03. alcanos nomenclatura

8/18/2019 03. Alcanos Nomenclatura

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Alcanos

Mg. Quim. Lizardo Visitación F.


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Productos NaturalesLas dos fuentes naturales más importantes de alcanos son el

petróleo y el gas natural. Se formaron hace millones de

años por la descomposición de materia vegetal y animal,principalmente de origen marino.

El gas natural está formado principalmente por metano,

aunque también contiene etano, propano, butano eisobutano.

El petróleo crudo es una mecla comple!a de hidrocarburos

que debe ser refinado, separándola en fraciones para ser

utiliadas.


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Productos NaturalesGas natural

Gasolina

Kerosene, combustible de avión

Aceite, diesel

Lubricantes,

grasas

Asfaltos y alquitran

Crudo

Destilación fraccionada del petróleo


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Productos NaturalesDestilación del petróleo crudo


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Espectro Infrarojo

"#$

"#%

"#%

"#$


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I!

"#$

"#%

"#%

"#$

02

210)!2=

+−

= IDH


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Nomenclatura I"PA#&. Los alcanos de cadena lineal utilian prefi!os de

cantidad para dar nombre a la cadena principal, y la

terminación 'ano( para los alcanos.


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Pre$jos

de cantidad


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Nomenclatura I"PA#ar el nom%re I"PA# de los siguientes compuestos

a

%

c


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Nomenclatura I"PA#%. Los grupos alquilo son grupos que resultan de remover un

átomo de hidrógeno de un alcano. Estos compuestos no son

estables por s) mismos, son partes de otros compuestosmayores. Los nombres de los grupos alquilo se obtienen

cambiando la terminación 'ano( por la terminación 'ilo.


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Nomenclatura I"PA#Formación de radicales alquilo


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Nomenclatura I"PA#Principales grupos alquilos


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Nomenclatura I"PA#$. En los compuestos saturados ramificados, se selecciona la

cadena de mayor tamaño presente en la molécula y se

usa el nombre de esta cadena como el nombre de lasustancia principal

*etilpentano

"#$ "# "# "#% "#$

"#%

"#$

"#%

"#%

"#$


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Nomenclatura I"PA#Los siguientes nombres se mantienen sólo para hidrocarburos

no sustitu)dos

+sobutano +sopentano eopentano +sohe-ano


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Nomenclatura I"PA#4. Se enumera cada átomo de carbono en la cadena principal a

partir del e-tremo más cercano al punto de ramificación.

"uando hay ramificaciones a distancias iguales de ambose-tremos de la cadena, la numeración comiena en el e-tremo

más cercano al segundo punto de ramificación.


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Nomenclatura I"PA#


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Nomenclatura I"PA#5. En radicales comple!os se comiena a numerar en el punto de

fi!ación a la cadena principal. ara evitar confusiones se anota

en nombre del sustituyente en orden alfabético entreparéntesis incluyendo cualquier prefi!o numérico.

&/*etilpentil %/*etilpentil

0/*etilhe-il


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Nomenclatura I"PA#


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Nomenclatura I"PA#6. Si dos o más radicales estan presentes, se les nombran en

orden alfabetico.

El orden alfabetico es usado como sigue en el siguiente compuesto

3 2 Etil 2 $,$ 2 dimetilheptano


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Nomenclatura I"PA#

El nombre de un radical comple!o es considerado desde la primera letra de su

nombre completo

4 2 5&,% / 6imetilpentil7 2 0 etiltridecano


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Nomenclatura I"PA#7. Si dos o más radicales son equivalentes en posición, asignar la menor

numeración al radical que apareca primero en el nombre, siguiendo un criterio

alfabético

3 2 Etil 2 0 2 metiloctano 3 2 +sopropil 2 0 propiloctano


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Nomenclatura I"PA#8. La presencia de radicales no sustitu)dos iguales es indicada mediante

prefi!os de multiplicidad1 di/, tri/, tetra/, penta/, he-a/, hepta/, octa/, nona/,

deca/, undeca, etc

$, $ 2 6imetilpentano


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Nomenclatura I"PA#La presencia de radicales sustitu)dos iguales en una cadena principal puede

ser indicada mediante prefi!os de multiplicidad bis/, tris/, tetra:is/, penta:is/, etc

0,0/;is5&,&/dimetilpropil7/%/metildecano

4/5&,&/6imetilbutil7/4/5&,&/dimetilpentil7tridecano


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Nomenclatura I"PA#9. Si cadenas de igual longitud compiten por la selección de la cadena

principal, se selecciona la principal de la siguiente manera

La cadena que tiene mayor n


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Nomenclatura I"PA#La cadena que tiene el radical en la menor posicición

3 2 +sobutil 2 %, 0 2 dimetilheptano


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Nomenclatura I"PA#

La cadena tiene el menor n

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