síndrome de dubin-johnson
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Angélica Navarro RodríguezDayrin Vanessa Tarazona
Medicina UIS 2011
mutación del gen ABCC2del cromosoma 10q24
transportador canalicular multiespecífico de aniones orgánicos 1
Defecto en la excreción hepatocelular de glucurónidos de bilirrubina través de la membrana canalicular.
Hiperbilirrubinemia predominantementeconjugada
Ausencia de una proteína Canalicular (MRP2)
Ictericia (por retención de bilirrubina pigmentada)
Morfología
Micro
Diagnóstico
Pronóstico
Ictericia leve de por vida, la cual puede empeorar por:
La expectativa de vida es similar a un individuo sin el trastorno
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