1 - oscillococcinum - gvh bejelentés
DESCRIPTION
Az Oscillococcium nevű homeopátiás gyógyszerrel, tévéreklámjával és egyéb marketingkommunikációjával kapcsolatos GVH bejelentés szövege.TRANSCRIPT
Bejelentés
tisztességtelen kereskedelmi gyakorlat – annak valótlan állítása, hogy a termék alkalmas
betegség megelőzésére, illetve a tünetek enyhítésére, valamint a vásárlókat félrevezető reklám
és fogyasztói tájékoztatás (betegtájékoztatás) - ügyében.
A bejelentett termék a Boiron Gyógyszergyár „Oscillococcinum” márkájú gyógyszere, illetve
annak kereskedelmi kommunikációja. A kifogásolt reklám – tudomásom szerint – idén
novemberben kezdett futni a tévében, hogy ehhez milyen egyéb – nyomtatott, közterületi,
rádiós stb. – megjelenések csatlakoztak, nem tudom pontosan. Egyébiránt (később erre is
adok linket) hasonlóan kifogásolható tévéreklám már 2010-ben is készült, és feltehetőleg
sugárzásba is került.
A bejelentést mint fogyasztó teszem, a gyártóval/forgalmazókkal semmilyen kapcsolatban
nem állok.
Ahogyan a gyártó, illetve a termék weboldalán - http://www.boiron.hu/oscillococcinum.html -
olvasható, a homeopátiás gyógyszert a következő ajánlással kínálják:
„OSCILLOCOCCINUM... Influenzás tünetek enyhítésére... ...golyócskák alkalmasak az
influenzás tünetek (hidegrázás, fájdalom, láz, orrfolyás, köhögés) enyhítésére...”
A termék reklámfilmjében - http://www.youtube.com/watch?v=P9wOHhY9TXU – a képi
megjelenítés (a szereplők feje körül megjelenő szigetelő buborék) és a szöveg is (…és
fütyülhet az influenzára) azt sugallja, hogy a gyógyszer szedése védettséget biztosít az
influenzás (csepp)fertőzéssel szemben. (Egy másik, 2010-ben már futó reklámfilmben -
http://reklamfilmek.com/video.php?firm=193&cat=29 – a következő hangzik el: „Az
Oscillococcinum már az influenza első tüneteitől kezdve nyújt védelmet az egész családnak!”)
Ezzel párhuzamosan a termék betegtájékoztatójában -
http://www.boiron.hu/media/downloads/hu_oscillo.pdf - a következők olvashatók: „Alkalmas
az influenzás tünetek (hidegrázás, fájdalom, láz, orrfolyás, köhögés) enyhítésére a vizsgálati
tapasztalatok szerint... A legkedvezőbb hatás elérésének érdekében a homeopátiás
gyógyszerkészítmény alkalmazását az influenza kezdeti tüneteinek jelentkezésekor meg kell
kezdeni. • Influenzás időszakban: hetente egyszer 1 adag, azaz egy műanyag tartály tartalma. •
Az influenzás tünetek jelentkezésekor: 1 adagot bevenni, majd ezt 2-szer, esetleg 3-szor (6
óránként) megismételni. • A már kialakult influenza esetén: naponta 2-szer (reggel és este) 1
adag 2-3 napon át.”
Vagyis egyrészt „az influenza kezdeti tüneteinek jelentkezésekor” enyhítésre ajánlják,
másrészt viszont „influenzás időszakban: hetente egyszer 1 adag, azaz egy műanyag tartály
tartalma” beszedése a javallt, azaz köznapi értelmezés szerint megelőzésre is alkalmasnak
tartják. (A film, illetve a nyomtatott reklám egyértelműen ez utóbbi képet erősíti a
fogyasztókban.)
Megjegyzendő az összes fentivel kapcsolatban az, hogy a gyógyszer az OGYI-HG jelzés
szerint nem egyszerűsített eljárással került bejegyzésre, hanem – feltehetőleg – az EU más
tagállamában már meglévő forgalomba hozatali engedélye alapján. Ugyanakkor a „vizsgálati
tapasztalatok szerint” kitétel mindenképpen félrevezető, hiszen a homeopátiás szerek klinikai
hatásvizsgálatát másutt sem végzik el, így az alkalmazás tekintetében legfeljebb nem
releváns, eseti tapasztalatokra hivatkozhatnak, ami – tudomásom szerint – nem
megengedett, és önmagában is a fogyasztók félrevezetésének számít. Még abban az esetben
is, ha a Gyógyszertörvény egyébként megengedi egyes homeopátiás gyógyszereknek, hogy
klinikailag igazolt hatásosság nélkül is terápiás javallatot fűzzenek hozzájuk. Hiszen egyéb
jogszabály a Fogyasztóvédelmi törvény ide vonatkozó rendelkezéseit nem enyhítheti, írhatja
felül.
További megjegyzést kíván az, hogy a betegtájékoztató szerint a termék ún. hatóanyaga az
„...Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum (megj.: vagyis Muscovy Duck - Cairina
moschata - kacsa májából és szívéből készített kivonat) 200 K-s higítása (megj.: vagyis az egy
rész kacsa szív-máj kivonatot 10400 résznyi vízzel keverték)...”, márpedig a tudomány mai
állása szerint egészen biztosra vehető, hogy a jelzett hígítás mellett (1:10400) a kiinduló
anyagból egyetlen molekulányi, mi több, egyetlen atomnyi rész sem lehet jelen a
késztermékben. (Ehhez sajnos a világegyetemben található összes atom is nevetségesen kevés
lenne.) Ha pedig a megnevezett oldott anyagból semmi nincs jelen a vizsgálható oldószerben,
akkor hamis állítás az anyagot oldatnak, „hígításnak”nevezni.
Ugyanakkor nincs megemlítve a hatásos összetevők közt az, amire a homeopátiás szerek
hatékonyságát alkalmazóik alapozzák, a hígításra használt vízben megőrzött „információ”.
Melynek létezése egyébként szintén nem bizonyított.
Vagyis a gyógyszer gyártói és forgalmazói a használattól várható eredményen kívül (védelem
az influenzától, illetve hatásainak enyhítése) az összetevők tekintetében is igazolatlan
állításokat tesznek, ezzel félrevezetik a fogyasztókat.
Végezetül meg kívánom jegyezni, hogy ugyanezzel a termékkel kapcsolatban csoportos
keresetet – ún. class actiont - indítottak az USA-ban, nagyjából a fentiekben foglaltakra
hivatkozva: http://www.topclassactions.com/lawsuit-settlements/lawsuit-news/1309--boiron-
oscillococcinum-class-action-lawsuit
Amennyiben a bejelentésemben foglaltakat a Hatóság elfogadja, kérem, hogy döntésében –
tekintettel arra, hogy gyógyszerről, betegség megelőzéséről illetve enyhítéséről van szó –
példásan szigorú bírsággal sújtsa a gyártót.
Tiltsa el továbbá attól - a hatás igazolatlanságára való tekintettel -, hogy fertőzés elleni
védelmet vagy tünetenyhítését – általában véve is bármilyen gyógyhatást - kommunikáljon
reklámjaiban, illetve egyéb kommunikációs anyagaiban, amíg ezt klinikai vizsgálatokkal nem
tudja igazolni.
Kötelezze továbbá arra, hogy a hatóanyagokra vonatkozó észrevételeket – a kiinduló
extraktum teljes hiányát a késztermékben, illetve a vízben őrzött információt, mint
hatóanyagot - jelentesse meg későbbi kommunikációs anyagaiban, illetve a termék
csomagolásán.
Amennyiben lehetséges, a Hatóság mindezekre ne csupán a fenti termék, hanem minden más
hasonló homeopátiás gyógyszer tekintetében is kötelezze a gyártó(ka)t, fogalmazzon meg
általános kikötéseket, hogy ne legyen szükséges a későbbiekben külön-külön, minden más
termék esetén is végigjárni ugyanezt az utat.
Székesfehérvár, 2012. november 14.
…………………………………………
Deák Ferenc