1 estrutura e funcao das proteinas contrateis
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Bioquímica do Músculo Cardíaco: Estrutura das Proteínas Contráteis.
Prof. Mário – IBqM - UFRJ
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Esquelético Cardíaco Liso
Músculo: Tipos e Controle de Contração
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Visão Geral da Contração Cardíaca
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Músculo: Estrutura Muscular
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Músculo Esquelético em Detalhe.
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Estímulo Nervoso da Contração do Músculo Esquelético em Detalhe.
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Acomplamento Excitação-Contraçãono Musculo Esquelético
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Dinâmica da Contração Muscular
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Estrutura da Unidade Contrátil: O Sarcômero
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Interação Proteína-Proteína: Contração Muscular
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Miosina • O Homohexâmero possui massa molecular total de 540 kDa. • Consiste de • 4 cadeias leves (4 x 20 kDa) • 2 cadeias pesadas (2 x 220 kDa), • Cabeça globular na porção N-terminal, contendo as unidades
menores• Cauda com 150 nm de comprimento que se entrelaçam para
formar uma super hélice
220 kDa
20 kDa
Trypsin
Papain
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Cadeias leves em azul, 20 KDa; cadeias pesadas em rosa, 200 KDa.
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• S1 = subfragmento 1 onde se dá a hidrólise da ATP. • 2 pontos de mobilidade, braço e cabeça.
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Miosina – Fragmento S1
• O domínio catalítico é o responsável pela hidrólise de ATP.• Ligante químico: ATP e Ca2+
RLC
ELC
Actin-Binding Site
ATP-Binding Site
Catalytic Domain
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Filamento Grosso de Miosina
• O conjunto formado por 200 moléculas de miosinas formam um filamento espesso que representa 65% do total de proteínas da fibra muscular.
• Uma mutação genética da miosina está associado com aproximadamente 40% dos casos de Cardiomiopatia Hipertrófica (HCM).
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Visão Geral da Miosina
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Tropomiosina • O monômero possui 64 kDa.
• Se extende ao longo do filamento de Actina, numa sobreposição de moléculas do tipo Head-to-Tail.
• É composta de 2 -hélices antiparalelas, que se entrelaçam para formar complexo homodimérico.
NH2 -
NH2 -
- COO-
1 30 190 284
1 30 190 284
- COO-
Tropomiosina
Tropomiosina
PDB: 1C1G
NH2
NH2
COO–
COO–
NH2
COO–
NH2
COO–
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Tropomiosina
• Existem 4 genes que codificam para a tropomiosina,
• TPM1: Tropomiosina 1 (alpha) • TPM2: Tropomiosina 2 (beta)• TPM3: Tropomiosina 3• TPM4: Tropomiosina 4
• Os genes mais estudados são:
• TPM1: Mutação nesse gene está associado com uma cardiomiopatia hipertrófica familiar do tipo 3.
• TPM2: Troca de aminoácidos resulta em fraqueza muscular e deformidades no membro distal.
• TPM3: Mutação nesse gene resulta em miopatia autossomal dominante e câncer.
Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol (March 18, 2004)
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Troponina
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Troponina
• A detecção da Troponina T e I no sangue são indicadores de injúria no cardiomiócito !!!!
– Infarte do miocárdio - – Vasoespasmo coronariano - – Taquicardia severa - taquicardia supraventricular devido ao aumento na
demanda de oxigênio ou suprimento inadequado do músculo coração.– Falha cardíaca - morte ou anomalias do ritmo ventricular.– Cardiomiopatias dilatadas ou hipertróficas.– E muitas outras doenças ( Troponina T no sangue = indicativo falência
renal) confirmar
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Troponina• Complexo heterotrimérico formado por três proteínas regulatórias com 78 kDa:
• Troponina T – Forma o complexo troponina-tropomiosina. • Troponina C – Liga íons de Ca2+ para produzir a troca conformacional da Troponina I. • Troponina I – Liga o complexo troponina-tropomiosina ao miofilamento de actina.
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Troponina C
• No músculo esquelético a Troponina C, possui 4 sítios de ligação ao Cálcio
• No músculo cardíaco a Troponina C, possui 3 sítios de ligação ao Cálcio
Troponina CCa2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
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Actina
• Proteína mais abundante nas células eucarióticas.
• Importante papel na motilidade, regulação e forma da célula.
• Defeitos neste gene tem sido associado com com cardiomiopatia dilatada idiopática (IDC) e cardiomiopatia hipertrofica familiar (FHC).
ATP
Mg2+
Mg2+
Mg2+
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Actina • O Monômero, a G-Actina, possui 42 kDa de massa molecular.• A F-Actina, o polímero, representa de 20-25% da estrutura muscular.• Exerce sua função pela polimerização em filamento de F-actina. • Ligantes químicos: ATP e Mg2+
Increase [Mg2+]
Decrease [Mg2+]
Hydrolysis of ATP occurs yielding ADP/Pi/G-Actin Subunits in filament
ATP ATP
ATP/G-Actin subunits added
5-10X faster
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Mecanismo de Ação do Complexo Troponina-Tropomiosina-Actina
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Arranjo Estrutural do Complexo Troponina-Tropomiosina-Actina
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Arranjo Estrutural do Complexo Troponina-Tropomiosina-Actina-Miosina
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Efeito bloqueador da interação Actina-Miosina
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ATP e a Contração Muscular: Fases 1 e 2 • Fase 1:
• Em repouso a cabeça de miosina está ligada a uma molécula de ATP em configuração de baixa energia e incapaz de acessar a actina.
• Neste estado a miosina pode hidrolizar o ATP em ADP + Pi.
• A energia liberada modifica a estrutura da miosina e promove uma configuração de alta energia.
• Fase 2:
• Quando a miosina se liga a actina, libera o ADP + Pi.
• A liberação do ADP + Pi, altera a configuração da miosina para uma de baixa energia.
• A nova conformação da cabeça da miosina,a faz caminhar sobre o filamento de actina, aproximando as duas bandas Z e encurtando o sarcomêro.
ATPADP
PiFase 1
ADP
Pi
ADP
Pi Fase 2
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Fase 3:
A miosina se mantém ligada a actina num estado conhecido como rigor até que uma nova molécula de ATP se ligue a miosina.
Fase 4:
A ligação com o ATP desliga a miosina da actina.
O ATP associado está pronto para um novo ciclo de hidrólise.
ATP
ATP
Fase 3
ATP ATPFase 4
ATP e a Contração Muscular:Fases 2 e 3.
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Interação Proteína-Proteína: Contração Muscular
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Titina
4 MDa
Função Integradora
“Scaffold” Molecular
Teleotonina
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• A mutação neste gene está associada com:– Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar,– Distrofia Múscular Tibial.
Titina• Titina interage com muitas proteinas sarcoméricas incluíndo:
– Região Linha Z : Teletonina e Alfa-Actina – Região Banda I: Calpaina-3 e Obscurina – Região Linha M: Proteina C ligada à Myosin, Calmodulina 1, CAPN3, e MURF1
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Contração do Músculo Cardíaco
SEMELHANÇA PRINCIPAL
Força contrátil é gerado por miofilamentos sarcoméricos controladas por Ca + + por meio de um s istema de troponina-tropomiosina.
DIFERENÇAS MAIS IMPORTANTES
Celulas Uninucleares
Neurogênico x Miogênico Isolamento Elétrico x Acoplamento Elétrico
Potencial de ação de miócitos cardíacos é maior !
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Acomplamento Excitação-Contração
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Cardiomiopatias Hipertróficas Familiares:Genes Afetados
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Cardiomiopatias Hipertróficas Familiares: Proteínas Afetadas
220 kDa
β-MyHc MLCs TMTnI TnT
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Hipertrofia do Ventrículo Esquerdo
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α-Tropomyosin Mutation D175N in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy
B, area with myocyte disarray of the ventricular septum.
20 μm
A, area of normal histological structure of the left ventricular free wall.
20 μm
Cardiomiopatia Hipertrófica
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Figure 2. Effect of specific sports training on LV cavity dimension or wall thickness in elite athletes, representing 27 different sporting disciplines.
Maron B J , Pelliccia A Circulation 2006;114:1633-1644
Copyright © American Heart Association
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• O QUE LEVA À FADIGA MUSCULAR?
• Deficiência de ATP
• incapacidade de propagação do estímulo nervoso através da membrana celular
• acúmulo de ácido lático
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Rigor mortis• O que é?
Sinal reconhecível de morte o qual causa um endurecimento (“rigor”) aos membros do cadáver
• Quando ocorre?Na média, começa entre 3 e 4 horas post mortem, com total efeito do rigor em + ou – 12 horas e finalmente, relaxamento em + ou – 36 horas
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![Page 46: 1 estrutura e funcao das proteinas contrateis](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061521/556bbc93d8b42ac32e8b50d0/html5/thumbnails/46.jpg)
Mecanismo de Ação das Toxinas Botulínica e Tetânica.
![Page 47: 1 estrutura e funcao das proteinas contrateis](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061521/556bbc93d8b42ac32e8b50d0/html5/thumbnails/47.jpg)
• O lado bom da toxina:Em pequenas doses, a toxina vem sendo usada para tratar doenças relacionadas a contrações musculares indesejadas