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1ª parte - Nomenclatura de HC Não Ramificado
HC (HIDROCARBONETO) : Somente C e H na cadeia
NÃO RAMIFICADOApenas C 1º e/ou C2º
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Tipo de ligação entre carbonos
INFIXO+PREFIXOno de C
+ SufixoFunção orgânica
++
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1ª parte - Nomenclatura de HC Não Ramificado
CH2 CH2CH3 CH3CH2
Exemplo
pentano
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1ª parte - Nomenclatura de HC Não Ramificado
CH CH2CH3 CH2
Exemplo
but-1-eno (novo)1-buteno (antigo)
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2ª parte - Nomenclatura de HC Não Ramificado
HC (HIDROCARBONETO) : Somente C e H na cadeia
RAMIFICADOPossui pelo menos 1C 3º e/ou 1 C4º
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
CH2 CH2CH3 CH3CH
CH3
Exemplo
3º
HC RAMIFICADO
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
PRÉ-REQUISITOS para essa aula
1º) esquema geral de nomenclatura
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Tipo de ligação entre carbonos
INFIXO+PREFIXOno de C
+ SufixoFunção orgânica
++
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
PRÉ-REQUISITOS para essa aula
2º) radicais orgânicos
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Principais radicais orgânicos monovalentes (1 valência livre apenas)
Créditos: http://quibiolegal.blogspot.com.br/2013/04/hidrocarbonetos-ramificados.html
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
1º passo
Determinar a cadeia principal
Regra geral:
É a maior sequência possível de carbonos, não necessariamente em linha reta.
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
CH2 CH3CH
Exemplo
CH2
CH3
CH3
1º passo : escolha da cadeia principal
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
CH2 CH3CH
Exemplo
CH2
CH3
CH3
1º passo : escolha da cadeia principal
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
CH2 CH3CH
Exemplo
CH2
CH3
CH3
1º passo : escolha da cadeia principal
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
Observações – cadeia principal
1) Se o composto tiver insaturação (dupla ou tripla), a cadeiaprincipal deve conter a insaturação, mesmo que não seja amaior sequência possível.
2) Se o composto tiver grupo funcional, a cadeia principaldeve conter o carbono que tem o grupo funcional, mesmoque não seja a maior sequência possível.
3) Se houver empate entre duas cadeias principais para omesmo composto, devemos escolher a mais ramificada.
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
CH2 CH3CH CH2
CH3
CH3
1 ramificação
CH3CH2 CH3CH CH2
CH3
1 ramificação
Ambas possuem 1 RAMIFICAÇÃO!
Podemos escolher qualquer uma das duas cadeias azuis como cadeia principal.
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
2º passo
Dar nome aos grupos substituintes
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
CH2 CH3CH
Exemplo
CH2
CH3
CH3
2º passo : dar nome aos substituintes
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Principais radicais orgânicos monovalentes (1 valência livre apenas)
Créditos: http://quibiolegal.blogspot.com.br/2013/04/hidrocarbonetos-ramificados.html
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
CH2 CH3CH
Exemplo
CH2
CH3
CH3
2º passo : dar nome aos substituintes
metil
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
3º passo Numerar a cadeia principal
obtendo os menores números possíveis para os carbonos ligados aos substituintes
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
Observações para a numeração da cadeia principal
Seguir a ordem de importância
GRUPO FUNCIONAL > INSATURAÇÃO
> GRUPO SUBSTITUINTE (RADICAL)
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
Assim, devemos começar dando número 1 aocarbono da extremidade mais próxima dogrupo funcional (GF). Caso o composto nãotenha GF, começamos pelo carbono maispróximo da dupla ou tripla (insaturação).Caso a cadeia não tenha insaturação,começamos a numerar pelo carbono maispróximo de um grupo substituinte de modo aobter os menores números possíveis para osmesmos.
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
CH2 CH3CH
Exemplo
CH2
CH3
CH3
metil
1 2 3 4 5
5 4 3 2 1
correto
3º passo Numerar a cadeia principal obtendo os menores números possíveis para os carbonos ligados aos substituintes
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
4º passo : iniciar o nome do composto pelo nome dos substituintes em ordem alfabética
Observação
Caso exista substituintes iguais, usar os prefixos: di , tri , tetra ; para indicar a quantidade dos mesmos.
CUIDADO
Os prefixos : di, tri, tetra, sec, terc ; não devem ser levados em
consideração na ordem alfabética.
O prefixo ISO deve ser considerado na ordem alfabética.
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
CH2 CH3CH
Exemplo
CH2
CH3
CH3
metil
1 2 3 4 5
Início do nome: 2-metil
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
5º Passo
Terminar o nome do compostoescrevendo o nome da cadeia principalde acordo com as regras estudasanteriormente, ou seja:
PREFIXO + INFIXO + SUFIXO
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1ª parte - Nomenclatura de HC Ramificado
CH2 CH3CH
Exemplo
CH2
CH3
CH3
metil
1 2 3 4 5
Nome oficial: 2-metilpent: 5C an: somente lig. simples
entre C da cadeia principalo: sufixo para
hidrocarboneto
pentano
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2ª parte Nomenclatura de HC Ramificado
CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH2 CH33º
3º
3º
HC RAMIFICADO
Exemplo 1)
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2ª parte Nomenclatura de HC Ramificado
CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH2 CH3
1º passo: cadeia principal
Exemplo 1)
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2ª parte Nomenclatura de HC Ramificado
CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH2 CH3
1º passo: cadeia principal
Exemplo 1)
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2ª parte Nomenclatura de HC Ramificado
CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH2 CH3
1º passo: cadeia principal
Exemplo 1)
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2ª parte Nomenclatura de HC Ramificado
CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH2 CH3
1º passo: cadeia principal
3 RAMIFICAÇÕES
Exemplo 1)
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2ª parte Nomenclatura de HC Ramificado
CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH2 CH3
1º passo: cadeia principal
3 RAMIFICAÇÕES
Exemplo 1)
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2ª parte Nomenclatura de HC Ramificado
CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH2 CH3
1º passo: cadeia principal
3 RAMIFICAÇÕES
Exemplo 1)
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2ª parte Nomenclatura de HC Ramificado
CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH2 CH3
1º passo: cadeia principalVamos escolher essa!
3 RAMIFICAÇÕES
Exemplo 1)
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2ª parte Nomenclatura de HC Ramificado
CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH2 CH3
2º passo: dar nome aos substituintes
metil
metil
etil
Exemplo 1)
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2ª parte Nomenclatura de HC Ramificado
CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH2 CH3
3º passo: Numerar obtendo os menores
números para os C dos substituintes
metil
metil
etil
1 2 3 4 5 6
1 5 4 3 2 1
correto
Exemplo 1)
2,3,4Menores números
3,4,5Maiores números
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CUIDADO!
CH3 CH
CH3
CH CH
CH2
CH3
CH2 CH3
3º passo: Numerar obtendo os menores números para os C dos substituintes. Se houver empate, começo
da ponta mais próxima do substituinte que vem primeiro por ordem alfabética.
metiletil
1 2 3 4 5 6
56 4 3 2 1 correto
Exemplo 1)
3,4
3,4
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CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH2 CH3
4º passo : iniciar o nome do composto pelo nome dos substituintes em
ordem alfabética
metil
metil
etil
1 2 3 4 5 6
4-etil-2,3-dimetil ditritetrasecterc
iso
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CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH2 CH3
5º passo : terminar com o nome da cadeia principal seguindo
PREFIXO + INFIXO + SUFIXO
metil
metil
etil
1 2 3 4 5 6
4-etil-2,3-dimetil-hexano
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UFPR – 1ª fase
CH3
CH2
C
CH2
CH
CH3
CH2
CH3
Exemplo 2)
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UFPR – 1ª fase
C
C
C
CC
C
1º passo: cadeia principal
Exemplo 2)
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Nomenclatura de HC Ramificado
Observações – cadeia principal
1) Se o composto tiver insaturação (dupla ou tripla), a cadeiaprincipal deve conter a insaturação, mesmo que não seja amaior sequência possível.
2) Se o composto tiver grupo funcional, a cadeia principaldeve conter o carbono que tem o grupo funcional, mesmoque não seja a maior sequência possível.
3) Se houver empate entre duas cadeias principais para omesmo composto, devemos escolher a mais ramificada.
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UFPR – 1ª fase
C
C
C
CC
C
Não está correta pois não contém a dupla ligação (insaturação)
1º passo: cadeia principal
Exemplo 2)
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UFPR – 1ª fase
C
C
CC
C
Está correta pois contém a dupla ligação (insaturação)
A cadeia principal passa a ser a maior sequência possível que contém a dupla ligação!
1º passo: cadeia
principal
Exemplo 2)
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UFPR – 1ª fase
C
C
CC
C
2º passo: dar nome aos substituintes
metilCH3Exemplo 2)
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UFPR – 1ª fase
C
C
CC
C
3º passo: numerar a cadeia principal
metilCH3
1
23
4
5
Exemplo 2)
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C
C
CC
C
4º passo: iniciar com os nomes dos substituintes em ordem alfabética
metilCH3
1
23
4
5
2-etil-3-metilExemplo 2)
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C
C
CC
C
5º passo: terminar com o nome da cadeia principal: PREFIXO + INFIXO + SUFIXO
metilCH3
1
23
4
5
2-etil-3-metilpent-1-enoExemplo 2)