时进行的，而且相互竞争，哪种反应占优势则与分子的结构和反应条件有关。

•（补充）注意：随着溶剂中碱性增强 ( 如：叔丁醇钠 )

、 基 团 增大，反查依采夫规则的产物 比 例 增 加(E2) 。

•邻二卤化物除了能发生脱卤化氢反应生成炔烃或较稳定的共轭二烯烃外，在锌粉（或镍粉）存在下，邻二卤化物更能脱去卤素生成烯烃：

• 如果是邻二碘化物，一般在加热的条件下脱碘反应很快就进行，这也是碘和双键较难发生加成反应的原因。

（ B ）脱卤素

RX + 2Na NaX + RNa （烷基钠）• 孚兹 (Würtz) 反应—烷基钠形成后容易进一步与卤烷反应生成烷烃：

RNa + RX R-R + NaX

2n-C16H33I + 2Na n-C32H66 + 2NaI

• 该方法产率低 ,副产物多。只适用于相同的伯卤烷（一般为溴烷或碘烷），产率很高。

(3) 与金属 反应

（ A ）与金属钠作用：

• 孚兹 (Würtz)-菲蒂希反应 -- 制备芳烃 :

例如 :

注意：该方法无重排。（对比傅克烷基化反应）

— 一卤代烷与金属镁在绝对乙醚（无水、无醇的乙醚）中作用生成有机镁化合物—— RX + Mg R-Mg-X绝对乙醚

（ B ）与镁作用

格利雅 (Grignard)试剂

(1)傅 - 克反应；

(2)格利雅试剂的反应；

(3)三“乙”合成（乙酰乙酸乙酯 ( 第 14 章 ) ）。

有机化学三大著名的反应 :

•格利雅格利雅试剂非常活泼：

炔基卤化镁

遇有活泼 H 的化合物则分解为烷烃：

•亲核取代反应是卤烷的一个重要反应。通过此类反应可以将卤素官能团转变为其他多种官能团。

例 1 ：溴代烷的水解： RBr + H2O ROH + HBr

• 有些卤烷的水解反应速度仅与卤烷本身的浓度有关。• 有些卤烷的水解速度不仅与卤烷的浓度有关，而且还和试剂（例如碱）的浓度有关。

(4) 饱和碳原子上的亲核取代反应历程

例 : 叔丁基溴在碱性溶液中的水解速度 ,仅与卤烷的浓度成正比 :

水解 = k [(CH3)3CBr]

• 因此 , 上述反应可认为分两步进行 :

（ A ）单分子亲核取代反应 (SN1)

•第一步 : 叔丁基溴在溶剂中首先离解成叔丁基碳正离子和溴负离子 :

过渡态

• 碳正离子是个中间体 , 性质活泼 , 称为 : 活性中间体 .

•第二步 : 叔基碳正离子立即与试剂 OH- 或水作用生成水解产物 -- 叔丁醇 :

• 对多步反应来说：生成最后产物的速度主要由速度最慢的一步来决定。

• 在决定反应速度的这一步骤中，发生共价键变化的只有一种分子，所以称作单分子反应历程。

•这种单分子亲核取代反应常用 SN1 来表示。

叔丁基溴水解反应的能量曲线

• 如果卤素是连在手性碳原子上的卤烷发生 SN1 水解反应，可得到“构型保持”和“构型转化”几乎等量的两个化合物，即外消旋体混合物（可以此鉴别历程 SN1 或 SN2 ）：

构型保持 构型转化

SN1 反应的立体化学：

H2O

SN1 +

ÖØÅÅ CH3 C- CH CH3

CH3H3C

+

H2OCH3- C- CH- CH3

CH3H3C

OH

CH3-C-CH-CH3

CH3

BrH3CCH3-C-CH-CH3

CH3

H3C

-H+

SN1 反应的另一个特点：反应伴有重排。

• 溴甲烷的碱性水解的反应速度不仅与卤烷的浓度成正比，而且也与碱的浓度成正比： CH3-Br + OH- CH3OH + Br-

水解 = k [CH3Br][OH-]•反应历程：

过渡态构型相反• 瓦尔登转

化

（ B ）双分子亲核取代反应（ SN2 ）

溴甲烷水解反应的能量曲线

SN2, 新键已部分形成旧键已部分断裂 .过渡态结构

• 如果卤素是连在手性碳原子上的卤烷发生 SN2 反应，则产物的构型与原来反应物的构型相反。

[]= - 34.6° []= +9.9°

• 瓦尔登转化是 SN2 反应的一个重要标志。

例：（ - ） -2- 溴辛烷水解

（ a ）烷基结构对 SN1 反应的影响•溴甲烷、溴乙烷、 2- 溴丙烷和 2- 甲基 -2- 溴丙烷等在极性较强的溶剂（甲酸溶液）中水解时，测得的这些反应按 SN1历程的相对速度如下： R-Br + H2O ROH + HBr

甲酸

相对速度 108 45 1.7 1.0

（ 5 ）影响亲核取代反应的因素（ A ）烃基的影响

• 伯烷基离子的能量比叔烷基高很多 (约 167.4 kJ/mol),有人认为甲基和伯烷基碳正离子在溶液中不能作为活性中间体生成 ,但也有些碳正离子 , 如 :

+

2

因它们都连着供电子性能的基团而使它们稳定性提高 .

烷基碳正离子的稳定性：

•溴甲烷、溴乙烷、 2- 溴丙烷和 2- 甲基 -2- 溴丙烷等在极性较小的无水丙酮中与碘化钾反应 , 可生成相应的碘烷 . 实验证明 , 这些反应是按 SN2历程进行的 ,其相对速度如下 :

R-Br + I- RI + Br-丙酮

相对速度 150 1 0.01 0.001

• 因而 , 按 SN2历程进行反应时 , 卤烷的活性次序一般为 : CH3X > 伯卤烷 > 仲卤烷 > 叔卤烷 .

(b) 烷基结构对 SN2 反应的影响

•立体效应—碳原子上的甲基能阻碍亲核试剂的接近 ,提高了反应的活化能而使反应速度降低 .

•电子效应— 碳原子上的氢被烷基取代后 , 碳原子上的电子云密度将增加 ,也不利于亲核试剂对反应中心的接近 .

• SN2 反应中的空间效应

•一般认为 : 立体效应的影响大于电子效应 .

• 对伯卤烷来说 :- 碳原子上的氢被甲基 ( 烷基 ) 取代后 ,也能阻碍亲核试剂的进攻 .

例 : 伯卤烷 RX 和 C2H5O- 在乙醇溶剂中 (55℃) 按 SN

2 反应生成醚的相对速度 :

RBr + C2H5O- ROC2H5 + Br -乙醇

相对速度 100 28 3 0.00042

- 碳原子上的三个甲基对亲核试剂的进攻起空间阻碍作用 :

所以 , 烃基结构中的空间效应对 SN2 反应速度影响甚大。

• 叔溴烷易失去 Br- 而形成稳定的碳正离子，所以它主要按 SN1历程进行亲核取代反应；而伯溴烷则反之，主要按 SN2历程进行；仲溴烷则处于两者之间。•CH3Br 、 (CH3)2CHBr 、 (CH3)3CBr 这个系列中，水解历程是一个由 SN2转变为 SN1 的过程。

溴烷的烷基对水解速度的影响

注意 1 ：伯卤烷一般易发生 SN2 反应，但如果控制条件，也会发生 SN1 反应。

例 1 ：伯卤烷在银或汞离子存在下，这些离子可促使碳卤键的断裂：

络合物

• 在有机分析鉴定中，用硝酸银的乙醇溶液与伯卤烷作用就属于 SN1 反应。

• 伯卤烷在室温时反应很慢，加热后才有 AgCl沉淀的 产生。

注意 2 ：叔卤烷一般易发生 SN1 反应，但如果控制条件，也会发生 SN2 反应。

例 2 ：叔氯烷（或叔溴烷）与碘化钠的丙酮溶液反应，因为碘离子很容易进攻氯（或溴）的 - 碳原子，于是形成过渡态，使叔氯烷（或叔溴烷）发生 SN2反应。

• 离去基团的倾向越大，取代反应就越容易进行，反应速度就越快。• 当卤烷分子的烷基结构相同：不同卤烷的反应速度次序是：

•因为 SN1 或 SN2 中 ,都要求把 C-X键拉长削弱 , 最后发生异裂 .

如 : (CH3)3C-X 在 80% 乙醇中反应的相对速度为 :

(CH3)3C-X + H2O (CH3)3C-OH + HX

X: Cl Br I

相对速度 : 1.0 39 99

乙醇

（ B ）卤素的影响

RI > RBr > RCl

• 一般说来 :离去基团容易离去 , 使反应中易生成碳正离子中间体 ,该反应就有利于按 SN1历程进行 .

• 卤离子或其他离去基团离去能力的大小次序与它们的共轭酸的强弱次序相同 ,即 :

(1) 强酸的负离子 (I- 、 ) 是好的离去基 团，易离去；(2) 弱酸的负离子 ( 如 OH- 、 RO- 、 NH2

- 等 ) 是差的离去基团，难离去。

例如：氢卤酸中酸性大小次序： HI > HBr > HCl, 卤素负离子离去的能力大小次序是 :

I- > Br- > Cl-

总之，离去基团的碱性越小越易离去。

• 在 SN1 反应中 , 反应速度与亲核试剂无关 .

• 在 SN2 反应中 ,由于亲核试剂参与了过渡态的形成 , 因此 ,亲核试剂的亲核能力和浓度将会直接影响反应速度：

——亲核试剂的浓度越大，亲核试剂的亲核能力越强，反应按 SN2历程进行的趋势越大。

亲核试剂的亲核性一般与它的碱性、可极化度有关：

(C) 亲核试剂的影响

• 一般讲：碱性强的亲核试剂其亲核能力也强，如碱性 HO- > H2O,亲核性也是 HO- > H2O.• 亲核性和碱性是两个不同的概念 . (1) 当试剂的亲核原子相同时 ,它们的亲核性和碱性是 一致的 :

C2H5O- > HO- > C6H5O

- > CH3CO2-

(2) 当试剂的亲核原子是周期表中同一周期的元素时 , 试剂的亲核性和碱性强弱次序也是呈对应关系的 :

R3C- > R2N

- > RO- > F-

(3) 当试剂的亲核原子是周期表中同一族元素时 ,情况 复杂 .

(a) 试剂的亲核性与碱性有关

(4) 一般讲：周期表中第三、四周期元素的亲核力强；第二周期元素的碱性强。

• 在质子溶剂中，常见的亲核试剂的亲核能力大概次序是：

RS- ~ ArS- ~ CN- > I- > NH3(RNH2) > RO- ~ HO- > Br- > PhO- > Cl- > H2O > F-

一般认为 :碱性相近的亲核试剂 , 其可极化度大的则亲核能力强 .

(b) 试剂的亲核性与可极化度有关• 原子半径越大，可极化性越大，易成键。

亲核能力 : I- > F-

• 溶剂的极性大小对反应历程的影响也很大 . 一般说来 , 介电常数大的极性溶剂有利于卤烷的离解 ,所以 , 有利于按 SN1历程进行 .

• 总之 , 影响亲核取代反应的因素很多 , 要确定一个反应的历程需要综合考虑 .

(D) 溶剂的影响

• 在进行饱和碳原子上的亲核取代反应时 , 除了生成取代产物外 , 常常还有烯烃的生成 . 这是因为同时还有消除反应发生 (竞争反应 ). 例如 :

R-CH2-CH2-OH + X-

R-CH2-CH2-X + OH-

R-CH=CH2 + H2O + X-

取代

消除

• 究竟哪种反应占优势 : 则要看反应物的结构和反应条件而定 .

• 消除反应也存在单分子消除反应和双分子消除反应两种不同的历程 .

(6) 消除反应 (Elimination reaction)历程

• 单分子消除反应也是分两步进行的 :

(1) 第一步是卤烷分子在溶剂中先离解成碳正离子 ;

(2) 第二步是在碳原子上脱去一个质子 , 同时在与碳原子之间形成一个双键 :

离解

去质子

• SN1 和 E1历程常同时发生 , 如何衡量何者占优势 ,则主要看碳正离子在第二步中消除质子或与试剂结合的相对趋势而定 .

(A) 单分子消除反应 (E1)

• 此外： E1 或 SN1 反应中生成的碳正离子还可以发生重排而转变为更稳定的碳正离子 , 然后再消除质子(E1) 或与亲核试剂作用 (SN1).

注意例如 : 新戊基溴和乙醇作用 :

• 双分子消除反应是碱性亲核试剂进攻卤烷分子中的氢原子，使这个氢原子成为质子和试剂结合而脱去，同时，分子中的卤原子在溶剂作用下带着一对电子离去，在 碳原子与碳原子之间形成了双键。反应经过一个较高的过渡态。

（ B ）双分子消除反应

例如： 伯卤烷在强碱的作用下所发生的消除反应：

• 上述反应历程：新键的生成和旧键的破裂同时发生的。反应速度与反应物浓度以及进攻试剂的浓度成正比，这说明反应是按双分子历程进行的，因此叫双分子消除反应，以 E2表示。• 过渡态：

（ E2）

（ SN2 ）

:B 代表碱性试剂； L 代表离去基团

• 因此， E2 和 SN2 反应也往往是同时发生的。

• 消除反应常常与亲核取代反应同时发生并相互竞争。• 消除产物和取代产物的比例受反应物结构、试剂、温度、溶剂等多种因素的影响。

• 没有支链的伯卤烷与强亲核试剂作用 : 主要起 SN2 反应 .• 如卤烷碳原子上支链增加 , 对碳原子进攻的空间空间位阻加大 , 则不利于 SN2 而有利于 E2.

• 碳原子上有支链的伯卤烷也容易发生消除反应：

（ C ）影响消除反应的因素

(a) 反应物结构的影响

• 碳原子上有支链的伯卤烷容易发生消除反应——因为碳原子上的烃基会阻碍试剂从背面接近碳原子而不利于 SN2 的进行 .

例如 : 溴烷和乙醇钠在乙醇中反应，其取代产物和消除产物的百分比如表：（ 195页）• 叔卤烷在没有强碱存在时起 SN1 和 E1 反应，得到取代产物和消除产物的混合物：

(CH3)3CBr (CH3)3COC2H5 + (CH3)2C=CH2

C2H5OH

取代产物 消除产物

• 碳原子上烷基增加时 , 则对 E1 反应比 SN1 反应更有利 .

例 : 叔卤烷在 25℃ 时与 80% 乙醇作用 , 得到消除和取代产物的产率分别是 :

消除产物 %

取代产 物%

16 34 62 78

84 66 38 22

+

11 %

89 %

• 仲卤烷的情况较复杂 ,介于两者之间 , 而碳原子上有支链的仲卤烷更易生成消除产物 . 例如 :

• 卤代物的结构对消除和取代反应有如下影响 :

消除增加

取代增加

所以 , 常用叔卤烷制备烯烃 , 伯卤烷制备醇、醚等取代物

CH3X RCH2X R2CHX R3CX

• 亲核性强的试剂有利于取代反应 ,亲核性弱的试剂有利于消除反应 .• 碱性强的试剂有利于消除反应 ,碱性弱的试剂有利于取代反应 .

• 当伯或仲卤烷用 NaOH 水解时 ,往往得到取代和消除两种产物 ( 因为 :OH-既是亲核试剂又是强碱 );

(b) 试剂的影响

•而当卤烷与 KOH 的醇溶液作用时 ,由于试剂为碱性更强的烷氧负离子 RO-, 故主要产物是烯烃 ; 如果碱性加强或碱的浓度增加 ,消除产物的量也相应增加 .

例如 :亲核试剂 ( 负离子 ), 其碱性大小次序为 :

NH2- > RO- > HO- > CH3COO- > I-

• 降低试剂浓度有利于单分子反应 (E1 和 SN1); 增加试剂浓度则有利于双分子反应的进行 . 例如 : 叔卤烷 ,如增加碱的浓度就会增加消除产物 , 因为强碱容易进攻叔卤烷的氢原子 , 使反应有利于按 E2 进行 :

• 一般极性大的溶剂对单分子反应有利 (E1 和 SN1),而对双分子 (E2 和 SN2) 反应不利 , 其中对 E2 更不利。• 极性弱的溶剂有利于双分子反应（ E2 和 SN2 ）而不利于单分子反应 (E1 和 SN1), 其中对 E2 更有利。• 由于消除反应的过渡态需要拉长 C—H键，所以消除反应的活化能要比取代反应的要大，因此升高温度往往可提高消除产物的比例。

(c) 溶剂极性和反应温度的影响

• 当分子中含有两个碳原子的卤烷进行消除反应时，如果每个碳原子上都连有氢原子，则消除反应往往可以在不同的方向进行，生成的产物可能不止一种：• 只生成一种产物的反应叫定向反应；生成几种可能的产物（一种占显著优势）的反应叫择向反应；如果产物近于平均分布，叫非定向反应。• 消除反应的择向规律与其历程有关。例： 2- 甲基 -2-溴丁烷的 E1 反应：

优势产物 (双键上烷基多 )

第一步

第二步

（ D ）消除反应的方向

活化能高

活化能低

优势产物 (双键上烷基多 )• 查依采夫规则 E1 反应的能量曲线

• 在 E2 反应中 ,它的择向与其过渡态有关 . 例 :2- 溴丁烷与乙醇钾的 E2 反应 :

4: 1

(1) 2- 溴丁烷在消除卤化氢时 ,由于 -OH 进攻氢原子位置不同 , 生成过渡态和能量变化也不同 :

活化能高活化能低

优势产物 (双键上烷基多 )• 查依采夫规则

E2 反应的能量曲线