12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

61
ФУНГІЦИДИ: ІСТОРІЯ ТА СУЧАСНІСТЬ Акулов О.Ю., Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна

Upload: department-of-mycology-and-plant-resistance

Post on 10-Jan-2017

33 views

Category:

Education


1 download

TRANSCRIPT

Page 1: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

ФУНГІЦИДИ:

ІСТОРІЯ ТА СУЧАСНІСТЬ

Акулов О.Ю., Харківський національний

університет імені В.Н. Каразіна

Page 2: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Захист рослин – один з основних

факторів, що дозволяють

різко збільшити врожай та його якість

Зараз населення Землі

становить 7 млрд. 500 млн.

людей, а за прогнозами на

2050 р. очкується 9,2 млрд.

Хвороби рослин щорічно

знищують 20% врожаю

Page 3: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Чисельність населення

Споживання (у калоріях)

Споживання м'яса

Площа с/г земель

(на одну людину)

Page 4: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди
Page 5: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

інші …-циди:

- альгіциди

- гербіциди

- нематоциди

- молюскоциди

- інсектициди

- акаріциди

- родентициди

Препарати для захисту рослин

від мікозів – фунгіциди

Page 6: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

втрати

врожаю без

застосування

пестицидів

рис пшениця кукурудза соя бавовник картопля

Page 7: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Динаміка ринку фунгіцидів

Page 8: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Динаміка ринку фунгіцидів

Page 9: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

станом на цей час розроблено більше

120 активних речовин фунгіцидів,

що належать до кількох функціональних класів

В світі існує 15 фірм-гігантів, що розробляють

та випускають фунгіциди

Page 10: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Німеччина,

з 1863 р.

США, з 1802 р.

Швейцарія,

компанії-засновники

Geigy 1758 р. та ін.

Німеччина,

з 1865 р.

Ізраїль, з 1952 р.

Китай

Page 11: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди
Page 12: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди
Page 13: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

м. Черкаси

слоган –

Сировина імпортна

(переважно китайського

виробництва),

формуляції та пакування

В Україні

Page 14: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

новий завод, м. Вінниця, 2016 р.

Page 15: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Хімічна природа фунгіцидів

- неорганічні сульфат міді, хлорокис міді,

полісульфіди кальцію, сірка ...

- органічні:

- металорганічні

ртуть-органічні (зараз заборонені), Zn-, Mn-, Al-органічні

азоли: бензимідазоли, триазоли

морфоліни

стробілурини

хіноліни

аніліно-піримідини

оксазолідін-едіони ...

Page 16: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

У 1803 р. для боротьби з борошнистою росою яблунь було запропоновано сірчисте вапно (lime sulfur) – суміш полісульфідів

кальцію, що утворюється при взаємодії гашеного вапна (гідроксиду кальцію) і сірки

У 1833 р. сірчисте вапно була застосовано для боротьби з несправжньою борошнистою росою винограду – мільдью (mildew)

ІСТОРІЯ СТВОРЕННЯ ФУНГІЦИДІВ Більше 2000 тисяч р. тому греки встановили, що кристалічна сірка захищає хлібні злаки від іржі

Page 17: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

В 1885 р. французькі хімік Улісс Гайон (Ulisse Gayon) і ботанік Алексіс Мілларді (Alexis Millardet) розробили бордоську рідину – суміш

гашеного вапна і мідного купоросу

Для відлякування злодіїв виноградарі Франції практикували обприскування плантацій мідним купоросом і була

виявлена ефективність препарату проти деяких хвороб

Бордоська рідина

Page 18: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

тривале застосування препарату призводить до накопичення міді в ґрунті до концентрацій 200 мг / кг і

більше при нормі 2-60 мг / кг

це токсично для ґрунтових мікроорганізмів і рослин

1 кг мідного купоросу + 1 кг негашеного вапна + 50 л води

нейтральне значення рН

Бордоська рідина

Page 19: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

У 1888 р. відкрили фунгіцидні властивості формальдегіду, а у 1897 р. його застосували для протруювання насіння

пшениці від твердої сажки

тверда сажка пшениці – збудник Tilletia caries

Перший органічний фунгіцид

Page 20: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

гранозан -

ртуть-органічний протруйник насіння

С 2 Н

5 HgCl

використовувався аж до 1980-х рр.

Метал-органічні фунгіциди

Page 21: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

системний фунгіцид

фосетил алюмінію

Метал-органічні фунгіциди

Тирам (ТМТД)

контактний фунгіцид

діметілдітіокарбамат цинку

Альєтт

Page 22: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

погано розчинні у воді, стійкі до зовнішніх впливів, добре прилипають до листя

Цинеб і Манеб- цинкова і марганцева

солі етилен-біс-дитіокарбамінової кислоти

Метал-органічні фунгіциди

Манкоцеб

Page 23: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

- мультисайтні мають кілька мішеней в клітині: дезінтеграція

мембран, порушення конформації білків та ін.

(важкі метали, формалін…)

- моносайтні (специфічні) специфічно блокують роботу одного

метаболічного шляху або фізіологічного процесу

за специфічністю мішені:

основний недолік - можлива швидка

адаптація і «звикання» патогенів

КЛАСИФІКАЦІЯ ФУНГІЦИДІВ

Page 24: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Моносайтні фунгіциди

синтез амінокислот (анілінопіримидини)

синтез ергостеролу

(DMI-фунгіциди,

аміни,

гідроксіаніліди)

дихання

(стробілурини)

осморегуляція

(фенілпірроли)

синтез мРНК

(дікарбоксіміди, феніламіди)

поділ ядра (бензимідазоли)

Page 25: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

OH ergosterol

OH

OH

OH

OH

C-14-demethylase

OHhydroxy-

Anilides (17) Amines (5)

Amines (5)

DMI's (3)

OH

C3-ketoreductase

8 7 -isomerase

14-reductase

squalene-epoxidase

epoxisqualene-cyclase

C3-ketoreductase

Різноманітність фунгіцидів -

інгібіторів синтезу ергостеролу

Page 26: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

1976 р. – металаксил

(суміш енантіомерів 50:50)

1996 р. – металаксил М

(лише один оптичний ізомер)

Імідозалон - Інгібітор ЕТЦ в мітохондріях на рівні

убіхінон – цитохром с оксидоредуктаза – активний лише S-енантіомер

Феноксіамід - інгібітор біосинтезу меланіну ...

Іпровалікарб - інгібітор біосинтезу амінокислот у несправжніх грибів ...

Оптичні (хіральні) форми фунгіцидів

Page 27: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

БІОФУНГІЦИДИ

продуцент - міксобактерії

Sorangium cellulosum

ген So ce26 встроєний у

Streptomyces lividans

Сорафен А, Німеччина, 1993 р.

інгібітор ацетілКоА карбоксілази

у несправжніх грибів

Бластіцидін S, Японія, 1958 р.

продуцент - Streptomyces

griseochromogenes

Page 28: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

КЛАСИФІКАЦІЯ ФУНГІЦИДІВ

- протруйники насіння

- для обробки ґрунту

- для обробки багаторічних рослин у період

спокою (знищують зимуючі стадії збудників хвороб)

- для обробки рослин у період вегетації а.) предінфекційні (до зараження рослин)

б.) постінфекційні (для пригнічення патогену або

лікування хворої рослини)

за призначенням:

Page 29: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

10 л.

Page 30: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

ПРИНЦИП ДІЇ СУЧАСНИХ

СИСТЕМНИХ ПРОТРУЙНИКІВ

Page 31: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Апарати для протруєння насіння

Page 32: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

200 л.

Page 33: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

висококліренсний

обприскувач

Page 34: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

- захисні (предінфекційні) (порушують проростання спор і проникнення

патогену в рослину)

- лікувальні (антиспорулянти) (пригнічують розвиток хвороби на її початкових

етапах або пригнічують спороутворення патогенів

- викорінюючі (долають захворювання навіть на

пізніх стадіях його розвитку)

за характером дії на патогенні гриби:

КЛАСИФІКАЦІЯ ФУНГІЦИДІВ

Page 35: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

- контактні не проникають в рослину і здатні переміщатися

по поверхні рослини обмежено

діють на збудників хвороб

при безпосередньому контакті

- системні

поглинаються рослиною і

поширюються всередині нього

За характером розподілу в рослині:

а.) ксілемні - рухаються знизу вгору по ксилемі

б.) трансламінарні - накопичуються в восках,

а потім дифундують по рослині

Page 36: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Порівняльна характеристика

«системності» деяких фунгіцидів

Page 37: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Проблема резистентності

грибів до фунгіцидів

гальмування росту

Page 38: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Як відбувається

«звикання» патогенів?

• Стійкі форми виникають з низькою частотою

в результаті природних процесів

– реплікація ДНК

– статевий процес

– дія мутагенів

• Повторне використання фунгіциду збільшує

чисельність стійких індивідуумів

• Через кілька років переважна більшість

рослин в посіві стійкі до фунгіцидів цього

класу - перехресна стійкість

Page 39: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Для підвищення ефективності та запобігання

резистентності часто готують фунгіцидні суміші

з різними діючими речовинами

іноді у бакові суміші додають і інші класи

пестицидів, наприклад, інсектициди

Page 40: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

ОРИГІНАЛЬНІ ПРЕПАРАТИ І ГЕНЕРИКИ

Page 41: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

АЗОЛИ (імідазоли, бензімідазоли, триазоли)

бі- або поліциклічні сполуки, що містять азольний цикл

найбільш поширений клас фунгіцидів

Page 42: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

ІМІДАЗОЛИ контактні фунгіциди

прохлораз

імазаліл препарат Спорогон

(прохлораз марганцю)

блокують

синтез

ергостеролу

Page 43: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

БЕНЗІМІДАЗОЛИ пригнічують збірку елементів

мікротрубочок, блокують мітоз

карбендазим (дерозал)

тіофанатметил

беноміл (фундазол)

розроблений в 1968 р. фірмою Du Pont

у 2001 р. Du Pont скасував реєстрацію фунгіциду,

але деякі країни його все ще випускають

анофтальмія у новонароджених

Page 44: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

ТРИАЗОЛИ системні фунгіциди

деякі затримують

визрівання плодів

пропіконазол

діфеноконазол

блокують

синтез

ергостеролу

(С-14 деметилазу)

тебуконазол

Page 45: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Каптан (етил меркаптан)

ФТАЛІМІДИ

використовується для поверхневої

обробки фруктів при їх

переміщенні на зберігання

завдяки стійкому неприємного

запаху входить до складу інших

фунгіцидних сумішей як одорант

додається до природного газу

для виявлення витоків

має мутагенні та ембріотоксичні властивості

мультисайтні контактні фунгіциди

Page 46: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

БЕНЗОЛЬНІ ФУНГІЦИДИ

хлоронеб, діхлоран,

хлороталоніл,

гексахлорбензол,

пентахлоронітробензол

контактні ґрунтові фунгіциди,

вітальні фунгіциди та протруйники насіння

гексахлорбензол застосовуються шляхом розпилення

неспецифічно зв'язують

тіольні групи білків

хлоронеб

Page 47: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

2-фенілфенол

ФЕНІЛФЕНОЛИ

дезинфектант - обробка тари,

приміщень, інструментів та ін.

використовується при обробці плодів

(зокрема цитрусових)

харчова добавка Е 231

мультисайтні контактні фунгіциди та бактерициди

Використовується для боротьби з

грибами-деструкторами: обробка волокон,

гуми, фарби та ін.

використовується для уповільнення

старіння вин

Page 48: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

ТІОКАРБАМАТИ

Метам

зараз заборонені в багатьох країнах

Тірам (ТМТД)

використовується як ґрунтовий

протруйник, протруйник

насіння, а також

для обробки лісових культур,

щоб їх не під'їдали олені

мультисайтні контактні фунгіциди та бактерициди

Page 49: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

МОРФОЛІНИ

інгібують біосинтез ергостеролу (редуктази і ізомерази)

похідні коричної кислоти

мезосистемні (трансламінарні) фунгіциди

фенпропідін

Фенпропіморф

спіроксамін

Page 50: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

пригнічують синтез метіоніну

ципродиніл

АНІЛІДО-ПІРИМІДИНИ мезосистемні (трансламінарні) фунгіциди

Page 51: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

ФЕНІЛАМІДИ системні фунгіциди специфічні

по відношенню до несправжніх грибів

металаксил

інгібітори РНК-полімерази несправжніх грибів

ефективні проти пітіозу,

пероноспорозу, фітофторозу ...

Page 52: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

мeталаксил + мaнкоцеб

Page 53: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

ФЕНІЛПІРОЛИ

пірролнітріл фенпіклоніл флюдіоксоніл

продуцент -

Pseudomonas

pyrrocinia

синтетичні фунгіциди

пригнічують метаболізм глюкози, блокують

трансмембранний переносник глюкози в клітинах

справжніх грибів; порушують осморегуляцію

нестійкий в УФ

контактні фунгіциди

Page 54: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

Strobilurus tenacellus

Oudemansiella mucida

СТРОБІЛУРИНИ

блокують ЕТЛ - (Q0-ділянку комплексу цитохромів bc1

на внутрішній мембрані мітохондрій

Стробілурин А Міксотіазол А

Удемансин А

Myxococcus fulvus

мезосистемні (трансламінарні) фунгіциди,

зареєстровані у 1992 р.

Page 55: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

удемансін А

O

O O

O

стробілурин А

O O

O

енольний етер стильбену

O O

O

Енол-етерна група

CN

O O

N N

O O

O

Оксим-етерна група

O

O O N

O

Отримання штучних стробілуринів

азоксистробін

крезоксім-метил

Page 56: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

комерційні фунгіциди

класу стробілуринів

Page 57: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

ОКСАЗОЛІДІН-ЕДІОНИ

фамоксадон

блокують ЕТЦ мітохондрій – комплекс III убіхінон:

цитохром с оксидоредуктаза

мезосистемні (трансламінарні) фунгіциди,

зареєстровані у 2001 р.

Page 58: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНІ

ФУНГІЦИДИ

Page 59: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

КАПРОПАМІДИ

інгібітори біосинтезу меланіну

(блокують дегідратацію сціталону)

ефективні проти Pyricularia oryzae

(сумчаста стадія – Magnapothe grisea)

захисні фунгіциди

KTU 3616

Page 60: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

ХІНОЛІНИ

пригнічує формування апресоріїв та інфекційних гіф

у справжніх борошнисторосяних грибів

виявлений емпірично, механізм дії не відомий

квіноксифен – системний захисний фунгіцид

Page 61: 12_Прикладна мікологія. Фунгіциди

ІНДУКИТОРИ СТІЙКОСТІ РОСЛИН системна набута стійкість SAR

аналоги природного індуктора SAR

– саліцилової кислоти

Ацібензолар Пробеназол

- системність,

- неспецифічність,

- короткостроковість,

- енергоємність

запуск пов'язаних захисних реакцій - синтез ФА та ін.

перший препарат – бензотіадіазол (АКТІГАРД), 1996 р.