2016 frente 1 módulo 12 herança dos genes cromossomos sexuais
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GenéticaGenéticaHERANÇA E SEXOHERANÇA E SEXO
Prof. Zayra Almondes
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Os cromossomos dos seres vivos são classificados em autossômicos e sexuais, estes são responsáveis pela determinação do sexo.
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SISTEMA XY
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A fêmea possui par de cromossomos homólogos (xx) e macho um cromossomo igual ao da fêmea (x) e outro diferente (Y).
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SISTEMA X0
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SistemaX0
Os machos têm apenas um cromossomo X e as fêmeas, dois cromossomos. Assim o macho é X0 e a fêmea XX.
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A herança do sexo na espécie humanaA herança do sexo na espécie humana
Na espécie humana:- 46 cromossomos - 23 cromossomos são de origem materna e
23 são de origem paterna- A determinação do sexo envolve apenas
o par sexual (cromossomos alossomos)- Os demais cromossomos são chamados
AUTOSSOMOS.
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Cromossomos Autossômicos e Cromossomos Autossômicos e SexuaisSexuais
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CARIOTIPO HUMANO NORMAL - FEMININO
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Cariótipo masculino anormalCariótipo masculino anormal
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SEXO FEMININO:- Homogamético
- Mulher: 44AA + XX
- Ovulo: 22AA + X
SEXO MASCULINO
- Homem: 44AA + XY
- Espermatozóide: 22AA + X ou 22AA + Y
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Heredograma clássico – Herança autossômica recessiva
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Heredograma clássico: Herança recessiva ligada ao sexo
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X X
Homologia Completa
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X Y Homóloga
Não homóloga
Herança Restrita ao Sexo
Herança Ligada ao Sexo
Não homóloga
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HERANÇA LIGADA AO HERANÇA LIGADA AO SEXOSEXO
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HERANÇA LIGADA AO SEXO
-Ocorre quando os genes envolvidos se situam no cromossomo X, em sua porção não-homóloga.
-A mulher, por apresentar dois cromossomos X, poderá portar genes ligados ao sexo em dose dupla.
-O homem , por apresentar apenas um cromossomo X, terá sempre apenas um gene ligado ao sexo (dose simples).-A mulher, portanto, pode ser considerada HOMOZIGOTA OU HETEROZIGOTA, enquanto o homem é considerado Hemizigoto.
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EXEMPLOS DE HERANÇA LIGADA EXEMPLOS DE HERANÇA LIGADA AO SEXOAO SEXO
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DALTONISMODALTONISMO
Daltonismo: Dificuldade em distinguir algumas cores.
O daltonismo é determinado por um gene recessivo, ligado ao sexo, simbolizado por Xd
O gene alelo dominante, que condiciona a visão normal, é simbolizado por XD.
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DaltonismoÉ uma condição hereditária que dificulta o
indivíduo a distinguir algumas cores;É determinada por um gene recessivo
ligado ao cromossomo X;
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GENOTIPOS E FENÓTIPOS NO GENOTIPOS E FENÓTIPOS NO DALTONISMODALTONISMO
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XDY NormalMasculino XdY DaltônicoFeminino XDXD NormalFeminino XDXd NormalFeminino XdXd Daltônica
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HEMOFILIAHEMOFILIA
Hemofilia: ausência de um dos fatores associados a coagulação sanguínea.
A hemofilia é uma doença condicionada por um gene recessivo, ligado ao sexo, simbolizado por Xh
O gene alelo dominante, que condiciona a coagulação normal, é simbolizado por XH.
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GENÓTIPOS E FENÓTIPOS NA GENÓTIPOS E FENÓTIPOS NA HEMOFILIAHEMOFILIA
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XHY NormalMasculino XhY hemofílicoFeminino XHXH NormalFeminino XHXh NormalFeminino XhXh hemofílica
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HERANÇA HOLÂNDRICA HERANÇA HOLÂNDRICA OU RESTRITA AO SEXOOU RESTRITA AO SEXO
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Herança restrita ao sexoHerança restrita ao sexo
Situam-se na parte não homóloga do cromossomo Y.
Passa de geração em geração apenas para os indivíduos do sexo masculino.
Exemplo: hipertricose.
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HERANÇA PARCIALMENTE HERANÇA PARCIALMENTE LIGADA AO SEXOLIGADA AO SEXO
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HERANÇA PARCIALMENTE LIGADA HERANÇA PARCIALMENTE LIGADA AO SEXOAO SEXO
Situa-se na parte homóloga dos cromossomos X e Y.
O mecanismo de herança é o mesmo aplicado a genes que se localizam em autossomos.
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HERANÇA INFLUENCIADA HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXOPELO SEXO
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HERANÇA INFLUENCIADA PELO HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXOSEXO
Genes não localizados em cromossomos sexuais podem se expressar de forma diferente em machos ou em fêmeas.
Pode ser devido à presença de hormônios sexuais em concentrações diferentes nos dois sexos.
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Caso da calvície. O alelo que expressa essa condição
funciona como dominante nos homens, bastando uma cópia para causar a calvície; nas mulheres, age como recessivo, sendo necessário estar em homozigose para que o caráter apareça.
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ALTERAÇÕES ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICASCROMOSSÔMICAS
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Tomemos como ponto de partida a não disjunção do par de cromossomos sexuais XX de uma mulher.
Gameta xx
xx
O
Não-disjunção
Gameta
xx
xx
O
O
Y
x
Y
x
XXY(Síndrome de Klinefelter)
XXX(Trissonia do X)
YO(Não Viável)
XO(Síndrome de Turner)
Formação degametas
Possibilidades nafertilização
Genótipos eFenótipos
ou
ou
x
x
x
x
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Alterações cromossomais: Alterações cromossomais: Síndrome de TurnerSíndrome de Turner
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Sindrome de KlinefelterSindrome de Klinefelter
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Alterações cromossomais: Alterações cromossomais: Síndrome de DownSíndrome de Down
Envolve a não-disjunção de um cromossomo autossômico
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