casuÍstica de hemoglobinopatias na populaÇÃo do hff · objectivo •efectuar um estudo...
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CASUÍSTICA DE
HEMOGLOBINOPATIAS NA
POPULAÇÃO DO HFF
Serviço Patologia Clínica 21 de Maio 2015
Elzara Aliyeva
Sónia Faria
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OBJECTIVO
• Efectuar um estudo casuístico das
hemoglobinopatias na população da área de
influência do HFF no período de 2008 a 2013
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INTRODUÇÃO
DEFINIÇÃO HEMOGLOBINOPATIAS
• São as doenças hereditárias autossómicas recessivas
monogénicas mais comuns , em todo o mundo.
• Causadas por alterações (mutações) na codificação
e/ou sequências reguladoras dos genes da globina.
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DISTRIBUIÇÃO GEOGRÁFICA
Fonte: OMS
Nº de nascimentos de crianças afectadas de
uma hemoglobinopatia grave por 1000
nascimentos
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DISTRIBUIÇÃO GEOGRÁFICA
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INTRODUÇÃO
FISIOLOGIA
• Estrutura:
2 pares de cadeias de globinas:
- α globina
- não α globina
grupo heme (anel tetrapirrolico com
um átomo de ferro)
• Genética:
2 clusters
- α-like no cromossoma 16
- β-like no cromossoma 11
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INTRODUÇÃO FISIOLOGIA
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INTRODUÇÃO
FISIOLOGIA
Hb Gower -1 ζ2 ε2
Hb Gower - 2 α2ε2
Hb Portland ζ2γ2
Hb fetal (HbF) α2γ2
Hb A α2β2
Hb A2 α2δ2
Constituição das Hemoglobinas
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INTRODUÇÃO CLASSIFICAÇÃO HEMOGLOBINOPATIAS
Alterações Qualitativas
Síndromes Falciformes
Hemoglobinas Instáveis
Hemoglobinas c/alta
afinidade pelo O2
Hemoglobinas c/baixa
afinidade pelo O2
Metahemoglobinemia
Traço Falciforme
Anemia Falciforme
c/outras variantes
Hereditária
Adquirida/tóxica
Variantes estruturais
Carboxihemoglobinemia
Hereditária
Adquirida/tóxica
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INTRODUÇÃO CLASSIFICAÇÃO HEMOGLOBINOPATIAS
Alterações Quantitativas
Síndromes talassémicos
α-talassemias
β-talassemias
Genética
Adquirida
Genética
c/variantes
β0-talassemia
β+-talassemia
δβ-talassemia
HPFH
α+ -talassemia
(-α/αα)(-α/-α)
α0-talassemia (--/αα)
Doença Hb H (-α/--)
Hidropsia Hb Bart´s (-
-/--)
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INTRODUÇÃO FISIOPATOLOGIA
Hb S/S
(β6 Glu→Val)
Hb S/C
(β6 Glu→Lys)
HbS/E
(β26 Glu→Lys)
HbS/Dpunjab
(β121 Glu→Gln)
HbS/Oarab
(β121 Glu→Lys)
Síndromes falciformes
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INTRODUÇÃO FISIOPATOLOGIA
Beta -talassémias
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INTRODUÇÃO FISIOPATOLOGIA
Αlfa - talassémias
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CLÍNICA
DREPANOCITOSE
Homozigotia
Anemia hemolítica crónica
Crises álgicas recorrentes
Infecções bacterianas
Hepatoesplenomegalia
Esperança média de vida reduzida
Heterozigotia
Hematologicamente normais
Crises em circunstancias especiais
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CLÍNICA
BETA TALASSÉMIA
• β-talassémia minor
Assintomática. Anemia microcítica e hipocrómica ligeira.
• β-talassémia intermedia
Anemia crónica com hipertrofia eritróide e eritropoiese extramedular, atraso de desenvolvimento, deformidades do
esqueleto e da face, osteopénia e osteoporose, hepatoesplenomegália.
Assintomáticos até apresentarem uma anemia ligeira na idade adulta.
Sem necessidade de transfusões.
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CLÍNICA
BETA TALASSÉMIA
• β-talassémia major
Anemia microcítica e hipocrómica grave, baixo
crescimento ponderal, eritropoiese extramedular,
deformações esqueléticas, hepatoesplenomegália,
esperança média de vida sem tratamento é de cerca de
20 anos. Necessidade de transfusões.
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CLÍNICA
ALFA TALASSÉMIA
• (- α/αα): assintomática, índices eritrocitarios normais ou
no limite inferior. Por vezes anemia hipocrómica muito
ligeira.
• (- α/- α; αα/--; - -/αα): pouco significado clínico, excepto
quando herdada em conjunto com outras
hemoglobinopatias. Anemia microcítica e hipocrómica
moderada.
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CLÍNICA
ALFA TALASSÉMIA
• (- - /- α): doença da HbH, anemia ligeira a moderada
com marcada microcitose e hipocromia. Os doentes são
particularmente sensíveis a processos hemolíticos,
graves e súbitos, despoletados por doença infecciosa/
febre.
• (- - /- -): hidropsia fetal. Anemia grave, eritropoiese
ineficaz, e extramedular, insuficiência cardíaca,
organomegálias, edemas generalizados, morte fetal ou
perinatal. Os riscos estendem-se à mãe: pré-eclâmpsia,
hipertensão, toxemia, e hemorragias anteparto.
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CLÍNICA
OUTRAS HEMOGLOBINOPATIAS
• HPFH: clinicamente assintomática.
• HbC: em homozigotia é uma anemia hemolítica ligeira
com esplenomegalia que frequentemente é
assintomática mas, ocasionalmente resulta em icterícia
e desconforto abdominal
• HbD: não apresenta nenhuma anormalidade clínica ou
hematológica.
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DIAGNÓSTICO LABORATORIAL
Hemograma + MSP
Electroforese capilar pH alcalino
A/S
S/S
Teste de
solubilidade
C D E
HPLC
A2 Hb F N / A2 N/ HbF N
Suspeita de portador α talassémia
(se HGM< 25pg Suspeita de α0)
Portador β talassémia
HPFH
A2 N/
HbF
VGM < 80 fl; HGM < 27 pg; Fe2+ N
Hb S
A2 N Hb F
Suspeita de δβ talassémia
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PORQUÊ UMA CASUÍSTICA DE
HEMOGLOBINOPATIAS NO NOSSO HOSPITAL?
• O hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, abrange as
áreas dos concelhos de Amadora e Sintra, que são
conselhos muito populosos e com uma população
imigrante significativa.
• Dos 552.971 habitantes, (55.297) 10% são imigrantes
• Do total de imigrantes 54% são oriundos de países
africanos, nomeadamente PALOP; 24% do Brasil; e 7%
da Europa do Leste.
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PORQUÊ UMA CASUÍSTICA DE
HEMOGLOBINOPATIAS NO NOSSO HOSPITAL?
• Sendo que a maioria dos imigrantes é de origem africana,
a percentagem de melanodérmicos na nossa população é
significativa. O que justifica a alta prevalência de
drepanocitose no nosso hospital
• A beta talassemia é outra hemoglobinopatia com
prevalência significativa na nossa população, uma vez que
é frequente nos países mediterrâneos
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MATERIAIS E MÉTODOS
• Avaliou-se o perfil electroforético de todos os doentes
que realizaram electroforese das hemoglobinas entre
2008 e 2013, independente de sexo, raça e idade.
• As electroforeses foram realizadas usando o sistema
Capillarys® , método automatizado que utiliza o princípio
da electroforese em solução livre (pH alcalino), usando
amostras de sangue total colhidas em EDTA.
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MATERIAIS E MÉTODOS
Do total de utentes estudados (5480), foram excluídos:
Perfil electroforético normal
Anemia por défice de ferro
De seguida seleccionou-se para cada utente, apenas o
episódio de diagnóstico.
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MATERIAIS E MÉTODOS
Os utentes com perfil electroforético anormal foram
separados em duas populações:
Hemoglobinopatias confirmadas
Suspeita de hemoglobinopatias
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MATERIAIS E MÉTODOS
Hemoglobinopatias confirmadas
agrupadas em 3 populações:
Doença de células falciformes, presença de
hemoglobina S.
Beta Talassemia, HbA2 >3.9%
Outras hemoglobinopatias, presença de Hb C, C/S, D,
beta/S, HPFH.
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RESULTADOS
1063 (19%)
4417 (81%)
Total das Electroforeses
Com alteração dotraçado
Traçado normal
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RESULTADOS
978 (92%)
85 (8%)
Perfil eletroforético alterado
Confirmados
Não Confirmados
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RESULTADOS
790 (81%)
148 (15%)
40 (4%)
Hemoglobinopatias confirmadas - 978
Doença das CélulasFalciformes
B-Talassémia
OutrasHemoglobinopatias
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RESULTADOS
722
(91%)
68
(9%)
Doença das Células Falciformes (790)
Heterozigóticos
Homozigóticos
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RESULTADOS
147 (99%)
1 (1%)
β-Talassémia - 148
Minor
Major
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RESULTADOS
72,5% (29)
2,5% (1)
17,5% (5)
5% (2) 2,5%
(1)
Outras Hemoglobinopatias - 40
Hb AC
Hb CC
Hb AD
Hb Hope
PHFH
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RESULTADOS
41%
59%
Suspeita de hemoglobinopatias -86
Suspeita de
Alfa-talassemia
RN não
seguidos no HFF
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CONCLUSÃO
A prevalência de drepanocitose na população estudada
é largamente superior se comparada com outras
hemoglobinopatias. Tal deve-se à elevada percentagem
de melanodérmicos utentes deste Hospital.
A β-talassemia minor é a segunda maior
hemoglobinopatia identificada.
Identificou-se 4% de outras hemoglobinopatias (C, D,
Hope, beta/S, C/S, beta/SS e PHHF).
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CONCLUSÃO
Hemoglobinopatias - 978 HFF 2008-2013
A/S 722 73,8%
Β Talassémia minor 147 15%
S/S 68 7%
A/C 29 3%
A/D 7 0,7%
Hope 2 0,2%
Β Tal major 1 0,1%
C/C 1 0,1%
HPFH 1 0,1%
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HFF INSA
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OBRIGADA!