presentazione medicina molecolare
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LA RIGENERAZIONE DELLA MEMBRANA CELLULARE :
STRESS OSSIDATIVO
LIPIDOMICA e NUTRACEUTICA
Vincenzo Di Donna
(OMS, 1947)
“La salute è un completo stato di benessere
fisico, mentale e sociale e non soltanto
l’assenza di malattia”
Su cosa si basa l’aspettativa di vita?
Capitale GeneticoFenotipo Metabolico
Ambiente
Stili di Vita
(Alimentazione)
Processi medico chirurgici
Stato di salute complessivo
Aspettativa di vita
Qualità della vita
Non basta “aggiungere anni alla vita”occorre “aggiungere vita agli anni”
…il mantenimento dello stato di
ben-essere e bell-essere per piacere ed
accettarsi”
“La salute è un completo stato di benessere fisico, mentale e sociale
e non soltanto l’assenza di malattia…
““La salute è La salute è un completo stato di benessere un completo stato di benessere
fisico,mentale e sociale fisico,mentale e sociale e non soltantoe non soltanto
l’assenza di malattia…l’assenza di malattia…
……il mantenimentoil mantenimento
dello stato di ben-essere e dello stato di ben-essere e
bell-essere bell-essere
per piacere ed accettarsi” per piacere ed accettarsi”
La Farmacoterapia performante
…sono questi i Farmaci, per le persone sane
Sono indicati per trattare i fattori di rischio che derivano dagli stili di vita impropri, o da condizioni,
NON esclusivamente di tipo patologico, che però limitano il benessere di un individuo
OmeostasiOmeostasiSistema Sistema SottosistemiSottosistemi
Omeostasi Omeostasi finalefinale
Omeostasi di ApparatoOmeostasi di Apparato
Omeostasi di OrganoOmeostasi di Organo
Omeostasi TessutaleOmeostasi Tessutale
Omeostasi MolecolareOmeostasi Molecolare
Omeostasi CellulareOmeostasi Cellulare
Omeostasi OrganuliOmeostasi Organuli
Dalla medicina tradizionale . . .
. . . alla medicina personalizzata
Molecole
Organuli
Cellule
Tessut i Organi
ORGANI SMO Approccio
t radizionale
Medicina personalizzata
Molecole
Organuli
Cellule
Tessut i Organi
ORGANI SMO Approccio
t radizionale
Medicina personalizzata
Molecole
Organuli
Cellule
Tessut i Organi
ORGANI SMO Approccio
t radizionale
Medicina personalizzata
DIAGNOSTICA MOLECOLARE
REDOXOMICA(Valutazione Bilancio Ossidativo)
LIPIDOMICA(Studio della Membrana Cellulare)
Lo STRESS OSSIDATIVO
La rottura di un equilibrio
Lo stress ossidativo è un tipo particolare di stress chimico indotto dalla presenza, in un organismo vivente, di un eccesso di specie chimiche reattive, generalmente centrate sull’ossigeno (reactive oxygen species, ROS), secondario ad un’aumentata produzione delle stesse e/o a una ridotta efficienza dei fisiologici sistemi di difesa antiossidanti.
Radicali liberiAntiossidantiProtezione
dalle malattieDanno cellulare
(invecchiamento e malattie)
Radicali liberiAntiossidanti Radicali liberiAntiossidantiProtezione
dalle malattieDanno cellulare
(invecchiamento e malattie)
Protezione dalle malattieProtezione
dalle malattieDanno cellulare
(invecchiamento e malattie)
Danno cellulare(invecchiamento
e malattie)
I radicali liberi sono essenziali per la vita di tutti gli organismi. Occore modularne la funzione, non bloccarla!
L’approccio della modulazione fisiologica
MODULATORI FISIOLOGICI
MODULATORI FISIOLOGICI
RADICALI LIBERIRADICALI LIBERI
L’invecchiamento e almeno 100 malattie sono correlate con lo STRESS OSSIDATIVO
“The free radical man”
Malattia di Alzheimer
Stroke
Aterosclerosi
Pancreatite
Infarto del miocardio
Obesità
Malattia di Parkinson
Cataratta
Artrite reumatoide
Malattia di Chron
Diabete mellito
CancroINVECCHIAMENTO
Gli effetti dello stress ossidativo sulla struttura e sulle funzioni cellulari
Bersaglio dell’attacco dei ROS e’ qualsiasi biomolecola presente nella cellula
Cellula normale(senza lesioni)
Cellula dopo l’attacco dei ROS
Perossidazione di lipidi
Modificazioni enzimatiche
Lesioni del DNA
Rottura di proteine
Perossidazione ammi-noacidi e proteine
(Per)ossidazione di carboidrati
Alterazioni dell’omeostasi ionica
Dalla disfunzione endoteliale alla lesione ateromatosa
Riequilibrare un bilancio alterato
Formazione di trombi
Vasocostrizione
Modifichestrutturali
Danno ossidativo
La matrice cellulare: uno dei principali target delle specie reattive dell’ossigeno
Il danno della matrice extracellulare gioca un ruolo determinante nella patogenesi dello stress ossidativo
WARNING! Oxidative stress does not show any specific clinical picture!
Oxidative stress can be identified and measured only by means of specific and suitable biochemical tests!
I test : Pannel CARRATELLI
STRESS OSSIDATIVO:valutare per riequilibrare
VALUTAZIONE GLOBALE DELLO STRESS OSSIDATIVO
Valutare l’ “attacco” Valutare la “difesa”
PREVENZIONE E MONITORAGGIODELLE MALATTIE CORRELATE CON LO STRESS OSSIDATIVO
d-ROMs test Anti-ROMs test
I resultati del d-ROMs test, che indicano i livelli ematici degli idroperossidi i quali, a loro volta, correlano direttamente con i livelli di radicali liberi,
sono espressi in termini di unità convenzionali di concentrazione (U CARR)
Valori di riferimento nella popolazione normale:
250-300 U CARRcioè 20.08-24.00 mg/dL di H2O2
Un aumento progressivo delle U CARR indica una gravità progressivamente crescente di stress ossidativo
Il d-ROMs test
L’interpretazione dei risultati
CANDIDATES TO CARRATELLI’S PANEL
Patients suffering from oxidative stress related diseases2
Apparently healthy peoples with/without significant risk factor(s) for oxidative stress
1
Patients undergoing to treatments related to oxidative
stress3
1
2
3
Which peoples should undergo d-ROMs test?
“Tutti dovrebbero sottoporsi alla Valutazione del Bilancio Ossidativo.........”
d-ROMs test is an emerging plasma biomarkerin the prediction of first atherothrombotic events
Ridker et Al. Circulation, 2004. 109 (Supplement IV): IV6–IV19.
d-ROMs testd-ROMs test
Artery section of a 45-years old man who died for acute myocardial infarction.
Blood cholesterol 200 mg/dL
Artery section of a 45-years old man who died for acute myocardial infarction.
Blood cholesterol 200 mg/dL
High d-ROMs test values are predictive for cardiac death and total mortality.
Vassalle C et Al. Int J Cardiol. 2006. 110 (3): 415-416.
Letter to the Editor
Elevated hydroperoxide levels as a prognostic predictor of mortality in acohort of patients with cardiovascular disease
Cristina Vassalle*, Claudio Boni, Pietro Di Cecco, Patrizia Landi
CNR Institute of Clinical Physiology, Pisa, Italy
Received 11 August 2005; accepted 20 August 2005Available online 15 November 2005
Abstract
Theaim of this study was to evaluatewhether hydroperoxide levels, an index of oxidative stress, predict cardiac and total death in patientswith cardiovascular disease.Serum hydroperoxide levels were measured in 157 consecutive inpatients, followed during a mean follow-up of 20T0.3 months.Elevated oxidative stress resulted in an independent predictors for cardiac death, suggesting that hydroperoxide evaluation could provide
an adjunctive estimate in the evaluation of prognosis in the cardiovascular clinical setting.D 2005 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
Keywords: Hydroperoxide; Oxidative stress; Cardiovascular disease
Oxidative stress has been involved as a crucial factor inthe pathogenesis and development of a variety of chronicand degenerative diseases, including aging, cancer andcardiovascular disease. Moreover, disorders tightly associ-ated to the atherosclerotic process, such as diabetes,hypertension and dyslipidemia, have all been related withelevated oxidative stress [1]. However, only few data onprognostic impact of elevated oxidative stress in the clinicaloutcome of cardiovascular patients are available.Accordingly, the aim of this study was to evaluate the
value of serum hydroperoxides, as index of oxidative stress,for prediction of cardiac and total death, in an initial cohortof 166 consecutive cardiovascular inpatients, investigated ina clinical cardiology setting.At the time of the blood sampling, all subjects gave a
complete history which included cardiovascular risk factorssuch as smoking habits, hypertension, diabetes and dyslipi-demia. No patient was receiving vitamins and/or antioxidanttherapies.
Venous blood samples were collected and immediatelycentrifuged (3000 g for 10 min). After adding butylatedhydroxytoluene (5 mmol/l), serum samples were stored at80 -C for less than 2 weeks before hydroperoxide
measurements by using D-Roms test (Diacron, Italy) [2].Intra- and inter-run coefficient of variation (%CV) resultedalways <6%.Datawereexpressed asmeanTS.E.M. Statistical analysis
performed included Student’s t test, v2 test, (Statviewstatistical package, version 5.0.1, SAS Institute). Statisticalanalysis also included Kaplan–Meier survival curves andCox proportional hazard models. Differences betweensurvival curves were compared with the log-rank test. A pvalue 0.05 was considered statistical ly significant.Follow-up (cardiac-related death, total mortality and
nonfatal myocardial infarction) wasavailable in 157 patients(94%; 112weremales, age=66T1 years) at amean durationof 20T0.3 months, accounting for total 15 events, whichincluded 7 non-cardiac-related deaths and 8 deaths attribut-ed to cardiac cause. When patients were divided into twogroups, subsets according to 75th percentile of hydro-peroxides which correspond 482.6 AU (group A if hydro-peroxides <75th percentile and B if >75th percentile), totalmortality account for 8 death (6.7%) in group A and 7
0167-5273/$ - see front matter D 2005 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.doi:10.1016/j.ijcard.2005.08.046
* Corresponding author. Istituto di Fisiologia Clinica, Area di ricercaCNR, ViaMoruzzi 1, I-56124, Pisa, Italy. Tel.: +39 050 3152199; fax: +39050 3152166.
E-mailKaddress:Kcristina.vassalle@ifc.cnr.itK(C.KVassalle).
International Journal of Cardiology 110 (2006) 415 – 416
www.elsevier.com/locate/ijcard
The aim of this study was to evaluate whether hydroperoxide levels, an index of oxidative stress, predict cardiac and total death in patients with cardiovascular disease. d-ROMs test values were measured in 157 consecutive inpatients, followed during a mean follow-up of 25 months. Elevated oxidative stress resulted in an independent predictors for cardiac death, suggesting that hydroperoxide evaluation could provide an adjunctive estimate in the evaluation of prognosis in the cardiovascular clinical setting.
Kaplan–Meier survival curves according to 75th d-ROMs test percentiles, considering cardiac death (A) and total mortality (B) as end points.
[• normal d-ROMs test values; • abnormally high d-ROMs test values].
B
93%
81%
70
60
50
Su
rviv
alra
te (
%)
70
60
50
Months of follow-up0 5 10 15 20 25
98%
84%
70
60
50
Su
rviv
alra
te (
%)
70
60
50
Months of follow-up0 5 10 15 20 25
A
Kaplan–Meier survival curves according to 75th d-ROMs test percentiles, considering cardiac death (A) and total mortality (B) as end points.
[• normal d-ROMs test values; • abnormally high d-ROMs test values].
B
93%
81%
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Su
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alra
te (
%)
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98%
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Months of follow-up0 5 10 15 20 25
A
Kaplan–Meier survival curves according to 75th d-ROMs test percentiles, considering cardiac death (A) and total mortality (B) as end points.
[• normal d-ROMs test values; • abnormally high d-ROMs test values].
B
93%
81%
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Su
rviv
alra
te (
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Months of follow-up0 5 10 15 20 25
98%
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Su
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te (
%)
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Months of follow-up0 5 10 15 20 25
A
Kaplan–Meier survival curves according to 75th d-ROMs test percentiles, considering cardiac death (A) and total mortality (B) as end points.
[• normal d-ROMs test values; • abnormally high d-ROMs test values].
B
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Su
rviv
alra
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Months of follow-up0 5 10 15 20 25
98%
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Su
rviv
alra
te (
%)
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Months of follow-up0 5 10 15 20 25
A
Total mortalityTotal mortality
Cardiac deathCardiac death
Normal range
High values
Normal range
High values
Significantly higher d-ROMs test values in untreated hypertensive vs. normothensive subjects
Digiesi V, Oliviero C, Gianno V, et Al. Clin Ther. 1997. 148 (11): 515-519.
0
100
200
300
400
500
CAR
R U
CTRL (N=15)
EAH (WHO 1,2)(N=15)
p>0.001
Significant decrease vs. baseline of d-ROMs test values after supplementation in lower limb vascular disease
Cesarone MR, et Al. Intern Angiol. 1999. 18 (2): 127-130.
0
100
200
300
400
500
CAR
R U
Before therapy After therapy
p<0.02P>0.05 Controls (N=12)
Patients (N=15)
✓Alzheimer’s disease
✓ Senile dementia
✓ Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
✓ Down’s syndrome
✓ Parkinson’s diseases
✓ Cognitive impairment
✓ Neurotrauma
✓ Virus-associated encephalopathy
✓Alzheimer’s disease
✓ Senile dementia
✓ Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
✓ Down’s syndrome
✓ Parkinson’s diseases
✓ Cognitive impairment
✓ Neurotrauma
✓ Virus-associated encephalopathy
Clinical applications of d-ROMstest in Neurology and Psychiatry
50 academic papers
Significantly decrease of d-ROMs test values vs. baseline in Alzheimer’s diseases after D-penicillamine
Squitti R, Rossini PM, Cassetta E, et Al. Eur J Clin Invest. 2002. 32 (1): 51–59.
0
100
200
300
400
500
CAR
R U
Before therapy After therapy
Placebo P-NH2
p<0.01 (patients vs. controls)p<0.05 (before vs. after)
p<0.001
Significantly increase of d-ROMs test values after haemodyalisis (HD)
Gerardi GM et Al. Clin Chem Lab Med. 2002. 40 (2) 10 –110.
0
100
200
300
400
500
CAR
R U
CTRL(n=25)
Bf HD(n=55)
p<0.05
Af HD(n=55)
p<0.001
Significantly higher d-ROMs test values in erectile dysfunction (ED) compared to controls
Barassi A, et Al. J Sex Med. 2009. 6 (10): 2820-2825.
0
100
200
300
400
500
CA
RR
U
ART ED (n=20)
Controls (n=20)
*
* *
NON-ART ED (n=20)
* p < 0.001 vs. controls * * p < 0.001 vs. controls
Significantly higher d-ROMs test values compared to controls in women taking oral contraceptives
Chen J-T, et Al. Int J Prev Med, 2012. 3 (12): 893–896.
0
100
200
300
400
500
CAR
R U
CTRL (N=19)
PERIODONTITIS (N=19)
p>0.01
Significantly higher d-ROMs values in periodontitis (a cardiovascular risk factor) patients vs. healthy controls
Tamaki N, Tomofuji T, Ekuni D, Yamanaka R et Al. Journal of Periodontology. 2009. 80 (6): 901–906.
La fibroplasia retrolenticolare del prematuro. La prima patologia da stress ossidativo (I).
Terry TL. Retrolental fibroplasia in the premature infant: V. Further studies on fibroplastic overgrowth of the persistent tunica vasculosa lentis. Trans Am Ophtalmol soc. 1944. 42: 283–296.
Patologia a carico delle strutture oculari posteriori al cristallino che colpisce spesso i prematuri (entro il VI mese di vita) caratterizzata da emorragie che si riversano all’interno del globo oculare causando distacco della retina, fibrosi e cecità.
0
100
200
300
400
500
CAR
R U
p<0.01
The evidence on cigarette smokers. Higher d-ROMs test values in strong smokers compared to mild smokers.
Ippolito S, Lonati S, Novembrino C, Sores E, Bamonti F, et Al. Biochimica Clinica. 2002. 3 (26): 287.
STG SMK(>35 S/D)
MLD SMK (<35 S/D)
The evidence on alcohol drinkers. Significantly higher values of d-ROMs test in heavy drinkers vs. controls
Trotti R. Carratelli M, Barbieri M, et Al. Haematologica. 2001. 86: 85–91.
0
100
200
300
400
500
CAR
R U
Heavy drinkers(n=45)
Controls (n=42)
p<0.001
The evidence on drug addicts. Significantly higher values of d-ROMs test in heroin addicts compared to controls.
Pereska Z, Dejanova B, Bozinovska C, Petkovska L et Al. ratisl Lek Listy. 2007. 108 (9): 393–398.
0
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200
300
400
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CAR
R U
Detoxified(n=26)
*p<0.05
Controls (n=22)
Addicts(n=20)
* *
*
Significantly increased d-ROMs test values in obese (hyperlipemic) children vs. healthy controls
Atabek Me et Al. J Pediatr Endocrinol Metab. 2004. 17 (8) 1063-1068.
200
300
400
500
600
700
CAR
R U
CTRL (nBMI) OBESES
NORMO-LIPIDEMICS (N=24)HYPER-LIPIDEMICS (N=24)
p<0.001
p>0.001
The evidence on sport. Significantly increased values of d-ROMs test after an endurance cycling race (150 km).
d-ROMs test in sport. Cosmetic News. 2004. 157: 272–275.
0
100
200
300
400
500
CAR
R U
p ≤ 0.001 vs. initial resting
Race’s end(n=12)
Resting(n=12)
10nd day(n=6)
2nd day(n=6)
Gli effetti dello Stress Ossidativo sulla MEMBRANA CELLULARE
Bersaglio dell’attacco dei ROS e’ qualsiasi biomolecola della membrana celluare
Cellula normale(senza lesioni)
Cellula dopo l’attacco dei ROS
Perossidazione di lipidi
Modificazioni enzimatiche
Rottura di proteine
Perossidazione ammi-noacidi e proteine
(Per)ossidazione di carboidrati
Alterazioni dell’omeostasi ionica
The Oxidative Balance and the Membrane balance. A dynamic and delicate equilibrium.
Membrane balance = oxidative balance = optimal energy.Impairment of biological membranes = loss of energy.
ROS
AOX ω-6
ω-3
Recettoreβ2-adrenergico
βα
γ
Proteina G
Ambiente Extracellulare
Ambiente Intracellulare
Ligando
1
2
3
βα
γ
Colesterolo
Ambiente Extracellulare
Ambiente Intracellulare
βα
γ
Recettoreβ2-adrenergico
Proteina G
ComplessoTernario
La lipidomica si interessa dei lipidi esistenti nei sistemi viventi in senso dinamico
Permette di seguire i cambiamenti del profilo lipidico durante il metabolismo cellulare in situazioni fisiologiche e patologiche
Cosa è la Lipidomica
Visione dinamica delle molecole biologiche
DIAGNOSTICAMOLECOLARE
Mezzo di indagine molecolare
Lo stato del paziente letto attraverso lo stato di uno specifico compartimento
molecolare
PROFILO LIPIDICO• Colesterolo totale• Colesterolo HDL• Colesterolo LDL• Trigliceridi
LIPIDI CIRCOLANTI
nel plasma
LIPIDI CIRCOLANTI
nel plasma
• Chilomicroni• Beta-lipoproteine (LDL) a mobilità lenta • Alfa-lipoproteine (HDL) a mobilità rapida• Pre-beta-lipoproteine (VLDL) a mobilità intermedia• Apolipoproteine plasmatiche (A, B, E)
Acido stearico
Acido oleico
Acido linoleico
Acido linolenico
Acido arachidonico
Incrementando i doppi legami lo spazio comprimibile
della membrana aumenta
Il ruolo delle insaturazioni
SATURI
P S
MONOINSATURI
O VPo
LA
OMEGA-6
OMEGA-3
DGLA AA
ALA EPA DHA
Come utilizzare e mantenere l’efficienza
del codice ?Disponibilità degli acidi
grassi
UNA COMBINAZIONE che mantiene la funzionalità della
membrana cellulare
DIETA ma anche
Infiammazione, ossidazione, etc
OMEGA-6
OMEGA-3
DGLA AA
ALA DHA
SATURI
P
S
MONOINSATURI
O
VPo
LA
EPA
Dieta
Perdita di un codice di informazione
Perdita di omeostasi e organizzazione
La MEMBRANA è il primo sito di
STRESS cellulare
Tipologia e quantità di acidi grassi
Acidi grassi indispensabili per la struttura cellulareCiascuna famiglia e ciascun tipo di acido grasso deve trovarsi in
un intervallo di percentuale ben definito
PUFA agiscono sull’espressione di geni che codificano per proteine coinvolte in
infiammazione, fattori di crescita cellulare
Crescita cellularec-fos Egr-1
InfiammazioneIL-1β
Fattori di crescitaPDGF
Acido Arachidonico
EPADHA
PUFA ed espressione genica
DIETETICA E NUTRIZIONE (assunzione di acidi grassi essenziali)
INVECCHIAMENTO (Consumo poliinsaturi)
ATTIVITA’ SPORTIVA (Perossidazione lipidica)
MONITORAGGIO DELLA GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
(consumo di acidi arachidonico e DHA)
Condizioni fisiologiche
PATOLOGIE DERMATOLOGICHE, ALLERGIE, ASMA (squilibrio omega-6/omega-3)
SISTEMA IMMUNITARIO (DGLA, omega-3)
PATOLOGIA CARDIOVASCOLARE (acidi grassi saturi, omega-3)
DISLIPIDEMIE e DISORDINI METABOLICI (acidi grassi saturi)
OBESITA’ (acidi grassi saturi, squilibrio)
OCULISTICA (poliinsaturi)
AUTISMO E DEPRESSIONE, MALATTIE NEURODEGENERATIVE (omega-3 - DHA)
FIBROSI CISTICA (omega-6, perossidazione )
Condizioni patologiche
Lipidomica Funzionale
PREVENZIONE
SPECIALISTICA
Target per la medicina molecolare
La membrana è un importante sito per la medicina molecolare
Noti i valori normali della composizione in acidi grassi di membrana
E’ possibile preservare l’integrità tramite nutrizione e nutraceutica
STRATEGIA DI MEMBRANA
Composizione e variazioni di acidi grassi della membrana come effetto combinato derivato
dalla biosintesi, nutrizione, metabolismo e stress cellulare
ANALISI LIPIDOMICA della
MEMBRANA CELLULARE
Lipidomica di Membrana
Sito cruciale per monitorare stress e sbilanciamento “Terapia lipidica” basata sul ricambio e rimodellamento Personalizzazione dell’analisi e della strategia
Contiene tutti i più importanti acidi grassi (arachidonico, omega-3, omega-6,saturi e monoinsaturi, trans FA)
Membrana TargetERITROCITA
Vita media 120 giorni
Intervalli ottimaliω-3ω-3
ω-6ω-6
SFASFA
MUFA
MUFA
Popolazione italiana +
Controlli sani nei lavori pubblicati
Membrana e saluteCompartimento ottimale
per la valutazione clinica e nutraceutica
• Intervalli ottimali stabiliti nel controllo sano• Protocolli analitici ben conosciuti e affidabili• Basi biochimiche ben note per l’utilizzo di acidi grassi
TARGET per la SALUTE PERSONALIZZATA
• Intervalli ottimali stabiliti nel controllo sano• Protocolli analitici ben conosciuti e affidabili• Basi biochimiche ben note per l’utilizzo di acidi grassi
TARGET per la SALUTE PERSONALIZZATA
Prelievo dal dito
20 gocce di sangue(max. 0.5 mL)
Parte corpuscolataParte corpuscolataSELEZIONATASELEZIONATA
Membrana del globulo rossoANALISI ACIDI GRASSI
STRUTTURALI(cellule mature)
Plasma scartato perché non contiene lipidi strutturali ed è influenzato fortemente dalla
dieta giornaliera (trigliceridi)
PROTOCOLLO per la selezione ERITROCITI MATURI (età > 3 mesi)
Separazione membrana e lavorazione
PLASMA
Protocollo ottimizzato
CAMPIONE SANGUE (EDTA)SELEZIONE POPOLAZIONE
Progettazione
ROBOTICA
(highthrough-put)
Campionamento costante
Nutrizione & nutraceutica
personalizzata
RiequilibrioRiequilibrio SbilanciamentoSbilanciamento
• Anamnesi(Familiarità)• Metabolismo• Dieta• Stress radicalico
CONTROLLO
Membrana EritrocitariaMembrana Eritrocitaria
VALORI OTTIMALI
NOTI
NUTRILIPIDOMICA
PISTA OMEGA 3
PRECURSORE OMEGA 6PRECURSORE OMEGA 6PISTAOMEGA 6ACIDO ARACHIDONICO
DGLA
Omega 6 / Omega 3Saturi/Monoinsaturi
Precursore omega-6/ saturo
3 RAPPORTI3 RAPPORTI
3 SOMME
SATURO
SATURO
MONOINSATURO
desaturasi
MONOINSATURO
TRANS OLEICOTRANS OLEICO
desaturasi
MONOINSATURO
ANALISI LIPIDOMICA
TRANS ARACHIDONICO
ANALISI LIPIDICA
Indice MUI
ALGORITMOALGORITMO che calcola la sommatoria di tutti i contributi degli acidi grassi e famiglie
trovate nella membrana del soggetto
Colore ROSSOColore ROSSO: se l’acido grasso oppure l’indice lipidico sbilanciato è conosciuto
come FATTORE DI RISCHIO per malattie
Dovrebbe trovarsi qui l’indice della
maggior parte delle persone
INDICE che segue il miglioramento del
soggetto
European Patent ApplicationEuropean Patent Application
Sono alimenti caratterizzati da effetti addizionali o funzionali dovuti alla presenza di componenti naturalmente presenti o che sono aggiunti e che modulano più o meno selettivamente con una o più funzioni fisiologiche dell’organismo portando ad effetti positivi sul mantenimento della salute e/o prevenzione delle malattie
Alimenti funzionali
Art. 2 D.L n° 169 21 Maggio 2004
“Alimento-Farmaco” Un Alimento salutistico che associa
all’ alta digeribilità e all’ipoallergenicità,
le proprietà curative di principi attivi naturali con
una ben comprovata e riconosciuta efficacia
“beyond diet, before drug”
Nutraceutico
• Malattie dell’apparato gastrointestinale
• Malattie dismetaboliche e del sistema cardiovascolare
• Patologie oculistiche
• Patologie della prostata
• Menopausa
• Artrosi cronica
• Infertilita’
Potenziali ambiti terapeutici
Nuove Tecnologie per la Medicina Molecolare Rigenerativa
BEMER Bio-Electro-Magnetic-Energy-Regulation
TERAPIA FISICA VASCOLARE
Terapia Bemer
Il trattamento BEMER incrementa la Vasomozione
La microscopia intra-vitale consente di visualizzare e studiare la vasomozione cheda 3-5 movimenti/min nel giovane rallenta in anziani fino a 1 movimento ogni 10 min.
BEMER favorisce la naturale reattività del sistema immunitario e facilita i processi rigenerativi all'interno dell'organismo grazie all'attivazione di mediatori chimici che modulano lo STRESS OSSIDATIVO
Migliora sensibilmente i risultati dei trattamenti terapeutici tradizionali
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