classificazione dei prodotti fitosanitari (insetticidi e ... e acaricidi (meccanismi d'azione...
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Raggruppamenti preparati per modalità di azione
1 Caustici, asfissianti, antifissativi
2 Neuroattivi
(NA=Neuroactive Agents)
(aRyRs=Recettori rianodinici attivatori)
3 Distruttori respirazione cellulare
(CRD= Cellular Respiration Disrupters)
4 Regolatori di crescita
(IGRs=Insect Growth Regulators)
5 Inibitori sintesi lipidica
6 Disgregatori intestinali
(GDs=Gut Disrupters)
7 Virus, funghi, batteri
Comportamento biochimico:
prep. caustici, asfissianti, antifissativi
Azione caustica
- del tegumento esterno
- epiteliale delle vie respiratorie (trachee)
Azione asfissiante
- occlusione aperture stigmatiche
- inalazione di vapori (idrogeno solforato, composti
aromatici) ostacolanti l’attività respiratoria
Azione antifissativa
- impedimento di insediamento sulle superfici trattate
Classi chimiche:
preparati caustici, asfissianti, antifissativi
Caustici:
- polisolfuro di calcio (pH alcalino)
- oli minerali (debole attività per la riduzione dei doppi
legami conseguita con la raffinazione)
Asfissianti:
- oli minerali
- polisolfuro di calcio (liberazione H2 S )
Antifissativi:
- polisolfuro di calcio
Elementi coinvolti:
Neuroni
Neurotrasmettitori chimici:
- eccitatori
Ach=acetilcolina
- inibitori
GABA =Gamma Amino-Butyric Acid
Octopamina
Glutamato
Agenti sulla trasmissione degli impulsi nervosi
Trasmissione impulso nervoso lungo l’assone
Na+
Assone
Na+
- - - + + + - - - + + +
+ + + - - - + + + - - -
+ +
] [)(
+
K+
K+
] [)(
+ + + - - - + + + - - -
- - - - - - + + +
Conc. K+ : 10 + all’interno rispetto all’esterno, per scarsa permeabilità della membrana in
riposo (polarizzata), controbilanciata da anioni non diffusibili di aminoacidi con netta carica
negativa
Perdita di positività di 50-100 mV: Modifica permeabilità:
fuoriuscita ioni K+ (depolarizzazione della membrana)
entrata ioni Na+ (ripolarizzazione della membrana)
Depolarizzazione /ripolarizzazione membrana
Canali ionici passivi
Canali ionici= classi di proteine della membrana che riconoscono e selezionano gli ioni e che li rilasciano in modo
selettivo
Canali ionici passivi= sempre aperti
Canali ionici attivi= apertura e chiusura regolate da segnali elettrici e chimici che modificano la conformazione
della loro struttura proteica
Anioni indiffusibili delle proteine intracellulari
Cl-
Membrana
PREPARATI NEUROATTIVI
(NA=Neuroactive Agents)
Interferenza nella trasmissione degli impulsi
nervosi attraverso la depolarizzazione permanente della
membrana assonica e post-sinaptica
Interferenza con neurotrasmettitori chimici
BIOCHIMISMO PREPARATI NEUROATTIVI
Modulatori voltaggio elettrico membrana assonica
(VDIC= Voltage-dependent ion channel )
prolungamento apertura canali Na+
chiusura permanente canali Na+
MECCANISMO DEPOLARIZZAZIONE PERMANENTE DELLA “MEMBRANA CORRENTE”
Assone
Na+
- - - + + + - - - + + +
+ + + - - - + + + - - -
Na+
][) (
K+
K+
] [) (
+ + + - - - + + + - - -
+ + + ---+ + + ---
T
Canale del
sodioPiretroidi e piretrine
Na+
Oxadiazine T
Canali
ionici
passivi
Canali Na+
attivi
Preparati modulatori voltaggio membrana assonica(VDIC= Voltage-dependent ion channel )
per prolungamento apertura dei canali Na+
-piretro naturale (Gruppo 3 IRAC) (Insecticide Resistence Action Committee)
-piretroidi (---cipermetrina, deltametrina,
tau- fluvalinate, lambda-cialotrina, alfa-cypermetrina) (Gruppo 3 IRAC)
-norpiretrati (acrinatrina) (Gruppo 3 IRAC)
-etossi-fenil, metil-propil, fenossi-benzil etere
(etofenprox) (Gruppo 3 IRAC)
Modulatori voltaggio membrana assonica
(VDIC= Voltage-dependent ion channel )
per chiusura permanente canali Na+
Oxadiazine: (Gruppo 22 IRAC) (Insecticide Resistence Action Committee)
-Indoxacarb (Steward)
per chiusura canali Na+
(senza preventiva attivazione)
Semicarbazoni: (Gruppo 22B IRAC)
-Metaflumizone (Alverde)
NEUROTRASMETTITORI
Neurotrasmettitori coinvolti:
-Ach=acetilcolina (eccitatore)
-GABA =Gamma Amino-Butyric Acid (inibitore)
- Octopamina (inibitore)
- Glutamato (inibitore)
Assone
pre-sinapsi
Pre-sinapsi
ACh
> Na+ Post-
sinapsi
Spazio
intersinaptico
30 mμ
] [ ] [ ][
Na+
Coppia recettori
proteici
(canale ionico chiuso)
>
AchE
Ac.acetico +
colina
Assone
Post-sinapsi
Na+
Ach
Post-sinapsi
] [
] [
K+
Na+
Trasmissione impulsi nervosi tramite Ach
Rilascio di ACh (neurotrasmettitore eccitatorio) nello spazio
intersinaptico (30 m) da parte delle vescicole presinaptiche
Attivazione delle coppie di recettori proteici acetilcolinici
post-sinaptici da parte di ACh
Apertura dei canali ione Na+ delle coppie di recettori proteici
Passaggio di Na+ nella post-sinapsi, depolarizzazione temporanea
post-sinaptica, eccitazione nervosa
Attacco enzimatico, nell’arco di 1/1000 ms, dell’ACh da
parte di AchE, scissione di Ach in acido acetico + colina
Chiusura canali Na+ e ripolarizzazione della post-sinapsi
BIOCHIMISMO PREPARATI NEUROATTIVI
Modulatori voltaggio elettrico post-sinaptico
attivazione canali Na+
- nicotinico-recettori acetilcolina (nAChR)
Assone
pre-sinapsi
Pre-sinapsi
ACh
Na+ V
> Na V +
Na+ Post-
sinapsi
Spazio
intersinaptico
] [ ] [ ][
Na+
Coppia recettori
proteici
(canale ionico chiuso)
Assone
post-sinapsi
Na+
Ach
Post-sinapsi
AChE
Fosforganici
Carbammati
Na+
Fosforilazione
Carbamilazione
MECCANISMO ED EFFETTI
ATTIVITA’ ANTIACETILCOLINESTERASICA
Blocco dell’AChE da parte di fosforganici e carbammati
(fosforilazione e carbamilazione) , impedimento della degradazione
di Ach (in acido acetico + colina), conseguente prolungamento
dell’attività di Ach sulle terminazioni post-sinaptiche
Accumulo di Ach (autointossicazione)
Apertura permanente dei canali Na+
Depolarizzazione permanente post-sinapsi
Stato di permanente sovraeccitazione nervosa e muscolare
Affaticamento muscolare, tremori, paralisi
Disordini metabolici (disidratazione)
Morte
Preparati iAchE
Acetilcolinesterasi-inibitori (iAchE):
fosforganici: (Gruppo 1A IRAC)
-Clorpirifos
-Clorpirifos-metile
-Phosmet
Assone
pre-sinapsi
Pre-sinapsi
ACh
> Na+ Post-
sinapsi
Spazio
intersinaptico
] [ ][ ][Na+
Na+
Coppia recettori
proteici
(canale ionico chiuso)
AChE
Assone
post-sinapsi
Ach
Post-sinapsi
Neonicotinoidi
MECCANISMO ATTIVITA’ ACETILCOLINOMIMETICA
Attivazione dei recettori acetilcolinici da parte di
neonicotinoidi, mimetici di Ach
Mancata degradazione dei neonicotinoidi da parte di
di AChE
Apertura permanente dei canali Na+
Depolarizzazione permanente post-sinapsi
Stato di permanente sovraeccitazione nervosa e
muscolare
Affaticamento muscolare, tremori, paralisi
(avvelenamento di tipo nicotinico)
Disordini metabolici (disidratazione)
Morte
Preparati acetilcolino-mimetici
Neonicotinoidi o cloronicotinici: (Gruppo 4A IRAC)
-Imidacloprid
-Thiacloprid
-Acetamiprid
-Thiametoxam
-Clothianidin
Assone
pre-sinapsi
Pre-sinapsi
ACh
> Na+ Post-
sinapsi
Spazio
intersinaptico
] [ ] [ ][
Na+
AChE
Assone
post-sinapsi
Na+
Post-sinapsi
Neonicotinoidi
Spinosad
α β
γ δ
= siti Ach e
neonicotinoidi
= siti
Spinosoidi
canale ionico
MECCANISMO ATTIVITA’ SPINOSOIDI
Attivazione dei recettori acetilcolinici da parte di
Spinosad (si colloca in un sito distinto da quello
di Ach e neonicotinoidi).
Mancata degradazione di spinosad da parte di
di AChE
Apertura permanente dei canali Na+
Depolarizzazione permanente post-sinapsi
Stato di permanente sovraeccitazione nervosa e
muscolare
Affaticamento muscolare, tremori, paralisi.
Disordini metabolici (disidratazione)
Morte
PREPARATI nAChR
Modultori nicotinico Acetilcolina-Recettori
(nAChR)
Spinosine: (Gruppo 5 IRAC)
-spinosad
-spinetoram
Assone
pre-sinapsi
Pre-sinapsi
Cl Cl-
Cl- - Cl-
Cl-
Cl-
Post- Cl-
sinapsi
Spazio
intersinaptico
] [ ] [ ][
Coppia Glutamato-
recettori
(canale ionico chiuso)
Assone
post.sinapsi
Post-sinapsi
Cl-Cl-
Glutamato
Trasmissione impulsi tramite Glutamato
Glutamato (neurotrasmettitore inibitotorio) attiva
Glutamato-recettori post-sinaptici deteminando
l’apertura dei canali Cl-
Influsso di negatività nella terminazione post-
sinaptica, depolarizzazione
Inibizione nella trasmissione dell’impulso nervoso,
contrastante l’eccitazione derivante dall’ACh
MECCANISMO PREPARATI iGluR
Preparati Glutamato recettori inibitori (iGluR)
- stimolazione rilascio presinaptico di GABA,
- attivazione glutamato-recettori su terminazioni
dei neuroni inibitori,
- apertura continua canali Cl-
- stato di continua sovrainibizione e conseguente paralisi
PREPARATI iGluR
Glutamato-Recettori inibitori (iGluR)
Avermectine: (Gruppo 6 IRAC)
-Abamectina (Vertimec)
-Emamectina benzoate (Affirm)
Meccanismo d’azione dei preparati
agenti sui recettori rianodinici
Elementi coinvolti:
- miofibrille
- recettori DHP presenti nei tubuli attivati dal potenziale d’azione
- recettori RyRs presenti nel reticolo sarcoplasmatico
- ioni Ca++
MECCANISMO ATTIVATORI RECETTORI RIANODINICI
1- Attivazione dal potenziale di voltaggio dei recettori DHP presenti nei tubuli (T)
accoppiati ai recettori rianodinici (RyRs) situati nel reticolo sarcoplasmatico avvolgente le
singole miofibrille
2- Apertura permanente del canale dei RyRs
3- Rilascio incontrollato ioni Ca ++ nel cytosol della fibrocellula, da parte dei RyRs
4- Esaurimento Ca ++ nelle vescicole del reticolo sarcoplasmatico
5- Arresto contrazioni muscolari con paralisi, atassia (mancato coordinamento dei
movimenti) e morte dell’insetto
Classi chimiche: preparati agenti su
recettori rianodinici
• Ammidi acido antranilico (Gruppo 28 IRAC)
- chlorantraniliprole (Rynaxypyr)
- cyantraniliprole (Cyazypyr)
CRD= Cellular Respiration Disrupters
Inibitori respirazione mitocondriale
Inibitors Mitochondrial Electron Transport ( iMET)
-iMET 1
-iMET II
-iMET III
Disaccoppianti (Uncouplers)
Biochimismo ed effetti regolatori di crescita(IGR=Insect Growth Regulators)
Agonisti dell’ormone giovanile (juvenoidi o neotenin-mimetici)
Mimetici della la neotenina (deriv. metilico del farnesolo, prodotto
dai corpi allati)
Ritardano la trasformazione in adulto, impedendo la metamorfosi
(non le mute, che avvengono solo con sostituzione della cuticola)
Penetrazione: per ingestione e per via cuticolare
REGOLATORI DI CRESCITA
Agonisti
Agonisti dell’ormone giovanile (juvenoidi o neotenin-
mimetici)
-Pyriproxyfen (Gruppo 7C IRAC)
Biochimismo regolatori di crescita
Inibitori chitino-sintesi
Negativa interferenza con chitino-sintetasi : enzima per la
sintesi della chitina (N-acetilglucosamina, glucosio-derivato)
Impedimento deposizione chitina nello strato
endocuticolare + interferenza negativa metabolismo
ecdisonico e aggravamento inibizione tegumentaria
Rottura del tegumento durante la muta, morte
Penetrazione: per contatto (attraverso il corion) e ingestione
PREPARATI REGOLATORI DI CRESCITA
(IGR=Insect Growth Regulators)
Inibitori chitino-sintesi dei lepidotteri
Benzoilfeniluree (Gruppo 15 IRAC)
-Triflumuron
-Diflubenzuron
-Teflubenzuron
-Flufenoxuron (revocato)
-Exaflumuron (revocato)
Inibitori chitino-sintesi degli omotteri
-Buprofezin
Inibitori chitino-sintesi dei ditteri
-Ciromazina
Biochimismo Ecdisone-agonisti(MAC= Moulting Accelerating Compounds)
Analoghi mimetici di ecdisone (simil-colesterolo ottenuto in
ghiandole protoraciche, tessuto adiposo ed enociti da
precursori chimici presenti nei vegetali o nei corpi delle
vittime),
Induzione di muta prematura e letale o di anomala
metamorfosi
Penetrazione: per ingestione (non per via cuticolare)
MACs= Moulting Accelerating Compounds)
Diacilidrazine: (Gruppo 18 IRAC)
-Tebufenozide (Mimic)
-Metoxyfenozide (Intrepid, Prodigy)
Ecdisone inibitori
-Inibizione formazione ell’ecdisone
-Alterazione sviluppo stadi giovanili
Preparati
-Azadiractina
Meccanismo inibitori della biosintesi lipidica
Cytosol
Mitocondrio
m.e.m.i.
Piruvato+ Piruvato-
deidrogenasi
AcetilCoA + Ossalacetato
+ Citrato-sinteasiAcetyl-CoA
Ossalacetato
+ malato-deidrogenasi
Malato
+ acetilCoA-carbossilasi
Malonyl-CoA
Inibizione di acetyl-CoA carboxylase
(enzima catalizzatore regolatore della lipogenesi)
Impedimento sintesi di malonyl-CoA
(da acetyl-CoA + CO2)
+ CO2
Zuccheri e aminoacidi
Piruvato
CitratoCitrato
+ citrato liasi
(+ coenzima biotina)
Acidi grassi
Inibitori biosintesi lipidica
Acidi tetronici spirociclici (Gruppo 23 IRAC)
-Spirodiclofen (Envidor)
-Spiromesifen (Oberon)
-Spirotetramat (Movento)
BLOCCANTI DELLA NUTRIZIONE
Piridine azometine
-Pimetrozine (Plenum) (Gruppo 9B IRAC)
Piridinecarbossamidi
-Flonicamid (Teppeki) (Gruppo 9C IRAC)
Modalità d’azione
-Irreversibile blocco dell’attività di suzione
-Disidratazione
-Morte
VIRUS ENTOMOPATOGENI
Virus delle poliedrosi nucleari (NPVs= Nuclear Polyedrosis
Viruses)
-HearNPV (Helicoverpa armigera)
-PliNPV ( Spodoptera littoralis)
Granulo-virus (GVs= Granulosis Viruses)
- CpGVs (Cydia pomonella granulovirus):
Carpovirusine, Madex), TnGVs (Trichoplusia ni granulo-
virus), AoGV (Adoxophyes orana granulovirus)
Virus delle poliedrosi citoplasmatiche (CPVs= Cytopalsmic
Polyedrosis Viruses) (Reoviridae:Cypovirus)
Entomopoxviruses (EPVs) (Poxviridae:Entomopoxvirinae)
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
nucleo
MicrovilliGVs
1) Ingestione cristallo proteico (GVs, NPVs, CPVs)
2) Dissolvimento matrice proteica in ambiente alcalino
3) Degradazione membrana peritrofica intestinale
Cellula
Microvillo
intestinale
DNA
Poro
nucleare
4) Penetrazione virione attraverso villi intestinali
5) Liberazione nucleocapside da involucro lipo-proteico
6) Ingresso nucleo-capside attraverso pori nucleari
7) Replicazione DNA virale (tramite transcrittasi)
8) Diffusione virus nel corpo dell’insetto.
Matrice
proteica
Inv. Lipo-prot.Virione
MORTE
] [
Nucleocapside
Nucleo
Crist. Pr
BATTERI ENTOMOPATOGENI
Bacillus thuringiensis var. kurstaki
Bacillus thur. var. aizawai
Bacillus thuringiensis var. tenebrionis
Batterio
sporulazione
spora + cristallo proteico (protossina)
Meccanismo d’azione batteri entomopatogeni
Cristallo proteico Intestino medio
Proteasi + pH > 9
Liberazione -endotossina
Paralisi boccale e intestinale e danni all’ epitelio
dell’intestino mediomorte per inedia o setticemia
dopo 3-5 gg (in specie poco sensibili)
Distruzione intestino + invasione contenuto intestinale
nella cavità addominale morte rapida (in specie
molto sensibili)
Funghi entomopatogeni
Modalità d’azione:
germinazione spore e sviluppo miceliale invasione emocele e
morte della vittima per disidratazione
Principali funghi antagonisti:
-Beauveria bassiana
-Beauveria brongniartii
Difesa dai tripidi
(Thrips meridionalis, T.major, Frankliniella occidentalis)
Pianta Preparati Timimg
Pesco Lambdacialotrina, Ciflutrin, Tau-fluvalinate, Alfa-cypermetrina
Clorpirifos-metile, Formetanate (Dicarzol)
Spinosad
Bottoni rosa
Post-fioritura
Maturazione
Difesa dalla psilla
(Cacopsylla pyri)
Pianta Preparati Timimg
Pero Abamectina (+ olio bianco)
Spirotetramat
Olio bianco estivo
Schiusura uova
Schiusura uova
Neanidi
Difesa aficida dei fruttiferi
Pianta Preparati Timimg
Pesco Imidacloprid, Thiametoxam, Clotianidin
Acetamiprid
Flonicamid
Ciflutrin, Tau-fluvalinate
Spirotetramat
Pimetrozine
Post-fioritura
Pre o post-fioritura
Pre o post-fioritura
Prefioritura
Post-fioritura
Post-fioritura
Albicocco Imidacloprid, Thiametoxam, Acetamiprid, Clotianidin
Flonicamid
Spirotetramat
Pirimicarb
Post-fioritura
Susino Imidacloprid, Thiametoxam, Acetamiprid
Flonicamid
Spirotetramat
Pirimicarb
Post-fioritura
Ciliegio Acetamiprid
Imidacloprid, Thiametoxam
Spirotetramat
Pirimicarb
Pre-fioritura
Post-fioritura
Post-fioritura
Post-fioritura
Melo Acetamiprid
Imidacloprid, Thiametoxam, Clothianidin
Flonicamid
Spirotetramat
Pirimicarb
Pre o post-fioritura
Post-fioritura
Pre o post-fioritura
Post-fioritura
Pre-fioritura
Pero Acetamiprid
Imidacloprid, Thiametoxam, Clothianidin
Flonicamid
Spirotetramat
Pirimicarb
Pre o post-fioritura
Post-fioritura
Pre o post-fioritura
Post-fioritura
Pre-fioritura
Difesa anticoccidica
(Quadraspidiotus perniciosus, Pseudaulacaspis pentagona)
Pianta Preparati Timimg
Pesco
Albicocco
Olio bianco
Olio bianco + zolfo
Buprofezin
Pyriproxyfen
Clorpirifos (no su albicocco)
Clorpirifos-metile (no su albicocco)
Spirotetramat
Ingrossamento gemme
I.c.s.
I.c.s.
I.c.s.
Migrazione neanidi
I.c.s.
I.c.s.
Susino Olio bianco
Olio bianco + zolfo
Buprofezin
Spirotetramat
Ingrossamento gemme
I.c.s.
I.c.s.
Migrazione neanidi
Ciliegio Olio bianco
Olio bianco + zolfo
Buprofezin
Spirotetramat
Ingrossamento gemme
I.c.s.
I.c.s.
Migrazione neanidi
Melo e Pero Olio bianco
Olio bianco + zolfo
Buprofezin
Pyriproxyfen
Clorpirifos
Clorpirifos-metile
Spirotetramat
Ingrossamento gemme
I.c.s.
I.c.s.
I.c.s.
Migrazione neanidi
I.c.s.
I.c.s.
Difesa dalle cidie
(Cydia pomonella, C. molesta, C. funebrana)
Pianta Preparati Timimg
Pesco Confusione e distrazione sessuale
Clorantraniliprole
Clorpirifos, Clorpirifos-metile, Fosmet
Emamectina-benzoato
Thiacloprid
Metossifenozide
Spinosad
Etofenprox
Prima di inizio voli
Schiusura uova
Schiusura uova
Larve neonate
Nascita larve
Nascita larve
Nascita larve
Nascita larve
Susino
Albicocco
Confusione e distrazione sessuale
Triflumuron
Clorantraniliprole
Metossifenozide (no su susino!)
Thiacloprid
Fosmet
Emamectina-benzoato (no su susino!)
Spinosad
Prima di inizio voli
Ovodeposizione
Ovodeposizione-nascita larve
Schiusura uova
Schiusura uova
Schiusura uova
Nascita larve, larve giovani
Nascita larve
Melo
Pero
Confusione e distrazione sessuale
Diflubenzuron, Triflumuron
Metossifenozide, Tebufenozide
Clorantraniliprole
Thiacloprid
Clorpirifos, Clorpirifos-metile, Fosmet
Emamectina-benzoato
Spinosad
Granulo-virus
Prima di inizio voli
Pre-ovodeposizione, uova fresche
Schiusura uova
Schiusura uova
Schiusura uova
Schiusura uova
Nascita larve, larve giovani
Nascita larve
Nascita larve
Difesa dall’anarsia
(Anarsia lineatella)
Pianta Preparati Timimg
Pesco Confusione e distrazione sessuale
Clorantraniliprole
Clorpirifos, Clorpirifos-metile, Fosmet
Emamectina-benzoato
Spinosad
Etofenprox
Bacillus thuringiensis var. kurstaki e aizawai
Prima di inizio voli
Schiusura uova
Schiusura uova, larve neonate
Larve neonate
Nascita larve
Nascita larve
Nascita larve
Susino
Albicocco
Confusione e distrazione sessuale
Triflumuron
Clorantraniliprole
Clorpirifos, Clorpirifos-metile (no su albicocco!)
Fosmet
Emamectina-benzoato (no su susino!)
Spinosad
Etofenprox
Prima di inizio voli
Ovodeposizione
Ovodeposizione-nascita larve
Schiusura uova, nascita larve
Nascita larve, larve giovani
Nascita larve
Nascita larve
Nascita larve
Difesa dalle tentredini
(Hoplocampa spp.)
Pianta Preparati Timimg
Susino Imidacloprid, Thiametoxam Sfioritura
Melo Imidacloprid, Thiametoxam Sfioritura
Pero Imidacloprid, Thiametoxam Sfioritura
Difesa acaricida di fruttiferi e vite
Fruttiferi ammessi Preparati Target
Tutti Olio bianco Uova d’inverno
Pero, melo, pesco,
vite
Abamectina (Vertimec Ec) Forme mobili
Pomacee, pesco Acequinocyl (Kanemite) Larve e adulti
Agrumi, melo,
pero, susino, vite
Clofentezine (Miro) Forme mobili
Albicocco, melo,
pero, pesco, vite
Etoxazole (Borneo) Forme giovanili
Melo, pero, pesco,
albicocco, vite,
agrumi
Hexitiazox (Matacar) Uova estive, larve
Albicocco, melo,
pero, pesco, vite,
agrumi
Fenazaquin (Pride 200 SC ed
Energy)
Forme mobili
Albicocco, melo,
pero, pesco, vite,
agrumi
Pyridaben (Nexter) Forme mobili
Melo, pero, pesco,
albicocco, vite,
agrumi
Spirodiclofen (Envidor) Acari ed eriofidi (blocco schiusura
uova, inibizione mute, inibizione
formazione uova e loro deposizione)
Albicocco, melo,
pero, pesco ,vite
Tebufenpirad (Masai) Forme mobili