28-agosto-2014. “la red de farmacéuticos comprometidos con méxico inicia el 8 de febrero del...
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28-Agosto-2014
“La red de farmacéuticos comprometidos con México inicia el 8 de febrero del 2013,
teniendo como misión transferir el conocimiento’’
XIV Convención de Responsables XIV Convención de Responsables Sanitarios de la Industria Químico Sanitarios de la Industria Químico
FarmacéuticaFarmacéutica
ILSE NOGUEZILSE NOGUEZ
08-Mayo-2014
“Si sigues haciendo lo que hasta ahora has estado haciendo, seguirás obteniendo lo
que hasta ahora has obtenido. Si quieres un cambio has algo distinto ’’
Richard Bandler
NOM-177-SSA NOM-220-SSA
NOM-072-SSA1NOM-073-SSA
NOM-164-SSA1NOM-176-SSA
NOM-059-SSA
Enfoque siglo XXI
Pharmaceutical cGMPS for the 21st Century— A Risk-Based Approach
QbD. Pharmaceutical quality by design
Un producto diseñado, desarrollado y fabricado para garantizar los objetivos deseados: tener medicamentos seguros, efectivos y de precio
razonable.
Declaración de no conflicto de intereses:
Las opiniones y puntos de vista expresados durante esta presentación son responsabilidad del expositor y no de la institución que representa o para la cual trabaja.
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ESCENARIOESCENARIO
Industria Autoridad
Consultor
Universidad
Tercero autorizado
EXCEL®
CURVA DE CALIBRACIÓN-HOJAS DE CÁLCULO EN EXCEL®AMIGAS POR SIEMPRE (?)
http://individual.utoronto.ca/ddubins/
Diseñando Herramientas
http://www.burns-stat.com/documents/tutorials/spreadsheet-addiction/#!prettyPhoto
http://www.21cfrpart11.com/pages/sol_prov/sys_integrators.htm
9.13.1 Los sistemas computacionales que impactan en la calidad del producto deben estar validados.
NOM-059-SSA1-2013
http://www.eusprig.org/
http://www.burns-stat.com/documents/tutorials/spreadsheet-addiction/#!prettyPhoto
History of 21 CFR Part 11
In the late 1980s, drug and medical device manufacturers, biotechcompanies, and other FDA-regulated industries requested FDA guidelines for the use of e-sigs in paperless batch record systems. Part 11 was published in 1997. After it was published, however, its enforcement was put on hold as the result of discussions among industry, contractors, and the FDA concerning the interpretation and implementation of the regulation.
http://www.askaboutvalidation.com/1562-an-easy-to-understand-guide-to-21-cfr-part-11#sthash.PJvIGkKt.dpuf
In August 2003, the FDA published FDA Guidance for Industry Part 11, Electronic Records; Electronic Signatures — Scope and Application, which describes how Part 11 should be implemented and how the FDA would enforce the regulation. These guidelines acknowledged that the need for security measures was not the same for every piece of electronic information. It also introduced the concept of risk analysis and promoted the formal process of risk assessment to determine appropriate security measures. - See more at: http://www.askaboutvalidation.com/1562-an-easy-to-understand-guide-to-21-cfr-part-11#sthash.PJvIGkKt.dpuf
The regulation has never been fully enforced, but in July 2010 the FDA announced that it will begin conducting audits to ensure understanding of and compliance with Part 11 as an element of routine quality inspections.The FDA also intends to begin rulemaking to revise Part 11 to providefurther clarifications and adjustments consistent with the principles and enforcement policies described in the August 2003 guidance document.- See more at: http://www.askaboutvalidation.com/1562-an-easy-to-understand-guide-to-21-cfr-part-11#sthash.PJvIGkKt.dpuf
http://www.metricstream.com/insights/21CFR_Part11.htm
21 CFR Part 11
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Unidades de Verificación.Unidades de Verificación.
• 43.-¿Se cuenta con procedimientos que aseguren la integridad y seguridad de los datos?
NMX-EC-17020-IMNC-1998
9.13. Si el organismo de control utiliza ordenadores o equipos automatizados en relación con las inspecciones, se asegurará de que:
B y D) los procedimientos del establecimiento y la aplicación para la protección de la integridad y seguridad de los datos.
NMX-EC-17020-IMNC-1998
Unidades de Laboratorio de PruebaUnidades de Laboratorio de Prueba
Unidades analíticasUnidades analíticas
NOM-177-SSA1-2013 Referencias.NOM-177-SSA1-2013 Referencias.
• NOM-059-SSA1-2013, Buenas practicas de fabricación de medicamentos.
• 9.13 Validación de sistemas computacionales.9.13.1 Los sistemas computacionales que impactan en la calidad del producto deben estar validados.
• 9.13.2 Deben contar con un sistema de protección, integridad y respaldo de la información. • 9.13.3 El acceso a estos debe ser controlado.
9.13.4 Cuando un sistema computarizado genere registros electrónicos y/o emplee firmas electrónicas, estos deben ser considerados en la validación:
• 9.13.4.1 Son considerados registros electrónicos los documentos y registros que son creados, modificados, mantenidos, archivados, recuperados y/o transmitidos a través de sistemas electrónicos.
• 9.13.4.2 Para firmas electrónicas: • 9.13.4.2.1 Estas deben ser únicas para cada persona e intransferibles. • 9.13.4.2.2 Cuando el uso de firmas electrónicas sea adoptado, se debe establecer la fecha a partir de la cual
las firmas electrónicas son vigentes y equivalentes a las firmas autógrafas. • 9.13.4.2.3 Las firmas electrónicas deben contar con al menos dos elementos distintos tales como un código de
identificación y una contraseña.
• 17.12 U.S. Foods and Drug Administration. “Title 21, parts 11” Code of Federal Regulations, Washington: Government
Printing Office, 2012.
NOM-177-SSA1-2013.NOM-177-SSA1-2013.
• 10.6.1.1.3 Contar con políticas y procedimientos para proteger la información confidencial y para proteger los datos en los archivos (papel y electrónico).
• 10.6.1.1.5 Asegurar la correcta transferencia de datos, a fin de evitar su perdida, modificación, alteración, omisión y falsificación.
APENDICE G NORMATIVO APENDICE G NORMATIVO LISTA DE PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE OPERACIÓN LISTA DE PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE OPERACIÓN
• G.5.2 Procedimientos para el manejo de datos, relacionados con la transferencia, captura, integridad,
copias de respaldo, almacenamiento, seguridad y acceso.
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Ley Sarbanes – Oxley (2002) 21 CFR Part 11 (2003)
GAMP® 5 (ICH Q8, Q10, ASTMEE2500)
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http://www.nodointeractivo.com/
PLAN MAESTRO DE VALIDACIÓN. PLAN MAESTRO DE VALIDACIÓN.
Plan Maestro de ValidaciónPlan Maestro de Validación
PMV – Debe incluir: Política general de validación. Estatus actual de los sistemas Inventario de sistemas Proceso de control cambios que se sigue. Planeación (actividades, roles, responsabilidades) Programa de trabajo Categorías de los sistemas Estructura organizacional. Formatos utilizados. Referencia a cumplimiento de regulaciones.
Hoja de cálculo.Hoja de cálculo.
Requerimientos de UsuarioRequerimientos de Usuario
PNOPNO
PNOPNO
PNOPNO
Propósito• El propósito de este documento es describir los
requerimientos de usuario de la hoja de Excel ® del cálculo de solución del área de control de Calidad para confirmar que los cálculos sean confiables y reproducibles en condiciones específicas
PNOPNO
Descripción• Actualmente los cálculos se realizan de forma manual y los
registros se quedaban en un cuaderno de registro lo que podría generar errores así como dificultad para hacer la rastreabilidad del registro
Objetivos y Beneficios• Con la hoja de Excel ® se obtienen los siguientes beneficios• Ahorro de tiempo• Registro de rastreabilidad• Consistencia en los cálculos
RU DESCRIPCION
RU-01Tener una hoja de excel que permita calcular las cantidades a adicionar para una solución
RU-02La hoja de excel debe tener un campo para capturar la cantidad final de la solución en ml
RU-03La hoja de excel debe tener un campo para capturar la concentración en molaridad de la solución, esta no debe de ser mayor a la concentración del químico
RU-04La hoja de Excel debe de tener campos para permitir capturar las concentraciones de cada químico en molaridad
RU-05La hoja de excel debe permitir capturar el numero de lote de la solución (letras y numeros)
RU-06La hoja de excel debe permitir introducir el nombre del analista que hizo y calcula la solución
RU-07 La hoja de excel debe permitir capturar la fecha de caducidad de la solución
RU-08 La hoja de excel debe permitir calcular la cantidad de quimico el lt a adicionar
RU-07 La hoja de excel debe permitir calcular la cantidad de agua en lt a adicionar
Requerimientos de UsuarioRequerimientos de Usuario
Ejemplo de una solución.Ejemplo de una solución.
Fórmulas
Campos de Entrada
Requerimientos de Seguridad y Control de AccesoRequerimientos de Seguridad y Control de Acceso
RU DESCRIPCION
RU-01Las fórmulas deben de estar protegidas contra cambios
RU-02La plantilla base no debe de ser modificada ni cambiarla de ruta de acceso
Paso 1 quitar protección de la celdas de entrada Paso 1 quitar protección de la celdas de entrada de informaciónde información
Quitar la marca
Protección de hojaProtección de hoja
ValidaciónValidación
Guarda hoja como plantillaGuarda hoja como plantilla
Guardar .Guardar .
Requerimientos de registros Electrónicos y Requerimientos de registros Electrónicos y Auditoria de RastreoAuditoria de Rastreo
RU DESCRIPCION
RU-01Excel debe guardar la rastreabilidad de modificación de lote, caducidad, fecha de preparación y quien preparo
RU-02Todos los cálculos efectuados deben de ser guardados para su revisión posterior por Calidad
Activar RastreabilidadActivar Rastreabilidad
Activar RastreabilidadActivar Rastreabilidad
Validación.Validación.
Entrada de datos.
Validación.Validación.
Modificación datos.
ValidaciónValidación
ValidaciónValidación
Datos y ReportesDatos y Reportes
RU DESCRIPCIÓNRU-01 Se debe poder imprimir el contenido de la tabla
Impresión de informe con limitantes.Impresión de informe con limitantes.
¿Se imprimió un informe sin registro electrónico ?
LimitantesLimitantes
¿Se puede imprimir sin necesidad de guardar?
¿Si no se guarda el cambio no hay rastreabilidad de este ?
¡ GRACIAS !¡ GRACIAS !