brochure mielinact by pharmaval

Ginkgolide b Terpeni Fitosoma + Acido Alfa Lipoico

Protezione Mitocondriale

MielinAct · 1_Layout 1 30/11/12 15:19 Pagina 1

Mielina

MicrocircoloVasa Nervorum

Protezione MitocondrialeContrasta l’azione dei Radicali Liberi

Protezione MitocondrialeMiglioramento Flusso Assonalee del Metabolismo Neuronale

Antiaggregante

Miglioramento dell’azioneEndoteliale (PAF antagonista)


Ripristino InterazioneNervo-Vaso

Vasa Nervorum

Mielina

Sezione Mitocondrio


L’approccio più efficaceper contrastare, rallentare

e migliorare il decorso delle malattie degenerative

neuronali (perferiche centrali) e vascolari...

...è proteggere la Funzione Mitocondriale

EfficienzaSinaptica

VasaNervorum

Mielina

Neuroni


Conseguenze del MalfunzionamentoMitocondriale

• Morbo di Parkinson e malattie extrapiramidali

• Sclerosi Multipla

• Nevralgie dei nervi cranici(trigemino, etc...)

• Neuropatie (diabetiche,infiammatorie, carenziali,...)

• Dolore Neuropatico


I Principi AttiviDiterpeni penta-ciclici

• Ginkgolide a• Ginkgolide b• Ginkgolide c• Ginkgolide j• Bilobalide

Acido Alfa Lipoico Bilobalide Ginkgolide b

Per ottimizzarne la resa, MielinAct® viene realizzato in compresse multistrato a rilascio differenziato. Dissolution test

Acido Alfa Lipoico300 mg

Ginkgo Biloba Fitosoma60 mg

Acido Alfa Lipoico300 mg

Ginkgo Biloba Fitosoma60 mg

NORMAL • Dissoluzione a livello gastrico• Assorbimento intestinale• Picchi plasmatici normali• Effetto immediato

SLOW • Dissoluzione intestinale• Assorbimento ritardato• Picchi plasmatici prolungati

uniformi ed efficaci• Effetto immediato/prolungato

Le terapie convenzionali non sono spesso sufficienti a contrastare in ma-niera efficace i disturbi neuropatici, qualunque sia la loro eziologia.Tali terapie infatti scarsamente considerano i meccanismi fondamentalispesso presenti nell’eziopatogenesi neuropatica: lo stress ossidativo, ildanno mitocondriale che ne consegue ed il PAF.

MielinAct® è un integratore alimentare il cui uso è finalizzato alla prevenzione e allaterapia complementare delle neuropatie periferiche ad eziologia varia.

MielinAct® contiene due principi attivi: l’acido alfa-lipoico e i diterpeni penta-ciclici isolati, questi ultimi, dalle foglie diuna pianta medicinale, la Ginkgo Biloba, nota da tempo per le sue proprietà tera-peutiche nell’area CNS e che spesso vengono indicati con il termine Ginkgolide B.

L’estratto di Ginkgo Biloba è chimicamente caratterizzato dalla presenza di duedifferenti frazioni attive. La frazione terpenica, purificata è potentemente anti-PAF.Inoltre favorisce l’attività fisiologica mitocondriale (riducendo la formazione di radicaliliberi). Tali azioni contrastano molte manifestazioni legate alla presenza di unaneuropatia periferica. Da un punto di vista farmacocinetico, la frazione terpenica non ècompletamente biodisponibile. Per ovviare a tale problema di tale frazione è statasviluppata la forma fitosomiale che consente di migliorare di molto la biodisponibilitàorale dei terpeni da Ginkgo Biloba.

L’acido lipoico (noto anche come acido tiottico), è una molecola liposolubile. Partecipa a diversi meccanismi anti-ossidativi, generando un’importante azione di contrasto sulle manifestazioni poli-neuropatiche. Questo soprattutto grazie alle sue capacità anti-radicaliche. Per questo motivo viene impiegato nelle neuropatie ad eziologia varia: tossica, metabolica, ischemica e virale.

MielinAct® è costituito da una compressa bistrato a cessione programmata dove inentrambi gli strati sono reperibili i medesimi principi attivi (acido alfa lipoico e terpenifitosoma). La differenza negli strati sussiste in una differente regolazione dei tempi dicessione e rilascio dei principi attivi in modo da configurare nel plasma una presenzaplasmatica adeguata e costante nell’arco della giornata.

Modalità d’uso:Si consiglia l’assunzione di 1/2 compresse di MielinAct®

al giorno, preferibilmente al mattino a stomaco vuoto.

MielinAct® non è indicato in soggetti con anomalie della cascatacoagulativa, in procinto di intervento chirurgico, in terapia cronica conanticoagulanti o antiaggreganti piastrinici.

BIBLIOGRAFIA1) Husstedt IW, Grotemeyer KH, Evers S, Staschewski F, Wertelewski R. (Eur Neurol 1997) Progression of distal

symmetric polyneuropathy during diabetes mellitus: clinical, neurophysiological, haemorheological changes and self-ratingscales of patients.

2) Lin Y, Wang R, Wang X, He RR, Wu YM. (Neurosci Bull. 2008) Effects of Ginkgolide B on neuronal discharges in paraventricular nucleus of rat hypothalamic slices

3) Marcheselli VL, Rossowska MJ, Domingo MT, Braquet P, Bazan NG. (J. Biol Chem. 1990)Distinct platelet-activating factor binding sites in synaptic endings and in intracellular membranes of rat cerebral cortex.

4) Li R, Chen B, Wu W, Bao L, Li J, Qi R. (J Pharmacol Sci. 2009) Ginkgolide B suppresses intercellular adhesion molecule-1 expression via blocking nuclear factor-kappaB activation in human vascular endothelial cells stimulated by oxidized low-density lipoprotein.

5) Zhang S, Chen B, Wu W, Bao L, Qi R. (J Cardiovasc Pharmacol. 2011) Ginkgolide B reduces inflammatory protein expression in oxidized low-density lipoprotein-stimulated human vascular endothelial cells.

6) Sharma HS, Drieu K, Alm P, Westman J. (Acta Neurochir Suppl. 2000) Role of nitric oxide in blood-brain barrier permeability, brain edema and cell damage following hyperthermic brain injury. An experimental study using EGB-761 and ginkgolide B pretreatment in the rat.

7) Eckert A, Keil U, Kresmann S, Schindowski K, Leutner S, Leutz S, Müller WE. (Pharmacopsychiatry 2003) Effects of EGb 761 Ginkgo biloba extract on mitochondrial function and oxidative stress.

8) Bastianetto S. Quirion R. (Neurobiol Aging 2002) McGill university, Verdun, Que, Canada.natural extracts as possible protective agents of brain aging.

9) Yang TH, Young YH, Liu SH. (J Nutr Biochem 2011) EGb 761 (Ginkgo biloba) protects cochlear hair cells against ototoxicity induced by gentamicin via reducing reactive oxygen species and nitric oxide-related apoptosis

10) Zhao HW, Li XY. (Int Immunopharmacol 2002) Ginkgolide A, B, and huperzine A inhibit nitric oxide-induced neurotoxicity.

11) DeFeudis FV, Drieu K. (Curr Drug Targets 2000) Ginkgo biloba extract (EGb 761) and CNS functions: basic studies and clinical applications

12) Ahlemeyer B, Junker V, Hühne R, Krieglstein J. (Brain Res. 2001) Neuroprotective effects of NV-31, a bilobalide-derived compound: evidence for an antioxidative mechanism.

13) Ahlemeyer B, Krieglstein J. (Cell Mol Life Sci 2003) Neuroprotective effects of Ginkgo biloba extract.

14) Du ZY, Li XY. (Zhongguo Yao li Xue Bao 1998) Inhibitory effects of ginkgolides on nitric oxide production in neonatal rat microglia in vitro.

15) Scholtyssek H, Damerau W, Wessel R, Schimke I. (Chem Biol Interact. 1997)Antioxidative activity of ginkgolides against superoxide in an aprotic environment.

16) Chopra K, Singh M, Gupta S, Ganguly NK. (Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1993)Involvement of oxigen free radicals in the action of BN 52021 (PAF antagonist) to limit myocardial infarct size.

17) Meng H, Li C, Feng L, Cheng B, Wu F, Wang X, Li Z, Liu S. (Int J Dev Neurosci. 2007)Effects of Ginkgolide B on 6-OHDA-induced apoptosis and calcium over load in cultured PC12.

18) Li SQ, Zhang Y, Yang LJ. (Chin Med J, Engl. 2007)Improving effect of Ginkgolide B on mitochondrial respiration of ischemic neuron after cerebral thrombosis in tree shrewa.

19) Bastianetto S, Zheng WH, Quirion R. (J Neurochem 2000) The Ginkgo biloba extract (EGb 761) protects and rescues hippocampal cells against nitric oxide-induced toxcity: involvement of its flavonoid constituents and protein kinase C.

20) Huang X, Whitworth CA, Rybak LP. (Otol Neurotol. 2007)Ginkgo biloba extract (EGb 761) protects against cisplatin-induced ototoxicity in rats.

21) Zhang S, Chen B, Wu W, Bao L, Qi R. (J Cardiovasc Pharmacol. 2011) Ginkgolide B reduces inflammatory protein expression in oxidized low-density lipoprotein-stimulated human vascular endothelial cells.

22) Lipoic Acid: Energy Production, Antioxidant Activity and Health Effects, CRC Press, 2008. ISBN 978-1-4200-4537-6

23) Biochemistry, Cengage Learning, 1º gennaio 2011, 537–. ISBN 978-0-8400-6858-3

24) Handbook of Antioxidants, CRC Press, 26 ottobre 2001, 542–. ISBN 978-0-8247-0547-3

25) Paul Barney, Doctor's Guide to Natural Medicine: The Complete and Easy-To-Use Natural Health Reference from a Medical Doctor's Perspective, Woodland Publishing, 1º marzo 1998, 237–. ISBN 978-1-885670-84-7

26) A Guide to Understanding Dietary Supplements, Taylor & Francis, 19 dicembre 2002, 450–. ISBN 978-0-7890-1456-6

27) Nutrition and Immunology: Principles and Practice, Springer, 12 November 1999, 100–. ISBN 978-0-89603-719-9

28) Herb, Nutrient, and Drug Interactions: Clinical Implications and Therapeutic Strategies, Elsevier Health Sciences, 2008, 718–. ISBN 978-0-323-02964-3

29) Diabetes and Cardiovascular Disease: Integrating Science and Clinical Medicine, Lippincott Williams & Wilkins, 27 October 2003, 1–. ISBN 978-0-7817-4053-1 www.pharmaval.it · [email protected]


brochure mielinact by pharmaval

Documents