revisão farmacologia av1

REVISÃO  FARMACOLOGIA  AV1  

Profa.  Cláudia  Raquel  Zamberlam  

 1)   Quais  os  tipos  de  vias  de  administração?  Explique  as  vantagens  e  desvantagens  de  cada  uma  delas.  2)   Qual  o  objetivo  dos  comprimidos  de  liberação  controlada?  3)   O  que  é  biodisponibilidade?  4)   Quais  os  tipos  de  transporte  pelos  quais  os  fármacos  atravessam  as  membranas  biológicas?  5)   O  quê  é  Farmacocinética?  6)   O  que  significa  Constante  de  dissociação  (Kd)  de  um  fármaco?  7)    Quais  os  tipos  de  curvas  dose-­resposta?  Explique.  8)   Defina  os  conceitos  de  potência  e  eficácia  de  um  fármaco  e  como  a  farmacodinâmica  pode  estuda-­los.  

Desenhe  um  gráfico  comparando  dois  fármacos  com  potências  diferentes  e  mesma  eficácia.  9)   Explique  o  metabolismo  de  primeira  passagem  e   correlacione  o   significado   clínico,   sobre  a  ação   e  

biodisponibilidade  do  fármaco.  10)    O  que  são  Antiinflamatórios  Esteroidais  e  Não  Esteroidais?  11)  Qual   o   tipo  de  COX  que  os  AINES  seletivos   inibem?  Qual   o   tipo  de  COX  que  está  envolvida   com  

proteção  gástrica?  12)  Qual  o  mecanismo  de  ação  das  estatinas?  13)  Qual  o  mecanismo  de  ação  dos  sequestrantes  de  ácidos  biliares?  Para  qual  o   tipo  de  dislipidemina  

estão  indicados?  

Farmacologia  -­  Informações  adicionais:  

-­  Medicamento  genérico:  é  um  medicamento  com  a  mesma  substância  ativa,  forma  farmacêutica  e  dosagem  e  com  a  mesma  indicação  que  o  medicamento  original,  de  marca.  E  principalmente,  são  intercambiáveis  em  relação  ao  medicamento  de  referência,  ou  seja,  a  troca  pelo  genérico  é  possível.  É  mais  barato  porque  os  fabricantes  de  genéricos,  ao  produzirem  medicamentos  após  ter  terminado  o  período  de  proteção  de  patente  dos  originais,  não  precisam  investir  em  pesquisas  (in  vivo).  

-­   Medicamento   similar:   aquele   medicamento   que   contém   o   mesmo   ou   os   mesmos   princípios   ativos,  apresenta   a   mesma   concentração,   forma   farmacêutica,   via   de   administração,   posologia   e   indicação  terapêutica  do  medicamento  de  referência,  podendo  diferir  somente  em  tamanho  e  forma  do  produto,  prazo  de   validade,   embalagem,   rotulagem,   excipientes   e   veículos,   devendo   sempre   ser   identificado   por   nome  comercial  ou  marca.  Seu  registro  só  é  liberado  e  publicado  pela  Anvisa  mediante  á  apresentação  dos  testes  de  equivalência  farmacêutica  e  de  biodisponibilidade  relativa  exigidos  pelo  Ministério  da  Saúde.  No  entanto,  não  é  realizado  o  teste  de  bioequivalência*,  portanto  também  não  são  realizados  estudos  in  vivo.  Este  teste  de  bioequivalência  garante  a   intercambialidade  dos  genéricos  e  devido  a   isto  os  medicamentos  similares  não  são  intercambiáveis.  

*Teste   de   bioequivalência   consiste   na   demonstração   de   que   o  medicamento   genérico   e   seu   respectivo  medicamento  de  referência  apresentam  a  mesma  biodisponibilidade¹  no  organismo.  A  bioequivalência,  na  grande  maioria  dos  casos,  assegura  que  o  medicamento  genérico  ou  similar  apresente  a  mesma  eficácia  clínica  e  a  mesma  segurança  em  relação  ao  produto  de  marca.  Os  

¹   Biodisponibilidade   -­   é   uma   medida   da   extensão   de   uma   droga   terapeuticamente   ativa   que   atinge   a  circulação  sistêmica  e  está  disponível  no  local  de  ação.  Indica  a  velocidade  e  a  extensão  de  absorção  de  um  princípio   ativo   em  uma   forma  de   dosagem,   a   partir   de   sua   curva   concentração/tempo  na   circulação  sistêmica  ou  sua  excreção  na  urina.  É  um  parâmetro  relacionado  à  velocidade  e  à  extensão  da  absorção  do  princípio  ativo  a  partir  da  forma  farmacêutica.