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CANCER DE TIROIDES María Gallardo, Shara Núñez y Constanza Piceda

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Page 1: CANCER DE TIROIDES María Gallardo, Shara Núñez y Constanza Piceda

CANCER DE TIROIDES

María Gallardo, Shara Núñez y Constanza Piceda

Page 2: CANCER DE TIROIDES María Gallardo, Shara Núñez y Constanza Piceda

INDICE1. El cáncer tiroideo.2. Epidemiología.3. Etiología – Radiación.4. Cáncer papilar de tiroides.5. Cáncer anaplásico de la tiroides.6. Cáncer medular de la tiroides.7. Cáncer folicular de tiroides.8. Epidemiología.9. Etiología – Radiación.10. THS y yodo.11. Factores hereditarios, oncogenes y genes supresores tumorales12. Diagnóstico.13. Cuadro clínico.14. Tratamiento. 15. Preguntas.

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EL CANCER TIROIDEO

Agrupa a un pequeño número de tumores malignos de la glándula tiroides.

Estos tumores tienen su origen en el epitelio folicular de la glándula.

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Cáncer Papilar de tiroides

Es el más común. Mujeres en edad reproductiva ( 40 –

50 años ) y niños. Cuerpos de psammoma.

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Cáncer anaplásico de la tiroides

Crece muy rápidamente. Ataca más frecuentemente a

personas mayores de 60 años.

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Cáncer Medular de la tiroides

Se origina en las células parafoliculares.

No responde al tratamiento con yodo radiactivo.

La cirugía es el tratamiento más eficaz cuando el tumor se presenta en fase inicial.

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Cáncer Folicular de tiroides

Comúnmente en mujeres mayores de 50 años.

Frecuente en sociedades donde la ingesta de yodo es pobre.

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EPIDEMIOLOGÍA

Mayor incidencia en mujeres que en hombres

Incrementa con la edad Radioterapia cervical en la niñez Tamaño nodular mayor o igual a 4cm Invasión a los ganglios linfáticos y

metástasis.

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ETIOLOGÍA - RADIACIÓN

Aplicada antes de los 15 o 20 años aumenta el riesgo de desarrollar carcinoma papilar.

El período de latencia entre la irradiación y la aparición clínica de la neoplasia es de al menos 5 años.

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THS y yodo

Influyen en el desarrollo de algunos carcinomas hallados en bocios dishormogénicos.

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Factores hereditarios, oncogenes y genes supresores tumorales

Componente hereditario – Síndrome de Gardner

20-25% de los carcinomas medulares tiene

un mecanismo de transmisión hereditaria de tipo autosómico dominante que puede originar la aparición de carcinoma medular familiar aislado o en el contexto de una neoplasia endocrina múltiple.

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DIAGNOSTICO

Ecografía de alta

resolución Punción aspiración

con aguja fina

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CUADRO CLÍNICO

Nódulo en la tiroides

Dolor Cambios en la voz Síntomas de

hipotensión o hipertensión

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TRATAMIENTO

Cirugía : - Con Lobectomía - Con

Tiroidectomía total.

Yodo radiactivo.

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Preguntas

¿ Cuál es el cáncer mas común ? ¿ Para qué sirve el THS y el yodo ? ¿ Qué tipos de tratamientos hay ? ¿ Cuáles son los síntomas más

comunes ?