UK NEQAS Mikrobiyoloji Dış Kalite Kontrol Değerlendirme Servisi

www.karcamedikal.com

Tahmini yıllık dağıtım

sayısıProgram

Tahmini her dağıtımdaki

örnek sayısı

4

2

4

3

2

4

3

2

4

2

6

6

2

2

2

4

2

4

4

2

2

4

2/3

1

6

2

3

6

3

3

6

6

2

6

6

3

3

4

6

2

4

4

3

12

1

12

3

4

3

4

3

4

2

2

3

3

3

2

3

3

3

3

3

3

8

8

4

2

4

3

2

2

3

3

4

3

2

6

6

2

2

2

2

2

Bakteriyoloji

AF AAFB mikroskopi

AS Antimikrobiyal duyarlılık testi

FA Fekal patojenler

GBI Genel bakteriyoloji (tanımlama)

GE Genital patojenler

CM Halk sağlığı (bakteri tanı ve duyarlılık)

UR İdrar antijenleri

CF Klostridyum difisil

MC Mikobakteri kültürü

SA MRSA tarama

SY Sifilis seroloji

Moleküler

HG BOS’taki virüslerin moleküler tespiti

MG CMV DNA miktar tayini

EG EBV DNA miktar tayini

CG HCV RNA tespiti

BG Hepatit B DNA miktar tayini

IG HIV-1 RNA miktar tayini

PG HPV’nin moleküler tespiti

LG Klamidya trakomatis ve Neisseria gonore’nin moleküler tespiti

TG Mikobakteri’nin moleküler tespiti

Mikoloji

MS Antifungal duyarlılık

MY Mikoloji tanımlama

Parasitoloji

FP Fekal parazitoloji

BP Kan parazitolojisi

PS Parazit seroloji

MR Sıtma hızlı tanı testi

TS Toksoplazma seroloji

Viroloji

AB Anti-HBs tespiti

DH Diyagnostik seroloji – akut hepatit tarama (HAV IgM, CMV IgM, EBV IgM ve IgG)

DE Diyagnostik seroloji – egzantem (Rubella IgM, Parvovirus B19 IgM, anti-Streptolizin-O Ag, anti-DNase B Ag)

HB Hepatit B seroloji (HBsAg ve HB belirteçleri (anti-HBc, HBeAg, anti-HBe))

HC Hepatit C seroloji

HR HIV Point of Care

HI HIV seroloji

IS İmmunite tarama (HAV, CMV ve VZV’lerin IgG antikor tespiti)

BB Kan donör tarama (HBV yüzey antijeni , HBc Ag, HCV Ag, HIV Ag, HTLV I/II Ag, Treponemal Ag)

HH Kanda taşınan virüsler (HBsAg, HCV Ag, HIV Ag)

ME Kızamık ve kabakulak IgG serolojisi

RS Rubella IgG seroloji

RR Solunum yolu: RSV

GI Viral gastroenteritis (Norovirüs RNA, Rotavirüs RNA ve Adenovirüs 40, 41 DNA)

VI Virüs tanımlama

Mevcut Program Tablosu

Fekal patojenler İzolasyon ve tanımlama

Her bir örnekle birlikte klinik detaylar sağlanır

Yapay liyofilize fekal örnekler

1 4 Organizmalar; temel patojenler için tür ve gelişmiş patojenler için sınıf seviyesinde verilmiş tüm değerlendirmelerle birlikte temel veya gelişmiş olarak sınıflandırılmıştır

ZN veya immünofloresan kullanarak AAFB basili varlığı veya yokluğu

Fikse edilmiş yayma balgam

3

AAFB mikroskopi

4

Bakteriyoloji Programları

Yıllık dağıtım

sayısı

Her dağıtımdaki örnek sayısı

Program Testler Örnek şekli Değerlendirme

UK

NE

QA

S M

ikro

biy

olo

jiD

OC

. 039

807

İzolasyon, tanımlama, ve uygunluğu belirtilmişse antimikrobiyal duyarlılık testi

Her bir örnekle birlikte klinik detaylar sağlanır

Yapay liyofilize genital klinik örnekler

Organizmalar; temel patojenler için tür ve gelişmiş patojenler için sınıf seviyesinde verilmiş tüm değerlendirmelerle birlikte temel veya gelişmiş olarak sınıflandırılmıştır

Duyarlılık profil sonuçları duyarlı, orta duyarlı ve dirençli olarak değerlendirilir

3 2Genital patojenler

Bakteriyal patojenlerin izolasyon ve tanımlaması

Her bir örnekle birlikte klinik detaylar sağlanır

Yapay liyofilize klinik örneklerGenel bakteriyoloji 12 3 Organizmalar; temel patojenler için tür ve gelişmiş patojenler için sınıf seviyesinde verilmiş tüm değerlendirmelerle birlikte temel veya gelişmiş olarak sınıflandırılmıştır

Halk sağlığı(bakteri tanı&duyarlılık)

Bakteriyal patojenlerin izolasyon ve tanımlaması

Saf kültürlerin duyarlılık testi

Her bir örnekle birlikte klinik detaylar sağlanır

Tanımlama için 2 adet liyofilize yapay örnek

Duyarlılık için 2 adet liyofilize saf kültür örneği

4 4 Organizmalar; temel patojenler için tür ve gelişmiş patojenler için sınıf seviyesinde verilmiş tüm değerlendirmelerle birlikte temel veya gelişmiş olarak sınıflandırılmıştır

Duyarlılık profil sonuçları duyarlı, orta duyarlı ve dirençli olarak değerlendirilir

Klostridyum difisil Toksijenik Klostridyum difisil tespiti

Çıkan sonuçlar biriktirilir; ancak değerlendirme yapılmaz

Yapay likit fekal örnekler 4 2 Toksijenik Klostridyum difisil ve/veya toksin varlığı

Antimikrobiyal duyarlılık

Antimikrobiyal duyarlılık testinin uygun antibiyotikler için tanımlanması ve saptanması

Liyofilize saf kültürler 12 2 Organizmalar; temel patojenler için tür ve gelişmiş patojenler için sınıf seviyesinde verilmiş tüm değerlendirmelerle birlikte temel veya gelişmiş olarak sınıflandırılmıştır

Duyarlılık profil sonuçları duyarlı, orta duyarlı ve dirençli olarak değerlendirilir

AAFB basili varlığı veya yokluğu

UK NEQAS Mikrobiyoloji, UKAS akrediteli 4715 No’lu Yeterlilik Testi Tedarikçisi olan İngiltere Halk Sağlığı tarafından yönetilmektedir.

Lütfen detaylar için programa bakınız.

Bu programlar; rutin bakteriyoloji, izolasyon, tanımlama, mikroskopi ve duyarlılık testi yapan bütün klinik tanı laboratuvarları için uygundur.

Ayrıca moleküler testler yapan laboratuvarlar için de bazı programlar tasarlanmıştır.

Mikobakteri ve rifampisin direnci varlığı veya yokluğu

Moleküler metot kullanarak, direk ve saf kültürden mikobakteri ve rifampisin direnç genlerinin saptanması

Genotip sonuçları da toplanır ve kurum içi karşılaştırmalarda kullanılır; ancak değerlendirme yapılmaz

Yapay liyofilize balgam örnekleri

3

2

Mikobakteri’nin molekülertespiti ve direnç testi

Bakteriyoloji Programları

Yıllık dağıtım

sayısı

Her dağıtımdaki örnek sayısı

Program Testler Örnek şekli Değerlendirme

DO

C. 0

3980

7 U

K N

EQ

AS

Mik

rob

iyo

loji

İdrar antijenleri İdrarda, Lejyonella pnömoni ve pnömokok antijenlerinin tespiti

İdrar örnekleri 3 3 Lejyonella pnömoni ve pnömokok antijenlerinin varlığı veya yokluğu

Mikobakteri kültürü Kültür ile mikobakteri tespiti Yapay liyofilize balgam örnekleri

3 4 Mycobacterium sp. varlığı veya yokluğu

MRSA tarama Kültür ve moleküler metot ile MRSA tespiti

Yapay liyofilize klinik örnekler 4 2 MRSA varlığı veya yokluğu

Klamidya trakomatis ve Neisseria gonore’nin moleküler tespiti

Klamidya trakomatis ve Neisseria gonore tespiti

Yapay vajinal swab ve idrar örnekleri

3 4 Klamidya trakomatis ve Neisseria gonore varlığı veya yokluğu

Organizmalar; temel patojenler için tür ve gelişmiş patojenler için sınıf seviyesinde verilmiş tüm değerlendirmelerle birlikte temel veya gelişmiş olarak sınıflandırılmıştır

Mantar organizmalarının izolasyonu ve tespiti

Spor süspansiyonu 3 4Mikoloji

Bu programlar; patojenik mantarlarda izolasyon, tanımlama ve antifungal duyarlılık değerlendirmesini yapan bütün klinik tanı laboratuvarlar için uygundur.

Mikoloji programı; maya ve mantarların geniş bir bölümünü kapsar.

Ayrıca genel mantar patojenlerinin yanı sıra ender rastlanan organizmalarda gönderilerek katılımcıların bu organizmaları tanımaları açısından fırsat sağlanır.

Bu programlar; yaygın dermatofitlerin tayini ve immün risk altındaki hastada ağır enfeksiyonla birlikte yükselen mantar enfeksiyonlarının seyrine ait bilgilerin geliştirilmesi için tasarlanmıştır. Referans laboratuvarda oluşturulmuş olan izolatlar yardımcı uzman yorumu ile birlikte sağlanmaktadır.

Mikoloji Programları

UK NEQAS Mikrobiyoloji, UKAS akrediteli 4715 No’lu Yeterlilik Testi Tedarikçisi olan İngiltere Halk Sağlığı tarafından yönetilmektedir.

Lütfen detaylar için programa bakınız.

Yıllık dağıtım

sayısı

Her dağıtımdaki örnek sayısı

Program Testler Örnek şekli Değerlendirme

DO

C. 0

4020

5 U

K N

EQ

AS

Mik

rob

iyo

loji

Antifungal duyarlılık Antifungal duyarlılık testi aspergillus gibi bazı filamentöz mantarları içerse de aslında mayalar içindir

Spor süspansiyonu 3 2 Organizmalar; temel patojenler için tür ve gelişmiş patojenler için sınıf seviyesinde verilmiş tüm değerlendirmelerle birlikte temel veya gelişmiş olarak sınıflandırılmıştır

Duyarlılık profil sonuçları duyarlı, orta duyarlı ve dirençli olarak değerlendirilir

Numune çifti arasındaki viral yükün logaritmik farkı raporlanır

CMV DNA miktar tayini

Liyofilize insan plazması

3

2

CMV DNAmiktar tayini

MolekülerProgramlarBu programlar; mikroorganizmaları moleküler metotlarla tespit eden laboratuvarlar için uygundur.

Moleküler programlar; kalitatif ve/veya uygun genotiplendirmeyi içerdiğinde kantitatiftir.

UK NEQAS Mikrobiyoloji, UKAS akrediteli 4715 No’lu Yeterlilik Testi Tedarikçisi olan İngiltere Halk Sağlığı tarafından yönetilmektedir.

Lütfen detaylar için programa bakınız.

Yıllık dağıtım

sayısı

Her dağıtımdaki örnek sayısı

Program Testler Örnek şekli Değerlendirme

DO

C. 0

4010

7 U

K N

EQ

AS

Mik

rob

iyo

loji

Viral gastroenteritis Norovirüs RNA, Rotavirüs RNA ve Adenovirüs 40, 41 DNA’nın tespiti. Örnekler; bu üç virüs için Ag tespiti yapan testlere de uygundur

Liyofilize insan dışkı örnekleri 2 4 Norovirüs, Rotavirüs ve Adenovirüs 40,41 varlığı veya yokluğu

MRSA tarama Kültür ve/veya moleküler metot ile MRSA tespiti

Yapay liyofilize klinik örnekler

4 2 Varlığı ve yokluğu baz alan; farklı metotlara (kültür/moleküler) ayrı ayrı değerlendirme uygulanır

BOS’taki virüslerin moleküler tespiti

HSV-1 DNA, HSV-2 DNA, VZV DNA ve Enterovirüs RNA tespiti

Yapay liyofilize beyin-omurilik sıvısı

2 6 HSV-1 DNA, HSV-2 DNA, VZV DNA ve Enterovirüs RNA varlığı veya yokluğu

HPV’nin moleküler tespiti Endoservikal örneklerde yüksek risk HPV genotiplerinin tespiti ve genotiplendirme

Likit endoservikal bazlı sitoloji örnekleri

3 4 Yüksek risk HPV genotiplerinin varlığı veya yokluğu

Klamidya trakomatis veNeisseria gonore’nin moleküler tespiti

Klamidya trakomatis ve Neisseria gonore tespiti

Yapay vajinal swab ve idrar örnekleri

3 4 Klamidya trakomatis ve Neisseria gonore varlığı veya yokluğu

Mikobakteri’nin moleküler tespiti ve direnç testi

Moleküler metot kullanarak, direk ve saf kültürden mikobakteri ve rifampisin direnç genlerinin saptanması

Genotip sonuçları da toplanır ve kurum içi karşılaştırmalarda kullanılır

Yapay liyofilize balgam örnekleri

3 2 Mikobakteri ve rifampisin direnci varlığı veya yokluğu

HIV-1 RNAmiktar tayini

HIV-1 RNA miktar tayini Liyofilize insan plazması 3 2 Numune çifti arasındaki viral yükün logaritmik farkı raporlanır

HCV RNA tespiti HCV RNA kalitatif tespiti, miktar tayini ve genotiplendirme

Liyofilize insan plazması 3 2 Uygun parametrelere göre ayrı ayrı raporlanır:Kalitatif: varlığı veya yokluğuKantitatif tespit: numune çifti arasındaki viral yükün logaritmik farkı raporlanırGenotiplendirme: doğru tanımlama

HBV DNAmiktar tayini

HBV DNA miktar tayini Liyofilize insan plazması 2 4 Numune çifti arasındaki viral yükün logaritmik farkı raporlanır

EBV DNAmiktar tayini

EBV DNA miktar tayini Liyofilize insan plazması 3 2 Numune çifti arasındaki viral yükün logaritmik farkı raporlanır

P. falciparum için; % parazitemi oranı ile birlikte kan parazitlerinin varlığı veya yokluğu

Kan ve doku parazitlerinin mevcudiyetinin mikroskobik analizleri

Lam üzerinde kan preperatları

2

1

Kan parazitolojisi

Parazitoloji programları; bir çok paraziti ve bunların tespit metotlarını yorumlamak için metot ve örnek tiplerinin geniş bir yelpazesini sunar. Fekal numunelerdeki parazit aralıkları

helmint yumurta ve larvası, protozoan kistleri ve oositleri ile kan örneklerinde malarya parazitleri, mikrofilerya, tripanozomlar ve

leishmania’yı içerir. EQA örneklerine ek olarak; hem kan hem de fekal parazitoloji için eğitim programları da mevcuttur.

ParazitolojiProgramları

Yıllık dağıtım

sayısı

Her dağıtımdaki örnek sayısı

Program Testler Örnek şekli Değerlendirme

DO

C. 0

3990

5 U

K N

EQ

AS

Mik

rob

iyo

loji

Toksoplazma seroloji Toksoplazma IgM Toksoplasma IgG Toksoplazma IgG avidite

Likit insan serumu 4 3 Toksoplazma IgM ve IgG antikorlarının varlığı veya yokluğu ile varsa IgG aviditenin belirlenmesi

Parazit seroloji Strongyloides, Hydatid, Amoeba, Toxocara, T. cruzi, Schistosoma antikorlarının tespiti

Likit insan serumu 4 6 Parazite karşı antikorların varlığı veya yokluğu

Sıtma hızlı tanı testi Sıtma antijen analizi Liziz edilmiş insan kanı 2 2 P. falciparum veya diğer malarya türlerinin antijenlerinin varlığı veya yokluğu

Fekal parazitoloji Fekal örneklerde yumurta, kist veya larva analizi

Formalinle fikse edilmiş insan dışkısı ve fikse edilmiş sürüntü, parazite göre diğer örnek tipleri

8 2-3 Parazitin varlığı ve durumu

Bu programlar; mikrobiyal antijen veya antikor testleri çalışan klinik tanı laboratuvarları için uygundur.Programlar; HIV ve Hepatit B gibi virüsler, Sifilis gibi bakteriler ve Toksoplazma gibi parazitler için serolojik testlerin büyük bir bölümünü kapsar. Kanda taşınan virüsler(6) gibi bazı serolojik programlar; kan donörlerini tarayan laboratuvarlar için tasarlanmışken diğerleri; HAV, CMV ve EBV IgM antikorlarının tespitini içeren Akut Hepatit tarama gibi tanı testlerini destekler.Programlar; bazıları doğrulama testleri kullanımını gerektiren tekli ya da çoklu parametrelerden oluşabilir. Değerlendirmede genel bilgi: Örnekler; testlerin belirli

bir aralığı kullanılarak karakterize edilir ve ön-dağıtım sonuçları ile uyumlu bulunursa değerlendirmesi yapılır. Böylece; katılımcı laboratuvarların konsensüs ön-dağıtım sonucunu elde etmek için ehliyetlerine göre değerlendirmeleri yapılır. Programlara ait özel ya da harici durumlar aşağıdaki tablonun değerlendirme sütununda belirtilmiştir.

10 mIU/mL’den büyük ya da küçük şeklinde kalitatif tespiti

Anti-HBs antikor seviyelerinin tespiti

Likit insan serumu

3 6Anti-HBs tespiti

Seroloji Programları

UK NEQAS Mikrobiyoloji, UKAS akrediteli 4715 No’lu Yeterlilik Testi Tedarikçisi olan İngiltere Halk Sağlığı tarafından yönetilmektedir. Lütfen detaylar için programa bakınız.

*İşaretli programlar; 017 No’su ile CPA akrediteli UK NEQAS Parazitoloji tarafından yönetilmektedir.

Yıllık dağıtım

sayısı

Her dağıtımdaki örnek sayısı

Program Testler Örnek şekli Değerlendirme

DO

C. 0

4000

6 U

K N

EQ

AS

Mik

rob

iyo

loji

Toksoplazma IgG Toksoplazma IgM Toksoplazma IgG avidite

Likit insan serumu 4 3 Toksoplazma IgM ve IgG antikorlarının varlığı veya yokluğu ile varsa IgG aviditenin belirlenmesi

Sifilis seroloji Treponema pallidum antikoru (aglütinasyon testleri, FTA, immünoassayler, immünoblot ve Reagin)

Likit insan serumu 2 6 İlgili parametrenin pozitif veya negatifliği, Reagin için negatif, Sifilis seroloji pozitifse Reagin değerleme yapılmaz

Rubella IgG seroloji Rubella IgG seviyelerinin tespiti Likit insan serumu 2 6 10 mIU/mL’den büyük ya da küçük şeklinde kalitatif tespiti

Parazit serolojisi * Strongyloides, Hydatid, Amoeba, Toxocara, T. cruzi, Schistosoma antikor tespiti

Likit insan serumu 4 6 Parazite karşı antikor varlığı veya yokluğu

Kızamık ve kabakulak IgG serolojisi

Kızamık IgG (Measles) Kabakulak IgG (Mumps)

Likit insan serumu 2 4 İlgili parametrenin pozitif veya negatifliği

İmmunite tarama (IgG antikor tespiti)

HAV IgG veya total Ab CMV IgG VZV IgG

Likit insan serumu 2 6 İlgili parametrenin pozitif veya negatifliği

HIV seroloji HIV1/2 antijen/antikor (tarama ve doğrulama testleri)

Likit insan serumu 3 6 İlgili parametrenin pozitif veya negatifliği

Hepatit C seroloji HCV antikoruHCV antijeni

Likit insan serumu 3 6 İlgili parametrenin pozitif veya negatifliği

Hepatit B seroloji Hepatit B yüzey antijeni Hepatit B core antikoru Hepatit B core IgM Hepatit B e antijeniHepatit B e antikoru

Likit insan serumu 3 6 İlgili parametrenin pozitif veya negatifliği

Diyagnostik seroloji: egzantem

Rubella IgMParvovirus B19 IgManti-Streptolizin-O antikorları anti-DNase B antikorları

Likit insan serumu 2 3 Akut streptokok antikorlarına uygun IgM parametresi için ASO ve/veya anti-DNase B için raporlanan birleşik sonuçta değerlendirilmiş pozitiflik veya negatiflik

Diyagnostik seroloji:akut hepatit tarama

HAV IgM CMV IgM EBV IgM ve IgG

Likit insan serumu 2 3 EBV enfeksiyonunu ilgilendiren IgM parametresi için laboratuvarda çalışılan test kombinasyonu üzerinden yorumlanmış sonuçlarla değerlendirilmiş pozitiflik veya negatiflik

Kanda taşınan virüsler HBV yüzey antijeni HCV antikoru HIV antikoru

Likit insan serumu 6 3 İlgili parametrenin pozitif veya negatifliği

Kan donör tarama HBV yüzey antijeni HBc antikoru HCV antikoru HIV antikoru HTLV I/II antikoru Treponemal antikor

Likit insan serumu 6 3 İlgili parametrenin pozitif veya negatifliği

Toksoplazma seroloji *

Virüs tiplendirme

Virüs türüne ve/veya tipine/grubuna bağlı olarak değerlendirme

Örnek tipi ve klinik senaryoya göre seçtiğiniz metotla tanımlanmış virüs raporu

Likit veya viskoz transport vasatı

2 4Virüs tanımlama

Virüs TanımlamaBu program; çeşitli örnek tiplerinden virüslerin

tanımlanma işini üstlenmiş bütün klinik tanı laboratuvarları için uygundur. Hücresel ya da serbest

formda virüs içeren örneklerle birlikte detaylı klinik döküman sağlanmaktadır.

Virüsler doğrudan moleküler metotlarla ve immünofloresan (uygulanabilir ise) metodu ile ya

da hücre kültürlerinde inokülasyon işlemi sonrasında tanımlanabilir.

Program; rutin olarak hücre kültürlerinde izole edilebilen virüsleri kapsar.• Herpesviridae, örnek: Herpes simplex virüs1/2 ve Sitomegalovirüs• Adenovirüsler• Orthomyxo- ve Paramyxoviridae, örnek: İnfluenza virüsleri, Parainfluenza virüsleri, Respiratuar Sinsityal virüs• Enterovirüsler, örnek: Coxsackie virüsleri ve Ekovirüs.

Yıllık dağıtım

sayısı

Her dağıtımdaki örnek sayısı

Program Testler Örnek şekli Değerlendirme

DO

C. 0

4030

5

UK NEQAS Mikrobiyoloji, UKAS akrediteli 4715 No’lu Yeterlilik Testi Tedarikçisi olan İngiltere Halk Sağlığı tarafından yönetilmektedir.

Lütfen detaylar için programa bakınız.

UK

NE

QA

S M

ikro

biy

olo

ji

İlgili parametrenin pozitif veya negatifliği

POCT sistemlerinde HIV1/2 antikor/ antijen taraması

Likit insan serumu 4 2HIV Point of care

Point of CareProgramları

Bu programlar; mikrobiyolojik hastalıkların acil tanısında kullanılan point of care (hasta-başı) testleri yapan merkezlerin kullanımına uygundur.

UK NEQAS Mikrobiyoloji, UKAS akrediteli 4715 No’lu Yeterlilik Testi Tedarikçisi olan İngiltere Halk Sağlığı tarafından yönetilmektedir.

Lütfen detaylar için programa bakınız.

Yıllık dağıtım

sayısı

Her dağıtımdaki örnek sayısı

Program Testler Örnek şekli Değerlendirme

DO

C. 0

6100

2 U

K N

EQ

AS

Mik

rob

iyo

loji

Viral gastroenteritis Norovirüs RNA, Rotavirüs RNA ve Adenovirüs 40, 41 DNA’ nın tespiti. Örnekler bu üç virüs için Ag tespiti yapan testlerde de uygundur

Liyofilize insan dışkı örnekleri 2 4 Norovirüs, Rotavirüs ve Adenovirüs 40,41 varlığı veya yokluğu

Solunum yolu: RSV RSV Ag Yapay likit solunum yolu örnekleri

2 2 RSV Antijeninin varlığı veya yokluğu

Neden UK NEQAS ?

• Verilen hizmet; laboratuvar tecrübesine sahip profesyonel mikrobiyologlar tarafından organize edilmektedir. Katılımcılar problemler karşısında gerçek vakalar ve tavsiyelerle karşılaşır.

• Son sınıf öğrencileriniz; yeteneklerini fark etme ve geliştirme imkanına sahip olacaklardır.

• Verilen hizmet; Profesyonel İngiliz Kurumları tarafından sıkı sıkıya kontrol edilmektedir. Bu durum katılımcı laboratuvarlara verilen hizmetin profesyonel seviyede olmasını sağlamaktadır.

• Amacımız; sadece belge vermek değil, verdiğimiz hizmetin eğitici olmasıdır. Bu amaçla; katılımcılara onların ilgisini çekecek ve onları tatmin edecek Dış Kalite Kontrol Materyallerini göndeririz.

Profesyonel Öncülük ve Eğitici Hizmet

• Verdiğimiz hizmetle; Klinik Mikrobiyolojinin çok geniş bir alanını kapsamaktayız. UK NEQAS programlarımız; katılımcıların çok büyük bir çoğunluğunu memnun etmektedir.

• Mikrobiyolojinin her alanı kendine özgü bir şekilde bölümlere ayrılmıştır. Böylece; katılımcılar hangi testi çalışmak isterlerse sadece onun ücretini ödeyerek ekonomik olarak tasarruf etmektedirler.

• Yüksek dağıtım sıklığı; katılımcıların uygulamalarının kalitesini daha sık kontrol etme imkanı vermektedir.

• Dağıtılan mikroorganizmaların bir kısmı bir çok ülkede çok az sıklıkla görülen patojenleri de kapsamaktadır. Böylece katılımcı “Dış Kaynaklı” ender patojenleri fark etme becerisine sahip olacaktır.

• Mümkün olduğu sürece; klinik kaynaklı materyaller kullanılmaktadır. Bu durum, katılımcılara daha gerçekçi ve son dönemlerde görülen bulaşıcı hastalıkları görme fırsatı sunar ve bu örnekler laboratuvar uyarlaması değildir.

Geniş Kapsamlı

• Yaklaşık 40 yıl önce kurulmuş olan UK NEQAS, uzun yıllar boyunca kazanılan tecrübeler sayesinde, kullanıcılarına daha güvenilir ve analiz için daha kullanışlı Dış Kalite Kontrol örnekleri sağlamaktadır.

• Katılımcılara gönderilen örneklerin güvenilir, homojen ve dengeli olması için tüm örnekler gönderilmeden önce kalite kontrol işleminden geçirilmektedir.

• Test gruplarımız; ISO/IES 17043 – Uygunluk Değerlendirme Prosedürü - Yeterlilik Testleri için Genel Gereksinimler bakımından akreditasyona sahiptir. Tüm detayları Birleşik Krallık Akreditasyon Servisi (UKAS) web sayfasından görebilirsiniz.

Güvenilirlik

• Avrupada geniş katılım. Katılımın genişliği; kalitemizin uluslar arası olarak kabul edildiğinin göstergesidir.

• 10’dan fazla laboratuvar katılımının olması durumunda; ülkeye has düzenlemeler yapılabilmektedir. Böylece laboratuvarlar ülke içerisinde kendilerini diğer laboratuvarlarla karşılaştırma imkanı bulabilmektedirler.

Uluslararası Katılım Esaslı

• Talep edilmesi durumunda daha önce dağıtılan örnekler ücretsiz olarak temin edilir. Böylece katılımcılar karşılaştıkları problemlerin sebebini araştırabilir ve çözebilirler.

• Talep edilmesi durumunda; her dağıtım sonrasında kullanıcıya ait performans analizi ve tablosu hazırlanabilir. Böylece kullanıcılar mevcut ve tekrarlayan problemleri izleyebilirler.

• Son sonuç gönderim tarihi ile sonuçların açıklanması arasında geçen süre çok azdır. (son sonuç gönderme tarihinden bir gün sonra beklenen sonuçlar internette açıklanmaktadır). Böylece bir problem olması durumunda; kullanıcı problemin sebebini hemen araştırmaya başlayabilir.

• İnternet sitemiz sayesinde kullanıcılar sonuçlarını elektronik ortamda gönderebilmekte ve raporlarını yine elektronik ortamda görebilmektedirler.

Müşteri Odaklı

UK

NE

QA

S M

ikro

biy

olo

ji

UK NEQAS MikrobiyolojiPO Box 63003,London, NW9 1GH. T: +44 (0)20 8905 98 90 F: +44 (0)20 8205 14 88 E: organiser@ukneqasmicro.org.uk www.ukneqasmicro.org.uk

KARCA Medikal Sistemler Naci Çakır Mh. 759. Sk. No: 11/406450, Dikmen / ANKARA T: +90 312 482 14 91 F: +90 312 482 14 89 E: info@karcamedikal.com www.karcamedikal.com

ww

w.t

asar

imal

ani.c

om