共沉淀制备载体文献汇报共沉淀制备载体文献汇报

汇报人：贺嘉 日 期： 2012.10.15

汇报人：贺嘉 日 期： 2012.10.15

共沉淀制备 Zr-Al载体CoMo/ZrO2-Al2O3 催化剂的制备及其加氢脱氧性能

Ni/ZrO2/Al2O3 催化剂在 CO2 重整 CH4 反应中催化性能研究

制备方法对负载型纳米 ZrO2/Al2O3 复合载体性能的影响

Cu-ZnO-Al2O3-ZrO2/HZSM-5 催化剂上 CO2 加氢合成二甲醚

不同铈添加量对 CeO2-ZrO2-Al2O3 材料性能的影响等。

共沉淀制备 Zr-Al载体

CoMo/ZrO2-Al2O3 催化剂的制备及其加氢脱氧性能

共沉淀法制得一系列不同 ZrO2 质量分数的 ZrO2-Al2O3 复合氧化物载体 ; 采用等体积浸渍法制得 Co 和 Mo 得到CoMo/ZrO2-Al2O3 催化剂用于苯酚加氢脱氧反应。

制备方法： Al2(SO4 )3+ZrOCl2 为母液中加入聚乙二醇分散剂，转速 500r/min, 以碳酸氢铵溶液作为沉淀剂 , 使其均匀缓慢地 ( 滴 /5s)加入到硫酸铝溶液中 , 至 pH 值 9.5附近。停止加碳酸氢铵溶液 , 继续超声搅拌 30min,将此悬浮液过滤 , 得到的白色沉淀经水洗三次 , 在一定温度下陈化 30min, 醇洗三次 , 在 100℃ 的真空干燥箱内干燥4h, 所得粉体在 600℃ 焙烧 4h, 即制得不同 Zr/Al 比的ZrO2-Al2O3 复合载体。

共沉淀制备 Zr-Al载体

由表 1 知，与纯的 Al2O3 载体相比，随着可以含量的增加，载体的比表面和孔体积孔径都有显著的下降，加入适量的 ZrO2可以改变复合载体的孔径。

共沉淀制备 Zr-Al载体

共沉淀制备 Zr-Al载体

从图中可以看出，纯 Al2O3 载体和 ZrO2载体钴钼主要以 CoMoO4 的形式存在，在 CoMo/ZrO2 催化剂中可以看出 ZrO2 既存在单斜相也存在四方相。在 b,c,d复合载体中，不能观察到明显的 CoMo特征峰，说明 Zr-Al复合载体能很好地分散活性组分。

共沉淀制备 Ce-Al载体Preparation and Characterization of Me2O3-CeO2(Me =B, Al, Ga, In) Mixed-Oxide Catalysts

Copper Promoted Cobalt and Nickel Catalysts Supported on Ceria-Alumina Mixed Oxide: Structural Characterization and CO Oxidation Activity

Physiochemical Properties of γ-Al2O3-MgO and γ-Al2O3-CeO2

Composite Oxides

Structural Characterization and Oxidehydrogenation Activity of CeO2/Al2O3 and V2O5/CeO2/Al2O3 Catalysts, e t

共沉淀制备 Ce-Al载体 Preparation and Characterization of Me2O3-CeO2(Me =B, Al, Ga, In) Mixed-Oxide Catalysts

文章中制备并表征一系列 AIII金属与铈形成的复合载体催化剂。 制备方法：向 Al(NO3)3.9H2O 和 (NH4)2Ce(NO3)6的混合溶液中滴加氨水，直到反应溶液的 pH=8停止滴加氨水溶液 , 将此悬浮液过滤 , 得到的沉淀经热去离子进行水洗 , 然后醇洗两次 , 在 110 -120℃ ℃的真空干燥箱内过夜干燥 , 所得粉体在 500℃焙烧 5h, 即制 CeO2-Al2O3

复合载体。

共沉淀制备 Ce-Al载体

从表中知， Al2O3-CeO2 载体中，随着 Al2O3 含量的增加，载体的比表面增加。

共沉淀制备 Ce-Al载体

从图中知， Ce-Al 复合载体与纯铈载体的谱图相似，并没有形成 CeAl 的化合物。

共沉淀制备 Ce-Al载体Copper Promoted Cobalt and Nickel Catalysts Supported on Ceria-Alumina Mixed Oxide: Structural Characterization and CO Oxidation Activity

共沉淀制备 Ce-Al载体

从图中可以看出，由于 CuO 助剂的加入， H2 的消耗峰整体向低温移动， CA载体在 550-780K 出现了宽的 H2消耗峰 550-780K 出现了宽的 H2消耗峰归属于表面铈氧化物的还原。 NiO/CA 催化剂在 550-780K 出现了宽的 H2消耗峰， 500-680K 出现了宽的 H2消耗峰 Ni2+和表面铈氧化物的还原。 CoO/CA 催化剂分别 510K 和 650K 出现两个宽的还原峰，低温的归属于 Co3+的还原 650K 归属于 Co3O4的还原。 CuO 助剂的加入，使 NiO 和 CoO 的还原峰向低温移动，第二个尖峰属于 CuO 的还原，载体对活性组分有分散作用。

共沉淀制备 Mg-Al载体Catalytic Nonoxidative Dehydrogenation of Ethane over Fe–Ni and Ni Catalysts Supported on Mg(Al)O to Produce Hydrogen and Easily Purified Carbon Nanotubes

Effect of Hydrothermal Conditions on Structural and Textural Properties of Synthetic Hydrotalcites of Varying Mg/Al Ratio

Mg-Al Mixed Oxides as Highly Active Acid-Base Catalysts for Cycloaddition of Carbon Dioxide toEpoxides.et

共沉淀制备 Mg-Al载体Catalytic Nonoxidative Dehydrogenation of Ethane over Fe–Ni and Ni Catalysts Supported on Catalysts Supported on Mg(Al)O to Produce Hydrogen and Easily Purified Carbon Nanotubes

文章中通过制备以 Mg(Al)O 载体的 Fe-Ni 和 Ni 用于乙烷的脱氢反应，并对催化剂进行评价和一系列的表征。制备方法：将 Mg(NO3)2 和 Al(NO3)3的混合溶液与过量 10% 的 K(OH)与 K(CO3)2 溶液用并流的方法加入到反应器中，反应过程溶液的 pH 控制在 8.5-9.5 之间，反应终点用 K(OH) 将 pH 调到 9.5 。得到沉淀在室温下过夜老化，洗去 K+ 到 pH=7, 焙烧，负载活性组分，制得催化剂。

共沉淀制备 Mg-Al载体Physiochemical Properties of γ-Al2O3-MgO and γ-Al2O3-CeO2 Composite Oxides

文章中通过湿浸渍法制备一系列不同 MgO 和 CeO2负载量的复合载体。利用表征手段来研究 γ-Al2O3的等电点。

共沉淀制备 Mg-Al载体从图中可以看出，随着 MgO 含量的增加，载体的比表面积和孔体积以及平均孔径都随之下降，因为 MgO或在焙烧的过程中形成的复合氧化物堵塞了一些 Al2O3表面的孔，使得 MgO 比表面积和孔体积以及平均孔径都有所下降。

共沉淀制备 Mg-Al载体图中可以看出，低含量的 MgO 并不影响 γ-Al2O3的结构，当MgO 的含量达 20%时，可以观察到明显的 MgO晶型，说明 MgO 的量已经超过单层负载量。

共沉淀制备 Mg-Al载体Al2O3-MgO 并没有固定形态，部分地方可以观察到 MgO 的球状形貌。

总结对于制备 Zr-Al 复合载体的相关文献中，（ 1）结合 XRD 图和前期文献ZrO2负载量在 0.242g/gAl2O3-0.6g/gAl2O3范围， ZrO2单层分布在 Al2O3

表面，试图尝试较低 ZrO2 含量的载体（ eg:边界范围如 0.242 ，文献中0.17）探索是否具有更好的活性。 （ 2）通过文献的阅读大致确定了 Zr-Al 载体的比表面积， XRD 中各项物种的出峰位置。

对于制备 Ce-Al 复合载体的相关文献中 , 通过 BET,XRD,TPR 等表征手段，得到 Al2O3 和 CeO2的出峰位置，以及载体中所含物种，对催化剂载体的制备有一定的指导作用，并从 TPR 中可以看出添加助剂的一些优势，初步学到了一些对表征手段的分析方法。对于制备 Mg-Al 复合载体的相关文献中 , （ 1）文献中提供的载体的制备方法确定实验操作中 pH范围。 （ 2）通过 XRD 以及 FESEM表征手段大致确定 MgO 与 Al2O3的添加比例。

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