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Akutes Koronarsyndrom –
ASS, Heparin und „?“:
Leitliniengerechte Therapie
Notfalltag Leipzig
03.05.2014
Georg Fürnau
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Akutes Koronarsyndrom Klinische Relevanz
STEMI
NSTEMI
Instabile Anginapectoris
40%
40%
20% Ca. 400.000
Krankenhaus-
Aufnahmen
pro Jahr
wegen ACS
300.000 Herzinfarkte pro Jahr
Zeymer et al Kardiologe 2010
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Arbeitsdiagnose
Leitsymptom
EKG
Labor
Diagnose
Brustschmerz
Akutes Koronarsyndrom
Persistierende
ST-elevation
ST/T-Strecken
Veränderungen Normales
EKG
STEMI NSTEMI Instabile
AP
Troponin
normal
Troponin Anstieg/Abfall
Akutes Koronarsyndrom - Einteilung P
räh
osp
ital
Intr
ah
osp
ital
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Akutes Koronarsyndrom
• Diagnostik
• Triage
• Sauerstoff
• Medikation
• Kardiogener Schock
• Zusammenfassung
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Akutes Koronarsyndrom
• Diagnostik
• Triage
• Sauerstoff
• Medikation
• Kardiogener Schock
• Zusammenfassung
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Akutes Koronarsyndrom
Zwingend bei allen thorakalen
Beschwerden bzw. Vd.a.
kardiales Geschehen
12-Kanal-EKG
(ggf. mit V7-V9)
Ggf. EKG wiederholen
Sommer, Fuernau et al. Notfallmed. up2date. 2012;33;2569–619.
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STEMI
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STEMI 10 Minuten
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STEMI
Sommer, Fuernau et al. Notfallmed. up2date. 2010.
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Akutes Koronarsyndrom
• Diagnostik
• Triage
• Sauerstoff
• Medikation
• Kardiogener Schock
• Zusammenfassung
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STEMI
Ranchord et al. Am Heart J 2012;163:168-75.
Steg et al. Eur. Heart J. 2012;33;2569–619.
![Page 12: Akutes Koronarsyndrom ASS, Heparin · PDF filepixaban* Thrombin-Rezeptor-Antagonisten* Zeit-PCI Symptombeginn Prävention distale Embolisation und Verbesserung Perfusion Prävention](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022051406/5ab888367f8b9ac60e8cf2d0/html5/thumbnails/12.jpg)
Lyse vs. PCI-Transfer
RR (95% CI)
0 0,5 1,0 1,5 2,0
Transfer PCI
besser
Lyse vor Ort
besser
Studie
LIMI
PRAGUE
Air-PAMI
CAPTIM
DANAMI 2
PRAGUE 2
Gesamt
PCI
N Tod (%)
75 8 (10,7)
101 8 (7,9)
71 6 (8,5)
421 26 (6,2)
790 63 (7,9)
429 36 (8,4)
1887 147 (7,8)
Lyse
N Tod (%)
75 14 (13,3)
99 23 (23,2)
66 9 (13,6)
419 34 (8,1)
782 107 (13,7)
421 64 (15,2)
1863 251 (13,5)
Dalby et al., Circulation 2003; 108: 1809-1814
0,58
p<0,001
Tod, Re-AMI, Apoplex
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Lyse vs. PCI
Symptome < 3 h; PCI > 1 h
Armstrong et al., N Engl J Med. 2013;368:1379-87.
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STEMI – direkt zu PCI
Le May et al. N Engl J Med 2008;358:231-40.
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Door-to-Balloon-Time
HZL seit 07.11.03
Müller et al. Clin Res Cardiol. 2011;100:297-309.
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www.uni-leipzig.de/~kard/d2bt/
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Monitoring
EKG
Blutdruck
Pulsoxymetrie
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Akutes Koronarsyndrom
• Diagnostik
• Triage
• Sauerstoff
• Medikation
• Kardiogener Schock
• Zusammenfassung
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O2 beim STEMI
Ranchord et al. Am Heart J 2012;163:168-75.
Steg et al. Eur. Heart J. 2012;33;2569–619.
![Page 21: Akutes Koronarsyndrom ASS, Heparin · PDF filepixaban* Thrombin-Rezeptor-Antagonisten* Zeit-PCI Symptombeginn Prävention distale Embolisation und Verbesserung Perfusion Prävention](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022051406/5ab888367f8b9ac60e8cf2d0/html5/thumbnails/21.jpg)
O2 beim STEMI
Farquhar et al. Am Heart J. 2009 Sep;158:371-7.
Moradkhan et al. J Am Coll Cardiol. 2010;56:1013-6.
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O2 – STEMI
DETO2X-AMI
Hofmann et al. Am Heart J. 2014;167:322-8.
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Akutes Koronarsyndrom
• Diagnostik
• Triage
• Sauerstoff
• Medikation
• Kardiogener Schock
• Zusammenfassung
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Ziele pharmakologische Therapie
Pharmakologische
Rekanalisation
Prävention
Re-Okklusion
Prävention
distale Embolisation
Verbesserung Perfusion
PCI Symptombeginn
Zeit
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Plättchenhemmung/Antikoagulation
Fibrinogen
Thrombin
Tissue Faktor
Koagulations-
kaskade
Prothrombin
Faktor Xa
Fibrin
Thrombus
Kollagen, vWF, etc.
ADP
TxA2
Aktivierung von
GpIIb/IIIa
Plättchenaggregation
Clopidogrel
Prasugrel
Cangrelor*
Ticagrelor
GpIIb/IIIa-
Inhibitoren
ASS
Bivalirudin
Hirudin
Dabigatran*
AT
AT
Fondaparinux
LMWH
Heparin
Direkte Xa-
Inhibitoren:
Rivaroxaban*A
pixaban*
Thrombin-
Rezeptor-
Antagonisten*
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Zeit-PCI
Symptombeginn Prävention distale
Embolisation und
Verbesserung
Perfusion
Prävention der
Reokklusion
Primäre PCI
Stunden
1 2 3 4 5 6
Gp IIb/IIIa Inhibitor
0
Clopidogrel 600 mg
Prasugrel/Ticagrelor
100%
Plättcheninhibition
Plättcheninhibition bei STEMI
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0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4
Events / Size, Clopidogrel OR [CI 95%] Relative Weight [%] Pretreatment No
4/171 24/930 28/1101
0·26 [0·03-2·32] 0·53 [0·27-1·05] 0·50 [0·26-0·96]
8·7% 91·3% 100%
110/1076 6/166
116/1242
0·39 [0·31-0·50] 1·56 [0·57-4·25] 0·72 [0·19-2·75]
56·4% 43·6% 100%
1/164 13/933 14/1097
209/4879 12/217
221/5096
OR=0·72 CI 95% [0·19-2·75] p=0·63
RCT*
Observational studies
CIPAMI CLARITY PCI All
Dorler et al. Fefer et al. All
15/171 10/930 25/1101
0·97 [0·45-2·08] 0·50 [0·17-1·46] 0·78 [0·42-1·45]
66·7% 33·3% 100%
15/1076 1/166
16/1242
0·61 [0·34-1·11] 2·31 [0·24-22·44] 0·75 [0·30-1·88]
85·3% 14·7% 100%
14/164 5/933
19/1097
42/4879 3/217
45/5096
OR=0·78 CI 95% [0·42-1·45] p=0·42
OR=0·75 CI 95% [0·30-1·88] p=0·53
CIPAMI CLARITY PCI All
Dorler et al. Fefer et al. All
RCT*
Observational studies
Tod
Major Blutung
RCT*
Observational studies
CIPAMI CLARITY PCI All
Dorler et al. Fefer et al. All
MACE
12/171 58/930 70/1101
0·42 [0·14-1·21] 0·57 [0·37-0·88] 0·54 [0·36-0·81]
14·2% 85·8% 100%
173/1076 56/166
229/1242
0·57 [0·47-0·69] 0·54 [0·34-0·86] 0·57 [0·48-0·67]
85·5% 14·5% 100%
5/164 34/933 39/1097
480/4879 47/217
527/5096
No PreTreatment better PreTreatment better
0%, p=0.53
86%, p=0.008
0%, p=0.32
19%, p=0.53
0%, p=0.003
0%, p<0.00001
I2, p value
OR=0·50 CI 95% [0·26-0·96] p=0·04
OR=0·54 CI 95% [0·36-0·81] p=0·003
OR=0·57 CI 95% [0·48-0·67] p<0·00001
Bellemain-Appaix A. et al.,JAMA 2012;308:2507-2517
Clopidogrel – Metaanalyse STEMI
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▲ Clopidogrel 300-mg/75-mg Clopidogrel 600-mg/75-mg ● Prasugrel 60-mg/10-mg
Inhib
itio
n o
f P
late
let A
gg
reg
atio
n (
%)
-10 0
10 20
30 40 50 60 70
80 90
100
Ladedosis Erhaltungsdosis
2 3 4 5 6 7 8 9 0.25 0.5 1 2 4 6
‡
*
* * * * * * * * * * * †
†
‡ ‡
‡
*
Time
Pre-dose IPA
Tag 1, h Tage
Payne et al. J Cardiovasc Pharmacol 2007;50: 555-562
Inhibition der Plättchenaggregation (20 μM ADP)
Gurbel et al. Circulation 2009;120: 2577-2585
Ladedosis
Ticagrelor Prasugrel
Rascher Wirkungseintritt
letzte Erhaltungs-
dosis
Lade Dosis
Zeit Onset Erhaltung Offset
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
IP
A %
Ticagrelor (n=54) Clopidogrel (n=50)
Placebo (n=12)
0 0,5 1 2 4 8 24 6 Wochen 0 2 4 8 24 48 72 120168 240 h
*
*
* *
*
*
*
*
*
‡
†
†
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0
5
10
15
0 30 60 90 180 270 360 450
En
dp
un
kt (%
)
Tage
9.5%
6.5%
12.4%
10.0%
Clopidogrel
Prasugrel
CV Tod/ MI / Stroke
TIMI major
non-CABG Blutungen
Clopidogrel
Prasugrel 2.4%
2.1%
STEMI-Patienten
Montalescot et al., Lancet 2009;373:723–731
P=0.02
Steg et al. Circulation 2010;122:2131-2141
Anz. Patienten
Clopidogrel
Ticagrelor
4.229
4.201
3.892
3.887
3.823
3.834
3.730 3.022
3.011
2.333
2.297
1.868
1.891 3.732
Monate
0 1 2 3 4 5 12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
12
Wa
hrs
ch
ein
lichkeit (
%)*
9,3
11,0
HR: 0,85 (95%-KI = 0,74–1.02), p = 0,07
Clopidogrel
Ticagrelor
6 7 8 9 11 10
RR 21% RR 13%
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Glykoproteinrezeptorblocker
Tricoci et al. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2011;4:448-58.
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Leitlinienempfehlungen
Steg et al. Eur Heart J.2012;33:2569-2619
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Leitlinienempfehlungen
Steg et al. Eur Heart J.2012;33:2569-2619
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Steg et al. N Engl J Med. 2013;369:2207-17.
Bivalirudin prähospital
EUROMAX-Studie
Bivalirudin
(n=1089)
Kontrollgruppe
(n=1109)
P-Wert
Tod oder Blutung 55 (5,1) 94 (8,5) 0,001
Tod 32 (2,9) 34 (3,1) 0.86
Major Blutung 28 (2,6) 67 (6,0) <0,001
Stentthrombosen 17 (1,6) 6 (0,5) 0,02
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Shahzad et al. LBCT ACC 2014
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ATLANTIC Design
ATLANTIC = A 30-Day Study to Evaluate Efficacy and Safety of Pre-hospital vs In-hospital Initiation of Ticagrelor Therapy in STEMI Patients Planned for Percutaneous Coronary Intervention (PCI); ECG = electrocardiogram. ATLANTIC (NCT01347580)
N ~ 1770 with STEMI Planned for PCI
Ticagrelor 180-mg Loading Dose
Placebo Loading Dose
Placebo Loading Dose
Ticagrelor 180-mg Loading Dose
Primary Objectives • TIMI flow grade 3 of MI culprit vessel at initial
angiography • ≥70% ST-segment elevation resolution pre-PCI
Pre-Hospital
In-Hospital
• Written informed consent in mobile care unit
• Symptoms of acute MI >30 min but <6 hours
• New persistent ST-segment elevation ≥1 mm in ≥2 contiguous ECG leads
Randomized, double-blind
Ticagrelor
90 mg bid
30 days
Montalescot et al. Am Heart J 2013;4:515-522
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Betablocker
Ausschluss-Kriterien:
Killip-Klasse >II
Systolischer RR <120 mmHg
AV block
HF <60/min,
Bereits Behandlung mit β-Blockern
Pizzaro et al. J Am Coll Cardiol. 2014. Epup ahead of print.
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Betablocker
Chen et al. Lancet. 2005;366:1622-32.
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Medikation prähospital -
Zusammenfassung
1.Heparin
2.ASS
3.Clopidogrel kein klarer Vorteil prähospital, insgesamt
neue Plättchenhemmer besser
4.Neue Plättchenhemmer:
1.Prasugrel KI vor HKU bei NSTEMI/ACS
2.Ticagrelor ATLANTIC-Studie abwarten
5.Betablocker möglich bei hypertensiven, nicht
bradykarden Patienten (Kontraindikationen beachten)
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Medikation prähospital -
Zusammenfassung
1.Heparin
2.ASS
3.Clopidogrel kein klarer Vorteil prähospital, insgesamt
neue Plättchenhemmer besser
4.Neue Plättchenhemmer:
1.Prasugrel KI vor HKU bei NSTEMI/ACS
2.Ticagrelor ATLANTIC-Studie abwarten
5.Betablocker möglich bei hypertensiven, nicht
bradykarden Patienten (Kontraindikationen beachten)
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Akutes Koronarsyndrom
• Diagnostik
• Triage
• Sauerstoff
• Medikation
• Kardiogener Schock
• Zusammenfassung
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Inzidenz des kardiogenen Schocks
Jeger et al. Ann Int Med 2008;149:618-626
Register: 70 von 106 Akut-Krankenhäusern in der Schweiz
23696 ACS Patienten -> 1977 mit kardiogenem Schock (564 bei Aufnahme; 1413 nach Aufnahme)
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In-hospitale Mortalität +
Behandlung
Jeger et al. Ann Int Med 2008;149:618-626
0
10
20
30
40
50
60
70
80
1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
%
PCI (p<0.01)
Thrombolyse (p<0.01)
IABP (p<0.01)
CABG
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Kardiogener Schock
Diagnosealgorithmus
Fürnau G, Thiele H. Notf.med. up2date 2011; 6: 257-268
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De Backer et al. NEJM 2010;362:779-789
P=0.03
Tage nach Randomisation
0 4 8 12 16 20 24 28
Wahrs
chein
lichkeit f
ür
Überleben
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
Noradrenalin
Dopamin
Subgruppe kardiogener Schock mit 280 Patienten
Katecholamine
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6.1.3.1.A. Für den inotropen Support beim infarktbedingten
kardiogenen Schock sollte Dobutamin eingesetzt werden.
6.1.3.2.A. Noradrenalin sollte insbesondere in der Initialphase des
kardiogenen Schocks, wenn noch kein erweitertes
hämodynamisches Monitoring vorliegt, in Kombinationen mit
Dobutamin eingesetzt werden, wenn unter Dobutamin allein kein
ausreichender Perfusionsdruck erzielt werden kann.
Deutsch/Österreichische S3-Leitlinie Inotrope und vasoaktive Substanzen
Werdan et al. Intensivmed 2011;48:291-344
Werdan et al. Der Kardiologe 2011;5:166-224
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Perkutane Assist Devices
Fürnau G, Thiele H. Notf.med. up2date 2011; 6: 257-268
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Perkutane Assist Devices
Fürnau G, Thiele H. NoRe 2011
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Aktuell keine Routine
In Zukunft vielleicht häufiger
Ideal Spoke und Hub-System
Fuernau, Thiele. Notfall Rettungsmed 2011;14:630–634
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Zusammenfassung
12-Kanal-EKG zwingend notwendig
O2 nur wenn SaO2 < 95 %
ASS und Heparin i.v. als Standardtherapie
Kardiogenen Schock erkennen