complesso respiratorio del bovino - · pdf fileforma acuta • apatia ed ... iperemia,...

Complesso respiratorio del Complesso respiratorio del bovinobovino

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Il vitello ed il suo ambienteIl vitello ed il suo ambiente

AGENTI INFETTIVI

• virus• M. haemolytica• Pasteurella M.• Mycoplasma• Haemophilus

SISTEMICA• Passiva• Attiva

VACCINI

IMMUNITA’

LOCALEtratto respiratorio

TRATTAMENTI

• Antibiotici• Antinfiammatori• Antipiretici• Mucolitici

AMBIENTE

• Ventilazione• Umidità• Temperatura

• Lettiera• Densità• Dimensione

dei gruppi

AGENTI PREDISPONENTI(danno soprattutto indiretto)

• IBR (*) (**)• BVD (*) (**) (***)• Parainfluenza 3 (*)• Coronavirus (*) (***)• BoHV-4 (*) (**)

AGENTI PRIMARI(danno diretto)

• BRSV (*)• M. haemolytica• P. multocida• H. somnus• M. bovis

(*) VIRUS A TROPISMO RESPIRATORIO(**) AZIONE IMMUNOSOPPRESSIVA(***) VIRUS A TROPISMO ENTERICO RESPIRATORIO

Agenti patogeni batterici e viraliAgenti patogeni batterici e virali

Undifferentiated Bovine Respiratory Undifferentiated Bovine Respiratory Disease Disease

E’ azzardato associare un determinato quadro sintomatologico ed antomopatologico ad un determinato agente eziologico

Forma lieve benigna

• febbre lieve e transitoria• disoressia• tosse secca• evoluzione in 1-2 settimane

Forma acuta

• apatia ed anoressia improvvisa• febbre elevata• tosse secca e persistente• dispnea e murmure vescicolare• evoluzione rapida

Forma gravedispnoica

• evoluzione della precedente• respirazione molto difficoltosa (fame d’aria)

• esito spesso infausto

Formacomplicatacronicizzante

• graduale deperimento• ritardata crescita • tosse persistente e produttiva (tosse grassa)

• respiro aumentato di frequenza

QUADRI

CLINICI

Undifferentiated Bovine Respiratory Disease Undifferentiated Bovine Respiratory Disease

RINITE ESSUDAZIONE sierosa, mucopurulenta o fibrinosa(con possibile carattere necrotico)A

NATOMO PATOLOGIA

LARINGOTRACHEOBRONCHITE

Iperemia, flogosi purulenta, necrosi, ulcere e formazionidi pseudomembrane fibrinose. Essudato catarrale, mucopurulento o fibrinoso nei bronchi

BRONCOPOLMONITE

Lesioni prevelentemente cranio ventrali, focolai di colorerosso scuro-grigiastre, con consistenza aumentata non crepitanti al taglio (consolidamento). Interessamento dei bronchi con materiale catarrale o mucopurulento.

POLMONITEFIBRINOSA

Di solito in forma lobare, con replezione degli alveoli confibrina: epatizzazione rossa seguita da epatizzazionegrigia (presenza di neutrofili). Marmorizzazione.

POLMONITEINTERSTIZIALE

Viene coinvolto l’interstizio polmonare. Risentimentoperibronchiale, con enfisema interstiziale, interlobularee sottopleurico, associato ad edema gelatinoso.Enfisema sottopleurico e atelettasia.

Bovine Herpesvirus 1 (BoHV-1) - IBR

Famiglia: Paramyxoviridae, genere Pneumovirus

Sulla base di differenze antigeniche (proteine dell’envelope, G e F)si riconoscono tre sottogruppi: A , B ed A-B.

Virus Respiratorio Sinciziale del bovino

Tale difformità antigenica sarebbe alla base:

• di un diverso grado di virulenza

• della insorgenza (spesso stagionale) in rapida successione nello stesso gruppo di animali (Furze e coll. 1994) di quadri clinici variabili

Trasmissione

Contatto diretto:

• con animali infetti (che eliminano il virus da 2 a 11 gg dall’infezione)• probabili animali “portatori” (V. De Poel e coll., 1993)

Infezione

Replicazione:

• nelle cellule della mucosa nasale (2 gg post infezione)• nelle cellule epiteliali del polmone (4-10 gg post infezione)


VRSB: mucosarespiratoria, edepitelio ciliare integro

VRSB: mucosarespiratoria, edepitelio ciliaredistrutto a seguitodi infezione


Ruolo degli Anticorpi passivi colostrali

• Predominano le IgG1, che non vengono veicolate alle superfici mucosali

• Gli Ac colostrali sono scarsamente protettivi

• Gli Ac colostrali interferiscono con le vaccinzioni (in particolare congli stipiti vaccinali vivi attenuati (assenza di sieroconversione postinfezione o post vaccinazione)

• Vitelli di 2-3 settimane con Ac colostrali, infettati, sviluppano una forma clinica; reinfettati 90 gg dopo mostrano una rapida rispostaanticorpale (IgA e IgM) (Kimman e coll., 1989)


Ruolo dell’immunità umorale e locale

• Anticorpi anti proteina F mostrano attività sieroneutralizzante eprevengono la diffusione del virus (Walsh e coll., 1985)

• Anticorpi sieroneutralizzanti a livello di secrezione nasale conferisceuna solida immunità (Mohanty e Coll., 1978)

Ruolo dell’immunità cellulo-mediata

• In seguito ad infezione si sviluppa una risposta cellulo-mediata, anche in assenza di una risposta anticorpale in giovani vitelli infettati e/o vaccinati in presenza di Ac colostrali (Ellis e Coll., 1995)

• L’attività dei Linfociti T CD8+ viene indotta dall’infezione, dai vaccini vivi e anche da vaccini inattivati (formulati con certi adiuvanti)(Ellis e Coll., 2001)


Quadri clinici

INFEZIONE NATURALE

1a fase

• Anoressia• Lieve depressione• Scolo nasale mucoide• Ipersalivazione• Ipertermia • Tachipnea• Tosse

INFEZIONE NATURALE

2a fase

• Grave dispnea• Enfisema sottocutaneo• Diarrea transitoria• Costipazione• Calo di latte

INFEZIONE SPERIMENTALE: lievi sintomi



Dr. FilippiniIZS Perugia

• Famiglia Paramyxoviridae, genere Paramyxovirus• Estremamente diffuso• Normalmente l’infezione è lieve, asintomatica e ad esito benigno• Alcuni ceppi sono più patogeni• Distruzione delle ciglia vibratili• Esercita un effetto negativo sui meccanismi di difesa polmonare

(riduzione dell’attività antimicrobica dei macrofagi alveolari

ParainfluenzaParainfluenza 3 (PI3)3 (PI3)

EFFETTO “APRI PORTA”

• Famiglia Flaviridae, genere Pestivirus

• Ruolo nel determinismo di patologia respiratoria: controverso.

Nel caso di infezioni acute:

1) azione sull’epitelio mucosale

2) SOPRATTUTTO: AZIONE IMMUNODEPRESSIVA (tropismo delvirus per le strutture linfoidi.

Virus Virus delladella DiarreaDiarrea ViraleVirale Bovina (BVDV)Bovina (BVDV)

Lesione ulcerativa Lesione ulcerativa alla mucosa gastricaalla mucosa gastrica

Pasteurella multocida

BATTERI E MICOPLASMIBATTERI E MICOPLASMI

• Normale abitante del naso faringe• Frequente germe di irruzione secondaria• Induce un quadro di bronco - polmonite

fibrinosa

Haemophilus somnus • Responsabile di patologia respiratoriae miocardica

• Fattore complicante di altre patologie respiratorie

• Colonizza la mucosa respiratoria, masoprattutto le mucose genito-urinarie

H.somnusH.somnuspolmonitepolmonite

H.somnusH.somnuspericarditepericardite

Mycoplasma bovis • Trasmissione diretta x contatto (aerosol)• Animali escretori asintomatici• Possibile la via transplacentare• Azione patogena a livello bronchiale, ma

notevole invasività.

M. bovisM. bovispolmonitepolmonite

M. bovisM. bovispolmonite polmonite apostematosaapostematosa

BATTERI E MICOPLASMIBATTERI E MICOPLASMI

Mannheimia (Pasteurella) haemolytica

M.(P.)haemolytica

• Cocco bacillo gram negativo• Normale abitante del naso-faringe• Esistono differenti sierotipi

Periodo A1 A2 A6 Non tipizzati

1982-86 56 9 1 24

1989-92 38 8 3 23

1993-97 30 10 32 17

Incidenza di isolamento deidiversi sierotipi, nel corso di episodi di pasteurellosi bovina

Patogenesi della malattia

Colonizzazione commensale del naso faringe nelle prime fasi di vita del vitello

In assenza di fattori predisponenti

NESSUNA MALATTIA

STRESS• affollamento• trasporto• virus + batteri• ambiente

Colonizzazione polmonare Moltiplicazione batterica

Rilascio di leucotossina, endotossine e altri fattori di virulenza

Degranulazione delle cellule, infiltrazione di macrofagi e neutrofili

Lisi delle cellule causata dalla leucotossina, e liberazione di altre citochine


Polmonite fibrinosaacuta

Consolidazioneemorragica dellobo cranio ventraleed essudato sierofibrosointerlobulare& pleurale


Polmonite fibrinosaacuta

Estesa consolidazione emorragica e fibrosa , con pleurite fibrinosa


Polmonite

Marmorizzazionepolicroma a caricodel parenchima polmonare


ESAME NECROSCOPICO

CRITERI DIAGNOSTICICRITERI DIAGNOSTICI

ISOLAMENTO Da soggetti in vita: ANIMALI IN FASE ACUTA o SOGGETTI ASINTOMATICI

• Tamponi nasali• Lavaggio polmonare• Emocoltura

(con anticoagulante-no litio-eparina) • INVIO organi refrigerati

Da 4-5 SOGGETTI ASINTOMATICI o IN FASE ACUTA

DOPPIO PRELIEVO a distanza di 14-21 GIORNI

COMPLESSO RESPIRATORIO DEL BOVINO

Vida Statistics 1994-1998

EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA

Percentuale di isolamenti da polmoni di vitelli deceduti per forme respiratorie entro i 90 gg di età

P. multocida18% H. somnus

19%

BRSV19%

PI35%

M. bovis9%P. haemolytica

30%

EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIAINDAGINI VIROLOGICHE (ISOLAMENTO e IFD) e SIEROLOGICHE(sieroconversione su doppio campione, acuto e convalescente)

IN FOCOLAI DI MALATTIA RESPIRATORIA DEL BOVINO

N° N° focolaifocolai DirettaDiretta VRSB VRSB PI3 PI3 IBRIBR BVDVBVDV AltriAltri virus * virus * NegativiNegativi

9696 IsolamentoIsolamento 18 18 (19%)(19%) 8 8 (9%)(9%) 10 10 (10%)(10%) 4 4 (5%)(5%) 7 7 (7%)(7%) 49 49 (51%)(51%)

9696 SieroSieroconversioneconversione 94 94 (60%)(60%) 71 71 (45%)(45%) 34 34 (22%)(22%) 24 24 (15%)(15%) 26 26 (17%)(17%) 19 19 (12%)(12%)

* Adeno, Reo, Corona

Da: CAVIRANI, ODV, 5, 7/8,2001

AssentiAssenti

TotaleTotale

1111

19 19 (20%)(20%)

00

12 12 (13%)(13%)

22

10 10 (10%)(10%)

33

10 10 (10%)(10%)

33

6 6 (6%)(6%)

11

7 7 (7%)(7%)

11

55(5%)(5%)

1414

2727(28%)(28%)

VirusVirus

PresentiPresenti

M. M. haemolyticahaemolytica

88

P.P.multocidamultocida

1212

ActinomycActinomycpyogenespyogenes

88

Escher. Escher. colicoli

77

HaemophHaemoph..somnussomnus

33

MycoplMycopl..Spp.Spp.

66

AltriAltribatteribatteri

44

NegativoNegativo

1313

��

EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA

RISPOSTA ANTICORPALE VERSO LEUCOTOSSINA DI M. haemolytica A-1in SIERO ACUTO (1° PRELIEVO) e CONVALESCENTE (2° PRELIEVO)IN BOVINI CON MALATTIA RESPIRATORIA

CategoriaBovini

Da: CAVIRANI, ODV, 5, 7/8,2001

Esaminati1° prelievo

SieroconversioneSieropositività

2° prelievo

Animalifocolai

1.310137

CARNE

49 ( 4%)16 (12%)

363 (28%)110 (89%)

314 (24%)94 (69%)

Animalifocolai

810125

LATTE

17 ( 2%)13 (10%)

170 (21%)81 (65%)

153 (19%)68 (54%)

La VACCINAZIONE

POLMONITE ENZOOTICA DEL BOVINO

I punti principali.• Conferire protezione versi i “patogeni primari” batterici e virali.• Conferire protezione verso i più importanti “patogeni predisponenti”, allo

scopo di limitare le infezioni secondarie.• Proteggere precocemente gli animali nei primi periodi di vita.• Ridurre la circolazione del patogeno nell’ambiente.

FATTORI CHE INFLUENZANO LA RISPOSTA IMMUNITARIA

• Gli anticorpi materni di derivazione colostrale (MDA).• Età del vitello.• Gli stress.

La VACCINAZIONE E GLI ANTICORPI COLOSTRALI

• Gli anticorpi materni proteggono efficacemente verso alcune patologie (quellegastro enteriche in particolare), meno verso altre (respiratorie).

• Gli anticorpi materni interferiscono con i vaccini (in particolare con i vaccinivivi attenuati, somministrati per via parenterale).

La VACCINAZIONE E LO STRESS

• Se l’animale è fortemente stressato (infezioni, trasporto, affollamento, etc.),l’efficienza del sistema immunitario è compromessa.

• In ogni caso occorre raggiungere un compromesso tra rischio di minor efficacia della vaccinazione per lo stress e necessità di un intervento precoce(ad esempio negli animali importati o introdotti in allevamento).

POLMONITE ENZOOTICA DEL BOVINO

Proteine regolate dal ferro (Iron Regulated Proteins

• M. haemolytica necessita di ferro per la sua crescita

• L’organismo limita la disponibilità del ferro tissutale,utilizzando enzimi specifici (i.e. transferrina)

• M. haemolytica reagisce producendo proteine di membrana (Iron Regulated Proteins) che legano latransferrina rendendo il ferro disponibile per lacrescita batterica

•Le proteine IRP vengono prodotte da tutti i sierotipi di M. haemolytica e sono comuni ai vari sierotipi


Proteine regolate dal ferro (Iron Regulated Proteins

Ferroron

M. haemolytica

“Transferrina contenente ferro

Complesso transferrina e proteine IRP

Trasporto nello spazio periplasmatico

Il ferro viene reso disponibile peril metabolismo batterico



Vaccini tradizionali

• Le Iron Regulated Proteins non vengono prodotte daM. haemolytica nel corso della produzione di un normalevaccino, in quanto per ottenere una crescita elevata iterreni vengono addizionati con ferro.

• I vaccini tradizionali non inducono elevate quantità di anticorpi anti IRP.

• I vaccini tradizionali contengono antigeni capsulari edil tossoide della leucotossina


Vaccini IRP

• La Tecnologia IRP prevede di far crescere M. haemolyticain carenza di ferro, al fine di fare esprimere elevate quantitàdi Iron Regulated Proteins.

• Gli animali immunizzati con questi vaccini saranno protettiin modo elevato nei confronti di M. haemolytica,nei confronti di tutti i sierotipi, in quanto:

Gli anticorpi anti IRP, indotti dalla vaccinazione si legano agliantigeni IRP, espressi sulla superficie batterica

M. haemolytica NON è in grado di assorbire il ferro

M. haemolytica NON SI MOLTIPLICA

M. haemolytica NON PRODUCE LEUCOTOSSINA

Vaccini

Vaccini tradizionali


Vaccini IRP

BOVINE DA LATTEBOVINE DA LATTE

Piani vaccinali - Schema n° 1

Prevalenza dell’infezione

Ipofertilità e forme respiratorie nei giovani e negli adulti

Positività elevata per IBR, BVD, VRSB e Mannheimiahaemolytica

Anamnesi

Obiettivo Controllare le patologie e ridurre la prevalenza delle infezioni (no eradicazione per IBR)

Vitelli (a partire da 14gg a 1 mese di vita)

1a vaccinazione Vaccino IBR (PI3) intranasale+ Vaccino VRSB parenterale(+PI3+ M. haemolytica)

1a vaccinazione Vaccino IBR (PI3) intranasale(dopo 21-28 gg) + Vaccino VRSB parenterale

(+PI3+ M. haemolytica)



Manzette (a partire da 4/6 mesi di vita), manze e vacche

1a vaccinazione Vaccino IBR / PI3/ BVD / VRSB intramuscolare

2a vaccinazione Vaccino IBR / PI3 / BVD /VRSB(dopo 21-28 gg) intramuscolare

In seguito:

Richiamo Vaccino IBR / PI3 / BVD / VRSB(ogni 6 mesi) intramuscolare

Nb: gli animali che ricevono la prima vaccinazione BVD alla vaccinazionedi richiamo semestrale, vanno sottoposti a richiamo con BVD dopo 21-28 gg



Prevalenza dell’infezione

Ipofertilità, e forme respiratorie nei vitelli

Positività elevata per IBR, BVD e +/- per VRSB

Anamnesi

Obiettivo

Controllare le patologie, ridurre la prevalenza delle infezioni e avviare un piano di controllo ed eradicazione dell’IBR



Vitelli (a partire da 14gg a 1 mese di vita)

1a vaccinazione Vaccino IBR marker intranasale+ Vaccino VRSB parenterale o I.N.(+PI3 + M. haemolytica)

2a vaccinazione Vaccino IBR marker intranasale o(dopo 21-28 gg) intramuscolare

+ Vaccino VRSB parenterale(+PI3 + M. haemolytica)



Vitelli (a partire da 4/6 mesi di vita) + manze e vacche

1a vaccinazione Vaccino IBR marker I.M.+ vaccino BVD intramuscolare

2a vaccinazione Vaccino IBR marker I.M.(dopo 21-28 gg) + vaccino BVD intramuscolare

In seguito:

Richiamo Vaccino IBR intramuscolare(ogni 6 mesi) + vaccino BVD intramuscolare



(ogni 6 mesi) Vaccino VRSB+PI3+ M. haemolytica

La scelta del piano vaccinaleLa scelta del piano vaccinaleBOVINI DA CARNEBOVINI DA CARNE

� LINEA VACCA VITELLO

� VITELLO A “CARNE BIANCA”

� VITELLO A “CARNE ROSSA” (VITELLONE)

I PATOGENI PIU’ IMPORTANTI

VRSBIBR PI3 BVD


• Protezione precoce

• Ampio spettro

• Maneggevolezza

VACCINI VIVI (POLIVALENTI)Almeno all’arrivo in allevamento

La scelta del piano vaccinaleLa scelta del piano vaccinaleBOVINI DA CARNEBOVINI DA CARNE

complesso respiratorio del bovino - · pdf fileforma acuta • apatia ed ... iperemia,...

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